1、中藥飲片廠認證的幾個問題1 由于人少，我們很多崗位職能兼任，qc有1名，兼倉庫保管員與驗收。質量主管兼qa，還負責售后、文件。生產主管兼采購、設備?；瀳蟾嬷挥?個人簽字了。2 生產用水實際就是洗藥用的水，本地的技術監督局、疾控中心都能做，但項目可多可少。按飲用水標準全檢得上萬。但也有一種簡化的只做6個項目（微生物、ph、渾濁度等）只要138元。用哪種報告呢？3 中藥飲片有效期是多少，留樣留多久時間呢？藥材要不要留樣？4 認證的工序就只有凈選和切制。提交資料是有品種限制嗎？ 我只各做1個品種是否可以？5 有粉塵的地方要有補塵設施。我們買個可移動的工業吸塵器，安個向下的大口罩，哪里需要就移動到那

2、個工序，可不可以呢？6 顯微鑒別的實驗記錄，用手畫圖可不可以呢？1、qc有1名是肯定不行的，至少要有2人。2、自己化驗室檢驗。3、有效期可根據穩定性度驗自己定。4個品種不可以，凈選和切制的所有品種。5、看有沒有可操作性，科學合理即可。6、可以。1。雙人復核制沒要求當事人的身份；2。飲用水自來水公司負責出單，自個有能力可抽查，不強求；3。沒有效期之說，名企看家寶貝陳皮為證；4。3人為伍，做三個代表性強些類別；5。通風良好歸藥監，排放捕塵歸環保；6。帶數碼相機的顯微鏡便宜的很，盤中藥的老板連這個都不舍得也太丟份兒了！1、qc有1名是肯定不行的，至少要有2人。2、每年至少全檢一次，自己檢不了的，就送

3、檢。（必須的）3、有效期可根據穩定性考察來定。4、1個品種可以，包含凈選和切制即可。5、自己做驗證，科學合理即可。6、可以，最好有能拍照的。1 由于人少，我們很多崗位職能兼任，qc有1名，兼倉庫保管員與驗收。質量主管兼qa，還負責售后、文件。生產主管兼采購、設備?；瀳蟾嬷挥?個人簽字了?；卮穑夯瀳蟾鏅z驗人，復核人，批準人；其中檢驗人和復核人不得同一人；復核人和批準人可以同一個人。不過一般設置至少有2個qc。人太少，無法解釋如何做到全檢測。2 生產用水實際就是洗藥用的水，本地的技術監督局、疾控中心都能做，但項目可多可少。按飲用水標準全檢得上萬。但也有一種簡化的只做6個項目（微生物、ph、渾濁

4、度等）只要138元。用哪種報告呢？回答：飲片生產用水為飲用水；每年送一次疾控中心全檢；企業做能做的部分項目。3 中藥飲片有效期是多少，留樣留多久時間呢？藥材要不要留樣？回答：中藥飲片除目前少數的按批準文號管理的品種需要有效期外；其他品種可不設立有效期。中藥飲片的特殊性。4 認證的工序就只有凈選和切制。提交資料是有品種限制嗎？ 我只各做1個品種是否可以？回答：生產目錄建議寫多點，工藝驗證可做一個代表品種，三批。5 有粉塵的地方要有補塵設施。我們買個可移動的工業吸塵器，安個向下的大口罩，哪里需要就移動到那個工序，可不可以呢？回答：勉強可以；易產塵工序需有除塵措施。可移動的工業吸塵器也是方法之一。大

5、企業一般有空調除塵凈化系統。6 顯微鑒別的實驗記錄，用手畫圖可不可以呢？回答：手畫的還承認，最好帶數碼相機的顯微鏡謝謝各位的指教!1 我們把含量測定部分外包出去了，省藥監局認證科同意了。當然質量責任還是我們負責。qc主要就是做些水分、顯微、薄層什么的。而且品種也少，就幾個。2 帶數碼相機的顯微鏡不便宜呢。要近萬元。我們飲片廠大家也知道，小本買賣。能買得起這個就可以買液相了。呵呵！3 新的問題：切制工序主要是想切一些西洋參、人參。大宗藥材我們不做的。可是行業內基本上還是手工切人參，因為損耗率低。是買個小切片機做個樣子，還是就說我們是手工切片呢？4 留樣藥材要有第三方檢驗報告嗎？認證范圍：不限品種

