ICS71.100.70

Y42

團體標準

T/CAFFCI61-2022

化妝品用原料異戊二醇

Cosmeticingredients-Isopentyldiol

2022-06-22發布2022-06-30實施

中國香料香精化妝品工業協會發布

T/CAFFCI61—2022

化妝品用原料異戊二醇

1范圍

本文件規定了化妝品用原料異戊二醇的基本信息、技術要求、試驗方法、檢驗規則以及包裝、標志、

運輸和貯存、保質期。

本文件適用于以3-甲基-3-丁烯醇為原料經化學合成制得的異戊二醇，主要作為溶劑、保濕劑用于

化妝品。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文

件；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T13531.4化妝品通用檢驗方法相對密度的測定

GB/T13531.7化妝品通用檢驗方法折光指數的測定

GB/T14454.2香料香氣評定法

GB/T14454.14香料標準溶液、試液和指示液的制備

GB/T6283化工產品中水分含量的測定卡爾·費休法（通用方法）

GB/T6678化工產品采樣總則

GB/T6680液體化工產品采樣通則

GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法

GB/T7531有機化工產品灼燒殘渣的測定

GB/T9722化學試劑氣相色譜法通則

化妝品安全技術規范（2015年版）

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義。

4基本信息

化學名稱：3-甲基-1,3-丁二醇

INCI名稱：Isopentyldiol

分子式：C5H12O2

分子量：104.15

CAS號：2568-33-4

化學結構式：

1

T/CAFFCI61—2022

5技術要求

5.1感官、理化指標

感官、理化指標詳見表1。

表1感官、理化指標

項目要求

色狀無色透明液體

感官指標

香氣少許特征性氣味

含量(GC)/%≥99.0

相對密度/（20℃/20℃）0.974-0.982

折光指數/20℃1.440-1.446

理化指標

酸值/（mgKOH/g）≤1.0

水分/%≤1.6

灼燒殘渣/%＜0.05

5.2有害物質指標

有害物質指標詳見表2。

表2有害物質指標

項目要求

汞/（mg/kg）≤1.0

鉛/（mg/kg）≤10.0

砷/（mg/kg）≤2.0

鎘/（mg/kg）≤5.0

6試驗方法

本文件中除另外說明外，所有試劑均為分析純，所用水符合GB/T6682的三級水。

6.1色狀的測定

將試樣置于比色管內，以白色為背景在室溫和非陽光直射條件下目測。

6.2香氣的測定

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按GB/T14454.2的規定測定。

6.3含量的測定

6.3.1試劑和儀器

a）氣相色譜儀器：符合GB/T9722的規定；

b）1μL微量注射器或自動進樣器；

c）氮氣：體積分數不小于99.999%的高純氣體，經硅膠和分子篩干燥、凈化；

d）氫氣：體積分數不小于99.999%的高純氣體，經硅膠和分子篩干燥、凈化。

e）空氣：經硅膠和分子篩干燥、凈化

6.3.2參考操作條件

按GB/T9722的規定，如下操作條件供參考：

a）色譜柱：50%苯基甲基聚硅氧烷毛細管色譜柱，30m×0.25mm×0.25μm（或其他類似等效色譜

柱）；

b）檢測器：氫火焰離子化檢測器；

c）色譜爐溫度：120℃恒溫；

d）檢測器溫度：240℃；

e）進樣口溫度：220℃；

f）載氣（氮氣）流量：1mL/min；

g）燃氣（氫氣）流量：30mL/min；

h）空氣流量：300mL/min；

i）進樣量：0.2μL。

6.3.3操作過程

按GB/T9722中9.2歸一法的規定操作。

6.3.4結果計算

