藥學（中級）《專業知識》深度自測卷2單選題（共100題，共100分）(1.)突發性耳聾A.呋塞米與氨基糖苷類抗生素合用可致B.氫氯噻嗪因降低腎小球濾過率可致（江南博哥）C.濫用抗生素可導致D.兩性霉素B因引起遠曲小管壞死而致E.維生素AD系脂溶性，攝入過多可致正確答案：A參考解析：1.氫氯噻嗪與尿酸競爭同一分泌機制，減少尿酸排出，引起高尿酸血癥和高尿素氮血癥。2.呋塞米和氨基糖苷類抗生素均具有耳毒性，兩者合用更易發生耳毒性。4.耐藥性是由于在化學治療中，細菌與藥物多次接觸后，病原體對藥物的敏感性降低。因此，濫用抗生素可導致耐藥菌株迅速出現。5.80%患者使用兩性霉素B可出現不同程度的腎功能損害，如蛋白尿、血尿素氮升高等。(2.)高尿酸血癥A.呋塞米與氨基糖苷類抗生素合用可致B.氫氯噻嗪因降低腎小球濾過率可致C.濫用抗生素可導致D.兩性霉素B因引起遠曲小管壞死而致E.維生素AD系脂溶性，攝入過多可致正確答案：B參考解析：1.氫氯噻嗪與尿酸競爭同一分泌機制，減少尿酸排出，引起高尿酸血癥和高尿素氮血癥。2.呋塞米和氨基糖苷類抗生素均具有耳毒性，兩者合用更易發生耳毒性。4.耐藥性是由于在化學治療中，細菌與藥物多次接觸后，病原體對藥物的敏感性降低。因此，濫用抗生素可導致耐藥菌株迅速出現。5.80%患者使用兩性霉素B可出現不同程度的腎功能損害，如蛋白尿、血尿素氮升高等。(3.)耐藥菌株迅速出現，變態反應發生率提高A.呋塞米與氨基糖苷類抗生素合用可致B.氫氯噻嗪因降低腎小球濾過率可致C.濫用抗生素可導致D.兩性霉素B因引起遠曲小管壞死而致E.維生素AD系脂溶性，攝入過多可致正確答案：C參考解析：1.氫氯噻嗪與尿酸競爭同一分泌機制，減少尿酸排出，引起高尿酸血癥和高尿素氮血癥。2.呋塞米和氨基糖苷類抗生素均具有耳毒性，兩者合用更易發生耳毒性。4.耐藥性是由于在化學治療中，細菌與藥物多次接觸后，病原體對藥物的敏感性降低。因此，濫用抗生素可導致耐藥菌株迅速出現。5.80%患者使用兩性霉素B可出現不同程度的腎功能損害，如蛋白尿、血尿素氮升高等。(4.)青光眼患者禁用A.氫氯噻嗪B.奎尼丁C.普萘洛爾D.賴諾普利E.硝酸異山梨醇酯正確答案：E參考解析：1.硝酸異山梨醇酯能使眼內血管擴張，可使眼內壓升高，禁用于青光眼患者。2.普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥，能阻斷支氣管平滑肌上的β受體，引起支氣管痙攣，禁用于慢性阻塞性肺氣腫患者。3.奎尼丁安全范圍小，低血壓及肝腎功能不全者慎用。4.氫氯噻嗪長期應用噻嗪類可引起高血糖、高脂血癥、高尿酸血癥、腎功能減退病人的血尿素氮升高等，氫氯噻嗪禁用于痛風患者。5.賴諾普利是血管緊張素轉化酶抑制藥，有影響胎兒發育不良反應，孕婦及哺乳期婦女慎用。(5.)慢性阻塞性肺氣腫患者禁用A.氫氯噻嗪B.奎尼丁C.普萘洛爾D.賴諾普利E.硝酸異山梨醇酯正確答案：C參考解析：1.硝酸異山梨醇酯能使眼內血管擴張，可使眼內壓升高，禁用于青光眼患者。2.普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥，能阻斷支氣管平滑肌上的β受體，引起支氣管痙攣，禁用于慢性阻塞性肺氣腫患者。3.奎尼丁安全范圍小，低血壓及肝腎功能不全者慎用。4.氫氯噻嗪長期應用噻嗪類可引起高血糖、高脂血癥、高尿酸血癥、腎功能減退病人的血尿素氮升高等，氫氯噻嗪禁用于痛風患者。5.賴諾普利是血管緊張素轉化酶抑制藥，有影響胎兒發育不良反應，孕婦及哺乳期婦女慎用。(6.)腎衰竭患者禁用A.氫氯噻嗪B.奎尼丁C.普萘洛爾D.賴諾普利E.硝酸異山梨醇酯正確答案：B參考解析：1.硝酸異山梨醇酯能使眼內血管擴張，可使眼內壓升高，禁用于青光眼患者。2.普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥，能阻斷支氣管平滑肌上的β受體，引起支氣管痙攣，禁用于慢性阻塞性肺氣腫患者。3.奎尼丁安全范圍小，低血壓及肝腎功能不全者慎用。4.氫氯噻嗪長期應用噻嗪類可引起高血糖、高脂血癥、高尿酸血癥、腎功能減退病人的血尿素氮升高等，氫氯噻嗪禁用于痛風患者。5.賴諾普利是血管緊張素轉化酶抑制藥，有影響胎兒發育不良反應，孕婦及哺乳期婦女慎用。(7.)痛風患者禁用A.氫氯噻嗪B.奎尼丁C.普萘洛爾D.賴諾普利E.硝酸異山梨醇酯正確答案：A參考解析：1.硝酸異山梨醇酯能使眼內血管擴張，可使眼內壓升高，禁用于青光眼患者。2.普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥，能阻斷支氣管平滑肌上的β受體，引起支氣管痙攣，禁用于慢性阻塞性肺氣腫患者。3.奎尼丁安全范圍小，低血壓及肝腎功能不全者慎用。4.氫氯噻嗪長期應用噻嗪類可引起高血糖、高脂血癥、高尿酸血癥、腎功能減退病人的血尿素氮升高等，氫氯噻嗪禁用于痛風患者。5.賴諾普利是血管緊張素轉化酶抑制藥，有影響胎兒發育不良反應，孕婦及哺乳期婦女慎用。(8.)下列不屬于非甾體抗炎藥的是A.氟比洛芬B.酮洛芬C.甲芬那酸D.布洛芬E.巴氯芬正確答案：E參考解析：巴氯芬為γ一氨基丁酸(GABA)的衍生物，用于多發性硬化所致骨髓肌痙攣等。(9.)對結核桿菌、麻風桿菌可發揮殺菌作用的藥物是A.