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文檔簡介

2025屆山東菏澤市高考化學二模試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、根據下列實驗操作和現象所得出的結論正確的是()選項實驗操作和現象結論A向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現白色沉淀X具有強氧化性B將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,充分振蕩,有白色沉淀產生非金屬性:Cl>SiC常溫下,分別測定濃度均為0.1mol·L-1NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大酸性:HF<HClOD鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,產生白色沉淀Y中含有氯原子A.A B.B C.C D.D2、主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加,且均不超過20。W、X、Y最外層電子數之和為15,是實驗室常用的一種化學試劑。下列說法中錯誤的是()A.Z2Y的水溶液呈堿性B.最簡單氫化物沸點高低為:X>WC.常見單質的氧化性強弱為:W>YD.中各原子最外層均滿足8電子穩定結構3、人體血液存在H2CO3/HCO3—、HPO42-/H2PO4—等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數值lgx[x表示或]與pH的關系如圖所示。已知碳酸pKal═6.4、磷酸pKa2═7.2(pKa═-lgKa)。則下列說法不正確的是A.曲線Ⅱ表示lg與pH的變化關系B.a~b的過程中,水的電離程度逐漸增大C.當c(H2CO3)═c(HCO3—)時,c(HPO42—)=c(H2PO4—)D.當pH增大時,逐漸增大4、已知HA的酸性強于HB的酸性。25℃時,用NaOH固體分別改變物質的量濃度均為0.1mol?L-l的HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A-、B-的物質的量濃度的負對數與溶液的pH的變化情況如圖所示。下列說法正確的是A.曲線I表示溶液的pH與-lgc(B-)的變化關系B.C.溶液中水的電離程度:M>ND.N點對應的溶液中c(Na+)>Q點對應的溶液中c(Na+)5、下列說法正確的是()A.230Th和232Th是釷的兩種同素異形體B.H2與T2互為同位素C.甲醇與乙二醇互為同系物D.乙酸乙酯與丁酸互為同分異構體6、下列有關反應的離子方程式書寫正確的是()A.氧化亞鐵溶于稀硝酸:FeO+2H+===Fe2++H2OB.過量SO2通入澄清石灰水中:SO2+OH-===HSO3-C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-===BaCO3↓+H2OD.NH4Al(SO4)2溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓7、烷烴命名中常使用三套數字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……。其中“一、二、三……”是說明A.碳原子數 B.烷基位置編號 C.氫原子數 D.同種烷基數目8、常見藥物布洛芬Y,具有鎮痛、抗炎作用,可由中間體X通過以下方法制得:下列關于化合物X、Y的說法中錯誤的是A.X的化學式為C13H18O B.1molY能與4molH2反應C.可用NaHCO3溶液鑒別兩者 D.兩者氫原子的種類數相等9、生活中處處有化學。下列說法正確的是A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆漿的大豆富含蛋白質,豆漿煮沸后蛋白質變成了氨基酸10、用化學方法不能實現的是()A.生成一種新分子 B.生成一種新離子C.生成一種新同位素 D.生成一種新單質11、元素周期表的第四周期為長周期,該周期中的副族元素共有A.32種 B.18種 C.10種 D.7種12、W、Y、Z為常見短周期元素,三種元素分屬不同周期不同主族,且與X能形成如圖結構的化合物。已知W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數,W、X對應的簡單離子核外電子排布相同。下列敘述正確的是()A.對應元素形成的氣態氫化物穩定性:Y>XB.W、X對應的簡單離子半徑順序為:X>WC.Y的氧化物對應水化物為強酸D.該化合物中各元素均滿足8電子穩定結構13、某抗癌藥物的結構簡式如圖所示,其中W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,Y、Z的最外層電子數之和是X的最外層電子數的2倍。下列敘述正確的是A.元素的非金屬性:W>Z>XB.Y的最高價氧化物的水化物是強酸C.W的最簡單氫化物與Z的單質混合后可產生白煙D.Y、Z形成的化合物中,每個原子均滿足8電子結構14、已知NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.32gS8與S6()的混合物中所含共價鍵數目為NAB.1L1.1mol?L-1H2C2O4溶液中含C2O42-離子數為1.1NAC.2molNO與2molO2在密閉容器中充分反應,轉移的電子數為8NAD.