豬支原體肺炎,梅里亞公司家畜事業部經理徐懷南,梅 里 亞 集 團,梅里亞集團,美國默克公司(MERCK & CO., INC) 歐洲安萬特公司(AVENTIS S.A.),梅里亞集團(MERIAL）,1997年8月1日（赫斯特集團）+（法國羅納普朗克集團） （美國默克公司） 龍馬躍動物保健集團 獸藥部+家禽育種部 安萬特集團 MERIAL,1997年8月1日,1998年7月,梅里亞集團,總部設于美國兩家全球性營運中心：法國里昂和美國新澤西州全球擁有30多家子公司，產品行銷150多個國家16個研究中心，每年研究開發費用投入1.2億美元25個生產基地,世界十大動物保健企業排行榜（1998)資料來源：Wood Mackenzie Estimate 單位：百萬美元,世界十大動物保健企業排行榜(1999)資料來源：Animal Pharm 單位：百萬美元,世界十大動物保健企業排行榜（2000）資料來源：Wood Mackenzie Estimate 單位：百萬美元,世界十大動物保健企業排行榜（2001）資料來源：Wood Mackenzie Estimate 單位：百萬美元,豬呼吸道疾病綜合征 (PRDC),對全球養豬業有重大的經濟影響嚴重影響許多國家的養豬業由病毒,細菌,環境應激和豬免疫力下降等相互作用的結果,豬呼吸道疾病綜合征 (PRDC),原發性感染疾病豬喘氣病傳染性胸膜肺炎傳染性萎縮性鼻炎豬藍耳病病毒(PRRSV)豬偽狂犬病毒(PRV)豬流感病毒(SIV)豬呼吸道冠狀病毒(PRCV)豬園環病毒(PCV）繼發性感染疾病豬肺疫,豬鏈球菌病,豬副傷寒,副豬嗜血桿菌病,豬呼吸道疾病綜合征 臨床表現,結膜炎,眼睛分泌物增多發燒缺乏食欲生長緩慢飼料報酬降低呼吸系統疾病咳嗽呼吸困難費力呼吸,喘氣,屠宰場疾病流行狀況調查,EP=喘氣病PD=丘疹性皮炎LW=乳斑肝AR=萎鼻PL=胸膜炎PC=心包炎PPN=胸膜肺炎IL=回腸炎涼PT=腹膜炎,相互作用,多種病原引起感染,其中一種為“開門員”一般來講,支原體或病毒(如PRRS)為鑰匙病原感染支原體后對APP 的抵抗力下降支原體(M. hyo) +藍耳病病毒( PRRSV)育肥豬群的支原體得不到控制,由藍耳病病毒引起的呼吸道病就會加重支原體(M. hyo) + 豬流感病毒(SIV)就肺部病灶的嚴重性和持續期而言,二者間的相互作用較小, 但二者同時感染所引起的咳嗽和肺炎顯著地高于單一作用,豬支原體肺炎,豬支原體肺炎,非常容易傳染, 由豬肺炎支原體 (Mycoplasma hyopneumoniae)所引起 普遍的被列為最具經濟重要性的豬病無特定病原體(Specific pathogen free)之概念主要由此而引發,豬支原體肺炎 -流行病學,與病豬的呼吸道分泌物直接接觸空氣傳播引進帶病豬的傳播連續生產系統中,肺炎支原體大量地由大豬傳給小豬一年四季均有發生,但在寒冷,多雨,潮濕或氣候聚變時,較為多見,豬支原體肺炎,40 60% 在屠宰場的豬肺有病灶 典型病灶是前腹側葉紫紅色到灰色地堅實區,豬支原體肺炎,屠宰時觀察到的早期 (急性) 病灶 顯示感染發生在近期的成長-大豬階段,豬支原體肺炎,屠宰時觀察到肺部堅實化顯示感染發生在成長-大豬階段,豬支原體肺炎,屠宰時觀察到慢性 (瘢痕) 病灶于顯示感染發生在早期,豬支原體肺炎,復雜性病灶, 時常在屠宰或解剖時見到,豬支原體肺炎,復雜性病灶, 時常在屠宰或解剖時見到,豬支原體肺炎,每個豬場的病情有差異 受其他因素影響例如:- 管理水平- 豬只密度- 同時感染, 如巴氏桿菌, 偽狂犬病毒, 胸膜肺炎, 藍耳病病毒, 流行感冒病毒, 圓環病毒2 等,非復雜性豬支原體肺炎,慢性干咳逐漸造成成長豬-大豬體積不均勻高發病率低死亡率,非復雜性豬支原體肺炎,在生長豬/育肥豬群，逐漸形成體積不均勻現象,467只肥育豬屠宰時肺部病變與日增重的相互關系(Madec et al., 1992),屠宰時肺部病變與日增重的相互關系 (Madec et al., 1992),豬支原體肺炎的經濟意義,豬呼吸道的防御體系,第一防線鼻腔 過濾和阻止空氣中的灰塵顆粒, 濕潤空氣第二防線支氣管纖毛粘附清除病菌第三防線肺部巨噬細胞, 免疫調理素清除病毒氣源性感染主要是各種細菌所以第二道防線最為重要,豬呼吸道的防御體系,呼吸道纖毛的功能機械性過濾空氣,粘附呼吸道的各種病原菌和灰塵顆粒阻止它們進入下呼吸道和肺部通過纖毛的規律擺動,清除呼吸道中的異物(如病原菌,微細粉塵, 