2025屆江蘇省蘇州五中高三最后一卷化學試卷含解析_第1頁
2025屆江蘇省蘇州五中高三最后一卷化學試卷含解析_第2頁
2025屆江蘇省蘇州五中高三最后一卷化學試卷含解析_第3頁
2025屆江蘇省蘇州五中高三最后一卷化學試卷含解析_第4頁
2025屆江蘇省蘇州五中高三最后一卷化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆江蘇省蘇州五中高三最后一卷化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、比較純堿的兩種工業制法,正確的是選項項目氨堿法聯合制堿法A.原料食鹽、氨氣、生石灰食鹽、氨氣、二氧化碳B.可能的副產物氯化鈣氯化銨C.循環物質氨氣、二氧化碳氨氣、氯化鈉D.評價原料易得、產率高設備簡單、能耗低A.A B.B C.C D.D2、將下列氣體通入溶有足量SO2的BaCl2溶液中,沒有沉淀產生的是A.HClB.NH3C.Cl2D.NO23、常溫下,向20.00mL0.1mol·L-1氨水中滴入0.1mol·L-1鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負對數[-1gc水(H+)]與所加鹽酸體積的關系如圖所示,下列說法正確的是()A.常溫下,Kb(NH3·H2O)約為1×10-3B.b=20.00C.R、Q兩點對應溶液均呈中性D.R到N、N到Q所加鹽酸體積相等4、下列實驗操作、現象和所得出結論正確的是()選項實驗操作實驗現象實驗結論A向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱一段時間后,再加入新制Cu(OH)2,加熱沒有出現磚紅色沉淀淀粉沒有水解B取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3COONH4溶液Mg(OH)2溶解CH3COONH4溶液呈酸性C將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部,加入少量碎瓷片并加強熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中酸性高錳酸鉀溶液褪色石蠟油分解產物中含有不飽和烴D將海帶剪碎,灼燒成灰,加蒸餾水浸泡,取濾液滴加硫酸溶液,再加入淀粉溶液溶液變藍海帶中含有豐富的I2A.A B.B C.C D.D5、Z是一種常見的工業原料,實驗室制備Z的化學方程式如下圖所示。下列說法正確的是()A.1molZ最多能與7molH2反應B.Z分子中的所有原子一定共平面C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別X和YD.X的同分異構體中含有苯環和醛基的結構有14種(不考慮立體異構)6、下列實驗裝置應用于銅與濃硫酸反應制取二氧化硫和硫酸銅晶體,能達到實驗目的的是A.用圖甲裝置制取并收集二氧化硫B.用圖乙裝置向反應后的混合物中加水稀釋C.用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物D.用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發結晶7、最新報道:科學家首次用X射線激光技術觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應過程的示意圖如下:下列說法中正確的是A.CO和O生成CO2是吸熱反應B.在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2D.狀態Ⅰ→狀態Ⅲ表示CO與O2反應的過程8、化學與生活密切相關,下列有關說法錯誤的是A.Cu2+為重金屬離子,故CuSO4不能用于生活用水消毒B.鹵水煮豆腐是Mg2+、Ca2+等使蛋白質膠體發生凝聚過程C.純堿溶液可以洗滌餐具上的油漬D.油漆刷在鋼鐵護欄表層用來防止金屬銹蝕9、用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應,若通入適當比例的Cl2和NO2,即發生反應Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。下列敘述正確的是A.實驗室中用二氧化錳與3mol·L-1的鹽酸共熱制備氯氣B.裝置Ⅰ中盛放的試劑是濃硫酸,作用是干燥氯氣C.裝置Ⅲ的作用是便于控制通入NO2的量D.若制備的NO2中含有NO,應將混合氣體通入水中以除去NO10、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.1molNa2O2與SO2完全反應,轉移2NA個電子B.標準狀況下,1.2L乙醇中含有的極性共價鍵數目為2.5NAC.18g的D2O中含有的中子數為13NAD.1L3.1mol·L-1Fe2(SO4)2溶液中含有的陽離子數目小于3.2NA11、設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4L的H2和22.4L的F2氣混合后,氣體分子數為2NAB.常溫下pH=12的NaOH溶液中,水電離出的氫離子數為10?12NAC.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數為2NAD.標準狀況下,2.24LC2H6含有的共價鍵數為0.6NA12、已知有關溴化氫的反應如下:反應I:反應Ⅱ:反應Ⅲ:下列說法正確的是A.實驗室可用濃與NaBr反應制HBr并用干燥B.反應Ⅰ中還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1C.HBr有強還原性,與溶液發生氧化還原反應D.HBr的酸性比HF強,可用氫溴酸在玻璃器皿表面作標記13、W、X、Y、Z為短周期原子序數依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質密度最小,且W與X、Y、Z都能形成共價化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性。四種元素原子序數之和為30,可形成的某種化合物結構式為。下列說法正確的是A.X為碳元素B.Y的氧化物對應的水化物是強酸C.W與Y、Z三種元素形成的化合物中一定不含離子鍵D.含Z的某種含氧酸鹽可用于物體表面和環境等的殺菌消毒14、通常條件下,經化學反應而使溴水褪色的物質是()A.甲苯 B.己烯 C.丙酸 D.戊烷15、對可逆反應2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定條件下達到平衡,下列有關敘述正確的是()①增加A的量,平衡向正反應方向移動②升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)減小③壓強增大一倍,平衡不移動,v(正)、v(逆)不變④增大B的濃度,v(正)>v(逆)⑤加入催化劑,B的轉化率提高A.①② B.