藥學（士）-2025藥學（士）相關專業知識模擬試卷1單選題（共99題，共99分）(1.)不宜制成軟膠囊的藥物是A.維生素E油液B.維生素AD乳狀液C.牡荊油D.復合維生素油（江南博哥）混懸液E.維生素A油液正確答案：B參考解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質囊材包裹液態物料，由于軟質囊材以明膠為主，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應選擇B。(2.)下列有關影響溶出速度的因素不正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數E.擴散層的厚度正確答案：B參考解析：本題重點考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據Noyes-Whin-ey方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質的體積、擴散系數和擴散層厚度。所以本題答案應選擇B。(3.)關于氣霧劑正確的表述是A.氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑B.按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑C.二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統D.按醫療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑E.吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜正確答案：D參考解析：本題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5～5μm范圍最適宜。所以題答案應選擇D。(4.)下面關于脂質體的敘述不正確的是A.脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的超微型球體B.脂質體由磷脂和膽固醇組成C.脂質體結構與表面活性劑的膠束相似D.脂質體因結構不同可分為單室脂質體和多室脂質體E.脂質體相變溫度的高低取決于磷脂的種類正確答案：C參考解析：此題考查脂質體的組成、結構和理化性質。脂質體的結構與由表面活性劑構成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質體由雙分子層組成。故本題答案應選C。(5.)在表面活性劑中，一般毒性最小的是A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.氨基酸型兩性離子表面活性劑D.甜菜堿型兩性離子表面活性劑E.非離子型表面活性劑正確答案：E參考解析：本題考查表面活性劑的分類、特點、毒性和應用。表面活性劑的毒性順序為：陽離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑：兩性離子表面活性劑的毒性和刺激性均小于陽離子表面活性劑；非離子表面活性劑口服一般認為無毒性；表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。故本題答案應選E。(6.)混懸型藥物劑型其分類方法是A.按給藥途徑分類B.按分散系統分類C.按制法分類D.按形態分類E.按藥物種類分類正確答案：B參考解析：本題考查藥物劑型的分類方法。有4種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統分類、按制法分類、按形態分類。其中按分散系統分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。故本題答案應選B。(7.)溶液型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統E.潤濕劑正確答案：E參考解析：本題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設計中必須考慮提高分散系統的穩定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。故本題答案應選E。(8.)專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑A.搽劑B.涂膜劑C.合劑D.含漱劑E.洗劑正確答案：E參考解析：本題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。所以本題答案應選擇E。(9.)我國規定，二級和三級醫院設置的臨床藥師不得少于A.1名和2名B.2名和3名C.2名和4名D.3名和4名E.3名和5名正確答案：E參考解析：醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床藥師，三級醫院臨床藥師不少于5名，二級醫院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷，并應當經過規范化培訓。(10.)全國性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品時應當A.由批發企業委托物流機構送貨B.由醫療機構派專人提取藥品C.將藥品送至醫療機構D.由醫療機構自行提貨E.由批發企業委托快遞公司專人投遞正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，全國性批發企業和區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品和一類精神藥品時應當將藥品送至醫療機構，醫療機構不得自行提貨。故正確答案是C。(11.)非處方藥的包裝必須印有A.特殊的儲藏方式B.說明書C.中文“非”字樣D.國家指定的非處方藥專有標識E.中文“非處方藥品”字樣正確答案：D參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，以方便消費者識別。(12.)藥品的內標簽至少應標注的內容有A.藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期B.