1、流式細胞術簡介一、流式細胞術發展簡史流式細胞術（ Flow Cytometry, FCM ）是一種可以對細胞或亞細胞結構進行快速測量的 新型分析技術和分選技術。其特點是：測量速度快，最快可在1秒鐘內計測數萬個細胞；可進行多參數測量， 可以對同一個細胞做有關物理、 化學特性的多參數測量， 并具有明顯 的統計學意義； 是一門綜合性的高科技方法，它綜合了激光技術、 計算機技術、 流體力學、細胞化學、 圖像技術等從多領域的知識和成果；既是細胞分析技術， 又是精確的分選技術。概要說來， 流式細胞術主要包括了樣品的液流技術、 細胞的分選和計數技術， 以及數據 的采集和分析技術等。 FCM 目前發展的水平凝

2、聚了半個世紀以來人們在這方面的心血和成 果。1934 年， Moldavan1 首次提出了使懸浮的單個血紅細胞等流過玻璃毛細管，在亮視野 下用顯微鏡進行計數， 并用光電記錄裝置計測的設想， 在此之前， 人們還習慣于測量靜止的 細胞，因為要使單個細胞順次流過狹窄管道容易造成較大的細胞和細胞團塊的淤阻。1953年 Crosland -Taylor 根據雷諾對牛頓流體在圓形管中流動規律的研究認識到：管中軸線流過 的鞘液流速越快， 載物通過的能力越強， 并具有較強的流體動力聚集作用。 于是設計了一個 流動室， 使待分析的細胞懸浮液都集聚在圓管軸線附近流過， 外層包圍著鞘液； 細胞懸浮液 和鞘液都在作層

3、液。這就奠定了現代流式細胞術中的液流技術基礎。1956 年， Coulter 在多年研究的基礎上利用 Coulter 效應生產了 Coulter 計數器。其基本 原理是： 使細胞通過一個小孔， 只在細胞與懸浮的介質之間存在著導電性上的差異， 便會影 響小孔道的電阻特性， 從而形成電脈沖信號， 測量電脈沖的強度和個數則可獲得有關細胞大 小和數目方面的信息。1967年Holm等設計了通過汞弧光燈激發熒光染色的細胞，再由光電檢測設備計數的裝置。 1973 年 Steinkamp 設計了一種利用激光激發雙色熒光色素標記的細 胞，既能分析計數，又能進行細胞分選的裝置。這樣就基本完成了現代FCM 計數技術

4、的主要歷程。現代的 FCM 數據采集和分析技術是從組織化學發源的，其開拓者是Kamentsky。 1965年， Kamentsky 在組織化學的基礎上提出了兩個新設想：（1）細胞的組分是可以用光光度學來定量測定的， 即分光光度術可以定量地獲得有關細胞組織化學的重要信息。 （2）細胞的不 同組分可以同時進行多參數測量， 從而可以對細胞進行分類。 換句話說， 對同一細胞可以同 時獲得有關不同組分的多方面信息，用作鑒別細胞的依據。Kamentsky 不僅思路敏捷，而且能身體力行。 他是第一個把計算機接口接到儀器上并記錄分析了多參數數據的人，也是第一個采用了二維直方圖來顯示和分析多參數的人。流式細胞術

5、在細胞化學中的應用的先驅者是 Van Dilla 和美國的 Los Alamos 小組。他們 在 1967年研制出流液束、照明光軸、檢測系統光軸三者相互正交的流式細胞計的基礎上， 首次用熒光 Feulgen 反應對 DNA 染色顯示出 DNA 的活性與熒光之間存在著線性關系，并 在 DNA 的直方圖上清楚地顯示出細胞周期的各個時相。 Gohde 和 Dittrich 接著把這項技術 推向實用，他們用流式細胞術測定細胞周期借以研究細胞藥代動力學問題。FCM 用于免疫組織化學中的關鍵是對細胞進行免疫熒光染色，其它和在細胞化學的應用并沒有多大差異。近 20 年來，國內外在 FCM 上都做了不少的研究

6、和應用工作，也取得了不少成果。特 別是隨著儀器和方法和日臻完善， 人們越來越致力于樣品制備、 細胞標記、 軟件開發等方面 的工作以擴大 FCM 的應用領域和使用效果。、流式細胞計的基本結構和工作原理它可以快速測量、 存貯、 顯示懸浮在流式細胞計是對細胞進行自動分析和分選的裝置。 液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、 生物化學方面的特征參量， 并可以根據預選的 參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。 多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器， 它只能 測量一個細胞的諸如總核酸量， 總蛋白量等指標， 而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或 蛋白的多少。 也就是說， 它的細節 分辨率為零。 國外又把流式

