第57頁（共57頁）2024-2025學年下學期高中生物人教版（2019）高一同步經典題精練之基因突變和基因重組一．選擇題（共12小題）1．（2025?安陽一模）馬凡氏綜合征是一種單基因顯性遺傳病，其致病原因是位于人15號染色體上的微纖維蛋白﹣1（FBN1）基因突變。對比患者和正常個體FBNI基因單鏈測序結果，發現某處堿基由ACG（其對應半胱氨酸）突變為ATG（其對應酪氨酸），導致蛋白質二硫鍵不能形成，從而患病。下列相關敘述錯誤的是（）A．馬凡氏綜合征在家系的遺傳中具有世代連續性 B．微纖維蛋白﹣1的二硫鍵在游離的核糖體中形成 C．患者FBN1的mRNA中的序列由UGC突變為UAC D．基因中單個堿基對的替換可引起多肽結構的改變2．（2025?鄭州模擬）某種酶的合成由等位基因A/a控制，將A基因和a基因的堿基序列中的一處差異用轉錄的mRNA的堿基序列表示如下。已知AUG為起始密碼子，UGA、UAA、UAG為終止密碼子，關于a基因中所發生的變異對酶的影響，下列敘述正確的是（）①氨基酸序列有一處發生變化②酶的分子量發生較大變化③酶的含量減少④酶與底物的特異性結合可能發生改變A．①③ B．①④ C．②④ D．②③3．（2025?岳陽模擬）CCR5蛋白是多種細胞表面上的一種受體蛋白，是HIV入侵機體細胞的主要輔助受體之一。少數人編碼CCR5的基因發生突變，導致CCR5結構改變。下列有關敘述錯誤的是（）A．該突變基因豐富了人類種群的基因庫 B．該突變基因的出現是自然選擇的結果 C．對HIV利用CCR5侵入靶細胞機制的研究有利于研制出抗HIV藥物 D．該突變基因頻率的增加可能使人群感染HIV的概率下降4．（2025?烏魯木齊模擬）基因突變和基因重組是可遺傳變異的來源。下列敘述正確的是（）A．有的基因突變不會導致新的性狀出現，屬于中性突變 B．人體細胞癌變的根本原因是正常基因突變為原癌基因和抑癌基因 C．四分體中的非姐妹染色單體之間發生互換導致等位基因發生基因重組 D．基因型為Aa的個體自交，子代具有3種基因型是由于受精過程發生了基因重組5．（2025?馬鞍山模擬）microRNA是一類非編碼RNA，能夠與mRNA結合阻斷基因的表達。研究發現：microRNA能進入線粒體中，影響線粒體的功能；在腫瘤患者體內，microRNA能通過抑制免疫細胞中NLRC5基因的表達，從而降低機體的免疫監視功能。下列敘述錯誤的是（）A．NLRC5蛋白可能會加強免疫細胞對腫瘤細胞的識別能力 B．輔助性T細胞分泌細胞因子有助于加強腫瘤細胞裂解 C．阻止microRNA與NLRC5的mRNA結合可降低腫瘤患者存活率 D．有些microRNA可以影響細胞的能量供應從而影響癌細胞的增殖6．（2025?廣東開學）人的體細胞中抑癌基因A1突變為A2，細胞仍可正常分裂，但若兩個A1基因都突變為A2而失活，將引起細胞癌變。研究發現，雜合子A1A2易患癌癥，可能的機制如圖所示，只考慮A1、A2基因，下列有關敘述錯誤的是（）A．抑癌基因A1在致癌因子的作用下突變成基因A2屬于隱性突變 B．抑癌基因突變導致相應蛋白質活性過強，可能引起細胞癌變 C．機制1形成的子細胞1可能的基因型及其比例為A1A2：A2A2＝2：1 D．機制2形成的子細胞2和3可能均為純合子細胞7．（2025?德州開學）染色體外環狀DNA（eccDNA）的形成機制之一是：單個或多個染色體碎裂成多個片段，這些片段隨機重組形成復雜的染色體重排，同時部分碎裂的染色體片段進一步環化形成eccDNA，并且eccDNA上沒有端粒和著絲粒。eccDNA會影響原癌基因的表達，使細胞發展為癌細胞。下列說法錯誤的是（）A．人體在產生eccDNA的過程中，可能會發生染色體結構和數目變異 B．eccDNA中，每個脫氧核糖連接兩個磷酸基團和一個含氮堿基 C．在細胞分裂時，eccDNA會和染色體一樣均分到兩個子細胞 D．以eccDNA作為治療靶點，可降低腫瘤患者的復發率8．（2025?湖北一模）腫瘤浸潤性中性粒細胞（TIN）能促進乳腺癌轉移，原因是其能抵抗鐵死亡（鐵離子依賴性的新型程序性死亡）。研究發現，烏頭酸脫羧酶1（Acod1）是TIN中上調程度最高的代謝酶，基因Acod1在乳腺癌轉移中的TIN中高表達，TIN通過高表達基因Acod1來抵抗鐵死亡并促進乳腺癌轉移，故削弱TIN的功能有望增強乳腺癌治療效果。下列錯誤的是（）A．敲除基因Acod1可能降低TIN的存活率并限制乳腺癌轉移 B．推測基因Acod1可能屬于人體細胞中的抑癌基因 C．使用藥物抑制Acod1的活性可能有利于乳腺癌的治療 D．在體外培養乳腺癌細胞時，其分裂和增殖不會因接觸抑制而停止9．（2024秋?重慶期末）蘇云金芽孢桿菌（Bt）能產生多種殺蟲蛋白（Bt抗蟲蛋白），高效地殺死多種宿主昆蟲。研究表明，在小菜蛾細胞內存在位于常染色體上能對抗Bt的顯性突變基因SE2，使其對Bt生物殺蟲劑或轉Bt抗蟲蛋白基因的抗蟲作物產生了抗性。若通過某種技術完整敲除小菜蛾體內SE2基因，則可以顯著降低小菜蛾Bt抗性水平。現調查得到某小菜蛾種群中具有SE2基因的純合個體占60%、雜合個體占30%，下列敘述正確的是（）A．小菜蛾對抗Bt的SE2基因是某基因中發生堿基對的替換得到的 B．完整敲除SE2基因的小菜蛾對Bt的抗性并未完全消除，說明其抗Bt能力可能還與其他基因有關 C．該小菜蛾種群中SE2基因的頻率為65% D．長期使用Bt生物殺蟲劑會誘使小菜蛾的SE2基因朝著抗藥性越來越強的方向變異10．（2024秋?朝陽區期末）DIC是治療惡性黑色素瘤的化療藥物，能干擾嘌呤的合成。下列相關敘述錯誤的是（）A．嘌呤是合成DNA和RNA的原料之一 B．注射DIC不會影響核糖體的形成 C．DIC使黑色素瘤細胞分裂停滯在間期 D．靶向輸送DIC可降低化療的副作用11．（2024秋?撫順期末）人表皮生長因子受體﹣2（HER2）是一種跨膜蛋白受體，激活后能啟動一系列細胞內的信號轉導通路。肺癌細胞過量表達HER2。某抗體類藥物能結合肺癌細胞的HER2，阻斷受體功能，引起肺癌細胞凋亡。下列敘述正確的是（）A．HER2基因發生甲基化會誘發細胞癌變 B．HER2基因表達量下降會引起細胞凋亡有關基因的表達 C．該抗體類藥物靶向殺傷肺癌細胞，也會影響正常細胞的功能 D．細胞凋亡有利于維持內部環境的穩定，會引起炎癥反應12．（2024秋?隨州期末）紫外線照射會導致微生物死亡。科學家偶然發現一些微生物經紫外線照射后立即暴露在可見光下可減少死亡，這是微生物固有的DNA損傷修復功能，稱為光復活。科學家后期又發現即使不經可見光照射，有些細胞生物也能修復由紫外線所造成的DNA損傷，這種修復功能稱為暗復活。下列推測不合理的是（）A．輻射刺激細胞產生的自由基攻擊DNA，可使DNA發生損傷 B．自然界中某些微生物基因突變頻率較低可能與光復活有關 C．DNA損傷發生后，在細胞增殖后進行修復對細胞最有利 D．天生缺失這種機制的人暴露在陽光下可能導致皮膚癌的發生二．解答題（共3小題）13．（2024秋?常州期末）血紅蛋白由2條α肽鏈和2條β或γ肽鏈組成，控制α肽鏈合成的基因（用A表示）位于16號染色體，控制β和γ肽鏈合成的基因（分別用B、D表示）都位于11號染色體。正常人出生后，D基因的表達會關閉，機理如圖1所示。請回答下列問題：（1）DNMT基因在表達DNMT蛋白的過程中，充當信使的物質可以與多個相繼結合，其意義是。（2）DNMT蛋白的直接作用是催化，該過程沒有改變D基因的堿基排列順序，但導致D基因的啟動子不能與結合，進而使D基因不能表達，這種現象稱為。（3）圖2是科研人員進行相關研究后的實驗結果。正常人的測定結果表明D基因的表達（從“完全關閉”“不完全關閉”中選填）；甲的測定結果表明其運輸氧氣能力下降的直接原因是缺乏；普通β地貧患者的測定結果推測其運輸氧氣能力下降的根本原因是缺乏。（4）科研人員還測定了普通β地貧患者及甲的DNMT蛋白異常部分氨基酸序列，結果如圖3。據此可以看出，甲發生的變異類型是由堿基對的造成的基因突變；治療或緩解β地貧癥狀的方案有。14．（2024秋?朝陽區期末）癌癥是嚴重威脅人類健康的重大疾病，在與癌癥作斗爭的道路上，研究者持續進行探索。（1）癌細胞的清除主要是免疫。細胞毒性T細胞的活化需細胞和細胞等細胞參與。癌癥的發生，是免疫系統的功能低下所致。（2）癌細胞可通過表達特定蛋白逃避免疫系統的“追殺”。