ICS

CCSY58

團體標準

T/CNLICXXXX－202X

綠色設計產品評價技術規范琴和箏

Technicalspecificationforevaluationofgreendesign

productsQinandZheng

（征求意見稿）

在提交反饋意見時，請將您知道的相關專利連同支持性文件一并附上。

202X-XX-XX發布202X-XX-XX實施

中國輕工業聯合會發布

T/CNLI/Cxxxx—xxxx

綠色設計產品評價技術規范琴和箏

1范圍

本文件規定了琴和箏綠色設計產品評價要求，描述了產品生命周期評價報告編制方法和評價方法。

本文件適用于琴和箏綠色設計產品評價。

2規范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T2589－2020綜合能耗計算通則

GB/T16288塑料制品的標志

GB/T16716.1包裝與環境第1部分：通則

GB/T18820工業企業產品取水定額編制通則

GB/T19001質量管理體系要求

GB/T23331能源管理體系要求

GB/T24001環境管理體系要求及使用指南

GB/T24040環境管理生命周期評價原則與框架

GB/T24044環境管理生命周期評價要求與指南

GB/T24256產品生態設計通則

GB/T28489樂器有害物質限量

GB/T31107－2014家具中揮發性有機化合物檢測用氣候艙通用技術條件

GB/T31731廢棄樂器回收利用通用技術規范

GB/T32161生態設計產品評價通則

GB/T45001職業健康安全管理體系要求及使用指南

GB50325－2020民用建筑工程室內環境污染控制標準

QB/T1207.3箏

QB/T4181琴

SJ/T11364電子電氣產品有害物質限制使用標識要求

3術語和定義

GB/T24040、GB/T24044、GB/T32161－2015界定的以及下列術語和定義適用于本文件。

3.1

綠色設計green-design

生態設計eco-design

2

T/CNLI/Cxxxx—xxxx

按照全生命周期的理念，在產品設計開發階段系統考慮原材料選用、生產、銷售、使用、回收、處

理等各個環節對資源環境造成的影響，力求產品在全生命周期中最大限度降低資源消耗、盡可能少用或

不用含有有害物質的原材料，減少污染物產生和排放，從而實現環境保護的活動。

[來源：GB/T32161－2015，3.2]

3.2

綠色設計產品green-designproduct

生態設計產品eco-designproduct

符合綠色（生態）設計（3.1）理念和評價要求的產品。

[來源：GB/T32161－2015，3.3]

3.3

單位產品綜合能耗comprehensiveenergyconsumptionforunitoutputofproduct

統計報告期內，綜合能耗與合格產品產能（作業量、工作量、服務量）的比值。

注1：產品是指合格的最終產品或中間產品。

注2：對以原料加工等作業量為能耗考核對象的用能單位，其單位作業量綜合能耗的概念也包括在本定義之內。

注3：單位產品綜合能耗單位根據產品產量（作業量、工作量、服務量）量綱不同可包括：千克標準煤每千克（kgce/kg）、

千克標準煤每立方米（kgce/m3）等。

[來源：GB/T2589－2020，3.7]

4評價方法

按照5.1基本要求和5.2指標要求開展綠色設計產品評價，同時滿足以下條件的琴和箏為綠色設計產

品：

——滿足基本要求（見5.1）和評價指標要求（見5.2），并提供相關符合性證明文件；

——開展產品生命周期評價，并按第6章的方法提供琴和箏產品生命周期評價報告。

綠色設計產品評價結果應形成報告，對基本要求和評價指標要求的符合性情況進行說明，并附生命

周期評價報告。

5評價要求

5.1基本要求

5.1.1生產企業

應符合以下基本要求，包括但不限于：

——污染物排放應符合相關環境保護法律法規，達到國家或地方污染物排放標準的要求，近三年內，

無重大質量、安全和環境污染事故；

——污染物排放量應達到國家和地方污染物排放總量控制指標，及排污許可證許可排放量的要求；

——按照GB/T31731的要求，應自行建立或委托有資質的第三方建立廢棄琴和箏的回收體系；

——宜采用國家鼓勵的先進技術工藝，不應使用國家和有關部門發布的淘汰或禁止的技術、工藝和

裝備及相關物質；

——應按照GB/T19001、GB/T23331、GB/T24001和GB/T45001分別建立并運行質量管理體系、

能源管理體系、環境管理體系和職業健康安全管理體系；

3

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——應開展綠色供應鏈管理，并將與綠色環保相關的法律法規要求和客戶要求引入商業伙伴管理的