7、細胞計稱作熒光激活細胞分 選器（ Flu orescence Activated Cell Sorter, FACS ）。美國 Becton-Dickinson 公司生產的流式 細胞計系列均冠以 FACS 字頭。目前我國國內使用的儀器多為美國、 西歐及日本等國的產品， 國內有些單位也已研制成功，但尚無定型產品面市。1流式細胞計的基本結構流式細胞計主要由四部分組成。它們是： 流動室和液流系統；激光源和光學系統；光電管和檢測系統；計算機和分析系統。（1）流動室和液流系統：流動室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成，常用光學玻璃、石英 等透明、穩定的材料制作。設計和制作均很精細，是液流系統的心臟。樣品管貯放

8、樣品，單 個細胞懸液在液流壓力作用下從樣品管射出； 鞘液由鞘液管從四周流向噴孔， 包圍在樣品外 周后從噴嘴射出。為了保證液流是穩液，一般限制液流速度U 10m/s。由于鞘液的作用，被檢測細胞被限制在液流的軸線上。流動室上裝有壓電晶體，受到振蕩信號可發生振動。（2）激光源和光學系統： 經特異熒光染色的細胞需要合適的光源照射激發才能發出熒光供收集檢測。 常用的光源有弧光燈和激光； 激光器又以氬離子激光器為普遍， 也有配和氪離 子激光器或染料激光器。 光源的選擇主要根據被激發物質的激發光譜而定。 汞燈是最常用的 弧光燈，其發射光譜大部分集中于300400nm,很適合需要用紫外光激發的場合。氬離子激光

9、器的發射光譜中，綠光 514nm和藍光488nm的譜線最強，約占總光強的 80%;氟離子 激光器光譜多集中在可見光部分，以 647nm 較強。免疫學上使用的一些熒光染料激發光波 長在 550nm 以上，可使用染料激光器。將有機染料做為激光器泵浦的一種成份，可使原激 光器的光譜發生改變以適應需要即構成染料激光器。例如用氬離子激光器的綠光泵浦含有Rhodamine 6G水溶液的染料激光器，則可得到550650nm連續可調的激光，尤在 590nm處 轉換效率最高， 約可占到一半。 為使細胞得到均勻照射， 并提高分辨率，照射到細胞上的激 光光斑直徑應和細胞直徑相近。因此需將激光光束經透鏡會聚。光斑直徑

10、d 可由下式確定：d=4入f/ n D。入為激光波長；f為透鏡焦距；D為激光束直徑。色散棱鏡用來選擇激光的波 長，調整反射鏡的角度使調諧到所需要的波長入。為了進一步使檢測的發射熒光更強，并提高熒光訊號的信噪比， 在光路中還使用了多種濾片。 帶阻或帶通濾片是有選擇性地使某一濾 長區段的光線濾除或通過。 例如使用 525nm 帶通濾片只允許 FITC（Fluoresceinisothiocyanate， 異硫氰熒光素）發射的 525nm 綠光通過。長波通過二向色性反射鏡只允許某一波長以上的 光線通過而將此波長以下的另一特定波長的光線反射。 在免疫分析中常要同時探測兩種以上 的波長的熒光信號， 就采

11、用二向色性反射鏡， 或二向色性分光器， 來有效地將各種熒光分開。（3）光電管和檢測系統： 經熒光染色的細胞受合適的光激發后所產生的熒光是通過光電轉換器轉變成電信號而進行測量的。光電倍增管（ PMT ）最為常用。 PMT 的響應時間短， 僅為 ns 數量級；光譜響應特性好，在200 900nm 的光譜區，光量子產額都比較高。光電倍增管的增益從 103到108可連續調節 ，因此對弱光測量十分有利。 光電管運行時特別要 注意穩定性問題，工作電壓要十分穩定，工作電流及功率不能太大。一般功耗低于0.5W ；最大陽極電流在幾個毫安。 此外要注意對光電管進行暗適應處理， 并注意良好的磁屏蔽。 在 使用中還要

