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文檔簡介

獸藥批發商法律法規知識競賽考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:

本次考核旨在檢驗獸藥批發商對相關法律法規的掌握程度,提高行業自律意識,確保獸藥市場安全,促進畜牧業健康發展。

一、單項選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)

1.《獸藥管理條例》自______年______月______日起施行。()

A.200451

B.200551

C.200651

D.200751

2.獸藥生產許可證的有效期為______年。()

A.3

B.5

C.7

D.10

3.獸藥的標簽應當以______文字注明獸藥的名稱、含量、規格等信息。()

A.漢文

B.漢文和英文

C.漢文和拉丁文

D.漢文、英文和拉丁文

4.獸藥生產企業應當建立并執行生產記錄制度,生產記錄應當保存至獸藥有效期后______年。()

A.2

B.3

C.5

D.10

5.獸藥經營企業購進獸藥應當建立購進記錄,記錄應當保存至獸藥有效期后______年。()

A.2

B.3

C.5

D.10

6.獸藥經營企業銷售獸藥應當開具發票,并附具獸藥的______。()

A.生產批號

B.出廠日期

C.生產廠家

D.以上都是

7.獸藥廣告的內容應當以______為準。()

A.獸藥標簽

B.產品說明書

C.廣告批準證明文件

D.以上都是

8.獸藥廣告未經批準,不得發布。()

A.正確

B.錯誤

9.獸藥使用單位應當建立獸藥使用記錄,記錄應當保存至獸藥有效期后______年。()

A.1

B.2

C.3

D.5

10.飼料藥物添加劑的使用應當符合______的規定。()

A.獸藥使用說明書

B.飼料添加劑使用規范

C.國家獸藥監督管理規定

D.以上都是

11.獸藥生產、經營企業應當在其經營場所內懸掛______。()

A.獸藥生產許可證

B.獸藥經營許可證

C.獸藥產品批準證明文件

D.以上都是

12.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量合格。()

A.正確

B.錯誤

13.獸藥生產、經營企業不得生產、經營假獸藥、劣獸藥。()

A.正確

B.錯誤

14.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造獸藥生產、經營許可證。()

A.正確

B.錯誤

15.獸藥生產、經營企業不得在獸藥中摻雜、摻假或者以假充真、以次充好。()

A.正確

B.錯誤

16.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量合格。()

A.正確

B.錯誤

17.獸藥生產、經營企業不得生產、經營假獸藥、劣獸藥。()

A.正確

B.錯誤

18.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造獸藥生產、經營許可證。()

A.正確

B.錯誤

19.獸藥生產、經營企業不得在獸藥中摻雜、摻假或者以假充真、以次充好。()

A.正確

B.錯誤

20.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量合格。()

A.正確

B.錯誤

21.獸藥生產、經營企業不得生產、經營假獸藥、劣獸藥。()

A.正確

B.錯誤

22.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造獸藥生產、經營許可證。()

A.正確

B.錯誤

23.獸藥生產、經營企業不得在獸藥中摻雜、摻假或者以假充真、以次充好。()

A.正確

B.錯誤

24.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量合格。()

A.正確

B.錯誤

25.獸藥生產、經營企業不得生產、經營假獸藥、劣獸藥。()

A.正確

B.錯誤

26.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造獸藥生產、經營許可證。()

A.正確

B.錯誤

27.獸藥生產、經營企業不得在獸藥中摻雜、摻假或者以假充真、以次充好。()

A.正確

B.錯誤

28.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量合格。()

A.正確

B.錯誤

29.獸藥生產、經營企業不得生產、經營假獸藥、劣獸藥。()

A.正確

B.錯誤

30.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造獸藥生產、經營許可證。()

A.正確

B.錯誤

二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項中,至少有一項是符合題目要求的)

1.以下哪些屬于獸藥生產企業的職責?()

A.嚴格執行獸藥生產質量管理規范

B.確保獸藥質量合格

C.定期對生產設備進行維護

D.不得生產假獸藥、劣獸藥

2.獸藥經營企業應當具備哪些條件?()

A.具有與獸藥經營規模相適應的營業場所和設備

B.有與獸藥經營規模相適應的質量管理機構或者人員

C.有健全的獸藥質量管理制度

D.有獸藥經營許可證

3.獸藥廣告應當包含哪些內容?()

A.獸藥的通用名稱、規格

B.獸藥的適應癥或者功能主治

C.獸藥的用法、用量

D.獸藥的批準文號

4.以下哪些行為屬于獸藥使用中的違法行為?()

