專題05遺傳的分子基礎(chǔ)模板01”2個模型“弄懂DNA復(fù)制模板01”2個模型“弄懂DNA復(fù)制模板02“2個模型”析基因表達模板03“畫流程圖”解基因表達類題識·命題特點明命題特點、窺命題預(yù)測明·答題模板答題要點+答題技巧+模板運用練·高分突破模板綜合演練，快速技巧突破本節(jié)導(dǎo)航命題點真題在線常見設(shè)問/關(guān)鍵詞DNA結(jié)構(gòu)、特點與計算2023·海南·T132022·廣東·T122021·北京·T42020·浙江7月選考·T3設(shè)問關(guān)鍵詞：DNA復(fù)制的目的、結(jié)果和特點DNA復(fù)制過程及計算2023·山東·T52022·海南·T112021·山東·T52021·浙江6月選考·T142021·海南·T62021·遼寧·T4遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯2023·浙江1月選考·T152023·全國乙·T52023·江蘇·T62023·湖南·T122023·山東·T12022·湖南·T142021·遼寧·T172021·河北·T82021·廣東·T72021·浙江1月選考·T22設(shè)問關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)錄、翻譯、表觀遺傳基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系2023·湖南·T82022·重慶·T182020·浙江1月選考·T8基因選擇性表達與細(xì)胞分化2022·河北·T142022·重慶·T6表觀遺傳2023·海南·T112022·天津·T52022·遼寧·T162022·北京·T18命題預(yù)測結(jié)合DNA復(fù)制過程，對染色體復(fù)制、PCR等進行考查；結(jié)合復(fù)雜情境對基因表達進行考查關(guān)鍵技巧理解DNA復(fù)制的本質(zhì)和邏輯；掌握基因表達的原理和邏輯模板01”2個模型“弄懂DNA復(fù)制DNA復(fù)制叉模型半保留復(fù)制通過堿基互補配對實現(xiàn)半保留復(fù)制，保證親子代遺傳信息的穩(wěn)定性邊解旋邊復(fù)制通過邊解旋邊復(fù)制，減少堿基暴露的時間，減少基因突變的概率，增加遺傳的穩(wěn)定性需要引物DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能把新的脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA鏈上，需要提供已有的脫氧核苷酸鏈或核糖核苷酸鏈作為復(fù)制起點固定延伸方向、半不連續(xù)復(fù)制DNA子鏈延伸的方向是從子鏈的5’到3’端，前導(dǎo)鏈可以連續(xù)復(fù)制，但后隨鏈不連續(xù)復(fù)制DNA復(fù)制泡模型復(fù)制起點一段特殊的DNA序列，可以和DNA聚合酶結(jié)合，開始DNA的復(fù)制雙向復(fù)制從DNA復(fù)制起點開始，DNA聚合酶沿著DNA雙向復(fù)制，每個復(fù)制方向都符合復(fù)制叉模型鏈狀DNA和環(huán)狀DNA復(fù)制真核生物染色體DNA為鏈狀DNA，較長，多起點復(fù)制和雙向復(fù)制可以提高復(fù)制的效率。原核生物中的環(huán)狀質(zhì)粒DNA較小，往往是單起點雙向復(fù)制【基礎(chǔ)知識】DNA的復(fù)制(1)概念、時間、場所(2)過程(3)結(jié)果：一個DNA分子形成了兩個完全相同的DNA分子。(4)特點eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制))(5)DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能準(zhǔn)確地進行。(6)DNA復(fù)制的意義：DNA通過復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。技巧01”2個模型“弄懂DNA復(fù)制（2024·四川達州·一模）日本學(xué)者岡崎等人發(fā)現(xiàn)在DNA復(fù)制過程中，滯后鏈的合成是由酶X催化合成的不連續(xù)、相對較短的DNA片段通過酶Y連接而成的長鏈，這些不連續(xù)、相對較短的DNA片段稱為岡崎片段。下列敘述不正確的是（