④ C.③ D.④⑤16、將少量SO2氣體通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產生。針對上述變化,下列分析正確的是A.該實驗表明SO2有漂白性 B.白色沉淀為BaSO3C.該實驗表明FeCl3有還原性 D.反應后溶液酸性增強二、非選擇題(本題包括5小題)17、原子序數依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素中,X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,Z的單質能與鹽酸反應。(1)根據上述條件不能確定的元素是______(填代號),A的電子式為_____,舉例說明Y、Z的金屬性相對強弱:______(寫出一個即可)。(2)W能形成多種含氧酸及應的鹽,其中NaH2WO2能與鹽酸反應但不能與NaOH溶液反應,則下列說法中正確的是___________(填字母)AH3WO2是三元酸BH3WO2是一元弱酸CNaH2WO2是酸式鹽DNaH2WO2不可能被硝酸氧化(3)X、M形成的一種化合物MX2是一種優良的水處理劑,某自來水化驗室利用下列方法襝測處理后的水中MX2殘留量是否符合飲用水標準(殘留MX2的濃度不高于0.1mg?L-1),已知不同pH環境中含M粒子的種類如圖所示:I.向100.00mL水樣中加入足量的KI,充分反應后將溶液調至中性,再加入2滴淀粉溶液。向I中所得溶液中滴加2.0×10-4mol?L-1的溶液至終點時消耗5.00mL標準溶液(已知2S2O32-+I2=S4O26-+2I-)。①則該水樣中殘留的的濃度為______mg?L-1。②若再向II中所得溶液中加硫酸調節水樣pH至1?3,溶液又會呈藍色,其原因是____(用離子方程式表示)。18、A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,D中氧元素的質量分數約為13.1%,則D的結構簡式為__________。(2)C中含有的官能團名稱是_______________。⑥的反應類型是________________。(3)據報道,反應⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:___________________________________________________。(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式:______________________。i.含有苯環和結構ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:19、資料顯示:濃硫酸形成的酸霧中含有少量的H2SO4分子。某小組擬設計實驗探究該資料的真實性并探究SO2的性質,實驗裝置如圖所示(裝置中試劑均足量,夾持裝置已省略)。請回答下列問題:(1)檢驗A裝置氣密性的方法是__;A裝置中發生反應的化學方程式為___。(2)實驗過程中,旋轉分液漏斗活塞之前要排盡裝置內空氣,其操作是__。(3)能證明該資料真實、有效的實驗現象是___。(4)本實驗制備SO2,利用的濃硫酸的性質有___(填字母)。a.強氧化性b.脫水性c.吸水性d.強酸性(5)實驗中觀察到C中產生白色沉淀,取少量白色沉淀于試管中,滴加___的水溶液(填化學式),觀察到白色沉淀不溶解,證明白色沉淀是BaSO4。寫出生成白色沉淀的離子方程式:___。20、水合肼(N2H4·H2O)又名水合聯氨,無色透明,具有腐蝕性和強還原性的堿性液體,它是一種重要的化工試劑,利用尿素法生產水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl實驗一:制備NaClO溶液。(實驗裝置如右圖所示)(1)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外還有(填標號)。A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒(2)錐形瓶中發生反應的離子方程式是。(3)設計實驗方案:用中和滴定原理測定反應后錐形瓶中剩余NaOH的濃度(實驗提供的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、0.10mol·L-1鹽酸、酚酞試液):。實驗二:制取水合肼。(實驗裝置如右圖所示)(4)控制反應溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應。加熱蒸餾三頸燒瓶內的溶液,收集108~114℃餾分。分液漏斗中的溶液是(填標號)。A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液原因是:(用化學方程式表示)。實驗三:測定餾分中肼含量。(5)稱取餾分5.0g,加入適量NaHCO3固體,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于錐形瓶中,并滴加2~3滴淀粉溶液,用0.10mol·L-1的I2溶液滴定。滴定過程中,溶液的pH保持在6.5左右。(已知:N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O)①滴定時,碘的標準溶液盛放在(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;本實驗滴定終點的現象為。②實驗測得消耗I2溶液的平均值為18.00mL,餾分中水合肼(N2H4·H2O)的質量分數為。21、物質M是一種日常生活中不可缺少的調味品.已知C可在D中燃燒發出蒼白色火焰,M與其他物質的轉化關系如圖所示(部分產物已略去)(1)寫出用惰性電極電解M溶液的離子方程式_____。(2)比較B中各元素原子半徑由大到小_____(填元素符號)。(3)若A是一種酸性氧化物,且可用于制造玻璃,則G的化學式是_____。(4)若A是一種常見金屬單質,且A與B溶液能夠反應,則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實驗現象是_____。(5)若A是一種鹽,A溶液與B溶液混合產生白色絮狀沉淀且瞬間變為灰綠色,最后變成紅褐色的E,則由A轉化成E的離子方程式是_____。(6)若A是一種溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32﹣、SO42﹣中的某些離子,當向該溶液中加入B溶液時發現生成沉淀的物質的量隨B溶液的體積發生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子及其濃度之比為_____。(7)若E可用于檢驗葡萄糖的存在,寫出G溶液充分蒸發灼燒后的產物與乙醇反應的化學方程式為_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