藥品通用名稱、性狀、產品批號、有效期C.藥品通用名稱、規格、批準文號、有效期D.藥品通用名稱、成分、批準文號、有效期E.藥品通用名稱、成分、用法用量、有效期正確答案：A參考解析：《藥品說明書和標簽管理規定》要求，藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝尺寸過小，無法全部標明的，至少應當標注藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。(13.)允許憑執業醫師處方零售的藥品有A.麻醉藥品片劑B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.放射性藥品E.麻醉藥品注射劑正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按照劑量規定銷售第二類精神藥品。故正確答案是C。(14.)為保證患者用藥安全，醫療機構調劑時采取的措施為A.注射用藥品一經發出，不得退換B.藥品一經發出，不得退換（藥品質量原因除外）C.發出的藥品無論何種原因堅決不得退換D.內服藥品一經發出，不得退換E.藥品包裝一經打開，不得退換正確答案：B參考解析：《醫療機構藥事管理規定》中規定，發出藥品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質量原因外，藥品一經發出，不得退換。(15.)麻醉藥品注射劑的處方限量為A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量正確答案：A參考解析：《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；緩釋制劑處方不得超過7日用量。(16.)醫療單位開具的兒科處方用紙顏色為A.淡紅色B.淡藍色C.白色D.淡黃色E.淡綠色正確答案：E參考解析：麻醉藥品處方為淡紅色；兒科處方為淡綠色；急診處方為淡黃色；普通處方則是白色。(17.)每張處方不超過2日極量的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.醫療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：D參考解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫療用毒性藥品每張處方不得超過2日極量；第二類精神藥品每張處方的處方限量為不超過7日用量；同時還規定醫療用毒性藥品生產時必須做好生產記錄，且生產記錄應保存5年備查。(18.)每張處方一般不超過7日用量的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.醫療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：C參考解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫療用毒性藥品每張處方不得超過2日極量；第二類精神藥品每張處方的處方限量為不超過7日用量；同時還規定醫療用毒性藥品生產時必須做好生產記錄，且生產記錄應保存5年備查。(19.)生產記錄應保存5年備查的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.醫療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：D參考解析：我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫療用毒性藥品每張處方不得超過2日極量；第二類精神藥品每張處方的處方限量為不超過7日用量；同時還規定醫療用毒性藥品生產時必須做好生產記錄，且生產記錄應保存5年備查。(20.)藥品所含成分不符合國家藥品標準的是A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：A參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(21.)超過有效期的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：D參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(22.)醫院門急診處方點評時的抽樣率不應少于總處方量的A.1‰B.2‰C.3‰D.4‰E.5‰正確答案：A參考解析：醫院藥學部門應當會同醫療管理部門，根據醫院診療科目、科室設置、技術水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門、急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數不應少于100張；病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數不應少于30份。(23.)《處方管理辦法》規定，醫師開具處方時（除特殊情況外）必須注明A.臨床判斷B.臨床檢查證明C.臨床診斷D.臨床診斷方法E.臨床檢查標準正確答案：C參考解析：《處方管理辦法》規定，醫師開具處方時（除特殊情況外）必須注明臨床診斷。(24.)進行藥物臨床試驗應事先告知受試者或監護人真實情況，并取得A.受試者或監護人的書面同意B.受試者或監護人的口頭同意C.受試者或監護人簽署的具有法律效力的合同D.受試者或監護人批準的《臨床試驗開始通知書》E.受試者或監護人簽署的《臨床試驗方案》正確答案：A參考解析：《藥品管理法實施條例》規定，藥物臨床試驗機構進行藥物臨床試驗應當事先告知受試者或監護人真實情況，并取得其書面同意。(25.)負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員應當具有的資質是A.藥學專業專科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格B.藥學專業本科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格C.藥學專業專科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格D.藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格E.藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、主管藥師以上資格正確答案：D參考解析：《靜脈用藥集中配制質量管理規范》規定，負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員應當具有藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上專業技術職務任職資格。(26.)15gA物質與20gB物質（CRH值分別為78%和60%），按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為A.26.2%B.38%C.46.8%D.52.5%E.66%正確答案：C參考解析：本題考查幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性的特點：“混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA*CRHB，而與各組分的比例無關”，此即所謂Elder假說。所以答案應選擇為C。(27.)規范書寫處方時，要求單張門急診處方不得超過A.2種藥品B.3種藥品C.5種藥品D.7種藥品E.10種藥品正確答案：C參考解析：《醫院處方點評管理規范（試行）》規定，單張門、急診處方超過5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不規范處方。(28.)下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎溴銨正確答案：D參考解析：本題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，司盤80為非離子型表面活性劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑，所以本題答案應選擇D。(29.)常用于固體分散體的水溶性載體有A.硬脂酸鹽B.EudragitEC.聚乙二醇類D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素E.聚丙烯酸樹脂Ⅱ正確答案：C參考解析：本題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹脂類，為難溶性載體材料；鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚丙烯酸樹脂Ⅱ為腸溶性載體材料，硬脂酸鹽為陰離子型表面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本題答案應選擇C。(30.)下列適合制成膠囊劑的藥物是A.易風化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.具有臭味的藥物E.油性藥物的乳狀液正確答案：D參考解析：本題考查要點是“膠囊劑的特點”。(1)膠囊劑的優點①掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩定性：藥物在膠囊殼的保護下，免于空氣、光線等的干擾，掩蔽藥物的不良臭味，保護性質不穩定的藥物，以維持藥物的穩定性。②起效快、生物利用度高：藥物以粉末或顆粒狀態直接填裝于囊殼中，不同于片劑、丸劑等劑型，膠囊劑未經機械擠壓等過程，使該制劑在目標位置迅速分散、釋放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③幫助液態藥物固體劑型化：可以把難以制成丸劑、片劑等固體制劑的液態藥物或含油量高的藥物充填于軟質膠囊中，制成方便攜帶、服用和劑量明確的軟膠囊。④藥物緩釋、控釋和定位釋放：將藥物制成緩釋、拉釋的顆粒，按需裝入膠囊中，起到緩控釋的作用；腸溶膠囊殼裝載藥物，可在小腸處定位釋放；可制成定位在直腸或陰道的腔道給藥的膠囊劑。(2)膠囊劑的局限性：除了上述膠囊劑的優點外，從藥物穩定性、制備工藝和經濟效應方面考慮，膠囊劑還存在很多局限性。①膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。以濕度為例，相對濕度較低易導致膠囊殼龜裂、減重；相對濕度較高膠囊殼易變形、增重。因此在制備、貯存時應該妥善處理。②生產成本相對較高。膠囊劑是把藥物制備成粉末、顆粒、小片、小丸等后，填充于囊殼中。相比于上述幾種劑型，其增加了制備的工藝程序和生產成本。③嬰幼兒和老人等特殊群體，口服此劑型的制劑有一定困難。④膠囊劑型對內容物具有一定的要求，一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：會導致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；會導致囊壁軟化的風化性藥物；會導致囊壁脆裂的強吸濕性的藥物；導致明膠變性的醛類藥物；會導致囊材軟化或溶解的含有揮發性、小分子有機物的液體藥物；會導致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。因此，本題的正確答案為D。(31.)無菌區對潔凈度的要求是A.大于10萬級B.10萬級C.大于1萬級D.1萬級E.100級正確答案：E參考解析：本題考查潔凈室的設計。通常可分為一般生產區、控制區、潔凈區和無菌區。根據GMP設計要求，無菌區的潔凈度要求為100級。所以本題答案應選擇E。(32.)常用于干熱滅菌有關的數值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值正確答案：A參考解析：此題考查各種滅菌參數的意義oF值指在一定滅菌溫度(T)下給定Z值所產生的滅菌效果在與參比溫度（T0）下給定Z值所產生的滅菌相同時所相當的時間。F值常用于干熱滅菌。故答案應選擇A。(33.)乳化劑類型改變造成乳劑分層的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變正確答案：B參考解析：本題考查乳劑不穩定現象分層的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當油相以微粒狀態分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層。