青霉素B.四環素C.利福平D.卡那霉素E.氯霉素正確答案：C參考解析：1.利福平高效廣譜，抗結核作用與異煙肼相近，而較鏈霉素強，對麻風桿菌、大多數革蘭陽性細菌也有作用。單用結核桿菌易產生耐藥性。與其他抗結核病藥合用，可治療各型結核病及重癥患者。2.氯霉素最嚴重的毒性反應是抑制骨髓造血功能。3.四環素類能與骨、牙中所沉積的鈣結合，導致牙釉質發育不全，棕色色素永久沉著。4.卡那霉素為氨基糖苷類抗生素，主要不良反應為耳毒性（包括對前庭神經功能的損害和對耳蝸神經的損害）和腎毒性。5.青霉素最常見的不良反應是變態反應，如過敏性休克。(10.)抑制骨髓造血功能的藥物是A.青霉素B.四環素C.利福平D.卡那霉素E.氯霉素正確答案：E參考解析：1.利福平高效廣譜，抗結核作用與異煙肼相近，而較鏈霉素強，對麻風桿菌、大多數革蘭陽性細菌也有作用。單用結核桿菌易產生耐藥性。與其他抗結核病藥合用，可治療各型結核病及重癥患者。2.氯霉素最嚴重的毒性反應是抑制骨髓造血功能。3.四環素類能與骨、牙中所沉積的鈣結合，導致牙釉質發育不全，棕色色素永久沉著。4.卡那霉素為氨基糖苷類抗生素，主要不良反應為耳毒性（包括對前庭神經功能的損害和對耳蝸神經的損害）和腎毒性。5.青霉素最常見的不良反應是變態反應，如過敏性休克。(11.)可致牙齒黃染的藥物是A.青霉素B.四環素C.利福平D.卡那霉素E.氯霉素正確答案：B參考解析：1.利福平高效廣譜，抗結核作用與異煙肼相近，而較鏈霉素強，對麻風桿菌、大多數革蘭陽性細菌也有作用。單用結核桿菌易產生耐藥性。與其他抗結核病藥合用，可治療各型結核病及重癥患者。2.氯霉素最嚴重的毒性反應是抑制骨髓造血功能。3.四環素類能與骨、牙中所沉積的鈣結合，導致牙釉質發育不全，棕色色素永久沉著。4.卡那霉素為氨基糖苷類抗生素，主要不良反應為耳毒性（包括對前庭神經功能的損害和對耳蝸神經的損害）和腎毒性。5.青霉素最常見的不良反應是變態反應，如過敏性休克。(12.)對聽覺功能有損害的藥物是A.青霉素B.四環素C.利福平D.卡那霉素E.氯霉素正確答案：D參考解析：1.利福平高效廣譜，抗結核作用與異煙肼相近，而較鏈霉素強，對麻風桿菌、大多數革蘭陽性細菌也有作用。單用結核桿菌易產生耐藥性。與其他抗結核病藥合用，可治療各型結核病及重癥患者。2.氯霉素最嚴重的毒性反應是抑制骨髓造血功能。3.四環素類能與骨、牙中所沉積的鈣結合，導致牙釉質發育不全，棕色色素永久沉著。4.卡那霉素為氨基糖苷類抗生素，主要不良反應為耳毒性（包括對前庭神經功能的損害和對耳蝸神經的損害）和腎毒性。5.青霉素最常見的不良反應是變態反應，如過敏性休克。(13.)丙米嗪對心血管系統作用是由于A.抑制心肌中ACh的滅活B.抑制心肌中ACh的釋放C.抑制心肌中NA再攝取D.增加心肌中NA再攝取E.增加心肌中5-HT再攝取正確答案：C參考解析：丙米嗪對心血管系統作用與能抑制心肌的NA再攝取有關。丙米嗪可引起血壓降低、抑制多種心血管反射，易致心律失常、心動過速，故心血管疾病患者慎用。(14.)過量產生膽堿能危象的是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有機磷酸酯類正確答案：C參考解析：服用新斯的明過量時，可使終板處有過多的ACh堆積，導致持久去極化，加重神經肌肉傳遞功能障礙，使肌無力癥狀加重，稱為"膽堿能危象"，毛果蕓香堿因興奮M受體，產生縮瞳、降眼壓、調節痙攣的作用；阿托品因阻斷M受體，而產生擴瞳、升眼壓、調節麻痹作用；碘解磷定進入體內與磷酰化的膽堿酯酶結合，生成無毒的磷酰化解磷定，而使膽堿酯酶活性恢復。(15.)縮瞳、降眼壓、調節痙攣的是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有機磷酸酯類正確答案：A參考解析：服用新斯的明過量時，可使終板處有過多的ACh堆積，導致持久去極化，加重神經肌肉傳遞功能障礙，使肌無力癥狀加重，稱為"膽堿能危象"，毛果蕓香堿因興奮M受體，產生縮瞳、降眼壓、調節痙攣的作用；阿托品因阻斷M受體，而產生擴瞳、升眼壓、調節麻痹作用；碘解磷定進入體內與磷酰化的膽堿酯酶結合，生成無毒的磷酰化解磷定，而使膽堿酯酶活性恢復。(16.)擴瞳、升高眼壓、調節麻痹的是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有機磷酸酯類正確答案：B參考解析：服用新斯的明過量時，可使終板處有過多的ACh堆積，導致持久去極化，加重神經肌肉傳遞功能障礙，使肌無力癥狀加重，稱為"膽堿能危象"，毛果蕓香堿因興奮M受體，產生縮瞳、降眼壓、調節痙攣的作用；阿托品因阻斷M受體，而產生擴瞳、升眼壓、調節麻痹作用；碘解磷定進入體內與磷酰化的膽堿酯酶結合，生成無毒的磷酰化解磷定，而使膽堿酯酶活性恢復。(17.)可恢復膽堿酯酶活性的是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有機磷酸酯類正確答案：D參考解析：服用新斯的明過量時，可使終板處有過多的ACh堆積，導致持久去極化，加重神經肌肉傳遞功能障礙，使肌無力癥狀加重，稱為"膽堿能危象"，毛果蕓香堿因興奮M受體，產生縮瞳、降眼壓、調節痙攣的作用；阿托品因阻斷M受體，而產生擴瞳、升眼壓、調節麻痹作用；碘解磷定進入體內與磷酰化的膽堿酯酶結合，生成無毒的磷酰化解磷定，而使膽堿酯酶活性恢復。