）

A．由此圖可知DNA是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制方式是半保留方式B．圖中的a鏈?zhǔn)菧箧湥瑢槠窝由斓姆较蚴?'→5'C．酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶D．細(xì)胞中有多種引物，蛋白質(zhì)m可防止DNA雙鏈重新螺旋【答案】B【技巧點撥】【該圖為復(fù)制叉模型】因而圖中酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶，a鏈和b鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔湥渲衋鏈滯后鏈。【思路詳解】A、由圖可知，酶Z是DNA解旋酶，a、b鏈?zhǔn)切潞铣傻腄NA子鏈，說明DNA是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制方式是半保留方式，A正確；B、滯后鏈的合成是由酶X催化合成的不連續(xù)、相對較短的DNA片段通過酶Y連接而成的長鏈，說明圖中的a鏈?zhǔn)菧箧湥瑢槠窝由斓姆较蚴且彩菑?'→3'，B錯誤；C、由圖可知，酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶，C正確；D、由圖可知，細(xì)胞中有多種引物，蛋白質(zhì)m可防止DNA雙鏈重新螺旋，以保證DNA復(fù)制的正常進行，D正確。（2024·山東菏澤·二模）放射自顯影技術(shù)可用于區(qū)分DNA復(fù)制的方向，復(fù)制開始時，首先用低放射性的3H脫氧胸苷作原料進行培養(yǎng)，一定時間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性的原料中進行培養(yǎng)，在放射自顯影圖像上觀察比較放射性標(biāo)記的強度，結(jié)果如圖甲和圖乙。圖丙和圖丁分別表示不同DNA復(fù)制過程模式圖。下列說法錯誤的是（

）A．圖甲、圖乙分別對應(yīng)圖丙、圖丁代表的DNA復(fù)制方式B．若解旋酶移動速率恒定，圖丙表示的復(fù)制方式比圖丁表示的復(fù)制方式效率高C．⑤⑥復(fù)制完成后，兩條完整子鏈中G與C含量之和相等D．②③⑤是不連續(xù)復(fù)制，其模板鏈的3’端都指向解旋方向模板02“2個模型”析基因表達基因表達的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄可以將DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)移給mRNA，翻譯是利用mRNA的遺傳信息合成蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)錄和翻譯的本質(zhì)都是通過堿基互補配對實現(xiàn)遺傳信息在不同分子間的準(zhǔn)確傳遞。轉(zhuǎn)錄模型編碼區(qū)和非編碼區(qū)基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，通過控制蛋白質(zhì)合成決定生物的性狀，可控制蛋白質(zhì)合成的片段稱為編碼區(qū)，不能控制蛋白質(zhì)合成的基因片段稱為非編碼區(qū)基因的選擇性表達基因組的基因會選擇性地在細(xì)胞中表達，使細(xì)胞發(fā)生分化，形成特定的結(jié)構(gòu)和功能。決定基因選擇性表達的是啟動子，啟動子是一段能使特定基因進行轉(zhuǎn)錄的DNA序列，可被RNA聚合酶識別與結(jié)合外顯子和內(nèi)含子外顯子是基因中不連續(xù)的編碼蛋白質(zhì)的DNA序列，內(nèi)含子是外顯子之間間隔的不編碼蛋白質(zhì)的DNA序列。內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的RNA序列在成熟的mRNA中會被切除。原核細(xì)胞的基因沒有內(nèi)含子模板鏈和非模板鏈DNA雙鏈中作為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA的鏈叫模板鏈，另一條鏈叫非模板鏈。轉(zhuǎn)錄出的mRNA鏈和非模板鏈的堿基序列基本相同（只是將T替換成了U），因此非模板鏈也被稱為有義鏈，模板鏈被稱為反義鏈RNA的合成和加工以模板鏈為模板合成的RNA包含內(nèi)含子序列，稱前體RNA，前體RNA在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)過剪接去除內(nèi)含子，形成成熟的mRNA后經(jīng)核孔進入細(xì)胞質(zhì)進行翻譯翻譯模板密碼子mRNA上每三個相鄰堿基，可以決定一種氨基酸，64種密碼子可以編制成密碼子表。密碼子的意義在于實現(xiàn)堿基序列信息轉(zhuǎn)化為氨基酸序列信息。絕大多數(shù)氨基酸都對應(yīng)著幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱為密碼子的簡并tRNA能識別密碼子并轉(zhuǎn)運特定氨基酸的RNA，具有三葉草結(jié)構(gòu)，其識別原理是tRNA上具有反密碼子，能識別密碼子并攜帶密碼子對應(yīng)的氨基酸，從而實現(xiàn)密碼子與氨基酸的對應(yīng)關(guān)系翻譯的過程翻譯的過程需借助核糖體實現(xiàn)氨基酸的脫水縮合，具體過程為tRNA不斷與mRNA配對結(jié)合，其上的氨基酸在核糖體上進行脫水縮合，從而根據(jù)mRNA序列合成肽鏈【基礎(chǔ)知識】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的翻譯技巧02“2個模型”析基因表達（2024·福建·高考真題）人腸道細(xì)胞中載脂蛋白B基因轉(zhuǎn)錄后，其mRNA上特定位置的堿基C在相關(guān)酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)閴A基U，造成該位置相應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子UAA，該終止密碼子對應(yīng)的DNA模板鏈序列為（

