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文檔簡介
山東省淄博市2024屆高考適應性考試化學試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列實驗操作正確的是
A.用長預漏斗分離油和水的混合物
B.配制0.5mol/LFe(NO3)2溶液時將固態Fe(NO>2溶于稀硝酸中加水稀釋至指定體積
C.將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,可收集到純氯氣
D.用濕布熄滅實驗臺上酒精著火
2、X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,X原
于最外層電子數是其電子層數的3倍,Y的最高正價與最低負價代數和為6。下列說法正確的是
A.Y元素的最高價氧化物的水化物化學式為H2YO4
B.它們形成的簡單離子半徑:X>W
C.X、Z兩種元素的氣態氫化物穩定性:Z>X
D.X與甲形成的化合物中陰、陽離子個數比為1:1或1:2
3、“我有熔噴布,誰有口罩機”是中國石化為緊急生產醫用口罩在網絡發布的英雄帖,熔噴布是醫用口罩的核心材
料,該材料是以石油為原料生產的聚丙烯纖維制成的。下列說法錯誤的是
A.丙烯分子中所有原子可能共平面
B.工業上,丙烯可由石油催化裂解得到的
C.丙烯可使酸性高銃酸鉀溶液褪色
D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應合成的高分子化合物
4、2012年,國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)宣布第116號元素命名為筵(Livermorium),元素符號是Lv,以紀念
勞倫斯利弗莫爾國家實驗室(LLNL)對元素發現作出的貢獻。下列有關敘述中不正確的是
①Lv的非金屬性比S強②Lv元素原子的內層電子共有110個③Lv是過渡金屬元素④Lv元素原子的最高價氧化
物對應的水化物為強酸⑤Lv元素的最高價氧化物的化學式為LVO3
A.B.①②④C.③⑤D.②⑤
5、同溫同壓下,兩種氣體的體積如果不相同,其主要原因是氣體的()
A.分子大小不同B.分子間的平均距離不同
C.化學性質不同D.物質的量不同
[COj[H2O]
6、高溫下,某反應達到平衡,平衡常數長=保持其他條件不變,若溫度升高,c(H)減小。對該反
皿[HJ'2
應的分析正確的是
A.反應的化學方程式為:CO+H2O?=^CO2+H2
B.升高溫度,丫(正)、V(西都增大,且V(逆)增大更多
C.縮小容器體積,v(正>、v(逆)都增大,且v(正)增大更多
D.升高溫度或縮小容器體積,混合氣,本的平均相對分子量都不會發生改變
7、下列有關CuSCh溶液的敘述中正確的是
A.該溶液呈堿性
B.它與H2s反應的離子方程式為:Cu2++S2-CuSI
C.用情性電極電解該溶液時,陽極產生銅單質
2+2
D.在溶液中:2c(Cu)+c(H*)=2C(SO4-)+C(OH-)
8、短周期元素T、R、W、G在周期表中的相對位置如圖所示。下列說法正確的是
A.T的氫化物的沸點一定低于R的
B.W的氧化物對應的水化物一定是強酸
C.T和W組成的化合物含兩種化學鍵
D.工業上電解熔融氧化物制備G的單質
9、下列說法不正確的是()
A.乙醛和丙烯醛(人?HO)不是同系物,分別與氫氣充分反應后的產物也不是同系物
B.02與03互為同素異形體,咕、?H、3H是氫元素的不同核素
C.C2H6。有兩種同分異構體;2.甲基戊烷的結構簡式為CH3cH2cH2cH(CH.3)2
D.氨基酸分子中均含有殿基(一COOH)和氨基(一NH2)
10、常溫下,分別向NaX溶液和YC1溶液中加入鹽酸和氫氧化鈉溶液,混合溶液的PH與離子濃度變化關系如圖所示,
下列說法不正確的是()
A.O.lmol/L的YX溶液中離子濃度關系為:c(Y+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
B.L表示.比坐2與pH的變化關系
c(HX)
,05
C.Kb(YOH)=10-
D.a點時兩溶液中水的電離程度不相同
11、下列說法中的因果關系正確的是
A.因為氫氟酸顯弱酸性,可用于雕刻波璃
B.因為液態氨氣化時吸熱,可用液態氨作制冷劑
C.因為明帆溶于水生成氫氧化鋁膠體,起消毒殺菌的作用
D.用鋁制容器盛放濃硝酸,是因為鋁和濃硝酸不反應
12、以下性質的比較中,錯誤的是
A.酸性:H2CO3>H2SiO3>H3AIO3B.沸點:HCl>HBr>HI
C.熱穩定性:HF>HCI>H2SD.堿性:KOH>NaOH>Mg(OH)2
13、高鐵酸鉀(KzFeOj)是一種兼具凈水和消毒功能的可溶性鹽,可發生如下反應:2K2FeO4+l6HCI^4KCl+2FeCl3+8H2
