西藥學(xué)專業(yè)一-2025執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》高分通關(guān)卷2單選題（共110題，共110分）(1.)藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象為A.最低能量構(gòu)象B.反式構(gòu)象C.優(yōu)勢構(gòu)象（江南博哥）D.扭曲構(gòu)象E.藥效構(gòu)象正確答案：E參考解析：本題考查藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象。藥物與受體結(jié)合時采取的構(gòu)象為藥效構(gòu)象，其余均為干擾答案，故本題答案應(yīng)選E。(2.)結(jié)構(gòu)中含有L-脯氨酸的藥物是A.貝那普利B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛爾E.甲基多巴正確答案：B參考解析：本題考查卡托普利的結(jié)構(gòu)特征。卡托普利又名巰甲丙脯酸(提示結(jié)構(gòu))，貝那普利不含L-脯氨酸。故本題答案應(yīng)選B。(3.)下列藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性A.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸正確答案：B參考解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應(yīng)選B。(4.)結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁正確答案：A參考解析：美西律(Mexiletine)是IB類抗心律失常藥，美西律的化學(xué)結(jié)構(gòu)與利多卡因類似，以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵，穩(wěn)定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用與利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心動過速，心室纖顫及洋地黃中毒引起的心律失常。答案選A(5.)可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮正確答案：E參考解析：本組題考查中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的結(jié)構(gòu)特征與作用特點(diǎn)。口服吸收好。生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是氟西汀(由作用機(jī)制可選對)；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-異構(gòu)體，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆對映體無活性，而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是美沙酮(藥名也可提示答案)，臨床上美沙酮被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的藥效作用。(6.)藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物A.代謝加快B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快C.排泄加快D.作用增強(qiáng)E.暫時失去藥理活性正確答案：E參考解析：本題考查藥物的分布，藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄。藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，不能由腎小球濾過，也不能經(jīng)肝臟代謝。只有游離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，并在作用部位發(fā)揮藥理作用。(7.)關(guān)于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的正確答案：D參考解析：本題為識記題，房室模型理論是通過建立一個數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義；單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡；房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個；房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的，故本題選D。(8.)具有特別強(qiáng)的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂正確答案：C參考解析：本題為識記題，熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，能引起恒溫動物體溫異常升高的的致熱物質(zhì)；熱原通常是磷脂多醇與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物；內(nèi)毒素的化學(xué)成分是磷脂多糖-蛋白質(zhì)復(fù)合物，其毒性成分主要為脂多糖，特別強(qiáng)的熱原活性；故選C。(9.)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率正確答案：A參考解析：此題考查脂質(zhì)體的載藥量。載藥量＝［脂質(zhì)體中藥物量/（脂質(zhì)體中藥量＋載體總量）］×100%，故選A。(10.)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率正確答案：C參考解析：化學(xué)穩(wěn)定性：①磷脂氧化指數(shù)：氧化指數(shù)＝A233nm/A215nm；一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2。②磷脂量的測定：基于每個磷脂分子中僅含1個磷元素，采用化學(xué)法將樣品中磷脂轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)磷后測定磷摩爾量（或重量），即可推算出磷脂量。(11.)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率正確答案：B參考解析：物理穩(wěn)定性：主要用滲漏率表示，即在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況，故選B。(12.)高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用A.α腎上腺素受體阻斷藥B.鈣拮抗藥C.β腎上腺素受體阻斷藥D.利尿藥E.ACEI正確答案：C(13.)屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂正確答案：D(14.)多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.最高值與最低值的算術(shù)平均值B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值正確答案：B參考解析：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下的面積除以給藥間隔時間的商值。(15.)結(jié)構(gòu)如下圖的藥物是A.納洛酮B.芬太尼C.布桂嗪D.曲馬多E.烯丙嗎啡正確答案：B(16.)地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A.1，4-二氮雜環(huán)B.1，5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1，4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)正確答案：D(17.)屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾正確答案：B(18.)通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油正確答案：C參考解析：通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，××沙坦類。(19.)按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型A.氮芥類B.金屬配合物C.磺酸酯類D.多元醇類E.亞硝基脲類正確答案：B參考解析：順鉑屬于金屬配合物類抗腫瘤藥物。(20.)關(guān)于受體特征的描述不正確的是A.與配體結(jié)合具有飽和性B.與配體結(jié)合具有不可逆性C.與配體結(jié)合具有特異性D.與配體之間具有多樣性E.對配體的識別具有高靈敏性正確答案：B(21.)磺胺類藥物的作用機(jī)制A.作用于受體B.影響理化性質(zhì)C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)正確答案：D參考解析：磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成。(22.)屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.環(huán)磷酸腺苷C.環(huán)磷酸鳥苷D.鈣離子E.二酰基甘油正確答案：A參考解析：第一信使是指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。環(huán)磷酸腺苷、環(huán)磷酸鳥苷、鈣離子和二酰基甘油都是第二信使。(23.)下列關(guān)于效能與效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是A.效能也稱為最大效應(yīng)B.效能可以反映藥物的內(nèi)在活性C.效價強(qiáng)度指引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度D.效價強(qiáng)度數(shù)值越小強(qiáng)度越大E.嗎啡的效價強(qiáng)度比阿司匹林小，所以可以發(fā)揮強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用正確答案：E參考解析：嗎啡效能比阿司匹林大，所以可以用于強(qiáng)效鎮(zhèn)痛。這個比較的是最大效應(yīng)，因此是效能。(24.)阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性低C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選正確答案：D參考解析：選擇性低、效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多，如阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。(25.)普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高正確答案：C參考解析：過期題目，僅供參考。(26.)某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1正確答案：C參考解析：根據(jù)公式t1/2=0.693/k計算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%經(jīng)腎排泄，那么70%經(jīng)肝排泄，所以肝清除速率常數(shù)=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。(27.)單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka正確答案：B參考解析：零階矩代表藥物的血藥濃度隨時間的變化過程；一階矩是在藥物臨床應(yīng)用中非常重要的一個參數(shù)，代表了藥物在體內(nèi)的滯留情況，與其作用時間等許多性質(zhì)有關(guān)；二階矩則代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度。(28.)某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h正確答案：D參考解析：根據(jù)公式，t1/2=0.693/k，t1/2=20h，(29.)關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學(xué)過程正確答案：B參考解析：具非線性動力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點(diǎn)：（1）藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的。（2）當(dāng)劑量增加時，消除半衰期延長。（3）AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。（4）其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程。(30.)代表藥物在體內(nèi)滯留情況的是A.零階矩B.一階矩C.二階矩D.三階矩E.四階矩正確答案：E參考解析：藥物固定半衰期不變，同等劑量的藥物口服AUC比肌肉注射明顯小，說明藥物口服后經(jīng)過首過消除，所以AUC變小。(31.)某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)kb約為A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-1正確答案：E(32.)混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器正確答案：C(33.)下列關(guān)于利培酮的說法錯誤的是A.非經(jīng)典抗精神病藥B.主要活性代謝物為帕利哌酮C.口服吸收完全D.代謝產(chǎn)物有抗精神病活性E.屬于三環(huán)類抗精神病藥正確答案：E(34.)體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本是A.血漿B.內(nèi)臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)正確答案：A參考解析：熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。(35.)為無機(jī)焦磷酸鹽的有機(jī)類似物，在體外實(shí)驗中可抑制巨細(xì)胞病毒、人皰疹病毒的藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：膦甲酸鈉是無機(jī)焦磷酸鹽的有機(jī)類似物，在體外實(shí)驗中可抑制巨細(xì)胞病毒、人皰疹病毒。(36.)以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度正確答案：C(37.)目前，用于全身作用的栓劑主要是A.陰道栓B.尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓E.直腸栓正確答案：E(38.)將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強(qiáng)選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用正確答案：B(39.)可用于高血壓治療，也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪正確答案：D參考解析：硝苯地平能抑制心肌對鈣離子的攝取，使心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，還可通過擴(kuò)張周邊血管，降低血壓，改善腦循環(huán)，用于治療冠心病，緩解心絞痛，還可治療高血壓。(40.)某藥物易吸濕，容易被空氣中的氧氧化分解，其貯存條件應(yīng)滿足A.遮光B.密封C.密閉D.