）A．5'-TTG-3' B．5'-ATT-3' C．5'-GTT-3' D．5'-TTA-3'【答案】A【技巧點撥】【該過程考查轉(zhuǎn)錄和翻譯模型】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸即為一個密碼子。【思路詳解】分析題意：人腸道細(xì)胞中載脂蛋白B基因轉(zhuǎn)錄后，其mRNA上特定位置的堿基C在相關(guān)酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)閴A基U，造成該位置相應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子UAA，說明該終止密碼子這里原來是5'-CAA3'，那么其對應(yīng)的DNA模板鏈序列為5'-TTG-3'，BCD錯誤，A正確。（2023·江蘇·高考真題）翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補配對B．反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運多種氨基酸C．mRNA的每個密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD．堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性模板03“畫流程圖”解基因表達類題第一步：畫流程圖→讀題干，鎖定關(guān)鍵詞句并簡化，依據(jù)關(guān)鍵詞句間的聯(lián)系構(gòu)建流程圖（找關(guān)鍵、建聯(lián)系）↓第二步：據(jù)圖析選項→根據(jù)構(gòu)建的流程圖，分析選項【基礎(chǔ)知識】基因控制生物性狀的間接途徑：基因eq\o(→,\s\up7(控制))酶的合成eq\o(→,\s\up7(控制))代謝過程eq\o(→,\s\up7(間接控制))生物體的性狀基因控制生物性狀的直接途徑：基因eq\o(→,\s\up7(控制))蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)eq\o(→,\s\up7(直接控制))生物體的性狀。基因與性狀間的關(guān)系(1)在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。①一個基因eq\o(→,\s\up7(控制))一種性狀(多數(shù)性狀受單基因控制)；②一個基因eq\o(→,\s\up7(控制))多種性狀(如基因間相互作用)；③多個基因eq\o(→,\s\up7(控制))一種性狀(如身高、體重等)。(2)生物體的性狀也不完全由基因決定，環(huán)境對性狀也有著重要影響。例如，后天的營養(yǎng)和體育鍛煉等對人的身高也有重要作用。（2024·湖南·高考真題）非酒精性脂肪性肝病是以肝細(xì)胞的脂肪變性和異常貯積為病理特征的慢性肝病。葡萄糖在肝臟中以糖原和甘油三酯兩種方式儲存。蛋白R1在高爾基體膜上先后經(jīng)S1和S2蛋白水解酶酶切后被激活，進而啟動脂肪酸合成基因（核基因）的轉(zhuǎn)錄。糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG能夠通過膜轉(zhuǎn)運蛋白F5進入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，調(diào)控機制如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成B．敲除F5蛋白的編碼基因會增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率C．降低高爾基體內(nèi)UDPG量或S2蛋白失活會誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病D．激活后的R1通過核孔進入細(xì)胞核，啟動脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄【答案】C【技巧點撥】【第一步：讀題干、找關(guān)鍵詞、畫流程圖】UDPG→抑制脂肪酸合成↓抑制S1和S2蛋白水解酶酶切蛋白R1→激活蛋白R1→脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，【思路詳解】A、由題干信息可知，糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，蛋白R1需要經(jīng)過S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，進而啟動脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，據(jù)此可知糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG可抑制脂肪酸的合成，【第二步：據(jù)圖析選項】因此體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成，A正確；B、由題干信息可知，中間代謝產(chǎn)物UDPG通過F5膜轉(zhuǎn)運蛋白進入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解酶的活性，進而抑制脂肪酸的合成，【第二步：據(jù)圖析選項】因此敲除F5蛋白的編碼基因有利于脂肪酸的合成，會增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率，B正確；C、由題干信息可知，【第二步：據(jù)圖析選項】中間代謝產(chǎn)物UDPG進入高爾基體不利于脂肪酸的合成，降低高爾基體中UDPG量有利于脂肪酸的合成，從而會誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病；蛋白R1經(jīng)S1、S2蛋白水解酶酶切后被激活，進而啟動脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不會誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，因此R1可通過核孔進入細(xì)胞核，啟動脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，D正確。（2024·浙江·高考真題）某種蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因組。雌性工蜂幼蟲主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王漿，也能發(fā)育成為蜂王。利用分子生物學(xué)技術(shù)降低DNA甲基化酶的表達后，即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼蟲也會發(fā)育成蜂王。下列推測正確的是（