研究者對相關機制展開研究。①研究者檢測接受免疫治療的黑色素瘤患者瘤細胞中細胞膜轉運蛋白SLC家族的表達量（圖1）。實驗結果表明SLC3參與調節黑色素瘤細胞的免疫應答，判斷依據是。②研究者進一步檢測SLC3表達量與黑色素瘤患者生存率的關系（圖2）。結果說明：SLC3表達量與黑色素瘤患者的生存率的關系是。（3）鐵死亡是新近發現的由于細胞內脂質氧化物的代謝障礙，進而在鐵離子的催化下破壞細胞內氧化還原平衡觸發細胞死亡的新方式。據此信息，為探究SLC3降低小鼠腫瘤免疫應答能力的方式，請提出一個假設，該假設能用以下材料和工具加以驗證（主要實驗材料和工具：黑色素瘤細胞系、Sle3缺失的黑色素瘤細胞系、生理鹽水、鐵離子催化反應的抑制劑、直尺、微量天平）。（4）在上述假設被證實的基礎上，提出一個進一步可探究的課題。15．（2024?浙江模擬）豌豆種子的圓粒和皺粒與基因R、r有關。經研究發現，豌豆種子中含有的某種酶能夠催化淀粉的合成，從而影響吸水量，導致種子形狀有差異。具體機理如圖所示。（1）豌豆種子中構成R基因的基本單位通常有種。變異后，基因的發生了改變導致基因堿基序列與R基因不同，這種變異屬于可遺傳變異中的。（2）圖中無活性的酶比有活性的酶缺少61個氨基酸，原因是R基因中插入了0.8kb長度的序列，引起并加工后得到的mRNA中。

2024-2025學年下學期高中生物人教版（2019）高一同步經典題精練之基因突變和基因重組參考答案與試題解析題號1234567891011答案BCBACDCBBBB題號12答案C一．選擇題（共12小題）1．（2025?安陽一模）馬凡氏綜合征是一種單基因顯性遺傳病，其致病原因是位于人15號染色體上的微纖維蛋白﹣1（FBN1）基因突變。對比患者和正常個體FBNI基因單鏈測序結果，發現某處堿基由ACG（其對應半胱氨酸）突變為ATG（其對應酪氨酸），導致蛋白質二硫鍵不能形成，從而患病。下列相關敘述錯誤的是（）A．馬凡氏綜合征在家系的遺傳中具有世代連續性 B．微纖維蛋白﹣1的二硫鍵在游離的核糖體中形成 C．患者FBN1的mRNA中的序列由UGC突變為UAC D．基因中單個堿基對的替換可引起多肽結構的改變【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【解答】解：A、馬凡氏綜合征是一種單基因顯性遺傳病，在家系的遺傳中具有世代連續性，A正確；B、游離的核糖體中形成的是肽鍵，二硫鍵可能在內質網或高爾基體等部位形成，因此微纖維蛋白﹣1的二硫鍵在內質網或高爾基體中形成，B錯誤；C、mRNA上的堿基與基因中的堿基互補配對，FBNI基因堿基由ACG（其對應半胱氨酸）突變為ATG，患者FBN1的mRNA中的序列由UGC突變為UAC，C正確；D、氨基酸是多肽的基本單位，基因中單個堿基對的替換可引起氨基酸改變，進而導致多肽結構的改變，D正確。故選：B。【點評】本題主要考查基因突變、氨基酸結構的相關知識，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合題干信息和所學知識進行分析應用。2．（2025?鄭州模擬）某種酶的合成由等位基因A/a控制，將A基因和a基因的堿基序列中的一處差異用轉錄的mRNA的堿基序列表示如下。已知AUG為起始密碼子，UGA、UAA、UAG為終止密碼子，關于a基因中所發生的變異對酶的影響，下列敘述正確的是（）①氨基酸序列有一處發生變化②酶的分子量發生較大變化③酶的含量減少④酶與底物的特異性結合可能發生改變A．①③ B．①④ C．②④ D．②③【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】C【分析】1、基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因中堿基序列的改變。2、基因突變的意義：是新基因產生的途徑；能為生物進化提供原材料；是生物變異的根本來源。【解答】解：①②由圖可知，A基因堿基序列中有一處差異（260處增加了堿基G），導致mRNA上終止密碼子提前出現，導致a基因轉錄翻譯形成的氨基酸序列的多處發生變化，酶的分子量發生較大變化（分子量增加），①錯誤，②正確；③由于不知該酶是A基因控制合成還是a基因控制合成的，因此不能得出酶的含量變化是增加還是減少，③錯誤；④基因發生突變，形成的酶的空間結構可能發生改變，故酶與底物的特異性結合可能發生改變，④正確。故選：C。【點評】本題結合圖解，考查基因突變和基因表達的相關知識，要求考生識記基因突變的概念及特點；識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程，能結合圖中信息準確答題。3．（2025?岳陽模擬）CCR5蛋白是多種細胞表面上的一種受體蛋白，是HIV入侵機體細胞的主要輔助受體之一。少數人編碼CCR5的基因發生突變，導致CCR5結構改變。下列有關敘述錯誤的是（）A．該突變基因豐富了人類種群的基因庫 B．該突變基因的出現是自然選擇的結果 C．對HIV利用CCR5侵入靶細胞機制的研究有利于研制出抗HIV藥物 D．該突變基因頻率的增加可能使人群感染HIV的概率下降【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】B【分析】1、基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因中堿基序列的改變。2、基因突變的意義：是新基因產生的途徑；能為生物進化提供原材料；是生物變異的根本來源。【解答】解：A、基因突變能產生新的基因，因此該突變基因豐富了人類種群的基因庫，A正確；B、該突變基因的出現的原因是內部因素或外界環境因素，不是自然選擇的結果，B錯誤；C、CCR5蛋白是多種細胞表面上的一種受體蛋白，是HIV入侵機體細胞的主要輔助受體之一，因此對HIV利用CCR5侵入靶細胞機制的研究有利于研制出抗HIV藥物，C正確；D、CCR5蛋白是HIV入侵機體細胞的主要輔助受體之一，因此CCR5基因突變的頻率增加可能使人群感染HIV的概率下降，D正確。故選：B。【點評】本題考查基因突變的相關知識，要求考生識記基因突變的概念、特點及意義等基礎知識，能結合題干信息準確答題。4．（2025?烏魯木齊模擬）基因突變和基因重組是可遺傳變異的來源。下列敘述正確的是（）A．有的基因突變不會導致新的性狀出現，屬于中性突變 B．人體細胞癌變的根本原因是正常基因突變為原癌基因和抑癌基因 C．四分體中的非姐妹染色單體之間發生互換導致等位基因發生基因重組 D．基因型為Aa的個體自交，子代具有3種基因型是由于受精過程發生了基因重組【考點】基因重組及意義；基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】A【分析】1、基因突變是指DNA分子中發生堿基的替換、增添和缺失而引起的基因堿基序列的改變。2、基因重組的類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的互換而發生重組。【解答】解：A、性狀是由基因控制的，有的基因突變不會導致新的性狀出現，屬于中性突變，A正確；B、人體細胞中原本就存在原癌基因和抑癌基因，人體細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發生基因突變或異常表達，B錯誤；C、四分體中的非姐妹染色單體之間發生互換導致同源染色體上的非等位基因發生基因重組，C錯誤；D、基因重組發生在減數分裂過程中，而不是受精過程中，D錯誤。故選：A。【點評】本題考查基因重組和基因突變的相關知識，要求考生識記基因突變的概念及類型，掌握細胞癌變的原因；識記基因重組的類型，能結合所學的知識準確答題。5．（2025?馬鞍山模擬）microRNA是一類非編碼RNA，能夠與mRNA結合阻斷基因的表達。研究發現：microRNA能進入線粒體中，影響線粒體的功能；在腫瘤患者體內，microRNA能通過抑制免疫細胞中NLRC5基因的表達，從而降低機體的免疫監視功能。下列敘述錯誤的是（）A．NLRC5蛋白可能會加強免疫細胞對腫瘤細胞的識別能力 B．輔助性T細胞分泌細胞因子有助于加強腫瘤細胞裂解 C．阻止microRNA與NLRC5的mRNA結合可降低腫瘤患者存活率 D．