乳劑分層后，經振搖仍能恢復均勻的乳劑。所以本題答案應選擇B。(34.)有關緩控釋制劑的特點不正確的是A.減少給藥次數B.避免峰谷現象C.降低藥物的毒副作用D.適用于半衰期很長的藥物（t1/224小時）E.減少用藥總劑量正確答案：D參考解析：本題重點考查緩控釋制劑的特點。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數，方便使用，提高患者的服藥順應性；血藥濃度平穩，避免或減小峰谷現象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應選擇D。(35.)乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象，這種現象稱為A.分層（乳析）B.絮凝C.破裂D.轉相E.反絮凝正確答案：B參考解析：此題考查乳劑的穩定性。乳劑的絮凝系指乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象。所以本題答案應選擇B。(36.)制備O/W型乳劑若采用的表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.8～18B.7～9C.3～6D.15～18E.1～3正確答案：A參考解析：本題重點考查表面活性劑的HLB值與其應用性質的關系。適合作O/W型乳劑的乳化劑表面活性劑的HLB值為8～180所以本題答案應選擇A。(37.)控制區對空氣潔凈度的要求是A.大于10萬級B.10萬級C.大于1萬級D.1萬級E.100級正確答案：B參考解析：本題考查潔凈室的設計。通常可分為一般生產區、控制區、潔凈區和無菌區。根據GMP設計要求，控制區的潔凈度要求為10萬級。所以本題答案應選擇B。(38.)下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A.丙烯酸樹脂Ⅱ號B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯D.羥丙基甲基纖維素E.丙烯酸樹脂Ⅲ號正確答案：D參考解析：本題重點考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂工號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應選擇D。(39.)注射用油最好選擇的滅菌方法是A.熱壓滅菌法B.干熱滅菌法C.紫外線滅菌法D.微波滅菌法E.過濾滅菌法正確答案：B參考解析：本題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應選擇B。(40.)關于粉碎的藥劑學意義不正確的是A.有利于增加固體藥物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均勻C.有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性D.有助于從天然藥物提取有效成分E.為了提高藥物的穩定性正確答案：E參考解析：本題考查粉碎的藥劑學意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應選擇為E。(41.)有關液體藥劑的質量要求不正確的是A.液體制劑均應是澄明溶液B.液體制劑應濃度準確C.口服液體制劑應口感好D.外用液體制劑應無刺激性E.液體制劑應具有一定的防腐能力正確答案：A參考解析：本題考查液體藥劑的質量要求。對于液體制劑口服應口感好；外用應無刺激性；所有液體制劑應濃度準確，穩定，并具有一定的防腐能力，貯藏和使用過程中不應發生霉變。但均相液體制劑應是澄明溶液，非均相液體制劑分散相粒子應小而均勻。所以本題答案應選擇A。(42.)下列藥典標準篩孔徑最小的篩號是A.5號篩B.6號篩C.7號篩D.8號篩E.9號篩正確答案：E參考解析：本題重點考查藥篩的分類。我國藥典標準篩按孔徑大小分為1～9號，其中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應選擇為E。(43.)氯霉素滴眼劑采用的滅菌方法是A.100℃流通蒸汽滅菌15分鐘B.100℃流通蒸汽滅菌30分鐘C.115℃熱壓滅菌30分鐘D.115℃干熱滅菌1小時E.150℃干熱滅菌1小時正確答案：B參考解析：本題考查氯霉素滴眼劑的滅菌方法。氯霉素對熱穩定，配液時加熱以加速溶解，用100℃流通蒸汽30分鐘滅菌。所以本題答案應選擇B。(44.)混懸劑中使微粒；電位降低的物質是A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：E參考解析：本題考查混懸劑常用的穩定劑。混懸劑常用的穩定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機電解質，使混懸劑微粒的f電位降低至一定程度（控制在20-25mV）使混懸劑產生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。加入電解質使‘電位增加，防止發生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝劑。(45.)聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為A.濕潤劑B.填充劑C.黏合劑D.崩解劑E.潤滑劑正確答案：C參考解析：本題重點考查片劑的常用輔料。聚維酮的純溶液或水溶液可作為片劑的黏合劑使用。所以答案應選擇C。(46.)某藥品有效期為“2011.09.”，表示該藥品可以使用至A.2011年9月30日B.2011年9月31日C.2011年8月30日D.2011年8月31日E.2011年10月31日正確答案：D參考解析：《藥品說明書和標簽管理規定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2011.09.，則表示該藥品可以使用至2011年8月31日。(47.)麻醉藥品的定點生產企業應A.將麻醉藥品的原料藥和制劑一起專庫存放B.將麻醉藥品制劑的各劑型分別存放C.