作物育種學各論棉花育種試題庫一、名詞解釋1、引種2、系統育種法3、雜交育種法4、單交5、復交6、回交育種法：7、遠緣雜交育種法：8、誘變育種法9、高新技術10、胚珠培養11、體細胞培養12、花藥培養13、種質資源：14、棉花遺傳15、芽黃16、等基因系17、衣分18、籽指19、衣指20、低酚棉21、棉花色素腺體延緩形成性狀22、短季棉23、擬抗性(農作物的回避)二、填空題1、世界各重要產棉國都以培育新品種作為提高單產和改善品質的重要措施。在20世紀初世界五大產棉國或地區——中國、美國、中亞、印度、巴基斯坦。棉花品種、品系性狀遺傳變異的來源有：天然雜交、基因突變、彷徨變異。棉花的天然異交率一般可達，高的可達50％以上，天然異交率的高下常因品種、地點、年份及傳粉媒介多少而異。40%根據參與雜交的親本類型，雜交育種可以分為和。品種間雜交、種屬間雜交雜交育種中常見的雜交方式有、、、。單交、雙交、測交、回交棉花雜交育種種中一般常用的雜種後裔處理措施分為和。系譜法混合種植法在棉花育種中，除選擇育種、雜交育種法外，也常常應用其他某些育種措施，如、、及等。遠緣雜交育種法誘變育種高新技術育種在棉花雜種優勢運用中，目前正在應用和繼續進行研究的制種措施有如下五種：1．；2．；3．；4．；5．。人工去雄雜交應用指示性狀制種化學殺雄二系法三系法組織培養按所用的外植體不一樣可分為、、和。胚珠培養體細胞培養花藥培養原生質體培養目前我國自育品種突出的缺陷是、、。纖維強力差細度偏粗不抗黃矮病在植物分類學上，所有野生和栽培的棉種都屬于被子植物的錦葵目、錦葵科、棉屬。其中除4個栽培棉種外，其他均是野生種，分布于熱帶和亞熱帶的廣大地區。棉花是、作物（對光溫的規定）。錦葵錦葵棉喜溫喜光棉屬有四個栽培種中，二倍體棉種有、；四倍體棉種有、。草棉亞種棉陸地棉海島棉成熟的棉花種子表皮均有纖維和短絨兩部分。纖維和短絨由各自不一樣的基因所控制，但都是由伸長發育產生的。胚珠外珠被表皮層單細胞按棉花短絨的多少，短絨可以提成、、三種類型。在棉屬種的核型研究中，染色體組有、、、、、、、8種。ABCDEFGAD伴隨生產、科技和社會的發展，棉花育種目的也在發展。馬家璋(1992)將眾多的育種目的劃提成主目的、保證目的、附加目的三類，其中主目的是指和。高產優質單株結鈴數主是決定于和。單株花數脫落率不一樣品種間鈴殼的厚度有一定差異，因此，一般都不用體積衡量棉鈴的大小，而用表達。單鈴重量20、在構成皮棉產量的四個原因中，在一定程度上可通過栽培管理，人為地加以調整。因此一般認為構成皮棉產量最重要的遺傳原因是在密度一致條件下的、和。單位面積株數鈴數鈴重衣分21、光合效能是棉花品種或種的遺傳特性。通過選種，有也許育成光合效能較高的品種類型。不過，對詳細的品種而言，增高干物質產量，重要依托增大進行______和，借以增高群體光合效能。有效光合作用的葉面積延長功能葉的葉鈴期就棉株而言，是棉株畢生中最強的庫。棉鈴23、棉株個體發育的不一樣階段，運用養料的主庫是不一樣的。苗期主庫是，蕾、花期主庫是，結鈴後來主庫就是。而苗、蕾、花期的根、莖、枝、葉生長，是為後期多結鈴打基礎的。根主莖、分枝的頂芽和根鈴24、在棉花育種上與纖維品質有關的重要性狀是、和。纖維長度強度細度25、長期研究及生產實踐證明，在所有影響纖維長度的環境原因中，要以______的影響最為明顯。纖維發育初期水分26、試驗證明，棉紗的強度不單純決定于單根纖維的強度，尚有、和。細度長度27、纖維強度重要決定于纖維細胞壁的斷面積，而胞壁的斷面積和及_成比例。纖維細胞的直徑胞壁的厚度28、棉花纖維的細度是遺傳性狀，在某種程度上由所決定，而更重要的是和有關。