有些microRNA可以影響細胞的能量供應從而影響癌細胞的增殖【考點】細胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；免疫調節；理解能力．【答案】C【分析】免疫系統的基本功能：①免疫防御：機體排除外來抗原性異物的一種免疫防護作用。這是免疫系統最基本的功能。該功能正常時，機體能抵抗病原體的入侵；異常時，免疫反應過強、過弱或缺失，可能會導致組織損傷或易被病原體感染等問題。②免疫自穩：指機體清除衰老或損傷的細胞，進行自身調節，維持內環境穩態的功能。正常情況下，免疫系統對自身的抗原物質不產生免疫反應；若該功能異常，則容易發生自身免疫病。③免疫監視：指機體識別和清除突變的細胞，防止腫瘤的發生。機體內的細胞因物理、化學或病毒等致癌因素的作用而發生癌變，這是體內最危險的“敵人”。機體免疫功能正常時，可識別這些突變的腫瘤細胞，然后調動一切免疫因素將其消除；若此功能低下或失調，機體會有腫瘤發生或持續的病毒感染。【解答】解：A、免疫監視是指機體識別和清除突變的細胞，防止腫瘤的發生，在腫瘤患者體內，microRNA能通過抑制免疫細胞中NLRC5基因的表達，從而降低機體的免疫監視功能，那么可以推斷出NLRC5蛋白可能會加強免疫細胞對腫瘤細胞的識別能力，A正確；B、輔助性T細胞分泌細胞因子，細胞因子能促進細胞毒性T細胞的增殖分化，而細胞毒性T細胞可以裂解腫瘤細胞，所以輔助性T細胞分泌細胞因子有助于加強腫瘤細胞裂解，B正確；C、阻止microRNA與NLRC5的mRNA結合，可使得NLRC5基因正常表達，進而加強機體免疫監視功能，有利于腫瘤患者存活，C錯誤；D、microRNA能進入線粒體中影響線粒體功能，線粒體與細胞能量供應密切相關，癌細胞增殖需要能量，因此有些microRNA可以影響細胞的能量供應從而影響癌細胞的增殖，D正確。故選：C。【點評】本題主要考查細胞癌變、免疫系統的結構和功能的相關知識，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合題干信息和所學知識進行分析應用。6．（2025?廣東開學）人的體細胞中抑癌基因A1突變為A2，細胞仍可正常分裂，但若兩個A1基因都突變為A2而失活，將引起細胞癌變。研究發現，雜合子A1A2易患癌癥，可能的機制如圖所示，只考慮A1、A2基因，下列有關敘述錯誤的是（）A．抑癌基因A1在致癌因子的作用下突變成基因A2屬于隱性突變 B．抑癌基因突變導致相應蛋白質活性過強，可能引起細胞癌變 C．機制1形成的子細胞1可能的基因型及其比例為A1A2：A2A2＝2：1 D．機制2形成的子細胞2和3可能均為純合子細胞【考點】細胞的癌變的原因及特征．【專題】模式圖；減數分裂；理解能力．【答案】D【分析】據圖分析，雜合體細胞中含有一對同源染色體，其上的基因A1和A2屬于等位基因，機制1中產生的一個子細胞A2所在染色體的姐妹染色單體未分離，機制2的四分體發生互換，據此分析作答。【解答】解：A、分析題意可知，抑癌基因A1突變為A2，細胞仍可正常分裂，說明A1相對于A2是顯性，故A1在致癌因子的作用下突變成基因A2屬于隱性突變，A正確；B、抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖，抑癌基因突變導致相應蛋白質活性過強，可能引起細胞癌變，B正確；C、機制1一個子細胞A2所在染色體的姐妹染色單體未分離，形成的原因可能是紡錘體異常，體細胞1的基因型是A1A2A2，由于形成子細胞時多于染色體隨機丟失，故產生的子細胞1可能的基因型及其比例為A1A2：A2A2＝2：1，C正確；D、只考慮A1、A2基因，子細胞2和3的基因型均為A1A2，屬于雜合子，D錯誤。故選：D。【點評】本題主要考查癌細胞、減數分裂的相關知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力，能夠運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中。7．（2025?德州開學）染色體外環狀DNA（eccDNA）的形成機制之一是：單個或多個染色體碎裂成多個片段，這些片段隨機重組形成復雜的染色體重排，同時部分碎裂的染色體片段進一步環化形成eccDNA，并且eccDNA上沒有端粒和著絲粒。eccDNA會影響原癌基因的表達，使細胞發展為癌細胞。下列說法錯誤的是（）A．人體在產生eccDNA的過程中，可能會發生染色體結構和數目變異 B．eccDNA中，每個脫氧核糖連接兩個磷酸基團和一個含氮堿基 C．在細胞分裂時，eccDNA會和染色體一樣均分到兩個子細胞 D．以eccDNA作為治療靶點，可降低腫瘤患者的復發率【考點】細胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；DNA分子結構和復制；理解能力．【答案】C【分析】DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【解答】解：A、人體產生eccDNA過程中，染色體片段重組會導致染色體結構變異，多個染色體碎裂可能使染色體數目發生改變，A正確；B、eccDNA為環狀DNA，其結構中每個脫氧核糖連接兩個磷酸基團和一個含氮堿基，B正確；C、由于eccDNA沒有著絲粒，在細胞分裂時，不能像染色體一樣在紡錘絲牽引下均分到兩個子細胞，C錯誤；D、由于eccDNA會使細胞發展為癌細胞，以eccDNA作為治療靶點，可對癌細胞進行干預，從而降低腫瘤患者復發率，D正確。故選：C。【點評】本題考查細胞癌變、DNA分子結構的主要特點，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合題干信息和所學知識進行分析應用。8．（2025?湖北一模）腫瘤浸潤性中性粒細胞（TIN）能促進乳腺癌轉移，原因是其能抵抗鐵死亡（鐵離子依賴性的新型程序性死亡）。研究發現，烏頭酸脫羧酶1（Acod1）是TIN中上調程度最高的代謝酶，基因Acod1在乳腺癌轉移中的TIN中高表達，TIN通過高表達基因Acod1來抵抗鐵死亡并促進乳腺癌轉移，故削弱TIN的功能有望增強乳腺癌治療效果。下列錯誤的是（）A．敲除基因Acod1可能降低TIN的存活率并限制乳腺癌轉移 B．推測基因Acod1可能屬于人體細胞中的抑癌基因 C．使用藥物抑制Acod1的活性可能有利于乳腺癌的治療 D．在體外培養乳腺癌細胞時，其分裂和增殖不會因接觸抑制而停止【考點】細胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】B【分析】導致正常細胞癌變的致癌因子有物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子。各種致癌因子通過改變正常細胞中遺傳物質的結構或功能而誘發細胞的癌變。與正常細胞相比，癌細胞有一些獨有的特征：具有無限增殖的特征；癌細胞具有浸潤性和擴散性，細胞表面發生了變化，細胞膜上的糖蛋白等物質減少；形態結構發生了變化。【解答】解：A、敲除基因Acod1，促進鐵死亡，從而限制限制乳腺癌轉移，A正確；B、抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡。高表達基因Acod1促進乳腺癌轉移，由此推測基因Acod1可能屬于人體細胞中的原癌基因，B錯誤；C、TIN通過高表達基因Acod1來抵抗鐵死亡并促進乳腺癌轉移，因此使用藥物抑制Acod1的活性可能有利于乳腺癌的治療，C正確；D、乳腺癌細胞具有無限增殖的特點，在體外培養時，其分裂和增殖不會因接觸抑制而停止，D正確。故選：B。【點評】本題主要考查細胞癌變等知識點，考查學生對相關概念、原理的理解與掌握程度，以及運用所學知識分析問題的能力。9．（2024秋?重慶期末）蘇云金芽孢桿菌（Bt）能產生多種殺蟲蛋白（Bt抗蟲蛋白），高效地殺死多種宿主昆蟲。研究表明，在小菜蛾細胞內存在位于常染色體上能對抗Bt的顯性突變基因SE2，使其對Bt生物殺蟲劑或轉Bt抗蟲蛋白基因的抗蟲作物產生了抗性。若通過某種技術完整敲除小菜蛾體內SE2基因，則可以顯著降低小菜蛾Bt抗性水平。