按GB/T9722中9.2歸一法的規定計算。異戊二醇典型氣相色譜圖（歸一法）參見附錄A。

6.4相對密度的測定

按GB/T13531.4中第一法或第三法的規定測定。

6.5折光指數的測定

按GB/T13531.7的規定測定。

6.6酸值的測定

6.6.1試劑和儀器

a）無水乙醇；

b）10g/l酚酞指示劑：按GB/T14454.14的規定制備；

c）0.1mol/l氫氧化鈉標準滴定溶液：按GB/T14454.14的規定制備；

d）量筒：50mL；

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e）微量滴定管：10mL(分度值0.05mL)；

f）移液管：10mL；

g）錐形瓶：150mL。

6.6.2試驗步驟

量取20mL無水乙醇注入150mL錐形瓶中，加10g/L酚酞指示劑2滴，用0.1mol/L氫氧化鈉標

準滴定溶液滴定至粉紅色。稱取10g試樣于此錐形瓶中，混合均勻，用0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定

溶液滴定至粉紅色，并保持30s不褪色為終點，記錄消耗的0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液的體積。

6.6.3結果計算

酸值（）

?×?×56.11

mgKOH/g=

?

式中：C—氫氧化鈉標準滴定溶液濃度，mol/L；

V—消耗的0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，mL；

m—試樣的質量，g；

56.11—氫氧化鉀的分子量。

實驗結果以平行測定結果的算術平均值為準（保留一位小數）。在重復性條件下獲得的兩次獨立測

定結果的絕對差值，不大于算術平均值的3%。

6.7水分的測定

按GB/T6283的規定測定。

6.8灼燒殘渣

按GB/T7531的規定測定。

6.9有害物質的測定

6.9.1汞的測定

按《化妝品安全技術規范（2015年版）》。

6.9.2鉛的測定

按《化妝品安全技術規范（2015年版）》。

6.9.3砷的測定

按《化妝品安全技術規范（2015年版）》。

6.9.4鎘的測定

按《化妝品安全技術規范（2015年版）》。

7檢驗規則

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本文件采用型式檢驗和出廠檢驗。型式檢驗和出廠檢驗應符合下列規定：

本文件技術要求中規定的所有指標項目為型式檢驗項目，在正常生產情況下，每年至少進行一次型

式檢驗。在下列情況之一時，必須進行型式檢驗：

a）更新關鍵生產工藝；

b）主要原料有變化；

c）停產又恢復生產；

d）與上次型式檢驗有較大差異。

本文件技術要求中規定的含量、相對密度、折光指數、酸值、水分共五項指標項目為出廠檢驗項目，

必須逐批檢驗。

7.1抽樣方法

抽樣按GB/T6678中規定的抽樣方案及GB/T6680中規定的抽樣方法進行。每批的包裝單位1個-5個，

全抽；5個-400個，取樣數按N/2+1確定；400個以上，取樣數按N/4+1確定。當取樣數量帶小數時，

進為整數。開啟包裝后應先檢查水分和雜質，而后振搖使其充分混勻，再用玻璃取樣管從每個包裝單位

中均勻抽取試樣50mL-100mL，將所抽取的試樣全部置于混樣器內充分混勻，分別裝入兩個清潔干燥密

閉的惰性容器中，避光保存。

容器上貼標簽并注明：生產廠名、產品名稱、批號、數量、取樣日期及取樣人。一瓶作檢驗用，另

一瓶留存備查。

7.2驗收

驗收單位有權按本文件規定的試驗方法和檢驗規則，檢驗所收到的異戊二醇是否符合本文件的要求，

每一批號作一次驗收，不同批號分別驗收。

7.3復驗

如驗收結果有一項不符合本文件要求時，可會同生產廠加倍抽取試樣復驗，最終檢驗結果以復檢結

果為準。重新檢驗結果如仍有指標不合格時，則該批產品不能驗收。

7.4爭議處理

當供需雙方對產品質量發生異議時，可由雙方協議解決或由法定檢驗機構進行仲裁。

8標志、包裝、運輸、貯存、保質期

8.1標志

產品外包裝應注明：