O+3QT,下列說法不正確的是
A.可用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗產物Q
+6+2
B.KzFeCh在水中的電離方程式為K2FeO4->2K+Fe+4O-
C.反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3
D.反應中涉及的物質中有5種為電解質
14、下列說法正確的是()
A.碳素鋼在海水中發生的腐蝕主要是圻氫腐蝕
B.反應Si(s)+2CL(g)===SiQ4⑴在室溫下能自發進行,則該反應的AH>0,AS>0
C.室溫時,CaCXh在O.lmof的NH4a溶液中的溶解度比在純水中的大
D.2molSO?和1molO2在密閉容器中混合充分反應,轉移電子的數目為4x6.02x1()23
15、通常檢測SO2含量是否達到排放標準的反應原理是SO2+H2O2+BaCl2=BaSO4+2HClo設NA表示阿伏加德羅常
數的值,下列說法錯誤的是()
A.生成2.33gBaSO4沉淀時,轉移電子數目為0.02N、
B.SO2具有漂白性,從而可使品紅褪色
C.17gH2O2中含有非極性鍵的數目為0.5NA
D.O.lmolBaCL晶體中所含分子總數為O.INA
16、已知HA的酸性弱于HB的酸性。25c時,用NaOH固體分別改變物質的量濃度均為0.1mol?L”的HA溶液和
HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A,B?的物質的量濃度的負對數與溶液的pH的變化情況如圖所
ZJ、O
下列說法正確的是()
A.曲線I表示溶液的pH與(AD的變化關系
K,HB)
B.=10()
C.溶液中水的電離程度:M>N
D.N點對應的溶液中c(Na+)>0點對應的溶液中c(Na+)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、2010年美、日三位科學家因杷(Pd)催化的交叉偶聯反應獲諾貝爾化學獎。一種杷催化的交叉偶聯反應如下:
R?X*CH=CH?/寸-CH=CH-R、HX(R、R,為燃基或其他基團),應用上述反應原理合成防
曬霜主要成分K的路線如下圖所示(部分反應試劑和條件未注明):
己知:①B能發生銀鏡反應,1molB最多與2moiEh反應。
②C8HI70H分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續氧化的產物能與NaHCCh反應生成CO2,其消去產物的分子中
只有一個碳原子上沒有氫。
③G不能與NaOH溶液反應。
④核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。
請回答:
(1)B中含有的官能團的名稱是_______________________________
(2)B-D的反應類型是___________
(3)D-E的化學方程式是___________________________________________
(4)有機物的結構簡式:G;K
(5)符合下列條件的X的同分異構體有(包括順反異構)種,其中一種的結構簡式是__________o
a.相對分子質量是86b.與D互為同系物
(6)分離提純中間產物E的操作:先用堿除去D和H2s04,再用水洗滌,棄去水層,最終通過________操作除去
CsHnOH,精制得E。
(
18、已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發生下列轉化:1?2_IIO請根據如圖回答:
R-CH-OH-――
3—>aBr
O
-II
>QrCCH3
0—②4金'A上
③CH=CHrj/X—CH=CH2
一定條件"J
-CH=CH
(1)物質A的化學式為C8H以寫出A的名稱鑒別A和!|■可選用的試劑是一。
(2)寫出反應①的化學反應方程式—o
(3)反應①?⑤中,屬于加成反應的是____;反應⑤的反應條件為_o
(4)寫出2種滿足下列條件的廣產陽3同分異構體的結構簡式。_,
___O
①含苯環結構②能發生銀鏡反應
(5)設計由制備的合成路線(無機試劑任選)。
合成路線常用的表示方式為:A丁jB……一—””創
19、碘化鈉在醫療及食品方面有重要的作用。實驗室用NaOH、單質碘和水合游(N2H4?出0)為原料制備碘化鈉。已知:
水合胱具有還原性。回答下列問題:
a=wb
氧乳S鈉溶液
D
(1)水合腫的制備反應原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH=N2H4H2O+NaCl+Na2cO3
①制取次氯酸鈉和氫氧化鈉混合液的連接順序為(按氣流方向,用小寫字母表示).若該實驗溫度捽制不當.
