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文檔簡介
藥學部年終考核試題題庫
一、選擇題
1.糖尿病酮癥酸中毒病人宜選用大劑量胰島素的原因是:()[單選題]*
A.慢性耐受性
B.產生抗胰島素受體抗體
C.靶細胞膜上葡萄糖轉運系統失常
D.胰島素受體數量減少
E.血中大量游離脂肪酸和酮體的存在妨礙了葡萄糖的攝取和利用V
2.關于藥物與血漿蛋白結合后的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]
A.是可逆的
B.不失去藥理活性,
C.不進行分布
D.不進行代謝
E.不進行排泄
3.治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是:()[單選題]*
A.紅霉素
B.四環素
C.青霉素V
D.氯霉素
E.氟哌酸
4.軍團菌感染應首選:()[單選題]*
A.青霉素
B.鏈霉素
C.土霉素
D.四環素
E.紅霉素V
5.乙胺丁醇抗結核菌的機制是:()[單選題]*
A.與二價金屬離子如Mg2+結合,干擾菌體RNA的合成V
B.抑制細胞依賴于DNA的RNA多聚酶
C.抑制細胞分枝菌酸的合成
D.抑制二氫葉酸合成酶
E.抑制細菌DNA螺旋前
6.耐酸耐酶的青霉素是:()[單選題]*
A.普魯卡因青霉素
B.氨節西林
C.段莘西林
D.磺卡西林
E.氯嗖西林V
7.毛果蕓香堿對視力的影響是:()[單選題]*
A.視近物、遠物均清楚
B.視近物、遠物均模糊
C.視近物清楚,視遠物模糊V
D.視遠物清楚,視近物模糊
E.以上都不是
8.臨床治療惡性腫瘤中非實體瘤的主要方法:()[單選題]*
A.手術治療
B.放射治療
C.化學治療V
D.免疫治療
E.基因治療
9.直接激動M、N膽堿受體的藥物是:()[單選題]*
A.氨甲酰甲膽堿
B.氨甲酰膽堿V
C.毛果蕓香堿
D.毒扁豆堿
E.加蘭他敏
10.下列哪項不是抗菌藥物聯合用藥的目的?()[單選題]*
A.擴大抗菌譜
B.增強抗菌力
C.減少耐藥菌的出現
D.延長作用時間V
E.減少毒副作用
11.奈瑪特韋際J托那韋在中度腎功能不全患者中應用時(也就是EGFR60-30的患者),劑量如何調
整?()[單選題]*
15.合并腎功能不全的糖尿病病人易發生不良反應的藥物是:()[單選題]
A.格列毗嗪
B.格列本掘
C.甲苯磺丁眠
D.氯磺丙版,
E.格列齊特
16.關于匹魯卡品的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.常用1%~2%溶液滴眼
B.降眼壓作用維持4~8小時
C.與擴瞳藥交替應用于虹膜炎
D.用于閉角型青光眼
E.禁用于開角型青光眼
17.具有抗雌激素作用而無男性化不良反應的藥物是:()[單選題]*
A.潑尼松
B.雄激素
C.氨魯米特
D.氟美松
E.他莫西芬V
18.中、長效胰島素制劑不可靜脈注射的原因是:()[單選題]*
A.作用過強
B.與血漿蛋白結合率高
C.易被肝、腎滅活
D.為混懸劑V
E.為油劑
19.與毒扁豆堿比較,毛果蕓香堿不具有下列哪種特點?()[單選題]*
A.遇光不穩定V
B.維持時間短
C.刺激性小
D.作用較弱
E.水溶液穩定
20.托珠單抗生理鹽水稀釋至(),靜脈滴注時間在()[單選題]*
A.100ml,0.5小時以上
B.50ml,0.5小時以內
C.100ml,1小時以上。
D.50ml,1小時以內
21.全身麻醉前給予阿托品的目的是:()[單選題]*
A.鎮靜
B.力口強麻醉效果
C.預防心血管并發癥
D.減少呼吸道腺休分泌,
E.預防胃腸痙攣
22.關于硫陛噤聆抗免疫作用的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.明顯抑制T細胞
B.亦可抑制兩類免疫母細胞
C.還能抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和處理V
D.既可抑制細胞免疫又可抑制體液免疫反應
E.可用于腎移植的排異反應和自身免疫性疾病
23.真性膽堿酯酶存在的主要部位是:()[單選題]*
A.神經膠質細胞
B.血漿
C.肝臟、腎臟
D.膽堿能神經末梢突觸間隙V
E.紅細胞
24.關于替硝嚶,下列敘述哪項不正確?()[單選題]*