肺泡分泌液),保持呼吸道的清潔,豬肺炎支原體的感染機理,呼吸道上皮圖解,支原體,傳播,豬肺炎支原體的感染機理,傳播 粘附,豬肺炎支原體的感染機理,呼吸道上皮圖解,傳播 + 粘附 = 污染 增殖,豬肺炎支原體的感染機理,呼吸道上皮圖解,傳播 + 粘附 = 污染增殖破壞纖毛感染,豬肺炎支原體的感染機理,呼吸器管之細毛上皮圖解,豬肺炎支原體的感染機理,類似過敏的免疫反應導致發炎 = 病灶破壞粘液纖毛的擺動 = 二重感染,豬肺炎支原體黏附在纖毛,Photo: C. Pijoan, University of Minnesota,豬肺炎支原體的感染機理,總結:平均時間污染D0菌集落化感染病灶D18(重復感染)臨床病狀 D28抗體的產生D32,豬群管理因素,通風系統，空氣空間溫度變異飼養密度混群 （不同周齡，來源）肥育期延長應激整體衛生其他,豬群管理因素,豬群管理因素,豬肺炎支原體的感染變化,對豬肺炎支原體, 同一豬群的25-80% 的豬只是在3個星期內受感染。臨床癥狀及血清轉化則發生在3- 4 周后。 如要預防疾病及經濟損失，其感染豬只數量必保留在“臨界閾值”之下,每個豬場的豬肺炎支原體的感染狀況相同嗎?,問題,豬場里的感染變化,臨床癥狀,4 周,臨床癥狀/ 血清轉化,周齡,10 周,16 周,22-24周,污染,豬只比例,早期支原體肺炎,豬場里的感染變化,臨床癥狀,4 周,10 周,16 周,22-24 周,污染,豬只比例,常見支原體肺炎,臨床癥狀/ 血清轉化,豬場里的感染變化,臨床癥狀,4 周,10周,16周,22-24周,污染,豬只比例,后期支原體肺炎,臨床癥狀/ 血清轉化,為何我們需要靈活的豬支原體肺炎控制策略,豬場的疾病情況是不同的被其他因素影響例如:- 管理程度- 豬只密度- 同時感染, 如巴氏桿菌, 偽狂犬病毒, 胸膜肺炎, 藍耳病病毒, 流行感冒病毒, 圓環病毒2 等等,總結,不同的豬群管理。豬肺炎支原體感染多在后期。多種病原同時間感染加重病況及影響疫苗接種。母原抗體影響早期疫苗接種。,HYORESP (豬克喘) 的特性,豬肺炎支原體 菌株:BQ14 株田間株從感染流行性肺炎病豬肺部分離得來.特選佐劑: 氫氧化鋁穩定。安全。,HYORESP (豬克喘) 田間效力試驗,育肥期（1122 周）的平均日增重（ADG）肺部病灶的發生率和等級（ 0 28 ）辨認出肺部支原體的幾率 (IF on frozen lung sections, conducted in LDA 22),650,700,750,800,850,Hyoresp,對照,Hyoresp,對照,+ 42 克 / 天,克/天,935 只免疫豬 311 對照豬,1122 周的平均日增重,肺部病灶等級,結論在3 個大型規模化豬場生長速度提高了+42 克/天肺部病灶等級從8.2 to降到4.33 種方案均證實可誘導相同水平的保護在第10周免疫被證實具有顯著的效果,HYORESP (豬克喘) 田間效力試驗,法國4 個規模化豬場為期6 個月的田間試驗總結,肺部病灶等級降低了一半無病灶的肺臟比例增加了一倍有嚴重病灶的肺臟比例降低了一半平均日增重 (7 to 105 kg) 提高了 32 克,HYORESP - (豬克喘)新的靈活性,2 劑間隔 3 4周，從5日齡起,在產房,斷奶后,1 劑從10周齡起,在肥育豬初期或期間,What is MERIAL approach?,Get pigs on top of their immune response when its actually necessaryFor that implement a retro-schedule for vaccination And dont forget to take care of the other key influence factors,重要的問題是：,何時免疫？,HYORESP 豬克喘接種疫苗時間的推算,*在無接種疫苗的農場.,免疫時間的推算,3-5 天,血清轉換*,臨床癥狀*,第一劑須在病發前 9 周接種,污染,4 周,*on farm-scale, without vaccination.,3 周,第 1 針,發現病灶*,10 天,第 2 針,2 周,接種后產生免疫力,HYORESP (豬克喘) -根據不同臨床癥狀實施疫苗接種計劃,呈現臨癥狀時期,免疫計劃,斷奶后期肥育初期,遲,16 周齡,22 周齡,病發類型,7-10 周齡,60-100 %, 25 %,肥育中后期,常規,肥育中期,25-80 %,4-7