湖南省常德市第三中2024-2025學年高一下學期第一次階段性考試生物試題(原卷版+解析版)_第1頁
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文檔簡介

常德市第三中2025年上學期高一年級第一次階段性考試生物科目試題卷滿分:100分;時間:60分鐘一、選擇題(本題共10小題,每小題3分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。)1.孟德爾用豌豆進行雜交實驗,運用假說—演繹法成功地揭示了遺傳學的兩個基本定律,為遺傳學的研究做出了杰出的貢獻。下列有關孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法錯誤的是()A.“演繹推理”是預測F1測交后代出現兩種表型且比例為1∶1的過程B.“提出問題”是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的C.孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由核基因控制的”D.孟德爾得出遺傳規律時使用了歸納法,并對實驗數據做統計學分析2.下列關于孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗,敘述正確的是()A.出現重組性狀且比例為7/16B.孟德爾提出的假說是產生Y、y、R、r四種配子C.孟德爾演繹推理測交實驗結果應為四種表型且比例相等D.產生的雌雄配子隨機結合體現了自由組合定律的實質3.已知某植物的三對相對性狀分別受A與a、B與b、C與c三對等位基因控制(均為完全顯性關系),且三對基因獨立遺傳。基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關于雜交后代的推測,正確的是()A.表現型有4種,AABbcc個體的比例為1/16B.表現型有8種,子代三對性狀均為顯性的個體所占比例為3/32C.基因型有8種,aaBbCc個體的比例為1/16D.基因型有18種,子代純合子的比例為1/84.南瓜為雌雄同株植物,其花是單性花,果皮的綠色和金黃色是一對相對性狀,由一對等位基因控制。現有甲(果皮為綠色)和乙(果皮為金黃色)兩株南瓜,下列雜交實驗中,通過觀察子代的表型一定能判斷顯隱性關系的是()A.甲植株分別作為父本和母本與乙植株雜交B.甲植株自交和甲、乙雜交C.甲植株自交或乙植株自交D.甲植株自交和乙植株自交5.孔雀魚原產于南美洲,現作為觀賞魚引入世界各國,在人工培育下,孔雀魚產生了許多品系,其中藍尾總系包括淺藍尾、深藍尾和紫尾三個品系??蒲腥藛T選用深藍尾和紫尾品系個體做雜交實驗(相關基因用B、b表示),結果如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.F2出現不同尾形魚的現象稱為性狀分離B.孔雀魚尾巴的性狀表現為不完全顯性,F1的基因型為BbC.深藍尾魚為純合子D.紫尾魚雜交,后代可能出現淺藍尾魚6.如圖為遺傳因子組成為AaBb的個體進行有性生殖的過程圖解,A/a、B/b各控制一對相對性狀。下列有關說法正確的是()A.等位基因的分離和非等位基因的自由組合發生于過程①B.雌雄配子隨機結合有16種組合方式,子代有16種基因型C.若含ab的精子和卵細胞不能參與受精,則F1只有一種表型D.F1中雙顯個體占一半7.人體耳垂離生(A)對連生(a)為顯性,眼睛棕色(B)對藍色(b)為顯性,兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍眼離生耳垂的女人婚配,生了一個藍眼連生耳垂的孩子。倘若他們再生育后代為藍眼離生耳垂、棕眼離生耳垂的概率分別是()A.1/4,1/8 B.3/8,3/8C3/8,1/2 D.3/8,1/88.下列對高等動物通過減數分裂形成生殖細胞以及受精作用的描述中,錯誤的是()A.受精卵中的染色體一半來自精子,一半來自卵細胞B.受精卵中的遺傳物質一半來自精子,一半來自卵細胞C.減數分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數目的恒定D.減數分裂和受精作用對生物的遺傳和變異都是十分重要的9.如圖為某種高等動物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是()A.圖甲一定次級精母細胞 B.圖乙一定為初級卵母細胞C.圖丙為次級卵母細胞或極體 D.圖丙中的M、m為一對同源染色體10.人的X染色體和Y染色體大小、形態不同,二者存在如圖所示的同源區段(Ⅱ)和非同源區段(Ⅰ、Ⅲ)。