脊椎動物學教案

第十四章脊索動物門(Chordata)

第一節脊索動物分類概述

現存的脊索動物約有四萬多種，分屬于三個亞門。

一.尾索動物亞門Subphy1uniUrochordata

又稱被囊類tunicata約有2000余種，為單體或群體生活的海產動物。脊索與背神經管僅存在于幼體的尾

部，成體則退化消失。體表被有被囊(tunic),營自由生活或固著生活，有一些種類有世代交替現象。

1.尾海鞘綱(Appendiculariae)形似蝌蚪，自由生活。

2.海鞘綱(Ascidiacea)成體無尾，固著生活。

3.樽海鞘綱(Thaliacea)被囊上有環狀肌肉帶，有世代交替現象。

二.頭索動物亞又稱無頭類Acrania現存約30余種，海產魚形小動物，

分布于北緯48度至南緯40度之間。脊索、神經管縱貫身體背部，終生保留。無明顯頭部。頭索綱

(Cephalochorda)體成魚形，體節分明，頭部不明顯。

三.脊椎動物亞門SubphylumVertebrata

脊索僅在胚胎時出現，隨后或多或少被脊柱所代替。腦和感官在體前端集中，形成明顯的頭部，稱有頭類

(Cramiata).

1.圓口綱Cyclostomata

無頜，無成對附肢，脊索與雛形椎骨并存，稱無頜類(Agnarha).

2.魚綱Psces

出現上下頜，體表被麟，鯉呼吸，有成對附肢，適應水生生活，稱有頜類(Gnathostomata)。包括軟骨魚類

和硬骨魚類。

3.兩棲綱Amphibia

皮膚裸露、濕潤，幼體水生，用罐呼吸，鰭游泳。變態后陸生，肺呼吸，五趾型附肢運動。稱四足類(Tetrapoda)

4.爬行綱Repti1ia

皮膚干燥，被角質鱗片或盾片，肺呼吸，胚胎發育過程中有羊膜出現，稱羊膜動物(Amniota)。

5.鳥綱Aves

體表被羽毛，前肢特化為翼，卵生，恒溫。

6.哺乳綱

胎生，恒溫

脊索動物門的確立

在距今約五億年的奧陶紀(英國威爾士一古代民族名一奧陶)，從無脊椎動物進化出最早的脊椎動物，這二

者之間有很大的區別，由于不能確立其間的關系，產生了神創論。

直到十九世紀，俄國胚胎學家柯瓦列夫斯基研究了柱頭蟲、海鞘、文昌魚的胚胎發育，才填補了無脊椎動物

與脊椎動物之間的空白.確立了其在進化過程中的地位。脊索動物祖先與棘皮動物有共同特征：后口、中胚層形

成的內骨骼及體腔形成模式相似。

1874年，海克爾根據柯瓦列夫斯基的研究，把海鞘、文昌魚、脊椎動物合并在一起成立了一個新門：脊索

動物門，下分三個亞門：尾索動物亞門、頭索動物亞門、春推動物亞門。

本門動物從整體來說，具有的器官系統、基本結構比任何無脊椎動物門都更一致。在生態學上、在動物界是

非常成功的，最有適應性，分布很廣泛。它們完善地說明了生物進化發育和親緣關系的廣泛規律。

二.脊索的出現在動物演化史上的意義

體重的受力者：支持身體、保護內臟器官

第二節春索動物門的主要特征

—.脊索動物門的主要特征

1.脊索notodhord

脊索位于消化道背面，支持身體縱軸的棒狀結構。起源于胚胎時原腸背壁，經加厚、分化、外突、脫離原腸

成為脊索。結構：泡狀細胞組成脊索，外邊有該細胞分泌形成的春索鞘。(內側為纖維組織鞘，外側為彈性組織

鞘)。因此，脊索既具硬度又具彈性，起支持作用。

低等脊椎動物脊索終生存在或僅見于幼體時期。高等脊椎動物春索僅在胚胎時出現，成體則被脊柱所代替。

脊索細胞和脊柱內的骨細胞都是活細胞，能不斷生長，形成內骨骼。

2.背神經管dorsaltubularnervecord

位于脊索背面的一條管狀及結構——中樞神經系統。起源于胚胎時背部中央外胚層下陷、卷褶而成。低等

脊索動物神經管前端形成膨大叫腦泡。脊椎動物神經管壁則發育成前端的腦和后端的存髓，管腔則發育為

腦室和脊髓中央管。

3.咽鰥裂pharyngealgillslits

咽鰥裂為消化道前端的咽部兩側壁穿孔形成的縫隙，使咽腔與外界相通。具有呼吸機能。

發生：咽部外胚層內陷，內胚層外突，最后打通形成裂縫。低等水生脊索動物咽鰥裂終生存在，直接開口于

體表或以一個共同開口與外界相通。高等脊索動物蛆裂僅在胚胎時出現，成體則消失。

4.脊索動物的心臟與主動脈

心臟位于消化道腹面。閉管式血液循環。(尾索動物除外)

5.脊索動物的尾為肛后尾

肛后尾在水中起推進作用。

二.脊索的出現在動物演化史上的意義

體重的受力者：支持身體、保護內臟器官。完成定向運動：使軀體運動肌肉獲得附著點，使捕食、御敵更準

確、迅速。

第三節脊索動物分類概述

現存的脊索動物約有四萬多種，分屬于三個亞門。

一.尾索動物亞門SubphylumUrochordata

又稱被囊類tunicata約有2000余種，為單體或群體生活的海產動物。脊索與背神經管僅存在于幼體的尾

部，成體則退化消失。體表被有被囊(tunic),營自由生活或固著生活，有一些種類有世代交替現象。

4.尾海鞘綱(Appendiculariae)形似蝌蚪，自由生活。

5.海鞘綱(Ascidiacea)成體無尾，固著生活。

6.樽海鞘綱(Thaliacea)被囊上有環狀肌肉帶，有世代交替現象。

二.頭索動物亞又稱無頭類Acrania現存約30余種，海產魚形小動物，

分布于北緯48度至南緯40度之間。脊索、神經管縱貫身體背部，終生保留。無明顯頭部。

頭索綱(Cephalochorda)體成魚形，體節分明，頭部不明顯。

三.脊椎動物亞門SubphylumVertebrata

脊索僅在胚胎時出現，隨后或多或少被脊柱所代替。腦和感官在體前端集

中，形成明顯的頭部，稱有頭類（Cramiata）.

6.圓口綱Cyclostomata

無頜，無成對附肢，養索與雛形椎骨并存，稱無頜類（Agnarha）。

7.魚綱Psces

出現上下頜，體表被麟，勰呼吸，有成對附肢，適應水生生活，稱有頜類（Gnathostomata）。包括軟骨魚類

和硬骨魚類。

8.兩棲綱Amphibia

皮膚裸露、濕潤，幼體水生，用鰥呼吸，鰭游泳。變態后陸生，肺呼吸，五趾型附肢運動。稱四足類（Tetrapoda）

9.爬行綱Reptilia

皮膚干燥，被角質鱗片或盾片，肺呼吸，胚胎發育過程中有羊膜出現，稱羊膜動物（Amniota）。

10.鳥綱Aves

體表被羽毛，前肢特化為翼，卵生，恒溫。

11.哺乳綱Mammalia

體表被毛，胎生（單孔類除外），哺乳，恒溫。

第四節尾索動物亞門

原索動物（Protochordata）包括頭索動物和尾索動物。

尾索動物早在2千多年前就被記載描述過，但其分類地位直到19世紀后半葉才被俄國胚胎學家柯瓦列夫斯

基確定下來。現存約1370種.