反應后測得三頸瓶內CKT與CIO3?的物質的量之比為5:1,則氯氣與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素與被氧化的氯
元素的物質的量之比為一o
②制備水合腳時,應將滴到中(填“NaCIO溶液”或“尿素溶液”),且滴加速度不能過快。
③尿素的電子式為___________________
⑵碘化鋼的制備:采用水合肝還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:
NaO)溶液水合骯『HrHQ
確一|合魯|-----還Z|--1結晶卜一碘化鈉囿體
I
N?
在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產物IO3一,該過程的離子方程式為
⑶測定產品中Nai含量的實驗步驟如下:
a.稱取10.00g樣品并溶解,在500mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCh溶液,充分反應后,再加入M溶液作指示劑:
c.用0.2000mol[T的Na2s2O3標準溶液滴定至終點(反應方程式2Na2s2(h+l2=Na2sQ?+2NaI),重復實驗
多次,測得消耗標準溶液的體積為15.00mL。
①M為(寫名稱)。
②該樣品中Nai的質量分數為。
20、某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度,設計了如下方案。
方案一、實驗裝置如圖1所示。
己知CM+能與K4[Fe(CN)6]在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀,可用于鑒定溶液中微量的Cu?+。
(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:oNaOH溶液的作用是___________o
(2)儀器X的作用是盛裝18.4molL-'的濃硫酸并測定濃硫酸的體積,其名稱是______。
(3)實驗過程中,當滴入濃硫酸的體積為20.00mL時,燒瓶內開始有紅棕色沉淀生成,則能與銅反應的硫酸的最低
濃度為mol-L-'(精確到小數點后一位;混合溶液的體積可視為各溶液的體積之和)。
方案二、實驗裝置如圖2所示。
加熱,充分反應后,由導管a通入氧氣足夠長時間,取下燒杯,向其中加入足量的BaCl?溶液,經過濾、洗滌、干燥
后稱量BaSO4固體的質量。
(4)通入氧氣的目的是、o
(5)若通入氧氣的量不足,則測得的硫酸的最低濃度___________(填“偏大”“偏小”或“無影響
21、苯并環己酮是合成蔡(。0)或蔡的取代物的中間體。由苯并環己酮合成1?乙基蔡的一種路線如圖所示:
()OH
.①R,MgBr
己知:R-C—R)一?R-C—
Ra
回答下列問題:
(1)票環上的碳原子的編號如(a)式,根據系統命名法,(b)式可稱為2.硝基蔡,則化合物⑹的名稱應是
(2)有機物含有的官能團是_(填名稱),X的結構簡式是一。
(3)步驟皿的反應類型是步驟IV的反應類型是一。
(4)反應II的化學方程式是一。
(5)1?乙基蔡的同分異構體中,屬于蔡的取代物的有一種(不含1?乙基蔡)。W也是1?乙基蔡的同分異構體,它是含一
種官能比的苯的取代物,核磁共振氫譜顯示W有3種不同化學環境的氫,峰面積比為1:1:2,W的結構簡式為_。
BrBr
II
(6)寫出用CH3coeth和CHjMgBr為原料制備CH3—C—CH2的合成路線(其他試劑任選)。一
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解析】
A、油和水互不相溶,分層,分離油和水的混合物應用分液漏斗,故A錯誤;B、硝酸有強氧化性,能將二價鐵氧化為
三價鐵,故B錯誤;C、將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,會產生CQ,應通過飽和食鹽水,才可收集到純氯氣,
故C錯誤;D、用濕布熄滅實驗臺上酒精著火,屬于隔絕氧氣滅火,故D正確;故選D。
