PAGEPAGE2人類遺傳病典題精講例1唇裂和性腺發育不全綜合征分別屬于（）A.單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B.多基因遺傳病和性染色體遺傳病C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病思路解析：本題考查對常見遺傳病特點的記憶。據探討表明，唇裂屬于多基因遺傳病，是由多對基因限制的人類遺傳病；性腺發育不全綜合征是女性中最常見的一種性染色體病，經染色體檢查發覺少了一條X染色體。答案：B綠色通道：人類遺傳病分為多基因遺傳病、單基因遺傳病和染色體遺傳病。我們要了解不同種類遺傳病的特點及實例。變式訓練1某男生是紅綠色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。醫生在了解這些狀況后，不做任何檢查，即在診斷書上登記該生患有血友病。這是因為（）A.血友病由X染色體上的隱性基因限制B.血友病由X染色體上的顯性基因限制C.父親是血友病基因的攜帶者D.血友病由常染色體上顯性基因限制思路解析：由于血友病是由X染色體上的隱性基因限制，男生的母親是血友病患者，其X染色體上都攜帶著血友病的基因，并且傳遞給兒子。故該男生肯定是血友病患者。答案：A變式訓練2顯性基因確定的遺傳病患者分為兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在后代的發病率狀況是（）①男性患者的兒子發病率不同②男性患者的女兒發病率不同③女性患者的兒子發病率不同④女性患者的女兒發病率不同A.①②B.②③ C.③④ D.①④思路解析：致病基因位于X染色體上的遺傳病，男性患者由于位于X染色體上的致病基因只能傳遞給女兒，而不傳遞給兒子，而屬于常染色體上遺傳病，其男性患者有可能傳遞給兒子，故兩種狀況下的男性患者的兒子、女兒的發病率都不同。答案：A例2我國婚姻法規定“直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚”，其中祖父母和堂兄妹分別屬三代內的…（）A.直系血親和直系血親B.旁系血親和旁系血親C.直系血親和旁系血親D.旁系血親和直系血親思路解析：直系血親是從自己算起，向上推數三代和向下推數三代，其遺傳物質是干脆傳遞的三代。而旁系血親是指除直系血親以外的親屬。答案：C黑色陷阱：特殊留意兄弟姐妹的關系，均屬于旁系血親，否則易誤選。變式訓練依據我國婚姻法“直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚”的規定，推斷下圖的系譜中A男子與B女子（）A.屬三代以內旁系血親，不能婚配B.屬直系血親，不能婚配C.屬三代以外旁系血親，可以婚配D.有親緣關系，不能婚配思路解析：直系血親就是指父母、祖父母（外祖父母）、子女、孫子女（外孫子女）等；三代以內旁系血親是指與祖父母（外祖父母）同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬，猶如胞兄妹、表兄妹、堂兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等。依據此推斷圖中的A男子和B女子屬三代以外旁系血親，可以婚配。答案：C例3已知黑尿癥由常染色體隱性基因限制，兩個都帶有黑尿癥基因的正常男女結婚，預料他們的孩子患黑尿癥的幾率是（）A.12.5% B.C.50% D.75%思路解析：常染色體上一對等位基因限制的遺傳病，依據分別規律，雜合的個體雜交，后代出現隱性純合的幾率是1/4。答案：B黑色陷阱：假如對題意不理解,無法推斷這對正常男女的基因型,也就無法預料他們的子代的患病幾率。變式訓練1人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知限制這兩種疾病的基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正常和同時患有此兩種疾病的幾率分別是…（）A.3/4，1/4 B.3/8，1/8C.1/4，1/4 D.1/4，1/8思路解析：父親多指，母親正常，他們有一個白化病但手指正常的孩子，由此推知父親的基因型為SsWw，母親的基因型為ssWw，則下一個孩子正常的幾率是1/2×3/4=3/8，同時患有此兩種疾病的幾率是1/2×1/4=1/8。答案：B變式訓練2眼睛棕色（A）對藍色（a）是顯性，這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦，生有一個藍眼色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的幾率是（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8思路解析：依據題意，一對棕色眼、色覺正常的夫婦，生有一個藍眼色盲的兒子可推知這對夫婦的基因型為：AaXEY、AaXEXe，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的幾率是2/4×1/4=1/8。答案：D問題探究問題某女性艾滋病患者的女兒生來就攜帶有艾滋病病毒，并于后來發病，艾滋病是屬于遺傳病嗎？導思：要正確理解遺傳病和傳染病的內涵，駕馭二者的異同。探究：人