A.為哌嚏衍生物V
B.半衰期較甲硝嚶長
C.對腸內外阿米巴均有效
D.兼有抗滴蟲作用
E.療效與甲硝嗖相當,而毒性略低
25.阿托品對有機磷酸酯中毒癥狀無效的是:()[單選題]*
A.流涎
B.瞳孔縮小
C.大小便失禁
D.肌震顫V
E.腹痛
26.體外無抗腫瘤活性的藥物是:()[單選題]*
A.氮芥
B.睡替派
C.白消安
D.絲裂霉素C
E.環磷酰胺。
27.關于阿托品的敘述,下歹J哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.為生物堿
B.口服易吸收
C.tl/2為4小時
D.原形腎臟排泄約1/3
E.乳汁濃度高V
28.肝腎功能不全患者如何調整阿茲夫定片?()[單選題]*
A.中重度肝功能損傷患者慎用阿茲夫定
B.Crcl30-60ml/min,每日一次,每次5mgV
C.Crcl15-30ml/min,慎用
D.血液透析患者,全劑量透析后給藥
E.CRRT患者,按正常劑量給藥
29.可用作控制性降壓作用的藥物是:()[單選題]*
A.琥珀膽堿
B.筒箭毒堿
C.米諾地爾
D.咪曝吩V
E.氯甲左箭毒
30.關于腫瘤生長比率的敘述,下列哪項是錯誤的?()[且選題]*
A.生長比率是指增殖細胞群在腫瘤全部細胞群中所占的比率
B.增長迅速的腫瘤生長比率大于IV
C.增長慢的腫瘤生長比率小
D.同一種腫瘤早期的生長比率大,晚期生長比率小
E.生長比率大的腫瘤用藥物療效好,生長比率小的腫瘤用藥物療效差
31.琥珀膽堿在體內消除的主要途徑是:()[單選題]*
A.肝臟代謝
B.腎臟排泄
C.血漿假性E堿酯酶水解V
D.膽汁排泄
E.突觸間隙真性膽堿酯酶水解
32.藥物量效曲線不表明:()[單選題]*
A.安全范圍V
B.個體差異
C.藥效激烈或溫和
D.效應強度
E.最大效能
33.兼有增加心肌收縮力和明顯舒張腎血管的藥物是:()[單選題]*
A.腎上腺素
B.麻黃堿
C.去甲腎上腺素
D.多巴胺V
E.甲氧明
34.巴瑞替尼按作用機制分類屬于()[單選題]*
A.JAK抑制劑V
B.IL-6受體拮抗劑
C.TNK-a抑制劑
D.糖皮質激素
35.兼有抗血吸蟲病作用的廣譜驅腸蟲藥是:()[單選題]*
A.曝喀淀
B.哌嗪
C.阿苯達理
D.左旋咪嚶
E.口比嗤酮V
36.下列拮抗作用最強的是:()[單選題]*
A.pA2=0.8
B.pA2=0.9
C.pA2=1.0
D.pA2=l.l
E.pA2=1.2V
37.有明顯中樞興奮作用的藥物是:()[單選題]*
A.多巴胺
B.去甲腎上腺素
C.腎上腺素
D.苯腎上腺素
E.麻黃堿V
38.可使腫瘤細胞集中于G1期,常作同步化治療的藥物是:()[單選題]
A.博來霉素
B.放線菌素D
C.羥基版V
D.環磷酰胺
E.長春堿
39.多巴胺舒張腎血管、增加腎血流量是由于:()[單選題]*
A.激動0受體
B.阻斷a受體
C.增加緩激肽
D.激動多巴胺受體V
E.激動H1受體
40.6-磕基瞟吟對下列哪種腫瘤療效好?()[單選題]*
A.兒童急性淋巴細胞白血病V
B.成人急性淋巴細胞白皿病
C.慢性粒細胞白血病
D.惡性淋巴瘤
E.絨毛膜上皮癌
41.常用作局麻佐藥的藥物是:()[單選題]*
A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素。
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
E.苯腎上腺素
42.5-氟尿嘴碇的常見不良反應為:()[單選題]*
A.骨髓抑制
B.胃腸道反應。
C.脫發
D.肝、腎損害
E.抑制生殖
43.常以舌下或噴霧給藥控制支氣管哮喘急性發作的兒茶酚胺類藥物是:()[單選題]*
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素。
C.腎上腺素
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺
44.托珠單抗對于重型、危重型且實驗室檢測IL-6水平明顯升高者可試用。首次劑量(),推薦劑量()
[單選題]*
A.2-4mg/kg,lOOmg
B.2-6mg/kg,200mg
C.4-8mg/kg,400mgV
D.4-10mg/kg,800mg
