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文檔簡介

2025屆福建省莆田市第八中學高三第一次模擬考試化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列標有橫線的物質在給定的條件下不能完全反應的是①1molZn與含1molH2SO4的稀硫酸溶液反應②1molCu與含2molH2SO4的濃硫酸溶液共熱③1molCu與含4molHNO3的濃硝酸溶液反應④1molMnO2與含4molHCl的濃鹽酸溶液共熱A.①③ B.①② C.②④ D.③④2、將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤后,置于如圖所示裝置中,進行鐵的電化學腐蝕實驗。下列有關該實驗的說法正確的是()A.在此實驗過程中鐵元素被還原B.鐵腐蝕過程中化學能全部轉化為電能C.活性炭的存在會加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發生吸氧腐蝕3、乙基環己烷()的一溴代物共有幾種(不考慮立體異構)A.3種B.4種C.5種D.6種4、設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述不正確的是A.常溫常壓下,1mol氦氣中含有的質子數為2NAB.l0g46%乙醇水溶液中所含氧原子數為0.4NAC.1Llmol/LNa2CO3溶液中,陰離子總數小于NAD.濃硝酸熱分解生成NO2、N2O4共23g,轉移電子數為0.5NA5、下列離子方程式符合題意且正確的是A.磁性氧化鐵溶于鹽酸中:B.在明礬溶液中加入過量溶液:C.在鹽酸中滴加少量溶液:D.用FeS除去廢水中的:6、根據下列圖示所得出的結論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數與反應溫度的關系曲線,說明該反應的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應中c(H2O2)隨反應時間變化的曲線,說明隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小7、某化學實驗創新小組設計了如圖所示的檢驗Cl2某些性質的一體化裝置。下列有關描述不正確的是A.濃鹽酸滴到氯酸鉀固體上反應的離子方程式為5Cl?++6H+===3Cl2↑+3H2OB.無水氯化鈣的作用是干燥Cl2,且干燥有色布條不褪色,濕潤的有色布條褪色C.2處溶液出現白色沉淀,3處溶液變藍,4處溶液變為橙色,三處現象均能說明了Cl2具有氧化性D.5處溶液變為血紅色,底座中溶液紅色消失,氫氧化鈉溶液的作用為吸收剩余的Cl2以防止污染8、下列操作一定會使結果偏低的是()A.配制一定物質的量濃度的溶液時,用膠頭滴管將超過刻度線的溶液吸出B.測定膽礬晶體中的結晶水含量,加熱后,未進行恒重操作C.酸堿滴定實驗,滴加最后一滴標準液,溶液顏色突變,未等待半分鐘D.測定氣體摩爾體積時,氣體體積未減去注入酸的體積9、下列說法正確的是A.612B.在光照下與氯氣反應,生成的一氯代物有3種C.CH3COOCH2CH3和CH3COOCH3互為同系物D.某有機物的名稱為3-乙基丁烷10、已知NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.11g硫化鉀和過氧化鉀的混合物,含有的離子數目為0.4NAB.28g聚乙烯()含有的質子數目為16NAC.將標準狀況下224mLSO2溶于水制成100mL溶液,H2SO3、、三者數目之和為0.01NAD.含63gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應,轉移電子數目為0.50NA11、優質的含鉀化肥有硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀、氯化鉀等,下列說法正確的是()A.四種鉀肥化合物都屬于正鹽,硝酸鉀屬于氮鉀二元復合肥B.磷酸二氫鉀在堿性土壤中使用,有利于磷元素的吸收C.上述鉀肥化合物中,鉀元素含量最高的是硫酸鉀D.氯化鉀可用來生產氫氧化鉀、硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀12、化學與生產、生活密切相關。下列敘述正確的是()A.煤的干餾和煤的液化均是物理變化B.天然纖維和合成纖維的主要成分都是纖維素C.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等D.用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理相同13、水的電離常數如圖兩條曲線所示,曲線中的點都符合常數,下列說法錯誤的是