氨堿法制純堿,以食鹽氯化鈉、石灰石經煅燒生成生石灰和二氧化碳、氨氣為原料,先使氨氣通入飽和食鹽水中而成氨鹽水,再通入二氧化碳生成溶解度較小的碳酸氫鈉沉淀和氯化銨溶液.其化學反應原理是:,將經過濾、洗滌得到的微小晶體,再加熱煅燒制得純堿產品,放出的二氧化碳氣體可回收循環使用。含有氯化銨的濾液與石灰乳混合加熱,所放出的氨氣可回收循環使用。,,氯化鈉的利用率低。聯合制堿法,以氨氣、水、二氧化碳、氯化鈉為原料。氨氣與水和二氧化碳反應生成碳酸氫銨,這是第一步。第二步是:碳酸氫銨與氯化鈉反應生成氯化銨和碳酸氫鈉沉淀,碳酸氫鈉之所以沉淀是因為在該溫度下它的溶解度較小。最后一步,加熱析出的碳酸氫鈉得到純堿,原理方程式為:,保留了氨堿法的優點,消除了它的缺點,使食鹽的利用率提高;可做氮肥;可與合成氨廠聯合,使合成氨的原料氣CO轉化成,革除了制這一工序。【詳解】A.氨堿法原料有:食鹽氯化鈉、石灰石經煅燒生成生石灰和二氧化碳、氨氣,聯合制堿法原料有:食鹽、氨氣、二氧化碳,A錯誤;B.氨堿法可能的副產物為氯化鈣,聯合制堿法可能的副產物氯化銨,B正確;C.氨堿法循環物質:氨氣、二氧化碳,聯合制堿法循環物質:氯化鈉,二氧化碳,C錯誤;D.氨堿法原料食鹽和石灰石便宜,產品純堿的純度高,副產品氨和二氧化碳都可以回收循環使用,制造步驟簡單,適合于大規模生產,但設備復雜;能耗高,氨堿法的最大缺點還在于原料食鹽的利用率只有;聯合制堿法最大的優點是使食鹽的利用率提高到以上,廢棄物少,D錯誤。答案選B。2、A【解析】