若統計某種遺傳病的發病率,發現男性和女性均有患者,且女性患者明顯多于男性。下列說法正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.控制該病的致病基因是位于Ⅰ區段上的隱性基因C.該病的女性患者和男性患者的病癥表現完全相同D.父親正常的女性患者與正常男性婚配后,生育患病兒子的概率為25%二、選擇題(本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。)11.如圖為某高等哺乳動物的一個細胞示意圖,下列敘述不正確的是()A.該細胞有可能次級精母細胞或次級卵母細胞或極體B.該細胞中1與2、3與4為同源染色體C.該生物的正常體細胞中染色體數為4條D.該細胞中,如果1是Y染色體,那么2也是Y染色體,3和4為常染色體12.研究人員采用某品種的黃色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠進行如下實驗(每個交配方案中親本鼠數量相同):多次重復發現,第二組產生的子代個體數總比第一組少1/4左右。下列敘述正確的是()組別交配方案實驗結果一黃鼠×黑鼠黃鼠2378∶黑鼠2398二黃鼠×黃鼠黃鼠2396∶黑鼠1235A.黃色皮毛對黑色皮毛為顯性性狀B.黃色皮毛與黑色皮毛受一對等位基因控制C.由題意可推測該品種小鼠可能顯性純合致死D.該品種中黃色皮毛小鼠一定是純合子,能夠穩定遺傳13.依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄,提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產雌雞均為蘆花雞D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別14.下列有關某單基因控制性狀遺傳的推理,成立的是()A.具有相對性狀的親本正、反交結果相同,可判斷該基因位于常染色體B.某性狀的遺傳與性別有關,可判斷控制該性狀的基因位于X染色體上C.某遺傳病的患者在一家系中男性多于女性,可判斷致病基因位于X染色體上D.某個體的自交后代出現性狀分離,可判斷該個體一定是雜合子三、非選擇題(54分)15.下列示意圖分別表示某雄性動物(2n=4)體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖像,請分析回答下面的問題。(1)圖1中a~c柱中表示染色體的是______,圖2中表示產生體細胞有絲分裂時期的是______。(2)圖1中Ⅲ的數量關系對應于圖2中的_______。(3)圖1中的數量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程,細胞核內發生的分子水平的變化是______。(4)符合圖1中Ⅳ所示數量關系的某細胞名稱是______。與圖1中_______對應的細胞內不可能存在同源染色體。(5)丙時期染色體的行為特點是_______。16.先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病,一般分為靜止性夜盲癥和進行性夜盲癥;前者一出生便會患夜盲,致病基因(A/a)位于X染色體上;后者發病較晚,由常染色體上致病基因(D/d)引發進行性夜盲病癥。以下是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。(1)據圖判斷,表現為進行性夜盲癥的是______家族,其遺傳方式是_____;表現為靜止性夜盲癥的是______家族,其遺傳方式是______。(2)甲家族Ⅲ-1基因型可能是______。要保證Ⅲ-2的后代一定正常,需選擇與基因型為______的男性結婚。(3)乙家族Ⅱ-2基因型為______,Ⅲ-2的致病基因來自Ⅱ代______號個體。17.某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交,實驗結果如下:回答下列問題:(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為______,果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為______。(2)無毛黃肉B的基因型為_______。(3)若無毛黃肉B自交,理論上,下一代的表現型及比例為______。(4)若實驗3中的子代自交,理論上,下一代的表現型及比例為______。(5)實驗2中得到子代無毛黃肉的基因型有______。18.