現調查得到某小菜蛾種群中具有SE2基因的純合個體占60%、雜合個體占30%，下列敘述正確的是（）A．小菜蛾對抗Bt的SE2基因是某基因中發生堿基對的替換得到的 B．完整敲除SE2基因的小菜蛾對Bt的抗性并未完全消除，說明其抗Bt能力可能還與其他基因有關 C．該小菜蛾種群中SE2基因的頻率為65% D．長期使用Bt生物殺蟲劑會誘使小菜蛾的SE2基因朝著抗藥性越來越強的方向變異【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；種群基因頻率的變化．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；生物的進化．【答案】B【分析】通過基因型頻率計算基因頻方法：某種基因的基因頻率＝某種基因的純合體頻率+雜合體頻率。【解答】解：A、SE2基因來自某個基因突變，但不一定是堿基對替換得到的，A錯誤；B、通過某種技術完整敲除SE2基因可以顯著降低小菜蛾Bt抗性水平，但并沒有讓其全部被Bt殺死，說明抗Bt的能力可能還與其他基因有關，B正確；C、由于SE2基因在常染色體上，并且屬于顯性突變基因，且該小菜蛾種群具有SE2基因的純合個體占60%、雜合個體占30%，故該小菜蛾種群中SE2基因的頻率為75%，C錯誤；D、小菜蛾種群中存在抗Bt能力強的個體，也存在抗Bt能力弱的個體，使用Bt生物殺蟲劑只是對種群中不同個體進行選擇，使抗Bt能力強的個體得以保留，而不是誘使小菜蛾的SE2基因朝著增強抗藥性的方向突變，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查了生物進化、基因突變的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點、把握知識間內在聯系的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷。10．（2024秋?朝陽區期末）DIC是治療惡性黑色素瘤的化療藥物，能干擾嘌呤的合成。下列相關敘述錯誤的是（）A．嘌呤是合成DNA和RNA的原料之一 B．注射DIC不會影響核糖體的形成 C．DIC使黑色素瘤細胞分裂停滯在間期 D．靶向輸送DIC可降低化療的副作用【考點】細胞的癌變的原因及特征；細胞增殖的意義和細胞周期．【專題】正推法；細胞的增殖；理解能力．【答案】B【分析】DIC能干擾嘌呤的合成，而嘌呤是合成核酸的原料，細胞分裂間期細胞進行DNA的復制和蛋白質的合成。【解答】解：A、嘌呤如腺嘌呤A和鳥嘌呤G是合成DNA和RNA的原料之一，A正確；B、核糖體由rRNA和蛋白質組成，rRNA的合成需要嘌呤等原料，DIC干擾嘌呤合成，會影響rRNA的合成，進而影響核糖體的形成，B錯誤；C、由于DIC干擾嘌呤合成，從而干擾細胞分裂間期中DNA的合成，所以會使黑色素瘤細胞分裂停滯在間期，C正確；D、靶向輸送DIC可以使藥物更精準地作用于癌細胞，從而降低化療的副作用，D正確。故選：B。【點評】本題考查細胞增殖的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，學生具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。11．（2024秋?撫順期末）人表皮生長因子受體﹣2（HER2）是一種跨膜蛋白受體，激活后能啟動一系列細胞內的信號轉導通路。肺癌細胞過量表達HER2。某抗體類藥物能結合肺癌細胞的HER2，阻斷受體功能，引起肺癌細胞凋亡。下列敘述正確的是（）A．HER2基因發生甲基化會誘發細胞癌變 B．HER2基因表達量下降會引起細胞凋亡有關基因的表達 C．該抗體類藥物靶向殺傷肺癌細胞，也會影響正常細胞的功能 D．細胞凋亡有利于維持內部環境的穩定，會引起炎癥反應【考點】細胞的癌變的原因及特征；細胞死亡；表觀遺傳．【專題】正推法；細胞的分化、衰老和凋亡；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】B【分析】細胞癌變的外因：是受到致癌因子的作用；內因：原癌基因和抑制基因發生突變或表達異常的結果。【解答】解：A、HER2基因發生甲基化會引起HER2合成減少，而肺癌細胞過量表達HER2，所以HER2基因發生甲基化不利于細胞癌變，A錯誤；B、某抗體類藥物能結合肺癌細胞的HER2，阻斷受體功能，引起肺癌細胞凋亡，說明HER2基因表達量下降會引起細胞凋亡，此時與細胞凋亡有關的其他基因表達增強，B正確；C、抗體與抗原的結合具有特異性，抗體類藥物能與肺癌細胞的HER2特異性結合，靶向殺傷肺癌細胞，不影響正常細胞的功能，C錯誤；D、細胞凋亡有利于維持內部環境的穩定，不會引起炎癥反應，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查細胞癌變的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，學生具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。12．（2024秋?隨州期末）紫外線照射會導致微生物死亡。科學家偶然發現一些微生物經紫外線照射后立即暴露在可見光下可減少死亡，這是微生物固有的DNA損傷修復功能，稱為光復活。科學家后期又發現即使不經可見光照射，有些細胞生物也能修復由紫外線所造成的DNA損傷，這種修復功能稱為暗復活。下列推測不合理的是（）A．輻射刺激細胞產生的自由基攻擊DNA，可使DNA發生損傷 B．自然界中某些微生物基因突變頻率較低可能與光復活有關 C．DNA損傷發生后，在細胞增殖后進行修復對細胞最有利 D．天生缺失這種機制的人暴露在陽光下可能導致皮膚癌的發生【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；細胞的癌變的原因及特征；細胞衰老的特征和原因．【專題】正推法；細胞的分化、衰老和凋亡；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】C【分析】1、目前普遍認為導致細胞衰老的有兩種學說：（1）端粒學說：細胞在每次分裂過程中端粒DNA序列會縮短一截，因此隨著分裂次數增多，端粒內側的正常基因的DNA序列就會受到損傷，最終造成細胞衰老而走向死亡。（2）自由基學說：生物體的衰老過程是機體的組織細胞不斷產生的自由基積累結果，自由基可以引起DNA損傷從而導致基因突變，誘發腫瘤形成。自由基是正常代謝的中間產物，其反應能力很強，可使細胞中的多種物質發生氧化，損害生物膜。還能夠使蛋白質、核酸等大分子交聯，影響其正常功能。2、基因突變：DNA分子中發生堿基的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列改變。【解答】解：A、輻射刺激細胞產生的自由基攻擊DNA，可使DNA發生損傷，進而產生基因突變，A正確；B、光復活可修復DNA損傷，降低基因突變頻率，自然界中某些微生物基因突變頻率較低可能與光復活有關，B正確；C、DNA損傷發生后，立刻修復最有利，若在細胞增殖后，子細胞的DNA也發生了損傷，進而難以修復，C錯誤；D、天生缺失這種機制的人DNA發生基因突變的頻率增大，暴露在陽光下可能導致皮膚癌的發生，D正確。故選：C。【點評】本題考查細胞衰老、基因突變等知識，要求考生了解細胞衰老的原因的兩種假說，掌握基因突變的含義及特點，能結合所學的知識準確答題。二．解答題（共3小題）13．（2024秋?常州期末）血紅蛋白由2條α肽鏈和2條β或γ肽鏈組成，控制α肽鏈合成的基因（用A表示）位于16號染色體，控制β和γ肽鏈合成的基因（分別用B、D表示）都位于11號染色體。正常人出生后，D基因的表達會關閉，機理如圖1所示。請回答下列問題：（1）DNMT基因在表達DNMT蛋白的過程中，充當信使的物質可以與多個核糖體相繼結合，其意義是少量mRNA可以迅速合成大量的DNMT（提高翻譯的高效性）。（2）DNMT蛋白的直接作用是催化基因D啟動子的甲基化，該過程沒有改變D基因的堿基排列順序，但導致D基因的啟動子不能與RNA聚合酶結合，進而使D基因不能表達，這種現象稱為表觀遺傳。（3）圖2是科研人員進行相關研究后的實驗結果。