【解析】
X原子最外層電子數是核外電子層數的3倍,由于最外層電子數不能超過8個,所以X是O,則Z是S。Y的最高正
價與最低負價的代數和為6,說明Y屬于第VHA,Y、Z同周期,則Y是Cl。W是短周期主族元素中原子半徑最大的,
所以W是Na。A.Y為氯元素,其最高價氧化物的水化物化學式為HC1O4,選項A錯誤;B、X與W形成的簡單離子
具有相同電子層結構,核電荷數越大半徑越小,則簡單離子半徑:X>W,選項B正確;C、X(CI)的非金屬性強于
Z(S)的,所以HC1的穩定性強于H2s的,選項C錯誤;D、X與W形成的化合物NazO、NazOz中陰、陽離子個數
比均為1:2,選項D錯誤。答案選B。
3、A
【解析】
A.丙烯分子中有一個甲基,甲基上的四個原子不可能共平面,A項錯誤;
B.石油的裂解是在催化劑存在的情況下,加強熱使危類斷裂成小分子的不飽和涇,丙烯也是產物之一,B項正確;
C.丙烯中有碳碳雙鍵,可以使酸性高鉆酸鉀溶液褪色,C項正確;
D.碳碳雙鍵可以發生加聚反應,得到高分子的聚合物,D項正確;
答案選A。
【點睛】
從字面意思也能看出,裂“化”比裂“解”要“溫柔”一點,得到的是較長鏈的汽油、柴油等輕質燃油,裂解則完全
將碳鏈打碎,得到氣態不飽和危。
4、A
【解析】
①第116號元素命名為元素符號是Lv,根據命名得出Lv是金屬,故①錯誤;
②第116號元素命名為是第VI、元素,最外層有6個電子,因此Lv元素原子的內層電子共有110個,故②正確;
③Lv是第VL元素,不是過渡金屬元素,故③錯誤;
④Lv是僉屬,Lv元素原子的最高價氧化物對應的水化物為堿,故④錯誤;
⑤Lv元素是第VIA元素,最高價為+6價,其最高價氧化物的化學式為LV()3,故⑤正確;根據前面分析得出A符合題
意。
綜上所述,答案為A。
【點睛】
同主族從上到下非金屬性減弱,金屬性增強;同周期從左到右非金屬性增強,金屬性減弱。
5、D
【解析】
對于氣體來說,粒子之間的距離遠遠大于粒子的直徑、粒子的質量,同溫同壓下氣體粒子間的距離相等,同溫同壓下
氣體摩爾體積相同,由V=nVm知,氣體的體積取決于氣體的物質的量,故答案為D。
6、D
【解析】
A.化學平衡常數中,分子中各物質是生成物、分母中各物質是反應物,所以反應方程式為:CO2+H^CO+H2O,故A
錯誤;
B.升高溫度,正逆反應速率都增大,平衡向吸熱方向移動,升高溫度,氫氣濃度減小,說明平衡正向移動,則正反應是
吸熱反應,所以v正增大更多,故B錯誤;
C.縮小容器體積,增大壓強,正逆反應速率都增大,平衡向氣體體積減小的方向移動,該反應前后氣體體積不變,所
以壓強不影響平衡移動,則蟲逆)、v(正)增大相同,故C錯誤;
D.反應前后氣體計量數之和不變,所以升高溫度、縮小體積混合氣體的物質的量不變,根據質量守恒定律知,反應前
后氣體質量不變,所以混合氣體平均相對分子質量都不變,故D正確;
故選:Do
7、D
【解析】
A、CiiS(h為強酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,選項A錯誤;
2++
B.CuSO4與H2s反應生成硫化銅和硫酸,H2s必須寫化學式,反應的離子方程式為:CU+H2S=CUS1+2H,選項B
錯誤;
C.用惰性電極電解C11SO4溶液時,陰極上銅離子得電子產生銅單質,陽極上氫氧根離子失電子產生氧氣,選項C錯
誤;
2++2
D、在溶液中,根據電荷守恒有:2c(Cu)+c(H)=2C(SO4-)+C(OH),選項D正確;
答案選D。
8、D
【解析】
T、R、W、G均為短周期元素,根據它們在周期表中的位置,可知T為碳元素,R為氧元素,G為鋁元素,W為氯
兀素。
【詳解】
A.T為C元素,可形成多種氫化物,當分子量較大時,沸點即可高于R的,A錯誤;
B.W的最高價氧化物對應水化物為強酸,而HC1O為弱酸,B錯誤;
C.T和W組成的化合物為CCL只含有一種化學鍵共價鍵,C錯誤;
D.G為AL工業電解熔融的氧化鋁來制備其單質,D正確;
故答案選D。
9、A
【解析】
A.乙醛和丙烯醛結構不相似,二者不是同系物,與氫氣發生加成反應都生成醇類物質,結構相似,分子組成上相差1
個CH2原子團,為同系物,故A錯誤;