）A．花蜜花粉可降低幼蟲發(fā)育過程中DNA的甲基化B．蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂C．蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度D．DNA的低甲基化是蜂王發(fā)育的重要條件1．圖甲為一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞（2N=4），將該細(xì)胞的核DNA雙鏈均用15N標(biāo)記后，置于只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)一次有絲分裂后，又將其子細(xì)胞置于只含有15N的培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個基因型為AaXB的異常精細(xì)胞，如圖乙所示。整個過程中不考慮基因突變且染色體變異只發(fā)生1次，下列錯誤的是（）

A．圖乙所示細(xì)胞不是每條染色體上都有14NB．基因型為AaXB的異常精子中含有14N的染色體數(shù)目為0或1或2或3C．異常精細(xì)胞可能由減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體未分離導(dǎo)致D．次級精母細(xì)胞中含14N的染色體數(shù)目可能為1~6中的任意整數(shù)2．DNA復(fù)制時兩條子鏈的合成方式存在一定差異，其中一條新鏈可以連續(xù)合成，這條鏈稱為前導(dǎo)鏈，而另一條不能連續(xù)合成的新鏈稱為滯后鏈，具體過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．滯后鏈和前導(dǎo)鏈的合成方向都為5'→3'B．前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制時需要酶①解旋酶、酶②DNA聚合酶C．合成RNA引物與合成岡崎片段的堿基互補配對方式完全相同D．DNA聚合酶和DNA連接酶均催化磷酸二酯鍵形成3．將大腸桿菌放在含有同位素15N培養(yǎng)基中培育若干代后，細(xì)菌DNA所有氮均為15N，它比14N分子密度大。然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌再移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每隔4小時（相當(dāng)于分裂繁殖一代的時間）取樣一次，測定其不同世代細(xì)菌DNA的密度。實驗結(jié)果DNA復(fù)制的密度梯度離心試驗如下圖所示。下列敘述正確的是（

）

A．大腸桿菌代謝類型屬于自養(yǎng)厭氧型B．如果測定第四代DNA分子密度，中帶：輕帶N標(biāo)記的比例為1∶7C．若將第一代DNA鏈的氫鍵斷裂后再測密度，DNA單鏈分布在試管中的輕帶和中帶D．若子代DNA合成的方式是全保留復(fù)制，則所有子代DNA都分布在中帶4．一個處在快速增長階段的種群中，幾乎所有DNA都在進行復(fù)制，因此離復(fù)制起點越近，基因出現(xiàn)的頻率就越高，根據(jù)該原理可以確定大腸桿菌DNA復(fù)制起點的位置。圖1為大腸桿菌的部分基因在DNA上的相對位置，圖2為檢測的部分基因的相對基因頻率。下列說法錯誤的是（

）A．大腸桿菌的DNA只有一個復(fù)制起點，位于基因ilv中B．大腸桿菌DNA是雙向復(fù)制的，可以加快DNA復(fù)制效率C．大腸桿菌DNA復(fù)制需要的酶、原料、能量和真核細(xì)胞相同D．大腸桿菌DNA復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制，且為半不連續(xù)復(fù)制5．大腸桿菌在環(huán)境適宜的條件下，每20分鐘就能分裂一次。科學(xué)家運用DNA紫外光吸收光譜的方法對其DNA復(fù)制方式進行研究，具體操作為：將DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌放入普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)20分鐘，提取大腸桿菌DNA并進行密度梯度離心，再測定溶液的紫外光吸收光譜（如甲圖所示）；若培養(yǎng)時間為40分鐘，則所得結(jié)果可能對應(yīng)乙圖中部分曲線。下列相關(guān)敘述正確的是（