正常人的測定結果表明D基因的表達不完全關閉（從“完全關閉”“不完全關閉”中選填）；甲的測定結果表明其運輸氧氣能力下降的直接原因是缺乏由2條α肽鏈和2條β肽鏈組成的血紅蛋白；普通β地貧患者的測定結果推測其運輸氧氣能力下降的根本原因是缺乏正常的基因B。（4）科研人員還測定了普通β地貧患者及甲的DNMT蛋白異常部分氨基酸序列，結果如圖3。據此可以看出，甲發生的變異類型是由堿基對的替換造成的基因突變；治療或緩解β地貧癥狀的方案有誘發DNMT基因突變使其無法表達、開發藥物阻止DNMT基因的表達、利用基因編輯技術敲除DNMT基因。【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；遺傳信息的轉錄和翻譯；表觀遺傳．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】（1）核糖體；少量mRNA可以迅速合成大量的DNMT（提高翻譯的高效性）（2）基因D啟動子的甲基化；RNA聚合酶；表觀遺傳；（3）不完全關閉；由兩條α肽鏈和2條β肽鏈組成的血紅蛋白；正常的基因B（4）替換；誘發DNMT基因突變使其無法表達、開發藥物阻止DNMT基因的表達、利用基因編輯技術敲除DNMT基因【分析】表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。【解答】解：（1）在基因表達過程中，mRNA充當信使，它可以同時與多個核糖體結合，這樣少量的mRNA就能夠迅速合成大量的蛋白質，從而提高翻譯的效率。（2）如圖1，DNMT蛋白的催化基因D啟動子的甲基化。這個過程中基因的堿基排列順序沒有改變，但是啟動子不能與RNA聚合酶結合，導致基因不能表達，這種現象就是表觀遺傳。（3）如圖2，對于正常人的測定結果中，有D基因的mRNA，可知D基因的表達不完全關閉。甲的測定結果顯示，甲中的γ肽鏈含量多余正常人，表明其運輸氧氣能力下降的直接原因是缺乏由2條α肽鏈和2條β肽鏈組成的血紅蛋白，導致其運輸氧氣能力下降。普通β地貧患者的測定結果表明，其細胞內的D基因mRNA含量與γ肽鏈含量與正常人相差不大，推測其運輸氧氣能力下降的根本原因是缺乏正常的基因B。（4）對比普通β地貧患者及甲的DNMT蛋白異常部分氨基酸序列，發現只有一個氨基酸發生了改變，所以甲發生的變異類型是由堿基對的替換造成的基因突變。對于治療或改善β地貧癥狀的方案，根據前面的分析，可以通過使DNMT基因突變使其無法表達，或者開發藥物阻止DNMT基因的表達，也可以利用基因編輯技術刪除DNMT基因。故答案為：（1）核糖體；少量mRNA可以迅速合成大量的DNMT（提高翻譯的高效性）（2）基因D啟動子的甲基化；RNA聚合酶；表觀遺傳；（3）不完全關閉；由兩條α肽鏈和2條β肽鏈組成的血紅蛋白；正常的基因B（4）替換；誘發DNMT基因突變使其無法表達、開發藥物阻止DNMT基因的表達、利用基因編輯技術敲除DNMT基因【點評】本題主要考查生物的變異、基因的表達、表觀遺傳等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和熟練應用的能力。14．（2024秋?朝陽區期末）癌癥是嚴重威脅人類健康的重大疾病，在與癌癥作斗爭的道路上，研究者持續進行探索。（1）癌細胞的清除主要是細胞免疫。細胞毒性T細胞的活化需癌細胞和輔助性T細胞等細胞參與。癌癥的發生，是免疫系統的免疫監視功能低下所致。（2）癌細胞可通過表達特定蛋白逃避免疫系統的“追殺”。研究者對相關機制展開研究。①研究者檢測接受免疫治療的黑色素瘤患者瘤細胞中細胞膜轉運蛋白SLC家族的表達量（圖1）。實驗結果表明SLC3參與調節黑色素瘤細胞的免疫應答，判斷依據是與SLC2表達量相比，黑色素瘤患者瘤細胞中SLC3表達量高，且R表達量低于N。②研究者進一步檢測SLC3表達量與黑色素瘤患者生存率的關系（圖2）。結果說明：SLC3表達量與黑色素瘤患者的生存率的關系是負相關。（3）鐵死亡是新近發現的由于細胞內脂質氧化物的代謝障礙，進而在鐵離子的催化下破壞細胞內氧化還原平衡觸發細胞死亡的新方式。據此信息，為探究SLC3降低小鼠腫瘤免疫應答能力的方式，請提出一個假設，該假設能用以下材料和工具加以驗證（主要實驗材料和工具：黑色素瘤細胞系、Sle3缺失的黑色素瘤細胞系、生理鹽水、鐵離子催化反應的抑制劑、直尺、微量天平）。SLC3通過改變小鼠黑色素瘤細胞中鐵離子催化的代謝反應促進癌細胞增殖，降低黑色素瘤免疫應答能力（4）在上述假設被證實的基礎上，提出一個進一步可探究的課題。探究SLC3作為一種細胞膜轉運蛋白影響腫瘤細胞鐵死亡的分子機制【考點】細胞的癌變的原因及特征．【專題】圖像坐標類簡答題；免疫調節；理解能力．【答案】（1）細胞癌輔助性T免疫監視（2）與SLC2表達量相比，黑色素瘤患者瘤細胞中SLC3表達量高，且R表達量低于N負相關（3）SLC3通過改變小鼠黑色素瘤細胞中鐵離子催化的代謝反應促進癌細胞增殖，降低黑色素瘤免疫應答能力（4）探究SLC3作為一種細胞膜轉運蛋白影響腫瘤細胞鐵死亡的分子機制【分析】細胞免疫過程：①被病原體（如病毒）感染的宿主細胞（靶細胞）膜表面的某些分子發生變化，細胞毒性T細胞識別變化的信號。②細胞毒性T細胞分裂并分化，形成新的細胞毒性T細胞和記憶T細胞。細胞因子能加速這一過程。③新形成的細胞毒性T細胞在體液中循環，它們可以識別并接觸、裂解被同樣病原體感染的靶細胞。④靶細胞裂解、死亡后，病原體暴露出來，抗體可以與之結合；或被其他細胞吞噬掉。【解答】解：（1）癌細胞的清除主要是通過細胞毒性T細胞的作用實現的，該過程屬于細胞免疫。細胞毒性T細胞的活化需癌細胞（抗原）和輔助性T細胞等細胞參與。機體免疫監視功能低下，使得癌細胞不能及時被清除，進而發展為癌癥，因此癌癥的發生是免疫系統的免疫監視功能低下所致。（2）①分析圖1可知，R與N的SLC2表達量均很低，與SLC2表達量相比，黑色素瘤患者瘤細胞中SLC3表達量高，且R表達量低于N，說明SLC3參與調節黑色素瘤細胞的免疫應答。②分析圖2可知，SLC3低表達患者生存率高于SLC3高表達患者，說明SLC3表達量與黑色素瘤患者的生存率為負相關關系。（3）根據題意，鐵死亡是新近發現的由于細胞內脂質氧化物的代謝障礙，進而在鐵離子的催化下破壞細胞內氧化還原平衡觸發細胞死亡的新方式，由此可以假設SLC3通過改變小鼠黑色素瘤細胞中鐵離子催化的代謝反應促進癌細胞增殖，降低黑色素瘤免疫應答能力。可以以黑色素瘤細胞系、Sle3缺失的黑色素瘤細胞系為實驗材料，分別設置生理鹽水、鐵離子催化反應的抑制劑處理的實驗進行探究。（4）若（3）中假設被證實，即SLC3通過改變小鼠黑色素瘤細胞中鐵離子催化的代謝反應促進癌細胞增殖，降低黑色素瘤免疫應答能力，則可以進一步探究SLC3作為一種細胞膜轉運蛋白影響腫瘤細胞鐵死亡的分子機制。故答案為：（1）細胞癌輔助性T免疫監視（2）與SLC2表達量相比，黑色素瘤患者瘤細胞中SLC3表達量高，且R表達量低于N負相關（3）SLC3通過改變小鼠黑色素瘤細胞中鐵離子催化的代謝反應促進癌細胞增殖，降低黑色素瘤免疫應答能力（4）探究SLC3作為一種細胞膜轉運蛋白影響腫瘤細胞鐵死亡的分子機制【點評】本題結合材料考查學生對免疫調節內容的掌握情況和應用能力，將所學免疫系統組成和作用、特異性免疫過程等內容進行歸納總結并應用于實際問題的分析，是解決問題的要點。15．（2024?浙江模擬）豌豆種子的圓粒和皺粒與基因R、r有關。經研究發現，豌豆種子中含有的某種酶能夠催化淀粉的合成，從而影響吸水量，導致種子形狀有差異。具體機理如圖所示。（1）豌豆種子中構成R基因的基本單位通常有4種。變異后，基因的堿基數目、堿基排列順序發生了改變導致基因堿基序列與R基因不同，這種變異屬于可遺傳變異中的基因突變。（2）圖中無活性的酶比有活性的酶缺少61個氨基酸，原因是R基因中插入了0.8kb長度的序列，引起轉錄并加工后得到的mRNA中起始密碼子延后出現或終止密碼子提早出現。【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】（1）4堿基數目、堿基排列順序基因突變（2）轉錄起始密碼子延后出現或終止密碼子提早出現【分析】基因是有遺傳效應的DNA片段。基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變。【解答】解：（1）基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，因此，豌豆種子中構成R基因的基本單位為脫氧核苷酸，通常有4種。變異后，基因的堿基數目、堿基排列順序發生了改變導致基因堿基序列與R基因不同，這種變異屬于可遺傳變異中的基因突變，基因突變是生物變異的根本來源。（2）圖中無活性的酶比有活性的酶缺少61個氨基酸，其原因是R基因中插入了0.8kb長度的序列，引起轉錄過程并加工后得到的mRNA中發生了起始密碼子延后出現或終止密碼子提早出現的現象，進而導致翻譯產生的蛋白質中減少了61個氨基酸。故答案為：（1）4堿基數目、堿基排列順序基因突變（2）轉錄起始密碼子延后出現或終止密碼子提早出現【點評】本題考查基因突變和基因表達的相關內容，要求學生能運用所學的知識正確作答。