標準狀況下2.4L氯氣與甲烷的混合氣體,光照時充分反應生成HCl分子數為NA15、石墨烯是只由一層碳原子所構成的平面薄膜,其結構模型見如圖。有關說法錯誤的是()A.晶體中碳原子鍵全部是碳碳單鍵B.石墨烯與金剛石都是碳的同素異形體C.石墨烯中所有碳原子可以處于同一個平面D.從石墨中剝離得到石墨烯需克服分子間作用力16、用NA表示阿伏伽德羅常數,下列說法不正確的是:()A.標況下,22.4L的CO和1mol的N2所含電子數相等。B.1.0L0.1mol/L的醋酸鈉溶液中含CH3COOH、CH3COO—的粒子總數為0.1NA。C.5.6g鐵粉加入足量稀HNO3中,充分反應后,轉移電子總數為0.2NA。D.18.4g甲苯中含有C—H鍵數為1.6NA。17、某澄清混合溶液中所含離子的濃度如下表所示,則M可能為()離子NO3-SO42-H+M濃度/(mol/L)2122A.Cl- B.Ba2+ C.Na+ D.Mg2+18、鄰甲基苯甲酸主要用于農藥、醫藥及有機化工原料的合成,其結構簡式為,下列關于該物質的說法正確的是()。A.該物質能與溴水生成白色沉淀B.該物質含苯環的同分異構體中能水解且含有甲基的共5種C.1mol該物質最多能與4molH2生加成反應D.該物質中所有原子共平面19、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。其一種生產工藝如圖所示。下列說法正確的是A.氣體A為Cl2B.參加反應的NaClO2和NCl3的物質的量之比為3:1C.溶液B中含有大量的Na+、Cl-、OH-D.可將混合氣通過飽和食鹽水除去C1O2中的NH320、設NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.常溫下,lmolC6H12中含碳碳鍵的數目一定小于6NAB.18g果糖分子中含羥基數目為0.6NAC.4.0g由H218O與D216O組成的混合物中所含中子數為2NAD.50g質量分數為46%的乙醇溶液與足量的鈉反應,放出H2的分子數目為0.25NA21、下列物質的性質和用途不存在因果關系的是A.膠體具有電泳的性質,可向豆漿中加入鹽鹵制作豆腐B.醋酸酸性強于碳酸,用醋酸溶液清除熱水器中的水垢C.小蘇打受熱易分解,在面粉中加入適量小蘇打焙制糕點D.氧化鋁熔點高,可作耐高溫材料22、“地溝油”可與醇加工制成生物柴油變廢為寶。關于“地溝油”的說法正確的是A.屬于烴類 B.由不同酯組成的混合物C.密度比水大 D.不能發生皂化反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。功能高分子P的合成路線如下:(1)A是甲苯,試劑a是______。反應③的反應類型為______反應。(2)反應②中C的產率往往偏低,其原因可能是______。(3)反應⑥的化學方程式為______。(4)E的分子式是C6H10O2,其結構簡式是______。(5)吸水大王聚丙烯酸鈉是一種新型功能高分子材料,是“尿不濕”的主要成分。工業上用丙烯(CH2=CH-CH3)為原料來制備聚丙烯酸鈉,請把該合成路線補充完整(無機試劑任選)。_________(合成路線常用的表達方式為:AB……目標產物)CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2Cl24、(12分)據報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。已知:回答下列問題:(1)化合物C中的含氧官能團為____________,反應④的反應類型為____________。(2)寫出E的結構簡式:________________________。(3)寫出反應②的化學方程式:_____________________________________________。(4)寫出化合物C滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式:_________________。①含苯環結構,能在堿性條件下發生水解;②能與FeCl3發生顯色反應;③分子中含有4種不同化學環境的氫。(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。請以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物,寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)_____。25、(12分)向硝酸酸化的2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后逐漸呈棕黃色,試管底部仍存在黑色固體,過程中無氣體生成。實驗小組同學針對該實驗現象進行了如下探究。Ⅰ.探究Fe2+產生的原因。(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與________或________反應的產物。(均填化學式)(2)實驗探究:在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液。液體試劑加入鐵氰化鉀溶液1號試管2mL0.1mol·L-1

