試題PAGE1試題試題PAGE2試題河北省保定市部分示范性高中2023-2024學年高一下學期5月期中生物試題一、單選題1．一種雌雄異株的植物，其花色的遺傳為不完全顯性遺傳，即基因型是BB、Bb、bb的植株花色分別為紅色、粉色、白色。這個群體中雌株的基因型及比例為BB：Bb=3：1，雄株的基因型及比例為Bb：bb=1：1。該群體隨機傳粉后子一代中白花植株所占比例為（

）A．3/32 B．1/4 C．3/4 D．1/162．某種植物的種子有白色、紅色和紫色3種，相關物質的合成途徑如圖所示，基因M/m、N/n、E/e獨立遺傳。若讓基因型為MmNNEe的植株和基因型為mmnnEe的植株雜交，子代的表型和基因型的種類數分別是（

）A．3種、4種 B．3種、6種 C．2種、4種 D．2種、6種3．下圖是某動物原始生殖細胞進行分裂時不同時期的細胞圖像。下列敘述正確的是（

）

A．屬于有絲分裂的是①③④B．圖②所示細胞中有4條染色體，2對同源染色體C．處于減數分裂Ⅰ的是③D．該動物是雌性，且正常體細胞中染色體數目是4條4．遺傳性腎炎是一種常染色體遺傳病，受1對等位基因控制。某遺傳性腎炎患者雙親都正常，并有一個正常的姐姐。為了實現優生優育，患者及其雙親進行了該病的相關基因檢測，結果如表所示。下列有關該遺傳病的分析錯誤的是（

）項目患者父親母親基因1－＋＋基因2＋＋－基因3＋－＋注：“＋”表示有，“－”表示無。A．基因1、基因2和基因3互為等位基因B．基因1對基因2和基因3為顯性C．患者的姐姐為純合子的概率是1/3D．患者雙親再生一個正常男孩的概率為3/45．某校實驗小組同學重做了肺炎鏈球菌轉化實驗，他們將去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質的S型細菌提取物分別進行不同的處理后，加入含有R型活菌的培養基中，處理條件如表所示。其中不能夠觀察到兩種菌落的是（

）組別甲組乙組丙組丁組處理條件未處理加蛋白酶加RNA酶加DNA酶A．甲組 B．乙組 C．丙組 D．丁組6．沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型，下列有關DNA雙螺旋結構的敘述錯誤的是（

）A．DNA分子外側的磷酸和脫氧核糖交替連接B．組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相差很大C．在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值恒定D．在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性7．Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發生了甲基化修飾，導致細胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（

）A．DNA甲基化會引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B．DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制C．DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會遺傳給后代D．抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化8．RNA是由核糖核苷酸縮合而成的長鏈分子，核糖核苷酸分子由磷酸、核糖和堿基構成。下圖為三種RNA示意圖，下列有關敘述錯誤的是（

）

A．甲、乙、丙都是DNA轉錄的產物B．1種氨基酸只能由一種密碼子決定C．丙中部分堿基兩兩配對形成氫鍵D．密碼子是甲上決定氨基酸的3個相鄰堿基9．中心法則是現代生物學中最重要的規律之一，其在探索生命現象的本質及普遍規律方面起了巨大的作用，極大地推動了現代生物學的發展。下圖是中心法則示意圖，①～⑥表示相關過程。下列敘述錯誤的是（

）A．圖中①可發生于原核細胞中B．圖中④與⑤的堿基配對方式不同C．圖中③只發生在宿主細胞內D．圖中⑤需要的原料是氨基酸10．基因重組使產生的配子種類多樣化，進而產生基因組合多樣化的子代。下列關于基因重組的敘述，錯誤的是（

）A．人工雜交育種利用了基因重組的原理B．基因重組可以發生在有性生殖細胞形成的過程中C．同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發生基因重組D．基因型為Aa的個體自交，由于基因重組，后代會出現基因型為aa的個體11．基因突變是產生新基因的途徑。下列有關生物基因突變的敘述，正確的是（