A.圖中溫度B.圖中五點間的關系:C.曲線a、b均代表純水的電離情況D.若處在B點時,將的硫酸溶液與的KOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性14、下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是A.NH4Cl溶液呈酸性,可用于去除鐵銹B.SO2具有還原性,可用于漂白紙張C.Al2O3是兩性氧化物,可用作耐高溫材料D.Na2SiO3溶液呈堿性,可用作木材防火劑15、新型材料B4C可用于制作切削工具和高溫熱交換器。關于B4C的推斷正確的是A.B4C是一種分子晶體 B.B4C是該物質的分子式C.B4C是一種原子晶體 D.B4C的電子式為16、溶液A中可能含有如下離子:、、、、、、、。某同學設計并完成了如下的實驗:下列說法正確的是A.氣體F能使濕潤的藍色石蕊試紙變紅B.溶液A中一定存在、、,可能存在C.溶液A中一定存在、、、,可能存在D.溶液A中可能存在,且二、非選擇題(本題包括5小題)17、阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:①HC≡CH+RCOOH②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)請回答:(1)A中的官能團是____________________。(2)C的結構簡式是____________________。(3)D→E的反應類型是____________________。(4)E→G的化學方程式是______________________________________。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B→K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J→L的化學方程式是____________________。(6)L在體內可較快轉化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內能緩慢持續釋放J。①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學方程式解釋NaHCO3的作用:______________________________________________________________。②下列說法正確的是______(填字母)。a.P中的酯基在體內可緩慢水解,逐漸釋放出Jb.P在體內的水解產物中沒有高分子化合物c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現藥物的緩釋功能18、苯巴比妥是1903年就開始使用的安眠藥,其合成路線如圖(部分試劑和產物略)。已知:①NBS是一種溴代試劑②++C2H5OH③R1—COOC2H5++C2H5OH請回答下列問題:(1)下列說法正確的是__________A.1molE在NaOH溶液中完全水解,需要消耗2molNaOHB.化合物C可以和FeCl3溶液發生顯色反應C.苯巴比妥具有弱堿性D.試劑X可以是CO(NH2)2(2)B中官能團的名稱__________,化合物H的結構簡式為_______。(3)D→E的化學方程式為_________。(4)苯巴比妥的一種同系物K,分子式為C10H8N2O3,寫出K同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式______①分子中含有兩個六元環;且兩個六元環結構和性質類似②能夠和FeCl3發生顯色反應③核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫(5)參照流程圖中的反應,設計以甲苯為原料合成聚酯__________(用流程圖表示,無機試劑任選)19、硫酸鋅可用于制造鋅鋇白、印染媒染劑等。用鋅白礦(主要成分為ZnO,還含有Fe2O3、CuO、SiO2等雜成)制備ZnSO4·7H2O的流程如下。相關金屬離了生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計算)如下表:金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pHFe3+1.13.2Fe2+5.88.8Zn2+6.48.0(1)“濾渣1”的主要成分為_________(填化學式)。“酸浸”過程中,提高鋅元素浸出率的措施有:適當提高酸的濃度、______________(填一種)。(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe3+,H+反應外,另一主要反應的化學方程式為__________________________。(3)“氧化”一步中,發生反應的離子方程式為_______________________。溶液pH控制在[3.2,6.4)之間的目的是________________。(4)“母液”中含有的鹽類物質有_________(填化學式)。20、甲酸(化學式HCOOH,分子式CH2O2,相對分子質量46),俗名蟻酸,是最簡單的羧酸,無色而有刺激性氣味的易揮發液體。熔點為8.6℃,沸點100.8℃,25℃電離常數Ka=1.8×10-4。某化學興趣小組進行以下實驗。Ⅰ.用甲酸和濃硫酸制取一氧化碳A.B.C.D.(1)請說出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱__________。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發生分解反應生成CO,反應的化學方程式是________;實驗時,不需加熱也能產生CO,其原因是_______。(2)如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→__________(按氣流方向,用小寫字母表示)。Ⅱ.對一氧化碳的化學性質進行探究資料:ⅰ.常溫下,CO與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,可用于檢驗CO;ⅱ.一定條件下,CO能與NaOH固體發生反應:CO+NaOHHCOONa利用下列裝置進行實驗,驗證CO具有上述兩個性質。(3)打開k2,F裝置中發生反應的化學方程式為_____________;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環使用,G裝置中盛放的試劑可能是_________,H裝置的作用是____________。(4)現需驗證E裝置中CO與NaOH固體發生了反應,某同學設計下列驗證方案:取少許固體產物,配置成溶液,在常溫下測該溶液的pH,若pH>7,證明CO與NaOH固體發生了反應。該方案是否可行,請簡述你的觀點和理由:________,_________。(5)25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數Kh的數量級為____________。若向100ml0.1mol.L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol.L-1的HCl溶液,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為_________。21、I.工業合成氨可以實現大規模固氮,氨可用于生產氯化銨、硫酸銨等化學肥料。(1)等物質的量濃度的兩溶液,pH大小為:氯化銨___________硫酸銨(選填>、=或<,下同);銨根離子濃度相同的兩溶液,兩者的濃度大小關系為:氯化銨___________硫酸銨;(2)檢驗銨態氮肥中銨根離子的實驗方案是______________________________________;(3)長期施用硫酸銨,土壤會酸化板結的原因是__________________________________。II.最新“人工固氮”的研究報道:常溫常壓、催化劑條件下,N2與水發生反應:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)?Q,(Q﹥0)。(4)如果反應的平衡常數K值變小,該反應正反應速率__________(選填增大、減小或不變,下同),逆反應速率__________。(5)請用上述反應中的有關物理量來說明該反應已達到平衡狀態______________________。(6)若反應的容器容積為2.0L,反應時間4.0min,容器內氣體的密度增大了0.18g/L,在這段時間內O2的平均反應速率為______________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