如圖為某遺傳病的遺傳系譜圖,據圖回答:(1)若該病為常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?,致病基因用a表示,則1號個體的基因型是______,3號個體是雜合子的概率為______。(2)若該病為常染色體顯性遺傳病(如多指),則2號個體______(填“可能”或“不可能”)是純合子,因為他們的后代中有表現型正常的個體。(3)若該病為伴X染色體隱性遺傳病(如紅綠色盲、血友病),致病基因用b表示,則4號個體基因型是______,如果1號和2號夫婦再生一個小孩,建議他們進行產前診斷,因為他們所生的______(填“兒子”或“女兒”)一定患病。(4)若該病為伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病),則1號和2號夫婦再生一個女兒,表現型正常的概率是______。

常德市第三中2025年上學期高一年級第一次階段性考試生物科目試題卷滿分:100分;時間:60分鐘一、選擇題(本題共10小題,每小題3分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。)1.孟德爾用豌豆進行雜交實驗,運用假說—演繹法成功地揭示了遺傳學的兩個基本定律,為遺傳學的研究做出了杰出的貢獻。下列有關孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法錯誤的是()A.“演繹推理”是預測F1測交后代出現兩種表型且比例為1∶1的過程B.“提出問題”是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的C.孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由核基因控制的”D.孟德爾得出遺傳規律時使用了歸納法,并對實驗數據做統計學分析【答案】C【解析】【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題);②做出假設(生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;體細胞中的遺傳因子成對存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機結合);③演繹推理(如果這個假說是正確的,這樣F1會產生兩種數量相等的配子,這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型);④實驗驗證(測交實驗驗證,結果確實產生了兩種數量相等的類型);⑤得出結論(就是分離定律)?!驹斀狻緼、“演繹推理”是設計測交實驗并預測F1測交后代出現兩種表型且比例為1∶1的過程,A正確;B、“提出問題”是根據孟德爾做的豌豆雜交實驗以及F1自交實驗為基礎提出的,這里的豌豆為純合親本,B正確;C、孟德爾所作假設的核心內容是“形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中”,C錯誤;D、孟德爾得出遺傳規律時使用了假說演繹法,同時也利用了由一對到多對的歸納法,并對實驗數據做統計學分析,最終得出了兩大遺傳定律,D正確。故選C。2.下列關于孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗,敘述正確的是()A.出現重組性狀且比例為7/16B.孟德爾提出的假說是產生Y、y、R、r四種配子C.孟德爾演繹推理測交實驗結果應為四種表型且比例相等D.產生的雌雄配子隨機結合體現了自由組合定律的實質【答案】C【解析】【分析】孟德爾對自由組合現象的解釋是:F1在產生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子自由組合。產生的雌、雄配子各有四種:YR、Yr、yR、yr,它們之間的數量比是1:1:1:1。受精時,雌雄配子的結合是隨機的,結合方式有16種,遺傳因子的組合有9種,表現型有4種,且數量比是9:3:3:1?!驹斀狻緼、和親代P比較,F2出現重組性狀且比例為6/16=3/8,A錯誤;B、孟德爾提出的假說是:F1在產生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子自由組合。產生的雌、雄配子各有四種:YR、Yr、yR、yr,它們之間的數量比是1:1:1:1。受精時,雌雄配子的結合是隨機的,B錯誤;C、孟德爾演繹推理測交實驗,即將F1和雙隱性個體雜交,結果應為四種表型且比例相等,C正確;D、F1在產生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對的遺傳因子自由組合。