二氧化硫和水反應生成亞硫酸,亞硫酸酸性小于HCl,所以亞硫酸和氯化鋇不反應,則向BaCl2溶液中通入SO2溶液仍澄清,若再通入足量的某氣體,溶液中仍然沒有沉淀,則該氣體不能將亞硫酸氧化為硫酸或該氣體不能和亞硫酸反應生成沉淀。【詳解】A.HCl和亞硫酸不反應且和氯化鋇不反應,所以沒有生成沉淀,符合題意,選項A正確;B.氨氣和亞硫酸反應生成亞硫酸氨,亞硫酸氨和氯化鋇發生復分解反應生成亞硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項B錯誤;C.氯氣和二氧化硫及水反應生成硫酸和鹽酸,與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項C錯誤;D.二氧化氮和水反應生成硝酸,硝酸具有強氧化性,能氧化亞硫酸生成硫酸,硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,所以不符合題意,選項D錯誤;答案選A。3、B【解析】

A.常溫下,未加鹽酸的氨水的-lgc水(H+)=11,則該溶液中水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-11mol/L,溶液中c(OH-)=mol/L=10-3mol/L,c(NH3?H2O)≈0.1mol/L,Kb(NH3?H2O)==1×10-5,A錯誤;B.當-lgc水(H+)最小時,HCl與氨水恰好完全反應,所以b點NaOH溶液體積為20.00mL,B正確;C.N點水電離出的H+濃度最大,溶液呈中性,R點堿過量,溶液呈堿性。Q點溶質為HCl和NH4Cl,溶液呈酸性,C錯誤;D.R點氨水略過量,R→N加HCl消耗一水合氨,促進水的電離;N→Q加HCl,酸過量,抑制水的的電離,所以R到N、N到Q所加鹽酸體積不相等,D錯誤;故合理選項是B。4、C【解析】

A.應加入堿溶液將水解后的淀粉溶液調節成堿性,才可以產生紅色沉淀,選項A錯誤;B、CH3COONH4溶液呈中性,取少量Mg(OH)2懸濁液,向其中滴加適量濃CH3COONH4溶液是由于銨根離子消耗氫氧根離子,使氫氧化鎂的溶解平衡正向移動,Mg(OH)2溶解,選項B錯誤;C、將浸透石蠟油的石棉放置在硬質試管底部,加入少量碎瓷片并加強熱,將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀溶液褪色,說明石蠟油分解生成不飽和烴,選項C正確;D、灼燒成灰,加蒸餾水浸泡后必須加氧化劑氧化,否則不產生碘單質,加淀粉后溶液不變藍,選項D錯誤。答案選C。5、D【解析】