(18.)有機磷酸酯中毒用氯解磷定的主要原因是A.與結合在膽堿酯酶上的磷酸基相作用而使酶復活B.與膽堿酯酶結合，抑制其活性C.與乙酰膽堿結合，阻止其過度作用D.與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類抑制E.與游離的有機磷酸酯類結合，促進其排泄正確答案：A參考解析：碘解磷定與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后，可恢復膽堿酯酶活性。(19.)阿托品不能緩解的痙攣是A.膽道平滑肌痙攣B.胃腸道平滑肌痙攣C.血管平滑肌痙攣D.輸尿管平滑肌痙攣E.膀胱括約肌痙攣正確答案：C參考解析：阿托品能松弛多種內臟平滑肌，尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時，松弛作用更為明顯。(20.)重癥肌無力應選用A.新斯的明B.毛果蕓香堿C.山莨菪堿D.琥珀毒堿E.氯解磷定正確答案：A參考解析：新斯的明能可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現出乙酰膽堿的M及N樣作用。其中興奮骨骼肌作用強（抑制膽堿酯酶、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿與直接興奮N受體有關），主要用于重癥肌無力。(21.)氯霉素最嚴重的不良反應是A.消化道反應B.二重感染C.骨髓抑制D.肝毒性E.過敏反應正確答案：C參考解析：氯霉素的不良反應有：①最嚴重的毒性反應是抑制骨髓造血功能；②灰嬰綜合征；③二重感染（如鵝口瘡、治療性休克）等。(22.)阿托品用于全身麻醉前給藥其目的是A.減少呼吸道腺體分泌B.增強麻醉效果C.預防血壓過低D.輔助骨骼肌松弛E.中樞抑制正確答案：A參考解析：阿托品屬M受體阻斷藥，能抑制腺體分泌，對涎腺和汗腺最敏感。阿托品用于全身麻醉前給藥，其目的是為了減少呼吸道腺體的分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸人性肺炎。(23.)硫脲類藥物最常見的不良反應是A.過敏反應B.胃腸道反應C.凝血功能障礙D.腎功能減退E.耳毒性正確答案：A參考解析：硫脲類藥物最常見的不良反應有皮疹、瘙癢等變態反應。最嚴重的不良反應是粒細胞缺乏癥，及時停藥可以逆轉。(24.)屬于β-內酰胺酶抑制藥的是A.氨芐西林B.頭孢噻吩C.鹽酸米諾環素D.克拉維酸E.阿米卡星正確答案：D參考解析：屬β-內酰胺酶抑制藥的是克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦等。(25.)使磺胺類藥物尿排泄減少的藥物是A.甲氧芐啶(TMP)B.氯化銨C.碳酸氫鈉D.氨芐西林E.異帕米星正確答案：B參考解析：磺胺類藥物可引起泌尿道損害，這與磺胺藥及其乙酰代謝產物溶解度低在尿中易析出結晶有關，用藥期間要多飲水并加服碳酸氫鈉，后者可提高磺胺及其代謝物的溶解度，而氯化銨為酸性藥物，酸化尿液，降低磺胺及其代謝物的溶解度。(26.)有關氨芐西林特點的描述錯誤的是A.耐酸可口服吸收B.注射劑較易引起過敏反應C.對產酶金黃色葡萄球菌有效D.廣譜青霉素，對革蘭陰性菌作用較強E.對銅綠假單胞菌無效正確答案：C參考解析：氨芐西林屬于廣譜青霉素類，對G桿菌也有殺滅作用。耐酸、可口服，但不耐酶，對耐藥的金黃色葡萄球菌無效，對銅綠假單胞菌無效。(27.)可導致胎兒永久性聾及腎損害的藥物是A.奎尼丁B.硫脲類藥物C.氨基糖苷類藥物D.噻嗪類藥物E.乙酰水楊酸類正確答案：C參考解析：氨基糖苷類主要不良反應為耳毒性，包括對前庭神經功能、耳蝸神經、聽力的損害和腎毒性。(28.)競爭性對抗磺胺藥的物質是A.GABAB.PABAC.TMPD.DNAE.ACA正確答案：B參考解析：磺胺藥與PABA結構相似，與PABA競爭二氫葉酸合成酶，抑制二氫葉酸合成，從而使細菌不能合成四氫葉酸及DNA，抑制細菌繁殖。(29.)胺碘酮A.延長動作電位時程的藥物B.具有交感神經抑制作用的抗高血壓藥C.第一個開發的鈣離子拮抗藥D.主要用于治療心力衰竭的藥E.對磷酸二酯酶有特異性抑制作用的藥正確答案：A參考解析：1.抗心律失常藥Ⅲ類，即延長動作電位時程藥，其代表藥有胺碘酮等。2.維拉帕米為鈣通道阻滯藥，即鈣離子拮抗藥。3.可樂定的作用包括：①激動延腦孤束核α受體或延髓腹外側嘴部的咪唑啉受體，降低外周交感張力；②激動外周交感神經突觸前膜的α受體。4.地高辛加強心肌收縮力（正性肌力作用），使心肌收縮時張力提高和心肌縮短速率提高。在加強心肌收縮力的同時，使心力衰竭患者的心排血量增加、心肌耗氧量減少，其主要適應證是慢性心功能不全。5.氨力農是磷酸二酯酶抑制藥（PDE-Ⅲ抑制藥），具有明顯增強心肌收縮力和舒張血管作用，可增加心排血量，減輕心臟負荷，降低心肌耗氧量，緩解慢性心功能不全癥狀。(30.)維拉帕米A.延長動作電位時程的藥物B.具有交感神經抑制作用的抗高血壓藥C.第一個開發的鈣離子拮抗藥D.主要用于治療心力衰竭的藥E.