避光E.熔封正確答案：E參考解析：熔封或嚴(yán)封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。(41.)制備復(fù)方碘溶液時，加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑正確答案：A參考解析：本題考查的是增加藥物溶解度的方法，加入助溶劑。碘化鉀能與碘形成小分子復(fù)合物而增加碘的溶解度，為助溶劑。(42.)適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可樂定D.纈沙坦E.硝酸甘油正確答案：A(43.)屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇正確答案：C參考解析：司可巴比妥的5位有烯丙基取代。(44.)下列抗骨質(zhì)疏松藥中具有雙向作用的是A.維生素D3B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.依替膦酸二鈉正確答案：E參考解析：依替膦酸二鈉具有雙向作用，小劑量（每日5m/kg）時抑制骨吸收，大劑量（每日20mg/kg）時抑制骨礦化和骨形成。(45.)藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色正確答案：C參考解析：合格藥品-綠色。(46.)藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：不合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色正確答案：A參考解析：不合格藥品-紅色。(47.)藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：待確定藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色正確答案：D參考解析：待確定藥品-黃色。(48.)S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化正確答案：A(49.)甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化正確答案：C(50.)可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙酰化正確答案：D參考解析：S-華法林在體內(nèi)7位加羥基得到7-羥基華法林。甲苯磺丁脲的甲基氧化后先代謝成芐醇，進(jìn)一步氧化成羧酸。可待因體內(nèi)發(fā)生O-脫甲基生成嗎啡。(51.)HMG-CoA還原酶抑制劑氟伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)正確答案：E(52.)HMG-CoA還原酶抑制劑阿托伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)正確答案：D參考解析：洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氫萘、氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)、阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)、瑞舒伐他汀的母核是嘧啶環(huán)。(53.)在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：A參考解析：混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。(54.)使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：E參考解析：向混懸劑中加入適量的無機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。(55.)增加分散介質(zhì)黏度的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑正確答案：B參考解析：助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。(56.)硬膠囊的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min正確答案：D(57.)薄膜衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min正確答案：D(58.)腸溶片劑的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min正確答案：E參考解析：硬膠囊和薄膜衣片的崩解時限是30分鐘，腸溶衣片的崩解時限是60分鐘。(59.)以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑正確答案：B參考解析：常用的局麻劑有鹽酸普魯卡因和利多卡因。(60.)以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑正確答案：D參考解析：常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖和甘油。(61.)以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑正確答案：C參考解析：常用的填充劑有乳糖、甘露醇、甘氨酸。(62.)以下附加劑在注射劑中的作用人血紅蛋白A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑正確答案：E參考解析：常用的保護(hù)劑有乳糖、蔗糖、麥芽糖和人血紅蛋白。(63.)屬于靶向制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏正確答案：D(64.)屬于緩控釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏正確答案：A(65.)屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏正確答案：B參考解析：吲哚美辛微囊屬于靶向制劑；親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑；聯(lián)苯雙酯滴丸屬于速釋制劑，為固體分散技術(shù)，增加了藥物溶出度，提高生物利用度。(66.)蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散正確答案：C(67.)細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散正確答案：D參考解析：藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為主動轉(zhuǎn)運(yùn)。而細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+，可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，也為主動轉(zhuǎn)運(yùn)。(68.)藥物在體內(nèi)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化正確答案：E參考解析：藥物在體內(nèi)吸收，分布的同時可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過程，又稱生物轉(zhuǎn)化。(69.)經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化正確答案：B參考解析：由消化道上皮細(xì)胞吸收的藥物經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)至身體各部位，藥物吸收通過胃腸道黏膜時，可能被黏膜中的酶代謝，進(jìn)入肝臟后，也可能被肝臟豐富的酶系統(tǒng)代謝，藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為首過代謝或首過效應(yīng)。(70.)鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后正確答案：B(71.)阿侖膦酸鈉適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后正確答案：E(72.)阿司匹林適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后正確答案：D參考解析：催眠藥是有助于睡眠的，因此宜晚上使用。阿侖膦酸鈉有嚴(yán)重的消化道不良反應(yīng)，因此患者應(yīng)在清晨、空腹時服藥，減少藥物在胃腸道的停留時間。飯后給藥可以避免阿司匹林對胃腸道黏膜的刺激和損傷。(73.)以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異正確答案：B參考解析：白種人、黃種人之間的用藥差異為種族差異。(74.)以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時間延長，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異正確答案：A參考解析：心衰說明有疾病，影響因素是疾病。(75.)以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異正確答案：C參考解析：老年人容易出現(xiàn)不良反應(yīng)屬于年齡因素。(76.)以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異正確答案：D參考解析：弱代謝型人群和強(qiáng)代謝型人群之間的差別，屬于個體差異。(77.)機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性正確答案：C參考解析：藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。(78.)反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性正確答案：A參考解析：藥物依賴性是藥物的生理反應(yīng)，是由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的癥狀或損害，即為戒斷綜合征。(79.)病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性正確答案：B參考解析：病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失，稱耐藥性或抗藥性。(80.)與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥正確答案：A參考解析：根據(jù)內(nèi)在活性的不同，激動藥又分為完全激動藥和部分激動藥，前者對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)，后者對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)。(81.)與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥正確答案：C參考解析：部分激動藥（噴他佐辛）：較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)。(82.)與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥正確答案：B參考解析：競爭性拮抗藥（阿托品）：可與激動劑競爭受體，激動藥最大效應(yīng)不變。(83.)機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用正確答案：D參考解析：變態(tài)反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，又稱為過敏反應(yīng)。(84.)少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用正確答案：C參考解析：特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感。反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。這種反應(yīng)不是免疫反應(yīng)，故不需預(yù)先的敏化過程，現(xiàn)已知道特異質(zhì)反應(yīng)多是先天遺傳異常所致的反應(yīng)。故本題為C選項。(85.)服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用正確答案：B參考解析：毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。(86.)關(guān)于單室模型靜脈注射給藥單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：血藥濃度用C表示，所以在選項AB中選擇，選項A含有靜滴速率常數(shù)k0，為單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式，選項B是單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式。(87.)關(guān)于單室模型靜脈注射給藥單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：Css是穩(wěn)態(tài)血藥濃度，AUC是血藥濃度-時間曲線下面積，所以在選項DE中選擇，選項E中含有吸收系數(shù)F為單室模型血管外給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式，選項D是單室模型靜脈注射AUC公式。(88.)單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度正確答案：A參考解析：清除率是單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積。(89.)表征藥物體內(nèi)過程快慢的是A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對生物利用度D.表觀分布容積E.相對生物利用度正確答案：B參考解析：速率常數(shù)用來描述體內(nèi)過程速度與濃度的關(guān)系，表明藥物體內(nèi)過程的快慢。(90.)藥物測量可見分光光度的范圍是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm正確答案：C(91.)藥物測量中紅外光譜的范圍是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm正確答案：E參考解析：分光光度法常用的波長范圍中，200nm～400nm為紫外光區(qū)；400nm～760nm為可見光區(qū)；760nm～2500nm為近紅外光區(qū)；2.5μm～25μm（按波數(shù)計為4000cm-1～400cm-1）為中紅外光區(qū)。(92.)在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物均一性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細(xì)菌內(nèi)毒素E.干燥失重正確答案：C(93.)在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細(xì)菌內(nèi)毒素E.干燥失重正確答案：A參考解析：安全性檢查項目：異常毒性，熱原，細(xì)菌內(nèi)毒素，無菌，升壓物質(zhì)，降壓物質(zhì)，過敏反應(yīng)；有效性檢查：崩解時限，溶出度，抗酸藥物的制酸力等；均一性檢查：重量差異，含量均勻度；純度檢查：對雜質(zhì)進(jìn)行檢查。(94.)結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用的降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇正確答案：E參考解析：米格列醇屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類的降糖藥。