有機化學(xué)教案 三份模擬卷（無答案）_第1頁
有機化學(xué)教案 三份模擬卷（無答案）_第2頁
有機化學(xué)教案 三份模擬卷（無答案）_第3頁
有機化學(xué)教案 三份模擬卷（無答案）_第4頁
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文檔簡介

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題。1．分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為：A.3個B.4個C.5個D.6個2．下列鹵代烴在KOH/C2H5OH溶液中消除反應(yīng)速度最快的是：3．下列負(fù)離子親核能力由大到小排序為：4．寫出下面化合物的最穩(wěn)定的構(gòu)象式。5．下列化合物中，具有芳香性的有：6．下列二烯烴中，氫化熱由大到小排序為：7．用化學(xué)方法鑒定下列化合物。A.3—戊醇B.苯乙酮C.1—苯基乙醇三、完成下列反應(yīng)。四、寫出下列反應(yīng)的機理。五、合成題。六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。1．某化合物A（C6H12O3），紅外光譜在1710cm-1處有一個強的吸收峰，A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但與Tollens試劑不反應(yīng)。A經(jīng)過稀酸處理后卻能和Tollens試劑反應(yīng)。A的1HNMR數(shù)據(jù)如下：δ2.1（單峰，3H）；δ2.6（雙峰，2H）；δ3.2（單峰，6H）；δ4.7（三峰，1H）試寫出A的可能結(jié)構(gòu)。2．某化合物A（C5H10O）不溶于水，與Br-CCl4或Na都不反應(yīng)。A與稀酸及稀堿反應(yīng)都得到化合物B（C5H12O2），B經(jīng)等量的HIO4水溶液氧化得到甲醛和化合物C（C4H8O），C能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。模擬試題三（第二學(xué)期）一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。二、回答問題1．下列酯類化合物在堿性條件下水解速度由大到小為：2．2，4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學(xué)控制）為：3．將下列化合物按堿性由強到弱排列成序：4．將下列化合物按酸性由強到弱排列成序：5．下列含氮化合物中，熔點最高的是：6．將下列化合物按酸性由強到弱排列成序：7．用化學(xué)方法鑒別下列化合物：三、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機理。四、完成下列反應(yīng)。五、合成題。六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。某化合物A（C7H15N），與CH3I反應(yīng)得到B（C8H18NI）。B溶于水，與Ag2O/H2O反應(yīng)得到C（C8H17N），C再分別經(jīng)CH3I處理后與Ag2O/H2O反應(yīng)得到D（C6H10）和三甲胺，D能吸收2mol的氫得到E（C6H14）。E的1HNMR譜

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