對磷酸二酯酶有特異性抑制作用的藥正確答案：C參考解析：1.抗心律失常藥Ⅲ類，即延長動作電位時程藥，其代表藥有胺碘酮等。2.維拉帕米為鈣通道阻滯藥，即鈣離子拮抗藥。3.可樂定的作用包括：①激動延腦孤束核α受體或延髓腹外側嘴部的咪唑啉受體，降低外周交感張力；②激動外周交感神經突觸前膜的α受體。4.地高辛加強心肌收縮力（正性肌力作用），使心肌收縮時張力提高和心肌縮短速率提高。在加強心肌收縮力的同時，使心力衰竭患者的心排血量增加、心肌耗氧量減少，其主要適應證是慢性心功能不全。5.氨力農是磷酸二酯酶抑制藥（PDE-Ⅲ抑制藥），具有明顯增強心肌收縮力和舒張血管作用，可增加心排血量，減輕心臟負荷，降低心肌耗氧量，緩解慢性心功能不全癥狀。(31.)可樂定A.延長動作電位時程的藥物B.具有交感神經抑制作用的抗高血壓藥C.第一個開發的鈣離子拮抗藥D.主要用于治療心力衰竭的藥E.對磷酸二酯酶有特異性抑制作用的藥正確答案：B參考解析：1.抗心律失常藥Ⅲ類，即延長動作電位時程藥，其代表藥有胺碘酮等。2.維拉帕米為鈣通道阻滯藥，即鈣離子拮抗藥。3.可樂定的作用包括：①激動延腦孤束核α受體或延髓腹外側嘴部的咪唑啉受體，降低外周交感張力；②激動外周交感神經突觸前膜的α受體。4.地高辛加強心肌收縮力（正性肌力作用），使心肌收縮時張力提高和心肌縮短速率提高。在加強心肌收縮力的同時，使心力衰竭患者的心排血量增加、心肌耗氧量減少，其主要適應證是慢性心功能不全。5.氨力農是磷酸二酯酶抑制藥（PDE-Ⅲ抑制藥），具有明顯增強心肌收縮力和舒張血管作用，可增加心排血量，減輕心臟負荷，降低心肌耗氧量，緩解慢性心功能不全癥狀。(32.)地高辛A.延長動作電位時程的藥物B.具有交感神經抑制作用的抗高血壓藥C.第一個開發的鈣離子拮抗藥D.主要用于治療心力衰竭的藥E.對磷酸二酯酶有特異性抑制作用的藥正確答案：D參考解析：1.抗心律失常藥Ⅲ類，即延長動作電位時程藥，其代表藥有胺碘酮等。2.維拉帕米為鈣通道阻滯藥，即鈣離子拮抗藥。3.可樂定的作用包括：①激動延腦孤束核α受體或延髓腹外側嘴部的咪唑啉受體，降低外周交感張力；②激動外周交感神經突觸前膜的α受體。4.地高辛加強心肌收縮力（正性肌力作用），使心肌收縮時張力提高和心肌縮短速率提高。在加強心肌收縮力的同時，使心力衰竭患者的心排血量增加、心肌耗氧量減少，其主要適應證是慢性心功能不全。5.氨力農是磷酸二酯酶抑制藥（PDE-Ⅲ抑制藥），具有明顯增強心肌收縮力和舒張血管作用，可增加心排血量，減輕心臟負荷，降低心肌耗氧量，緩解慢性心功能不全癥狀。(33.)氨力農A.延長動作電位時程的藥物B.具有交感神經抑制作用的抗高血壓藥C.第一個開發的鈣離子拮抗藥D.主要用于治療心力衰竭的藥E.對磷酸二酯酶有特異性抑制作用的藥正確答案：E參考解析：1.抗心律失常藥Ⅲ類，即延長動作電位時程藥，其代表藥有胺碘酮等。2.維拉帕米為鈣通道阻滯藥，即鈣離子拮抗藥。3.可樂定的作用包括：①激動延腦孤束核α受體或延髓腹外側嘴部的咪唑啉受體，降低外周交感張力；②激動外周交感神經突觸前膜的α受體。4.地高辛加強心肌收縮力（正性肌力作用），使心肌收縮時張力提高和心肌縮短速率提高。在加強心肌收縮力的同時，使心力衰竭患者的心排血量增加、心肌耗氧量減少，其主要適應證是慢性心功能不全。5.氨力農是磷酸二酯酶抑制藥（PDE-Ⅲ抑制藥），具有明顯增強心肌收縮力和舒張血管作用，可增加心排血量，減輕心臟負荷，降低心肌耗氧量，緩解慢性心功能不全癥狀。(34.)厭食、激動、皮膚瘙癢等A.呋塞米與氨基糖苷類抗生素合用可致B.氫氯噻嗪因降低腎小球濾過率可致C.濫用抗生素可導致D.兩性霉素B因引起遠曲小管壞死而致E.維生素AD系脂溶性，攝入過多可致正確答案：E參考解析：1.氫氯噻嗪與尿酸競爭同一分泌機制，減少尿酸排出，引起高尿酸血癥和高尿素氮血癥。2.呋塞米和氨基糖苷類抗生素均具有耳毒性，兩者合用更易發生耳毒性。4.耐藥性是由于在化學治療中，細菌與藥物多次接觸后，病原體對藥物的敏感性降低。因此，濫用抗生素可導致耐藥菌株迅速出現。5.80%患者使用兩性霉素B可出現不同程度的腎功能損害，如蛋白尿、血尿素氮升高等。(35.)腎功能損害A.呋塞米與氨基糖苷類抗生素合用可致B.氫氯噻嗪因降低腎小球濾過率可致C.濫用抗生素可導致D.兩性霉素B因引起遠曲小管壞死而致E.維生素AD系脂溶性，攝入過多可致正確答案：D參考解析：1.氫氯噻嗪與尿酸競爭同一分泌機制，減少尿酸排出，引起高尿酸血癥和高尿素氮血癥。2.呋塞米和氨基糖苷類抗生素均具有耳毒性，兩者合用更易發生耳毒性。4.耐藥性是由于在化學治療中，細菌與藥物多次接觸后，病原體對藥物的敏感性降低。因此，濫用抗生素可導致耐藥菌株迅速出現。5.80%患者使用兩性霉素B可出現不同程度的腎功能損害，如蛋白尿、血尿素氮升高等。(36.)屬于阿托品禁忌證的是A.膽絞痛B.竇性心動過緩C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎正確答案：C參考解析：阿托品阻斷瞳孔括約肌M受體，導致瞳孔擴大、眼壓升高，禁用于青光眼。(37.)口服地西泮的臨床應用錯誤的是A.焦慮癥B.失眠C.癲癇D.夜驚和夜游癥E.小兒高熱驚厥正確答案：D參考解析：苯二氮革類（如地西泮）的作用包括：①抗焦慮作用。顯著改善焦慮癥狀劑量是小于鎮靜劑量，主要用于焦慮癥。