AgNO3溶液無藍色沉淀2號試管硝酸酸化的2mL0.1mol·L-1______溶液(pH=2)藍色沉淀①2號試管中所用的試劑為_________。②資料顯示:該溫度下,0.1mol·L-1AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為_______。③小組同學繼續進行實驗,證明了由2號試管得出的結論正確。實驗如下:取100mL0.1mol·L-1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2),加入鐵粉并攪拌,分別插入pH傳感器和NO傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到圖甲、圖乙,其中pH傳感器測得的圖示為________(填“圖甲”或“圖乙”)。④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發生反應的離子方程式為__________。Ⅱ.探究Fe3+產生的原因。查閱資料可知,反應中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe2+被Ag+氧化了。小組同學設計了不同的實驗方案對此進行驗證。(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后,______(填操作和現象),證明黑色固體中有Ag。(4)方案二:按下圖連接裝置,一段時間后取出左側燒杯中的溶液,加入KSCN溶液,溶液變紅。該實驗現象________(填“能”或“不能”)證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為________。26、(10分)依據圖1中氮元素及其化合物的轉化關系,回答問題:(1)實驗室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,該反應的化學方程式為_________。(2)下列試劑不能用于干燥NH3的是__________。A.濃硫酸B.堿石灰C.NaOH固體(3)工業上以NH3、空氣、水為原料生產硝酸分為三步:①NH3→NO的化學方程式為______________。②NO→NO2反應的實驗現象是____________。③NO2+H2O→HNO3中氧化劑與還原劑物質的量之比為______。(4)圖1中,實驗室只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環保,則該物質的化學式為_____。(5)若要將NH3→N2,從原理上看,下列試劑可行的是______。A.O2B.NaC.NH4ClD.NO227、(12分)化學興趣小組對某品牌牙膏中摩擦劑成分及其含量進行以下探究:查得資料:該牙膏摩擦劑由碳酸鈣、氫氧化鋁組成;牙膏中其它成分遇到鹽酸時無氣體生成。I.摩擦劑中氫氧化鋁的定性檢驗取適量牙膏樣品,加水充分攪拌、過濾。(1)往濾渣中加入過量NaOH溶液,過濾。氫氧化鋁與NaOH溶液反應的離子方程式是___;(2)往(1)所得濾液中先通入過量二氧化碳,再加入過量稀鹽酸,觀察到的現象是_______;Ⅱ.牙膏樣品中碳酸鈣的定量測定利用下圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進行實驗,充分反應后,測定C中生成的BaCO3沉淀質量,以確定碳酸鈣的質量分數。依據實驗過程回答下列問題:(3)儀器a的名稱是_______。(4)實驗過程中需持續緩緩通入空氣。其作用除了可攪拌B、C中的反應物外,還有:____;(5)C中反應生成BaCO3的化學方程式是_____;(6)下列各項措施中,不能提高測定準確度的是____(填標號)。a.在加入鹽酸之前,應排凈裝置內的CO2氣體;b.滴加鹽酸不宜過快;c.在A-B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置;d.在B-C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置。(7)實驗中準確稱取8.00g樣品三份,進行三次測定,測得BaCO3的平均質量為3.94g。則樣品中碳酸鈣的質量分數為______(保留3位有效數字)。(8)有人認為不必測定C中生成的BaCO3質量,只要測定裝置C吸收CO2前后的質量差,一樣可以確定碳酸鈣的質量分數。你認為按此方法測定是否合適_____(填“是”“否”),若填“否”則結果_____(填“偏低”或“偏高”)。28、(14分)新型儲氫材料是開發利用氫能的重要研究方向。(1)Ti(BH4)3是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得。①基態Cl原子中,電子占據的最高電子層符號為__,該電子層具有的原子軌道數為__。②LiBH4由Li+和BH4-構成,BH4-的立體構型是__,B原子的雜化軌道類型是___。③Li、B元素的電負性由小到大的順序為___。(2)金屬氫化物是具有良好發展前景的儲氫材料。①LiH中,離子半徑:Li+__H-(填“>”“=”或“<”)。②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物。M的部分電離能如下表所示:I1/kJ·mol-1I2/kJ·mol-1I3/kJ·mol-1I4/kJ·mol-1I5/kJ·mol-1738145177331054013630M是__族元素。(3)圖2是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,請在圖中圓球上涂“●”和涂“”分別標明B與N的相對位置___。(4)NaH具有NaCl型晶體結構,已知NaH晶體的晶胞參數a=488pm,Na+半徑為102pm,H-的半徑為__,NaH的理論密度是__g·cm-3(保留3個有效數字)。29、(10分)超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層。科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2,其反應為:2NO+2CO2CO2+N2(降溫后該反應的平衡常數變大)為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:時間(s)012345c(NO)(mol/L)1.00×10﹣34.50×10﹣42.50×10﹣41.50×10﹣41.00×10﹣41.00×10﹣4c(CO)(mol/L)3.60×10﹣33.05×10﹣32.85×10﹣32.75×10﹣32.70×10﹣32.70×10﹣3請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):(1)反應的Q___0(填寫“>”、“<”、“=”)。(2)前2s內的平均反應速率v(N2)=___。(3)計算在該溫度下,反應的平衡常數K=___。(4)假設在密閉容器中發生上述反應,達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是___。A.選用更有效的催化劑B.升高反應體系的溫度C.降低反應體系的溫度D.縮小容器的體積(5)研究表明:在使用等質量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經填在下面實驗設計表中。實驗編號T(℃)NO初始濃度(mol/L)CO初始濃度(mol/L)催化劑的比表面積(m2/g)Ⅰ2801.20×10-35.80×10-382Ⅱ_________124Ⅲ350______124①請在上表空格中填入剩余的實驗條件數據。②請在給出的坐標圖中,畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標明各條曲線的實驗編號___。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.若X為氨氣,生成白色沉淀為亞硫酸鋇,若X為氯氣,生成白色沉淀為硫酸鋇,則X可能為氨氣或Cl2等,不一定具有強氧化性,選項A錯誤;B.由現象可知,生成硅酸,則鹽酸的酸性大于硅酸,但不能利用無氧酸與含氧酸的酸性強弱比較非金屬性,方案不合理,選項B錯誤;C、常溫下,分別測定濃度均為0.1mol·L-1NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大,說明ClO-的水解程度大,則酸性HF>HClO,選項C錯誤;D.鹵代烴中鹵元素的檢驗時,先將鹵元素轉化為鹵離子,然后加入稀硝酸中和未反應的NaOH,最后用硝酸銀檢驗鹵離子,則鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液,產生白色沉淀,說明鹵代烴Y中含有氯原子,選項D正確;答案選D。【點睛】本題考查化學實驗方案評價,明確實驗操作步驟、元素化合物性質是解本題關鍵,注意鹵素離子與鹵素原子檢驗的不同,題目難度不大。2、C【解析】