特征：

1.全部海產，身體包在膠質或近似植物纖維成分的被囊中。

2.幼體時期尾部具脊索和神經管，少數終生有尾。成體無尾者體形袋狀或桶狀，有單體和群體兩個類型。鰥

裂終生存在。

3.少數有尾種類營飄浮或自由生活，多數無尾種類幼體自由生活，成體固著生活。

4.一般雌雄同體，異體受精。無性生殖（出芽生殖），有性生殖，及世代交替現象。

5.從幼體經變態發育，成為成體。其變態為逆行變態。

—.柄海鞘Styelaclowa

海鞘是尾索動物亞門中的最主要類群，約占總數的90%以上.柄海鞘是其中的優勢種，固著在碼頭、船體等

處，作為沿海污損生物的重要指示種。

（一）外形和生活方式

成體長橢圓形，基部以長柄附著在物體上。另一端有2個相距不遠的孔，頂部的是入水口，位置較低的是出

水口。水流和微小生物經入水口進入消化道，水由出水口排出.受刺激時，體收縮將水同時從二個孔噴出。

（二）內部構造

1.體壁

外套膜（mantle）:外胚層形成的上皮細胞和中胚層形成的肌肉纖維構成，包圍內臟器官。

被囊（tunic）:由上皮細胞分泌的被囊素（類似植物纖維素）和外胚層細胞、中胚層細胞（星芒狀細胞）構

成。棕褐色。在入水口和出水口處與外套膜相愈合，愈合處有括約肌控制孔開閉。咽上緣及腹面一部分與外套膜

愈合。

圍鰥腔：外套膜內側的腔，由身體表面內陷形成，襯里為外胚層細胞。幼小個體的體壁被囊與外套膜之間有

透明膠凍狀物質。

2.消化和呼吸系統

口位于入水口的底部，有一周圍生有觸手的緣膜，用以阻擋大顆粒。

咽占據了身體的3/4,咽壁上有許多鯨裂。水經鰥裂入圍螺腔，然后經出水口排出。鰥裂間隔布滿血管，

水流經過時完成氣體交換。緣膜將食物顆粒濾入咽內。咽壁腹側中央有一縱溝叫內掛（endostyle）具腺細胞和

纖毛細胞。腺細胞分泌粘液將食物粘成團，纖毛擺動使水定向流動.咽壁背側中央有一凹溝叫背板

（dorsallamina）,內柱與背板在咽前部以圍咽溝相連。在內柱形成的食物團經圍咽溝到達背板，然后

進入胃、腸，食物殘渣經肛門排入圍鰥腔，經出水口排出體外。

口孔、緣膜內柱、為咽溝、背板

水流、食物-----------咽--------------------食道一胃一腸一肛門

勰裂--圍勰腔---------------------------

1

出水孔-----體外

3.循環方式和排泄器官

心臟位于身體腹面，胃附近的圍心腔中，呈紡垂形，囊狀，外包圍心膜.

血管心臟兩端各發出一條血管。前端為鯉血管，分布于鯉裂壁上。后端為腸血管，分布于內臟■器官并開放

于組織間（血竇）。

開管式循環。血流無一定方向，同一條血管充當動脈和靜脈。

心臟前部搏動，血液入鰥。心臟間歇，鰥血液回流到心臟。心臟后部搏動，血流入內臟。心臟無瓣膜，血漿

無色或有紅、綠、藍色素。

無專門排泄器官，在腸彎曲處有一團細胞叫小腎囊，其中有尿酸結晶，排入圍鯉腔。

4.神經

由于營固著生活，神經退化，形成一個神經節，位于入水口和出水口之間的外套膜內。該神經節發出分支到

身體各處。神經節腹面有一腺體叫腦下腺，相當于腦垂體.入水口和出水口的緣膜和外套膜上有少量散在的感覺

細胞。

5.生殖系統

雌雄同體，生殖腺在外套膜內壁上。兩種生殖腺緊貼，分別以單根生殖導管將成熟的生殖細胞輸入圍鰥腔，

開口于肛門附近。

才肯巢：成分支狀，乳白色顆粒狀的小塊

卵巢:長管狀，淡黃色，內有許多卵細胞。

（三）幼體及變態

幼體形態：幼體長0.5mm,尾內有春索，背神經管前端形成腦泡，有眼點和平衡器官。有完全的消化道，勰

裂少，心臟在身體腹側。

變態：

1.身體前端附著突起吸附在其他物體上。

2.尾部及其內部結構逐漸被吸收消失。

3.神經管縮小，殘留成為一個神經節，感覺器官消失。

4.咽部擴大，翹裂數增多，圍繞咽部形成圍勰腔。

5.口孔與附著突之間迅速生長，將口孔推向頂部（與附著處相對），內臟器官位置轉了90-180度.

6.體壁分泌背囊素，形成被囊。

逆行變態：經過變態失去了一些重要結構，身體變得更簡單了，這種變態叫逆行變態。

二.尾索動物分類

1.尾海鞘綱現存60余種（我國無）

特點:形似蝌蚪又名幼形綱，終生保留尾和脊索，營自由生活。體表有透明膠質形成的囊（住囊）包裹身體，

該囊有入水口和出水口，尾海鞘可在囊中自由活動。鮑裂一對，無圍勰腔和外套膜。雌雄同體，有性生殖。

無逆行變態。

2.海鞘綱現存1250種

特點：幼體自由生活，成體固著生活。有被囊。翹裂多，外套膜上有肌纖維，但不呈環帶狀。有變態。

單海鞘目：多單體，若為群體則每個個體有一個被囊。

復海鞘目：多以無性出芽生殖形成群體，共一個被囊，每個個體有一個入水孔，共一個出水孔。

3.樽海鞘綱現存65種

特點：體成桶形，營飄浮生活，單體或群體。被囊透明。外套膜上肌纖維排列成環帶狀，入水孔和出水孔分

別在體前端和后端，肌纖維收縮水從出水孔排出，推動身體前進。生活史復雜，有世代交替現象.

三.尾索動物的演化

自由生活----頭索動物-----脊椎動物

原始無頭類〈

固著生活----尾索動物

第五節頭索動物亞門

本門僅一綱（頭索綱），一科（鰥口科），二屬：文昌魚屬，偏文昌魚屬。

現存約30種。

頭索動物終生具有發達的脊索，背神經管，咽鰥裂。脊索延伸到背神經管的前方，故稱頭索動物.因無真正

的頭和腦又稱為無頭類。

一.白氏文昌魚Branchiostomabelcheri

德國動物學家P.S.Pallas在英國Cornwall發現，認為是軟體動物焙諭的一種，1774年命名為Limax

lanceolatus

意大利的0.G.Costaren認為是低等脊椎動物，1834年命幺為Branchiostoma（鯉口類，誤認為觸須是鯉）。

英國人Williamyarrel1在1836年命名為Amphioxuslanceolatus（沒關魚,尖矛）。根據命名優先原則，

Branchiostoma作為屬名,Amohioxus為英文俗名。

1932年Boring將中國廈門產文昌魚定名為BranchiostomabelcheriGray.