②催眠鎮靜作用，小劑量鎮靜，較大劑量催眠。③抗驚厥、抗癲癇作用。用于輔助治療破傷風、子癇、小兒高熱及藥物中毒性驚厥。癲癎持續狀態的首選藥是地西泮。④中樞性肌松作用。有較強的肌松作用和降低肌張力作用，可用于緩解中樞神經病變及局部病變引起的肌肉強直或肌肉痙攣。(38.)僅能用于淺表抗真菌的藥物是A.特比萘芬B.酮康唑C.兩性霉素BD.制霉菌素E.伊曲康唑正確答案：A參考解析：特比萘芬對皮膚癬菌有殺菌作用，可治愈大部分癬病患者，屬表淺部抗真菌藥。(39.)氯解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是A.與結合在膽堿酯酶上的磷酸基相作用而使酶復活B.與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合C.與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類抑制D.與乙酰膽堿結合，阻止其過度作用E.與游離的有機磷酸酯類結合，促進其排泄正確答案：A參考解析：氯解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：①與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后，可恢復膽堿酯酶活性；②直接與體內游離的有機磷酸酯結合，生成無毒的磷酰化解磷定排出體外。(40.)可致過敏性休克的藥物是A.青霉素B.四環素C.利福平D.卡那霉素E.氯霉素正確答案：A參考解析：1.利福平高效廣譜，抗結核作用與異煙肼相近，而較鏈霉素強，對麻風桿菌、大多數革蘭陽性細菌也有作用。單用結核桿菌易產生耐藥性。與其他抗結核病藥合用，可治療各型結核病及重癥患者。2.氯霉素最嚴重的毒性反應是抑制骨髓造血功能。3.四環素類能與骨、牙中所沉積的鈣結合，導致牙釉質發育不全，棕色色素永久沉著。4.卡那霉素為氨基糖苷類抗生素，主要不良反應為耳毒性（包括對前庭神經功能的損害和對耳蝸神經的損害）和腎毒性。5.青霉素最常見的不良反應是變態反應，如過敏性休克。(41.)下列藥物中可用于防治暈動病的是A.山莨菪堿B.后馬托品C.東莨菪堿D.毒扁豆堿E.間羥胺正確答案：C參考解析：東莨菪堿有防暈止吐作用，可能與其抑制前庭神經內耳功能或大腦皮質及胃腸道蠕動有關，可防治暈動病。(42.)下列藥物可用于治療尿失禁的是A.新斯的明B.苯扎托品C.異丙托溴銨D.哌侖西平E.黃酮哌酯正確答案：E參考解析：黃酬哌酯的特點為直接松弛平滑肌，對尿道平滑肌作用顯著，用于尿失禁、前列腺炎等引起的尿頻、排尿困難。(43.)下列用途中只能用哌替啶不能用嗎啡的是A.癌癥疼痛B.腹瀉C.心源性哮喘D.劇烈咳嗽E.人工冬眠正確答案：E參考解析：哌替啶與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑，可使患者處于"人工冬眠"狀態，有利于機體渡過危險的缺氧缺能階段。(44.)以下對受體阻斷藥的特點描述正確的是A.對受體有親和力，且有部分內在活性B.對受體有親和力，但無內在活性C.直接抑制傳出神經末梢的所有生理效應D.對受體無親和力，但有內在活性E.對受體無親和力，也無內在活性正確答案：B參考解析：拮抗藥有較強的親和力，但無內在活性，占據受體而拮抗激動藥的效應。(45.)嗎啡用于治療心源性哮喘的主要原因是A.鎮靜作用B.鎮咳作用C.止吐作用D.縮瞳作用E.強心作用正確答案：A參考解析：嗎啡治療心源性哮喘的機制包括：①降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，使呼吸變慢：②擴張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟負荷；③具有鎮靜作用，可消除患者的焦慮和緊張情緒。(46.)可作為各型心絞痛緩解的首選藥物是A.亞硝酸異戊酯B.硝酸甘油C.普萘洛爾D.維拉帕米E.洛伐他汀正確答案：B參考解析：硝酸甘油的作用：①降低心臟前后負荷，降低心肌耗氧量；②改善缺血區血供；③冠狀動脈血流重新分配，降低左心室舒張末壓，舒張心外膜血管及側支血管，使血液易從心外膜區域向心內膜下缺血區流動。臨床應用有對各型心絞痛均有效，用藥后能中止發作（舌下含服1～2min起效），也可預防發作。(47.)可抗血小板聚集和抗血栓形成的藥物是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：A參考解析：1.尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。2.阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX，PG合成酶），減少血栓素A(TXA)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。3.維生素B參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。4.肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。