由題干可知,為實驗室一種常見試劑,由結構式可知,Z為第一主族元素,W為第四主族元素,X為第五主族元素,由W、X、Y最外層電子數之和為15可知,Y為第ⅥA族元素,因為W、X、Y、Z為原子序數依次遞增的主族元素,且均不超過20,因此W為碳,X為氮,Y為硫,Z為鉀。【詳解】A.Z2Y為K2S,由于S2-水解,所以溶液顯堿性,故A不符合題意;B.X的最簡單氫化物為NH3,W的最簡單氫化物為CH4,因為NH3分子間存在氫鍵,所以沸點高,故B不符合題意;C.根據非金屬性,硫的非金屬性強于碳,所以對應單質的氧化性也強,故C符合題意;D.中三種元素最外層電子均滿足8電子穩定結構,故D不符合題意;答案選C。【點睛】元素的非金屬性越強,單質的氧化性越強。3、D【解析】

由電離平衡H2CO3HCO3-+H+、H2PO4-HPO42-+H+可知,隨pH增大,溶液中c(OH-)增大,使電離平衡向右移動,H2CO3/HCO3-減小,HPO42-/H2PO4-增大,所以曲線I表示lg[H2CO3/HCO3-)]與pH的變化關系,曲線II表示lg[c(HPO42-)/c(H2PO4-)]與pH的變化關系,以此分析解答。【詳解】A.根據以上分析,曲線I表示lg[H2CO3/HCO3-)]與pH的變化關系,故A錯誤;B.曲線I表示lg[H2CO3/HCO3-)]與pH的變化關系,a→b的過程中,c(HCO3-)逐漸增大,對水的電離促進作用增大,所以水的電離程度逐漸增大,故B錯誤;C.根據H2CO3HCO3-+H+,Kal=;H2PO4-HPO42-+H+,Ka2=;由題給信息可知,Ka1Ka2,則當c(H2CO3)=c(HCO3—)時c(HPO42-)c(H2PO4-),故C錯誤;D.根據Kal=;Ka2=,可得c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(H2CO3),當pH增大時,c(H2CO3)逐漸減小,所以c(HCO3-)c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小,故D正確。故答案選D。【點睛】本題考查電解質溶液,涉及電離平衡移動、電離平衡常數及水的電離等知識,正確分析圖象是解題的關鍵,注意電離常數只與溫度有關,溫度不變,電離常數不變,注意平衡常數的表達式及巧妙使用。4、B【解析】

A.HA的酸性強于HB的酸性,則Ka(HA)>Ka(HB),當-1gc(A-)=-1gc(B-)時c(A-)=c(B-),c(HA)=c(HB),則c(H+)越大,pH越小,Ka越大,所以曲線II表示pH與-1gc(B-)的關系,故A錯誤;B.對于HB,取點(10,2),則c(H+)=10-10mol/L,c(B-)=10-2mol/L,則Ka(HB)==,同理對于HA,取點(8,2),則c(H+)=10-8mol/L,c(A-)=10-2mol/L,則Ka(HA)==,所以Ka(HA):Ka(HB)=100,故B正確;C.M點和N點溶液中c(A-)=c(B-),溶液pH越大,水的電離程度越大,所以水的電離程度M<N,故C錯誤;D.對于N點溶液,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(B-),對于Q點溶液,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),N點和Q點溶液pH相同,則兩溶液中c(H+)和c(OH-)分別相等,但c(B-)<c(A-),則N點對應的溶液中c(Na+)<Q點對應的溶液中c(Na+),故D錯誤;故選:B。5、D【解析】

A.230Th和232Th的質子數相同,中子數相差2,都是由釷元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯誤;B.H2與T2都是由氫元素組成的氫單質,是同種物質,故B錯誤;C.甲醇的分子式為CH4O,乙二醇的分子式為C2H6O2,分子組成上相差CH2O,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,故C錯誤;D.乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8O2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有羧基,二者結構不同,互為同分異構體,故D正確;故答案為D。【點睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的辨析,準確掌握同位素、同系物、同素異形體、同分異構體的定義是解題的關鍵,若化學式為元素,可能是同位素;若化學式為單質,則可能是同素異形體;若化學式為分子式相同、結構不同的有機化合物,則為同分異構體;若是分子式不同結構相似的有機化合物,則可能為同系物。6、B【解析】

A.氧化亞鐵溶于稀硝酸,發生氧化還原反應,正確的離子方程式為:3FeO+NO3-+10H+═3Fe3++5H2O+NO↑,故A錯誤;B、澄清石灰水中通入過量的二氧化硫生成亞硫酸氫鈣,反應為Ca(OH)2+SO2=CaSO3↓+H2O,CaSO3+SO2+H2O=Ca(HSO3)2,故總的離子方程式為OH-+SO2═HSO3-,故B正確;C.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合反應生成碳酸鋇沉淀和氨水,反應的離子方程式為NH4++HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+H2O+NH3·H2O,故C錯誤;D.NH4Al(SO4)2溶液與足量的Ba(OH)2溶液混合,Al3+應轉化為AlO2-,NH4+也會與OH-反應,故D錯誤;答案選B。7、D【解析】

據烷烴的命名規則,理解所用數字的含義。【詳解】烷烴系統命名時,甲、乙、丙……,表示主鏈碳原子數目。1、2、3……,用于給主鏈碳原子編號,以確定取代基在主鏈的位置。一、二、三……,用于表示相同取代基的數目。本題選D。8、B【解析】

A.X的化學式為C13H18O,故A正確;B.布洛芬的官能團為-COOH,不能與H2發生加成反應,1molY只能與3molH2反應,故B錯誤;C.X、Y官能團分別為-CHO和-COOH,只有-COOH能與NaHCO3溶液反應生成CO2,故C正確;D.X、Y中均含有8種氫原子,故D正確;答案選B。【點睛】羧基不能與H2發生加成反應,是易錯點。9、A【解析】

A.“不銹鋼是合金”,不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金,故A正確;B.棉和麻主要成分是纖維素,與淀粉一樣都屬于混合物,不屬于同分異構體,故B錯誤;C.花生油是不飽和酯類,牛油是飽和酯類,故C錯誤;D.豆漿煮沸是蛋白質發生了變性,故D錯誤。故選A。10、C【解析】