）注：紫外光吸收光譜的峰值位置即離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。A．DNA是大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)，每20分鐘復(fù)制一次B．大腸桿菌擬核的DNA分子中，并非每個脫氧核糖都連接兩個磷酸基團C．若大腸桿菌DNA通過半保留方式復(fù)制，則40分鐘后所得結(jié)果對應(yīng)乙圖中的e、f曲線D．大腸桿菌DNA復(fù)制過程中以四種游離的堿基為材料6．下圖表示某哺乳動物細(xì)胞內(nèi)的基因表達過程的是（）A．a(chǎn) B．c C．a(chǎn)和b D．b和c7．某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖開關(guān)，SAM通過與mRNA結(jié)合來進行調(diào)節(jié)，機制如圖所示，RBS為mRNA上的核糖體結(jié)合位點。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．核糖開關(guān)的構(gòu)象發(fā)生改變的過程涉及了氫鍵的斷裂和形成B．核糖開關(guān)的本質(zhì)是RNA，RBS段與2段的堿基序列互補C．SAM與核糖開關(guān)的結(jié)合，可能會抑制基因表達的翻譯過程D．SAM阻止RBS與核糖體結(jié)合，使核糖體無法向mRNA的3'端移動8．下圖為大腸桿菌某段雙鏈DNA的部分單鏈，Met、Ser等表示基因表達后相應(yīng)位置的氨基酸，其對應(yīng)數(shù)字表示氨基酸的排序，堿基上的數(shù)字表示堿基的排序，起始密碼為AUG，終止密碼為UAG、UAA。下列分析不正確的是（

）

A．由圖可知，有的氨基酸可由多個密碼子編碼B．基因E表達出的肽鏈中含有127個氨基酸C．基因D和E均以該DNA單鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄D．基因重疊可使有限的DNA儲存更多的遺傳信息9．密碼子具有通用性，但研究發(fā)現(xiàn)，某些密碼子在線粒體和細(xì)胞核中編碼的氨基酸不同，具體情況如下表所示，若此時同一DNA分子的相同序列分別在細(xì)胞核和線粒體中表達，不可能出現(xiàn)的情況有（）密碼子細(xì)胞核線粒體AUA異亮氨酸甲硫氨酸UGA終止密碼子色氨酸A．二者轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA存在差異B．二者形成的肽鏈長度有差異C．二者消耗的氨基酸數(shù)量有差異D．二者最終形成的蛋白質(zhì)有差異10．經(jīng)典的CRISPR-Cas9系統(tǒng)可以通過敲除基因?qū)崿F(xiàn)基因沉默。近日研究人員基于CRISPR系統(tǒng)開發(fā)了一個名為CRISPRoff的新型編輯器，可以將甲基（Me）添加在DNA鏈的特定位點上：研究人員還創(chuàng)建了功能相反的編輯器—CRISPRon，它能逆轉(zhuǎn)基因沉默。下列敘述正確的是（

）A．新型編輯器對染色體DNA的效果強于染色質(zhì)DNAB．CRISPRoff利用基因突變來實現(xiàn)基因沉默C．CRISPRoff對基因的影響不能遺傳給后代D．CRISPRon有助于基因與RNA聚合酶結(jié)合以恢復(fù)表達11．研究發(fā)現(xiàn)，K基因表達的K蛋白能抑制乳腺癌細(xì)胞增殖，K基因的表達又受到miRNA（非編碼單鏈小分子RNA）和circRNA（非編碼閉合環(huán)狀RNA）的調(diào)控。已知miRNA與mRNA結(jié)合會導(dǎo)致mRNA降解，circRNA與miRNA結(jié)合會導(dǎo)致其無法結(jié)合mRNA，相關(guān)過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．過程①需要RNA聚合酶、解旋酶、核糖核苷酸B．mRNA、miRNA、circRNA均來自DNA轉(zhuǎn)錄C．miRNA影響K基因的表達能遺傳給子代D．提高circRNA含量有助于抑制乳腺癌細(xì)胞增殖12．急性髓系白血病（AML）是髓系造血干細(xì)胞惡性疾病，與患者體內(nèi)的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT1）表達量過高有關(guān)。DNMT1會使基因啟動子區(qū)發(fā)生胞嘧啶的甲基化，可導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄沉默，當(dāng)敲除DNMT1的基因時，甲基化的DNA復(fù)制出的子鏈不會被甲基化。下列敘述錯誤的是（

）A．DNMT1表達量過高導(dǎo)致人患AML屬于表觀遺傳B．AML患者相關(guān)基因復(fù)制前后的堿基序列均未改變，但會抑制轉(zhuǎn)錄過程C．在無DNMT1時，甲基化的DNA復(fù)制三次才能得到去甲基化的DNAD．上述過程體現(xiàn)了基因