45.具有組胺樣作用和擬膽堿作用的藥物是:()[單選題]*
A.酚節明
B.酚妥拉明。
C.普蔡洛爾
D.阿替洛爾
E.美托洛爾
46.為了減輕甲氨蝶吟的毒性反應,可用下列哪種藥物作救援劑?()[單選題]
A.葉酸
B.甲酰四氫葉酸鈣V
C.維生素B12
D.硫酸亞鐵
E.維生素C
47.給予酚妥拉明后,再給予腎腺素可出現:()[單選題]*
A.血壓升高
B.血壓下降。
C.血壓不變
D.血壓先降后升
E.血壓先升后降
48.甲基多巴的吸收是靠細胞中的:()[單選題]*
A.胞飲轉運
B.離子障轉運
C.pH被動擴散
D.載體主動轉運V
E.載體易化擴散
49.下列藥物中,最易誘發支氣管哮喘的是:()[單選題]*
A.阿替洛爾
B.美托洛爾
C.普蔡洛爾V
D.口引喙洛爾
E.哌嚶嗪
50.激動藥不應:()[單選題]*
A.有內在活性
B.與受體有親和力
C.量效曲線為S型
D.pA2值越大作用越強V
E.與受體迅速解離
51.比普魯卡因作用強且毒性大的常用局麻藥是:()[單選題]*
A.利多卡因
B.普魯卡因
C.布比卡因
D.丁卡因V
E.可卡因
52.與甲苯達理相比較,阿苯達陛的優點是:()[單選題]*
A.廣譜驅腸蟲藥
B.不良反應輕微
C.對腸道勺闊生蟲病也有效
D.口服有效V
E.以上都不是
53.用于誘導麻醉的藥物是:()[單選題]*
A.氯胺酮
B.苯巴比妥
C.氯丙嗪
D.硫噴妥鈉V
E.氟烷
54.關于受體二態模型學說的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.受體蛋白有可以互變的構型狀態,即靜息狀態的(R)和活動狀態(R*)
B.拮抗藥對R及R*的親和力不等V
C.靜息時平衡趨向R
D.激動藥只與R*有較大親和力
E.部分激動藥與R及R*都能結合,但對R*的親和力大于對R的親和力
55.甲嗤酮的主要用途是:()[單選題]*
A.治療充血性心衰
B.驅蛔蟲
C.治療血吸蟲病
D.驅蟒蟲
E.鎮靜、催眠V
56.下列哪種機制可致擴瞳?()[單選題]*
A.激動瞳孔括約肌M受體
B.激動瞳孔開大肌a受體V
C.阻斷瞳孔開大肌a受體
D.激動睫狀肌M受體
E.阻斷睫狀肌P受體
57.苯二氮??類產生抗焦慮作用的主要部位是:()[單選題]*
A.橋腦
B.皮質及邊緣系統V
C.網狀結構
D.導水管周圍灰質
E.黑質-紋狀體通路
58.關于環磷酰胺的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.體外無抗腫瘤作用
B.抗瘤譜廣,特別對惡性淋巴癌療效顯著
C.須在體內轉化為活性代謝產物發揮作用
D.其代謝產物對腎臟、膀胱有刺激性,可致出血性膀胱炎
E.選擇性高,不良反應少,脫發的發生率亦較其他烷化劑低V
59.靜脈注射地西泮后首先分布的部位是:()[單選題]*
A.腎臟
B.肝臟
CW
D.肌肉組織
E.皮膚
60.口服阿托品引起口干是:()[單選題]*
A.毒性反應
B.藥原性疾病
C.副作用V
D.特異質反應
E.后遺效應
61.苯巴比妥過量中毒時,最好的措施是:()[單選題]*
A.靜脈輸注速尿加乙酰嗖胺
B.靜脈輸注乙酰嚶胺
C.靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿V
D.靜脈輸注葡萄糖
E.靜脈輸注右旋糖酊
62.左旋咪嚶增強免疫的機制是:()[單選題]*
A.激活腺甘酸環化酶,使淋巴細胞和巨噬細胞cAMP含量增高
B.激活環核苜酸磷酸二酯酶,降低淋巴細胞和巨噬細胞內CAMP含量V
C.促進B細胞、自然殺傷細胞的分化增殖
D.促進白細胞介素的生成
E.增加淋巴細胞產生干擾素
63.巴比妥類非麻醉劑量時的作用機制與苯二氮??類的主要區別是:()[單選題]*
A,苯二氮??類能增加GABA介導的CI-內流,巴比妥類則否
B.苯二氮??類能減弱谷氨酸介導的除極,巴比妥類則否
C.苯巴比妥能呈現擬GABA作用
D.巴比妥類是通過增加CI-通道開放時間,而苯二氮??類是通過增加CI-開放的頻率V
E.以上都不是
64.能阻止瘧原蟲在蚊體內的泡子增殖,起控制傳播的藥物是:()[單選題]*
A.氯瞳
B.奎寧
C.青蒿素
D.伯氨暉
E.乙胺噎咤V