）A．基因突變一定可以遺傳給后代B．基因突變后性狀一定發生改變C．可以在光學顯微鏡下觀察細胞基因突變發生的位置D．基因突變可能導致終止密碼子推后，而使肽鏈延長12．下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗的敘述，正確的是（

）A．實驗材料可用大腸桿菌等原核生物替代B．使用卡諾氏液解離細胞后須用95%的酒精沖洗2次C．低溫誘導和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，從而導致著絲粒不能分裂D．可用甲紫溶液染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導的植物細胞染色體數目13．蜜蜂的染色體組具有一種特殊的遺傳機制，它決定了蜜蜂的性別和遺傳信息。蜂王（雌性）是二倍體，有2個染色體組，雄蜂是由未受精的卵細胞發育而來的。下列敘述正確的是（

）A．染色體組在減數分裂過程中消失B．雄蜂為單倍體生物C．每個染色體組中的染色體均為同源染色體D．單倍體生物均只含1個染色體組14．某自花傳粉植物的花瓣有單瓣和重瓣兩種，受到一對等位基因Rr的控制。讓單瓣植株自交，F1的表型及比例是單瓣：重瓣=1：1。讓重瓣植株自交，F1全為重瓣植株。下列分析不合理的是（

）A．單瓣對重瓣為顯性B．顯性基因R純合致死C．重瓣植株為純合子D．單瓣植株的基因型是RR或Rr二、多選題15．DNA復制的部分過程如圖所示，下列敘述正確的是（

）A．催化前導鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相同B．催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相反C．新合成的DNA分子一條鏈為前導鏈，一條鏈為滯后鏈D．圖示過程體現了DNA分子復制具有邊解旋邊復制的特點三、單選題16．青少年型帕金森綜合征是指在40歲以前出現帕金森癥狀的一種罕見的遺傳性帕金森病。研究人員調查了某種青少年型帕金森綜合征，該病是由一對等位基因控制的遺傳病，某家族關于青少年型帕金森綜合征的家系圖如圖所示。下列敘述正確的是（

）

A．青少年型帕金森綜合征是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ-4攜帶致病基因的概率為100%C．Ⅰ-2攜帶致病基因，是雜合子D．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一個患病孩子的概率為1/2四、多選題17．遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強的遺傳異質性，即不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關的基因，并對其進行測序，結果如圖所示。下列分析不合理的是（

）A．氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與B．同一個基因可突變出不同基因，體現了基因突變具有隨機性C．圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致D．突變的基因C控制合成的蛋白質的結構發生改變18．慢性髓細胞性白血病患者的第22號染色體比健康人的短，所缺失的片段接到了9號染色體上。下列相關敘述正確的是（

