遺傳規(guī)律與伴性遺傳———解釋果蠅的伴性遺傳現(xiàn)象1.回扣孟德爾和摩爾根實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路及子代分離比，闡明兩大遺傳定律的實(shí)質(zhì)。2.嘗試通過(guò)對(duì)果蠅和番茄遺傳現(xiàn)象的分析，能判斷基因在染色體上的位置，解釋特殊分離比等遺傳問題。3.利用生物遺傳規(guī)律為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中培育優(yōu)質(zhì)作物、提高產(chǎn)量等育種問題提出合理化建議。瞬時(shí)記憶1.基因和染色體行為存在哪些明顯的平行關(guān)系？（薩頓：類比推理）①基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體也具有相對(duì)穩(wěn)定性。②體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)的。③體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是。④在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合。2.為什么選擇果蠅來(lái)做實(shí)驗(yàn)材料？⑴果蠅有易于區(qū)分的相對(duì)性狀；⑵果蠅體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)少；⑶果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多。（4）果蠅分布廣泛，取材方便3.果蠅的染色體組成如何表示？雌：6+XX(XX、IIII、IIIIII、IVIV)雄：6+XY(XY、IIII、IIIIII、IVIV)

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出問題如何解釋出現(xiàn)這種性狀分離比呢?P：F1：F2：紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×紅眼雌果蠅白眼雄果蠅作出假設(shè)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說(shuō)明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——測(cè)交。(4)實(shí)驗(yàn)方法——假說(shuō)—演繹法。PF1F2×對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）XWXw×XwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY測(cè)交后代紅眼：白眼

1:1演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證——測(cè)交（一）請(qǐng)寫出另一個(gè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解測(cè)交紅眼白眼XwXw×XWYXwYXW配子XWXwXwY測(cè)交后代紅眼：白眼1:1假說(shuō)的驗(yàn)證——測(cè)交（二）測(cè)交白眼紅眼實(shí)驗(yàn)結(jié)果與演繹推理一致，完全符合假說(shuō)，假說(shuō)完全正確！四、得出結(jié)論——基因在染色體上提出問題：白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？作出假說(shuō)：若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上假說(shuō)演繹法

摩爾根的實(shí)驗(yàn)新的疑問？

人只有23對(duì)染色體，卻有數(shù)以萬(wàn)計(jì)的基因，基因與染色體有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系？一條染色體上有很多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列熒光標(biāo)記法孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA分離定律基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。AaBbAbaBBAab自由組合定律孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。DdeE所有的非等位基因都能自由組合嗎？不能。A與D，A與d是非等位基因，不能自由組合。男性色盲患者要遠(yuǎn)多于女性患者。有資料顯示，紅綠色盲所占人口比例相當(dāng)高，男性占8%，女性占0.5%，換句話說(shuō)每12位男性中就有一位是紅綠色盲，而每200位女性中有一位。哪幅圖會(huì)是紅綠色盲眼中的紅綠燈？伴性遺傳概念：性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳注意：1.性染色體上的基因控制的性狀不一定與性別的形成有關(guān)。2.并非所有生物的X染色體都比Y染色體短，如人的X染色體比Y染色體長(zhǎng)，果蠅的是Y比X長(zhǎng)錯(cuò)題重現(xiàn)：下列關(guān)于人類性染色體、性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.性染色體只能存在于生殖細(xì)胞中D.包括人類在內(nèi)所有生物的性別都是由性染色體決定的。性別決定1.1

XY型性別決定（哺乳動(dòng)物等）1.2

ZW型性別決定（家雞、家蠶等）1.3

XO型性別決定（蝗蟲、蟋蟀等直翅目昆蟲和蟑螂等）1.4

ZO型性別決定（鱗翅目昆蟲中的少數(shù)個(gè)體）2

染色體的單雙倍數(shù)決定性別（蜜蜂、胡蜂、螞蟻等）3

環(huán)境條件決定性別如烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性，高于32℃時(shí)雄性則占多數(shù)；我國(guó)特產(chǎn)的活化石揚(yáng)子鱷，巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽(yáng)光曝曬處，則可產(chǎn)生較多的雄性。

4

基因決定性別

某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄異株，這類植物的性別往往是靠某些基因決定的。如葫蘆科的噴瓜。

噴瓜是葫蘆科的一種植物，其性別決定由基因決定。決定性別的是三個(gè)等位基因，即aD、a+、ad；其顯隱關(guān)系為aD對(duì)a+為顯性，a+對(duì)ad為顯性。aD基因決定發(fā)育為雄株；a+基因決定雌雄同株；ad則決定發(fā)育為雌株。