65.鎮靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是:()[單選題]*
A.苯巴比妥V
B.司可巴比妥
C.巴比妥
D.硫噴妥
E.以上都不是
66.蛻蟲感染的首選藥物是:()[單選題]*
A.08密碇
B.哌嗪
C.左旋咪旋
D.阿苯達理V
E.甲硝嚶
67.下列哪種情況不宜用巴比妥類催眠藥?()[單選題]*
A.焦慮性失眠
B.麻醉前給藥
C.高熱驚厥
D.肺心病引起的失眠V
E.癲癇
68.由于刺激性大,只能深部肌肉注射的抗阿米巴病藥是:()[單選題]*
A.二氯尼特
B.氯嘍
C.吐根堿V
D.甲硝嚶
E.瞳碘方
69.苯妥英鈉達何種血藥濃度時,可能出現昏睡以致昏迷?()[單選題]*
A.25pg/mL
B.30pg/mL
C.40pg/mL
D.>50pg/mLV
E.>60pg/mL
70.通過抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶,阻礙核酸合成的藥物是:()[單選題]*
A.氯瞳
B.奎寧
C.青蒿素
D.伯氨瞳
E.乙胺噎咤V
71.適于治療癲癇不典型小發作和嬰J隆攣的藥物是:()[單選題]*
A.地西泮
B.苯妥英鈉
C.硝西泮V
D.丙戊酸鈉
E.卡馬西平
72.異煙船不具備下列哪種藥動學特點?()[單選題]*
A.口服吸收而完全
B.穿透力強
C.可滲入纖維或干酪化的結核病灶中
D.大部分原形經腎螞非泄。
E.吸收后廣泛分布于全身體液和組織中
73.下列哪種藥物對癲癇并發的精神癥狀以及鋰鹽并發的躁狂、抑郁癥有效?()[單選題]*
A.茉巴比妥
B.卡馬西平V
C.撲米酮
D.苯妥英鈉
E.乙琥胺
74.為延緩耐藥性的發生,可以與乙胺喀咤合用的藥物是:()[單選題]*
A.氯瞳
B,周效磺胺V
C.青蒿素
D.伯氨噬
E.甲氨嗤
75.關于苯妥英鈉作用的敘述,下列哪項是錯誤的?()[西選題]*
A.降低各種細胞膜的興奮性
B.能阻滯Na+通道,減少Na+內流
C.對高頻異常放電的Na+通道阻滯作用明顯
D.對正常的低頻放電也有明顯阻滯作用V
E.也能阻滯T型Na+通道,阻滯Ca2+內流
76.丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒:()[單選題]*
A.也有殺菌作用
B.減慢青毒素的代謝
C.延緩耐藥性的產生
D.減慢青霉素的排泄V
E.減少青霉素的分布
77.常用于治療以興奮躁動、幻覺、妄想為主的精神分裂癥的藥物是:()[單選題]*
A.氟哌咤醇V
B.氟奮乃靜
C.僦I」達嗪
D.氯普嘎噸
E.三氟拉嗪
78.異煙腫與維生素B6合用的目的是:()[單選題]*
A.增加異煙脫的療效
B.減少異煙明的代謝
C,減慢異煙腫的排泄
D.防治異煙的的不良反應V
E.延緩耐藥性的產生
79.可作為安定麻醉術成分的藥物是:()[單選題]*
A.氟哌嚏醇
B.氟奮乃靜
C.氟哌利多。
D.氯普曝噸
E.五薪修
80.甲硝嚶的抗阿米巴作用,主要是通過殺滅:()[單選題「
A.阿米巴包囊
B.腸腔內小滋養體
C.阿米巴大滋養休V
D.包囊+小滋養體
E.包囊十大滋養體
81.三環類抗抑郁藥可對抗下列哪種藥物的作用?()[單選題]
A.可樂定V
B.苯海索
C.奮乃靜
D.舒必利
E.氯氮平
82.短效磺胺(磺胺異??理)的常見不良反應是:()[單選題]*
A.肝臟損害
B.腎臟損害
C.葉酸缺乏
D.變態反應
E.消化道反應。
83.氯丙嗪長期大劑量應用最嚴重的不良反應是:()[單選題]*
A.胃腸道反應
B.體位性低血壓
C.中樞神經系統反應
D.錐體外系反應V
E.變態反應
84.關于糖皮質激素治療哮喘的藥理作用,下列敘述哪項不正確?()[單選題]*
A.抑制前列腺素生成
B.減少白三烯生成
C.局部抗炎作用
D.抑制磷酸二酯酶V
E.局部抗過敏作用
85.局部應用無刺激性、穿透力強、適用于眼科疾病的藥物是:()[單選題]*
A.磺胺唯咤銀
B.磺胺醋酰V
C.磺胺米隆
D.柳氮磺毗口定
E.以上都不是
86.不屬于氯丙嗪的作用是:()[單選題]*
A.降溫
B.降血壓
C.鎮靜、安定
D.激動c(受體V
E.減少糖皮質激素分泌
87.抗真菌藥物不包括:()[單選題]*
A.咪康嚶
B.氟胞呦定
C.阿糖腺昔V
D.制霉菌素
E.氟康嗖
88.不屬于氯丙嗪的不良反應是:()[單選題]*