（-）外形和生活方式

1.外形

體長約50mm。加州文昌魚體長可達100mm。

口笠，前庭，輪器，緣膜，觸須（30-50條），緣膜觸手（10余條），背鰭，尾鰭，肛前鰭（臀鰭），腹褶（2

條，位于口笠一臀鰭間），腹孔（呼吸作用后的水由此排出體外）。

2.生活方式

生活在北緯48度至南緯40度之間，清澈淺海沙灘上，將身體埋入沙中，只露出前端.不善游泳，游泳時

60nlm/ses。夜間活躍。以硅藻為食。壽命2年8個月，一生中可繁殖3次。生殖季節為5-7月。

（二）內部構造

1.皮膚薄、透明、有表皮與真皮的分化

表皮：單層柱狀上皮細胞，間有感覺細胞，無腺細胞和色素細胞.外邊有角質層，幼體有纖毛。

真皮：一薄層不定形的膠凍狀結締組織，與卷椎動物胚胎初期間充質相似。

2.骨骼沒有形成真正的骨骼

脊索：細胞扁盤狀，收縮時可增加脊索的硬度。脊索外有鞘膜與背神經管外膜、肌節間的肌隔、皮下結締組

織連續。

鰭條：在鰭中。

勰條：在罐間隔中.

角質物：在輪器、觸手、觸須中。

3.肌肉保持原始肌節（橫紋肌）狀態，排列整齊。

肌節成“〈”形，肌節間有結締組織肌隔分開。兩側肌節交錯排列，肌肉收縮時身體左右擺動，廈門文昌魚

肌節為每側63-66個（因種類而異）。

圍鰭腔腹面有橫肌（平滑肌）。

口緣膜上有括約肌。

4.消化和呼吸

輪器：攪動水流，變為漩渦入口。（被動取食）

觸須、緣膜觸手：有濾食作用，食物顆粒隨水流入咽。

內柱：分泌物將食物顆粒粘成團，纖毛使食物團經圍咽溝到達咽上溝，入腸。

腸：為一直管，前部向的咽右側伸出一個盲囊叫肝盲囊。小微粒進入肝盲囊后，被細胞吞噬。大顆粒在腸內

消化成小顆粒后入肝盲囊中行細胞內消化。肝盲囊的后邊有一段腸內有纖毛（回節環）具攪拌作用，在此消化液

與食物顆粒行細胞外消化（肝盲囊細胞分泌消化液）。吸收作用在腸的后部進行.腸末端以肛門開口體表。

咽腔是完成呼吸作用的部位。咽部幾乎占體長的1/2,咽壁有蛆裂60多對（數目隨年齡增大而增多，7—180

對）。魚咚間隔中有罐條支持。鯉裂壁上有纖毛上皮和血管，水流經鯉裂時與血管中血液進行氣體交換。水入圍鰥

腔經過腹孔排出體外.

腹褶處淋巴竇可從水中吸收氧氣入血液。

5.血液循環閉管式循環

特點：無心臟，腹大動脈有搏動能力，故稱狹心動物。血液無色，無血細胞。螺上無毛細血管，鰥間隔內有

入鯉動脈和出鰥動脈。腸與肝盲囊有毛細血管網。

體前各器官----背大動脈根2背大動脈1-?體后各器官

出鯨動脈腸系膜動脈I

I

入鯨動M腸

I

腹大動脈腸下靜脈

靜脈竇----肝靜脈——肝盲囊

前主靜脈2-------總主靜脈2■后主靜脈2

6.排泄器官

腎管：位于咽壁背側，為一彎曲小管.腹側一端開口于圍勰腔叫改弛，另一端為盲端。管背側有5-6束管細

胞（約500個管細胞）。一條文昌魚約有200條除管。

管細胞：由體腔上皮細胞特化而成，其遠端為盲端膨大，緊貼血管，長管內有一長鞭毛。鞭毛擺動使滲入管

細胞的代謝廢物到達腎管；經腎孔進入圍螺腔。

7.神經系統

中樞神經為一條縱行的神經管。神經管前端內腔略大（管不粗）叫腦泡。無腦和脊髓的分化。幼體時腦泡前

端有神經孔與外界相通，后愈合。神經管背側未完全愈合，有一裂隙叫背裂。

周圍神經包括：腦泡發出的2對神經，分布于體前端。神經管兩側按體節發出的成對神經（兩側神經交錯排

列），每體節背側有一對背神經，叫直提；腹側有幾條腹神經叫腹根。背根與腹根不混合成一條神經，背根兼有

皮膚感覺和內臟運動神經纖維，腹根專司運動，分布于肌節上.腹根內為一束肌絲，由橫紋肌延伸而來進入神經

管與神經纖維接觸。

腦眼：位于神經管表面兩側的許多小黑點，為光感受器。每個腦眼由一個感光細胞和一個色素細胞構成。

色素點（眼點）：在神經管前端，無感光作用，遮光。

1.生殖系統

雌雄異體。生殖腺26對，按體節排列在圍勰腔壁的兩側，并向腔內突起。

卵巢呈淡黃色方形小塊，精巢成白色方形小塊。無生殖管道，成熟生殖細胞穿破生殖腺壁落入圍勰腔，從腹孔流

出，在海水中完成受精作用。生殖器官與排泄器官無聯系。

（三）胚胎發育和變態

文昌魚的卵為均黃卵，精子由一球狀頭部和一條鞭毛構成。

受精卵一卵裂一桑植胚一囊胚一原腸胚一神經胚一幼體。

卵裂：等全裂。第一次卵裂面與第二次卵裂面互相垂直，這兩次卵裂均為經裂。第三次卵裂為緯裂，卵裂面

與前兩次卵裂面垂直，形成8個細胞。繼續卵裂形成桑柩胚。

囊胚：分裂繼續進行，中央的細胞項邊緣遷移，形成一個中央是空腔且充滿液體的球狀結構叫空心囊胚。中

央空腔叫囊胚腔,囊胚壁由一層細胞構成,上部細胞略小叫動物極,下部細胞略大叫植物極.