①1mol鋅與含1molH2SO4的稀硫酸溶液恰好完全反應,故不選;②隨反應的進行濃硫酸變在稀硫酸,稀硫酸與銅不反應,故選;③1mol銅轉移2mol的電子,生成2mol的銅離子與2mol硝酸結合成硫酸鹽,而2molHNO3的硝酸作氧化劑,得電子的量為2mol~6mol,所以銅不足,故不選;④隨著反應的進行,鹽酸濃度逐漸降低,稀鹽酸與二氧化錳不反應,故選;故選C2、C【解析】

A、該裝置中發生吸氧腐蝕,Fe作負極,Fe失電子生成亞鐵離子;B、鐵腐蝕過程中部分化學能轉化為熱能、部分化學能轉化為電能;C、Fe、C和電解質溶液構成原電池,加速Fe的腐蝕;D、弱酸性或中性條件下鐵腐蝕吸氧腐蝕。【詳解】A、該裝置中發生吸氧腐蝕,Fe作負極,Fe失電子生成亞鐵離子,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,被氧化,故A錯誤;B、鐵腐蝕過程發生電化學反應,部分化學能轉化為電能,且該過程放熱,所以還存在化學能轉化為熱能的變化,故B錯誤;C、Fe、C和電解質溶液構成原電池,Fe易失電子被腐蝕,加速Fe的腐蝕,故C正確;D、鐵在弱酸性或中性條件以及堿性條件下發生吸氧腐蝕,水代替NaCl溶液,溶液仍然呈中性,Fe發生吸氧腐蝕,故D錯誤;故選:C。3、D【解析】乙基環己烷中有6種氫原子,因此一溴代物有6種,故選項C正確。4、C【解析】

