部隊正規用藥管理制度?一、總則（一）目的為加強部隊用藥管理，確保用藥安全、有效、合理，保障軍人身體健康，提高部隊戰斗力，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于部隊各級醫療機構、衛生隊（所）以及所有使用藥品的單位和個人。（三）基本原則1.安全第一原則：把保障用藥安全放在首位，嚴格防范藥品不良反應和藥源性疾病的發生。2.合理用藥原則：依據病情、診斷和藥品適應證，科學、合理地選擇藥物，避免盲目用藥、濫用藥物。3.分級管理原則：根據藥品的安全性、有效性、經濟性等因素，對藥品實行分級管理，確保藥品資源合理配置和有效利用。4.依法管理原則：嚴格遵守國家和軍隊有關藥品管理的法律法規、規章制度，依法依規開展用藥管理工作。二、藥品采購與供應管理（一）藥品采購計劃1.各級醫療機構應根據部隊實際需求、傷病員情況以及藥品庫存等因素，科學合理地制定藥品采購計劃。采購計劃應包括藥品名稱、規格、劑型、數量、采購時間等內容。2.藥品采購計劃需經本單位負責人審核批準，并報上級衛生主管部門備案。（二）采購渠道1.藥品采購應通過軍隊藥品供應保障體系進行，優先選用軍隊藥品供應保障機構提供的藥品。2.對于軍隊藥品供應保障機構無法提供的特殊藥品，經上級衛生主管部門批準后，可從合法的藥品經營企業采購，但必須嚴格審核其資質和信譽。（三）藥品驗收1.藥品到貨后，必須由專人負責驗收。驗收內容包括藥品的名稱、規格、劑型、數量、包裝、標簽、說明書、批準文號、生產日期、有效期等。2.驗收人員應按照相關標準和規定進行驗收，對不符合要求的藥品應及時與供應商聯系退換。驗收合格的藥品應及時辦理入庫手續。（四）藥品儲存與保管1.各級醫療機構應設置專門的藥品倉庫，配備必要的倉儲設施和設備，確保藥品儲存條件符合要求。2.藥品應按照藥品的性質、劑型、用途等分類存放，并有明顯的標識。對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，應嚴格按照國家和軍隊有關規定進行儲存保管。3.倉庫應保持通風、干燥、整潔，溫度、濕度應符合藥品儲存要求。定期對藥品進行檢查和盤點，確保藥品質量安全。（五）藥品供應1.藥品供應應遵循先急后緩、先一線后二線的原則，確保部隊傷病員及時用藥。2.各科室應根據本科室藥品使用情況，定期到藥房領取藥品。藥房應建立藥品發放登記制度，詳細記錄藥品名稱、規格、劑型、數量、領取時間、領取人等信息。三、藥品使用管理（一）用藥醫囑1.醫師應根據患者的病情、診斷和藥品適應證，合理開具用藥醫囑。用藥醫囑應包括藥品名稱、規格、劑型、劑量、用法、用量、用藥時間等內容。2.醫師開具用藥醫囑時，應嚴格遵守國家和軍隊有關藥品使用的規定，不得超適應證、超劑量、超療程用藥。對于特殊管理藥品，應嚴格按照相關規定開具醫囑。（二）藥品調劑1.藥師應認真審核醫師開具的用藥醫囑，對不合理的醫囑應及時與醫師溝通并提出修改建議。2.藥師應按照調劑操作規程進行藥品調配，確保藥品劑量準確、質量合格。調配完成后，應認真核對藥品信息，確認無誤后簽字發放。3.藥師應向患者或其家屬詳細交代藥品的用法、用量、注意事項等，確保患者正確用藥。（三）用藥監測1.醫護人員應密切觀察患者用藥后的反應，及時發現和處理藥品不良反應。對于嚴重的藥品不良反應，應立即報告上級醫師和醫院藥事管理委員會，并做好記錄。2.醫院應建立藥品不良反應監測報告制度，定期對藥品不良反應進行收集、分析和總結，采取有效措施減少藥品不良反應的發生。（四）抗菌藥物使用管理1.嚴格執行抗菌藥物分級管理制度，根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級和特殊使用級。2.醫師應按照抗菌藥物分級管理原則，合理使用抗菌藥物。對于限制使用級和特殊使用級抗菌藥物，應經具有相應處方權的醫師開具，并嚴格掌握用藥指征。3.醫院應定期對抗菌藥物使用情況進行統計分析，對抗菌藥物使用不合理的科室和個人進行通報批評，并采取相應的干預措施。（五）麻醉藥品、精神藥品使用管理1.嚴格執行麻醉藥品、精神藥品管理的法律法規和規章制度，確保麻醉藥品、精神藥品的安全使用。2.麻醉藥品、精神藥品的使用必須嚴格按照規定的適應證、用法、用量使用，不得擅自擴大使用范圍。3.麻醉藥品、精神藥品的處方應嚴格按照規定的格式開具，并有醫師簽名。處方保存期限應符合國家和軍隊有關規定。4.醫院應建立麻醉藥品、精神藥品使用登記制度，詳細記錄藥品名稱、規格、劑型、劑量、用法、用量、使用時間、使用人等信息。定期對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進行盤點和核對，確保賬物相符。四、藥品質量管理（一）質量管理制度1.各級醫療機構應建立健全藥品質量管理制度，明確質量管理職責和工作流程，確保藥品質量全程可控。2.藥品質量管理部門應定期對藥品質量進行檢查和評估，對發現的問題及時采取措施進行整改。（二）藥品質量檢驗1.醫院應配備必要的藥品質量檢驗設備和專業技術人員，對購進的藥品進行質量檢驗。2.藥品質量檢驗應按照國家和軍隊有關藥品質量標準進行，確保藥品質量符合要求。對檢驗不合格的藥品，應及時封存并報告上級衛生主管部門，按照規定進行處理。（三）藥品不良反應監測與報告1.醫院應建立藥品不良反應監測報告制度，鼓勵醫務人員積極主動地報告藥品不良反應。2.對發生的藥品不良反應應及時進行調查、分析和評價，并采取相應的措施進行處理。同時，應按照規定及時向上級衛生主管部門和藥品不良反應監測機構報告藥品不良反應情況。五、人員培訓與考核（一）培訓計劃1.各級醫療機構應根據實際工作需要，制定藥品管理相關人員的培訓計劃。培訓計劃應包括培訓目標、培訓內容、培訓時間、培訓方式等內容。2.培訓內容應涵蓋國家和軍隊有關藥品管理的法律法規、規章制度、藥品專業知識、用藥安全知識等方面。（二）培訓方式1.培訓方式可采用集中授課、專題講座、學術交流、在線學習等多種形式，確保培訓效果。2.定期組織藥品管理相關人員參加上級衛生主管部門舉辦的業務培訓和學術交流活動，不斷提高業務水平。（三）考核制度1.建立藥品管理相關人員考核制度，定期對其業務能力、工作表現等進行考核。2.考核內容包括藥品管理知識、實際操作技能、工作責任心、服務態度等方面。考核結果應與個人績效、晉升、獎勵等掛鉤。六、監督與檢查（一）內部監督1.各級醫療機構應建立內部藥品管理監督機制，定期對藥品采購、儲存、使用等環節進行監督檢查。2.醫院藥事管理委員會應定期對醫院藥品管理工作進行檢查和評估，對發現的問題及時提出整改意見，并督促相關部門和人員落實整改措施。（二）外部監督1.接受