5.香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥，用大量維生素K對抗。(48.)主要用于惡性貧血和巨幼紅細胞性貧血的藥物是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：D參考解析：1.尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。2.阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX，PG合成酶），減少血栓素A(TXA)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。3.維生素B參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。4.肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。5.香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥，用大量維生素K對抗。(49.)主要用于肝素過量引起的出血的藥物是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：B參考解析：1.尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。2.阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX，PG合成酶），減少血栓素A(TXA)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。3.維生素B參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。4.肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。5.香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥，用大量維生素K對抗。(50.)用于香豆素類引起自發性出血的解救的藥物是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：E參考解析：1.尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。2.阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX，PG合成酶），減少血栓素A(TXA)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。3.維生素B參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。4.肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。5.香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥，用大量維生素K對抗。(51.)孕婦及哺乳期婦女禁用A.氫氯噻嗪B.奎尼丁C.普萘洛爾D.賴諾普利E.硝酸異山梨醇酯正確答案：D參考解析：1.硝酸異山梨醇酯能使眼內血管擴張，可使眼內壓升高，禁用于青光眼患者。2.普萘洛爾為非選擇β受體阻斷藥，能阻斷支氣管平滑肌上的β受體，引起支氣管痙攣，禁用于慢性阻塞性肺氣腫患者。3.奎尼丁安全范圍小，低血壓及肝腎功能不全者慎用。4.氫氯噻嗪長期應用噻嗪類可引起高血糖、高脂血癥、高尿酸血癥、腎功能減退病人的血尿素氮升高等，氫氯噻嗪禁用于痛風患者。5.賴諾普利是血管緊張素轉化酶抑制藥，有影響胎兒發育不良反應，孕婦及哺乳期婦女慎用。(52.)紅霉素與林可霉素合用可以A.擴大抗菌譜B.增強抗菌活性C.減少毒副作用D.增加藥物的吸收和有效利用E.相互競爭結合部位，產生拮抗作用正確答案：E參考解析：紅霉素和林可霉素的作用靶位完全相同，均可與敏感菌的核糖體50S亞基不可逆結合，通過阻斷轉肽作用及mRNA的位移，選擇性抑制蛋白質合成。紅霉素與林可霉素合用可以相互競爭結合部位，產生拮抗作用。(53.)直接激活纖溶酶原轉變為纖溶酶，起到溶血栓作用的藥物是A.阿司匹林B.魚精蛋白C.尿激酶D.維生素B12E.維生素K正確答案：C參考解析：1.尿激酶激活纖溶酶，促進纖維蛋白溶解，也稱血栓溶解藥，但對形成已久、已機化的血栓無效；用于治療急性肺栓塞、急性動脈栓塞、心肌梗死、腦梗死。2.阿司匹林小劑量抑制環加氧酶（COX，PG合成酶），減少血栓素A(TXA)合成，抑制血小板聚集，防止血栓形成。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環素生成，易促進血小板聚集和血栓形成。故常采用小劑量阿司匹林(40～50mg/d)預防血栓形成，用于治療缺血性心臟病和心肌梗死，降低其病死率和再梗死率。