過程中，以及向產品主要原輔材料供應商、外包方、其他影響較大的相關方提出有關質量、環

境、能源和安全等方面的管理要求。

5.1.2產品

應滿足以下要求，包括但不限于：

——產品質量水平應達到QB/T4181《琴》、QB/T1207.3《箏》標準要求。

——產品的綠色設計應符合GB/T24256的有關要求，可從產品原料選擇、產品能效與節能設計、有

害物質減量或替代、清潔生產工藝和技術、包裝及運輸、資源化循環利用、無害化處置等方面，綜合考

慮資源節約與綜合利用、節能減碳和環境保護等方面的要求，開展產品綠色設計，形成產品綠色設計方

案。

5.1.3信息公開

生產企業應采用公開可獲得的方式，通過官方網站或產品說明書等，向用戶或相關方公開以下信息，

包括但不限于：

——產品生產日期；

——售后服務期限，以及有資質的專業維修服務商、配件銷售商清單；

——向利益相關方提供產品廢棄后回收和再生利用的相關信息；

——產品拆解及維修說明。

5.2指標要求

應符合表1的規定。

表1琴和箏綠色設計產品評價指標要求

一級所屬生命

二級指標基準值判定依據

指標周期階段

實木鋸材、金屬可回收—

回收塑料的最小平均值/（%）2

質量大于25g，且最大平面的表面積超過

200mm2的塑料零件應按照GB/T16288的要

求進行標識，以下情況除外：

——由于標識影響了塑料部件的性能或功提供設計文件和自

材料可循環

能；—我聲明文件（含材回收處置

性

資源——由于生產工藝的原因，從技術上無法料及計算說明）

屬性進行標識；

——標識增加產品故障率,或導致原本可避

免的材料浪費

質量超過25g的塑料部件應使用單聚物或

—

者共聚物，且易于拆解

選擇符合GB/T16716.1要求的包裝，包括包—提供包裝符合性說成品運輸

產品包裝裝的減量化、重復使用、回收利用和最終處明文件，或供應商和儲存

理方面的要求。聲明/環保協議

能源按附錄A提供統計

單位產品綜合能耗/（kgce）≤產品生產

屬性報告

4

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按附錄B提供符合產品全生

鄰苯二甲酸酯類應滿足規定的限量要求見附錄B.1

性檢測報告命周期

按附錄B提供符合產品全生

多環芳烴類應滿足規定的限量要求見附錄B.1

性檢測報告命周期

環境產品中其他有按附錄B提供符合產品全生

可遷移元素應滿足規定的限量要求見附錄B.1

屬性害物質管控性檢測報告命周期

甲醛、苯系物及總揮發有機化合物應滿按附錄B提供符合產品全生

見附錄B.1

足規定的限量要求性檢測報告命周期

木材材料中的五氯苯酚（PCP）應滿足按附錄B提供符合產品全生

見附錄B.1

規定的限量要求性檢測報告命周期

按QB/T4181或QB/T1207.3提供

音質產品使用

符合性檢測報告

產品按QB/T4181或QB/T1207.3提供

外觀應符合產品標準的要求產品使用

屬性符合性檢測報告

按QB/T4181或QB/T1207.3提供

主要材料產品使用

符合性檢測報告

6指標計算

按附錄A。

7產品生命周期評價報告編制方法

7.1編制依據

依據GB/T24040、GB/T24044和GB/T32161－2015和本文件附錄F提供的生命周期評價方法學框架

及總體要求，編制琴和箏的生命周期評價報告。

7.2報告內容

7.2.1基本信息

報告中的基本信息應包括但不限于以下內容。

a)報告信息。報告信息應包括報告編號、編制人員、審核人員、發布日期等。

b)申請者信息。申請者信息應包括企業名稱、統一社會信用代碼、企業地址、聯系人、聯系方式

等。

c)評估對象信息。評估對象信息應包括產品名稱、產品型號/類型、主要技術參數、制造商及廠

址、產品重量、包裝尺寸等。

d)采用的標準信息。標準信息應包括標準名稱、標準編號、發布日期等。

7.2.2產品生命周期評價

7.2.2.1評價對象及工具

報告中應詳細描述評估的對象、功能單位和產品主要功能，提供產品的材料構成及主要技術參數表，

繪制并說明產品的系統邊界，披露所使用的基于中國生命周期數據庫的軟件工具。

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本文件以“1臺琴（或箏）”為功能單位來表示，同時考慮具體功能、使用壽命、是否包括包裝材