）A．患者體細胞發生了染色體結構變異B．A基因和B基因都是有遺傳效應的DNA片段C．健康人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律D．該病患者與健康人相比，體細胞中的染色體數目多了1條五、非選擇題19．已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，同學甲讓一只灰體雌果蠅與一只黃體雄果蠅雜交，所得F1中♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1?；卮鹣铝袉栴}：(1)若控制灰體和黃體的基因位于常染色體上，則（其“能”或“不能”）判斷灰體的顯隱性，理由是。(2)若控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，則顯性性狀為。同學乙從上述F1中選擇灰體雄果蠅和黃體雌果蠅雜交，根據其雜交子代的表型確認控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，則雜交子代的表型為。(3)從題干的雜交子代中選擇材料，再設計一組雜交實驗證明控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，要求寫出實驗的雜交組合和預期實驗結果。雜交組合：（用表型表示）。預期實驗結果：。20．某自花傳粉植物的花有單一花序和復狀花序，果實有圓形果和長形果，分別受等位基因A/a、B/b的控制。研究人員讓單一花序長形果植株和單一花序圓形果植株雜交，F1中單一花序圓形果：復狀花序圓形果=3：1。根據題中實驗結果分析，回答下列問題：(1)單一花序和復狀花序這對相對性狀中的隱性性狀是，判斷依據是。(2)親本單一花序長形果植株和單一花序圓形果植株的基因型分別是。(3)F1單一花序圓形果植株的基因型有種?，F要鑒定F1中某單一花序圓形果植株的基因型，請設計一次最簡便的遺傳實驗，完善下列的實驗思路和預期的結果及結論。①實驗思路：，統計子代的表型及比例。②預期的結果及結論：若子代植株中單一花序圓形果：單一花序長形果：復狀花序圓形果：復狀花序長形果=9：3：3：1，則該單一花序圓形果植株的基因型是。若子代植株中，則該單一花序圓形果植株的基因型是。21．5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）的結構與胸腺嘧啶脫氧核苷的結構類似，前者能夠取代后者與腺嘌呤配對。用吉姆薩染料對洋蔥根尖分生組織細胞染色，DNA兩條鏈均不含5-BrdU時，染色單體著色為深藍；DNA兩條鏈均含5-BrdU時，染色單體著色為淺藍；DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU時，染色單體著色為深藍?；卮鹣铝袉栴}：(1)在真核生物中，發生DNA復制的時期是，該過程中能夠催化游離的脫氧核苷酸連接到DNA單鏈片段上的酶為。(2)將洋蔥根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養液中培養，并用吉姆薩染料進行染色，若取樣的細胞是第1次有絲分裂中期的細胞，則染色體的染色情況為（寫清每條染色單體的著色情況），若取樣的細胞是第2次有絲分裂中期的細胞，則染色體的染色情況為（寫清每條染色單體的著色情況）。(3)若在取樣的細胞中觀察到部分染色體的兩條姐妹染色單體全為淺藍色，則該細胞至少是第次有絲分裂中期的細胞。(4)若DNA分子是全保留復制，則按（2）所示方法進行實驗，第1次有絲分裂后期細胞中染色體的染色情況為。22．研究表明，circRNA可以通過miRNA調控P基因表達進而影響細胞凋亡，調控機制如圖所示。回答下列問題：(1)在細胞核中合成P基因mRNA時，需要以為模板。(2)miRNA是一種小型的RNA，它能與P基因mRNA結合的原因是，miRNA與P基因mRNA結合后能抑制P蛋白的合成，若抑制miRNA的合成，則可以（填“促進”或“抑制”）細胞凋亡。(3)circRNA是由細胞核中的某種前體mRNA通過剪切形成的小型RNA，當細胞中的circRNA合成減少時，（填“會”或“不會”）影響細胞凋亡，原因是。(4)上述調控機制在人體的多種組織細胞中都存在，如腎小球細胞。機體發生慢性腎炎會使腎小球細胞過度凋亡，從而引起腎功能衰竭。據圖分析，對由慢性腎炎引起的腎功能衰竭提出一種治療的思路：。23．我國是水稻種植的大國，水稻品種的改良對農業生產具有重要意義?？茖W家對水稻進行遺傳研究時，發現某野生型水稻葉片的綠色由基因C控制，科學家們通過誘變實驗得到了突變型1（其基因C突變為基因C1）和突變型2（其基因C突變為基因C2），二者的葉片都表現為黃色。部分密碼子及對應的氨基酸如表所示?；卮鹣铝袉栴}：密碼子氨基酸GAG谷氨酸AGA精氨酸GAC天冬氨酸ACA蘇氨酸CAG谷氨酰胺(1)測序結果表明，突變基因C1的mRNA的編碼序列第727位堿基發生改變，由5＇-GAGAG-3＇變為5＇-GACAG3＇，導致突變為。（填氨基酸的名稱）該突變（填“會”或“不會”）導致DNA的堿基序列發生改變。