B.02和03是氧元素的不同單質,互為同素異形體;2H.3H質子數都為1,中子數分別為0、1、2,它們為氫元
素的三種不同的核素,故B正確;
C.C2H6。有乙醇和二甲醛兩種同分異構體;CH3cH2cH2cH(CH3)2的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C
含有1個甲基,其名稱為2.甲基戊烷,故C正確;
D.氨基酸分子中均含有段基GCOOH)和氨基GNH2),如最簡單的氨基酸甘氨酸(H2NCH2COOH),故D正確;
故選A。
10、A
【解析】
NaX溶液中加入鹽酸,隨著溶液pH逐漸逐漸增大,X?離子濃度逐漸增大,HX濃度逐漸減小,?lg二W的值逐漸減
c(HX)
小'所以曲線Li表示.電親的與pH的關系;YCI溶液中加入NaOH溶液'隨著溶液pH逐漸增大'小離子逐漸
減小,YOH的濃度逐漸增大,貝時焉^的值逐漸增大'則曲線L?表示電面與pH的變化關系。
A.曲線Li中,?lg—~^=0時,c(X)=c(HX),Ka(HX)=c(H+)=1x1O9>lxlO-'0-5,根據Kh=/可知,電離平衡
c(HX)&取小
常數越大,對應離子的水解程度越小,則水解程度X-VY+,則MA溶液呈酸性,貝ljc(OH-)Vc(H+)、c(Y+)<c(X-),溶
液中離子濃度大小為:c(X-)>c(Y+)>c(H+)>c(OIT),故A錯誤;
B.根據分析可知,曲線Li表示山W!■的與pH的關系,故B正確;
c(HX)
c(Y+)c(Y+)
C.曲線L2表示?lg-------------與pH的變化關系,?愴--------=0時,c(Y+)=c(YOH),此時pH=3.5,c(OH)=lxl()'^moVL,
c(YOH)c(YOH)
則Kb(YOH)="°H"(Y)=c(OH)=lxlO/"$,故C正確;
c(YOH)
D.a點溶液的pHV7,溶液呈酸性,對于曲線Li,NaX溶液呈堿性,而a點為酸性,說明加入鹽酸所致,抑制了水
的電離;曲線L2中,YCI溶液呈酸性,a點時呈酸性,Y+離子水解導致溶液呈酸性,促進了水的電離,所以水的電離
程度:a<b,故D正確;
故答案為Ao
11、B
【解析】
A.二氧化硅與氫氟酸發生反應生成四氟化硅,與酸性強弱無關,故A錯誤;
B.液氨汽化時要吸收大量的熱,可用作制冷劑,故B正確;
C.明磯水解形成A1(OH”膠體,具有吸附作用,可以吸收水中固體雜質顆粒,所以可用作水處理中的凈水劑,不能
用于自來水的殺菌消毒,故C錯誤;
D.濃硝酸具有強氧化性,可使鋁鈍化,所以在常溫下用鋁制容器盛放濃硝酸,鈍化是鋁的表面發生了氧化還原反應,
故D錯誤;
故選B。
12、B
【解析】
A.元素的非金屬性越強,其對應最高價含氧酸的酸性越強,由于元素的非金屬性C>Si>AI,所以酸性:H2CO3>H2SiO3
>H3AK)3,A正確;
B.同類型的分子中,相對分子質量越大,沸點越高,沸點為HI>HBr>HCLB錯誤;
C.元素的非金屬性越強,其對應最簡單的氫化物越穩定,由于元素的非金屬性F>CAS,所以氫化物的熱穩定性:HF
>HCI>H2S,C正確;
D.元素的金屬性越強,其對應的最高價氧化物的水化物的堿性越強,由于元素的金屬性K>Na>Mg,所以堿性:KOH
>NaOH>Mg(OH)2,D正確;
故合理選項是Bo
13、B
【解析】
A.根據2K2FeO4+16HCl=4KQ+2FeCL3+8H2O+3QT可知Q為氯氣,可用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗產物氯氣,故A正
確;
B.K2Fe()4為強電解質,在水中完全電離,其電離方程式為K2FeO4=2K++FeO4%故B錯誤;
C.反應中16molHC1參加反應只有6mol被氧化,則反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3,故C正確;
D.因為產物Q為氯氣,氯氣為單質不是電解質,所以反應中涉及的物質中有5種為電解質,故D正確;
答案選B。
14、C
【解析】
A.海水接近中性,碳素鋼在海水中發生的腐蝕主要是吸氧腐蝕,故A錯誤;