減數第一次分裂后期時,非同源染色體上非等位基因的自由組合體現了自由組合定律的實質,D錯誤。故選C。3.已知某植物的三對相對性狀分別受A與a、B與b、C與c三對等位基因控制(均為完全顯性關系),且三對基因獨立遺傳?;蛐头謩e為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關于雜交后代的推測,正確的是()A.表現型有4種,AABbcc個體的比例為1/16B.表現型有8種,子代三對性狀均為顯性的個體所占比例為3/32C.基因型有8種,aaBbCc個體的比例為1/16D.基因型有18種,子代純合子的比例為1/8【答案】D【解析】【分析】三對基因獨立遺傳,分析時可以利用分離的思路分別分析每一對基因的雜交結果,再進行乘法組合?!驹斀狻緼、AaBbCc、AabbCc三對基因分別計算雜交后代的表現型,共2×2×2=8種,A錯誤;B、三對性狀均為顯性的個體所占比例為3/4×1/2×3/4=9/32,B錯誤;C、三對基因分別計算雜交后代的基因型,共3×2×3=18種,C錯誤;D、子代純合子的比例為1/2×1/2×1/2=1/8,D正確。故選D。4.南瓜為雌雄同株植物,其花是單性花,果皮的綠色和金黃色是一對相對性狀,由一對等位基因控制?,F有甲(果皮為綠色)和乙(果皮為金黃色)兩株南瓜,下列雜交實驗中,通過觀察子代的表型一定能判斷顯隱性關系的是()A.甲植株分別作為父本和母本與乙植株雜交B.甲植株自交和甲、乙雜交C.甲植株自交或乙植株自交D.甲植株自交和乙植株自交【答案】B【解析】【分析】1、根據子代性狀判斷顯隱性:①不同性狀的親本雜交若子代只出現一種性狀則子代所出現的性狀為顯性性狀。②相同性狀的親本雜交若子代出現不同性狀則子代所出現的新的性狀為隱性性狀。2、根據子代性狀分離比判斷:具有一對相對性狀的親本雜交F2性狀分離比為3:1,分離比為3的性狀為顯性性狀?!驹斀狻緼、甲植株分別作為父本和母本與乙植株雜交即正反交實驗,若該顯性性狀的植株為雜合子Aa,與隱性植株aa正反交,后代的結果都有顯性也有隱性,且顯性和隱性為1:1,不能判斷,A錯誤;B、甲植株自交,若后代出現性狀分離,則甲植株為顯性性狀,若不發生性狀分離,甲植株為純合子;再讓甲、乙雜交,后代性狀出現了2種(甲乙兩種性狀)且接近1:1或只出現甲的性狀,則甲為顯性性狀,若后代全為乙的性狀,則乙是顯性性狀,B正確;CD、若甲乙植株都是純合子,純合子自交后都不發生性狀分離,不能確定顯隱性,CD錯誤。故選B。5.孔雀魚原產于南美洲,現作為觀賞魚引入世界各國,在人工培育下,孔雀魚產生了許多品系,其中藍尾總系包括淺藍尾、深藍尾和紫尾三個品系??蒲腥藛T選用深藍尾和紫尾品系個體做雜交實驗(相關基因用B、b表示),結果如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.F2出現不同尾形魚的現象稱為性狀分離B.孔雀魚尾巴的性狀表現為不完全顯性,F1的基因型為BbC.深藍尾魚為純合子D.紫尾魚雜交,后代可能出現淺藍尾魚【答案】D【解析】【分析】分析圖可知,F1自交,產生的F2表型及比例是深藍尾:淺藍尾:紫尾=1:2:1,所以F1基因型為Bb,F1相互雜交得到F2的基因型及比例是BB:Bb:bb=1:2:1?!驹斀狻緼、性狀分離指雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象,F1淺藍尾相互雜交,F2出現不同尾形的現象稱為性狀分離,A正確;B、由遺傳圖可知,F1自交,產生的F2表型及比例是深藍尾:淺藍尾:紫尾=1:2:1,所以F1基因型為Bb,F1相互交配得到F2的基因型及比例是BB:Bb:bb=1:2:1,因此孔雀魚尾色的性狀表現為不完全顯性,B正確;C、由遺傳圖可知,F1自交,產生F2表型及比例是深藍尾:淺藍尾:紫尾=1:2:1,淺藍尾基因型為Bb,深藍尾的基因型是BB或bb,因此深藍尾魚為純合子,C正確;D、紫尾基因型為bb或BB是純合子,紫尾魚雜交,后代不可能出現淺藍尾魚,D錯誤。故選D。6.如圖為遺傳因子組成為AaBb的個體進行有性生殖的過程圖解,A/a、B/b各控制一對相對性狀。下列有關說法正確的是()A.等位基因的分離和非等位基因的自由組合發生于過程①B.雌雄配子隨機結合有16種組合方式,子代有16種基因型C.若含ab的精子和卵細胞不能參與受精,則F1只有一種表型D.F1中雙顯個體占一半【答案】A【解析】【分析】題圖分析:由于基因型為AaBb個體在進行有性生殖時能產生4種配子,說明兩對基因分別位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律.