將麻醉藥品的原料藥和制劑分別存放D.將麻醉藥品的原料藥及制劑與其他藥品分開存放E.將麻醉藥品的原料藥和制劑混合存放正確答案：C參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，麻醉藥品定點生產企業在儲存藥品時應當將麻醉藥品的原料藥與制劑分別存放。(48.)滴丸的非水溶性基質是A.PEG6000B.硬脂酸鈉C.液狀石蠟D.單硬脂酸甘油酯E.甘油明膠正確答案：D參考解析：本題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質分為兩大類：水溶性基質常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等；脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應選擇為D。(49.)以下影響藥材浸出的因素不正確的是A.浸出溶劑B.藥材的粉碎粒度C.浸出溫度D.濃度梯度E.浸出容器的大小正確答案：E參考解析：本題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以題答案應選擇E。(50.)分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件并提供咨詢與指導的機構是A.醫療機構藥學部B.醫療機構醫務部C.合理用藥咨詢指導委員會D.藥事管理與藥物治療學委員會E.醫療機構專家咨詢委員會正確答案：D參考解析：藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責共計7條，分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導即為其中一條。故選D。(51.)醫療機構對使用麻醉藥品非注射劑型的患者應A.每2個月復診或隨診1次B.每3個月復診或隨診1次C.每4個月復診或隨診1次D.每6個月復診或隨診1次E.每12個月復診或隨診1次正確答案：C參考解析：《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》指出，醫療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或隨診1次。(52.)藥品出庫必須遵循的原則為A.近期先出、先進先出、易變先出、液體先出B.先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發藥C.先產先出、先進先出、易變先出、液體先出D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號發藥E.先產先出、近期先出、先進先出、液體先出、按批號發藥正確答案：B參考解析：我國規定，藥品的出庫必須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發藥的原則。(53.)常用于O/W型乳劑型基質的乳化劑是A.月桂醇硫酸鈉B.羊毛脂C.司盤類D.硬脂酸鈣E.膽固醇正確答案：A參考解析：本題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應選擇A。(54.)下列是軟膏烴類基質的是A.硅酮B.蜂蠟C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固體石蠟正確答案：E參考解析：本題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的烴類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質，聚乙二醇屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇E。(55.)表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度為A.Krafft點B.曇點C.HLBD.CMCE.殺菌和消毒溫度正確答案：B參考解析：本題重點考查表面活性劑溫度對增溶的影響。表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度為曇點。所以本題答案應選擇B。(56.)可作片劑潤滑劑的是A.淀粉B.聚維酮C.硬脂酸鎂D.硫酸鈣E.預膠化淀粉正確答案：C參考解析：本題考查片劑的輔料中常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖模孔壁之間的摩擦力的物質，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應選擇C。(57.)包衣其緩控釋制劑釋藥原理是A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理正確答案：B參考解析：本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用擴散原理達到緩釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳劑和植入劑等。所以本題答案應選擇B。(58.)有關藥用溶劑的性質敘述不正確的是A.溶劑的極性直接影響藥物的溶解度B.介電常數大的溶劑極性大C.溶解度參數越大極性越小D.兩組分的溶解度參數越接近，越能互溶E.正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系的一種溶劑正確答案：C參考解析：本題考查藥用溶劑的性質。溶劑的極性直接影響藥物的溶解度；介電常數表示將相反電荷在溶液中分開的能力，介電常數大的溶劑極性大；溶解度參數是表示同種分子間的內聚力，溶解度參數越大極性越大，兩組分的溶解度參數越接近，越能互溶；生物膜的溶解度參數和正辛醇很接近，因此正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系數的一種溶劑。所以本題答案應選擇C。(59.)常用于O/W型乳劑型基質的乳化劑是A.硬脂酸鈉B.羊毛脂C.硬脂酸鈣D.司盤類E.膽固醇正確答案：A參考解析：本題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應選擇A。(60.)