原腸胚：植物極細胞內陷至緊貼動物極細胞，囊胚腔受擠壓而消失，形成一個新腔叫原腸腔。植物極內陷處

形成的原口（胚孔）與外界相通.該處為身體后部，相對一側為身體前部。原腸胚的壁由二層細胞組成，內側叫

內胚層,外側叫外胚層。胚孔逐漸縮小，胚體前后延長，胚體表面生出纖毛。

神經胚：神經管形成:背部外胚層變平,形成神經板；下陷形成神經溝，神經板兩側隆起形成神經褶；且向

中線靠攏、愈合成一條神經管.前端以神經孔與外界相通，以后封閉叫嗅窩。后端經胚孔與原腸連通形成神經腸

管.以后封閉，在胚孔處形成肛門。

脊索形成:原腸背側中央向上突起，形成一條實心細胞索與原腸分離。

體腔形成:原腸背方脊索兩側按體節形成成對突起，然后與原腸脫離，彼此連通形成體腔。文昌魚前幾節體

腔是以體腔囊法形成的，后邊的體腔形成是從原腸上脫落下實心細胞索，然后中央出現裂隙發育而成。體腔向腹

側擴大，位于背側的叫林至，位于腹側的叫刨挺。體節內腔消失，其內側分化為生骨節，中間分化為生肌節,外

側分化為生皮節。側板內的腔互相連通，形成一個完整的體腔（次級體腔）。側板的外側壁叫體壁中胚層,內壁

叫臟壁中胚層。臟壁中胚層在腸管前端背側形成指狀突起叫生腎節。體壁中胚層背側形成突起為生殖節。

受精卵經過20多小時后胚胎發育結束，全身披有纖毛的幼體突破卵膜，在海水中自由游泳。經過約3個月

進入變態期，一年后達到性成熟。

二.頭索動物在進化中的意義

文昌魚的進步特征：具有脊索，罐裂，神經管。

文昌魚的原始特征：無頭，無腦，無心臟，原始分節排列的肌節，無集中的腎臟，排泄與生殖器官無聯系，

無生殖管道，表皮為單層細胞，無脊椎骨形成。

文昌魚的特化特征：口笠，觸手，緣膜，輪器，內柱，脊索比神經管長。

自由游泳生活的原始有頭類

脊索動物祖先〈

少數底棲,鉆沙,特化的旁支：頭索動物鯉口科。

三.頭索動物分類

文昌魚屬Branchiostoma

偏文昌魚屬Asymmetron僅體右側有生殖腺。

第六節脊椎動物亞門

脊椎動物是脊索動物門中數量最多（4300種）、結構最復雜、進化地位最高的一大類群。它們除了具有脊索

動物的三大特征外還具有以下特點：

1.出現了明顯的頭部

神經管出現分化，前端形成腦，后部形成脊髓。感覺器官向前端集中，形成“頭”而稱有頭類。加強了動物

對外界刺激的感應能力。

2.絕大多數種類中，脊索只出現在發育早期，以后為脊柱所代替。脊柱由脊椎骨連接而成，保護脊髓。前端

形成頭骨保護腦。

3.低等水生種類用勰呼吸，陸生種類及次生水生種類成體用肺呼吸，勰裂只在胚胎時期出現。

4.除圓口類外都具有上下頜，以支持口部，加強主動攝食和消化的能力。

5.完善的循環系統：出現能收縮的心臟，動、靜脈血完全分開，使機體氧供應充足，保持高的代謝活

動，體溫恒定。

6.構造復雜的腎臟代替了腎管，提高了代謝廢物的排泄能力。

7.除原口類外，都具有成對的附肢作為運動器官。一些種類因生活環境、生活方式的改變，失去了

一對（或全部）附肢，但在其身體上還不同程度地保留著附肢的痕跡。

第十五章圓口綱（Cyclosromata）

圓口綱動物是脊椎動物中最原始的一類。其特征是有頭、無頜、無成對附肢，又稱無頜類（Agnatha）。

包括七鯨鰻目和盲鰻目。

第一節圓口綱的主要特征

一.外形（以七鯉鰻為例）

體成圓筒形尾側扁，身體分為三部分：頭、軀干、尾。體表光滑無鱗，皮膚柔軟，富粘液腺，尾為原

尾型.

頭部：

單鼻孔：位于頭背部中央，短管狀。

松果眼：位于鼻孔后方皮下，有晶體和視網膜，感光。（腦上腺）

頂眼：在松果眼下方，感光。

眼：無眼瞼，位于頭側，七鰥鰻眼大；盲鰻眼萎縮埋在皮下，無晶體。

鰥裂：位于眼后部，七鰥鰻每側7個翅裂；盲鰻每側1-15個勰裂。

口漏斗：位于頭腹面，周邊生小穗狀皮褶，內壁有角質齒；盲鰻無口漏斗。

軀干：

奇鰭:背中線上有「2個背鰭，雄性第2背鰭高。雌性有一臀鰭，雄性無。

無偶鰭。

側線：位于體側、頭腹面的排列成行的感覺小窩。

肛門：位于尾基部。

泄殖突：位于肛門之后。

尾：尾鰭為原尾型。

生活方式：七勰鰻為半寄生生活，盲鰻為寄生生活。

二.構造特征

（-）原始特征

1.無主動捕食的上、下頜。

2.無成對的偶鰭，奇鰭內有不分節的輻鰭軟骨支持。原尾型尾鰭：內部

骨骼與外部均呈對稱狀。

3.終生保留脊索，脊索背方兩側有按體節成對排列的軟骨弓片，相當于

椎弓的基背片和間背片。發生：按體節排列的中胚層生骨節不斷細胞分裂，產生間充質細胞，聚集在脊索

和神經管周圍，間充質細胞分泌基質填充在細胞之間，在細胞周圍形成窩，骨化成軟骨。無椎體.

4.皮膚：裸露無鱗，表皮由多層細胞組成，有腺細胞，無角質層，在口漏斗、舌端衍生角質齒。真皮

為結締組織，有色素細胞，側腺為淺溝狀開口皮膚上。

5.腦顱：由軟骨底盤、嗅軟骨囊、耳軟骨囊、及支持口漏斗和舌的軟骨

構成。為一個無頂壁的軟骨腦匣，頂部由纖維結締組織膜覆蓋。

發生：間充質細胞在脊索兩側聚集，形成一對與脊索平行的軟骨板一索側軟骨。在所測軟骨前方形成

?—對索前軟骨。嗅囊、眼球、內耳周圍集中間充質細胞構成軟骨感覺囊（嗅囊、視囊、聽囊）。索側軟骨

向外擴展匯合成一塊基板。索前軟骨亦左右愈合成一塊叫箍梃，鼻囊與篩板愈合。視囊的眶軟骨發育成腦

匣側壁,聽囊與之愈合。索側軟骨后方的枕軟骨發育成腦匣后壁。

支持鰥囊的是軟骨鯉籠，由9對細長彎曲的鰥弓和四對與身體縱軸平行的軟骨條連接而成.鰥籠緊貼

皮下，包在勰囊外邊，不分節。

6.肌肉為按體節排列的弓形肌節，肌節間有結締組織肌隔。無水平隔，

無軸上肌和軸下肌之分。勰囊、口漏斗、舌、眼等處有肌肉分化。

7.消化系統：無胃分化，腸內有縱行粘膜褶和一條縱行螺旋瓣。有獨立

的肝臟，成體無膽囊和膽管.無獨立的胰臟。肛門位于泄殖孔前方。

8.心臟由一心房、一心室和靜脈竇組成，血管：前主靜脈2,后主靜脈2,右側總主靜脈，肝門靜脈,

無腎門靜脈，鰥毛細血管網，入鯉動脈8對。血液紅色，紅細胞有核。

9.腦分化為五部分（大腦、中腦、間腦、小腦、延腦）無腦曲，在一個平面上。中腦未形成二疊體，

小腦與延腦未分開，間腦腹面未形成視交叉。

腦神經10對，舌咽N.、迷走N.因枕骨不發達而從頭骨外的延腦發出。

脊神經的背根和腹根不形成混合神經。

聽覺：內耳，七鰥鰻2個半規管，無水平半規管。盲鰻1個半規管。

視覺：眼，晶體球狀，角膜薄，不發達。調節視力靠角膜肌，有動眼肌。視網膜桿細胞遠遠超過錐細

胞數目。盲鰻幼體有晶體，成體消失，角膜、鞏膜、脈絡膜未分化。無色素.