6、，飲片按制法進行認證！藥品生產監督管理辦法第五條中藥飲片廠能否從農戶收購原中藥材?可以，藥材進貨主要兩個途徑：1、藥材公司或者藥材行，前者是需要通過gsp認證的，后者在亳州、安國有很多不需要gsp；2、種植藥材的農民，需要村委會出具種植證明和農民身份證；不是國家限制的藥材都可以從農民處收購。像毒性中藥材，易制毒的-不能收購中藥飲片廠檢測室全套檢測設備及儀器清單求助，中藥飲片廠檢測室全套檢測設備及儀器清單。中藥飲片廠需要測生物效價么？液相，氣相、紫外、干燥箱、電阻爐、超聲波、水浴鍋、電子天平、三用紫外儀、原子吸收中藥飲片gmp認證企業資料目錄1、廠房環境管理1.1廠區環境衛生管理規程1.2一般生

7、產區衛生管理規程1.3控制區衛生管理規程1.4物料貯存區衛生管理規程1.5工藝衛生管理規程1.6控制廠房管理規程1.7廢棄物處理管理規程1.8廢水處理管理規程1.9廠房“五防”設施管理規程1.10清潔劑、消毒劑管理規程2、計量管理2.1計量管理規程2.2計量器具管理規程3、培訓管理3.1培訓檔案管理規程3.2培訓管理規程4、人員管理4.1人員管理規程4.2人員衛生管理規程4.3人員健康管理規程4.4非生產人員進入生產區管理規程4.5.來廠參觀（檢查）人員管理規程4.6.工作服管理規程5、生產管理5.1產品批（編號）管理規程5.2生產計劃管理規程5.3批生產指令管理規程5.4批包裝指令管理規程5

8、.5生產過程物料管理規程5.6稱量管理規程5.7生產質量控制點管理規程5.8生產過程物料平衡管理規程5.9偏差處理管理規程5.10生產過程結料、退料管理規程5.11產品包裝過程管理規程5.12標簽使用管理規程5.13零頭產品管理規程5.14清場管理規程5.15生產設備清潔管理規程5.16生產器具管理規程5.17清潔工具管理規程5.18生產交接管理規程5.19生產原始記錄管理規程5.20批生產記錄管理規程5.21批包裝記錄管理規程5.22生產安全管理規程5.23人員作業管理規程5.24工藝用水管理規程5.25技術分析會管理制度5.26技術革新、改造管理制度5.27工藝技術管理制度6、設備管理6.

9、1設備、儀器選型與購置管理規程6.2設備、儀器開箱驗收管理規程6.3設備、儀器安裝調試管理規程6.4設備、儀器交付使用管理規程6.5設備、儀器備件管理規程6.6現場設備管理規程6.7設備、儀器檢修管理規程6.8設備、儀器使用與維護保養管理規程6.9設備、儀器更新改造管理規程6.10設備、儀器報廢管理規程6.11設備、儀器檔案管理規程6.12設備事故管理規程6.13設備潤滑管理規程6.14設備、儀器安全操作管理規程6.15 廠房照明設施管理規程6.16設備完好標準7、文件管理7.1標準文件控制規程7.2記錄文件控制規程7.3技術標準文件管理規程7.4管理標準文件管理規程7.5工作標準文件管理規程

10、7.6文件檔案管理規程7.7保密管理規程8、物料管理8.1包裝材料管理規程8.2物料貯存管理規程8.3物料編號管理規程 8.4原輔料入庫驗收管理規程8.5包裝材料入庫驗收管理規程8.6 標簽管理規程8.7物料貯存養護規程8.8物料發放管理規程8.9物料管理制度8.10包裝破損物料管理程序8.11原輔料稱量程序8.12成品管理程序8.13成品入庫驗收管理程序8.14 特殊物料管理制度9、信息管理 9.1質量信息管理規程9.2計算機信息管理規程9.3統計、信息管理規程10、驗證管理10.1驗證管理規程10.2生產設備驗證管理規程10.3生產工藝過程驗證管理規程10.4工藝驗證管理規程10.5清潔驗