圖中①過程表示減數分裂形成配子;②過程表示雌雄配子隨機結合產生后代。【詳解】A、基因的分離定律和自由組合定律都發生在減數第一次分裂后期,即都發生在①過程,A正確;B、遺傳因子組成為AaBb的個體,產生的雌雄配子各有4種,因此雌雄配子的結合方式有16種,子代遺傳因子組成有9種,B錯誤;C、若含ab的精子和卵細胞不能參與受精,則F1有三種表型,C錯誤;D、A/a、B/b各控制一對相對性狀,遺傳因子組成為AaBb的個體進行有性生殖產生的F1中性狀分離比為9∶3∶3∶1,則雙顯個體占9/16,D錯誤。故選A。7.人體耳垂離生(A)對連生(a)為顯性,眼睛棕色(B)對藍色(b)為顯性,兩對基因自由組合。一個棕眼離生耳垂的男人與一個藍眼離生耳垂的女人婚配,生了一個藍眼連生耳垂的孩子。倘若他們再生育后代為藍眼離生耳垂、棕眼離生耳垂的概率分別是()A.1/4,1/8 B.3/8,3/8C.3/8,1/2 D.3/8,1/8【答案】B【解析】【分析】根據題意分析可知:人體耳垂離生與連生、眼睛棕色與藍色的遺傳遵循基因的自由組合定律。棕眼離生耳垂的男人基因型為A_B_,藍眼離生耳垂的女人基因型為A_bb,生了一個藍眼耳垂連生的孩子,其基因型為aabb,因此,父母的基因型為AaBb和Aabb?!驹斀狻孔匮垭x生耳垂的男人基因型為A_B_,藍眼離生耳垂的女人基因型為A_bb,生了一個藍眼耳垂連生的孩子,其基因型為aabb,因此,父母的基因型為AaBb和Aabb,未來子女為藍眼離生耳垂A_bb的幾率是3/4×1/2=3/8,棕眼離生耳垂A_B_的概率是3/4×1/2=3/8,ACD錯誤,B正確。故選B。8.下列對高等動物通過減數分裂形成生殖細胞以及受精作用的描述中,錯誤的是()A.受精卵中的染色體一半來自精子,一半來自卵細胞B.受精卵中的遺傳物質一半來自精子,一半來自卵細胞C.減數分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數目的恒定D.減數分裂和受精作用對生物的遺傳和變異都是十分重要的【答案】B【解析】【分析】受精作用是指精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。其過程為:精子的頭部進入卵細胞.尾部留在外面。緊接著,在卵細胞細胞膜的外面出現一層特殊的膜,以阻止其他精子再進入.精子的頭部進入卵細胞后不久,里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇,使彼此的染色體會合在一起。受精的結果為(1)受精卵的染色體數目恢復到體細胞的數目,其中有一半的染色體來自精子(父親),一半的染色體來自卵細胞(母親);(2)細胞質主要來自卵細胞。意義:減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的?!驹斀狻緼、受精卵中細胞核遺傳物質(染色體)一半來自父方,一半來自母方,而細胞質遺傳物質幾乎都來自母方,A正確;B、受精卵中的細胞質主要是由卵細胞提供的,細胞核中的遺傳物質一半來自父方、一半來自母方,B錯誤;C、減數分裂過程產生了染色體數目減半的配子,經過受精作用使受精卵中染色體數目恢復到本物種正常的染色體數目,因此減數分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,C正確;D、減數分裂過程中經過同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合產生了多樣的配子,經過雌雄配子的隨機結合完成受精作用,獲得了染色體組合(基因型)多樣的受精卵,進而使得后代有了更大的變異性,據此可知減數分裂和受精作用對于生物的遺傳和變異具有重要意義,D正確。故選B?!军c睛】9.如圖為某種高等動物的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是()A.圖甲一定為次級精母細胞 B.圖乙一定為初級卵母細胞C.圖丙為次級卵母細胞或極體 D.圖丙中的M、m為一對同源染色體【答案】B【解析】【分析】1、在有絲分裂中,親代細胞的染色體復制后平均分配到兩個子細胞,保持了親代與子代細胞之間遺傳性狀的穩定性。在有絲分裂前期,染色質成為染色體,核仁解體、核膜消失,形成紡錘體;在有絲分裂中期,紡錘絲附在著絲點兩側,牽引著染色體排列在赤道板上;在有絲分裂后期,每個著絲點分裂成兩個,姐妹染色單體分開成染色體,由紡錘絲牽引分別移向細胞兩極;在有絲分裂末期,染色體紡錘體消失,核仁、核膜重新出現,成為兩個子細胞。2、減數分裂染色體復制一次,細胞連續分裂兩次,子細胞染色體數目減半。