嗅覺：外鼻孔通一圓形嗅囊，囊后壁有嗅覺細胞分布，囊下部向后突起一個鼻垂體囊，穿過基板上腦

垂體孔止于脊索前端腹面，垂體囊壁細胞部分分化為腺垂體.

側線：體側縱行淺溝內有感覺細胞。未形成側線管。

10.雌雄同體或異體，七鯉鰻雌雄異體，盲鰻雌雄同體。生殖腺一個，發育早期成對，后合并為一個。

七鰥鰻卵巢后部有精巢殘余物，盲鰻前端產卵，后端產精。無生殖導管，生殖細胞成熟后，從生殖腺落入

體腔，經一對生殖孔進入尿殖竇，然后經尿殖竇孔排出體外。

11.腎臟：幼體為前腎，成體為中腎。與生殖系統無聯系。

盲鰻:幼體前腎小管按體節排列縱貫全身，與前腎導管相通，前腎導管開口體表。成體:身體前部腎小

管退化形成頭腎，中部以后腎小管的腎口消失，此時的腎小管構成中腎，前腎導管稱中腎導管。

七勰鰻：胚胎時腎小管按體節排列于身體前部，與前腎導管相通。成體時前腎小管退化，在身體中部

形成腎小管，且腎口大部分消失形成盲囊叫腎小囊，包圍血管球.前腎導管改稱中腎導管。開口尿殖竇。

（二）寄生及半寄生特征

1.口漏斗：吸附在魚類身上，角質齒鋰破魚體，具有環肌、縱肌和角質齒的舌能活塞樣運動刮取血

肉并吸食之。

2.呼吸管：咽后部在消化管腹面有一條盲管叫呼吸管，管口有觸手5-7個相當于緣膜。管兩側各有

7個孔為內勰孔，分別與鰥囊相通。勰囊壁上有來源于內胚層的勰絲（實為內壁折皺而成），勰絲上有毛細

血管，在此完成氣體交換，鯉囊經外翹孔與外界相通。

盲鰻的外艇孔不直接與外界相通，而是經出罐管通向一條總出勰管，開口于頭后方，體表只見一對外

鰥孔。無呼吸管，內鰥孔開口于咽壁。

七勰鰻吸附魚體時，水經外勰孔進入鰥囊，氣體交換后再經外勰孔排出，勰孔處有括約肌控制鰥孔開

閉。

3.七勰鰻眼眶下方，口腔后側有一對“唾腺”以細管直通舌下，分泌物為抗凝血劑，阻止動物創口

血液凝固。

第二節分類概述

1.七鯉鰻目Petromyzoniformes

吸附型口漏斗，角質齒。鼻孔在兩眼之間。腦垂體囊為盲管。外鰭孔7對，勰籠發達。內耳有2個半

規管.有背鰭。雌雄異體，發育有變態。

分布：江河、海洋。常見：東北七勰鰻Lampetramoril,日本七鰥鰻

Lampetrajaponicus。

2.盲鰻目Myxiniformes

口端位，觸須4對，無口漏斗。鼻孔位于吻端。腦垂體與咽相通。勰孔1-15對，翅籠不發達。內耳

1個半規管。有背鰭。雌雄同體（雄先成熟），無變態。眼退化埋在皮下。

分布：海洋。

第三節圓口綱的生態

七鰥鰻幼體：隱沙蟲，曾誤認為是頭索動物，有許多特征與文昌魚近似。

1.有連續的鰭褶延背側繞過尾到腹側。

2.口前部無漏斗，上唇呈馬蹄形似口笠。

3.咽無食道與呼吸管的分化，有內柱，圍咽溝。

4.獨立生活，鉆沙，借助水流將食物帶入咽部。

受精卵經1個月發育成10mm幼體，幼體經過3-7年經變態成為成體。

教學

日志

章節第十六章魚綱日期11月11日

重占魚綱的主要特征

難點魚類的形態結構與生理機能

第一節起源

魚類是體被鱗，以勰呼吸，鰭運動，用上下頜攝食的變溫水生脊椎動物.

在古生代志留紀到泥盆紀已演化出四大類群：

1、棘魚類Acanthodii最早出現在志留紀，到泥盆紀達到高峰，滅絕于石炭紀。有

上下頜，偶鰭，胸、腹鰭間有5對小鰭，各鰭前均有1小棘。體表覆蓋細密棱形鱗片，頭

側各有5個勰小蓋，其上覆蓋一大骨質勰蓋.

2、盾皮魚類Placodermi最早出現于志留紀，泥盆紀達到高峰，大部分滅絕于泥盆

紀末，少數延續至石炭紀。體表被盾形骨質甲板，有上下頜、成對鼻孔、偶鰭、歪形尾、

軟骨。

3、軟骨魚類Chondrichthyes最早出現于泥盆紀，與盾皮魚是近親，有許多現代軟骨魚的

特征，在石炭紀高度發展，并分化出全頭類和鯊鰭類，后者又分化出鯊類和鰭類.

4、硬骨魚類Osteichthyes最早出現于泥盆紀，與棘魚類是近親，具有許多現代

硬骨魚的特征，分化出肺魚類、總鰭魚類、輻鰭魚類。泥盆紀淡水水域出現古鰭類為軟骨

硬鱗魚，到石炭紀達到高峰.到三疊紀為全頭類所替代在淡水和海水中分支進化。中生代

早期發展出真骨類，進化至今形成各種生態類型。

有上下頜，牙齒，成對附肢，是魚類比以前的動物在進化上的飛躍。

第二節魚綱的主要特征

魚生活在水中，其結構特征必須與水環境相適應。

水環境特點：

1.水中含大量無機鹽和其他物質。

2、水的密度和比重大于空氣。水密度為空氣的800倍，攝氏4度時水的比重為1。

3、水的熱容量大。水溫變化小。

4、水中有溶解氧：3-9mL/L0攝氏0度時淡水含氧10.23mL/L隨溫度升高含氧量減

少。

5、水深每增加10m壓力增加一個大氣壓。

魚類適應水生：體形，無頸分化，勰，單循環。

一.體形和皮膚

(一)體形

1.身體由于棲息環境不同而形成各種形態

紡錘形(fusiform)頭尾軸〉背腹軸〉左右軸

棲息在水上層，快速持久游泳。

側扁形(compressiform)頭尾軸〉背腹軸〉〉左右軸

棲息水中上層，游泳較慢，不敏捷，很少長距離遷移。

平扁形(depressiform)左右軸〉〉背腹軸

棲息水底，行動遲緩。

棍棒形(arguilliform)頭尾軸〉〉背腹軸=左右軸

底棲泥沙中，游泳能力較強.