A.1分子Z中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個羰基,則1molZ最多能與8molH2發生加成反應,故A錯誤;B.Z分子中含有甲基,因此Z分子中的所有原子不可能共平面,故B錯誤;C.X分子中苯環上含有側鍵—CH3,Y分子中含有—CHO,則X和Y都能使酸性KMnO4溶液褪色,則不能用酸性KMnO4溶液鑒別X和Y,故C錯誤;D.X的同分異構體中含有苯環和醛基的結構,取代基為—CH2CH2CHO的結構有1種,取代基為—CH(CHO)CH3的結構有1種,取代基為—CH2CH3和—CHO有3種,取代基為—CH2CHO和—CH3的結構有3種,取代基為2個—CH3和1個—CHO的結構有6種,共14種,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】只要有甲基,原子都不可能共平面,分析共面時一定要從甲烷、乙烯、苯三種結構中推其他共面、共線問題。6、C【解析】

A.二氧化硫密度比空氣大;B.類比濃硫酸的稀釋;C.操作符合過濾中的一貼二低三靠;D.溶液蒸發濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體。【詳解】A.二氧化硫密度比空氣大,應用向上排空氣法收集,選項A錯誤;B.反應后的混合物中含有濃度較大的硫酸,稀釋該混合物時,要將混合液沿燒杯內壁緩慢加入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,選項B錯誤;C.轉移液體時用玻璃棒引流,防止液體飛濺,操作符合過濾中的一貼二低三靠,操作正確,選項C正確;D.溶液蒸發濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體,不能進行蒸發結晶,選項D錯誤。答案選C。【點睛】本題考查較為綜合,涉及基礎實驗操作,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高頻考點,注意把握實驗的方法、步驟和使用的儀器,注重相關基礎知識的積累,難度不大。7、C【解析】

A.根據能量--反應過程的圖像知,狀態I的能量高于狀態III的能量,故該過程是放熱反應,A錯誤;B.根據狀態I、II、III可以看出整個過程中CO中的C和O形成的化學鍵沒有斷裂,故B錯誤;C.由圖III可知,生成物是CO2,具有極性共價鍵,故C正確;D.狀態Ⅰ→狀態Ⅲ表示CO與O反應的過程,故D錯誤。故選C。8、A【解析】A.Cu2+為重金屬離子,能使蛋白質變性,故CuSO4能用于生活用水消毒,A錯誤;B.鹵水煮豆腐是Mg2+、Ca2+等使蛋白質膠體發生凝聚過程,B正確;C.純堿溶液顯堿性,可以洗滌餐具上的油漬,C正確;D.油漆刷在鋼鐵護欄表層隔絕空氣,用來防止金屬銹蝕,D正確,答案選A。9、C【解析】

A.實驗室中用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣,而3mol·L-1的鹽酸是稀鹽酸,因此不能發生反應制取氯氣,A錯誤;B.該實驗不需要保證氯氣是干燥的,所以裝置Ⅰ中盛放的試劑是飽和NaCl溶液,作用是除去氯氣中的雜質HCl氣體,B錯誤;C.由于NO2氣體不能再CCl4中溶解,氣體通過裝置Ⅲ,可根據導氣管口氣泡的多少,觀察氣體流速,因此其作用是便于控制通入NO2的量,C正確;D.若制備的NO2中含有NO,將混合氣體通入水中,會發生反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO,最后導致氣體完全變質,D錯誤;故合理選項是C。10、A【解析】

A、Na2O2+SO2=Na2SO4,1molNa2O2與SO2完全反應,轉移的電子數為2NA,選項A正確;B、標況下,乙醇為液態,不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量,選項B錯誤;C、一個D2O中含有1×2+8=13個中子,18gD2O物質的量==3.9mol,含有3.9NA個中子,選項C錯誤;D、鐵離子是弱堿陽離子,在溶液中會水解,由于Fe2+水解,產生更多的H+,故含有的陽離子數目大于3.2NA個,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查了阿伏加德羅常數的計算和判斷,題目難度中等,注意重水的摩爾質量為23g/mol,為易錯點。11、C【解析】

