1、伴性遺傳伴性遺傳基因位于性染色體位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳Y染色體遺傳紅綠色盲，血友病抗維生素D佝僂癥，鐘擺型眼球震顫人類印第安毛耳外耳廓多毛癥（1766-18441766-1844）英國化學(xué)家和英國化學(xué)家和物理學(xué)家物理學(xué)家RED!RED!一對特殊的同源染色體：討論1：決定紅綠色盲的基因位于哪條性染色體上？討論2：你能判斷紅綠色盲的顯隱性嗎？女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型討論3：為什么男性患病率高于女性？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb1. 1. 正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色

2、盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象X Xb bY Y男性色盲男性色盲X Xb bY Y親代親代配子配子子代子代X XB BX XB B女性正常女性正常X XB BX XB BX Xb bX XB BY Y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常搶答1：男性的色盲基因只能傳給女兒還是兒子？2. 2. 女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象X XB BX Xb bX XB BY Y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XB BX Xb bX XB BY Y親代親代配子配子子代子代X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性正常女性正常

3、 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲3. 3. 女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象X XB BX Xb bX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲X XB BX Xb bX Xb bY Y親代親代配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者女性色盲女性色盲 男性正常男性正常男性色盲男性色盲搶答2： 男孩的色盲基因來自父親還是母親？XbYXBXbXbY4. 4. 色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象X XB BY Y

4、男性正常男性正常X XB BY Y親代親代子代子代X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲配子配子搶答3： 色盲女性的父親和兒子是否表現(xiàn)正常？l 伴性遺傳的判定：1.患者男性多于女性：2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是父親女兒外孫3.女病其父其子必病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24XDYXdY討論： 觀察總結(jié)該系譜圖的特點(diǎn)l 伴性遺傳的判定：1.女性患者多于男性患者2.具有世代連續(xù)性（代代相傳）3.男患其母、

5、女必患4.患者的雙親中必有一個是患者討論： 觀察總結(jié)該系譜圖的特點(diǎn)患病男性患病男性正常女性正常女性1. 患者全部是男性2. “ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 1. XY型2. ZW型（例）討論： 現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因控制基因ZBZb基因型基因型雄：雄：雌：雌：Z ZB BZ ZB B或或Z ZB BZ Zb bZ ZB BW WZ Zb bZ Zb bZ Zb bW W特點(diǎn)：特點(diǎn)：病因：病因：癥狀：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。方式與色盲相同。維多利亞女王家族照片維多利亞女王家族照片血友病遺傳系譜圖血友病遺傳系譜圖l 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，