纖維細胞的直徑胞壁厚度29、皮棉產量與纖維品質性狀存在負有關，纖維強度和纖維細度也體既有負有關，這都是基因連鎖原因。要選育豐產、優質，或強度、細度都高的新品種，就要打破它們的連鎖。打破連鎖的措施有：和等。修飾回交互交30、有毒棉籽通過化學工藝進行脫毒，不僅增長了成本，并且技術規定高，易導致環境污染。有效的措施是。培育低酚棉品種31、腺體中的棉酚有和兩種。前者能用石油醚等溶劑提取，後者跟組織中的蛋白質結合。自由棉酚結合棉酚32、無腺體棉花的根系中具有大量棉酚，而其他部位不含棉酚。這闡明根系是棉酚合成的場所。根系根系33、棉花腺體突變體的遺傳研究始于50年代，迄今已發現控制無腺體性狀的基因位點有6個，即gl1、gl2、gl3、gl4、gl5、gl6。其中和起重要作用，其他基因僅起修飾作用。gl2gl334、海1顯性無腺體種質資源在雜種優勢運用上具有廣闊的應用前景。運用途徑有兩條：一是作為，辨別真偽雜種；二是，將棉花雜種優勢運用與低酚棉育種結合起來。35、低酚棉品種的良種繁育除了要保持原品種的豐產、品質等特性外，還必須保持植株性狀。顯性低酚棉品種的良種繁育采用的良種繁育措施同隱性低酚棉品種相似。在良種繁育和品種推廣過程中必須注意隔離以防止。生產上用的種子須年年換種。機械和生物學混雜36、我國地區廣闊，不一樣棉區生態境條件相差很大，因此不一樣棉區就有與之相適應的短季棉生態型。喻樹迅等(1989)將我國短季棉分為三種生態型，即一是；二是；三是。北部特早熟生態型黃河流域生態型長江流域生態型37、在我國，對棉花早熟性的測定，則比較推崇下列6種措施，即；；第一、二次收花量；；；。吐絮期生育期占總收花量的百分率霜前百分率平均成熟期生產指數38、棉花病害當中，研究比較多的是屬土傳病害中的和。這兩種病害屬國際性病害，對棉花生產的威脅大，嚴重的田塊可導致絕產。棉花枯萎病黃萎病39、我國自上個世紀70年代開始全面開展抗蟲棉品種的培育工作，重要是針對危害較嚴重的、、和等四種重要棉花害蟲。棉蚜棉鈴蟲棉紅蜘蛛棉紅鈴蟲4、1987年，比利時植物遺傳企業將蘇蕓金芽孢桿菌產生殺蟲晶體蛋白基因(Bt)通過介導轉入棉花，獲得能穩定體現Bt基因。根癌農桿菌41棉花抗蟲機制中的形態抗蟲性狀重要包括、、、、、、、、。無蜜腺光滑性多毛雞腳葉窄卷苞葉紅葉鈴殼厚度鈴壁組織增生（不全）42、棉花抗蟲機制中的生化抗蟲性狀重要包括、、、。棉酚類黃酮化合物滲透壓無機鹽43、棉花抗蟲性包括生態抗性和，前者指環境原因影響產生的抗蟲性。遺傳抗性44、棉花抗蟲育種中所運用的遺傳抗性包括三個方面，即、、拒蟲性抗生性耐蟲性45、近年來，棉花的遺傳轉化措施不停創新，形成了、、3種重要的轉化措施，并且都獲得了大量的轉基因棉花植株。通過農桿菌轉導基因通過基因槍轉導基因花粉管通道法46、棉花的品種退化是一種比較復雜的問題，其退化的原因重要包括：、、。自然變異和自然選擇機械混雜和生物學混雜品種的剩余變異三、判斷題（對的打+，錯誤打-）+1、棉花自然群體的遺傳變異是棉花系統育種法進行選擇的基礎。2、棉花是自花授粉作物，因此天然雜交不是棉花品種、品系性狀遺傳變異的來源之一。+3、棉花是常異花授粉作物，因此棉花品種（系）中存在的剩余變異是棉花品種（系）性狀遺傳變異的來源之一。+4、具有較多優良性狀的棉花優良品種并不一定都是優良親本，優良親本必須具有目的性狀，同步又有很好的配合力。有關5到16請參照去年的育種總論5、采用性狀優良，一般配合力好的棉花品種作為親本，才能在雜交後裔中，選育成優良的棉花品種(系)。6、單交措施比較簡樸，分離世代短，性狀穩定較快，能在較短期限內收到很好的效果。