12、注意安裝位置不同的PMT，因為光譜響應特性不同，不宜互換。也有用硅光電二極管的，它在強光下穩定性比 PMT 好。從 PMT 輸出的電信號仍然較弱，需要經過放大后才能輸入分析儀器。流式細胞計中一 般備有兩類放大器。 一類是輸出信號輻度與輸入信號成線性關系， 稱為線性放大器。 線性放 大器適用于在較小范圍內變化的信號以及代表生物學線性過程的信號，例DNA 測量等。另 一類是對數放大器， 輸出信號和輸入信號之間成常用對數關系。 在免疫學測量中常使用對數 放大器。 因為在免疫分析時常要同時顯示陰性、 陽性和強陽性三個亞群， 它們的熒光強度相 差12個數量級；而且在多色免疫熒光測量中，用對數放大器采集數

13、據易于解釋。此外還 有調節 便利、細胞群體分布形狀不易受外界工作條件影響等優點。（ 4）計算機和分析系統： 經放大后的電信號被送往計算機分析器。 多道的道數是和電信 號的脈沖高度相對應的， 也是和光信號的強弱相關的。 對應道數年縱坐標通常代表發出該信 號的細胞相對數目。 多道分析器出來的信號再經模 -數轉換器輸往微機處理器編成數據文件， 或存貯于計算機的硬盤和軟盤上， 或存于儀器內以備調用。 計算機的存貯容量較大， 可存貯 同一細胞的 6 8 個參數。存貯于計算機內的數據可以在實測后脫機重現，進行數據處理和 分析，最后給出結果。除上述四個主要部分外，還備有電源及壓縮氣體等附加裝置。2流式細胞計

14、的工作原理下面分別簡要介紹流式細胞計有關的參數測量、樣品分選及 數據處理等工作原理。（ 1 ）參數測量原理： 流式細胞計可同時進行多參數測量，信息主要來自特異性熒光信號及非熒光散射信號。 測量是在測量區進行的， 所謂測量區就是照射激光束和噴出噴孔的液流 束垂直相交點。液流中央的單個細胞通過測量區時，受到激光照射會向立體角為2 n的整個空間散射光線， 散射光的波長和入射光的波長相同。 散射光的強度及其空間分布與細胞的大 小、形態、 質膜和細胞內部結構密切相關，因為這些生物學參數又和細胞對光線的反射、折 射等光學特性有關。 未遭受任何損壞的細胞對光線都具有特征性的散射， 因此可利用不同的 散射光信

15、號對不經染色活細胞進行分析和分選。 經過固定的和染色處理的細胞由于光學性質 的改變，其散射光信號當然不同于活細胞。散射光不僅與作為散射中心的細胞的參數相關， 還跟散射角、及收集散射光線的立體角等非生物因素有關。在流式細胞術測量中，常用的是兩種散射方向的散射光測量：前向角（即0。角）散射（FSC）;側向散射（SSC）,又稱90。角散射。這時所說的角度指的是激光束照射方向 與收集散射光信號的光電倍增管軸向方向之間大致所成的角度。一般說來， 前向角散射光的強度與細胞的大小有關， 對同種細胞群體隨著細胞截面積的增大而增大； 對球形活細胞經實 驗表明在小立體角范圍內基本上和截面積大小成線性關系； 對于形

16、狀復雜具有取向性的細胞 則可能差異很大， 尤其需要注意。 側向散射光的測量主要用來獲取有關細胞內部精細結構的 顆粒性質的有關信息。側向散射光雖然也與細胞的形狀和大小有關，但它對細胞膜、胞質、 核膜的折射率更為敏感，也能對細胞質內較大顆粒給出靈敏反映。在實際使用中， 儀器首先要對光散射信號進行測量。 當光散射分析與熒光探針聯合使用 時，可鑒別出樣品中被染色和未被染色細胞。 光散射測量最有效的用途是從非均一的群體中 鑒別出某些亞群。熒光信號主要包括兩部分： 自發熒光， 即不經熒光染色細胞內部的熒光分子經光照射后所發出的熒光； 特征熒光， 即由細胞經染色結合上的熒光染料受光照而發出的熒光，其熒光強度

17、較弱， 波長也與照射激光不同。 自發熒光信號為噪聲信號， 在多數情況下會干擾對 特異熒光信號的分辨和測量。 在免疫細胞化學等測量中， 對于結合水平不高的熒光抗體來說， 如何提高信噪比是個關鍵。一般說來，細胞成分中能夠產生的自發熒光的分子（例核黃素、 細胞色素等）的含量越高，自發熒光越強；培養細胞中死細胞/活細胞比例越高，自發熒光越強；細胞樣品中所含亮細胞的比例越高，自發熒光越強。減少自發熒光干擾、 提高信噪比的主要措施是： 盡量選用較亮的熒光染料； 選用適 宜的激光和濾片光學系統；采用電子補償電路，將自發熒光的本底貢獻予以補償。（ 2 ）樣品分選原理： 流式細胞計的分選功能是由細胞分選器來完成