A.口干、便秘、心悸
B.肌肉顫動
C.習慣性和成癮性,
D.低血壓
E.粒細胞減少
89.氟奮乃靜引起的錐體外系反應不包括:()[單選題]*
A.意識障礙V
B.急性肌(張力障礙
C.靜坐不能
D.帕金森綜合征
E.遲發性運動障礙
90.因毒性大不能用于全身治療的藥物是:()[單選題]*
A.碘昔V
B.金剛烷胺
C.阿昔洛韋
D.利巴韋林
E.阿糖腺昔
91.嗎啡對消化道的作用為:()[單選題]*
A.腸道平滑肌張力提高,肛門括約肌張力提高,奧狄括約肌松弛
B.腸道平滑肌松弛,肛門括約肌張力提高,奧狄括約肌收縮
C.腸道平滑肌松弛,肛門括約肌松弛,奧狄括約肌收縮
D.腸道平滑肌張力提高,肛門括約肌張力提高,奧狄括約肌收縮V
E.腸道平滑肌張力提高,肛門括約肌松弛,奧狄括約肌收縮
92.鎮痛作用最強的藥物是:()[單選題]*
A.嗎啡
B.芬太尼
C.二氫埃托啡V
D.哌替咤
E.美沙酮
93.靜脈滴注后,能引起寒戰、高熱、頭痛、惡心嘔吐和明顯腎毒性的抗真菌藥是:()[單選題]*
A.灰黃霉素
B.酮康嗖
C.兩性霉素BV
D.克霉嗖
E.氟康嚶
94.噴他佐辛最突出的優點是:()[單選題]*
A.適用于各種慢性鈍痛
B.可口服給藥
C.無呼吸抑制作用
D.成癮性很小,已列入非麻醉藥品V
E.興奮心血管系統
95.能競爭性抑制鳥瞟吟進入DNA分子中,從而干擾真菌核酸合成的抗真菌藥是:()[單選題]*
A.灰黃霉素V
B.酮康理
C.兩性霉素B
D.制霉菌素
E.氟胞噴陡
96.阿片受體的拮抗劑是:()[單選題]*
A.納曲酮V
B.噴他佐辛
C.可待因
D.延胡索乙素
E.羅通定
97.下列哪項不是哌替咤的禁忌證?()[單選題]*
A.分娩止痛
B.哺乳婦女止痛
C.肺源性心臟病
D.肝功能嚴重減退
E.手術后疼痛,
98.阿茲夫定最常見的不良反應不包括以下哪種?()[單選題]
A.頭暈
B.ALT/AST升高
C.中性粒細胞絕對值升高V
D.血尿酸增高
E.嘔吐
99.解熱鎮痛藥鎮痛的主要作用部位在:()[單選題]*
A.導水管周圍灰質
B.脊髓
C.丘腦
D.腦干
E.外周V
100.一種效應不廣泛的藥物不應:()[單選題]*
A.作用強
B.療效好
C.副作用多V
D.選擇性高
E.用量少
101.可防止腦血栓形成的藥物是:()[單選題]*
A.水楊酸鈉
B.阿司匹林V
C.保泰松
D.口卯朵美辛
E.布洛芬
102.前列腺癌宜用下列哪種藥物治療?()[單選題]
A.雄激素
B.糖皮質激素
C.雌激素V
D.他莫西芬
E.氨魯米特
103.氨啡咖片的組成是:()[單選題]*
A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因
B.氨基比林+非那西丁+咖啡因V
C.安替比林+非那西丁+咖啡因
D.阿司匹林+甲芬那酸+咖啡因
E.氨基比林+非那西丁+巴比妥
104.關于阿司匹林的敘述,下列哪項是正確的?()[單選題]*
A.大劑量按零級動力學消除V
B.與血漿蛋白結合率低
C.堿性尿液中排泄少
D.酸性尿液中排泄多
E.大部分在胃內吸收
105.以下屬于莫諾拉韋(莫納匹韋)服藥注意事項的是()[單選題]*
A.與食物同服或不與食物同服均可
B.哺孚閭患者治療期間及最后一劑的4天內不建議哺乳
C.腎功能不全(包括eGFR<30)的患者甚至是ESRD患者不需要調整劑量
D.肝功能不全患者不需要有調整劑量
E.以上均是V
106.胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮痛?()[單選題]*
A.呻跺美辛
B.對乙酰氨基酚V
C.口比羅昔康
D.保泰松
E.阿司匹林
107.以下與奈瑪特韋/利托那韋合用存在相互作用的藥物是()[單選題]
A.艾司噗侖
B.辛伐他汀
C.利伐沙班
D.秋水仙堿
E.以上都是V
108.保泰松的作用特點為:()[單選題]*
A.解熱鎮痛作用強、抗炎抗風濕作風強、毒性小
B.解熱鎮痛作用強、抗炎抗風濕作用弱、毒性小
C.解熱鎮痛作用弱、抗炎抗風濕作用強、毒性小
D.解熱鎮痛作用弱、抗炎抗風濕作用強、毒性大V
E.解熱鎮痛作用強、抗炎抗風濕作用強、毒性大
109.吠喃嚶酮的主要臨床用途是:()[單選題]*
A.腸炎和菌痢V
B.尿路感染
C.傷寒和副傷寒
D.霍亂