B.反應前后氣體體積減少,ASvO,反應Si(s)+2CL(g)=SiC14(l)在室溫下能自發進行,則該反應的AH>0,故B錯誤;
C.室溫時,錢根離子水解呈酸性,促進CaCO3的溶解,CaCOjaOJniolf的NHK1溶液中的溶解度比在純水中
的大,故C正確;
D.和02的反應是可逆反應,2molSO2和1mol02在密閉容器中混合充分反應,轉移電子的數目小于4x6.02x1023,
故D錯誤;
故選c。
15、D
【解析】
A.2.33gBaSO4物質的量為O.OlmoL根據BaSO4~2e得,當生成O.OlmolBaSCh時,轉移電子數目為0.02N,”故A正
確;
B.SO2具有漂白性,可使品紅褪色,故B正確;
C.1個H2O2分子中很有1個非極性鍵,17gH2O2物質的量為0.5mol,含有非極性鍵的數目為0.5NA,故C正確;
D.BaCb為離子化合物,不含分子,故D錯誤;
故答案選Do
16、B
【解析】
A.由“HA的酸性弱于HB的酸性”可知,Ka(HB)>Ka(HA),由圖可知,曲線I表示溶液的pH與?Igc(IT)的變化
Ka(HB)_CM(Hj
關系,錯誤;B.根據圖中M、N點的數據可知,c(AO=c(B),c(HA)=c(HB),故
K/HA)CN(H)
正確;M點與N點存在c(A')=c(B-),M點溶液的pH比N點溶液的pH小,故M點水的電離程度弱,錯誤;D.N、Q
點對應溶液的pH相等,由圖可知c(A*)<c(B),根據電荷守恒可知,N點對應的溶液中c(Na+)小于Q點對應的
溶液中c(Na+),錯誤。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、碳碳雙鍵、醛基氧化反應
CH2CH3
濃H;SO4
CH2=CHCOOH+產黑加=CH-COOCH&CH2cH2cHlc此+出°
CH3CH2CH:CH2CHCH:OH△
CH2CH3
O^CH=CH-C00CH2&CH2cH2cH2cH34CH2=CH-CH2-COOH(gcCH2=C(CH3)-COOH^
^>=<COOH^OT>=<OOH)蒸儲
【解析】
B的分子式為C3H4O,B能發生銀鏡反應,B中含一CHO,ImolB最多與2moi%反應,B的結構簡式為CH2=CHCHO;
B發生氧化反應生成D,D能與C8H17OH發生酯化反應,則D的結構簡式為CH2=CHCOOH;C8Hl70H分子中只有
一個支鏈,且為乙基,其連續氧化的產物能與NaHCCh反應生成CO2,其消去產物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,
CH、CH3
CsHpOH的結構簡式為,E的結構簡式為F—匚二e—z;F的分
ra2=CH-COOCHCHCH-CH2CHCH;
CH5CH2CH:CH222
子式為C6H60,F為£j,F與(CHj)2s04、NaOH/HzO反應生成G,G的分子式為C7HsO,G不能與NaOH
HO"
溶液反應,G的結構簡式為,G與1計2、CH3coOH反應生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜
CHS
顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結構簡式為;根據題給反應,E與J反應生成的K的結構簡式為
CH3
CH2CH3
^/CH=CH-COOCH:(11!CH2CH2CH2CH5.據此分析作答。
【詳解】
B的分子式為CaHK).B能發生銀鏡反應,B中含一CHO.ImolB最多與2moiFh反應,B的結構簡式為CH2=CHCHO:
B發生氧化反應生成D,D能與C8H17OH發生酯化反應,則D的結構簡式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有
一個支鏈,且為乙基,其連續氧化的產物能與NaHCCh反應生成CO2,其消去產物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,
^TTCH,CH.