18、的。 總的過程是：由 噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴， 根據選定的某個參數由邏輯電路判明是否將被分 選，而后由充電電路對選定細胞液滴充電， 帶電液滴攜帶細胞通過靜電場而發生偏轉， 落入 收集器中；其它液體被當作廢液抽吸掉，某些類型的儀器也有采用捕獲管來進行分選的。穩定的小液滴是由流動室上的壓電晶體在幾十 KHz 的電信號作用下發生振動而迫使液 流均勻斷裂而形成的。一般液滴間距約距約數百卩m。實驗經驗公式f=v/4.5d給出形成穩定水滴的振蕩信號頻率。其中v是液流速度，d為噴孔直徑。由此可知使用不同孔徑的噴孔及改變液流速度， 可能會改變分選效果。 使分選的含細胞液滴在靜電場中的偏轉是由充電

19、電路 和偏轉板共同完成的。充電電壓一般選+150V，或-150V ;偏轉板間的電位差為數千伏。充電電路中的充電脈沖發生器是由邏輯電路控制的， 因此從參數測定經邏輯選擇再到脈沖充電 需要一段延遲時間，一般為數十ms。精確測定延遲時間是決定分選質量的關鍵，儀器多采用移位寄存器數字電路來產生延遲。可根據具體要求予以適當調整。(3)數據處理原理： FCM 的數據處理主要包括數據的顯示和分析，至于對儀器給出的 結果如何解釋則隨所要解決的具體問題而定。 數據顯示： FCM 的數據顯示方式包括單參數直方圖 ( histogram )、二維點圖( d ot plot )、 二維等高圖(con tour )、假

20、三維圖(pseudo 3D)和列表模式(list mode)等。直方圖是一維數據用昨最多的圖形顯示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析， 形同一般 X-Y 平面描圖儀給出的曲線。根據選擇放大器類型不同，橫座標可以是線性標度 或對數標度，用 道數 ( Channel No . )來表示 ,實質上是所測的熒光或散射光的強度。縱座 標一般表示的是細胞的相對數。圖 10-2 給出的是直方圖形式。只能顯示一個參數與細胞之 間的關系是它的局限性。二維點圖能夠顯示兩個獨立參數與細胞相對數之間的關系。 橫座標和縱座標分別為與細 胞有關的兩個獨立參數，平面上每一個點表示同時具有相應座標植的細胞存在(圖10-

21、3)。可以由二維點圖得到兩個一維直方圖， 但是由于兼并現象存在， 二維點圖的信息量要大于二 個一維直方圖的信息量。 所謂兼并就是說多個細胞具有相同的二維座標在圖上只表現為一個 點，這樣對細胞點密集的地方就難于顯示它的精細結構。二維等高圖類似于地圖上的等高線表示法。 它是為了克服二維點圖的不足而設置的顯示 方法。等高圖上每一條連續曲線上具有相同的細胞相對或絕對數，即等高 。曲線層次越高所代表的細胞數愈多。 一般層次所表示的細胞數間隔是相等的， 因此等高線越密集則表示變 化率越大，等高線越疏則表示變化平衡。圖 10-4給出了二維等高圖的樣式。假三維圖是利用計算機技術對二維等高圖的一種視覺直觀的表現

22、方法。它把原二維圖中的隱座標 -細胞數同時顯現，但參數維圖可以通過旋轉、傾斜等操作，以便多方位的觀察山峰和谷地的結構和細節，這無疑是有助于對數據進行分析的。圖 10-5 為假三維圖的示意圖。列表模式其實只是多參數數據文件的一種計算機存貯方式，三個以上的參數數據顯示是用多個直方圖、二維圖和假三維圖來完成的。可用 List Mode 中的特殊技術，開窗或用游標 調出相關部分再改變維數進行顯示。例如， 一調二 就是在一維圖上調出二維圖來;二調一就是從二維圖中調出一維圖來。圖 10-6 給出了從二維圖等高圖中調出相應窗口的直方圖的示意圖。上面簡要地介紹了幾種數據顯示形式， 在實際應用中， 可根據需要選

