Q/ 東 利 蒙 藥 業 有 限 公 司 企 業 標 準 Q/002木葉大豆肽復合粉 2015布 2015施 山東利蒙藥業有限公司 發布 Q/002 前 言 根據中華人民共和國食品安全法制定本標準。 本標準嚴格按照 準化工作導則第 1 部分：標準的結構和編寫規則的要求進行編寫。 本標準由 山東利蒙藥業有限公司 提出并起草。 本標準主要起草人： 劉芳巖、侯娜 。 本標準 自發布之日起有效期限 3 年，到期復審。 Q/002 辣木葉大豆肽復合粉 1 范圍 本標準規定了辣木葉大豆肽復合粉的技術要求、 生產加工過程衛生要求 、檢驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸與貯存。 本標準適用于以 木糖醇、刺梨、 辣木葉、大豆肽粉為主要原料，以殼寡糖為輔料，經混合、包裝等工藝制成的復合粉。 2 規范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 191 包裝儲運圖示標志 760 食品安全國家標準 食品添加劑使用標準 762 食品安全國家標準 食品中污染物限量 763 食品安全國家標準 食品中農藥殘留最大限量 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 大腸菌群計數 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球 菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數 食品安全國家標準 食品中水分的測定 食品安全國家標準 食品中蛋白質的測定 食品中的總砷及無機砷的測定 食品安全國家標準 食品中鉛的測定 食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定 6543 運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱 718 食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則 2695 飲料企業良好生產規范 3509 食品添加劑 木糖醇 4881 食品安全國家標準 食品生產通用衛生規范 18979 食品中黃曲霉毒素 22492 大豆肽粉 8050 食品安全國家標準 預包裝食品營養標簽通則 463 無公害農產品 刺梨 0132002 國家藥品包裝容器（材料）標準 藥品包裝用復合膜、袋通則 070 定量包裝商品凈含量計量檢驗 規則 關于批準蛋白核小球藻等 4 種新資源食品的公告（ 2012 年 第 19 號） 關于批準殼寡糖等 6 種新食品原料的公告（ 2014 年 第 6 號） 國家質 量監督 檢 驗檢疫 總局 2005第 75 號令定量包裝商品計 量監督管理辦法 Q/002 國家質量監督檢驗 檢疫總局令第 102 號、第 123 號 食品標識管理規定 3 技術要求 原輔料 辣木葉 應符合關于批準蛋白核小球藻等 4 種新資源食品的公告（ 2012 年 第 19 號）的規定。 應符合 762 和 763 的規定。 大豆肽粉 應符合 22492 的規定。 刺梨 應符合 463 的規定。 殼寡糖 應符合關于批準殼寡糖等 6 種新食品原料的公告（ 2014 年 第 6 號） 的規定。 木糖醇 應符合 3509 的規定。 生產工藝 配料混合 內包裝外包裝 檢驗入庫。 感官指標 應符合表 1 的規定。 表 1 感官指標 項 目 指 標 檢測方法 色 澤 淡黃色 取適量樣品置于一潔凈的白盤中，于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態，視其色澤、雜質，嗅其氣味，品其滋味。 滋味、氣味 味甜，無異味 組織形態 呈疏松、均勻小顆粒或疏松的粉末狀，無 結塊，沖溶后呈均勻混懸液。 雜 質 無肉眼可見的外來雜質 理化指標 應符合表 2 的規定。 表 2 理化指標 項 目 指 標 檢測方法 水分 /(g/100g) B 白質 (g/100g) B 含量 (g/100g) B/T 22492 鉛 (以 )/(mg/ B 六六 (mg/ B/T 滴涕 (mg/ B/T 砷 (以 )/(mg/ B/T 曲霉毒素 g/ B/T 18979 微生物指標 應符合表 3 的規定。 Q/002 表 3 微生物指標 項 目 指 標 檢測方法 菌落總數 /（ g） 1000 腸菌群 /（ 00g） 40 菌 /（ g） 50 致病菌 應符合表 4 的規定。 表 4 致病菌 致病菌指標 采樣方案及限量（若非指定， 均以 /25 g 表示 ） 檢測方法 n c m M 沙門氏菌 5 0 0 - 黃色葡萄球菌 5 1 100g 1000g ： n 為同一批次產品應采集的樣品件數； c 為最大可允許超出 m 值的樣品數； m 為致病菌指標可 接受水平的限量值； M 為致病菌指標的最高安全限量值。 凈含量 應符合國家質量監督檢驗檢疫總局令（ 2005）第 75 號定量包裝商品計量監督管理辦法的規定。 食品添加劑的使用要求 應符合 760 的規定。 4 生產加工過程衛生要求 應符合 4881、 2695 的規定。 5 檢驗方法 感官檢驗 取適量樣品置于一潔凈的白盤中， 于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態，視其色澤、雜質，嗅其氣味，品其滋味。稱取 10g 樣品至 200杯中，加入少量冷水調勻， 加入100沸后放冷至 90熱水的同時，快速攪拌均勻，觀察溶化性。 理化檢驗 水分 按 定的方法測定。 蛋白質 按 定的方法測定。 肽含量 按 22492 規定的方法測定。 鉛 按 定的方法測定。 六六六 按 定的方法測定。 滴滴涕 按 定的方法測定。 Q/002 總砷 按 定 的方法測定。 黃曲霉毒素 18979 規定的方法測定。 微生物檢驗 菌落總數 按 定的方法檢驗。 大腸菌群 按 定的方法檢驗。 霉菌 按 定的方法檢驗。 致病菌 分別按 定的方法檢驗。 凈含量檢驗 按 070 規定的方法進 行。 食品添加劑的使用要求 按 760 規定的方法檢驗 。 6 檢驗規則 組批 同一班次，同一條生產線生產的包裝完好的同一種產品為一組批。 抽樣 同一批產品，隨機抽取 6 箱，每箱取樣 2 盒，其中 8 盒用于 檢驗 ，其余 4 盒留樣 備查。 檢驗 出廠檢驗 檢驗項目 包括 感官 指標 、凈含量 、 蛋白質、 水分 、 菌落總數和 大腸菌群 。 產品出廠 每批 產品須經廠質量檢驗部門檢驗合格并簽發質量合格證方可出廠。 型式檢驗 型式檢驗每年至少進行一次，有下列情形之一時，也應進行型式檢驗： 產品定型正式投產時； 停產六個月復工時； 產品質量發生爭議時； 國家授權的監督機構提出進行型式檢驗要求時； 原料產地、供應商發生改變時； 更新主要設備時。 型式檢驗包括本標準技術要求中全部項目。 判定規則 檢驗項目全部符合本標準的規定，判該批產品為合格產品。 微生物指標如有一項不符合要求，即判該批產品為不合格。 其他項目如有一項以上 (含一項 )不合格，應在同批產品中加倍抽樣復驗，以復驗結果為準。若復驗項目仍有一項不合格，則判該批Q/002 產品 為不合格品。 7 標志、包裝、運輸、貯存 標志 產品 包裝儲運圖示標志應符合 191的規定， 標簽應符合 8050、 718和國家質量監督檢驗檢疫總局令第 102號、第 123號 食品標識管理規定 的規定 。 包裝 產品內包裝采用 藥品包裝用復合袋 ，應符合 0132002 的規定。 產品外包裝為瓦楞紙箱，外包裝箱應符合 6543 的規定。 運輸 產品運輸工具應