可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是A.甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.聚維酮D.無毒聚氯乙烯E.甲殼素正確答案：B參考解析：本題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。溶蝕性骨架材料是指疏水性的脂肪類或蠟類物質，包括動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯。所以本題答案應選擇B。(61.)用于除菌過濾的微孔濾膜的孔徑是A.0.22mB.0.22cmC.0.22dmD.0.22mmE.0.22μm正確答案：E(62.)處方藥的廣告宣傳只能在A.報紙、雜志B.廣播C.電視D.專業性醫藥報刊E.大眾媒介正確答案：D參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，處方藥只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介，不允許發布處方藥的廣告。(63.)熱原具有特別強致熱活性的成分是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質E.磷脂正確答案：C參考解析：本題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以本題答案應選擇C。(64.)下列關于表面活性劑的敘述正確的是A.表面活性劑都有曇點B.陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒C.表面活性劑親油性越強，HLB值越高D.卵磷脂為兩性離子表面活性劑E.陽離子型表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑正確答案：D參考解析：本題重點考查表面活性劑的性質。對于聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，具有起曇現象，不是所有表面活性劑都有曇點；陽離子型表面活性劑多用于防腐與消毒；表面活性劑親水性越強，HLB值越高；陰離子及陽離子型表面活性劑不僅毒性較大，而且還有較強的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離子表面活性劑。所以本題答案應選擇D。(65.)負責全國藥品不良反應報告和監測的技術工作部門是A.國家食品藥品監督管理局B.省級藥品監督管理局C.國家藥品不良反應監測中心D.省級藥品不良反應監測中心E.衛生部正確答案：C參考解析：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，國家藥品不良反應監測中心負責全國藥品不良反應報告和監測的技術工作，制定藥品不良反應報告和監測的技術標準和規范，對地方各級藥品不良反應監測機構進行技術指導。(66.)下列屬于栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂正確答案：B參考解析：本題考查栓劑基質的種類。栓劑常用基質分為兩類----油脂性基質、水溶性基質。水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應選擇B。(67.)造成片重差異超限的原因不恰當的是A.顆粒含水量過多B.顆粒流動性不好C.顆粒細粉過多D.加料斗內的顆粒時多時少E.沖頭與模孔吻合性不好正確答案：A參考解析：本題重點考查造成片重差異超限的原因。產生片重差異超限的主要原因有顆粒流動性不好、顆粒內細粉過多或顆粒大小相差懸殊、加料斗內的顆粒時多時少、沖頭與模孔吻合性不好等。所以答案應選擇A。(68.)浸膏劑每克相當于原藥材A.1gB.2gC.5gD.2～5gE.10g正確答案：D參考解析：本題考查流浸膏劑的概念和特點。流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調整濃度至規定標準而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規定外，浸膏劑每克相當于原藥材2～5g。所以本題答案應選擇D。(69.)有關高分子溶液的敘述不正確的是A.高分子溶液是熱力學穩定系統B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程D.高分子溶液是黏稠性流動液體E.高分子水溶液不帶電荷。正確答案：E參考解析：本題重點考查高分子溶液劑的性質與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫熱條件下為黏稠性流動的液體，屬于熱力學穩定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時首先要經過溶脹過程；溶液中高分子化合物因基團解離而帶電。所以本題答案應選擇E。(70.)濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A.崩解性和溶出性B.可壓性和流動性C.防潮性和穩定性D.潤滑性和抗黏著性E.流動性和崩解性正確答案：B參考解析：本題重點考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動性、壓縮成型性和潤滑性。所以答案應選擇B。(71.)常用的油溶性抗氧劑有A.硫脲B.半胱氨酸C.二丁基甲苯酚D.硫代甘油E.亞硫酸氫鈉正確答案：C參考解析：本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、維生素E等。故本題答案應選擇C。(72.)無菌室空氣采用A.火焰滅菌B.干熱空氣滅菌C.流通蒸汽滅菌D.熱壓滅菌E.紫外線滅菌正確答案：E參考解析：本題重點考查滅菌法的應用。維生素C注射液采用流通蒸汽滅菌，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌，無菌室空氣采用紫外線滅菌。所以本題答案應選擇C、D、E。(73.)擅自添加防腐劑、香料、矯味劑的藥品屬于A.假藥B.按假藥論處C.劣藥D.按劣藥論處E.