23、擇匹配， 以便了解 和獲得盡可能多的有用信息。 數據分析： 數據分析的方法總的可分為參數方法和非參數方法兩大類。當被檢測的生物學系統能夠用某種數學模型技術時則多使用參數方法。數學模型可以是一個方程或方程 組，方程的參數產生所需要的信息來自所測的數據。例如在測定老鼠精子的DNA 含量時，可以獲取細胞頻數的尖銳波形分布。 如果采用正態分布函數來描述這些數據，則參數即為面積、平均值和標準偏差。 方程的數據擬合則通常使用最小二乘法。 而非參數分析法對測量得到的分布形狀不需要做任何假設， 即采用無設定參數分析法。 分析程序可以很簡單， 只需要 直觀觀測頻數分布；也可能很復雜，要對兩個或多個直方圖逐道地進

24、行比較。逐點描圖（或用手工，或用描圖儀、計算機系統）是大家常用的數據分析的重要手段。 我們常可以用來了解數據的特性、 尋找那些不曾預料的特異征兆、 選擇統計分析的模型、 顯 示最終結果等。 事實上， 不經過先對數據進行直觀觀察分析就決不應該對這批數據進行數值 分析。從這一點來看，非參數分析是參數分析的基礎。逐道比較工作量較大， 但用直觀法很容易發現明顯的差異， 特別是對照組和測試組。 考 慮到 FCM 的可靠性，要注意到對每組測量，都要有對照組，對照組可以是空白對照組、陰 性對照組、 或零時刻對照組等， 具體設置應根據整體實驗要求而定。 對照組和測試組的逐道比較往往可以減少許多不必要的誤差和錯

25、誤解釋。進行歸一化處理，甚至對兩條曲線逐道相減而得到因為數據分析往往和結果解釋關系十分密切， 分析法和原理將在后面結合實例再介紹。順便指出， 進行比較時對曲線的總細胞數 差結果曲線 往往是適宜的。 也就是說和生物學背景相關， 因此具體的3流式細胞計的技術參數為了表征儀器性能，往往根據使用目的和要求而提出幾個技術參數或指標來定量說明。對于流式細胞計常用的技術指標有熒光分辨率、熒光靈敏度、 適用樣品濃度、分選純度、可分析測量參數等。（1）熒光分辨率：強度一定的熒光在測量時是在一定道址上的一個正態分布的峰，熒 光分辨率是指兩相鄰的峰可分辨的最小間隔。通常用變異系數（ C.V 值）來表示。 C.V 的

26、定 義式為：C.V= （T / 卩式中，T為標準偏差，卩是平均值。在實際應用中，我們使用挖關系式 T =0.423FWHM ；其中 FWHM 為峰在峰高一半處的 峰寬值。目前儀器的熒光分辨率均優于2.0%。（ 2）熒光靈敏度：反映儀器所能探測的最小熒光光強的大小。一般用熒光微球上所標 可測出的 FITC （ fluorescein isothiocyanate 異硫氰基熒光素）的最少分子數來表示。目前儀 器均可達到 1000 左右。（3）分析速度/分選速度：儀器每秒種可分析/分選的數目。一般分析速度為500010000; 分選速度掌握在 1000 以下。（4）樣品濃度：主要給出儀器工作時樣品濃

27、度的適用范圍。一般在105107細胞/ml的數量級。其它技術參數尚多，不再一一介紹。4流式細胞計的調試和使用古語說： 工欲善其事，必先利其器 。要想很好地應用流式細胞分析和分選技術， 必需先對儀器進行調試， 使其處于良好的工作狀態， 并能正確使 用儀器。下面簡要介紹細胞計的調試項目及要點、使用的程序等等。（ 1）調試和校準：流式細胞計在使用前，甚至在使用過程中都要精心進行調試，以保 證工作的可靠性和最佳性。調試的項目主要是激光強度、液流速度和測量區的光路等。激光強度： 除調整反射鏡的角度以調整到所需波長的激光出光外， 還要結合顯示屏上的 光譜曲線使激光的強度輸出為最大。液流速度：可通過操作臺數字顯示監督，調節氣體壓力大小以獲得穩定的液流速度。測量區光路調節 ：這是調試工作的關鍵。需要保證在測量區的液流、激光束、90。散射測量光電系統垂直正交，而且交點較小。一般可在用標準熒光微球等校準中完成。流式細胞術中所測得的量是相對值，因此需要在使用前或使用中對系統進行校準或標定，這樣才能通過相對測量獲得絕對的意義。因而 FCM 中的校準具有雙重功能：儀器的準 直調整和定量標度。 標準樣品應該穩定， 有形成份形狀應是大小比較一致球形， 樣品分散性 能良好，且經