料等。功能單位應是明確規定并且可測量的。

7.2.2.2生命周期清單分析

報告中應提供考慮的生命周期階段，說明每個階段所包含的各項消耗排放清單數據以及背景數據，

涉及到數據分配的情況應說明分配方法和分配系數。

7.2.2.3生命周期影響評價

報告中應提供產品生命周期各階段的不同影響類型的特征化結果，并對不同影響類型在各生命周期

階段的分布情況進行比較分析。

7.2.2.4綠色設計改進建議

在分析生命周期評價結果的基礎上，提出產品綠色設計改進建議。

7.2.2.5附件

報告應在附件中提供，包含并不限于以下內容：

——產品原始包裝圖；

——產品工藝表（產品生產工藝過程示意圖等）；

——各單元過程的數據收集表；

——其他應提供的資料。

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附錄A

（規范性）

指標計算方法

A.1單位產品綜合能耗計算

A.1.1數據采集

琴和箏的生產過程因制作工藝須求，產能能耗以單位琴/箏整體統計。所采集的數據要求為企業一

年內的平均數據，并能反映企業的實際生產水平。計算綜合能耗時，各種能源應按GB/T2589－2020第8

章要求折算為標準煤。

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附錄B

（規范性）

有害物質限量

B.1琴和箏中使用塑料材料，其（均質材料）含有的鄰苯二甲酸酯類限量應符合表B.1的要求。

表B.1鄰苯二甲酸酯類限量

用百分數（%）表示

項目限量值測試方法

鄰苯二甲酸二異辛酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)