(2)已知基因C1純合會使植株在幼苗期死亡，讓突變型1自交，F1成年植株中黃色葉植株占。(3)若基因C2的突變為隱性突變，顯隱性關系為C1＞C＞C2，則讓突變型2與突變型1雜交，子代表型及比例為。參考答案：1．A【詳解】群體中雌株的基因型及比例為BB：Bb=3：1，可產生雌配子為7/8B、1/8b；雄株的基因型及比例為Bb：bb=1：1，可產生配子1/4B、3/4b，該群體隨機傳粉后子一代中白花植株bb所占比例為1/8×3/4=3/32，A正確，BCD錯誤。故選A。2．B【詳解】分析題圖：某種植物的種子顏色由3對等位基因控制，基因M/m、N/n、E/e獨立遺傳，且mm____、M_nn__為白色，M_N_ee為紅色，M_N_E_為紫色，若讓基因型為MmNNEe的植株和基因型為mmnnEe的植株雜交，由于mm____、M_nn__為白色，故子代的表型有3種，而基因型有2×1×3=6種，B符合題意。故選B。3．C【詳解】A、①中有2對同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上為有絲分裂中期；②無同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，為減數第二次分裂后期；③2對同源染色體排列在赤道板上，是減數第一次分裂中期；④有4對同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，是有絲分裂后期，因此屬于有絲分裂的是①④，A錯誤；B、②無同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，為減數第二次分裂后期，沒有同源染色體，B錯誤；C、③2對同源染色體排列在赤道板上，是減數第一次分裂中期，C正確；D、沒有觀察到胞質不均等分裂的現象，無法判斷該動物是否是雌性動物，D錯誤。故選C。4．D【詳解】A、遺傳性腎炎是一種常染色體遺傳病，受1對等位基因控制，基因1、基因2和基因3互為等位基因，A正確；B、某囊性纖維病患者其雙親都表現正常，還有一個表現正常的姐姐，說明該病為隱性遺傳病，患者不含有基因1，而雙親正常，都含有基因1，說明基因1對基因2和基因3為顯性，B正確；C、設相關基因是A、a1、a2，則父親的基因型可表示為Aa1，母親基因型可表示為Aa2，患者的姐姐基因型可能是AA、Aa1、Aa2，為純合子的概率是1/3，C正確；D、患者雙親（Aa1、Aa2）再生一個正常男孩（A-）的概率為3/4×1/2=3/8，D錯誤。故選D。5．D【詳解】使R型細菌發生轉化的是S型細菌的DNA，丁組中加入DNA酶，不能發生轉化，觀察不到兩種菌落，表中甲組未處理，乙組和丙組沒有加DNA酶，都可以發生轉化，因此能夠觀察到兩種菌落，D錯誤，ABC正確。故選D。6．B【詳解】A、DNA分子具有兩條鏈，在外側磷酸和脫氧核糖交替連接，A正確；B、不同的DNA分子都由4種脫氧核苷酸組成，因此組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相同，B錯誤；C、由于雙鏈DNA中A與T配對，G與C配對，故在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值為1，C正確；D、雙鏈DNA中A與T配對，G與C配對，但A+T與G+C的數量不一定相等，即在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性，D正確。故選B。7．B【詳解】A、DNA甲基化不會引起基因中脫氧核苷酸序列的改變，A錯誤；B、Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發生了甲基化修飾，導致細胞中的Y蛋白含量減少，因此推測DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制，B正確；C、DNA甲基化引起的性狀改變屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，C錯誤；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D錯誤。故選B。8．B【詳解】A、甲是mRNA，乙是由rRNA，丙是tRNA，mRNA、rRNA、tRNA是DNA轉錄的產物，A正確；B、一種氨基酸可由一種或多種密碼子決定，即密碼子的簡并性，B錯誤；C、丙是tRNA，部分堿基兩兩配對形成氫鍵，形成三葉草形狀的結構，C正確；D、甲是mRNA，其上三個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每三個這樣的堿基叫作一個密碼子，D正確。故選B。9．B【詳解】A、①是DNA分子復制，原核生物也可發生DNA分子復制，故圖中①可發生于原核細胞中，A正確；B、④是RNA復制，⑤是翻譯，兩者的堿基配對方式相同，都是A-U、U-A、G-C、C-G，B錯誤；C、③是逆轉錄，是病毒的信息傳遞方式，只發生在宿主細胞內，C正確；D、⑤是翻譯，是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，需要的原料是氨基酸，D正確。