考點卡片1．細胞增殖的意義和細胞周期【知識點的認識】1、細胞的相對表面積對細胞的生命活動的意義細胞相對表面積越大，物質交換速度越快，細胞代謝越旺盛。2、細胞增殖的方式和意義真核細胞增殖的方式有：有絲分裂、無絲分裂、減數分裂；細胞增殖的意義：細胞增殖是重要的細胞生命活動，是生物體生長、發育、繁殖、遺傳的基礎。3、細胞周期連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一個細胞周期，包括分裂間期和分裂期兩個階段。【命題方向】下列關于動物細胞細胞周期的敘述不正確的是（）A．分裂間期有DNA和中心粒的復制B．染色單體形成于分裂間期，消失于分裂后期C．紡錘體形成于分裂前期，消失于分裂末期D．分裂間期DNA含量和染色體數目都加倍分析：有絲分裂不同時期的特點：①間期，進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；②前期，核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；③中期，染色體形態固定、數目清晰；④后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；⑤末期，核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。解答：A、動物細胞在細胞周期的間期發生染色體復制，即完成染色體的DNA分子復制和有關蛋白質的合成，同時中心體也發生了復制而加倍，A正確；B、染色單體形成于分裂間期，后期著絲粒分裂、染色單體分開而消失，B正確；C、紡錘體形成于分裂前期，由移向兩極的中心粒及周圍物質發出的星射線組成，消失于分裂末期，C正確；D、分裂間期DNA含量因而復制而加倍，但細胞中染色體數目加倍發生在分裂后期，D錯誤。故選：D。點評：本題考查動物細胞細胞周期和有絲分裂的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，難度不大。【解題思路點撥】不同生物，同一生物的不同時期，細胞周期都是不一樣的。2．細胞衰老的特征和原因【知識點的認識】1、細胞衰老：細胞衰老衰老是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現，是不可逆的生命過程．人體是由細胞組織起來的，組成細胞的化學物質在運動中不斷受到內外環境的影響而發生損傷，造成功能退行性下降而老化．細胞的衰老與死亡是新陳代謝的自然現象．2、細胞衰老的原因探究細胞衰老是各種細胞成分在受到內外環境的損傷作用后，因缺乏完善的修復，使“差錯”積累，導致細胞衰老．根據對導致“差錯”的主要因子和主導因子的認識不同，可分為不同的學說，這些學說各有實驗證據．3．細胞死亡【知識點的認識】1、細胞凋亡由基因所決定的細胞自動結束生命的過程．又稱細胞編程性死亡，屬正常死亡．2、細胞壞死：不利因素引起的非正常死亡．3、細胞凋亡與人體健康的關系：細胞凋亡與疾病的關系﹣﹣凋亡過度或凋亡不足都可以導致疾病的發生．正常的細胞凋亡對人體是有益的，如手指的形成、蝌蚪尾的凋亡．【命題方向】題型一：細胞凋亡的含義典例1：（2013?自貢一模）IAPs是細胞內一種控制細胞凋亡的物質，其作用原理是與細胞凋亡酶結合從而達到抑制細胞凋亡的目的IAPs的核心結構是RING區域，如果去掉該區域，則能有效地促進更多的細胞凋亡．下列相關說法中，錯誤的是（）A．IAPs的合成可以不受基因的控制B．去掉癌細胞中IAPs的RING區域，可有效促進癌細胞凋亡C．細胞凋亡是由基因決定的細胞程序性死亡D．細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的分析：細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，也叫細胞的程序性死亡．在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的．IAPs是細胞內一種控制細胞凋亡的物質，所以該物質的合成也受基因的控制．IAPs與細胞凋亡酶結合從而達到抑制細胞凋亡的目的，而IAPs的核心結構是RING區域，如果去掉該區域，則能有效地促進更多的細胞凋亡．解答：A、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，而IAPs是細胞內一種控制細胞凋亡的物質，所以該物質的合成也受基因的控制，故A錯誤；B、IAPs與細胞凋亡酶結合而達到抑制細胞凋亡的目的，而IAPs的核心結構是RING區域，如果去掉該區域，則能有效地促進更多的細胞凋亡，故B正確；C、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，也叫細胞的程序性死亡，故C正確；D、在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的，故D正確．故選：A．點評：本題以IAPs為素材，考查細胞凋亡的相關知識，意在考查考生分析題文提取有效信息的能力；識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力．題型二：細胞凋亡的判斷（細胞凋亡與細胞壞死的判斷）典例2：下列現象中屬于細胞編程性死亡的是（）A．噬菌體裂解細菌的過程B．因創傷引起的細胞壞死C．造血干細胞產生紅細胞的過程D．蝌蚪發育成青蛙過程中尾部細胞的死亡分析：本題是細胞凋亡在多細胞生物體的個體發育過程中的作用舉例，細胞凋亡是細胞的編程性死亡，對于多細胞生物體完成正常發育，維持內環境穩態有及其重要的作用，細胞凋亡與細胞壞死既有相同點又有本質區別．解答：A、噬菌體裂解細菌，是由于噬菌體的破壞使細菌細胞死亡，屬于細胞壞死，不是細胞凋亡，A錯誤；B、創傷引起的細胞壞死是外傷引起的細胞死亡，是細胞壞死，不是細胞凋亡，B錯誤；C、造血干細胞產生紅細胞的過程屬于細胞增殖，不是細胞死亡，C錯誤；D、蝌蚪發育成青蛙過程中尾部細胞的死亡是細胞編程性死亡，即細胞凋亡，蝌蚪發育成青蛙過程中尾部細胞的死亡保證了蝌蚪變態發育過程的完成，D正確．故選：D．點評：本題的知識點是細胞凋亡和細胞壞死的聯系和區別，細胞凋亡在多細胞生物體發育過程中的作用，對細胞凋亡和細胞壞死概念的理解是解題的關鍵．【解題思路點撥】細胞的生活史：4．遺傳信息的轉錄和翻譯【知識點的認識】1、基因控制蛋白質的合成相關概念（1）基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質合成的。整個過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段。（2）轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。轉錄的場所：細胞核轉錄的模板：DNA分子的一條鏈；轉錄的原料：四種核糖核苷酸（“U”代替“T”與“A”配對，不含“T”）；與轉錄有關的酶：RNA聚合酶；轉錄的產物：mRNA，tRNA，rRNA。轉錄的步驟及過程圖象：（3）翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。翻譯的場所：細胞質的核糖體上。