A.超量使用獸藥

B.使用未經批準的獸藥

C.使用過期獸藥

D.在飼料中添加禁用獸藥殘留量超標

5.飼料藥物添加劑的使用應當遵守哪些規定?()

A.嚴格遵守飼料藥物添加劑的使用說明

B.不得在飼料中添加禁用獸藥

C.不得使用未經批準的飼料藥物添加劑

D.不得超量使用飼料藥物添加劑

6.獸藥生產、經營企業應當如何保證獸藥產品質量?()

A.嚴格執行獸藥生產質量管理規范

B.定期進行獸藥質量檢驗

C.建立獸藥質量追溯體系

D.對獸藥生產、經營全過程進行質量監控

7.獸藥不良反應的報告應當包括哪些內容?()

A.獸藥名稱、生產企業

B.獸藥使用對象

C.獸藥使用劑量

D.獸藥使用后的不良反應情況

8.獸藥生產、經營企業發現獸藥存在安全隱患應當如何處理?()

A.立即停止銷售

B.通知使用者

C.報告所在地獸藥監督管理部門

D.采取召回措施

9.獸藥生產、經營企業應當如何處理回收的獸藥?()

A.不得銷售或者使用

B.應當銷毀

C.應當登記造冊

D.應當報告所在地獸藥監督管理部門

10.獸藥監督管理部門應當如何對獸藥生產、經營企業進行監督檢查?()

A.定期進行檢查

B.不定期進行檢查

C.對舉報投訴進行核查

D.對獸藥廣告進行審查

11.獸藥生產、經營企業應當如何保護商業秘密?()

A.不得泄露獸藥配方、生產工藝等商業秘密

B.與員工簽訂保密協議

C.建立保密制度

D.對違反保密規定的行為進行處罰

12.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥標簽和說明書?()

A.不得擅自更改

B.不得使用虛假、夸大宣傳

C.不得使用未經批準的文字、圖案

D.應當與獸藥批準證明文件一致

13.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥包裝物?()

A.不得使用不合格的包裝物

B.不得重復使用包裝物

C.不得丟棄包裝物

D.應當妥善處理包裝物

14.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥廢棄物?()

A.不得隨意丟棄

B.應當進行無害化處理

C.應當按照規定進行申報

D.應當定期檢查處理情況

15.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥生產過程中的廢液、廢渣?()

A.不得直接排放

B.應當進行無害化處理

C.應當定期檢查處理情況

D.應當報告所在地環境保護部門

16.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥生產過程中的廢氣?()

A.不得直接排放

B.應當進行處理達標后排放

C.應當定期檢查處理情況

D.應當報告所在地環境保護部門

17.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥生產過程中的廢水?()

A.不得直接排放

B.應當進行處理達標后排放

C.應當定期檢查處理情況

D.應當報告所在地環境保護部門

18.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥生產過程中的噪聲?()

A.不得超過國家規定的噪聲標準

B.應當采取降噪措施

C.應當定期檢查噪聲情況

D.應當報告所在地環境保護部門

19.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥生產過程中的固體廢物?()

A.不得隨意丟棄

B.應當進行無害化處理

C.應當定期檢查處理情況

D.應當報告所在地環境保護部門

20.獸藥生產、經營企業應當如何處理獸藥生產過程中的有害氣體?()

A.不得直接排放

B.應當進行處理達標后排放

C.應當定期檢查處理情況

D.應當報告所在地環境保護部門

三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請將正確答案填到題目空白處)