藥品正確答案：D參考解析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。(74.)屬于陽離子型表面活性劑的是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是正確答案：C參考解析：本題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇D、C、B。(75.)屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是正確答案：B參考解析：本題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇D、C、B。(76.)聚異丁烯是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料TTS的常用材料中正確答案：C參考解析：本題重點考查經皮給藥系統的高分子材料。經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復合鋁箔。故本題答案應選擇C、E、D。(77.)卡波姆是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料TTS的常用材料中正確答案：E參考解析：本題重點考查經皮給藥系統的高分子材料。經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復合鋁箔。故本題答案應選擇C、E、D。(78.)復合鋁箔是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料TTS的常用材料中正確答案：D參考解析：本題重點考查經皮給藥系統的高分子材料。經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復合鋁箔。故本題答案應選擇C、E、D。(79.)藥品在庫的儲存管理內容包括A.分類儲存管理、標識管理和溫濕度管理B.分類儲存管理、標識管理和效期管理C.分類儲存管理、效期管理和堆放管理D.分類儲存管理、效期管理和溫濕度管理E.分類儲存管理、標識管理和堆放管理正確答案：E參考解析：藥品在庫的儲存管理內容包括分類儲存管理、標識管理和堆放管理。(80.)常用于W/O型乳劑型基質乳化劑的是A.硬脂酸三乙醇胺B.羊毛脂C.硬脂酸鈣D.吐溫類E.月桂醇硫酸鈉正確答案：C參考解析：本題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應選擇C。(81.)混懸劑中增加分散介質黏度的附加劑是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑正確答案：D參考解析：本題考查混懸劑常用的穩定劑。混懸劑常用的穩定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑用以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。所以本題答案應選擇D。(82.)關于熱原性質的敘述不正確的是A.耐熱性B.不溶于水C.不揮發性D.可被強酸、強堿破壞E.易被吸附正確答案：B參考解析：本題考查熱原的性質。熱原是微生物的代謝產物，具有耐熱性可被高溫破壞；本身不揮發，但在蒸餾時往往可隨水蒸氣霧滴帶人蒸餾水；熱原能被強酸、強堿破壞，也能被強氧化劑破壞；由于磷脂結構上連接有多糖，熱原能溶于水。故答案應選擇B。(83.)制備注射劑應加入的等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.辛酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.葡萄糖正確答案：E參考解析：本題重點考查注射劑廠用的等滲調節劑。常用的等滲調節劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應選E。(84.)以下為胃溶型薄膜包衣材料的是A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素C.醋酸纖維素D.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPM-CP)E.丙烯酸樹脂Ⅱ號正確答案：A參考解析：本題重點考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂Ⅵ號(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案應選擇A。(85.)以下影響藥材的浸出因素不正確的是A.浸出溶劑B.藥材的粉碎粒度C.浸出溫度D.濃度梯度E.浸出容器的大小正確答案：E參考解析：本題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應選擇E。(86.)混懸型氣霧劑為A.一相氣霧劑B.二相氣霧劑C.三相氣霧劑D.噴霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：C參考解析：本題為識記題，氣霧劑按相的組成分類可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。(87.)影響藥物制劑穩定性的環境因素是A.溫度B.溶劑C.離子強度D.表面活性劑E.填充劑正確答案：A參考解析：本題主要考查影響藥物制劑穩定性的環境因素。影響藥物制劑穩定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中環境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響。其他選項是影響藥物制劑穩定性的處方因素。故本題答案應選擇A。(88.)制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A.PVPB.EC.PEGD.泊洛沙姆188E.枸櫞酸正確答案：B參考解析：本題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸櫞酸為水溶性載體材料，乙基纖維素(EC)為難溶性載體材料，故本題答案應選擇B。(89.)適用于熱敏性物料的粉碎設備是A.球磨機B.研