253,E的結構簡式為?…E兒E-E2;F的分
...-SCH:OHCH:-CH-COOCH2CHCH2CH2CH2CH3
子式為C6H6。,F為£J,F與(CH3)2s04、NaOH/H2O反應生成G,G的分子式為C7H8。,G不能與NaOH
溶液反應,G的結構簡式為,G與Bn、CIbCOOH反應生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜
CH3
顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結構簡式為;根據題給反應,E與J反應生成的K的結構簡式為
CH2CH3
CH=CH-COOCH&CHiCItCHnCHs.
CH3
(1)B的結構簡式為CH2=CHCHO,所以B中含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基。
B的結構簡式為CH2=CHCHO,D的結構簡式為CH2=CHCOOH,所以B-D的反應類型是氧化反應。
(3)D與C8HI7OH反應生成E的化學方程式為
濃H:SO
CH=CHCOOH+4L,+HO.
2加=CH-COOCH&CH2cH2cHlc氏2
CH5CH2CH:CH2△
CH:CH,
人CH-COOCH2&iCH2CH、CH、CH;
(4)根據上述分析,G的結構簡式為,K的結構簡式為
CHQ°
(5)D的結構簡式為CH2=CHCOOH,D的相對分子質量為72,X比D的相對分子質量多14,X與D互為同系物,
所以X比D多1個“C%”,符合題意的X的同分異構體有:CH?:CH-CH2-COOH、CH2=C(CH3)-COOH>
2產C*01r>=<000^共4種。
(6)CsHi70H和E是互溶的液體混合物,所以用蒸儲法將C8H17OH除去,精制得E。
JlrCHJCH(
18、乙苯濱水Q+Br22cl+HBr;③NaOH水溶液、加熱己或
CHj
DO
【解析】
(1)物質A的化學式為CsHio,則苯與CH3cH2cl發生取代反應生成A為Oauah,A的名稱為:乙苯;
和OYH-M都可以被酸性高銘酸鉀溶液氧化,后者能與溟水發生加成反應,而前者不能,可以溟水區別二
者,故答案為:乙苯;漠水;
⑵反應①是苯與液濱在Fe作催化劑條件下生成濱苯,反應方程式為:
(3)對比物質的結構,可知①②④屬于取代反應、③屬于加成反應,而⑤先發生鹵代燒的水解反應,再發生分子內脫水
反應,反應條件為:NaOH水溶液、加熱,
故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;
、一5CH3同分異構體:①含苯環結構,②能發生銀鏡反應,含有醛基,可以有1個取代基為
(4)滿足下列條件的|0-1
?CH2cHO,可以有2個取代基為?CH3、.CHO,符合條件的同分異構體有:、
BrBr
o,再與澳發生加反應生成3,最后發生
o
;
H
;淀粉
:H
19、ecdabf5:3NaClO溶液尿素溶液c“
H?