在減數分裂Ⅰ前期,同源染色體聯會,形成四分體;在減數分裂Ⅰ后期,同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經歷減數分裂Ⅰ后,染色體減半。在減數分裂Ⅱ后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成染色體,移向細胞兩極。初級和次級卵母細胞的分裂都是不均等分裂,第一極體均等分裂。【詳解】A、分析題圖可知,圖甲細胞處于減數第二次分裂后期,其細胞質均等分裂,可能為次級精母細胞或第一極體,A錯誤;B、圖乙細胞處于減數第一次分裂后期,其細胞質不均等分裂,應是初級卵母細胞,B正確;C、圖丙細胞處于減數第二次分裂后期,其細胞質不均等分裂,應為次級卵母細胞,不可能為極體,C錯誤;D、圖丙細胞中的M、m不是同源染色體,而是姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體,D錯誤。故選B。10.人的X染色體和Y染色體大小、形態不同,二者存在如圖所示的同源區段(Ⅱ)和非同源區段(Ⅰ、Ⅲ)。若統計某種遺傳病的發病率,發現男性和女性均有患者,且女性患者明顯多于男性。下列說法正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.控制該病的致病基因是位于Ⅰ區段上的隱性基因C.該病的女性患者和男性患者的病癥表現完全相同D.父親正常的女性患者與正常男性婚配后,生育患病兒子的概率為25%【答案】D【解析】【分析】據圖分析,I片段上是位于X染色體上的非同源區段,隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,男性患病率高于女性;同源區段Ⅱ上存在等位基因,II片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區段,Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳,患病者全為男性。【詳解】AB、若統計某種遺傳病的發病率,發現男性和女性均有患者,且女性患者明顯多于男性,說明該病為伴X顯性遺傳病,即控制該病的致病基因是位于Ⅰ區段上的顯性基因,AB錯誤;C、部分女性病癥較輕,例如女性患者中的雜合子癥狀比純合子輕,C錯誤;D、該病為伴X染色體顯性遺傳,父親正常(XaY)的女性患者基因型為XAXa,與正常男性(XaY)婚配后,生育患病兒子(XAY)的概率為25%,D正確。故選D。二、選擇題(本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。)11.如圖為某高等哺乳動物的一個細胞示意圖,下列敘述不正確的是()A.該細胞有可能是次級精母細胞或次級卵母細胞或極體B.該細胞中1與2、3與4為同源染色體C.該生物的正常體細胞中染色體數為4條D.該細胞中,如果1是Y染色體,那么2也是Y染色體,3和4為常染色體【答案】AB【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知:細胞內染色體向兩極移動,移向每一極的染色體均無同源染色體和單體,且細胞質均分,所以細胞為減數第二次分裂后期的次級精母細胞或第一極體?!驹斀狻緼、根據圖示,細胞中無同源染色體,姐妹染色單體分離,同時細胞質均等分裂,則該細胞有可能是次級精母細胞或是極體,不可能是次級卵母細胞(均等分裂),A錯誤;B、該細胞中1與2、3與4是復制關系,為相同染色體,B錯誤;C、此時細胞處于減數第二次分裂后期,染色體條數與體細胞中染色體條數相同,該生物的正常體細胞中染色體數為4條,C正確;D、由于XY染色體在減數第一次分裂過程中已經分離,所以處于減數第二次分裂后期的細胞中沒有同源染色體。因此該細胞中,如果1是Y染色體,那么2也是Y染色體,3和4為常染色體,D正確。故選AB。12.研究人員采用某品種的黃色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠進行如下實驗(每個交配方案中親本鼠數量相同):多次重復發現,第二組產生的子代個體數總比第一組少1/4左右。下列敘述正確的是()組別交配方案實驗結果一黃鼠×黑鼠黃鼠2378∶黑鼠2398二黃鼠×黃鼠黃鼠2396∶黑鼠1235A.黃色皮毛對黑色皮毛為顯性性狀B.黃色皮毛與黑色皮毛受一對等位基因控制C.由題意可推測該品種小鼠可能顯性純合致死D.該品種中黃色皮毛小鼠一定是純合子,能夠穩定遺傳【答案】ABC【解析】【分析】分析題文描述和表中信息可知:在第二組實驗中,黃鼠與黃鼠雜交,子代黃鼠與黑鼠的比例約為2∶1,說明黃色皮毛對黑色皮毛為顯性性狀,且親本黃鼠都是雜合子;在第一組實驗中,黃鼠與黑鼠雜交,子代黃鼠與黑鼠的比例約為1∶1,此組交配方式為測交,說明黃色皮毛與黑色皮毛受一對等位基因控制。