≤0.1

的總和

按GB/T22048

鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)和鄰苯二甲酸二辛酯

≤0.1

(DNOP)的總和

B.2含有的多環芳烴類物質的限量應符合表B.2的規定。

表B.2多環芳烴類物質的限量

單位為毫克每千克

項目限量值測試方法

苯并（a）芘(BaP)＜1

多環芳烴類按GB/T29784.3

16種多環芳烴(PAH)總量＜10

16種多環芳烴(PAH)清單見附錄C

B.3琴和箏中含有的可遷移元素限量應符合表B.3要求。

表B.3可遷移元素限量

單位為毫克每千克

項目限量值測試方法

鉛≤90

鉻≤60

鎘≤75

汞≤60

可遷移元素按GB6675.4

銻≤60

硒≤500

鋇≤1000

砷≤25

B.4琴和箏中含有的苯系物、總揮發有機化合物及甲醛物質的限量應符合表B.4的要求。

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表B.4苯系物、總揮發有機化合物及甲醛物質的限量

單位為毫克每立方米

項目限量值測試方法

甲苯≤0.20

苯系物二甲苯≤0.20

按附錄D

苯≤0.11

總揮發有機化合物≤0.60

甲醛≤0.08按附錄E

B.5琴和箏可觸及到的木材材料中的五氯苯酚應符合表B.5的規定

表B.5五氯苯酚

單位為毫克每千克

項目限量值測試方法

可觸及到的木材材料中的五氯苯酚(PCP)≤5按LY/T1985

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AA

附錄C

（資料性）

16種多環芳烴(PAH)清單

C.116種多環芳烴(PAH)見表C.1。

表C.1

序號英文名稱中文名稱化學文摘編號

lBenzo(a)pyrene苯并(a)芘(BaP)50-32-8

2Benzo(a)anthracene苯并(a)蒽(BaA)56-55-3

3Benzo(b)fluoranthene苯并(b)熒蒽(BbF)205-99-2

4Benzo(k)fluoranthene苯并(k)熒蒽(BkF)207-08-9

5Chrysene?(CHR)218-01-9

6Dibenzo(a,h)anthracene二苯并(a,h)蒽(DBA)53-70-3

7Benzo(g,h,i)perylene苯并(g,h,i)苝(二萘嵌苯)（BPE）191-24-2

8Indeno(1,2,3-cd)pyrene茚并(1,2,3-cd)芘（IPY）193-39-5

9Acenaphthylene苊烯(ANY)208-96-8

10Acenaphthene苊(萘嵌戊烷）(ANA)83-32-9

11Fluorene芴(FLU)86-73-7

12Phenanthrene菲(PHE)85-01-8

13Pyrene芘(PYR)129-00-0

14Anthracene蒽(ANT)120-12-7

15Fluoranthene熒蒽(FLT)206-44-0

16Naphthalene萘（NAP）91-20-3

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BB

附錄D

（規范性）

可揮發性有機化合物的測試方法

D.1測試原理

將被測樣品按照適當的體積承載率放入模擬使用環境條件的氣候艙內，當艙內揮發性物質散發達到

20h后，在1h之內完成采集艙內氣體。用合適的化學分析方法確定有害物質濃度。

D.2被測樣品外輪廓體積的測量

被測樣品外輪廓體積測量可分為手動測量和自動測量，優先選用手動測量。手動測量可通過設計圖

紙尺寸計算或用準確度為1mm的量具測量樣品外形尺寸；自動測量可用自動測量儀器或自動測量技術

測量樣品外形尺寸。樣品的外輪廓為兩種或兩種以上不同的形體組合時，應分別測量并以各形體的最大

尺寸計算體積，其結果相加。測量誤差不應超過5%，計算結果應精確到10-6m3。

D.3被測樣品的預處理

測試前，被測樣品應放置在溫度為（23±2）℃、相對濕度為（45±10）%的環境中預處理72h。

預處理時樣品應按演奏狀態放置，并按演奏狀態開啟應開啟的部件。

D.4氣候艙

應符合GB/T31107－2014中4.1、4.2的規定，其中4.1.8（空氣交換率）除外。

D.5氣候艙選擇

D.5.1樣品體積承載率按表D.1的規定，并按公式（D.1）選擇可用的氣候艙。

表D.1單位為立方米每立方米

適用范圍體積承載率

箏0.035

琴0.035

V

Q………………(D.1)

Lf

式中：

Q——氣候艙容積，單位為m3

V——樣品外輪廓體積，單位為m3；

33

Lf——體積承載率，單位為m/m。

D.5.2當按表D.1所規定體積承載率計算出的氣候艙容積小于1m3時，應選用容積為1m3氣候艙，空氣交

換率為（1±0.05）/h。

D.5.3當按表D.1所規定體積承載率計算出的氣候艙容積不能滿足樣品裝載時，按公式（D.2）選擇可

用的氣候艙。

0.5Q≤Q1≤1.5Q………(D.2)

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式中：

3

Q1——實際用氣候艙容積，單位為m；

Q——氣候艙容積，單位為m3。

D.6測試條件

D.6.1測試前，氣候艙內指標應進行檢測，當指標值達到下述規定且處于穩定狀態后，開始測試。

——溫度:（23±2）℃；

——相對濕度:（45±5）%；

——空氣流速:（0.1～0.3）m/s；

——空氣交換率:（1±0.05）/h；

——甲醛濃度應在0.006mg/m3以下；

——總揮發性有機化合物含量應不大于0.05mg/m3。

D.6.2選擇實際氣候艙容積與計算氣候艙容積的差異，按公式（D.3）調整氣候艙內的空氣交換量。

V

n……………(D.3)

Q1Lf

式中：

n——每小時的實際空氣交換量；

Q1——實際用氣候艙容積；

L——被測樣品實際體積承載率；

Lf——表A.1中規定的體積承載率。

注：實際空氣交換率可通過n/Q1得到。

D.6.3測試時，被測樣品應按演奏狀態放置在氣候艙的中心位置，并按使用狀態開啟應開啟的部件。

D.6.4氣候艙內溫度、相對濕度、空氣交換率、空氣流速的監測應是連續和經常性的，且應在有代表

性的位置測量，測試條件誤差控制在以下范圍：

——空氣交換率：氣候艙容積≥6m3，為±15%/h；氣候艙容積＜6m3，為±10%/h；

——空氣流速：±0.05m/s。

D.6.5氣候艙容積大于10m3時，空氣流速的測量點至少應有4個；小于10m3時（含10m3），空氣流速測

量點至少應有2個。

D.7苯系物釋放量的采樣與測定

D.7.1采樣按以下的方法進行。

a)采樣管采用活性炭管或2,6-對苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X復合吸附管。活性炭吸附