故選B。10．D1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。【詳解】A、人工雜交育種的原理是基因重組，A正確；B、在有性生殖細胞形成的過程中發生基因重組，B正確；C、四分體的非姐妹染色單體的交換可引起同源染色體上非等位基因的重組，C正確；D、基因型為Aa的個體自交，因等位基因分離和雌雄配子的隨機結合，后代會出現基因型為aa的個體，D錯誤。故選C。11．D【詳解】A、基因突變若發生在體細胞內，則不能遺傳給后代，A錯誤；B、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變后性狀不一定發生改變，B錯誤；C、基因突變在顯微鏡下不可見，C錯誤；D、密碼子是mRNA上編碼氨基酸的相鄰堿基，基因突變可能導致mRNA堿基序列改變而導致終止密碼子推后，而使肽鏈延長，D正確。故選D。12．D【詳解】A、原核生物沒有染色體，不能觀察染色體數目變化，A錯誤；B、用體積分數為95%的酒精沖洗2次，洗去卡諾氏液，體積分數為15%的鹽酸溶液和體積分數為95%的酒精作為解離液解離，B錯誤；C、低溫誘導和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，而不是導致著絲粒不能分裂，C錯誤；D、可用甲紫溶液對染色體染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導的植物細胞染色體數目，D正確。故選D。13．B【詳解】A、減數分裂過程中染色體組一直都存在，以雌性為例，減數第一次分裂含有兩個染色體組，減數第二次分裂前期、中期含有一個染色體組，后期含有兩個染色體組，末期一個染色體組，A錯誤；B、雄蜂是由未受精的卵細胞發育而來的，屬于單倍體，B正確；C、每個染色體組中的染色體均為非同源染色體，C錯誤；D、單倍體生物不一定只含有一個染色體組，D錯誤。故選B。14．BD【詳解】A、單瓣植株自交，F1的表型及比例是單瓣：重瓣=1：1，說明單瓣為顯性性狀，A不符合題意；B、讓單瓣植株自交，F1的表型及比例是單瓣：重瓣=1：1，說明單瓣植株的基因型為Rr，且含R的雌配子或雄配子致死，而不是顯性基因R純合致死，B符合題意；C、重瓣植株為隱性性狀，為純合子，C不符題意；D、含R的雌配子或雄配子致死，因此不可能出現RR植株，單瓣植株的基因型是Rr，D不符合題意。故選BD。15．ABD【詳解】A、由圖示可知，催化前導鏈延伸的DNA聚合酶移動方向是由左向右，與解旋酶移動方向相同，A正確；B、由圖示可知，催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動方向是由右向左，而解旋酶移動方向是由左向右，因此催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相反，B正確；C、DNA分子的復制為半保留復制，新合成的DNA分子一條鏈為前導鏈，一條鏈為模板鏈，或者是一條鏈為滯后鏈，一條鏈為模板鏈，C錯誤；D、由圖可知，DNA分子復制時具有邊解旋邊復制的特點，D正確。故選ABD。16．ABC【詳解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2均表現正常，所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7患病，說明青少年型帕金森綜合征為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-5為患者，必定會將一個致病基因遺傳給Ⅲ-4，因此Ⅲ-4攜帶致病基因的概率為100%，B正確；C、Ⅰ-1和Ⅰ-2均表現正常，所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7患病，說明Ⅰ-2攜帶致病基因，是雜合子，C正確；D、Ⅱ-5為隱性純合子，Ⅱ-6無法確定基因型，不能判斷生育患病孩子的概率，D錯誤。故選ABC。17．ABC【詳解】A、氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程為翻譯過程，不需要RNA聚合酶的參與，A錯誤；B、基因突變的隨機性是指基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位;基因突變的不定向性是指一個基因可以向不同的方向發生突變,產生一個以上的等位基因同一個基因可突變出不同的基因，體現了基因突變具有不定向性，B錯誤；C、圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列不完全一致例如堿基T或者U的區別，C錯誤；D、由圖示分析可知，與正?；駽相比，突變的基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現，則其所編碼的肽鏈變短，控制合成的蛋白質的結構發生改變，D正確。