2.魚類身體分為三部分

頭自口端至鰥蓋后緣(最后一對鰥裂)。

軀干罐蓋后緣至肛門(泄殖孔)。

尾泄殖孔至體末端。

(1)頭部

口：由活動的上下和支持，稱頜口類。動物可主動攝食增加了獲食的機遇，可動頜為攻擊、防御、營

巢、求偶、鉆洞、呼吸進水的工具。

口的位置：

上位口口裂朝向背方，以浮游生物為食。

下位口口裂朝向腹方，以底棲生物或巖石上藻類為食.

端位口口裂位于頭前端，以漂浮生物或其他有機物為食。

觸須著生于口周圍，上面分布有味蕾。

吻須位于吻部(上唇處)。

頜須位于口角(上下頜)。

領須位于下頜中央。

鼻須位于鼻孔之間。

鯉：1對吻須，1對頜須。泥縱:吻須1對，上頜須1對，下頜須1對.

黃顆：鼻須1對，頜須1對，須須2對。

眼大小、位置與生活方式有關

雙目并列蝶形目成體兩眼轉向一側.

眼退化巖洞、地下生活種類

四眼魚眼上下兩部分結構不一樣，功能不同，分別適于水、陸觀察.

鼻孔一對位于吻背面，每個鼻孔由瓣膜分隔為前鼻孔

和后鼻孔。水由前孔進入到嗅囊，然后由后孔流出。有的魚有口鼻溝連接鼻孔和口腳。有的魚有內鼻孔。

鰥蓋硬骨魚頭后側有一骨質鰭蓋，后緣附生勰蓋膜。鰥蓋膜在頭部腹面是否與峽部相連是淡水魚分

類依據之一。

軟骨魚勰裂直接開口體表，許多軟骨魚和少數硬骨魚眼后方有一對噴水孔，實際為頜弓和舌弓間的退

化鰥裂，孔前壁有退化鰥的痕跡。于在水底呼吸時，水由噴水孔進入以避免泥沙由口進入損傷艇絲.

(2)軀干部

鰭：奇鰭和偶鰭，鰭膜內有鰭條支持.

鰭條:棘(spine)由一根鰭條變形而成，不分節，不分支，堅硬。

軟鰭條(spftray)由二根鰭條合成，分節，末端分支或不分支。

軟骨魚鰭條為角質的，不分節，不分支，外包皮膚。

硬骨魚鰭條為骨質的，由鱗片衍生而成，由鰭膜相連。

背鰭(dorsalfin)位于背部中線上，大小、形態、數目因

種而異。功能：維持身體平衡。

鰭魚：3個背鰭

大馬哈魚：第2背鰭為脂鰭，無鰭棘由脂肪組織構成。

缸：背鰭退化成一根尾針。

帶魚:背鰭與尾鰭相連。

鰥穌：第一背鰭形成釣竿。

鯽魚：第一背鰭形成吸盤。

蛤魚：背鰭后邊有由一根鰭條形成的數個小鰭，叫附鰭.

臀鰭(analfin)位于肛門和尾鰭之間。形態、數目因種而異。功能：維持魚體垂直平衡。

蛤魚：臀鰭后邊有由一根鰭條形成的數個小鰭。

鰭魚：有2個臀鰭.

繪魚：臀鰭與尾鰭相連.

食蚊魚：雄性臀鰭鰭條特化成交配器.

尾鰭(candalfin)位于尾部，魚運動時起舵和推動作用.

正尾型尾鰭：尾椎末端翹向尾鰭上葉基部，下葉由增寬

的尾下骨片支持。外形上下葉對稱。

快速游泳的魚類，尾鰭為新月形或叉形，尾柄較狹窄。

游泳速度慢的魚類，尾鰭截形或圓形，尾柄較粗大.

歪尾型尾鰭：尾椎末端彎曲深入較發達的上葉內。外形

上葉大，下葉小，不對稱。

原尾型：脊椎骨直到尾末端，上下葉沿脊柱對稱排列。

無尾鰭：如海馬，黃鰭.

胸鰭(pectoralfin)在頭后方，相當前肢，平衡身體，控

制運動方向。形態、位置因種類而異。

軟骨魚:胸鰭與體軸成水平排列一平衡作用。

胸鰭與軀體結合成體盤一-運動功能。

硬骨魚：胸鰭較小與體軸成垂直排列。原始種類胸鰭位置低。快速游泳的魚胸鰭狹長或無。慢速游

泳的魚胸鰭闊或舌狀。鱗胸鰭部分鰭條游離成絲狀。黃鰭無胸鰭。

快游時：胸鰭緊貼魚體，鰭舉起可以減速至動。

慢_游時：胸鰭似槳劃水。

轉彎時：胸鰭一側緊貼身體，一側舉起，向舉起側轉彎。

停止游動時：胸鰭劃水保持身體平衡。

腹鰭(ventralfin)位于腹中線兩側，相當后肢。輔助身

體升降，轉彎。不同的魚腹鰭位置變化較大。

軟骨魚:位于泄殖腔兩側。

硬骨魚：腹鰭腹位：位于腹部，較低等的魚類。如鯉形目

腹鰭胸位：位于胸鰭下方勰蓋之后。如妒形目

腹鰭喉位：位于勰蓋之間的喉部。

無腹鰭：如鰻解

特化：軟骨魚雄性--鰭腳，微虎魚一吸盤

鰭式：用來表示各鰭的形態特征，鰭名一大寫英文字母；

棘數一羅馬數字，軟條數一阿拉伯數字，“一”表示辣與軟條相連，表示棘與軟條分隔，數目變化范

圍表示。如鯉魚鰭式：

D.II,18-19;P.I,16-18;V.II,8-9;A.III,5-6;C.20-22.