A.He原子序數為2,原子序數等于質子數,所以1molHe含有2mol質子,質子數為2NA,A項正確;B.10g46%的乙醇水溶液含有乙醇4.6g,為0.1mol,0.1molCH3CH2OH含有0.1mol氧原子,溶液中還含有54%的水,5.4g水,為0.3molH2O,含有0.3molO,所以溶液中含有的O原子共0.4mol,數目為0.4NA,B項正確;C.CO32-+H2OHCO3-+OH-,可以知道1個CO32-水解會生成1個OH-和1個HCO3-,陰離子數目增加,大于NA,C項錯誤;D.NO2、N2O4的最簡式相同,可以以NO2的形式進行求解,23gNO2物質的量為0.5mol,N的化合價從NO3-中的+5降低到了+4,現生成0.5molNO2,則共轉移0.5mol電子,轉移的電子數為0.5NA,D項正確;本題答案選C。5、C【解析】

A.磁性氧化鐵為,故A錯誤;B.在明礬溶液中加入過量溶液的離子方程式為,B錯誤;C.在鹽酸中滴加少量溶液的離子方程式為,C正確;D.FeS為難溶物,在離子方程式中不拆,正確的方程式為Cu2+(aq)+FeS(s)CuS(s)+Fe2+,D錯誤;故答案選C。6、C【解析】

A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,該反應的ΔH0;B.根據圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小;C.根據圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【詳解】A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,該反應的ΔH0,A項正確;B.根據圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小,B項正確;C.根據圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項錯誤;D.根據圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項正確;答案選C。【點睛】本題考查圖像的分析,側重考查溫度對化學平衡常數的影響、化學反應速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關的原理,明確圖像中縱、橫坐標的含義和曲線的變化趨勢是解題的關鍵。7、C【解析】

濃鹽酸滴到氯酸鉀固體上的作用是為了制備Cl2,根據含同種元素物質間發生氧化還原反應時,化合價只靠近不交叉,配平后可得反應的離子方程式:5Cl?++6H+===3Cl2↑+3H2O,A正確;為了檢驗Cl2有無漂白性,應該先把Cl2干燥,所以,無水氯化鈣的作用是干燥Cl2,然后會出現干燥有色布條不褪色而濕潤有色布條褪色的現象,B正確;Cl2與3處碘化鉀置換出單質碘,遇淀粉變藍,與4處溴化鈉置換出單質溴,使溶液變橙色,均說明了Cl2具有氧化性,Cl2與水反應生成HCl和HClO,HCl與硝酸銀產生白色沉淀,無法說明Cl2具有氧化性,C錯誤;Cl2與5處硫酸亞鐵生成Fe3+,Fe3+與SCN?生成血紅色配合物,氫氧化鈉溶液可以吸收剩余的Cl2,防止污染空氣,D正確。8、A【解析】

A、用膠頭滴管將超過刻度線的溶液吸出,說明配制一定物質的量濃度的溶液時,加水超過了刻度線,配制的濃度一定偏低,故A選;B、未進行恒重操作,可能會導致測定的硫酸銅粉末的質量偏大,測定的結晶水的含量偏小,但若膽礬晶體中結晶水恰好全部失去,則測定的結晶水的含量準確,故B不選;C、酸堿滴定實驗,滴加最后一滴標準液,溶液顏色突變,未等待30s立即讀數,可能未達到滴定終點,測定結果可能偏低,但也可能恰好達到滴定終點,測定結果準確,故C不選;D、測定氣體摩爾體積時,氣體體積未減去注入酸的體積,導致排除的水的體積偏大,即生成氣體的體積偏大,測定結果偏高,故D不選;故選:A。9、C【解析】A、612C表示質量數為12、質子數為6的一種核素,故A錯誤;B、分子結構中有兩種氫原子,所以其一氯代物有2種,即B錯誤;C、同系物是結構相似,分子組成上相差若干個CH2點睛:同系物概念中的結構相似,是指結構特征或碳原子的成鍵特征相似,若有官能團時,不僅要求官能團相同,官能團的數目也要相同;有機物的命名要遵循最長碳鏈為主鏈,支鏈的位置最小或位置和最小,要正確表達取代基的位置、數目、名稱以及與主鏈的關系等。10、B【解析】