故選ABC。18．ABC【詳解】A、根據圖示可知，慢性粒細胞白血病的病因是由于患者體內發生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，屬于染色體結構變異中的易位，A正確；B、真核生物的基因是有遺傳效應的DNA片段，圖示A和B基因融合后會導致性狀改變，說明A基因和B基因都是有遺傳效應的DNA片段，B正確；C、健康人的A/a和B/b基因分別位于兩對同源染色體上，兩對基因獨立遺傳，遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、根據圖示可知，慢性粒細胞白血病的病因是由于患者體內發生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，該過程沒有發生染色體數目變異，故患者的體細胞染色體數目不變，D錯誤。故選ABC。19．(1)不能無論灰體是顯性還是黃體是顯性，子代表型及比例均可為♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1(2)灰體雌果蠅表現為灰體，雄果蠅表現為黃體(3)灰體雌果蠅和灰體雄果蠅灰體雌果蠅：灰體雄果蠅：黃體雄果蠅=2:1:1【詳解】（1）若控制灰體和黃體的基因位于常染色體上，則不能判斷灰體的顯隱性。假定控制果蠅灰體和黃體的基因為A、a，若灰體為顯性，基因型Aa，黃體基因型為aa，雜交子代♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1；若灰體為隱性，基因型aa，黃體基因型為Aa，雜交子代♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1。無論灰體是顯性還是黃體是顯性，子代表型及比例均可為♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1（2）若控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，子代雄果蠅既有灰體又有黃體，說明親本灰體雌果蠅為雜合子，灰體為顯性性狀。假定控制果蠅灰體和黃體的基因為A、a，F1中選擇灰體雄果蠅XAY和黃體雌果蠅XaXa雜交，則雜交子代的表型為雌果蠅表現為灰體，雄果蠅表現為黃體。（3）設計一組雜交實驗證明控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，實驗的雜交組合為子代灰體雌果蠅和灰體雄果蠅，灰體雌果蠅基因型為XAXa，灰體雄果蠅為XAY，實驗結果是灰體雌果蠅：灰體雄果蠅：黃體雄果蠅=2:1:1，子代雌雄表型和比例不同，說明基因存在于X染色體上。20．(1)復狀花序親本單一花序和單一花序雜交，子代出現了復狀花序(2)Aabb、AaBB(3)2讓F1中單一花序圓形果植株自交AaBb單一花序圓形果：單一花序長形果=3:1AABb【詳解】（1）題干分析，親本單一花序和單一花序雜交，子代出現了復狀花序，說明復狀花序為隱性性狀。（2）親本單一花序和單一花序雜交，子代出現了復狀花序，說明復狀花序為隱性性狀；親本長形果和圓形果植株雜交，子代均為圓形果植株，說明圓形果為顯性性狀。且單一花序長形果植株和單一花序圓形果植株雜交，F1中單一花序圓形果：復狀花序圓形果=3：1，說明基因型分別是Aabb、AaBB。（3）親本基因型分別是Aabb、AaBB，F1單一花序圓形果植株的基因型AABb和AaBb2種?，F要鑒定F1中某單一花序圓形果植株的基因型，由于該植物為自花傳粉植物，因此最簡便的方法是自交，實驗思路是讓F1中單一花序圓形果植株自交，統計子代的表型及比例。AABb自交，子代單一花序圓形果：單一花序長形果=3:1；AaBb自交，子代單一花序圓形果：單一花序長形果：復狀花序圓形果：復狀花序長形果=9：3：3：1。21．(1)間期DNA聚合酶(2)兩條染色單體著色均為深藍一條染色單體著色為深藍，另一條染色單體著色為淺藍(3)3/三(4)一半為深藍，另一半為淺藍【詳解】（1）在真核生物中，DNA在間期進行復制，該過程由DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸連接到DNA單鏈片段上。（2）將洋蔥根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養液中培養，第1次有絲分裂中期的細胞，DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，兩條染色單體著色均為深藍。第2次有絲分裂中期的細胞，一條染色體單體DNA中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，著色為深藍，另一條染色體單體DNA兩條鏈均含5-BrdU，著色為淺藍。（3）若在取樣的細胞中觀察到部分染色體的兩條姐妹染色單體全為淺藍色，說明出現部分染色體兩條姐妹染色單體上的DNA兩條鏈均含5-BrdU時，根據半保留復制原則可推知該細胞至少是第3次有絲分裂中期的細胞。（4）若DNA分子