11、證管理規程10.6工藝驗證和再驗證管理制度10.7驗證文件管理辦法11、狀態管理11.1標識標志管理規程11.2狀態標志管理規程11.3器具標志管理規程11.4廠房標志管理規程12、質量管理12.1印字包裝材料審批管理規程12.2定期質量分析管理規程12.3產品質量檔案管理規程12.4留樣及穩定性考察管理規程12.5物料降格使用管理規程12.6不合格品處理規程12.7質量事故管理規程12.8用戶投訴處理管理規程12.9用戶訪問管理規程12.10不良反應監測報告管理規程12.11質量體系自檢管理規程12.12成品放行管理規程13、質量控制管理13.1 原輔料取樣規程13.2 包裝材料取樣規程13

12、.3 中間體、半成品取樣規程13.4 成品取樣規程13.5 檢驗管理規程13.6 檢驗用標準品、對照品管理規程13.7 檢驗用試劑、試液管理規程13.8 檢驗復檢復核管理規程13.9 檢驗儀器管理規程13.10 檢驗記錄管理規程13.11檢驗室安全操作管理規程 13.12工藝用水檢驗管理規程 13.13檢驗報告單管理規程 1、藥品銷售14.1成品入庫管理規程14.2成品貯存管理規程14.3成品出庫管理規程14.4產品銷售管理規程14.5產品退貨管理規程14.6產品收回管理規程14.7售后服務管理規程14.8產品銷售合同管理規程15、自檢管理15.1 gmp自檢工作管理程序15.2自檢計劃15.

13、3自檢報告15.4 gmp自檢記在中國國健官網看到的 希望對你有幫助一、對企業gmp現狀進行現場考察，提出gmp認證準備工作的初步意見：1對企業進行現場調查，了解企業gmp認證所需要的廠房設施現狀、設備現狀、機構設置情況，員工對gmp認識程度和gmp的培訓情況；2了解擬認證車間的劑型、品種，以確定與國家gmp認證政策的符合情況，并根據企業實情提出解決方案；3了解企業質量技術人員及管理人員的現狀 ，特別是準備參與gmp認證工作的主要人員的gmp知識現狀；4了解企業生產質量管理文件體系的現狀，以確定現有文件系統在gmp認證中的可利用性；5了解企業的gmp認證工作的總體計劃和時間安排。 二、協助廠區

14、平面布局圖和車間布局圖的圖紙設計或對圖紙進行合理性咨詢： 1根據企業廠區平面布局現狀，按照gmp要求提出調整方案，或對新廠區提出平面布局方案；2承擔gmp車間的設計（平面布局圖和全部施工圖，保證設計單位資質符合要求，并有成功案例），承諾設計圖紙通過國家藥品認證中心的咨詢審查，保證圖紙設計符合gmp要求。三、協助設計的圖紙接受并順利通過國家藥品認證中心的圖紙審查：對企業已經設計的圖紙組織權威的國家gmp檢查員進行gmp合理性咨詢，并負責或幫助通過認證中心的咨詢審查。四、提供gmp認證準備工作程序的總體安排意見：五、承擔制作并提供gmp認證所需要文件的系統分類和目錄清單：由我公司根據對企業的考察情

15、況，提出文件體系目錄，然后制作出各類文件的模板，文件模板包括各種文件：如部門職責、人員職責、管理規程（smp）、(操作規程sop）、工藝規程、質量標準、批生產記錄和各種其它記錄表設計，清洗規程（歸屬sop）等。六、承擔制作并提供各類文件，或制作提供各類文件模板，對文件編寫人員進行培訓并對文件的具體編寫提供指導： 由我公司派人對企業進行深入了解，對企業文件編寫人員進行培訓，指導他們進行具體文件的編寫，建立文件體系。保證文件系統在gmp認證中不成為扣項因素（此項工作需由企業全力配合，提供足夠原始資料：如工藝規程、質量標準、設備資料等）。 七、提供廠房施工過程之中的gmp監理工作以及設備選型、供應商