化學變化的實質是相互接觸的分子間發生原子或電子的轉換或轉移,生成新的分子并伴有能量變化的過程。【詳解】根據化學變化的實質是相互接觸的分子間發生原子或電子的轉換或轉移,生成新的分子并伴有能量變化的過程,原子并沒有發生變化,可知通過化學方法可以生產一種新分子,也可以生成一種新離子,還可生成一種新單質;具有一定數目的質子和一定數目的中子的原子稱為核素,即核素的種類決定于原子核,而化學反應只是核外電子數目的變化,所以生成一種新同位素通過化學反應是不能實現的,故C符合;答案選C。11、D【解析】

第四周期過渡元素有10種,但是從左到右的第8、9、10三列的元素為第Ⅷ族元素,不屬于副族元素,所以副族元素共有7種,故答案選D。12、B【解析】

由圖可知,Z只形成一個共價鍵,則其為氫(H);W可形成W2+,則其為鎂(Mg);X形成2個共價鍵,則其為氧(O);由“W、Y、Z的最外層電子數之和等于X的核外電子數”,可確定Y為氮(N)。【詳解】A.Y、X分別為N、O,非金屬性N<O,形成的氣態氫化物穩定性:NH3<H2O,A不正確;B.W、X分別為Mg和O,對應的簡單離子電子層結構相同,但Mg的核電荷數比O大,所以離子半徑順序為:O2->Mg2+,B正確;C.Y的氧化物對應水化物若為HNO2,則為弱酸,C不正確;D.該化合物中,H、N的最外層電子數分別為2、9(4+5),均不滿足8電子穩定結構,D不正確;故選B。13、C【解析】

由分子結構可知Y形成5個共價鍵,則Y原子最外層有5個電子,由于W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,則W是N,Y是P,Y、Z的最外層電子數之和是X的最外層電子數的2倍,P最外層有5個電子,Z最外層電子數也是奇數,X最外層電子數為偶數,結合都是短周期元素,則Z是Cl最外層有7個電子,所以X最外層電子數為(5+7)÷2=6,原子序數比P小中,則X是O元素,然后分析解答。【詳解】根據上述分析可知:W是N,X是O,Y是P,Z是Cl元素。A.元素的非金屬性:O>N,即X>W,A錯誤;B.Y是P,P的最高價氧化物的水化物是H3PO4是弱酸,B錯誤;C.W是N,Z是Cl,W的最簡單氫化物NH3與Z的單質Cl2混合后會發生氧化還原反應:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,反應產生的NH4Cl在室溫下呈固態,因此可看到產生白煙現象,C正確;D.Y是P,Z是Cl,二者可形成PCl3、PCl5,其中PCl3中每個原子均滿足8電子結構,而PCl5中P原子不滿足8電子結構,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】本題考查元素周期表和元素周期律的應用。把握原子結構與原子最外層電子數目關系,結合物質分子結構簡式推斷元素是解題關鍵,側重考查學生分析與應用能力,注意規律性知識的應用。14、A【解析】

A.S8與S6()分子中分別含有8個和6個S-S鍵,1個S對應1個S-S共價鍵,由于32gS8與S6()的混合物中含硫為1mol,則該混合物中含1molS-S鍵,A選項正確;B.因為草酸是弱電解質,部分電離出C2O42-,所以L1.1mol·L?1H2C2O4溶液含C2O42-離子數小于1.1NA,B選項錯誤。C.密閉容器中2molNO與2molO2充分反應,這是一個可逆,轉移的電子數小于4NA,由于NO不足,更小于8NA,C選項錯誤;D.在標準狀況下,2.4L氯氣與甲烷混合氣體,光照時充分反應,由于無法知道氯氣、甲烷各為多少量,所以生成HCl分子數無法計算,D選項錯誤;答案選A。【點睛】A選項在判斷時明確S8與S6()分子中分別含有8個和6個S-S鍵,兩者混合后一個S對應1個S-S共價鍵是解答的關鍵。15、A【解析】

A.石墨烯內部碳原子的排列方式與石墨單原子層一樣,以sp2雜化軌道成鍵,每個碳原子中的三個電子與周圍的三個碳原子形成三個σ鍵以外,余下的一個電子與其它原子的電子之間形成離域大π鍵,故A錯誤;B.石墨烯和金剛石都是碳元素的不同單質,屬于同素異形體,故B正確;C.石墨烯中的碳原子采取sp2雜化,形成了平面六元并環結構,所有碳原子處于同一個平面,故C正確;D.石墨結構中,石墨層與層之間存在分子間作用力,所以從石墨中剝離得到石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力,故D正確;答案選A。16、C【解析】

A.標況下22.4LCO和氮氣的物質的量均為1mol,而CO和氮氣中均含14個電子,故1molCO和氮氣中均含14mol電子即14NA個,故A正確;B.溶液中醋酸鈉的物質的量為n=CV=0.1mol/L×1L=0.1mol,而CH3COO-能部分水解為CH3COOH,根據物料守恒可知,溶液中含CH3COOH、CH3COO-的粒子總數為0.1NA,故B正確;C.5.6g鐵的物質的量為0.1mol,而鐵與足量的稀硝酸反應后變為+3價,故0.1mol鐵轉移0.3mol電子即0.3NA個,故C錯誤;D.18.4g甲苯的物質的量為0.2mol,而1mol甲苯中含8mol碳氫鍵,故0.2mol甲苯中含1.6mol碳氫鍵即1.6NA個,故D正確;故答案為C。【點睛】阿伏伽德羅常數的常見問題和注意事項:①物質的狀態是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是有Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。17、C【解析】