?1N
N:“:
90%
【解析】
⑴①根據制備氯氣,除雜,制備次氯酸鈉和氧氧化鈉,處理尾氣分析;三頸瓶內CKT與。03?的物質的量之比為5:1,
設CKT與CKh?的物質的量分別為5mol、1moL根據得失電子守恒,生成5molClO則會生成C15mol,生成1molClO3-
則會生成C15mol,據此分析可得;
②NaCIO氧化水合腫;
③尿素中C原子與O原子形成共價雙鍵,與2個?NH2的N原子形成共價單鍵;
⑵碘和NaOH反應生成Nai、NalO,副產物IO〃加入水合明還原NalO、副產物IOn得到碘離子和氮氣,結晶得
到碘化鈉,根據流程可知,副產物103?與水合朧生成碘離子和氮氣,據此書寫;
⑶①硬單質參與.用淀粉溶液做指示劑:
②根據硬元素守恒,21??匕?2Na2s2。3,則n(NaI)=n(Na2s2。3),計算樣品中Nai的質量,最后計算其純度。
【詳解】
⑴①裝置C用二氧化缽和濃鹽酸混合加熱制備氯氣,用B裝置的飽和食鹽水除去雜質HC1氣體,為保證除雜充分,
導氣管長進短出,氯氣與NaOH在A中反應制備次氯酸鈉,為使反應物充分反應,要使氯氣從a進去,由D裝置吸收
未反應的氯氣,以防止污染空氣,故導氣管連接順序為:ecdabf;三頸瓶內CIO-與CKh?的物質的量之比為5:1,設
CKT與CIOs?的物質的量之比為5:1的物質的量分別為5mol、1mol,根據得失電子守恒,生成61noic1O?則會生成
C1?的物質的量為5mol,生成ImolCQ則會生成CT5mol,則被還原的氯元素為化合價降低的氯元素,即為C匕〃(C1)=5
mol+5m()l=10mol,被氧化的氯元素為化合價升高的氯元素,其物質的量為CIO-與。。3?物質的量的和,共5mol+1
mol=6mol,故被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質的量之比為10:6=5:3;
②制備水合助時,將尿素滴到NaCIO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaQO溶液氧化水合腫,降低產率,故實驗
中制備水合船的操作是:取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合腫,滴加順序不能顛倒,且滴加
速度不能過快;
o
:
H;H
③尿素)中原子與原子形成共價雙鍵,與個一的原子形成共價單鍵,所以其電子式為:c“
CO(NH22CO2NH2NH?1N
N::
⑵根據流程可知,副產物103-與水合脫生成碘離子和氮氣,反應的離子方程式為:2103+3N2H4-H2O=3N2t+2I+9H2O;
⑶①實驗中滴定碘單質,應該用淀粉作指示劑,所以M是淀粉;
②根據破元素守恒,2r?b?2Na2s2。3,貝〃(NaI)=〃(Na2s2。3),故樣品中Nai的質量
0.2(XX)moIx0.015L500?hL乂?口上心工二八皿位9.00至
w(NaI)=-----嬴血一不朝而-------xl50g/mol=9.00g,故樣品中Nai的質量分數為虹麗-xl00%=90?0%。
【點睛】
本題考查了物質的制備,涉及氧化還原反應化學方程式的書寫、實驗方案評價、純度計算等,明確實驗原理及實驗基
本操作方法、試題側重于考查學生的分析問題和解決問題的能力,注意題目信息的應用,學會使用電子守恒或原子守
恒,根據關系式法進行有關計算。
2。、Cu+2H2so式濃)&CuSO4+SO2T+2HQ吸收尾氣中的SO?酸式滴定管11.0使產生的
S02全部被NaOH溶液吸收將S02最終轉化為Na2so4偏大
【解析】
反應原理:CU+2H2SO4^CUSO4+SO2t+2H1O,因為濃硫酸為酸,所以用酸式滴定管盛裝,生成的二氧化硫為酸性
氣體,有毒,必須用堿液吸收法吸收;亞硫酸鹽具有強還原性可以被氧氣氧化為硫酸鹽。硫酸鈉與亞硫酸鈉均可以與
氯化鎖反應生成硫酸鐵和亞硫酸鎖沉淀,據此分析。
【詳解】
(1)銅與濃硫酸反應的化學方程式為Cu+2H2sou^=CuSO4+SO2t+2H2O,銅與濃硫酸反應生成的二氧化硫會污染
環境,所以必須用堿溶液吸收。
答案:Cu+2H2SO4_i^CuSO4+SO2t+2H2O吸收尾氣中的SO2
(2)X可用于測定濃硫酸的體積,應該是酸式滴定管。
答案:酸式滴定管
(3)當入濃硫酸的體積為20.0mL時溶液的總體積為33?45ml,硫酸的濃度為碼位"&也,=11.0mol/L;
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