翻譯的本質：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉化成為蛋白質分子上氨基酸的特定排列順序。遺傳信息在細胞核中DNA（基因）上，蛋白質的合成在細胞質的核糖體上進行，因此，轉錄形成mRNA是十分重要而必要的。翻譯的過程圖象：（4）密碼子：密碼子是指mRNA上決定某種氨基酸的三個相鄰的堿基。一個密碼子只能編碼一種氨基酸。密碼子共有64種。UAA、UAG、UGA三個終止密碼不決定任何氨基酸，其余的每個密碼子只能決定一種氨基酸。編碼氨基酸的密碼子共有61種。包括AUG、GUG兩個起始密碼。（6）tRNA：tRNA是在翻譯過程中運輸氨基酸的工具，一共有61種，一種tRNA只能運載一種氨基酸。tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對。2、DNA與RNA的比較比較項目DNARNA基本組成單位脫氧（核糖）核苷酸核糖核苷酸五碳糖脫氧核糖核糖含氮堿基A、G、C、TA、G、C、U空間結構規則的雙鏈結構通常呈單鏈分布主要存在于細胞核中主要存在于細胞質中分類﹣﹣mRNA、tRNA、rRNA功能主要的遺傳物質1）作為部分病毒的遺傳物質2）作為翻譯的模板和搬運工3）參與核糖體的合成4）少數RNA有催化作用聯系RNA由DNA轉錄產生，DNA是遺傳信息的儲存者，RNA是遺傳信息的攜帶者，RNA的遺傳信息來自于DNA注解：細胞結構生物（包括真核生物和原核生物）細胞內有（5種）堿基，有（8種）核苷酸。病毒只有（4種）堿基，有（4種）核苷酸。3、RNA的分類種類作用信使RNAmRNA蛋白質合成的直接模板轉運RNAtRNA運載氨基酸核糖體RNArRNA核糖體的組成成分4、遺傳信息、密碼子（遺傳密碼）、反密碼子的區別項目比較遺傳信息遺傳密碼（密碼子）反密碼子概念基因中脫氧核苷酸的排列順序（RNA病毒除外）mRNA中核糖核苷酸的排列順序，其中決定一個氨基酸的三個相鄰堿基是一個密碼子tRNA一端與密碼子對應的三個相鄰堿基位置在DNA上（RNA病毒除外）在mRNA上在tRNA上作用決定蛋白質中氨基酸序列的間接模板決定蛋白質中氨基酸序列的直接模板識別mRNA上的密碼子，運載氨基酸5、遺傳密碼的特性（1）密碼子：有2個起始密碼子（AUGGUG），有與之對應的氨基酸。有3個終止密碼子（UAAUAGUGA），沒有對應的氨基酸，所以，在64個遺傳密碼子中，能決定氨基酸的遺傳密碼子只有61個。（2）通用性：地球上幾乎所有的生物共用一套密碼子表。（3）簡并性：一種氨基酸有兩種以上的密碼子的情況。意義：在一定程度上能防止由于堿基的改變而導致的遺傳信息的改變。6、轉錄、翻譯與DNA復制的比較復制轉錄翻譯時間有絲分裂間期和減數第一次分裂間期生長發育的連續過程中場所主要在細胞核，少部分在線粒體和葉綠體主要在細胞核，少部分在線粒體和葉綠體核糖體原料四種脫氧核苷酸四種核糖核苷酸二十種氨基酸模板DNA的兩條鏈DNA中的一條鏈mRNA條件解旋酶、DNA聚合酶ATPRNA聚合酶ATP酶、ATP、tRNA過程DNA解旋，以兩條鏈為模板，按堿基互補配對原則，合成兩條子鏈，子鏈與對應母鏈螺旋化DNA解旋，以其中一條鏈為模板，按堿基互補配對原則，形成mRNA單鏈，進入細胞質與核糖體結合以mRNA為模板，合成有一定氨基酸序列的多肽鏈模板去向分別進入兩個子代DNA分子中恢復原樣，與非模板鏈重新組成雙螺旋結構分解成單個核苷酸特點邊解旋邊復制，半保留復制邊解旋邊轉錄，DNA雙鏈全保留①核糖體沿著mRNA移動②一個mRNA結合多個核糖體，順次合成多條多肽鏈，提高合成蛋白質的速度③翻譯結束后，mRNA分解成單個核苷酸產物兩個雙鏈DNA分子一條單鏈mRNA多肽產物去向傳遞到2個子細胞離開細胞核進入細胞質組成細胞結構蛋白質或功能蛋白質意義復制遺傳信息，使遺傳信息從親代傳給子代表達遺傳信息，使生物體表現出各種遺傳性狀配對方式A﹣（T）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）U﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）注意（1）對細胞結構生物而言，DNA復制發生于細胞分裂過程中，而轉錄和翻譯則發生于細胞分裂、分化以及生長等過程。（2）DNA中含有T而無U，而RNA中含有U而無T，因此可通過放射性同位素標記T或U，研究DNA復制或轉錄過程。（3）在翻譯過程中，一條mRNA上可同時結合多個核糖體，可同時合成多條多肽鏈，但不能縮短每條肽鏈的合成時間。7、遺傳信息、遺傳密碼子、反密碼子的比較比較項目遺傳信息遺傳密碼子反密碼子位置DNAmRNAtRNA含義DNA上堿基對或脫氧核苷酸的排列順序mRNA上決定一個氨基酸或提供轉錄終止信號的3個相鄰的堿基tRNA上的可以與mRNA上的密碼子互補配對的3個堿基種類4n種（n為堿基對的數目）64種，其中決定氨基酸的密碼子有61種（還有3個終止密碼子，不對應氨基酸）61種作用間接決定蛋白質中氨基酸的排列順序直接控制蛋白質中氨基酸的排列順序識別密碼子相關特性具有多樣性和特異性①一種密碼子只能決定一種氨基酸，而一種氨基酸可能由一種或幾種密碼子決定（密碼子的簡并性）；②密碼子在生物界是通用的，說明所有生物可能有共同的起源或生命在本質上是統一的。一種tRNA只能識別和轉運一種氨基酸，而一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA轉運聯系（1）遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，通過轉錄，使遺傳信息傳遞到mRNA的核糖核苷酸的排列順序上。（2）mRNA的密碼子直接控制蛋白質分子中氨基酸的排列順序，反密碼子則起到翻譯的作用。【命題方向】題型一：相關概念的考察典例1：（2014?煙臺一模）人體在正常情況下，下列生理過程能夠發生的是（）A．相同的RNA逆轉錄合成不同的DNAB．相同的DNA轉錄合成不同的RNAC．相同的密碼子決定不同的氨基酸D．相同的tRNA攜帶不同的氨基酸分析：密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基，共有64種，終止密碼子有3種，不決定氨基酸，決定氨基酸的密碼子有61種。一種氨基酸可由一種或幾種tRNA搬運，但一種tRNA只能搬運一種氨基酸。解答：A．相同的RNA逆轉錄合成相同的DNA，故A錯誤；B．相同的DNA在不同的細胞中，由于基因的選擇性表達，轉錄合成不同的RNA，故B正確；B．相同的密碼子決定一種的氨基酸，同一種氨基酸可以由多種密碼子決定，故C錯誤；D．相同的tRNA攜帶相同的氨基酸，也能說明生物界具有統一性，故D錯誤。故選：B。點評：本題考查逆轉錄、細胞分化、密碼子、轉運RNA等相關知識，比較抽象，意在考查學生的識記和理解能力。題型二：遺傳信息傳遞過程圖示典例2：（2014?浙江一模）如圖甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞過程中的某兩個階段的示意圖，圖丙為圖乙中部分片段的放大示意圖。對此分析合理的是（）A．圖甲所示過程主要發生于細胞核內，圖乙所示過程主要發生于細胞質內B．圖中催化圖甲、乙所示兩過程的酶1、酶2和酶3是相同的C．圖丙中a鏈為模板鏈，b鏈為轉錄出的子鏈D．圖丙中含有兩種單糖、五種堿基、五種核苷酸分析：分析題圖：甲過程是以DNA的兩條鏈為模板，復制形成DNA的過程，即DNA的復制；乙過程是以DNA的一條鏈為模板，轉錄形成RNA的過程，即轉錄；丙中a鏈含有堿基T，屬于DNA鏈，b鏈含有堿基U，屬于RNA鏈。解答：A、圖甲表示復制過程，主要發生在細胞核中；圖乙表示轉錄過程，主要發生在細胞核中，A錯誤；B、圖中催化圖甲過程的酶1和酶2相同，都是DNA聚合酶；催化圖乙過程的酶3是RNA聚合酶，B錯誤；C、圖丙表示轉錄過程，其中a鏈含有堿基T，屬于DNA模板鏈，b鏈含有堿基U，屬于RNA子鏈，C正確；D、圖丙中含有兩種單糖、五種堿基、八種核苷酸（四種脫氧核苷酸和四種核糖核苷酸），D錯誤。故選：C。點評：本題結合DNA復制和轉錄過程圖，考查核酸的組成、DNA復制、遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生熟記相關知識點，注意DNA復制和轉錄過程的異同，能準確判斷圖中各過程的名稱，再結合選項作出準確的判斷。