3.維生素B參與核酸和蛋白質的合成，促進四氫葉酸的循環利用，用于惡性貧血和巨幼紅細胞貧血。4.肝素過量易致自發性出血，嚴重出血的特效解救藥是魚精蛋白。5.香豆素類具有競爭性拮抗維生素K的作用，過量時易發生自發性出血，立即停藥，用大量維生素K對抗。(54.)受體阻斷藥的特點是A.對受體有親和力，有內在活性B.對受體無親和力，有內在活性C.對受體親和力高，無內在活性D.對受體無親和力，無內在活性E.直接抑制傳出神經末梢釋放遞質正確答案：C參考解析：拮抗藥有較強的親和力，但無內在活性，占據受體而拮抗激動藥的效應。(55.)屬于嗎啡拮抗藥的是A.美沙酮B.鎮痛新C.納洛酮D.芬太尼E.曲馬朵正確答案：C參考解析：納洛酮為阿片受體競爭性拮抗藥，臨床用于阿片類藥物急性中毒解救，可反轉呼吸抑制。(56.)大多數藥物通過生物膜轉運方式是A.主動轉運B.被動轉運C.胞飲和胞吐D.濾過E.載體轉運正確答案：B參考解析：大多數藥物跨膜轉運的方式是被動轉運。(57.)扁桃體手術前用阿托品的主要原因是A.松弛平滑肌B.解除局部肌肉痙攣疼痛C.抗感染性休克D.減少腺體分泌E.預防感染正確答案：D參考解析：阿托品屬于M受體阻斷藥，能抑制腺體分泌，對涎腺和汗腺最敏感。術前用阿托品主要是為了減少呼吸道腺體的分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。(58.)毛果蕓香堿對眼睛的作用是A.瞳孔縮小，眼壓升高B.瞳孔縮小，眼壓降低C.瞳孔散大，眼壓降低D.瞳孔散大，眼壓升高E.瞳孔不變，眼壓不變正確答案：B參考解析：毛果蕓香堿為選擇性M膽堿受體激動藥，對眼和腺體的選擇性作用最明顯，產生縮瞳（收縮瞳孔括約肌）、眼壓降低、調節痙攣（興奮虹膜括約肌上的M受體）的作用。(59.)關于卡馬西平的說法錯誤的是A.抑制癲癇病灶及其周圍神經元放電B.是癲癇精神運動性發作療效的首選藥C.對癲癇并發的精神癥狀也有效D.對三叉神經痛有效E.肝藥酶誘導作用正確答案：E參考解析：卡馬西平為廣譜抗癲癇藥：①為癲癇復雜部分性發作（精神運動性發作）的首選藥。對癲癇強直陣攣性發作、單純部分性發作和對癲癇并發的精神癥狀也有一定療效，作用機制能阻滯Na通道，抑制癲癇病灶及其周圍神經元放電。②對外周神經痛，如三叉神經痛和舌咽神經痛，其療效優于苯妥英鈉。③對防治躁狂抑郁癥，包括對鋰鹽無效者有一定療效。(60.)胍乙啶A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：D參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強效、短效，屬血管擴張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的貯存及釋放產生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強。(61.)甲基多巴A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：E參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強效、短效，屬血管擴張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的貯存及釋放產生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強。(62.)下列藥物通過影響核酸合成抗腫瘤的是A.環磷酰胺B.氮芥C.紫杉醇D.氟尿嘧啶E.多柔比星正確答案：D參考解析：氟尿嘧啶屬于影響核酸形成抗癌藥，在細胞內轉變成5F-dUMP，抑制脫氧胸苷酸合成酶，從而影響DNA合成。(63.)后遺效應是指A.藥物在治療劑量時，與治療目的無關的藥理作用所引起的反應B.由于藥物治療作用引起的不良的繼發反應C.停藥后仍殘留于體內的低于最低有效治療濃度的藥物引起的藥物效應D.反復應用某種藥物后，如果停藥可出現一系列綜合征E.是由藥物引起的一類遺傳學性異常反應正確答案：C參考解析：藥物不良反應中的后遺效應是指停藥后仍殘留于體內的低于最低有效治療濃度的藥物引起的藥物效應。(64.)下列藥物可治療氯丙嗪引起的錐體外系不良反應的是A.碘解磷定B.氯苯那敏C.硝苯地平D.苯海索E.胰島素正確答案：D參考解析：氯丙嗪的主要錐體外系不良反應：①帕金森綜合征；②靜坐不能；③急性肌張力障礙，由于主要不良反應阻斷黑質一紋狀體通路中的D受體，膽堿能神經功能相對占優勢，可用中樞性膽堿受體阻滯藥苯海索（安坦）治療。(65.)硝普鈉A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：B參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強效、短效，屬血管擴張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的貯存及釋放產生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強。(66.)