U D CG 16 6 1 . 7 3中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準G B 2 0 9 2 一9 2工業癸酸S e b a c i c a c i d f o r i n d u s t r i a l u s e1 9 9 2 一 0 1 門 4 發布1 9 9 2 門 2 一 0 1 實施國家技刁 之 盆 氣 督振 石發布中華 人 民 共 和 國 國 家 標 準2 0 9 2 一 9 2邵儲工業癸二酸 S e b a c i c a c i d f o r i n d u s t r i a l u s eGB 2 0 9 2 一 8 0， 主題內容與適用范圍 本標準規定了工業癸二酸的技術要求， 試驗方法、 檢驗規則及標志、 包裝、 運輸、 貯存等。 本標準適用于以蓖麻油酸裂化制得的癸二酸。該產品主要用于癸二酸二辛酷及尼龍1 0 1 0 等的生產。 分 子 式: C lO H 18 0 4 相對分子質量: 2 0 2 . 2 5 ( 按 1 9 8 7 年國際相對原子質量)2 I 用標準 G B 6 0 1 化學試劑 滴定分析( 容量分析) 用標準溶液的制備; G B 6 0 3 化學試劑 試驗方法中 所用制劑及制品的制備; G B 2 3 8 4 染料中間體熔點測定方法 G B 3 1 4 3 液體化學產品顏色測定法( H a z e n 單位 鉑一 鉆色號) G B 6 2 8 4 化工產品中水分含量測定的通用方法重量法 G B 6 6 7 9 固體化工產品采樣通則 G B 7 5 3 1 有機化工產品灰分的測定3 技術要求3 . 1 外觀: 白色結晶或粉末， 合格品允許微帶色澤。3 . 2 工業癸二酸質量應符合下表要求:指標名稱指標優級品一級品合格品癸二酸含量， % ( m / m)9 9 . 59 9 . 29 8 . 5灰分， %( m / m )(0 . 0 80 . 1 00. 2 0水分， Y o ( m / m)0 . 3 00 . 3 00 . 6 0 堿溶色度 _S( 鉑一 鉆色號) ， 號3 54 58 5熔點范圍， 1 3 1 . 0 - 1 3 4 . 51 3 1 . 0 - 1 3 4 . 51 2 9 . 0 - 1 3 4 . 54 試驗方法分析方法中， 除特殊規定外， 只應使用分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水; 基準物應采用基準試國家技術監督局1 9 9 2 一 0 1 一 1 4 批準1 9 9 2 一 1 2 一 0 1 實施G B 2 0 9 2 一9 2標準溶液的制備方法采用G B 6 0 1 , G B 6 0 3 中規定的方法。癸二酸含t的測定份414 . 1 . 1 試劑和溶液4 . 1 . 1 . 1 氫氧化鈉標準滴定溶液: c ( N a O H ) = 0 . 5 m o l / L ;4 . 1 . 1 . 2 9 5 %乙 醇;4 . 1， . 3 酚酞乙 醇溶液: 1 0 g / L ;4 - 1 . 1 . 4 中性乙醉溶液: 每 5 0 m L乙醇加2 - 3 滴酚酞指示劑， 用氫氧化鈉標準滴定溶液( 4 . 1 . 1 . 1 ) 中和至微紅色( 用時配制)7 a4 . 1 . 2 分析步驟 稱取1 . 5 g 試樣( 精確至。 . 0 0 0 2 g ) 置于2 5 0 m L 錐形瓶中， 加入5 0 m L中 性乙醇溶液( 4 . 1 . 1 . 4 ) 待試樣全部溶解后， 加2 滴酚酞指示劑， 用氫氧化鈉標準滴定溶液( 4 . 1 . 1 . 1 ) 滴至微紅色， 保持3 0 s 不褪色。4 . 1 . 3 試驗結果計算 癸二酸質量百分含量按式( 1 ) 計算:X =里 工之 衛 衛 望 衛x 1 0 0 。 . . . . . . 。 (1)式中: x - 癸二酸質量百分含量， %; c - 氫氧化鈉標準滴定溶液實際濃度， m o l / L ; V 滴定所消 耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的 體積， m L ;0 . 1 0 1 1 與1 . 0 0 m L氫氧化鈉標準滴定溶液 c ( N a O H ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相當的以克表示的癸二酸的質量; 。 試樣質量+ g =4 . ， ， 4 允許差 平行測定兩個試樣結果的差值不得大于。 . 