16、審計及設備驗證的基礎工作： 1幫助企業進行設備和器具選型，并指導或參與對設備供應商的gmp審計； 2在廠房建設或改造過程中，實施gmp的監理； 3提出廠房附屬設施的gmp要求（如管道、照明、供應設施等）； 4提出表面材料的應用符合gmp要求等。 八、承擔指導驗證文件的具體編寫，并指導實施驗證工作： 提出認證所需的最低驗證項目，編制驗證方案，指導驗證實驗的實施，編制驗證報告，建立驗證檔案。九、提供gmp培訓：包括：gmp認證迎檢人員的培訓，gmp簡史，我國實施gmp戰略與wto的關系，gmp的實施與政府的管理，gmp硬件改建與文件制作的標準及具體要求，迎檢人員的準備與專項指導，檢查人員對不同劑型

17、檢查的重點等內容。十、承擔制作或與貴公司一起共同制作準備認證所需要的十項提交文件；十一、組織權威專家進行現場模擬檢查； 十二、協助安排與接待國家藥品監督管理局（sda）認證中心gmp檢查小組的現場檢015年中藥飲片生產達新版gmp要求來源：中國中醫藥報更新時間：2011-10-18 10:19:49 由中國中藥協會飲片專業委員會主辦的全國中藥飲片生產gmp研討會10月89日在上海舉行，中藥飲片界呼吁實施飲片gmp要結合實際，走出一條自己的路。新版藥品生產質量管理規范（gmp）今年3月1日起正式施行，按照國家食品藥品監督管理局的規定，飲片生產企業應在2015年底前達到新版藥品gmp要求，而軟件部

18、分的工作應在三年內完成。據國家食品藥品監督管理局安監司處長郭清武介紹，截至9月28日，全國有許可證的中藥飲片企業1117家，持有gmp證書的有927家。有8個省市中藥飲片企業超過50家，其中廣東、甘肅均超過了100家。目前中藥飲片企業質量管理水平不一，呈現金字塔狀，好的及中等企業處于金字塔的上1/3。中藥飲片企業與會代表認為，新版gmp的實施將進一步有利于從源頭上把好藥品質量安全關。一方面有利于促進企業優勝劣汰、兼并重組、做大做強，進一步調整企業布局，凈化醫藥市場，防止惡性競爭，同時保障人民用藥安全有效的需要；另一方面也有利于與藥品gmp的國際標準接軌，加快我國藥品生產獲得國際認可、藥品進入國

19、際主流市場步伐。中藥飲片企業必須面對挑戰，高度重視，對照新的gmp條款，對生產管理、質量管理等所有方面進行梳理，對不足和缺陷進行糾正和補充，使各項管理達到新版gmp的要求。但代表們也普遍感到，新版gmp有些章節條款，還不太適宜于中藥飲片生產。中藥飲片生產不同于化學藥及中成藥的生產，生產品種多，批生產量小，質檢儀器設備要求高，gmp管理難度大于化學藥制劑及中成藥的生產，加之新版gmp與飲片生產的實際情況有較大差距，因此，飲片生產企業完全達到新版gmp要求有一定難度。出席會議的50余家企業代表與中國中藥協會飲片專業委員會及國家藥監局代表一起就新版藥品gmp實施難點問題進行了深入探討，并提出了修改建

20、議。中國中藥協會副會長張世臣表示，中藥飲片是中藥產業三大支柱產業中最薄弱的環節。一直以來，中藥飲片也是管理的薄弱環節。近年來，中藥飲片產業越來越受到國家的重視，推行gmp管理為中藥飲片產業進步和發展指明了道路。落實中藥飲片gmp，保證中藥飲片質量至關重要。郭清武表示，希望協會與企業共同研究提出具體的解決辦法，并將在新版gmp附錄飲片部分修改中增加進去，使中藥飲片生產企業更好地按規范要求保證生產秩序。他表示，明年國家藥監局將把飲片監管作為工作重點。國家藥典委員會副秘書長周福成介紹，“十二五”期間，國家中醫藥管理局、國家藥監局、科技部投入幾千萬，由國家藥典委員會負責，對30多味常用毒性藥材、飲片進