E.消化性潰瘍
110.代謝為有毒性代謝產物的藥物是:()[單選題]*
A.阿司匹林
B.保泰松
C.非那西丁V
D.口引味美辛
E.甲芬那酸
111.關于阿司匹林的敘述,下列哪項是正確的?()[單選題]*
A.口服后,大部分在胃、小部分在小腸吸收
B.迅速被胃粘膜、血漿、紅細胞及肝中酯酶水解為水楊酸,
C,按零級動力學消除
D.tl/2短,為1~2小時
E.不易進入關節腔和腦脊液
112.關于米諾環素的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.屬天然四環素類V
B.為長效、高效的四環素類藥物
C.抗菌譜與四環素相近
D.抗菌作用為四環素類中最強者
E.對四環素耐藥的金葡菌、鏈球菌仍敏感
113.保泰松禁用于高血壓、心功能不全是由于該藥引起:()[單選題]
A.水鈉潴留V
B.激動a腎上腺素受體
C.激動B腎上腺素受體
D.收縮血管
E.興奮心臟
114.甲氧茉碇常與中效磺胺合用是因為:()[單選題]*
A.雙重阻斷細菌的葉酸代謝
B.抗菌譜相似
C.相互對抗不良反應
D.可減少耐藥菌株的產生
E.兩藥的藥動學相似,便于保持血藥濃度高峰一致V
115.肝、腎功能不良者禁用的藥物是:()[單選題]*
A.毗羅昔康
B.保泰松。
C.布洛芬
D.口引除美辛
E.蔡普生
116.大觀霉素的適應證是:()[單選題]*
A.大葉性肺炎
B.淋病V
C.結核病
D.阿米巴肝病
E.細菌性痢疾
117.對肝臟功能有影響的藥物不包括:()[單選題]*
A.水楊酸鈉
B.口引喙美辛V
C.保泰松
D.對乙酰氨基酚
E.甲芬那酸
118.去痛片中不存在的成分是:()[單選題]*
A.非那西丁
B.氨基I;琳
C.咖啡因
D.巴比妥
E.安替匕琳V
119.舒張外周血管作用最強的藥物是:()[單選題]*
A.地爾硫??
B.維拉帕米
C.硝苯地平V
D.加洛帕米
E.氟桂嗪
120.靜脈滴注氨基芭類速度過快,可致神經肌肉阻斷引起呼吸停止,這是藥物的:()[單選題]*
A.副作用
B.特異質反應
C.變態反應
D.急性毒性V
E.后遺效應
121.藥理學研究的主要對象是:()[單選題]*
A.藥物
B.機體V
C.器官
D.化學
E.作用
122.一種藥物的量效反應曲線由于某種原因平行右移時,說明藥物作用:()[單選題]*
A.強度的改變V
B.機制的改變
C.性質的改變
D.方式的改變
E.部位的改變
123.在質反應的頻數分布曲線上,質反應量效曲線的圖形為:()[單選題]*
A.對稱S型曲線
B.正態分布曲線V
C.直線
D.長尾S型曲線
E.雙曲線
124.治療肥厚性心肌病宜選用:()[單選題]*
A.維拉帕米,
B.地爾硫??
C.硝茉地平
D.尼群地平
E.氟桂嗪
125.地爾硫??作用的鈣通道亞型是:()[單選題]*
A.L型V
B.T型
C.N型
D.P型
E.以上都不是
126.產生成癮性的藥物不包括:()[單選題]*
A.布洛芬V
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.苯丙胺
E.嗎啡
127.地爾硫??心血管作用強度的JI質序是:()[單選題]*
A.負性肌力>負性頻率>舒張血管
B.負性頻率>舒張血管>負性肌力V
C.負性頻率>負性肌力>舒張血管
D.舒張血管>負性肌力>負性頻率
E.負性肌力>舒張血管>負性頻率
128.關于鈣通道的功能狀態,下列哪項是正確的?()[單選題]*
A.三種功能狀態中僅開放態時Ca2+內流V
B.鈣拮抗藥與靜息態的親和性較高
C.維拉帕米作用于失活態
D.地爾硫??作用于開放態
E.硝苯地平作用于開放態
129.對革蘭陽性菌有強大殺菌作用的藥物是:()[單選題]*
A.去甲萬古霉素V
B.吉他霉素
C.阿齊霉素
D.交沙霉素
E.以上均不是
130.比較維拉帕米、硝苯地平、地爾硫??的藥動學,正確的敘述是:()[單選題]
A.口服吸收率均>90%V
B.生物利用率均為20%
C.首關消除均為20%~30%
D.代謝物均無活性
E.從消化道排泄量相當
131.屬于選擇性鈣拮抗藥的是:()[單選題]*
A.氟桂嗪
B.桂利嗪
C.普尼拉明
D.哌克昔林
E.地爾硫??V
132.用于治療心絞痛、高血壓病和肺動脈高壓癥的藥物是:()[單選題]*
A.維拉帕米
B.地爾硫??
