臨床安全用藥管理制度_第1頁
臨床安全用藥管理制度_第2頁
臨床安全用藥管理制度_第3頁
臨床安全用藥管理制度_第4頁
臨床安全用藥管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

臨床安全用藥管理制度?一、總則1.目的為加強臨床用藥管理,規(guī)范臨床用藥行為,保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院所有臨床科室及相關(guān)醫(yī)務(wù)人員。

二、組織管理1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)制定醫(yī)院臨床用藥管理的政策、制度和規(guī)范。定期對醫(yī)院臨床用藥情況進行評估和分析,提出改進措施和建議。審核醫(yī)院新藥引進、藥品淘汰等事宜。2.臨床藥師參與臨床藥物治療方案的設(shè)計與審核,提供用藥咨詢和指導(dǎo)。監(jiān)測患者用藥過程中的不良反應(yīng),及時提出處理意見。開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測,參與抗菌藥物合理使用的管理。

三、藥品采購與儲存管理1.藥品采購嚴格按照藥品集中采購相關(guān)規(guī)定,通過合法渠道采購藥品。建立藥品采購評審機制,對采購藥品的質(zhì)量、價格、供應(yīng)商信譽等進行綜合評估。定期對藥品采購情況進行分析,確保藥品供應(yīng)的及時性和合理性。2.藥品儲存按照藥品的儲存條件要求,設(shè)置相應(yīng)的倉庫和儲存設(shè)施。對藥品進行分類存放,標識清晰,防止藥品混淆、變質(zhì)。定期對庫存藥品進行盤點和養(yǎng)護,確保藥品質(zhì)量安全。

四、臨床用藥管理1.處方管理醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、合理的原則,嚴格掌握用藥適應(yīng)證、禁忌證和劑量。處方書寫應(yīng)當(dāng)規(guī)范、準確、清晰,注明患者姓名、性別、年齡、臨床診斷等信息。藥師應(yīng)當(dāng)對處方進行審核,發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師溝通并糾正。2.醫(yī)囑管理護士應(yīng)當(dāng)嚴格按照醫(yī)囑給藥,不得擅自更改或停用醫(yī)囑。對有疑問的醫(yī)囑,應(yīng)當(dāng)及時與醫(yī)師核實,確認無誤后方可執(zhí)行。建立醫(yī)囑執(zhí)行記錄,確保用藥時間、劑量、途徑等準確無誤。3.藥品調(diào)劑藥師應(yīng)當(dāng)認真審核處方,準確調(diào)配藥品,核對無誤后發(fā)放給患者。向患者詳細說明藥品的用法、用量、注意事項等,確保患者正確用藥。對特殊管理藥品,應(yīng)當(dāng)嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行調(diào)配和發(fā)放。4.臨床用藥監(jiān)測建立臨床用藥監(jiān)測指標體系,對患者的用藥療效、不良反應(yīng)等進行監(jiān)測。定期對臨床用藥數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,評估用藥合理性,發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施進行干預(yù)。鼓勵開展藥物經(jīng)濟學(xué)評價,為臨床合理用藥提供參考依據(jù)。

五、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理1.抗菌藥物分級管理根據(jù)抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性和價格等因素,將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級和特殊使用級。明確各級抗菌藥物的使用權(quán)限,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照分級管理規(guī)定開具抗菌藥物處方。2.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測建立抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測制度,定期收集、分析抗菌藥物使用數(shù)據(jù)。開展抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動,對抗菌藥物不合理使用情況進行重點監(jiān)控和干預(yù)。3.抗菌藥物會診制度對于特殊使用級抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會診同意后,由具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開具處方。會診人員應(yīng)當(dāng)對患者的病情、用藥情況等進行綜合評估,提出合理的抗菌藥物治療方案。

六、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告1.監(jiān)測與報告制度醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)主動監(jiān)測患者用藥過程中的不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)及時報告。建立藥品不良反應(yīng)報告流程,明確報告的責(zé)任主體、報告時限和報告內(nèi)容。對收集到的藥品不良反應(yīng)報告進行分析、評價,采取相應(yīng)的措施進行處理。2.培訓(xùn)與教育定期開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告相關(guān)知識的培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員的認識和能力。向患者宣傳藥品不良反應(yīng)的相關(guān)知識,增強患者的自我保護意識。

七、用藥錯誤防范與處理1.防范措施加強醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn),提高其業(yè)務(wù)水平和風(fēng)險意識,規(guī)范用藥操作流程。優(yōu)化藥品儲存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的管理,減少用藥錯誤的發(fā)生。利用信息技術(shù)手段,如合理用藥軟件等,對用藥過程進行實時監(jiān)測和預(yù)警。2.處理流程一旦發(fā)生用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)立即采取有效的救治措施,確保患者安全。及時對用藥錯誤事件進行調(diào)查、分析,查找原因,采取改進措施,防止類似事件再次發(fā)生。按照規(guī)定對用藥錯誤事件進行報告和登記,對相關(guān)責(zé)任人進行責(zé)任追究。

八、臨床用藥培訓(xùn)與教育1.培訓(xùn)計劃制定年度臨床用藥培訓(xùn)計劃,明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對象和培訓(xùn)方式。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品法律法規(guī)、臨床藥理學(xué)、合理用藥知識、抗菌藥物應(yīng)用等。2.培訓(xùn)實施按照培訓(xùn)計劃組織開展培訓(xùn)活動,確保培訓(xùn)質(zhì)量和效果。鼓勵醫(yī)務(wù)人員參加學(xué)術(shù)交流活動,及時了解國內(nèi)外臨床用藥的最新進展。3.教育宣傳加強對患者的用藥教育,提高患者的用藥依從性和自我管理能力。通過多種形式宣傳合理用藥知識,營造良好的用藥氛圍。

九、監(jiān)督與考核1.監(jiān)督檢查醫(yī)院定期對臨床科室的用藥情況進行監(jiān)督檢查,包括處方點評、醫(yī)囑審核、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等。對發(fā)現(xiàn)的問題及時下達整改通知,要求相關(guān)科室限期整改。2.考核評價建立臨床用藥考核評價機制,將用藥合理性、藥品不良反應(yīng)報告率等指標納入科室和個人的績效考核。對在臨床用藥管理工作中表現(xiàn)突出的科室和個人進行表彰和獎勵,對存在問題的進行批評和處罰。

十、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行。2.本制度由醫(yī)院藥事管

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論