側線：軀干兩側各有一條側線(有的魚側線多達5條，有的魚側線不完整或消失)，側線管開口于體

表側線鱗的小孔，側線為感覺器官。

(二)皮膚及其衍生物

1.皮膚

魚的皮膚由表皮和真皮組成。表皮起源于外胚層，有多層細胞構成(硬骨

魚10-30層，軟骨魚4-6層)，通常無角質層。表皮可分為生發層和腺層。生發層位于基部，由一層柱狀

細胞構成，細胞具有旺盛的分裂能力，是產生新細胞的增殖層，新細胞在向表面推移的過程中發生形態和

機能的改變。

腺層位于生發層上方，細胞層數不定，分裂能力不如生發層。腺層含有許多單細胞腺：杯狀細胞分

泌粘液（多糖類，遇水變粘），顆粒細胞內含巨大嗜酸性顆粒,棒狀細胞分泌警戒物質等。粘液可減小運

動阻力，保護魚體不受微小生物侵襲，凝結沉淀水中的懸浮物質，有助于調節滲透壓。

珠星（追星）：一些魚在生殖季節，受生殖腺激素刺激，雄魚表皮出現角質化結構叫珠星。以刺激雌

漁產卵。

真皮位于表皮下方，起源于中胚層。由縱橫交錯的膠原纖維和彈性纖微維組成，細胞較少。

皮下層位于真皮下方，內含色素細胞和脂肪細胞。有四種色素細胞：黑色素細胞成星狀多突起,含

棕、黑、灰三色顆粒.紅色素細胞內含紅色素顆粒（脂色素）。黃色素細胞內含細小的黃色素顆粒（脂色

素）。虹彩細胞多邊形或橢圓形,內含鳥嚅吟顆粒，能反射出銀白色。

2.毒腺

由表皮細胞衍生而來有單細胞腺和多細胞腺。表皮細胞聚集沉入真皮，外包結締組織，特化成能分

泌有毒物質的腺體。

牙基部毒腺：咬住動物后，毒液從牙基部腺囊中流出.

皮膚粘液腺具毒性：對人消化道有強刺激引起腹瀉。

棘基部有毒腺：棘具溝或管，刺動物時腺囊受壓毒液流出。如虎鯊、缸、黑線銀戴、毒觸。

3.發光器

表皮生發層的部分細胞向真皮內伸展，與發生層割斷聯系。細胞分化為兩部分：上邊分化成晶狀體,

下邊分化成發光腺體。發光體發光方式有二種：一種是發光細菌與魚共生發光。一種是發光腺體發光.

4.鱗片

大多數魚類體表被有鱗片，少數魚無鱗是次生現象。鱗分為三種：

（1）盾鱗：由表皮與真皮共同形成，為軟骨魚特有。其結構包括埋在皮膚內的菱形基板和露在皮膚外

邊的尖朝后的棘。

盾鱗不隨魚體生長而增大，其數目可隨魚體生長而增加，老鱗不斷脫落，由新鱗代替.

（2）硬鱗：由真皮形成，為軟骨硬鱗魚具有。呈斜方形骨板表面覆蓋硬鱗質層，有的骨板上有棘。硬

鱗堅厚成行排列，鱗片間以凹凸關節面相嵌合，稍能伸縮.不呈覆瓦狀排列。

（3）骨鱗：來源于真皮，為硬骨魚具有。一片骨鱗可分為：基因（在鱗囊中），頂區（露出的扇區）,

上側區,下側區,鱗焦（最早形成的部分）,鱉座（鱗表面呈同心圓狀隆起的線）。

圓鱗：頂區后緣平滑。

櫛鱗：頂區后緣有齒突。

棱鱗:位于腹部正中線，鱗頂部有向后生長的硬棘。

腋鱗：在胸鰭或腹鰭基部前緣外角上，比其他鱗大，形似尖刀。

側線鱗：位于體側，鱗片上有小孔與皮膚下側線管相通，

相同種側線鱗數相同。

鱗式：側線上鱗數如鯉魚鱗式：5

側線鱗數------------34-38-

側線下鱗數8

側線上鱗：自背鰭前緣至側線的鱗行數。

側線下鱗：自臀鰭前緣至側線的鱗行數。

無側線的魚計鱗方法：

縱列鱗：自繼蓋后方至尾柄末端的一行縱列鱗。

橫列鱗：由背鰭起點至腹正中線的一行橫列鱗。

鱗數終生不變，可作為分類依據。

二.骨骼系統

魚類體內有來源中胚層的內骨骼支持。根據其功能和所在位置可分為：中軸骨、附肢骨。根據骨的

成分可分為：軟骨、硬骨。軟骨魚的骨骼為軟骨質，硬骨魚的骨骼多為硬骨，軟骨極少。

硬骨形成的途徑：

軟骨化骨：間充質細胞在預定生骨區域內形成透明軟骨，圍軟骨區的間充質細胞、破骨細胞、造骨

細胞將軟骨細胞破壞，形成硬骨。

膜化骨：造骨細胞直接在結締組織膜內形成硬骨。

（?—）中軸骨axialskeleton

1.頭骨skull

腦顱：包圍腦、視、聽、嗅等器官的骨格。魚類有一完整的腦顱。

骨骼分布：

鼻區：篩骨1,前篩骨1,外篩骨2,鼻骨2

耳區：上耳骨2,前耳骨2,翼耳骨2,蝶耳骨2

蝶區：眶蝶骨1-2,翼蝶骨2,基蝶骨1,副蝶骨1,圍眶骨6

枕區：上枕骨1,外枕骨2,基枕骨1

腦顱背面（自前向后）：鼻骨2,額骨2,頂骨2,藪骨2,鱗骨2

腦顱腹面（自前向后）：犁骨2,副蝶骨1

咽麻：7對分節弧形軟骨，圍繞消化管前段。

第1對頜弓dibulararch

上頜：初生頜--腭方軟骨，次生頜一前頜骨，上頜骨，腭骨，翼骨，方骨。

下頜:初生頜麥氏軟骨，次生頜—齒骨，隅骨，關節骨。

第2對舌弓hyoidarch

舌頜骨2（背），角舌骨2（側），基舌骨1（腹）。

魚的舌頜骨上端固著于腦顱，下端與下頜相連。這種腦顱與咽顱借舌頜骨連接在一起的連接方式，

叫舌接式.