卡維地洛A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：A參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強效、短效，屬血管擴張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的貯存及釋放產生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強。(67.)普萘洛爾A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：C參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動脈和靜脈平滑肌，降壓特點是速效、強效、短效，屬血管擴張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過影響兒茶酚胺的貯存及釋放產生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂定相似，作用中等偏強。(68.)關于審核處方說法錯誤的是A.需要審核是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌B.需要審核藥物的劑型、劑量、用法、給藥途徑C.不需審核開方醫師的資質是否符合規定D.需要審核處方的用量及臨床診斷的相符性E.對于規定必須做皮試的藥物，需審核醫師是否注明過敏試驗及結果判定正確答案：C(69.)癌癥患者使用止痛藥原則正確的是A.哌替啶可用于慢性癌痛的長期止痛B.癌癥患者使用止痛藥可不受任何限制C.阿片類藥物用于癌痛治療不受常用劑量限制D.癌痛藥可以突然停藥E.非甾體抗炎藥與阿片類藥物可輪流替代應用正確答案：C(70.)氨芐西林與下列抗生素中抗菌譜最相似的是A.哌拉西林B.阿莫西林C.磺芐西林D.阿帕西林E.羧芐西林正確答案：B(71.)用于治療慢性粒細胞白血病的藥物是A.伊馬替尼B.沙利度胺C.他莫昔芬D.氟尿嘧啶E.絲裂霉素正確答案：A(72.)下列屬于羅格列酮禁忌證的是A.高血脂B.高血糖C.腎功能不全D.高血壓E.心功能不全正確答案：E(73.)在臨床上可做成片劑使用的藥物是A.華法林B.尿激酶C.恩氟烷D.胰島素E.肝素正確答案：A(74.)下列對奧美拉唑的敘述錯誤的是A.使用本品前要排除胃癌的存在或可能B.通過抑制H-K-ATP酶（質子泵）而起作用C.本品對組胺、五肽胃泌素以及二丁基環腺苷酸引起的胃酸分泌均有抑制作用D.屬于胃酸分泌抑制藥E.通過拮抗組胺而起減少胃酸分泌的作用正確答案：E(75.)β受體阻斷藥是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性，能興奮支氣管β受體，收縮支氣管，引起支氣管痙攣，禁用于哮喘。A.心律失常B.心絞痛C.室上性心動過速D.輕中度高血壓E.哮喘正確答案：E參考解析：β受體阻斷藥是典型β受體阻斷藥，對β及β受體無選擇性，能興奮支氣管β受體，收縮支氣管，引起支氣管痙攣，禁用于哮喘。(76.)下列對治療指數的敘述不正確的是A.值越大則表示藥物越安全B.值越小越安全C.英文縮寫為TI，也可用LD/ED表示D.可用LD/ED表示也可，但不如用LD/ED合理E.可用動物實驗獲得正確答案：B參考解析：治療指數(TI)用LD/ED表示。可用TI來估計藥物的安全性，通常此數值越大表示藥物越安全。(77.)作用于小腸發揮降糖作用的藥物是A.羅格列酮B.格列齊特C.二甲雙胍D.阿卡波糖E.胰島素正確答案：D(78.)符合線性藥物動力學特征的藥物，其生物半衰期的1個重要特點是A.與開始濃度、首次劑量、給藥途徑均無關B.取決于給藥途徑C.與開始濃度、首次劑量、給藥途徑均有關D.取決于開始濃度E.主要取決于首次劑量正確答案：A(79.)由于大量輸入生理鹽水可引起的反應是A.低鈉和酸中毒B.氯離子負荷增高和酸中毒C.乳酸負荷增加D.低鈉和堿中毒E.高氯和低鈉正確答案：B(80.)普魯本辛（溴丙胺太林）禁用于A.腸痙攣患者B.青光眼患者C.潰瘍病患者D.肝損害者E.心衰竭患者正確答案：B(81.)生物制品的制備過程不包括A.基因工程B.蛋白質工程C.免疫學方法D.發酵工程E.化學合成正確答案：E(82.)作用機制是選擇性激活過氧化酶增殖體激活γ，(PPAR-γ)受體的藥物是A.甲苯磺丁脲B.羅格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齊E.苯乙雙胍正確答案：B參考解析：羅格列酮（噻唑烷二酮類）為咦島素增敏藥，是選擇性過氧化酶增殖體激活γ，（PPAR-γ，）受體激動藥，改善β細胞功能、胰島素抵抗及相關的代謝紊亂，對非胰島素依賴型糖尿病及其心血管并發癥有明顯療效。(83.)在器官移植中常用的免疫抑制藥為A.柳氮磺吡啶B.環孢素AC.甲硫氧嘧啶D.吲哚美辛E.干擾素正確答案：B參考解析：環孢素A為免疫抑制藥，是抑制器官和組織移植后的排斥反應首選藥。(84.)拜斯亭通用名為A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