但因整個育種過程中只雜交一次，不利于打破目的性狀與不利性狀的連鎖和增長基因重組頻率。7、復交雖然手續比較復雜，性狀分離較久，育種期限較長，但為了適應曰益增長的育種的規定，復交有其較大的優越性，即遺傳基礎豐富。8、在復交過程中，因雜交的先後次序不一樣，各親本在雜交組合中所占遺傳構成的比重也會有所不一樣。制定育種計劃時，期望對後裔影響大的品種應放在雜交親本次序的較後進行雜交，并應選用綜合性狀好、適應性強的親本，以增長其遺傳比重。9、回交育種用于轉育受少數主基因控制的性狀較為有效，在棉花抗病蟲育種中應用較多。10、回交育種一般是引進一、二個性狀于輪回親本，因而在回交後裔中只選擇非輪回親本性狀，輪回親本性狀通過回交而逐漸恢復。11、非輪回親本(即供體親本)不僅應目的性狀突出，并且應盡量沒有嚴重缺陷，綜合性狀優良，以免其不良性狀基因影響輪回親本的遺傳背景。12、棉花雜種品系間互交，可以打破基因目的性狀與不利性狀基因的連鎖，并且源源不停地育成豐產與優質結合得更好的棉花種質材料和品種。13、棉花的經濟性狀多屬數量遺傳性狀，受微效多基因控制，但愿通過一次雜交，將兩個親本不一樣位點上的有利基因積聚起來并到達純合，這種成功的概率是很低的。將棉花雜種後裔姊妹株或姊妹系再雜交可以提高優良基因型出現的頻率。15、棉花姊妹系間雜交可以反復多次，也可以在雜交過程中，再和其他雜交組合選系或品種進行雜交，以增長其血緣，使有利基因最大程度組合。16、在棉花雜交育種中，F2代選株時應著重于選擇遺傳率高的性狀，如衣分、衣指、纖維長度、強度等。遺傳率低的性狀如產量、單株結鈴數等，在F2代選擇時不適宜過度肯定，只能作為參照。—17、在棉花雜交育種中，F2代選擇遺傳率高的性狀比較可靠，宜從早選擇；F2代選擇遺傳率低的性狀，則并不拾分可靠，到後期世代選擇較宜。+18、棉花系譜法育成的品種，追本溯源由一種單株出發，其遺傳基礎比較狹窄，適應性也比較差。+19、棉花混合系譜法系按同原則選擇若干株系混合，系間基本上相似，但仍存在一定差異，株系間有一定互補性，可以提高品種對環境的適應性。+20、將外源基因導入棉花受體細胞，使其得以整合和體現，從而獲得轉基因棉花植株，這是棉花育種上最為迅速有效的途徑。+21、目前的抗蟲棉并非全生育期的體現高抗棉鈴蟲，并且伴隨棉花生長季節的進展，抗蟲性有所減少，應繼續研究探索抗性減弱的原因。+22、一種作物對某種寄生物與否體現抗性決定于作物群體的基因型以及寄生物群體的基因型+23、我國以往培育的棉花品種，無論系統育種或雜交育種，追溯其系譜來源，都來自于墨西哥的一種家系12個棉株。—24、目前我國自育品種突出的缺陷是產量低、纖維長度短和不抗黃萎病。+25、將野生棉種的優良種質滲透并轉移給栽培品種的基因型，是培育具有突破性品種的有效途徑之一。因而研究棉花育種的種質資源顯得拾分重要。—26、草棉原產于亞洲南部，是亞洲大陸栽培和傳播較早的棉種，又稱亞洲棉（Asiancotton）；+27、亞洲棉原產于印度次大陸，由于在亞洲最早栽培和傳播，又稱亞洲棉(Asiancotton)；+28、陸地棉原產于中美洲墨西哥的高地及加勒比海地區，又稱高原棉（Uplandcotton）+29、海島棉的纖維細長、強力高，在栽培棉種中纖維品質最佳，商業上又稱長絨棉。—30、草棉和亞洲棉是四倍體棉種，染色體組為AD，染色體數為28。31、一般說來，遺傳力高的性狀，在早代進行個體(單株)選擇的可靠性很好；而遺傳力低的性狀宜在晚代選擇，并以混合選擇為宜。—32、棉花的芽黃性狀在蕾期體現，并且拾分明顯，輕易鑒定，是性狀遺傳研究的理想材料，也是很好的指示性狀可應用于棉花的雜交種種子的生產。