伴性遺傳(時間：30分鐘；滿分：50分)一、選擇題(每小題2分，共20分)1(上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖判斷，蜜蜂的性別取決于()AXY性染色體 BZW性染色體C性染色體數目 D染色體數目2下列四個遺傳圖中所示與血友病傳遞方式一定不一樣的一組是()A BC D3某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/84已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。如圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/85一正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型是 ()AAaXBXb 、AaXBY BAaXBXb 、aaXbYCAAXBXb 、AaXbY DAaXBXb 、AaXbY6下面是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的這兩個孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和47某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖，有關敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，則4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病，則2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，則3為純合子8(山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/89用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下列結果，下列選項中正確的是()親本子代灰雌性黃雄性全是灰色黃雌性灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X染色體隱性基因B黃色基因是伴X染色體顯性基因C灰色基因是伴X染色體顯性基因D黃色基因是常染色體隱性基因10如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是()A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C若7號帶有致病基因，10號產生的配子帶有致病基因的概率是2/3D若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是1/18二、非選擇題(共30分)11(8分)(新課標全國卷)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據系譜圖推測，該性狀為_(選填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_，可能是雜合子的個體是_。(填個體編號)12(10分)鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，且均位于Z染色體上。現有一只蘆花雞(雄)與一只非蘆花母雞交配，產生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：(1)鳥類性別決定的特點是雄性性染色體組成為_、雌性性染色體組成為_。(2)上述實例中，作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為：雄_、雌_。(3)請你設計一個方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄。方案是_。(4)若此方案可行，辨別雛雞雌雄的依據是_。13(12分)生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結構示意圖。請據圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個種群中，控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個體中最多存在_種基因型，分別是_。(4)現有若干純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)上，請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。實驗方案：選取若干對表現型分別為_、_的果蠅作為親本進行雜交，子代(F1)中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個體相互交配，觀察其后代表現型。結果預測及結論：若_，則該基因位于常染色體上；若_，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。答 案1選D從圖中可看出，染色體數為32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數為16的都發(fā)育為雄蜂，所以應選D。2選C血友病為伴X染色體隱性遺傳病。母親有病，所有的兒子都應患病。3選D根據題意可知，該夫婦的基因型為XBXb，XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，且概率是1/21/41/8。4選A先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3基因型為Dd，4不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，5患病(XbY)，3為攜帶者，所以4基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。5選D夫婦皮膚正常卻生了個患白化病的小孩，說明他們都是白化病基因的攜帶者，故兩人基因型均為Aa。由于他們所生女孩是色盲患者，說明母親為色盲基因的攜帶者。6選C由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現正常，兒子患病，故2被調換，而其只能與B中的5調換，故選C。7選C若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為雜合子；1有病而1無病，則該病不是伴X染色體顯性遺傳病；若該病為常染色體隱性遺傳病，2正常但卻獲得3的致病基因，所以為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，3為雜合子。8選D由圖示可知1的基因型為XA1Y，2的基因型為XA2XA3，故2、3的基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項錯誤。2、3產生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，1為男性，由1產生的含Y的配子與2產生的含X的配子結合而成的受精卵發(fā)育而來，故1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項錯誤。4的基因型為XA2Y，產生的含X的配子只有XA2，3產生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項錯誤。1產生含XA1的配子的概率是1/2，2產生含XA1的配子的概率是1/4，因此1基因型是XA1XA1的概率為1/21/41/8，D項正確。9選C由親代灰雌性黃雄性組合的后代全是灰色判斷灰色為顯性，由親代黃雌性灰雄性組合的后代中所有雄性為黃色，所有雌性為灰色判斷灰色基因位于X染色體上。10選D分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，致病基因(設為a)既可以在常染色體上，又可在X染色體上；若7號不帶有致病基因，則a位于X染色體上，11號的致病基因來自于1號；若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，10號基因型為Aa的概率為2/3，產生的配子帶有致病基因的概率是2/31/21/3；若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，則9號基因型為Aa的概率是2/31/21/3，所以9號和10號婚配，后代男性患病的概率是1/32/31/41/18。11解析：(1)由于圖中1和2不表現該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現，不在母羊中體現，3(具有該性狀)后代3應無該性狀，而4應具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1應該不具有該性狀，因此在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是不具有該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是不具有該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2和4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2和4212解析：由題干所述可知，若蘆花雄雞的基因型為ZBW，則后代中的母雞羽毛全為蘆花，與題意不符，故該雄雞的基因型應為ZBZB或ZBZb，若為前者，后代中的母雞羽毛仍全為蘆花，故該雄雞的基因型只能為ZBZb，則母雞的基因型為ZbW。所以鳥類性別決定特點應當為雄性性染色體組成是ZZ，雌性性染色體組成是ZW。要使后代不同性別的個體表現為兩種不同的性狀，則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為ZBZB或ZbZb，若為前者，則后代所有個體均表現顯性性狀，不合題意，故只能為后者，那么母雞的基因型只能為ZBW，該組合后代的所有雌性個體均表現隱性性狀，所有雄性個體均表現顯性性狀。答案：(1)ZZZW(2)ZBZbZbW(3)用基因型為ZbZb的雄雞與基因型為ZBW的母雞雜交(4)雌性羽毛全為非蘆花，雄性羽毛全為蘆花13解析：(1)若等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則在雌性個體中可形成XAXA、XAXa、XaXa 3種，雄性個體中可形成XAY、XaY 2種，共5種基因型。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則在雄性個體中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6種基因型；雌性個體中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9種基因型，因此共有15種基因型。(3)X和Y染色體屬于性染色體，其基因的遺傳與性別有關。在一個群體中，雌性個體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3種；雄性個體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4種。(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。如基因位于X、Y染色體