A.標準狀況下,HF是液態,22.4L的H2和22.4L的F2混合后,氣體分子數不是2NA,故A錯誤;B.常溫下pH=12的NaOH溶液,由于缺少溶液的體積,水電離出的氫離子沒法計算,故B錯誤;C.乙酸和葡萄糖的實驗式均為CH2O,式量為30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氫原子數為2NA,故C正確;D.1molC2H6含有7mol共價鍵數,標準狀況下,2.24LC2H6含有的共價鍵數為0.7NA,故D錯誤;故答案為C。【點睛】順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉化為物質的量,以此為中心進行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質的量;③22.4L/mol是標準狀態下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。12、B【解析】

A.HBr會與發生反應,故HBr不能用干燥,A錯誤;B.反應Ⅰ中還原劑為HBr,還原產物為水,還原劑和還原產物的物質的量之比為2:1,B正確;C.HBr與溶液會發生復分解反應生成AgBr沉淀,C錯誤;D.HF中F是親硅元素,故可用于刻蝕玻璃,而HBr不行,D錯誤;故答案選B。13、D【解析】

W、X、Y、Z為短周期原子序數依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質密度最小,則W為H,且W與X、Y、Z都能形成共價化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,則Y為N,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性,則Z為F或Cl,四種元素原子序數之和為30,則Z只能為Cl,可形成的某種化合物結構式為,則X為B。【詳解】A.X為硼元素,故A錯誤;B.Y的氧化物N2O3對應的水化物HNO2是弱酸,故B錯誤;C.W與Y、Z三種元素形成的化合物氯化銨中含有離子鍵,故C錯誤;D.含Z的某種含氧酸鹽NaClO可用于物體表面和環境等的殺菌消毒,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】氫、氧、氮三種元素可以形成共價化合物,如硝酸;可以形成離子化合物,如硝酸銨。14、B【解析】

A.甲苯中沒有碳碳雙鍵,能萃取使溴水褪色,故A錯誤;B.己烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴單質發生加成反應,使溴水褪色,故B正確;C.丙酸中沒有碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故C錯誤;D.戊烷為飽和烷烴,不能使溴水褪色,故D錯誤;故選:B。15、B【解析】

①A是固體,增加A的量,平衡不移動,故①錯誤;②2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),正反應放熱,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)、v(逆)均增大,故②錯誤;③2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),反應前后氣體系數和不變,壓強增大一倍,平衡不移動,v(正)、v(逆)均增大,故③錯誤;④增大B的濃度,反應物濃度增大,平衡正向移動,所以v(正)>v(逆),故④正確;⑤加入催化劑,平衡不移動,B的轉化率不變,故⑤錯誤;故選B。16、D【解析】

往FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時有白色沉淀產生。是因為SO2+H2O=H2SO3(亞硫酸),H2SO3具有很強的還原性,而Fe3+具有較強的氧化性,所以SO32-和Fe3+發生反應,生成Fe2+和SO42-,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時有白色沉淀(BaSO4)同時有H2SO4生成,所以酸性增強。A.該實驗表明SO2有還原性,選項A錯誤;B.白色沉淀為BaSO4,選項B錯誤;C.該實驗表明FeC13具有氧化性,選項C錯誤;D.反應后溶液酸性增強,選項D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Z鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z)B0.675ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O【解析】

Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,則推出Y為Na元素,又X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,則推出X為O元素,兩者形成的化合物為B為Na2O、A為Na2O2;Z的單質能與鹽酸反應,則說明Z為活潑金屬,為Mg或Al中的一種;W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,則W和M的最高價化合價分別為+5和+7,又X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素原子序數依次增大,則可推出W為P元素,M為Cl元素,據此分析作答。【詳解】根據上述分析易知:X、Y、Z、W、M分別是O、Na、Mg或Al、P、Cl,則(1)Z可與鹽酸反應,Z可能是Mg或Al中的一種,不能確定具體是哪一種元素;A為Na2O2,由離子鍵和共價鍵構成,其電子式為:;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z),故答案為:Z;;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z);(2)NaH2PO2能與鹽酸反應,說明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能與NaOH反應,說明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2為正鹽,C項錯誤;H3PO2分子中只能電離出一個H+,為一元弱酸,B項正確,A項錯誤;NaH2PO2中P的化合價為+1,具有還原性,可被硝酸氧化,D項錯誤;故答案為B;(3)①由圖知,中性條件下ClO2被I-還原為ClO2-,I-被氧化為I2;根據氧化還原反應中得失電子數目相等可知:2ClO2~I2~2Na2S2O3,因此可知,水中殘留的ClO2的濃度為2×10-4mol/L×5×10-3L×67.5g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.675mg/L,故答案為:0.675;②由圖知,水樣pH調至1~3時,ClO2-被還原成Cl-,該操作中I-被ClO2-氧化為I2,故離子方程式為:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O。18、CH4O羥基氧化反應、9【解析】