噴瓜的種群中基因型有

種，其中雄性的基因型是

；雌性的基因型是

；雄雄同株的基因型是

。5aDa+、aDad

adad

a+a+、a+ad

5性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象

在一定條件下，動(dòng)物的雌雄個(gè)體相互轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。魚類的性反轉(zhuǎn)是比較常見的，如黃鱔的性腺，從胚胎到性成熟是卵巢，只能產(chǎn)生卵子。產(chǎn)卵后的卵巢慢慢轉(zhuǎn)化為精巢，只產(chǎn)生精子。所以，每條黃鱔一生中都要經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。成熟的雌劍尾魚會(huì)出其不意地變成雄魚，老的雌鰻魚有時(shí)轉(zhuǎn)變成雄魚。雞也有“牝雞司晨”現(xiàn)象，且可用激素使性未分化的雞胚轉(zhuǎn)變性別。6.雌雄同株植物沒有性別之分，雌雄花為細(xì)胞分化的結(jié)果遺傳病調(diào)查--紅綠色盲遺傳系譜圖1.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？色盲基因是顯性還是隱性基因？2.你能寫出人類色盲與正常的基因型么？3.分析上述遺傳系譜圖，總紅綠色盲遺傳特點(diǎn)伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：1.患者中男多于女2.具有隔代遺傳現(xiàn)像3.具有交叉遺傳現(xiàn)象4.女病父子病ⅡⅠⅢ12123487657654321891.抗維生素D佝僂病基因位于X染色體上還是Y染色體上？顯性還是隱性？2.分析上述遺傳系譜圖，總結(jié)伴抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：1.女患多于男患2.世代連續(xù)遺傳3.男病母女病遺傳病調(diào)查--抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖伴Y遺傳病特點(diǎn)：①患者全為男性②世代連續(xù)遺傳。父?jìng)髯樱觽鲗O。遺傳病調(diào)查--人類外耳道多毛癥遺傳系譜圖1.人類外耳道多毛癥基因位于X染色體上還是Y染色體上？顯性還是隱性？2.分析上述遺傳系譜圖，總?cè)祟愅舛蓝嗝Y遺傳特點(diǎn)根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳方式的可能性。（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能伴Y遺傳常見伴性遺傳病類型及特征遺傳方式典例遺傳特點(diǎn)常染色體隱性遺傳病白化病(aa)隔代表現(xiàn)、無(wú)性別差異常染色體顯性遺傳病并指、多指（DD或Dd）連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、伴X（染色體）隱性遺傳病紅綠色盲、血友病(XbY、XhXh)①具有隔代遺傳、交叉遺傳現(xiàn)象②患者中男多女少③女病，父子皆病伴X（染色體）顯性遺傳病抗維生素D佝僂病(XDXD或XDXd)①具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象②患者中女多男少③男病，母女皆病伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥①患者全為男性，也稱限雄遺傳②世代連續(xù)性，父?jìng)髯樱觽鲗O遺傳病基因型書寫的規(guī)范性：2、染色體必須用大寫：X、Y；Z、W

3、常染色體在前，性染色體在后，X染色體在前，Y染色體在后，基因?qū)懺谟疑辖?、必須用規(guī)定的字母書寫遺傳病的遺傳方式的規(guī)范書寫：（1）常染色體隱性遺傳（2）常染色體顯性遺傳（3）伴X染色體隱性遺傳（4）伴X染色體顯性遺傳（5）伴Y染色體遺傳如AaXBXbAAZBW思考：如果A/a基因只位于X染色體上，有幾種基因型？如果是位于X、Y染色體上，有幾種基因型？XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY5種XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種思考：（XY型為例）1.如果子代雄2種性狀，雌1種性狀，親本基因型是如何？2.如果子代雄2種性狀，雌2種性狀，親本基因型是如何？3.現(xiàn)有一相對(duì)性狀，其控制基因位于X染色體，試設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)通過(guò)性狀篩選性別，親本基因型如何設(shè)計(jì)？

蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。當(dāng)?shù)任换騜純合時(shí)表現(xiàn)為非蘆花。

如果家里養(yǎng)了蘆花雞，在早期怎樣根據(jù)羽毛特征把雌雄雛雞分開，從而多養(yǎng)母雞，多得雞蛋？設(shè)選擇合適的親本，設(shè)計(jì)方案，寫出遺傳圖解。

能力提升：通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)眼色直接判斷子代果蠅的雌雄性狀？

應(yīng)用一：根據(jù)性狀判定性別

應(yīng)用二：指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩、男孩B.男孩、女孩C.女孩、女孩D.女孩、男孩人類遺傳病人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。一、人類常見遺傳病的類型1.單基因遺傳病------受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。已發(fā)現(xiàn)8000多種。可由顯性致病基因所引起，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等；也可由隱性致病基因所引起，如鐮狀細(xì)胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。并指、多指常染色體顯性遺傳病白化病常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥外耳道多毛癥常染色體隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病2.多基因遺傳病------受兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病如：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無(wú)腦兒、早衰、精神分裂癥等。特點(diǎn)：家族聚集現(xiàn)象；受環(huán)境影響大；群體發(fā)病率高等。唇裂早衰3.染色體病染色體數(shù)目異常疾病：如“21三體”綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由于21號(hào)染色體數(shù)目多了一條而形成的；性腺發(fā)育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性X染色體少一條導(dǎo)致的，形成原因是減數(shù)分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個(gè)含X染色體的正常的異型配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成；克氏綜合征：男性XXY，形成此種個(gè)體的受精卵可能是由一個(gè)含XX染色體的雌配子與一個(gè)含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個(gè)正常的雌配子與另一個(gè)含XY染色體的雄配子結(jié)合而成。染色體結(jié)構(gòu)異常疾病：如貓叫綜合征就是由于5號(hào)染色體部分缺失而形成的。4.細(xì)胞質(zhì)遺傳病：細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)只存在于線粒體中，因而細(xì)胞質(zhì)遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經(jīng)肌肉衰弱。由于受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)源于卵細(xì)胞，因而細(xì)胞質(zhì)遺傳病取決于母本，表現(xiàn)為“母病子女全病”的特點(diǎn)。調(diào)查人群中的遺傳病1.選擇哪種類型進(jìn)行調(diào)查？2.如何保證調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性？3.某遺傳病的發(fā)病率：某遺傳病的發(fā)病率=