生物藥物分析展示之,六味地黃軟膠囊,Introduction藥物介紹,六味地黃丸的前身是金匱腎氣丸，也稱“崔氏八味丸”，為東漢醫圣張仲景所收集，是一味經典的補腎良藥。它以附子和桂枝為主藥，鼓舞虧虛的腎中陽氣，補命門之火。再輔以地黃等六味藥物（地黃、山藥、茱萸、澤瀉、牡丹皮、茯苓）滋補腎陰，促生陰液，陰陽并補，使得“陽得陰助，而生化無窮，補陽效果更穩固、更持久。到了宋代，兒科名醫錢乙開始用金匱腎氣丸來治療一些兒科疾病。但他認為小孩本就是純陽之體，因此無需再補陽，就對金匱腎氣丸做了一些改良：去除了炮附子、桂枝兩味藥材，并以熟地黃取代生地黃，六味地黃丸自此問世。并被錢乙用于治療小兒腎怯失音、鹵開不合、神氣不足、目白睛多等先天不足、發育遲緩之癥,功效與主治,滋陰補腎。用于腎陰虧損，頭暈耳鳴，腰膝酸軟，骨蒸潮熱，盜汗遺精，消渴。,藥典規定,THE STANDRAD,制法,目錄,Content,制法,性狀,目錄,Content,制法,性狀,鑒定,目錄,Content,制法,性狀,鑒定,檢查,目錄,Content,制法,性狀,鑒定,檢查,含量測定,目錄,Content,制法,LOREM IPSUM DOLOR LOREM IPSUM DOLOR,牡丹皮蒸餾提取揮發性成分，蒸餾后的水溶液另器收集酒萸肉用70%乙醇回流提取二次，每次2 小時，合并提取液，濾過，濾液備用,制法,熟地黃、山藥、澤瀉加水煎煮二次，第一次2 小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至相對密度為1. 151. 20(50C)，放冷，加乙醇使含醇量達70%，靜置48小時,牡丹皮蒸餾提取揮發性成分，蒸餾后的水溶液另器；收集酒萸肉用70%乙醇回流提取二次，每次2 小時，合并提取液，濾過，濾液備用,制法,熟地黃、山藥、澤瀉加水煎煮二次，第一次2 小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至相對密度為1. 151. 20(50C)，放冷，加乙醇使含醇量達70%，靜置48小時,牡丹皮蒸餾提取揮發性成分，蒸餾后的水溶液另器；收集酒萸肉用70%乙醇回流提取二次，每次2 小時，合并提取液，濾過，濾液備用,取上清液與上述酒萸肉提取液合并，減壓回收乙醇至無醇味，備用；茯苓加水煮沸后，于80C溫浸二次，每次1. 5 小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對疼零為1. 151.20(50C）的清膏，與上述備用液合并，濃縮至相對密度為1. 30(50C)的稠膏,制法,熟地黃、山藥、澤瀉加水煎煮二次，第一次2 小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，減壓濃縮至相對密度為1. 151. 20(50C)，放冷，加乙醇使含醇量達70%，靜置48小時,牡丹皮蒸餾提取揮發性成分，蒸餾后的水溶液另器；收集酒萸肉用70%乙醇回流提取二次，每次2 小時，合并提取液，濾過，濾液備用,將上述稠膏減壓干燥，粉碎成細粉，加人丹皮揮發性分及精制大豆油，混勻，制成軟膠囊1000粒，即得。,取上清液與上述酒萸肉提取液合并，減壓回收乙醇至無醇味，備用；茯苓加水煮沸后，于80C溫浸二次，每次1. 5 小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對疼零為1. 151.20(50C）的清膏，與上述備用液合并，濃縮至相對密度為1. 30(50C)的稠膏,LOREM IPSUM DOLOR LOREM,性狀,LOREM IPSUM DOLOR LOREM IPSUM DOLOR,本品為軟膠囊，內容物為棕褐色的膏狀物；味甜、微酸。,性狀,鑒定,LOREM IPSUM DOLOR LOREM IPSUM DOLOR,取本品內容物5g，加乙醚60ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液回收乙醚至干，殘猹用石油醚(3060)浸泡2 次，每次15ml(浸泡約2 分鐘），傾去石油醚液，殘渣加甲醇2ml使溶解，上清液作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加甲醇制成每lm l含lm g的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述兩種溶液各51，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以環己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（20 : 5 : 8 : 0. 5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105C加熱至斑點顯色清晰。,鑒定,取丹皮酚對照品，加乙醇制成每lm l含lm g的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取鑒別（1)項下的供試品溶液10l，上述對照品溶液5l，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（3 : 1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。,鑒定,檢查,LOREM IPSUM DOLOR LOREM IPSUM DOLOR,軟膠囊：系指將一定量的液體原料藥物直接包封，或將固體原料藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質囊材中的膠囊劑。可用滴制法或壓制法制備。軟質囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用輔料單獨或混合制成。 、膠囊劑的內容物不論是原料藥物還是輔料，均不應造成囊殼的變質。二、小劑量原料藥物應用適宜的稀釋劑稀釋，并混合均勻。四、膠囊劑應整潔，不得有黏結、變形、滲漏或囊殼破裂等現象，并應無異臭。,檢查,應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103),三、膠囊劑的微生物限度應符合要求。四、根據原料藥物和制劑的特性，除來源于動、植物多組分且難以建立測定方法的膠囊劑外，溶出度、釋放度、含量均勻度等應符合要求。必要時，內容物包衣的膠囊劑應檢査殘留溶劑。五、除另有規定外，膠囊劑應密封貯存，其存放環境溫度不高于30：，濕度應適宜，防止受潮、發霉、變質。生物制品原液,檢查,應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103),含量測定,LOREM IPSUM DOLOR LOREM IPSUM DOLOR,色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05%磷酸溶液（9 : 91)為流動相；檢測波長為236nm。理論板數按馬錢苷峰計算應不低于 4000。對照品溶液的制備取馬錢苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每lm l含40g的溶液，即得。,含量測定,照高效液相色譜法（通則0512)測定。,供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品內容物約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50% 甲醇25ml，密塞，稱定重量，加熱回流1 小時，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液10ml，加在中性氧化鋁柱（1002 0 0目，4g，內徑為1cm)上，用4 0%甲醇50ml洗脫，收集流出液及洗脫液，蒸干，殘渣加5 0%甲醇使溶解，并轉移至10ml量瓶中，加50%甲醇稀釋至