(95.)能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇正確答案：A參考解析：格列XX屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。(96.)能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇正確答案：B參考解析：X格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。(97.)關(guān)于口服降糖藥的結(jié)構(gòu)式屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A(98.)關(guān)于口服降糖藥的結(jié)構(gòu)式含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，具有胰島素增敏作用的口服降糖藥是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查降糖藥的分類及基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。A是格列齊特；B是那格列奈；C是伏格列波糖；D是羅格列酮，E是二甲雙胍。磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是格列XX，二甲雙胍是雙胍類降血糖藥。(99.)口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮正確答案：A參考解析：氟西汀的口服吸收良好，生物利用度為100%，通過選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-HT的再吸收發(fā)揮抗抑郁作用。(100.)因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮正確答案：B參考解析：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S構(gòu)型右旋異構(gòu)體，可以發(fā)揮短效鎮(zhèn)靜催眠作用。(101.)某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。關(guān)于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的說法不正確的是A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑，舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，增強(qiáng)抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶正確答案：B參考解析：舒巴坦是青霉烷砜類抗生素，亞胺培南是碳青霉烯類。(102.)某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。該藥品在肌內(nèi)注射前可以進(jìn)行稀釋的溶劑是A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.含有氯化鈉的注射用水正確答案：D參考解析：注射用無菌粉末在使用前應(yīng)該使用滅菌注射用水進(jìn)行稀釋，不能用注射用水，因為注射用水沒有經(jīng)過滅菌。(103.)某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。以下不屬于該藥物制劑質(zhì)量要求的是A.無菌B.無熱原C.粉末細(xì)度或結(jié)晶度D.裝量差異E.釋放度正確答案：E參考解析：釋放度是緩控釋制劑的檢查項目，不是注射用無菌粉末的質(zhì)量檢查項目。(104.)某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。肌內(nèi)注射藥物釋放速率最慢的為A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑正確答案：C參考解析：各種注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸液。(105.)某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。關(guān)于可待因的說法不正確的是A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用C.口服吸收迅速D.無成癮性，不需特殊管理E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝正確答案：D參考解析：可待因可代謝生成嗎啡，產(chǎn)生成癮性，需對其使用加強(qiáng)管理。(106.)某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。關(guān)于該藥物制劑說法錯誤的是A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性正確答案：B參考解析：焦亞硫酸鈉是水溶性抗氧劑，適用于偏酸性的藥液，所以pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)該是將藥液調(diào)至偏酸性的。(107.)替尼泊苷，又名VM-26，是臨床常用的抗腫瘤藥。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：替尼泊苷的抗腫瘤作用機(jī)制是A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅠB.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡC.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂正確答案：B參考解析：XX泊苷和X柔比星屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑。(108.)替尼泊苷，又名VM-26，是臨床常用的抗腫瘤藥。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：替尼泊苷脂溶性高，可透過血腦屏障，因此臨床首選治療A.小細(xì)胞肺癌B.乳腺癌C.肺癌D.腦瘤E.卵巢癌正確答案：D參考解析：替尼泊苷脂溶性高，可透過血腦屏障，為腦瘤首選藥物。(109.)替尼泊苷，又名VM-26，是臨床常用的抗腫瘤藥。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力。替尼泊苷脂質(zhì)體以PEG-DSPE為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于A.前體脂質(zhì)體B.pH敏感脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏感脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體正確答案：E參考解析：PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長循環(huán)時間，稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。(110.)替尼泊苷，又名VM-26，是臨床常用的抗腫瘤藥。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物穩(wěn)定性D.細(xì)胞親和性差E.具有緩釋性正確答案：D參考解析：脂質(zhì)體的特點(diǎn)：（1）靶向性和淋巴定向性；（2）緩釋和長效性；（3）細(xì)胞親和性與組織相容性；（4）降低藥物毒性；（5）提高藥物穩(wěn)定性。多選題（共10題，共10分）(111.)對β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素正確答案：A、C參考解析：本題考查本組藥物的作用特點(diǎn)。甲氧芐啶磺胺類藥物的增效劑也可增加四環(huán)素、慶大霉素等抗菌作用