第3-7對鰥弓branchialarch

每對勰弓由9塊骨構成：（自背至腹）咽勰軟骨2,上勰軟骨2,角勰軟骨2。下勰軟骨2,基勰軟骨

1,每對勰弓的基鯉骨連接在一起成為一塊。

硬骨魚第5對勰弓特化成一對下咽骨，其內側著生數目，形狀，排列方式各異的咽齒。

罐蓋骨：覆蓋在咽腔外側，包括：前鰥蓋骨2,間翹蓋骨2,下鰥蓋骨2,勰蓋骨2,鰥條骨6（位

于咽腔腹側）。

2.脊柱（vertebralcolumn）和肋骨（rib）

⑴脊柱

位于腦顱后邊，由一串軟骨或硬骨的椎骨關連而成，取代脊索成為體軸，具有支持和保護作用。

軀干椎：椎體、髓弓、髓棘、錐體橫突

尾椎：椎體、髓弓、髓棘、脈弓、脈棘

魚類的椎體兩端凹入，叫雙凹型椎體。相鄰的椎骨借前后關節突相連，中央形成球狀腔，內有殘留

的脊索。椎體中央有小管與殘留脊索相連，因此殘留脊索呈念珠狀。

各椎骨的髓弓連成椎管，內有脊髓通過。脈弓連成脈管，內有血管通過。

（2）肋骨

肋骨來源于生骨節及側板的間充質細胞，他們在預定區域內聚集形成軟骨，然后由硬骨細胞替代。

發生在肌隔與水平隔相切的地方，位于軸上肌和軸下肌之間的肋骨叫背肋。（軟骨魚）

發生在肌隔與腹側隔相切的地方，位于腹膜外邊肌肉內側的肋骨叫腹型。（硬骨魚）

肋骨按體節排列，一端與椎骨相關節，另一端游離。

（二）附肢骨骼appendicularskeleton

1.奇鰭骨

魚類的奇鰭與脊柱密切相關，為游泳時防止滾翻的平衡器。由深埋在體內的支鰭骨所支持。

軟骨魚的支鰭骨為軟骨，有1至多排，骨塊大，數較少。

硬骨魚每根支鰭骨分為三節（或三塊）：鰭骨，中間鰭骨，遠端鰭骨。鰭骨與髓棘相關節，遠端鰭骨

與皮膚鰭條相連接。

尾鰭的皮膚鰭條直接與脊柱末端變形的髓棘或脈棘相關聯。正尾型：脊柱上彎尾椎愈合成尾桿骨，

髓棘變形成尾上骨,脈棘、脈弓愈合成寬大板狀的尾下骨。

2.帶骨和偶鰭骨

（1）帶骨

肩帶pectoralgirdle

硬骨魚：肩胛骨，烏喙骨，匙骨（鎖骨），上匙骨，后匙骨。上匙骨與頭部后顆骨相連。

軟骨魚:肩胛骨，烏喙骨。不與頭部相連，烏喙骨與支鰭骨形成關節。

腰帶pelvicgirdle

硬骨魚：一對無名骨。

軟骨魚：一對坐恥桿骨形成一字型，位于泄殖孔前方。

（2）偶鰭骨

胸鰭：軟骨魚基鰭軟骨3,輻鰭軟骨3列，軟鰭條

硬骨魚基鰭骨退化，支鰭骨退化或不超過5枚，鰭條。

腹鰭：軟骨魚基鰭軟骨，輻鰭軟骨，鰭條

硬骨魚基鰭骨退化，支鰭骨為一對顆粒狀結構嵌在無名骨與鰭條間

雄性軟骨魚腹鰭內側一塊基鰭軟骨特化形成交配器叫鰭腳。

鰭骨類型：雙列型由若干骨塊形成中軸，兩側排列輻鰭骨。

單列型中軸后側輻鰭骨退化。

韋伯氏器：前三塊椎骨變形形成的四對小骨，連接內耳與鯨。

三腳骨：在第2、3椎體腹面，由第3椎骨橫突及肋骨演變成，后腳與穌相連。

間叉骨：在第2、3椎體側面，由第2椎弓演變成，呈斜叉狀，一叉插入三角骨與舟骨間的韌帶中，

二叉被結締組織固定在2、3椎骨側面。

舟骨：第一椎體髓弓演變而成，位于間叉骨前方。

閂骨：第一椎體髓棘演變而成，位于舟骨前方，前端與內耳淋巴腔相連。

骨骼系統特點：

脊柱代替脊索成為身體中軸。

脊椎骨分化為軀干椎和尾椎。

椎體雙凹型，凹內有殘留脊索。

頭骨形成腦顱和咽顱兩部分，連接方式為舌接式。骨塊較多，愈合少.

成對附肢骨出現，支持鰭運動。但未與中軸骨相連。

軟骨魚類骨骼為軟骨，硬骨魚類骨骼為硬骨，但骨化程度不同。

三.肌肉系統

（一）肌肉的發生

胚胎時的生肌節細胞分化成肌細胞，間充質細胞侵入相鄰肌節之間形成肌隔，側板壁層形成的肌肉與

背板形成的肌肉相連構成中軸肌。水平隔膜出現把中軸肌分隔為，背側的軸上肌和腹側的軸下肌。

頭頸部胚胎時8個肌節。第1-3肌節演變為6條眼肌，4-5

肌節退化，6-8肌節的背部分化為軸上肌，第6節腹部演變為舌下肌，第7節腹部演化為舌肌，第8節腹

部演化為罐下肌。

附肢肌的發生：鄰近附肢基部的肌節分化出肌芽，附著在骨骼上，形成附肢肌肉。

/軀干、尾部肌肉：/軸上肌

中軸肌：\軸下肌

/\/眼肌

體節肌：頭部肌肉勰下肌

\\舌下肌

附肢肌：奇鰭肌

偶鰭肌

（二）頭部肌肉

（三）軀干肌

魚類肌纖維有二種：紅肌-位于水平隔上下的軀干表層或脊柱兩側，含肌紅蛋白，大量血液及脂肪。

行需氧代謝。白肌-位于紅肌深部，肌紅蛋白少，脂肪含量低，行厭氧代謝。

（四）附肢肌

（五）發電器官

約有百余種魚具有發電器官，發電器官所在位置因種而異。電鰭在頭兩側，長頜魚在尾兩側，電鰻

在身體前、腹、后部三處。發電器官電壓、電流充足時可防御、攝食，不充足時可起聲納作用，釋放電脈

沖與同伴聯絡。

發電器官是由肌細胞特化成的電細胞（電板）構成的。由許多盤形電細胞整齊排列成圓柱狀，每個

電板外有膠狀結締組織包圍，鰭光滑面有神經分布，粗糙面有血管分布。細胞質透明，多細胞核。靜止狀

態時電細胞膜外圍正極，膜內為負極，不產生電流。動作狀態時神經膜外為負極，膜內為正極，血管膜不

變形成電位差，產生電流。每個電細胞的電位差約0.Iv,發電器官的動作電位是每個電細胞的電位差之和。

電流強度由所有電細胞助橫切面的總面積決定。

四.消化系統

魚類由于食性不同，食物種類的差異，各種魚的消化系統的形態結構和功能有顯著區別.

（一）消化道

1.口咽腔魚類的口腔與咽腔無明顯的界限，故稱口咽腔。

（1）多數魚具齒，齒的結構與盾鱗相似，但無基板，齒表面為扶瑯質。齒形與食性有關。

頜齒：著生于頜骨

犁齒：著生于犁骨

腭齒：著生于腭骨

舌齒：生于舌上

咽齒：生在下咽骨上

軟骨魚的齒：

單峰齒鋒利，有利于捕食大型魚類和哺乳動物。

三峰齒、多峰齒適于攝取甲殼類、軟體動物及小型魚。

梳狀齒、切齒適于切割食物，主食魚類和無脊椎動物。

顆粒狀齒以浮游生物和小魚為食。

硬骨魚的齒：

犬狀齒：快速游泳的魚，利于捕捉食物。

門齒狀齒：緩慢游泳的肉食性魚，利于從巖石上取食。

臼齒狀：用于磨碎貝類和甲殼類的硬殼等堅硬食物。

梳狀、絨毛狀：用于從巖石上舐刮藻類。

鯉形目第五對鰥弓特化為咽喉齒，其形狀、數目、排類方式為分類依據。

（2）舌

魚類的舌較原始，由基舌骨的突出部分外覆粘膜構成。前端游離(具肌肉)。上皮細胞多層，有杯狀

細胞和味蕾。少數魚的舌退化或無舌。有的魚舌表面有絨毛狀齒。

(3)鯉耙

鯉弓內側面附生的兩排稍堅硬的突出物，為濾食器官亦可保護蛆絲。前緣有味蕾。鯉耙數目、