+33、到目前為止，棉花纖維的顏色有白色、乳白色、棕色、綠色、褐色、灰白色。陸地棉栽培品種的纖維多為白色，海島棉的纖維則為乳白色。+34、成熟的棉花種子表皮均有纖維和短絨兩部分。纖維和短絨由各自不一樣的基因所控制。35、棉纖維是開花後24h內胚珠上的表皮細胞伸長發育產生的。開花後5～10天胚珠上的第2組表皮細胞伸長發育就產生不到5mm長的短絨，它們緊貼著種皮，軋花時一般不能把短絨軋下來。+36、陸地棉的花粉為乳白色。海島棉則為黃色。花粉顏色由P1、P2兩個基因控制。+37、棉花的正常柱頭為長形柱頭，白色。不過也發現了有棒狀柱頭、小柱頭、倒生柱頭、發育不全柱頭。+38、棉花的產量、纖維品質和早熟性等重要育種目的性狀均為受多基因控制的數量性狀。+39、正常的陸地棉株型一般都是每一果枝上有若干個果節，每一節上著生一種棉鈴。果枝由下向上而逐漸縮短，棉株呈塔形，比較松散。+40、單株結鈴數主是決定于單株花數和脫落率。+41、棉花脫落率一般決定于遺傳原因和環境原因。42、棉花所開的花數遠遠超過結鈴及最終成熟棉鈴的數目，因而脫落率在決定產量上是更重要的原因。+43、選擇高產類型不應當根據蕾數、花數和幼鈴數，而成熟的棉鈴數是更可靠的產量指標，由于它既根據花數又根據脫落數。+44、大的棉鈴不一定就是籽棉重的棉鈴。—45、衣分高的品種，其皮棉產量也高+46、只有衣分和籽指這兩項指標都比較高，選擇的高產品種才是比較可靠的。47、衣指和種子重量有高度的正有關，單純衣指一項，也不是選擇高產品種的可靠指標。單株成鈴率高，結鈴多，是最重要、最可靠的豐產性狀。49、在棉花育種工作中，為了獲得具有高產潛力的品種，應把提高品種的結鈴性作為重要的目的性狀，選擇結鈴性強，成鈴多的品種作為雜交親本。+50、考察現代育成的棉花品種與過時品種的生產性能成果表明，現代育成品種和過時品種重要的差異在于同化產物的分派比例不一樣。+51、棉花葉肉細胞制造的光合產物，最先向葉脈擴散，積極吸入韌皮部，沿著濃差梯度，在葉柄、莖、枝內流動，在這個過程中每個環節上，均有也許發生阻礙，限制著養料向需要運用的器官(庫)運送的速度。尤其是韌皮部橫切面積大小，影響最大。+52、增高棉花干物質產量，重要依托增大進行有效光合作用的葉面積和延長功能葉的葉齡期，借以增高棉花群體的光合效能。+53、韌皮部橫切面積大小是限制棉花葉肉細胞制造的光合產物向目的器官運送速度的重要原因之一。54、庫強是決定棉花光合產物運送和分派的重要原因。庫強的重要標志是鈴的多少、大小，離開葉源的距離，同期性和生長速度等。在一定程度上，還受維管束的連接和環境(溫度、干旱等)的影響。55、鈴多、鈴大，一棵棉株上同步結的鈴數多、生長快、靠近供源葉的庫強大，吸取養料的能力強，向它分派的養料就多。+56、任何一種作物的改良決定于該群體中存在遺傳變異性的大小和性質。+57、目前品種的群體光能運用率已成為提高生產力的“瓶頸”因子(限制因子)。58、棉花品種由于其遺傳基礎的復雜性，品種群體中常常存在一定的剩余變異，又由于棉花為常異花授粉作物，常常由于天然雜交而增長了品種內性狀的雜合性。這就是藉系統育種途徑培育高產品種的基礎。+59、栽培棉種之間，纖維長度有明顯的差異，海島棉的纖維最長，中棉及草棉纖維最短+60、長期研究及生產實踐證明，在所有影響纖維長度的環境原因中，要以纖維發育初期水分的影響最為明顯。+61、除了外界條件的影響外，同一棉株的不一樣部位，由于體內養料供應上的差異，纖維長度的差異也相稱顯著。同一粒棉籽，近尖端(珠孔)部分的纖維比基部(合點)的常常要短些，兩者間的差異稱為“同籽差”。