過氧化鉀(K2O2)與硫化鉀(K2S)的相對分子質量均為110,11g過氧化鉀與硫化鉀的混合物的物質的量為0.1mol,每摩爾K2O2含2molK+和1mol,每摩爾K2S含2molK+和1molS2?,故含有離子數目為0.3NA,A錯誤;的最簡式為CH2,28g含有2molCH2,每個CH2含8個質子,故質子數目為16NA,B正確;標準狀況下224mLSO2物質的量為0.01mol,SO2與水反應生成H2SO3的反應為可逆反應,所以,H2SO3、、三者數目之和小于0.01NA,C錯誤;濃硝酸與銅反應時,若只發生Cu+4HNO3(濃)Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,1molHNO3轉移電子數目為0.50NA,隨著反應的進行,濃硝酸逐漸變稀,又發生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,若只發生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,1molHNO3轉移電子數目為0.75NA,故轉移電子數目介于0.50NA和0.75NA之間,D錯誤。11、D【解析】

A.磷酸二氫鉀可以電離出氫離子,所以為酸式鹽,故A錯誤;B.磷酸二氫根離子易與氫氧根離子反應生成磷酸根離子,磷酸根離子與陽離子易形成不溶性沉淀,所以磷酸二氫鉀在堿性土壤中使用,不利于磷元素的吸收,故B錯誤;C.依據化學式計算可得:硝酸鉀含鉀38.6%、硫酸鉀含鉀44.8%、磷酸二氫鉀含鉀約28.8%、氯化鉀含鉀52%,鉀元素含量最高的是氯化鉀,故C錯誤;D.氯化鉀是重要的化工原料,可以用來生產氫氧化鉀、硝酸鉀、硫酸鉀、磷酸二氫鉀,故D正確;故選:D。12、C【解析】試題分析:A、煤的干餾是化學變化,煤的液化是化學變化,故A錯誤;B、天然纖維指羊毛,、棉花或蠶絲等,羊毛和蠶絲是蛋白質,棉花是纖維素,故B錯誤;C、蒸餾法或電滲析法可以實現海水淡化,故C正確;D、活性炭是吸附作用,次氯酸鹽漂白紙漿是利用強氧化性,故D錯誤。考點:煤的綜合利用,纖維的成分,海水淡化,漂白劑13、C【解析】

A.水的電離是吸熱過程,升高溫度促進水電離,則水中、及離子積常數增大,根據圖知,曲線上離子積常數大于,所以溫度,故A正確;B.水的離子積常數只與溫度有關,溫度越高,離子積常數越大,同一曲線是相同溫度,根據圖知,溫度高低順序是,所以離子積常數大小順序是,故B正確;C.純水中,所以曲線a、b上只有A、B點才是純水的電離,故C錯誤;D.B點時,,的硫酸中,的KOH溶液中,等體積混合時堿過量,溶液呈堿性,故D正確。故選C。14、A【解析】

A.NH4Cl屬于強酸弱堿鹽,銨根離子發生水解溶液呈酸性,可與三氧化二鐵反應,則可用于去除鐵銹,故A正確;B.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與其還原性無關,故B錯誤;C.Al2O3的熔點高,可用作耐高溫材料,與兩性無關,故C錯誤;D.Na2SiO3溶液耐高溫,不易燃燒,可用于浸泡木材作防火劑,與堿性無關,故D錯誤;答案選A。【點睛】性質和用途必須相對應,性質決定用途。15、C【解析】

A.新型材料B4C可用于制作切削工具和高溫熱交換器,表明了B4C具有硬度大、熔點高的特性,而分子晶體硬度小、熔沸點低,A錯誤;B.B4C屬于原子晶體,組成微粒是C、B原子,不含分子,因此B4C不是該物質的分子式B錯誤;C.新型材料B4C可用于制作切削工具和高溫熱交換器,表明了B4C具有硬度大、熔點高的特性,說明該物質屬于原子晶體,C正確;D.原子晶體中原子間以共價鍵相結合,B4C中C和B形成四對共用電子,電子式為,D錯誤;故合理選項是C。16、D【解析】