溶液中,單位體積內已知的陽離子所帶電量為:2mol/L×1=2mol/L,單位體積內已知的陰離子所帶總電量為:2mol/L×1+1mol/L×2=4mol/L,大于單位體積內已知的陽離子所帶電量2mol/L,故M為陽離子,設M離子的電荷為x,由電荷守恒可知:4=2+x×2,解得x=+1,結合選項可知,M為Na+,正確答案是C。18、B【解析】

A.鄰甲基苯甲酸中不含酚羥基,不能與溴水生成白色沉淀,故A錯誤;B.能水解說明含有酯基,甲酸酯基與甲基處于鄰、間、對位有3種,再加上苯甲酸甲酯和乙酸苯酯一共5種,故B正確;C.該物質中只有苯環與氫氣加成,則1mol該物質最多能與3mol氫氣發生加成反應,故C錯誤;D.甲基碳屬于飽和碳原子,其與周圍四個原子構成空間四面體結構,不能全部共面,故D錯誤。綜上所述,答案為B。【點睛】能與氫氣發生加成反應是有苯環、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酮,注意酯基和羧基不與氫氣發生加成反應。19、C【解析】

氯化銨溶液中加入鹽酸通電電解,得到NCl3溶液,氮元素化合價由-3價變化為+3價,在陽極發生氧化反應,陰極是氫離子得到電子發生還原反應生成氫氣,則氣體A為氫氣;在NCl3溶液中加入NaClO2溶液加熱反應生成ClO2、NH3和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應,結合得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應還生成NaCl與NaOH。【詳解】A.根據分析,氣體A為H2,故A錯誤;B.在NCl3溶液中加入NaClO2溶液加熱反應生成ClO2、NH3和溶液B,由氫元素守恒可知,有水參加反應,結合得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒可知,反應還生成NaCl與NaOH,方程式為:6NaClO2+NCl3+3H2O=3NaCl+6ClO2+NH3+3NaOH,參加反應的NaClO2和NCl3的物質的量之比為6:1,故B錯誤;C.根據分析,結合反應6NaClO2+NCl3+3H2O=3NaCl+6ClO2+NH3+3NaOH可知,溶液B中含有NaCl與NaOH,則含有大量的Na+、Cl-、OH-,故C正確;D.二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色易溶于水的氣體,不可用飽和食鹽水除去ClO2中的NH3,故D錯誤;答案選C。20、C【解析】

A.C6H12可能為己烯或環己烷,1mol己烯含有4molC?C鍵和1molC=C鍵,共5mol碳碳鍵,但環己烷含6molC?C鍵,則lmolC6H12中含碳碳鍵的數目不一定小于6NA,A項錯誤;B.果糖的摩爾質量為180g/mol,則18g果糖為0.1mol,一分子果糖含有5個羥基,則18g果糖含有羥基數目為0.5NA,B項錯誤;C.H218O的摩爾質量為20g/mol,分子中含中子數=18?8=10,D216O的摩爾質量為20g/mol,分子中含中子數=1×2+16?8=10,則4.0g由H218O與D216O組成的混合物的物質的量為,則所含中子數為0.2mol×10NA=2NA,C項正確;D.50g質量分數為46%的乙醇溶液中,乙醇的物質的量為,乙醇與鈉反應生成氫氣滿足以下關系式:2C2H5OH~H2,則由乙醇與鈉反應生成氫氣物質的量為0.25mol,而水也能與鈉反應生成氫氣,則50g質量分數為46%的乙醇溶液與足量的鈉反應,放出H2的分子數目大于0.25NA,D項錯誤;答案選C。21、A【解析】

A.膠體具有電泳的性質證明膠體粒子帶有電荷,在電場力作用下會向某一個電極定向移動,可向豆漿中加入鹽鹵制作豆腐是蛋白質膠體粒子遇電解質,膠粒上吸附的電荷被中和發生聚沉現象,與電泳無關,不存在因果關系,A符合題意;B.醋酸酸性強于碳酸,醋酸與水垢中的CaCO3發生復分解反應產生可溶性醋酸鈣,因而可用醋酸溶液清除熱水器中的水垢,有因果關系,B不符合題意;C.小蘇打受熱易分解會產生CO2可以使面團松軟,所以在面粉中加入適量小蘇打焙制糕點,有因果關系,C不符合題意;D.氧化鋁屬于離子化合物,陽離子與陰離子之間有強烈的離子鍵,所以物質熔點高,不容易變為液態,因此可作耐高溫材料,有因果關系,D不符合題意;故合理選項是A。22、B【解析】

A.“地溝油”的主要成分為油脂,含有氧元素,不屬于烴類,選項A錯誤;B.“地溝油”的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,是由不同酯組成的混合物,選項B正確;C.“地溝油”的主要成分為油脂,油脂的密度比水小,選項C錯誤;D.皂化反應是指油脂在堿性條件下的水解反應,“地溝油”的主要成分為油脂,能發生皂化反應,選項D錯誤。答案選B。【點睛】本題主要考查了油脂的性質與用途,熟悉油脂結構及性質是解題關鍵,注意皂化反應的實質是高級脂肪酸甘油酯的水解反應,“地溝油”的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,密度比水小,油脂在堿性條件下的水解反應為皂化反應。二、非選擇題(共84分)23、濃硫酸和濃硝酸取代副產物較多,導致產物較多,目標產物產率較低+nH2OCH3CH=CHCOOCH2CH3【解析】