C.硝苯地平V
D.氟桂嗪
E.普尼拉明
133.易化擴散是;()[單選題]*
A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉運
B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉運
C.靠載體順濃度梯度跨膜轉運V
D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉運
E.以上都不是
134.關于鈣拮抗藥的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]
A.對電壓門控性鈣通道阻滯作用較配體門控性為強
B.與受體結合后,引起通道蛋白質構象變化
C.分為選擇性和非選擇性鈣拮抗藥
D.鈣拮抗藥的作用均呈頻率依賴性V
E.鈣拮抗藥的受體間存在相互影響
135.瞳諾酮類藥物的抗菌機制是:()[單選題]*
A.抑制DNA聚合酶
B.抑制DNA依賴的RNA多聚酶
C.抑制拓樸異構酶
D.抑制DNA螺旋酶,
E.抑制肽酰基轉移酶
136.屬于適度阻滯鈉通道藥QA類)的是:()[單選題]*
A.利多卡因
B.維拉帕米
C.胺碘酮
D.氟卡尼
E.普魯卡因胺V
137.飯后服或與多價陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是:()[單選題]*
A.磺胺嘴咤
B.紅霉素
C.四環素V
D.多西環素
E.依諾沙星
138.明顯阻滯鈉通道的藥物是:()[單選題]*
A.氟卡尼V
B.奎尼丁
C.普魯卡因胺
D.苯妥英鈉
E.丙毗胺
139.體外抗菌活性最強的氟建諾酮類藥物是:()[單選題]*
A.諾氟沙星
B.氧氟沙星
C.依諾沙星
D.環丙沙星V
E.氟羅沙星
140.奎尼丁取消折返的機制是:()[單選題]*
A.減弱膜反應性,延長ERPV
B.增加膜反應性,延長ERP
C.縮短ERP,減弱膜反應性
D.縮短ERP,增加膜反應性
E.縮短APD和ERP
141.關于頭抱曲松的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.對腎臟基本無毒性
B.對革蘭陰性菌作用強
C.分布于眼部房水、前列腺濃度高
D.對伊內酰胺酶有較高穩定性
E.半衰期短V
142.莫諾拉韋(莫納匹韋)膠囊的用法用量及療程()[單選題]*
A.400mgql2hpo,10天
B.800mgqdpo,10天
C.800mgql2hpo,5天V
D.400mgqdpo,5天
143.奎尼丁減慢傳導速度的作用部位是:()[單選題]*
A.心房、房室結、心室
B.心房、房室結、浦肯野纖維
C.心房、心室、浦肯野纖維V
D.房室結、心室、浦肯野纖維
E.以上都不是
144.縮短APD和ERP的藥物是:()[單選題]*
A.苯妥英鈉V
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.維拉帕米
145.能競爭性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學物質是:()[單選題]*
A.乙酰水楊酸
B.對氨水楊酸
C.對氨苯甲酸V
D.葉酸
E.乙胺嘴咤
146.具有抗癲癇作用的抗心律失常藥是:()[單選題]*
A.利多卡因
B.維拉帕米
C.普魯卡因胺
D.妥卡尼
E.苯妥英鈉V
147.屬于抗心律失常藥的是:()[單選題]*
A.氯隆
B.奎寧
c.伯氨嗤
D.奎尼丁V
E.ll碘方
148.關于藥物取消折返的機制,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.減弱膜反應性,使單向傳導阻滯成雙向阻滯
B.增強膜反應性,取消單向傳導阻滯
C.絕對延長ERP
D.相對延長ERP
E.促使鄰近細胞ERP的不均一,
149.丙硫氧口密陡治療甲亢的嚴重不良反應是:()[單選題]*
A.瘙癢
B.藥疹
C.粒細胞缺乏癥V
D.關節痛
E.咽痛、喉水腫
150.關于普魯卡因胺的敘述,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.常用于室性早搏、陣發性室性心動過速
B.與奎尼丁相似,具有抗膽堿和阻斷a受體作用V
C.大劑量可致竇性停搏、房室阻滯
D.長期使用有10%?20%病人出現紅斑性狼瘡樣綜合征
E.代謝產物仍具有活性
151.下列哪種藥物不屬IB類藥物?()[單選題]*
A.妥卡尼
B.美西律
C.氟卡尼V
D.苯妥英鈉
E.利多卡因
152.毛果蕓香堿降低眼內壓是由于:()[單選題]*
A.睫狀肌收縮
B.瞳孔括約肌收縮V
C,房水產生減少
D.瞳孔開大肌收縮
E.后房血管收縮
153.對房性早搏無效的藥物是:()[單選題]*
A.普蔡洛爾
B.維拉帕米
C.胺碘酮
D.奎尼丁
E.利多卡因V
154.關于強心貳的正性肌力作用,下列哪項是錯誤的?()[單選題]*