1.獸藥生產許可證的有效期為______年。

2.獸藥的標簽應當以______文字注明獸藥的名稱、含量、規格等信息。

3.獸藥生產、經營企業應當建立并執行生產記錄制度,生產記錄應當保存至獸藥有效期后______年。

4.獸藥經營企業購進獸藥應當建立購進記錄,記錄應當保存至獸藥有效期后______年。

5.獸藥經營企業銷售獸藥應當開具發票,并附具獸藥的______。

6.獸藥廣告的內容應當以______為準。

7.獸藥生產、經營企業不得生產、經營______獸藥。

8.飼料藥物添加劑的使用應當符合______的規定。

9.獸藥生產、經營企業應當在其經營場所內懸掛______。

10.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量______。

11.獸藥生產、經營企業不得在獸藥中摻雜、摻假或者以______、以次充好。

12.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量______。

13.獸藥生產、經營企業不得生產、經營______獸藥。

14.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造______。

15.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量______。

16.獸藥生產、經營企業不得生產、經營______獸藥。

17.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造______。

18.獸藥生產、經營企業不得在獸藥中摻雜、摻假或者以______、以次充好。

19.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量______。

20.獸藥生產、經營企業不得生產、經營______獸藥。

21.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造______。

22.獸藥生產、經營企業不得在獸藥中摻雜、摻假或者以______、以次充好。

23.獸藥生產、經營企業應當對其獸藥產品質量負責,保證獸藥質量______。

24.獸藥生產、經營企業不得生產、經營______獸藥。

25.獸藥生產、經營企業不得偽造、變造______。

四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請在答題括號中畫√,錯誤的畫×)

1.獸藥生產企業可以生產未取得獸藥生產批準證明文件的獸藥。()

2.獸藥經營企業可以銷售無獸藥產品批準證明文件的獸藥。()

3.獸藥標簽和說明書應當與獸藥批準證明文件一致。()

4.獸藥廣告可以未經審查直接發布。()

5.獸藥生產、經營企業可以銷售過期獸藥。()

6.獸藥使用單位可以自行配制獸藥。()

7.獸藥生產、經營企業應當建立獸藥質量追溯體系。()

8.獸藥不良反應的報告可以不向所在地獸藥監督管理部門報告。()

9.獸藥生產、經營企業發現獸藥存在安全隱患,可以自行決定是否召回。()

10.獸藥生產、經營企業可以重復使用包裝物。()

11.獸藥生產、經營企業應當妥善處理獸藥廢棄物。()

12.獸藥生產、經營企業可以不定期對生產設備進行維護。()

13.獸藥生產、經營企業可以不建立獸藥質量管理制度。()

14.獸藥生產、經營企業可以不對其獸藥產品質量負責。()

15.獸藥生產、經營企業可以銷售未經批準的飼料藥物添加劑。()

16.獸藥生產、經營企業可以不遵守獸藥生產質量管理規范。()

17.獸藥生產、經營企業可以不按照規定保存獸藥生產、經營記錄。()

18.獸藥生產、經營企業可以不按照規定懸掛獸藥生產、經營許可證。()

19.獸藥生產、經營企業可以不按照規定處理獸藥生產過程中的廢棄物。()

20.獸藥生產、經營企業可以不按照規定處理獸藥生產過程中的有害氣體。()

五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)

1.請簡述《獸藥管理條例》對獸藥生產企業的監管要求,并說明其重要意義。

2.針對獸藥廣告亂象,談談如何加強獸藥廣告的監督管理,確保廣告內容的真實性和合法性。

3.結合實際情況,分析獸藥經營企業在獸藥質量管理中可能遇到的問題,并提出相應的解決方案。

4.闡述獸藥批發商在獸藥供應鏈中應承擔的責任,以及如何確保獸藥質量安全和有效使用。

六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)

1.案例一:某獸藥批發商在購進一批獸藥后發現,該批獸藥的生產日期與標簽不符,且批號與生產記錄不一致。請分析該獸藥批發商應如何處理此情況,以及可能面臨的法律責任。

2.案例二:某獸藥批發商在銷售過程中,發現某品牌獸藥存在質量問題,但消費者已經使用了一部分。請分析該獸藥批發商應采取的措施,以及如何保障消費者權益。

標準答案

一、單項選擇題

1.B

2.B

3.A

4.C

5.B

6.C

7.A

8.A

9.C

10.C

11.D

12.A

13.A

14.B

15.A

16.A

17.A

18.A

19.A

20.A

21.A

22.A

23.A

24.A

25.A

二、多選題

1.A,B,C,D

2.A,B,C,D

3.A,B,C,D

4.A,B,C,D

5.A,B,C,D

6.A,B,C,D

7.A,B,C,D

8.A,B,C,D

9.A,B,C,D

10.A,B,C,D

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.A,B,C,D

14.A,B,C,D

15.A,B,C,D

16.A,B,C,D

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

三、填空題

1.5

2.漢文

3.5

4.5

5.生產批號

6.獸藥批準證明文件

7.假

8.國家獸藥監督管理規定

9.獸藥生產許可證

10.合格

11.假充真

12.合格

13.假

14.獸藥生產、經營許可證

15.合格

16.假

17.獸藥生產、經營許可證

18.假充真

19.合格

20.假

21.獸藥生產、

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