A為甲苯,其結構簡式是,結合P的結構簡式,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成B為,B與氯氣在光照條件下發生取代反應生成C為,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應生成D為,可知G的結構簡式為,則F為,E的分子式是C6H10O2,則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,以此解答該題。【詳解】(1)反應①是與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發生取代反應生成,試劑a是:濃硫酸和濃硝酸,反應③為氯代烴的取代反應,故答案為:濃硫酸和濃硝酸;取代;(2)光照條件下,氯氣可取代甲基的H原子,副產物較多,導致產物較多,目標產物產率較低,故答案為:副產物較多,導致產物較多,目標產物產率較低;(3)反應⑥的化學方程式為,故答案為:;(4)由以上分析可知E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,故答案為:CH3CH=CHCOOCH2CH3;(5)丙烯與氯氣在加熱條件下發生取代反應生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl水解生成CH2=CHCH2OH,再發生催化氧化生成CH2=CHCHO,進一步氧化生成CH2=CHCOOH,最后與氫氧化鈉溶液反應得到CH2=CH2COONa,在一定條件下發生加聚反應可生成目標物,合成路線流程圖為:,故答案為:。24、醚鍵取代反應【解析】

由框圖知A為,由C的結構簡式知含氧官能團為“一O-”為醚鍵;

E+M,M中生成了肽鍵,則為取代反應。(2)

由M逆推,知E的結構筒式為。逆推D的結構筒式為

,C與D比較知,D比C比了“一NO2",則應為C發生硝化反應所得。(4)堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發生顯色反應,則說明含有酚羥基,且酚羥基與酯基互為對位關系。

(5)由合成產物逆推,產物可以由與乙醇酯化得到,羧基可以由“-

CN”水解獲得,

和CH2=CHCN相連,可以先將CH2=CHCN與Br2發生加成反應生成鹵代物,再發生類似于流程中A-→B的反應.【詳解】(1)由C的結構簡式知化合物C中的含氧官能團為醚鍵,反應④為+,其反應類型為取代反應。答案:醚鍵;取代反應。(2)根據分析知E的結構簡式為:;答案:。(3)反應②是的反應。其化學方程式:;答案:。(4)①堿性條件能水解,則含有酯基,與FeCl3能發生顯色反應,則說明含有酚羥基,③分子中含有4種不同化學環境的氫,酚羥基與酯基互為對位關系。;答案:。

(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。以、CH2==CHCN和乙醇為原料合成化合物的合成路線流程圖為:。25、HNO3AgNO3NaNO3該反應速率很小(或該反應的活化能較大)圖乙4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O加入足量稀硝酸并加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產生白色沉淀(或加入足量稀鹽酸,有黑色固體剩余)(答案合理均可)不能Fe2+可能被HNO3氧化或被氧氣氧化(答案合理均可)【解析】

Ⅰ.(1)向硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2)中加入過量的鐵粉,過量的鐵粉可與硝酸反應生成亞鐵離子,也可與AgNO3溶液反應生成Fe2+,Fe+2AgNO3=Fe(NO3)2+2Ag,因此溶液中的Fe2+可能是Fe與HNO3或AgNO3反應的產物,故答案為:HNO3;AgNO3;(2)①探究Fe2+的產生原因時,2號試管作為1號試管的對比實驗,要排除Ag+的影響,可選用等濃度、等體積且pH相同的不含Ag+的NaNO3溶液進行對比實驗,故答案為:NaNO3;②AgNO3可將Fe氧化為Fe2+,但1號試管中未觀察到藍色沉淀,說明AgNO3溶液和Fe反應的速率較慢,生成的Fe2+濃度較小,故答案為:該反應速率很小(或該反應的活化能較大);③由2號試管得出的結論正確,說明Fe2+是Fe與HNO3反應的產物,隨著反應的進行,HNO3溶液的濃度逐漸減小,溶液的pH逐漸增大,則圖乙為pH傳感器測得的圖示,故答案為:圖乙;④實驗測得2號試管中有NH生成,說明Fe與HNO3反應時,Fe將HNO3還原為NH,根據氧化還原反應的原理可寫出反應的離子方程式為4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O,故答案為:4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O;Ⅱ.(3)Ag+氧化Fe2+時發生反應Ag++Fe2+=Ag↓+Fe3+,而黑色固體中一定含有過量的鐵,所以可加入足量HCl或H2SO4溶液溶解Fe,若有黑色固體剩余,則證明黑色固體中有Ag;或向黑色固體中加入足量稀硝酸加熱溶解后再加入稀鹽酸,若產生白色沉淀,則證明黑色固體中有Ag,故答案為:加入足量稀硝酸并加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產生白色沉淀(或加入足量稀鹽酸,有黑色固體剩余)(答案合理均可)(4)取左側燒杯中的溶液,加入KSCN溶液后,溶液變紅,只能證明有Fe3+生成,不能證明Fe2+可被Ag+氧化,因為Fe(NO3)2溶液呈酸性,酸性條件下NO可將Fe2+氧化為Fe3+,且Fe(NO3)2溶液直接與空氣接觸,Fe2+也可被空氣中的氧氣氧化為Fe3+;故答案為:不能;Fe2+可能被HNO3氧化或被氧氣氧化(答案合理均可)。26、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OA4NH3+5O24NO+6H2O無色氣體變紅棕色1:2H2O2AD【解析】