綜合兩組的實驗結果可推知:黃色皮毛小鼠顯性純合致死?!驹斀狻緼、第二組實驗的親本都是黃鼠,后代出現了黑鼠,說明黃色皮毛對黑色皮毛為顯性性狀,且親本黃鼠都是雜合子,A正確;B、黃色皮毛對黑色皮毛為顯性性狀,第一組黃鼠與黑鼠雜交,后代黃鼠與黑鼠的比例接近于1∶1,為測交實驗,說明黃色皮毛與黑色皮毛受一對等位基因控制,遵循基因的分離定律,B正確;C、第二組實驗的親本都是黃鼠,后代的黃鼠與黑鼠的比例接近于2∶1,且第二組實驗的子代個體數總比第一組少1/4左右,究其原因可能是顯性純合致死,C正確;D、結合對ABC選項的分析可知:黃色皮毛小鼠顯性純合致死,所以該品種中黃色皮毛小鼠一定是雜合子,不能穩定遺傳,D錯誤。故選ABC。13.依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄,提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產雌雞均為蘆花雞D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別【答案】C【解析】【分析】根據題意可知,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同,反交子代均為蘆花雞,說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上,且蘆花為顯性。設基因A/a控制蘆花非蘆花?!驹斀狻緼、設基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀,根據題意可知,正交為ZaZa(非蘆花雄雞)×ZAW(蘆花雌雞),子代為ZAZa、ZaW,且蘆花雞和非蘆花雞數目相同,反交為ZAZA×ZaW,子代為ZAZa、ZAW,且全為蘆花雞,A正確;B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子),反交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子),B正確;C、反交子代蘆花雞相互交配,即ZAZa×ZAW,所產雌雞ZAW、ZaW(非蘆花),C錯誤;D、正交子代為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaW(非蘆花雌雞),D正確。故選C。14.下列有關某單基因控制性狀遺傳的推理,成立的是()A.具有相對性狀的親本正、反交結果相同,可判斷該基因位于常染色體B.某性狀的遺傳與性別有關,可判斷控制該性狀的基因位于X染色體上C.某遺傳病的患者在一家系中男性多于女性,可判斷致病基因位于X染色體上D.某個體的自交后代出現性狀分離,可判斷該個體一定是雜合子【答案】AD【解析】【分析】基因分為核基因和質基因,核基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律,質基因的遺傳不遵循。【詳解】A、具有相對性狀的親本正、反交結果相同,能說明該性狀的遺傳與性別無關,可判斷該基因位于常染色體,A正確;B、性狀的遺傳與性別有關,主要有三種類型:從性遺傳、限性遺傳和伴性遺傳;前兩者基因位于常染色體上,相關基因表達受到性激素等的影響而表現出性別差異,B錯誤;C、伴X染色體隱性(或顯性)遺傳在人群中總體表現出性狀遺傳與性別有關,就某一個家系來看,男性患者多于女性患者,只能得出控制該性狀的基因可能位于X染色體上,常染色體隱性遺傳病在某些家系中也可能出現男性患者多于女性患者的情況,C錯誤;D、某個體自交后代出現性狀分離,說明后代出現了與親本不同的性狀,可判斷該個體一定是雜合子,D正確。故選AD。三、非選擇題(54分)15.下列示意圖分別表示某雄性動物(2n=4)體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖像,請分析回答下面的問題。(1)圖1中a~c柱中表示染色體的是______,圖2中表示產生體細胞有絲分裂時期的是______。(2)圖1中Ⅲ的數量關系對應于圖2中的_______。(3)圖1中的數量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程,細胞核內發生的分子水平的變化是______。(4)符合圖1中Ⅳ所示數量關系的某細胞名稱是______。與圖1中_______對應的細胞內不可能存在同源染色體。(5)丙時期染色體的行為特點是_______?!