2 %， 取兩次測定結果的算術平均值作為測定結果。4 . 2 灰分的測定 按G B 7 5 3 1 進行測定。稱樣量約5 g ( 精確至0 . 0 1 g ) ， 灼燒溫度7 5 0 士2 5 C ,4 . 3 水分的測定 按G B 6 2 8 4 進行測定。稱樣量約5 g ( 精確至0 . 0 0 0 2 g ) ,4 . 4 堿溶色度的測定4 . 4 . ， 儀器 按G B 3 1 4 3 之規定。4 . 4 . 2 試劑和溶液4 . 4 - 2 . 1 按G B 3 1 4 3 中規定的試劑和溶液。4 . 4 - 2 . 2 氫氧化鉀溶液: 1 0 0 g / L ,4 . 4 . 3 分析步驟 稱 取3 g 試樣( 精確至。 . 1 g ) , 置 于5 0 m l比 色 管中， 加 入 氫氧 化 鉀溶液( 4 - 4 . 多 . 2 ) 至 刻度. 搖動比色管， 待試樣全部溶解后， 在光線充足處與標準色階進行比色。4 - 4 . 4 允許差 平行測定兩個試樣結果的差值不得大于5 號， 取兩次測定結果的算術平均值作為測定結果。4 . 5 熔點測定G B 2 0 9 2 一 9 24 . 5 、 ， 儀器45 . 1 . 1 毛細管應符合G B 2 3 8 4 之規定。4 . 5 門 2 熔點儀裝置如圖所示: 熔點儀裝置圖I 一圓底燒瓶( 容積2 5 0 m L 、 直徑8 0 m m, 頸長2 0 - 3 0 m m， 口 徑約 3 0 m m, 燒瓶中注入約其體積四分之三的甲基硅油或甘油) ， 2 -試管( 長1 0 0 - 1 1 0 。 二 、 直徑2 0 m m ) ;3 , 4 -膠塞( 外側具有出氣槽) ; 5 一主溫度計( 工 0 0 - 1 5 0 C， 分度值為0 . 1 C ) ; 6 -輔助溫度計( D - - - 5 0 C 、 分度值為1 *C , 附在主溫度計上， 使其水銀球在溫度計露出 膠 塞4 上的水銀柱中部 ; 7 一毛細管( 按G 8 2 3 8 4 要求夕4 . 5 . 2 試劑 甲基硅油( 2 0 1 型-3 0 號) 或甘油。4 , 5 - 3 分析步驟 將少量干燥研細的試樣， 放入清潔、 干燥的1 一端封R 的毛細管中。 取一高約8 0 0 m m干澡玻璃管、直立于瓷板上， 將裝有試樣的毛細管向玻璃管中投擲 5 -6 次， 直至毛細管內的試樣緊縮至2 -3 m m高. 將此毛細管附在主溫度計上， 使試樣層面與主溫度計水銀球中部在同一高度 再將溫度計固定于試管中為燒瓶內傳溫液高度的二分之一處， 不可碰到管壁。加熱使溫度緩緩上升， 至熔點前1 0 時， 使溫度每分鐘上升1 - 1 . 5 C。 試樣局部熔化( 出現明顯液滴) 時的溫度作為初熔溫度。 試樣完全熔化時的溫度作為全熔溫度。4 . 5 . 4 癸二酸熔點范圍測定結果的校正 測得熔點范圍， 初熔和全熔溫度應加校正值A t . 校正值 : 按式( 2 ) 計算:A t = 0 . 0 0 0 1 6 h ( t , 一 t )， 。 。 ， ， ， (2)式中 I -測得的初熔溫度或全熔溫度， ; 輔助溫度計的溫度， ; 人 溫度計水銀柱露出部分高度。 一 0 0 0 1 6 水銀與玻璃膨脹系數的差值， 以度數計。5 檢驗規則5 . 1 本品應由生產廠質量檢驗部門進行檢驗。生產廠應保證出廠產品各項指標符合本標準的要求， 并G B 2 0 9 2 一 9 2應附有一 定格式的質量證明書。5 . 2 使用單位有權按照本標準規定的技術條件， 檢驗規則、 檢驗方法， 對所收到的癸二酸進行驗收。5 . 3 按批次檢驗， 每批重量不得大于5 c ,5 . 4 按G B 6 6 7 9 進行取樣， 取樣時用清潔干燥的取樣器深入包裝袋上、 中、 下取樣。 取樣量不得少于5 0 0 g ， 混合均勻后分別裝在兩個清潔、 干燥的磨口 瓶中， 粘貼標簽， 注明產品名稱、 取樣日 期和批號。一瓶進行檢驗， 另一瓶留樣保存三個月。5 . 5 檢驗結果中如有一項不符合本標準要求時， 應重新自 兩倍魚的包裝中 選取樣品進行復驗。 所得結果即使只有一項指標不符合本標準要求時， 則整批產品為不合格品.5 . 6 當供需雙方對產品質量發生爭議時， 仲裁單位可由雙方協商選定， 按照本標準的規定進行檢驗。6 包裝、 標志、 貯存和運輸61 癸二酸包裝于內襯塑料袋的麻袋或編織袋中， 每袋凈重2 5 k g ,6 . 2 包裝袋上應有明顯標志， 注明生產廠名稱、 產品名稱、 商標、 型號、 生產日 期、 批號、 級別、 凈重。6 . 3 每批產品應附合格證， 注明生產廠名稱、 產品名稱、 批號、 級別和凈重。6 . 4 在貯