(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱反應產生CaCl2、NH3、H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,會與酸發生反應;(3)在工業上氨氣被催化氧化產生NO,NO與氧氣反應產生NO2,NO2被水吸收得到HNO3。根據電子守恒、一種守恒配平方程式,判斷氧化劑、還原劑的物質的量的比,根據物質的顏色判斷反應現象;(4)只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環保,還原產物無污染;(5)若要將NH3→N2,N元素的化合價由-3價變為0價,氨氣被氧化,加入的物質應該有強的氧化性。【詳解】(1)NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱,發生復分解反應,反應產生CaCl2、NH3、H2O,反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨氣是一種堿性氣體,能與酸發生反應,而不能與堿反應,因此不能使用濃硫酸干燥,可以使用堿石灰、NaOH固體干燥,故合理選項是A;(3)①NH3與O2在催化劑存在條件下加熱,發生氧化反應產生NO和水,反應的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;②NO在室溫下很容易與O2反應產生NO2,NO是無色氣體,NO2是紅棕色氣體,所以反應的實驗現象是看到氣體由無色變為紅棕色;③NO2被水吸收得到HNO3,反應方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,在該反應中,NO2既作氧化劑,又作還原劑,氧化劑與還原劑物質的量之比為1:2。(4)圖中實驗室只用一種物質將NO直接轉化為硝酸且綠色環保,則該物質的化學式為H2O2;(5)若要將NH3→N2,由于N元素的化合價由-3價變為0價,氨氣被氧化,則加入的物質應該有強的氧化性。A.O2可以將NH3氧化為N2,A符合題意;B.金屬Na具有強的還原性,不能氧化NH3,B不符合題意;C.NH4Cl中N元素化合價也是-3價,不能與氨氣反應產生氮氣,C不符合題意;D.NO2中N元素化合價也是+4價,能與氨氣反應產生氮氣,D符合題意;故合理選項是AD。【點睛】本題考查了氮元素的單質及化合物的轉化、氣體的制取、干燥、氧化還原反應的應用等。掌握N元素的有關物質的性質、反應規律、氧化還原反應中電子得失與元素化合價的升降、反應類型的關系、物質的作用關系等基礎知識和基本理論是本題解答的關鍵。27、Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O通入CO2氣體有白色沉淀生成,加入鹽酸后有氣體產生,同時沉淀溶解分液漏斗把生成的CO2氣體全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2Ocd25.0%否偏高【解析】

Ⅰ.(1)氫氧化鋁與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉與水;(2)濾液中含有偏鋁酸鈉,先通入過量二氧化碳,發生反應AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,再加入過量稀鹽酸,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O、HCO3-+H+=CO2↑+H2O;Ⅱ.實驗通過C裝置生成的碳酸鋇的質量測定二氧化碳的質量,進而計算牙膏中碳酸鈣的質量分數。裝置中殘留部分二氧化碳,不能被完全吸收,需要通過適當的方法將二氧化碳全部趕入氫氧化鋇的試劑瓶中,據此分析解答(3)~(7);(8)裝置B中的水蒸氣和氯化氫氣體會進入裝置C中被吸收,據此分析判斷。【詳解】Ⅰ.(1)氫氧化鋁與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉與水,反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,故答案為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O;(2)往(1)所得濾液中先通入過量二氧化碳,發生反應AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,再加入過量稀鹽酸,Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,HCO3-+H+=CO2↑+H2O,因此反應現象為通入CO2氣體有白色沉淀生成;加入鹽酸有氣體產生,沉淀溶解,故答案為通入CO2氣體有白色沉淀生成,加入鹽酸后有氣體產生,同時沉淀溶解;Ⅱ.(3)根據圖示,儀器a為分液漏斗,故答案為分液漏斗;(4)裝置中殘留部分二氧化碳,如果不能被完全吸收,會導致測定的碳酸鋇的質量偏小,持續緩緩通入空氣可以將生成的CO2氣體全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收,故答案為把生成的CO2氣體全部排入C中,使之完全被Ba(OH)2溶液吸收;(5)在C中二氧化碳與氫氧化鋇反應生成碳酸鋇與水,反應的化學方程式為CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O,故答案為CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O;(6)a.在加入鹽酸之前,應排凈裝置內的CO2氣體,防止空氣中二氧化碳進入C被氫氧化鋇吸收,所以提前排盡裝置中的二氧化碳,可以提高測定準確度,故a不選;b.滴加鹽酸過快,則生成二氧化碳過快,C中二氧化碳不能全部被吸收,所以要緩慢滴加鹽酸,可以提高測定準確度,故b不選;c.BC中均為水溶液,不需要干燥,所以在A~B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置,不能提高測定準確度,故c選;d.揮發的HCl進入盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置會生成二氧化碳,則在C中被氫氧化鋇吸收的二氧化碳偏多,所以在B~C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置,會使測定準確度降低,故d選;故答案為cd;(7)BaCO3質量為3.94g,則n(BaCO3)==0.02mol,則n(Ca

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