敬鸢浮浚?)①.a②.甲(2)乙(3)DNA復制(4)①.精細胞②.Ⅲ和Ⅳ(5)同源染色體分離,非同源染色體自由組合【解析】【分析】據題意和圖示分析可知:圖1中Ⅰ和Ⅳ中不含b,說明b表示染色單體,Ⅱ、Ⅲ中a:c都是1:2,說明a表示染色體,則c表示核DNA分子;圖2中,甲表示有絲分裂中期,乙表示減數第二次分裂中期,丙表示減數第一次分裂后期?!拘?詳解】據圖分析,圖1中b在有些時刻數量為0,表示姐妹染色單體,則圖1中a、b、c柱表示染色體的是a,b、c柱分別表示染色單體和DNA,圖2中表示二倍體體細胞分裂時期的是圖甲,進行的是有絲分裂?!拘?詳解】圖1中Ⅲ的數量關系是2:4:4,說明已完成了減數第一次分裂,進入了減數第二次分裂,所以對應于圖2中的乙?!拘?詳解】圖1中的數量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程,要進行染色體復制,其中細胞核內發生的分子水平的變化是DNA分子復制?!拘?詳解】由于細胞來自二倍體某動物,又圖1中Ⅳ所示數量關系表明染色體只有體細胞的一半,且圖示是雄性動物分裂過程圖,故Ⅳ表示的細胞是精細胞;圖1中Ⅲ對應的時期染色體減半,但仍含有染色單體,說明該時期是減數第二次分裂的前期和中期。由于同源染色體在減數第一次分裂過程中分離,故圖1中Ⅲ和Ⅳ時期所對應的細胞內不存在同源染色體?!拘?詳解】圖2中的丙細胞處于減數第一次分裂后期,染色體的行為特點是同源染色體分離,非同源染色體自由組合。16.先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病,一般分為靜止性夜盲癥和進行性夜盲癥;前者一出生便會患夜盲,致病基因(A/a)位于X染色體上;后者發病較晚,由常染色體上致病基因(D/d)引發進行性夜盲病癥。以下是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。(1)據圖判斷,表現為進行性夜盲癥的是______家族,其遺傳方式是_____;表現為靜止性夜盲癥的是______家族,其遺傳方式是______。(2)甲家族Ⅲ-1基因型可能是______。要保證Ⅲ-2的后代一定正常,需選擇與基因型為______的男性結婚。(3)乙家族Ⅱ-2基因型為______,Ⅲ-2的致病基因來自Ⅱ代______號個體?!敬鸢浮浚?)①.甲②.常染色體隱性遺傳③.乙④.伴X染色體隱性遺傳(2)①.DD或Dd②.DD(3)①.XAXa②.5【解析】【分析】題圖分析,靜止性夜盲癥的致病基因(A/a)位于X染色體上,進行性夜盲癥的致病基因(D/d)位于常染色體上。在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均無病,但他們的兒子均患病,則兩種病均為隱性遺傳病。且乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因,則該遺傳病屬于伴X隱性遺傳病,故乙家族表現為靜止性夜盲癥,甲家族由于Ⅲ-2為患者,而雙親正常,因此為常染色體隱性遺傳病,即甲家族表現為進行性夜盲癥?!拘?詳解】在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均無病,但他們的兒子均患病,則兩種病均為隱性遺傳病。由于乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因,則該遺傳病屬于伴X隱性遺傳病,即乙家族表現為靜止性夜盲癥。因此,甲家族表現為進行性夜盲癥,為常染色體隱性遺傳病。小問2詳解】由于甲家族表現為進行性夜盲癥,為常染色體隱性遺傳病,則甲家族Ⅲ-1號基因型可能是DD或Dd,Ⅲ-2號的基因型是dd,要保證其后代一定正常,需選擇與基因型為DD的男子結婚?!拘?詳解】Ⅰ-1和Ⅰ-2均無病,但他們的兒子均患病,且乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因,因此乙家族中的夜盲癥的遺傳方式為伴X隱性遺傳病,則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為XAXa和XAY,因此,Ⅱ-2號基因型為XAXA或XAXa,又因為Ⅱ-2號生有患病的兒子,因此其基因型為XAXa,Ⅲ-2號為患者,其基因型為XaY,根據伴性遺傳的特點可知,其致病基因來自Ⅱ代5號。17.某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色

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