A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,據此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式推出D的結構簡式為,根據縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據信息,推出B的結構簡式為CH3OH,(1)根據上述分析,B的結構簡式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環,D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據苯乙醛的結構簡式,推出D的結構簡式為;(2)C的結構簡式為HOCH2CH2OH,含有的官能團是羥基;根據合成路線,反應⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應類型為氧化反應;(3)反應⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應生成縮醛,即化學反應方程式為;(4)根據信息,核磁共振氫譜有4組峰,說明是對稱結構,峰面積之比為3:2:2:1,說明不同化學環境的氫原子的個數比為3:2:2:1,符合條件的結構簡式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構體能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,假設苯環上有-OH、-C2H5兩個取代基,有鄰間對三種結構,假設苯環上有-OH、-CH3、-CH3三個取代基,兩個甲基在鄰位,羥基有2種結構;兩個甲基在間位,羥基有3種結構;兩個甲基在對位,羥基有1種結構,一共有9種結構;(6)根據反應②,推出生成目標物原料是,根據路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發生消去反應,合成路線為。【點睛】本題的難點是同分異構體的判斷,根據信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環和,寫出苯乙醛的同分異構體,醛與酮互為同分異構體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環上有鄰、間、對三種,然后根據峰和峰的面積進行判斷,哪些符合要求。19、關閉止水夾,將右側導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2B中溶液出現白色沉淀,且不溶解cdHCl【解析】

(1)檢驗裝置氣密性可利用內外氣壓差檢驗,裝置A反生反應:;(2)利用N2排盡裝置內空氣;(3)如有H2SO4分子則B中有沉淀生成;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;(5)SO2與Ba(NO3)2的水溶液發生氧化還原反應生成BaSO4沉淀,可滴加稀鹽酸證明。【詳解】(1)檢驗裝置氣密性可利用內外氣壓差檢驗具體操作為:關閉止水夾,將右側導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好;裝置A反生反應:;故答案為:關閉止水夾,將右側導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產生,則證明容器氣密性良好;;(2)實驗過程中,旋轉分液漏斗活塞之前要排盡裝置內空氣,其操作是:打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2;故答案為:打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2;(3)SO2不與B中物質反應,若有H2SO4分子則B中有沉淀生成,則能證明該資料真實、有效的實驗現象是:B中溶液出現白色沉淀,且不溶解;故答案為:B中溶液出現白色沉淀,且不溶解;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;故答案選:cd;(5)C中沉淀可能為BaSO3或BaSO4不能用稀硫酸或稀硝酸鑒別,可用稀鹽酸鑒別;C中反應為:;故答案為:HCl;。20、(1)B、D(2)Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O(3)取一定量錐形瓶內混合溶液,加入適量的H2O2溶液后,滴加2~3滴酚酞試液,用0.10mol·L-1鹽酸滴定,記錄消耗鹽酸的量,重復上述操作2~3次。(其它合理答案給分)(4)BN2H4·H2O+2NaClO=N2↑+3H2O+2NaCl(5)酸式溶液出現藍色且半分鐘內不消失(6)9%【解析】試題分析:(3)取一定量錐形瓶內混合溶液,加入適量的H2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論