A.選擇作用于心肌細胞,與神經機制無關
B.表現為心肌收縮最高張力和最大縮短速率的提高
C,增加心衰病人心輸出量
D.對正常心臟和已衰竭心臟都有作用
E.不同心功能狀態時強心貳均能降低心肌氧耗V
155.普蔡洛爾無下列哪項作用?()[單選題]*
A.減弱心肌收縮力
B.減慢心率
C.降低室壁張力V
D.降低心肌氧耗
E.改善缺血區的供血
156.環丙貝特對下列哪型高脂血癥效果最好?()[單選題]*
A.nb型
B.m型
C.IV型
D.家族性m型v
E.Ua型
157,必須靜脈滴注才能維持降壓效果的藥物是:()[單選題]
A.硝苯地平
B.哌嗖嗪
C.二氮嗪
D.硝普鈉V
E.硝酸甘油
158.與琥珀膽堿合用易致呼吸麻痹的藥物是:()[單選題]*
A.氨茉西林
B.米諾環素
C.鏈霉素V
D.四環素
E.依諾沙星
159.遇光容易分解,配制和應用時必須避光的藥物是:()[單選題]*
A.二氮嗪
B.硝普鈉V
C.哌嚶嗪
D.硝酸甘油
E.明屈嗪
160.抗炎效能最小的糖皮質激素藥物是:()[單選題]*
A.氫化可的松
B.可的松V
C.曲安西龍
D.甲潑尼龍
E.氟輕松
161.下列哪種藥物對心臟有明顯抑制作用?()[單選題]*
A.維拉帕米V
B.粉防己堿
C.尼莫地平
D.硝苯地平
E.以上都不是
162.手術后慢性消耗性疾病病人蛋白質吸收不足時可服用:()[單選題]
A.潑尼松龍
B.去氧皮質酮
C.苯丙酸諾龍V
D.己烯雌酚
E.煥諾酮
163.可樂定引起口干的原因是:()[單選題]*
A.阻斷突觸后膜M受體,減少唾液分泌
B.增加膽堿酯酶活性,乙酰膽堿分解增加
C,增加腎臟排尿功能,使晶體滲透壓增高
D.激動膽堿能神經末梢突觸前膜a2受體,減少乙酰膽堿釋放V
E.興奮膽堿能神經末梢M受體,減少乙酰膽堿釋放
164.能殺滅繼發性紅細胞外期裂殖子的藥物可作為:()[單選題]*
A.病因性預防
B.控制瘧疾復發V
C.根治惡性瘧
D.控制瘧疾癥狀
E.減輕耐藥性
165.下列何藥的利尿作用與體內的醛固酮水平有關?()[單選題]*
A.螺內酯V
B.氨苯蝶淀
C,依他尼酸
D.布美他尼
E.味塞米
166.保護粘膜達到抗消化性潰瘍目的的藥物是:()[單選題]*
A.硫糖鋁V
B.奧美拉噢
C.四環素
D.氨茉青霉素
E.乳酶生
167.下列哪種藥物有增加腎血流量的作用?()[單選題]*
A.吠塞米V
B.阿米洛利
C.乙酰嚶胺
D.氫氯曝嗪
E.氯猷酮
168.下列哪項化學結構與提高藥物水溶性,在體內不被代謝有關?()[單選題]
A.6位引進氟原子
B.7位引進派嗪環
C.8位引進第2個氟原子
D.3位的竣酸基
E.N-1位引進??嗪環V
169.肝素具有下列哪項作用?()[單選題]*
A.降血脂V
B.降血壓
C.降血糖
D.降血鈣
E.以上都不是
170,可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是:()[單選題]*
A.廣譜抗生素
B.阿司匹林
C.苯巴比妥V
D.水合氯醛
E.口服避孕藥
171.配伍恰當、療效增強的抗酸藥復方是:()[單選題]*
A.氫氧化鋁+氫氧化鎂V
B.碳酸氫鈉+氫氧化鋁
C.氫氧化鋁+碳酸鈣
D.碳酸氫鈉+碳酸鈣
E.氫氧化鎂十三硅酸鎂
172.嚷氯匹嚏的作用機制是:()[單選題]*
A.阻止維生素K的作用
B.增強抗凝血酶m的作用
C.激活纖溶酶
D.抑制環加氧酶
E.抑制血小板聚集,
173.抗血小板聚集作用持續時間最短的藥物是:()[單選題]
A.阿司匹林
B.雙D密達莫
C.前列環素V
D.曝氯匹陡
E.水楊酸鈉
174.前列環素的作用機制是:()[單選題]*
A.抑制TXA2合成酶
B.激活腺首酸環化酶,使CAMP增加V
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制環加氧酶
E.抑制酯氧化酶
175.對纖維蛋白有一定程度持異性的纖維蛋白溶解藥是:()[單選題]*
A.組織纖溶酶原激活因子V
B.鏈激酶
C.茴酰化纖溶酶原鏈激酶激活劑復合物
D.尿激酶
E.氨甲環酸
176.服用鐵劑時常用服稀鹽酸的目的是:()[單選題]*
A.促進鐵劑溶解
B.促進三價鐵還原為二價鐵V
C,可與鐵劑絡合
D.可使鐵劑沉淀
E.促進鐵的轉運
177.重型或危重型新冠患者口服巴瑞替尼療程為()[單選題]*
A.連續使用5天
B.連續使用10天
C.連續使用14天或使用至出院(以先發生者為準)V
D.連續使用20天
178.H1受體阻斷藥的最佳適應證是:()[單選題]*
A.過敏性哮喘
B.過敏性休克
C.尊麻疹、過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態反應V
D.暈動病嘔吐
E.失眠
179.鼠疫和兔熱病的首選藥是:
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