21、行科學研究，將用現代語言來表述毒性藥材和飲片大毒、小毒的毒性概念。2015版藥典的編制，飲片標準將起到帶頭作用，要使中藥標準引領國際發展；還將配套編制全國飲片炮制規范 請問下作為直接口服中藥飲片要求的潔凈車間30萬級是否可以？請問下作為直接口服中藥飲片gmp要求的潔凈車間30萬級是否可以？還是要10萬級？沒10萬、30萬的概念了，要d級區，口服的好像不用監控沉降菌生產中藥粉粉是不是必須按口服中藥飲片要求來進行生產哦根據國家藥監局有關規定：“自2011年3月1日起，凡新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間均應符合新版藥品gmp的要求”。從上述規定來看，新建車間從條件（含硬件、管理等）

22、要求上來講必須符合新版gmp規定的，至于認證時是不是一定要按照新版進行認證，這要看你認證的時機了，具體你還是咨詢貴省藥監局吧。中藥飲片生產范圍藥品生產許可證生產范圍分類及填寫規則上對中藥飲片的炮制范圍表述為：凈制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等，請問粉碎能否做為其中的一個范圍？經國家局網上查詢，部分省已給一些企業發了粉碎的許可范圍。按各地藥監部門要求執行。sfda文件中的生產范圍實際上是按照中藥飲片的基本生產工藝劃分的，有點不倫不類。按照中國藥典“炮制通則”的分類，生產工藝包括凈制、切制、炮炙三個環節。管窺之見，僅供參考。直接口服中藥飲片如何界定啊？直接口服中藥飲片到底如何界定。飲片粉末比如三

23、七粉、川貝粉是可以直接吞服的，這個肯定是，而且要做微生物檢查。那像直接泡茶喝的枸杞、菊花、胖大海呢？我么這邊叫精制飲片，都用真空包裝的，這些算不算直接口服呢直接口服中藥飲片目前一直沒有準確的定義和說法。我們只能“望文生義”的猜想。我的理解可分為三類：1、單獨可直接服用的（如粉劑、原粉顆粒劑）；2、和湯劑一同服用的（如粉劑）；3、泡水服用的（如袋泡劑、參類薄片）。4、阿膠、血竭等藥材；5、含服的（如參類薄片）。直接口服中藥飲片目前一直沒有準確的定義和說法，也沒有根據、沒有標準。我有個疑問就是：為什么非要將直接口服中藥飲片和非直接口服中藥飲片分得那么清楚呢？在我看來很多中藥飲片都可以直接食用的，只

24、要不是毒性中藥、不含毒藥成分，吃了之后不會中毒就行了。如紅棗、大棗、桂圓、黨參、山楂、無花果、肉桂、羅漢果、枸杞子等。以上這些只是一小部分。依樓主的看法，就是以衛不衛生、干不干凈來判斷是否能直接口服吧？如果是這樣中藥飲片不就成了食品了。直接口服的中藥飲片需做衛生學檢驗嗎有哪位老師知道：直接口服的中藥飲片需做衛生學檢驗嗎？限定標準是多少？gmp檢查評定標準中7023條“直接入藥的藥材粉末。配料前應做微生物檢查”。希望此條你可以借鑒。對于中藥飲片包裝材料咱們國家都有什么規定啊？藥監局對于中藥飲片包裝材料都有什么規定?。课艺业揭粋€“直接接觸藥品的包裝材料的規定”，這個也沒說是西藥還是中藥成品或原料，

25、還有沒有其他的規定?。?像中藥提取液，或者醫院開出來的藥房熬好的中藥湯的包裝材料，及原料的包裝材料等具體的規定啊謝謝我們是按制劑要求的。檢查員看后沒提意見。本人認為，其接觸飲片的內包材應滿足藥用要求。 蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁

26、蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈

27、薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈羀膄蚆袇肅莀薂袆膅膃蒈羅裊莈莄羄羇膁蚃羃聿莆蠆羃芁腿薅羂羈蒅蒁羈肅芇蝿羀膆蒃蚅罿羋芆薁肈羈蒁蕆蚅肀芄莃蚄膂蒀螂蚃羂節蚈螞肄薈薄蟻膇莁蒀蝕艿膃螈蝕罿荿蚄蝿肁膂薀螈膃莇蒆螇袃膀莂螆肅莆螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃螄罿芇葿螃肂蒂蒞袂膄芅蚄袁襖蒀薀袀羆芃蒆衿