管應為內裝100mg椰子殼活性炭吸附劑的玻璃管或內壁光滑的不銹鋼；2,6-對苯基二苯醚多

孔聚合物-石墨化炭黑-X復合吸附管應為分層分隔裝填不少于75mg的60～80目的石墨化炭

黑-X吸附劑。樣品管應有采樣氣流方向標識。

b)采樣管使用前應通氮氣加熱活化?；钚蕴抗艿幕罨瘻囟葢獮?00℃～350℃，2,6-對苯基二苯醚

多孔聚合物-石墨化炭黑-X復合吸附管管的活化溫度應為280℃～300℃。活化時間不少于

10min，活化至無雜峰為止，當流量為0.5L/min時，阻力應為5kPa～10kPa。

c)采樣時應在氣候艙取樣口處打開吸附管，與空氣采樣器入氣口連接，以0.5L/min的流量，抽

取10L艙內氣體，然后用皂沫流量計校準采樣流量，誤差≤5%。

采樣后，將管的兩端封閉，做好標識，并記錄采樣時間及采樣流量、采樣溫度和大氣壓力。采樣管

放入可密封的金屬或玻璃容器中，并應盡快分析，樣品可保存7d。

D.7.2測定按GB50325附錄D中除采樣外所有條款的方法進行。

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D.8總揮發性有機化合物釋放量的采樣與測定

D.8.1采樣按以下的方法進行:

a)采樣管采用Tenax-TA吸附管。Tenax-TA吸附管可為玻璃管或內壁光滑的不銹鋼管，管壁內裝有

200mg粒徑為0.18mm～0.25mm（60目～80目）的Tenax-TA吸附劑；

b）采樣管在使用前應通氮氣加熱活化，活化溫度應高于解吸溫度，活化時間不少于30min，活化

至無雜峰為止，當流量為0.5L/min時，阻力應為5kPa～10kPa之間；

c）采樣時應在氣候艙取樣口處打開吸附管，與空氣采樣器入氣口連接，以0.5L/min的速度，抽取

10L艙內氣體，然后用皂沫流量計校準采樣流量，誤差≤5%；

d）采樣后，將管的兩端封閉，做好標識，并記錄采樣時間及采樣流量、采樣溫度和大氣壓力。采

樣管放入可密封的金屬或玻璃容器中，并應盡快分析，樣品可保存7d。

D.8.2測定按GB50325－2020附錄E中除采樣外所有條款的方法進行。

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CC

附錄E

（規范性）

甲醛的測定

E.1測試原理

按附錄D中的D.1。

E.2被測樣品外輪廓體積測量

按附錄D中的D.2。

E.3被測樣品的預處理

按附錄D中的D.3。

E.4氣候艙

按附錄D中的D.4。

E.5氣候艙的選擇

按附錄D中的D.5。

E.6測試條件

按附錄D中的D.6。

E.7甲醛的測定方法

采用酚試劑分光光度法。

E.8甲醛的測定原理

空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物。根據顏色

深淺，比色定量。

E.9試劑

E.9.1除另有規定外，所用水均為重蒸餾水或去離子交換水：所用的試劑純度一般為分析純。

E.9.2吸收液原液：稱量0.10g酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl，簡稱MBTH]，加水溶解，傾于

100mL具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱中保存，可穩定3d。

E.9.3吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即為吸收液，采樣時現配。

E.9.40.1mol/L鹽酸溶液：量取9mL濃鹽酸，溶于水中，并稀釋至1000mL。

E.9.5硫酸鐵銨溶液（ρ=10g/L）：稱量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·12H2O］用0.1mol/L鹽酸溶解，

并稀釋至100mL。

E.9.6碘溶液[c(1/2I2)=0.1000mol/L]：稱量40g碘化鉀，溶于25mL水中，加人12.7g碘。待碘完全溶

解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗處貯存。

E.9.70.5mol/L硫酸溶液：取28mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000mL。

E.9.8硫代硫酸鈉標準溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]：可用從試劑商店購買的標準試劑，也可按

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GB/T601的規定進行配制和標定，濃度應精確到0.0001。

E.9.9淀粉溶液（5g/L）：將0.5g可溶性淀粉，用少量水調成糊狀后，再加入100mL沸水，并煮沸

2min～3min至溶液透明。冷卻后，加人0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。

E.9.1040g/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000mL。

E.9.11甲醛標準貯備溶液：取2.8mL含量為36%～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻

度。此時溶液濃度約為1mg/mL。其準確濃度的標定：精確量取20.00mL待標定的甲醛標準貯備溶液，

置于250mL碘量瓶中。加入20.00mL碘溶液（E.9.6）和15.00mL氫氧化鈉溶液（E.9.10），放置

15min。加入20.00mL硫酸溶液（E.9.7），再放置15min，用硫代硫酸鈉標準溶液（E.9.8）滴定，至

溶液呈現淡黃色時，加入1mL淀粉溶液（E.9.9）繼續滴定至恰使藍色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉

標準溶液體積（V2）。同時用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積（V1）。

甲醛溶液的質量濃度用公式（E.1）計算，應進行二次平行滴定，滴定所用硫代硫酸鈉標準溶液的體積

誤差應小于0.05mL，否則應重新標定。

(VV)c30.04

12…………（E.1）

220.00

式中：

ω——甲醛標準貯備溶液中甲醛的質量濃度，單位為毫克每毫升（mg/mL）；

V1——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；

V2——甲醛標準貯備溶液消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；

c——所用的硫代硫酸鈉標準溶液的物質的量濃度，單位為摩爾每毫升（mol/L）；

30.04——甲醛的摩爾質量，單位為克每摩爾（g/mol）；

20.00——甲醛標準貯備溶液的體積，單位為毫升（mL）。

E.9.12甲醛標準溶液（ρ=1μg/mL）：臨用時，將甲醛標準貯備溶液用水稀釋成ρ=10μg/mL的甲醛溶

液，立即再取此溶液10.00mL，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收液原液，用水定容至100mL，

此時溶液ρ=1μg/mL，放置30min后，用于配制標準色列管。此標準溶液可穩定24h。

E.10儀器和設備

E.10.1大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1mm，出氣口至管底距離不大于5mm。

E.10.2恒流采樣器：流量范圍0L/min～1L/min。流量穩定可調，恒流誤差小于2%，采樣前和采樣

后應用皂沫流量計校準采樣系列流量，誤差小于5%。

E.10.3具塞比色管：10mL。

E.10.4分光光度計：在630nm測定吸光度。

E.11采樣

用一個內裝5mL吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L。并記錄采樣點的溫度和

大氣壓力。采樣后樣品在室溫下應在24h內分析。

E.12標準曲線的繪制

E.12.1取10mL具塞比色管，用甲醛標準溶液按表E.1制備標準系列。

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T/CNLI/Cxxxx—xxxx

表E.1制備標準系列

管號

溶液

012345678

標準溶液/mL00.100.200.400.600.801.001.502.00

吸收液/mL5.004.904.804.604.404.204.003.503.00

甲醛含量/ug00.100.200.400.600.801.001.502.00

E.12.2各管中，加人0.4mL1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，在波長630nm

下，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制曲線，并計算

回歸線斜率，以斜率倒數作為樣品測定的計算因子Bg（μg/吸光度）。

E.13樣品測定

采樣后，將樣品溶液全部轉入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5mL。按繪制

標準曲線的操作步驟（見E.12.2）測定吸光度（A）；在每批樣品測定的同時，用5mL未采樣的吸收液

作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0）。

E.14計算結果

E.14.1將采樣體積按公式（E.2）換算成標準狀態下采樣體積：

TP

0…………（）

V0VtE.2

273tP0

式中：

V0——標準狀態下的采樣體積，單位為升（L）；

Vt——采樣體積，為采樣流量與采樣時間乘積，單位為升（L）；

T0——標準狀態下的絕對溫度，273K；

t——采樣點的氣溫，單位為攝氏度（℃）；

P——采樣點的大氣壓，單位為千帕（kPa）；

P0——標準狀態下的大氣壓，101.3kPa。

E.14.2空氣中甲醛濃度按公式（E.3）計算：

(AA)B

c0g…………(E.3）

V0

式中：

c——空氣中甲醛濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）；

A——樣品溶液的吸光度；

A0——空白溶液的吸光度；

Bg——由D.12.2項得到的計算因子，單位為微克每吸光度（μg／吸光度）；

V0——標準狀態下的采樣體積，單位為升（L）。

E.15測量范圍

用5mL樣品溶液，本法測定范圍為0.1μg～1.5μg；采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01mg/m3～

0.15mg/m3。

E.16靈敏度

16

T/CNLI/Cxxxx—xxxx

本法靈敏度為2.8μg／吸光度。

E.17檢出下限

本法下限為0.056μg甲醛。

E.18干擾及排除

二氧化硫共存時，使測定結果偏低。因此對二氧化硫干擾不應忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過

濾器，予以排除。

E.19再現性

當甲醛含量為0.1ug/5mL、0.6ug/5mL、1.5ug/5mL時，重復測定的變異系數為5%、5%、3%。。

E.20回收率

當甲醛含量0.4ug/5mL～1.0ug/5mL時，樣品加標準的回收率為93%～101%。

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