溶液A中滴加過量BaCl2溶液所得沉淀B溶解于稀鹽酸,部分溶解,并得到沉淀D為BaSO4,物質的量是0.01mol,溶解的為BaSO3,質量為2.17g,物質的量為0.01mol,由此推斷原溶液中含有SO42-和SO32-,物質的量均為0.01mol;排除原溶液中含有Ba2+;濾液C中加入足量NaOH溶液,無沉淀可知溶液中無Mg2+,有氣體放出,可知溶液中有NH4+,根據生成氨氣448mL,可知溶液中NH4+的物質的量為0.02mol;溶液是電中性的,根據電荷守恒可知,溶液中一定還含有Na+,其物質的量為0.02mol,可能還含有Cl-。【詳解】A.氣體F能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,A錯誤;B.由分析可知,溶液A中一定存在Na+,B錯誤;C.由分析可知,溶液A中一定不存在Mg2+,C錯誤;D.由分析可知,溶液A中不存在Cl-時Na+物質的量為0.02mol,若溶液A中存在Cl-,Na+物質的量大于0.02mol,即c(Na+)≥0.20mol·L-1,D正確;故答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基HC≡CH加聚反應ac【解析】

A是,乙醇連續氧化得乙酸,故B是,根據信息①,結合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應,E是,根據信息②可推知F為,G是,根據分子式H是,根據流程圖結合P的結構可推知I為,J是,根據(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為。【詳解】(1)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,答案為:羥基;(2)據信息①,結合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是,E是,D到E是雙鍵發生了加聚反應,故答案為:加聚反應;(4)E是,A是乙醇,根據信息②,該反應為取代反應,答案為:;(5)根據信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)①羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應,羧基和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,故答案為:;②a.P可以完全水解產生,以及乙酸,a正確;b.P可以完全水解產生,該物質為高分子,b錯誤;c.根據題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac。【點睛】解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關鍵:(1)審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準確獲取信息,并遷移應用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質或特征反應,關系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質范圍,形成解題的知識結構,而且幾個關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查,驗證結論是否符合題意。18、CD溴原子+C2H5OH+HCl、、、【解析】