典例3：（2014?廣東一模）如圖為細胞中合成蛋白質的示意圖，下列說法不正確的是（）A．該過程表明生物體內少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質B．該過程的模板是mRNA，原料是20種游離的氨基酸C．最終合成的肽鏈②③④⑤在結構上各不相同D．核糖體從右往左移動分析：分析題圖：圖示表示細胞中多聚核糖體合成蛋白質的過程，其中①是mRNA，作為翻譯的模板；②③④⑤都是脫水縮合形成的多肽鏈，控制這四條多肽鏈合成的模板相同，因此這四條多肽鏈的氨基酸順序相同；⑥是核糖體，是翻譯的場所。解答：A、一個mRNA分子可以結合多個核糖體同時進行翻譯過程，可見少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質，A正確；B、圖示表示翻譯過程，該過程的模板是mRNA，原料是氨基酸，B正確；C、②③④⑤都是以同一個mRNA為模板翻譯形成的，因此②③④⑤的最終結構相同，C錯誤；D、根據多肽鏈的長度可知，⑥在①上的移動方向是從右到左，D正確。故選：C。點評：本題結合細胞中多聚核糖體合成蛋白質的過程圖，考查遺傳信息的轉錄和翻譯過程，要求考生熟記翻譯的相關知識點，準確判斷圖中各種數字的名稱，并能準確判斷核糖體的移動方向。需要注意的是C選項，要求考生明確以同一mRNA為模板翻譯形成的蛋白質具有相同的氨基酸序列。題型三：基因控制蛋白質的合成典例3：（2014?虹口區一模）在某反應體系中，用固定序列的核苷酸聚合物（mRNA）進行多肽的合成，實驗的情況及結果如下表：請根據表中的兩個實驗結果，判斷下列說法不正確的是（）實驗序號重復的mRNA序列生成的多肽中含有的氨基酸種類實驗一（UUC）n，即UUCUUC…絲氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸實驗二（UUAC）n，即UUACUUAC…亮氨酸、蘇氨酸、酪氨酸A．上述反應體系中應加入細胞提取液，但必須除去其中的DNA和mRNAB．實驗一和實驗二的密碼子可能有：UUC、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUUC．通過實驗二的結果推測：mRNA中不同的密碼子有可能決定同一種氨基酸D．通過實驗一和實驗二的結果，能夠推測出UUC為亮氨酸的密碼子分析：分析表格：密碼子是指mRNA上能決定氨基酸的相鄰的3個堿基。實驗一的密碼子可能有三種，即UUC、UCU、CUU；實驗二的密碼子可能有4種，即UUA、UAC、ACU、CUU，但生成的多肽中含有的氨基酸種類只有3種，所以mRNA中不同的密碼子有可能決定同一種氨基酸。解答：A、正常細胞內的DNA能轉錄合成mRNA，所以除去細胞提取液中的DNA和mRNA，避免干擾實驗，故A正確；B、密碼子是指mRNA上能決定氨基酸的相鄰的3個堿基，則實驗一的密碼子可能有三種，即UUC、UCU、CUU，實驗二的密碼子可能有4種，即UUA、UAC、ACU、CUU，故B正確；C、實驗二的密碼子可能有4種，而生成的多肽中含有的氨基酸種類只有3種，所以mRNA中不同的密碼子有可能決定同一種氨基酸，故C正確；D、實驗二的密碼子中沒有UUC，但生成的多肽中含有亮氨酸，所以不能推測出UUC為亮氨酸的密碼子，故D錯誤。故選D。點評：本題結合表格，考查基因控制蛋白質合成的相關知識，意在考查學生分析表格提取有效信息的能力；能理解所學知識的要點，綜合運用所學知識分析問題的能力。題型四：tRNA相關的考察典例4：（2014?長寧區二模）圖為tRNA的結構示意圖。下列有關敘述正確的是（）A．tRNA是由三個核糖核苷酸連接成的單鏈分子B．一種tRNA只可以攜帶一種氨基酸C．人體細胞中的tRNA共有64種D．圖中c處表示密碼子，可以與mRNA堿基互補配對分析：分析題圖：圖示是tRNA的結構示意圖，其中a為攜帶氨基酸的部位；b為局部雙鏈結構中的氫鍵；c為一端相鄰的3個堿基，構成反密碼子，能與相應的密碼子互補配對。解答：A、tRNA是由多個核糖核苷酸連接成的單鏈分子，也存在局部雙鏈結構，A錯誤；B、tRNA具有專一性，一種tRNA只可以攜帶一種氨基酸，B正確；C、有3種終止密碼子不編碼氨基酸，沒有對應的tRNA，因此人體細胞中的tRNA共有61種，C錯誤；D、圖中c處表示反密碼子，D錯誤。故選：B。點評：本題結合tRNA結構示意圖，考查遺傳信息的轉錄和翻譯、RNA分子的組成和種類，要求考生識記tRNA分子的組成、種類及功能，能準確判斷圖中各結構的名稱；識記密碼子的概念，明確密碼子在mRNA上，再結合所學的知識準確判斷各選項。題型五：基因表達中相關數量計算典例5：（2014?楊浦區一模）已知一信使RNA片段中有60個堿基，其中A和G共有28個，以此為模板轉錄形成的DNA分子中C和T的數目以及以該信使RNA翻譯而成的肽鏈脫去的水分子的最大數目分別是（）A．28、60B．32、20C．60、19D．60、50分析：在雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A﹣T、C﹣G，而互補配對的堿基兩兩相等，所以A＝T，C＝G，則A+G＝C+T，即非互補配對的堿基之和占堿基總數的一半。信使RNA上連續的三個堿基為1個密碼子，決定一個氨基酸，而多肽鏈中脫去的水分子數＝氨基酸個數﹣肽鏈的條數。解答：信使RNA共有60個堿基，則以此為模板轉錄形成的DNA中共有120個堿基。由于DNA分子中A＝T、C＝G，因此C+T占堿基總數的一半，即DNA分子中C和T一共有60個。由于mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，因此氨基酸數＝60÷3＝20，多肽鏈中脫去的水分子數＝氨基酸個數﹣肽鏈的條數＝20﹣1＝19。故選：C。點評：本題考查DNA分子結構的主要特點、遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記轉錄的概念，能根據mRNA中堿基數目推斷DNA中堿基數目；再根據堿基互補配對原則計算出該DNA分子中G和T的總數。【解題方法點撥】基因表達中相關數量計算1、基因中堿基數與mRNA中堿基數的關系轉錄時，組成基因的兩條鏈中只有一條鏈能轉錄，另一條鏈則不能轉錄。基因為雙鏈結構而RNA為單鏈結構，因此轉錄形成的mRNA分子中堿基數目是基因中堿基數目的1/2。2、mRNA中堿基數與氨基酸的關系翻譯過程中，信使RNA中每3個堿基決定一個氨基酸，所以經翻譯合成的蛋白質分子中的氨基酸數目是信使RNA堿基數目的1/3．列關系式如下：3、計算中“最多”和“最少”的分析（1）翻譯時，mRNA上的終止密碼不決定氨基酸，因此準確地說，mRNA上的堿基數目比蛋白質中氨基酸數目的3倍還要多一些。（2）基因或DNA上的堿基數目比對應的蛋白質中氨基酸數目的6倍還要多一些。（3）在回答有關問題時，應加上最多或最少等字。如：mRNA上有n個堿基，轉錄產生它的基因中至少有2n個堿基，該mRNA指導合成的蛋白質中最多有n/3個氨基酸。（4）蛋白質中氨基酸的數目＝肽鍵數+肽鏈數（肽鍵數＝脫去的水分子數）。5．表觀遺傳【知識點的認識】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）表觀遺傳發生在：普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等。【命題方向】同卵雙胞胎雖然具有相同的基因組成，但行為習慣等卻有細微的差別，這種現象的出現和表觀遺傳有關，下列關于表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A．孟德爾遺傳定律能夠解釋表觀遺傳現象B．DNA的甲基化、組蛋白甲基化或乙能化等都會影響基因的表達C．基因部分駭基發生甲基化修飾引起的表型改變不一定會遺傳給后代D．表觀遺傳與基因突變、基因重組和染色體變異等都屬于可遺傳變異分析：表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表型卻發生了改變，如D