+62、由于同一植株內纖維長度的差異相稱明顯，在育種試驗上測定纖維長度時，應當注意取樣的代表性，所有考種的材料一律采用同級部位的棉籽，盡量減少由于株內變異所引起的誤差。+63、纖維強度重要決定于纖維細胞壁的斷面積，而胞壁的斷面積和纖維細胞的直徑及胞壁的厚度成比例。+64、纖維細度在某種程度上由纖維細胞的直徑所決定，而更重要的是和胞壁厚度有關。因此，一般所謂好的細纖維總意味著細軟而發育完善、強度好的纖維。65、纖維強度和纖維長度也有一定關系。育種上平均纖維長度增長，平均纖維強度往往對應地減少。66、棉花纖維品質性狀都必須強調它的整潔度，每一種纖維品質性狀都直接或間接和整潔度有聯絡，理想的棉花最佳是纖維的長度、強度、細胞的直徑、胞壁加厚等都比較整潔一致，并且它們最佳是纖維細胞的捻曲數相一致，捻曲的方向相似。67、系統選擇也是提高纖維品質的一種途徑。大多研究指出，棉花纖維品質性狀以加性遺傳效應為主，遺傳力也較高，對群體進行分離選擇，會比較有效地提高纖維品質。+68、伴隨遺傳科學技術的發展，現代棉花優質抗性育種已由品種雜交選擇擴大到種間雜交。運用基因漸滲現象，豐富了栽培棉種的遺傳變異性。+69、前人研究指出，纖維強度受環境影響小，遺傳力高，通過回交可較快地轉入高強特性。用當地豐產品種作回交親本；高強纖維品種作非回交親本雜交，每輪回交都選擇纖維強度高的單株進行，使控制強度的基因，通過選擇保留下來，育成豐產而纖維強度高的品種。—70、皮棉產量與纖維品質性狀存在負有關，是基因連鎖原因。纖維強度和纖維細度也體既有負有關。要選育豐產、優質，或強度、細度都高的新品種，就要打破它們的連鎖。打破連鎖的措施有：修飾回交和互交等。+71、植株器官分布有腺體是棉屬及其近緣植物普遍存在的特性。棉花植株上除花粉、種皮及木質部外，其他器官均有腺體分布。棉仁中，除胚根外，各部均有腺體分布。+72、無腺體棉花根系中具有大量棉酚，而其他部位不含棉酚，闡明了根系是棉酚合成的場所。+73、Gl2和Gl3聯合作用決定植株各器官的腺體性狀體現。它們對不一樣器官上腺體性狀的體現的相對效應有所不一樣。Gl2是一種強基因位點，重要支配莖、葉、棉仁的棉酚含量；Gl3是一種相對較弱的位點，重要控制花器的棉酚含量。+74、生物學混雜導致低酚棉種子的棉酚含量升高是低酚棉推廣過程中存在的突出問題。+75、海l無腺體突變體的無腺體性狀由顯性基因Gl2e所控制。因而，海1顯性無腺體與雙隱性無腺體相比，生物學混雜程度大為減輕，是一種更為優越的低酚棉種質資源。+76、從產量性狀、品質性狀和種子品質性狀分析表明，顯性無腺體基因對重要經濟性狀無不良效應，可在低酚棉育種上加以運用。+77、選育早熟豐產優質抗病的短季棉新品種，建立與健全短季棉生產體系，提高糧棉生產綜合效益已成為國際上棉花育種與栽培的研究方向之一。78、一般認為，早熟性包括生育期短和在當地生態環境條件下比同種作物的一般成熟期要早這兩層意思。鑒于棉花具有無限開花、結鈴的習性，在植物學上很難確定一種合適的成熟原則。79、棉花早熟性的基礎是新陳代謝作用變化與物質轉化速度和運用強度高。早熟品種和晚熟品種的總干物質積累量差異不大，但有機物質在營養器官和生殖器官的分派比率有很大差異，愈是早熟品種，分派到生殖器官中的有機物質也愈多。+80、眾多研究成果表明，不一樣種之間對枯萎病抗性，以亞洲棉最強，海島棉最弱，陸地棉則介于這兩者之間。81、我國棉花重要病害的防治工作大體經歷了農業防治、農業防治結合化學防治、遺傳控制三個不一樣步期。只有遺傳控制才是最為有效、經濟、簡便的途徑。+82、國內外棉花育種的重要途徑是運用有抗蟲作用的形態性狀和棉株組織中對害蟲具有