根據物質的A、B分子式及反應條件可知A是,A與NBS反應產生B是,B與NaCN發生取代反應,然后酸化,可得C:,C與SOCl2發生取代反應產生D:,D與乙醇發生酯化反應產生E:,根據F與乙醇發生酯化反應產生J,根據J的結構簡式可知F結構簡式為:HOOC-COOH,E、J反應產生G:,G與C2H5OH與C2H5ONa作用下發生取代反應產生H:,I在一定條件下發生反應產生苯巴比妥:。據此分析解答。【詳解】根據上述分析可知A是;B是;C是;D是;E是;F是HOOC-COOH;J是C2H5OOC-COOC2H5;G是;H是。(1)A.E結構簡式是,含有酯基,在NaOH溶液中完全水解產生和C2H5OH,所以1molE完全水解,需消耗1molNaOH,A錯誤;B.化合物C為,分子中無酚羥基,與FeCl3溶液不能發生顯色反應,B錯誤;C.苯巴比妥上含有亞氨基,能夠結合H+,故具有弱堿性,C正確;D.根據H與苯巴比妥的分子結構可知試劑X是CO(NH2)2,D正確;故合理選項是CD;(2)B結構簡式為:,B中官能團的名稱溴原子,化合物H的結構簡式為;(3)D是,E是;D→E的化學方程式為+C2H5OH+HCl。(4)根據苯巴比妥結構簡式可知其分子式為C12H12N2O3,苯巴比妥的一種同系物K,分子式為C10H8N2O3,說明K比苯巴比妥少兩個CH2原子團,且同時符合下列條件:①分子中含有兩個六元環;且兩個六元環結構和性質類似,②能夠和FeCl3發生顯色反應,說明含有酚羥基;③核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫,說明有5種不同結構的H原子,則其可能的結構為:、、、;(5)甲苯與與NBS在CCl4溶液中發生取代反應產生,與NaCN發生取代反應然后酸化得到,與NBS在CCl4溶液中發生取代反應產生,該物質與NaOH的水溶液混合加熱,然后酸化可得,該物質在催化劑存在條件下,加熱發生反應產生,所以轉化流程為:。【點睛】本題考查了物質結構的推斷、反應方程式和同分異構體的書寫及有機合成,有機物官能團的性質是解題關鍵,解題時注意結合題干信息和官能團的轉化,難點是(4),易錯點是(5),注意NBS、CCl4溶液可以使用多次,題目考查了學生接受信息和運用信息的能力及分析問題、解決問題的能力。19、SiO2粉碎鋅白礦(或充分攪拌漿料、適當加熱等)Zn+CuSO4═Cu+ZnSO43Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變為MnO2沉淀,避免引入雜質ZnSO4、K2SO4【解析】鋅白礦中加入稀硫酸浸取,ZnO、Fe2O3、CuO分別和稀硫酸反應生成ZnSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4,SiO2和稀硫酸不反應,然后過濾,得到的濾液中含有ZnSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、H2SO4,向濾液中混入Zn,將Fe3+還原為Fe2+,得到Cu沉淀,然后過濾,得到的濾液中含有ZnSO4、FeSO4,向濾液中加入高錳酸鉀,高錳酸鉀將Fe2+氧化為Fe3+,向溶液中加入適量氧化鋅,溶液pH升高,鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾,得到的濾液中含有ZnSO4,將溶液蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到ZnSO4?7H2O。(1)根據上述分析,“濾渣1”的主要成分為二氧化硅。浸取過程中,為提高浸出效率可采用的措施有,可將礦石粉碎或提高浸取時的溫度,或適當增大酸的濃度等,故答案為SiO2;粉碎鋅白礦(或充分攪拌漿料、適當加熱等);(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe3+,H+反應外,另一主要反應為置換銅的反應,反應的化學方程式為Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4,故答案為Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4;(3)根據流程圖,“氧化”一步中,Fe2+能被高錳酸鉀氧化生成Fe3+,高錳酸鉀被還原成二氧化錳,生成是鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀反應的離子方程式為3Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+;溶液PH控制在[3.2,6.4)之間可以使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變為MnO2沉淀,避免引入雜質,故答案為3Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+;使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變為MnO2沉淀,避免引入雜質;(4)根據上述分析,氧化后溶液轉化含有的鹽類物質有ZnSO4、K2SO4,故答案為ZnSO4、K2SO4。點睛:本題考查物質分離和提純、實驗裝置綜合等知識點,為高頻考點,明確物質的性質及實驗步驟是解本題關鍵,知道流程圖中發生的反應及基本操作方法、實驗先后順序等。本題的易錯點是(3)中離子方程式的書寫和配平。20、球形干燥管HCOOHCO↑+H2O濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱c→b→e→d→fPdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl氫氧化鈉溶液除去CO中水蒸氣方案不可行無論CO與NaOH固體是否發生反應,溶液的pH均大于710-11c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)【解析】

A裝置利用濃硫酸的脫水性制備CO,生成的CO中含有揮發出的甲酸氣體,需要利用堿石灰除去甲酸,利用排水法收集CO,結合物質的性質和裝置分析解答。【詳解】Ⅰ.(1)圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱是球形干燥管。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發生分解反應生成CO,根據原子守恒可知反應的化學方程式是HCOOHCO↑+H2O。由于濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱,所以實驗時,不需加熱也能產生CO。(2)根據以上分析可知如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→c→b→e→d→f。Ⅱ.(3)打開k2,由于常溫下,CO與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,則F裝置中發生反應的化學方程式為PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;由于F裝置中有二氧化碳和氯化氫生成,且二者都是酸性氣體,則為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環使用,G裝置中盛放的試劑可能是氫氧化鈉溶液。剩余的CO中還含有水蒸氣,則H裝置的作用是除去CO中水蒸氣。(4)由于無論CO與NaOH固體是否發生反應,溶液的pH均大于7,所以該方案不可行;(5)25℃甲酸電離常數Ka=1.8×10-4,則2

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