高一有機化學知識點及相應練習有機化學總結一，甲烷在這一章里，需要同學們掌握的知識有:1甲烷的性質和空間結構。自然界中，哪些物質中含有甲烷，還要求大家知道，含C原子數目1—4的烷烴是氣體，5以上的才是液體和固體。2取代反應方程式要求大家都有會寫，這里有個隱藏的考點，就是每上去一個鹵原子，或者說每生成一個HCl分子，就會有一個鹵素分子被反應掉。3同分異構體同分異構體一定要會寫，要掌握5個C原子的烷烴的書寫。二，石油的煉制1石油的分餾這里有個隱藏的考點，就是分餾得到的汽油是烷烴汽油，它是不會和Br反應的22石油的裂化是為了提高汽油的產量，通過裂化得到的汽油很明顯是包括了烯烴的汽油。3石油的裂解是深度的裂化，目的是為了獲得乙烯的產量。4乙烯要會寫出乙烯的結構簡式，知道乙烯中有碳碳雙鍵，也就是說，它是不飽和的，能夠發(fā)生典型的加成反應，包括在酸性條件下和HO的2加成，和HCl,HBr的加成為鹵代烴，(并且產物較為純凈)和H的加2成回復成烷烴，如何加成的，課堂上已經講過，同學們要好好看看筆記，另外，這一節(jié)重要的還有一點，那就是雙鍵能夠使溴水褪色，被KMnO溶液氧化，在被KMnO溶液氧化的時候，有可能會產生CO442所以不能用KMnO溶液除去乙烷中的乙烯。4三煤的干餾煤的干餾是化學變化，生成了氣，液，固三態(tài)混合物，要注意它和蒸餾的區(qū)別。見書本P71頁。蒸餾是物理變化，利用的是兩種物質沸點的高低不同而通過加熱來分離的。1苯苯要掌握密度比水小，這是一個考點，往往是分層和萃取的考點。苯的結構簡式的寫法，從苯的分子式可以看出，苯遠遠沒有飽和，所以，苯能夠和H發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷。22苯雖然是不飽和的，但是由于其結構特殊，所以苯并不能夠像烯烴那樣被KMnO溶液氧化，使溴水褪色。苯發(fā)生的典型反應是苯環(huán)上的4H原子被取代的反應，要會寫苯以及甲苯和濃HNO的反應，還有苯和3液態(tài)純Br在催化劑作用下的反應。所以苯的性質就是易取代，難加2成，不被氧化。3苯雖然不能夠被KMnO溶液氧化，使溴水褪色，但是甲苯卻能夠被4被KMnO溶液氧化成為苯甲酸。4四乙醇這一章是比較重要的，官能團OH出來了。目前，要大家掌握的官能團有羥基，醛基，羧基，酯基。這些物質的性質一定要掌握。1掌握乙醇(包括所有帶OH的物質)和Na的反應規(guī)律，擴展到兩個OH，(乙二醇)三個OH的物質(如甘油)，一定要會寫甘油和乙二醇的結構簡式，甘油不是油，而是醇，這一點估計要考。2要知道乙酸，乙醇，水中H原子活潑性的順序。3上一章已經學過乙烯和水在酸性條件下可以加成得到乙醇，那么這一章就又學了乙醇在濃HSO作用下可以再回到乙烯244乙醇可以被氧化生成乙醛，乙醛又可以進一步被氧化生成乙酸，大家要牢記這些化學反應方程式，還應當進一步知道乙醛能夠和H反應2再回到乙醇，醛基的性質要掌握，包括菲林反應，土倫反應和現象，這很重要。5酯化反應和水解反應要掌握酸脫OH醇脫H，通過這個原則，要會反過來把酯拆開，還原成相應的酸和醇。6蛋白質這一節(jié)要注意蛋白質的那幾個性質，有灼燒反應，鹽析反應，變性反應。另外，需要特別強調的是，書本上的所有化學反應方程式都要會寫。有機化學專題練習試卷第I卷(選擇題)可能用到的相對原子質量:H1C12Cu64O16一、選擇題,每小題只有一個選項符合題意。,1(下列各組有機物一定屬于同系物的是A(CH和CHB.葡萄糖和果糖2448C(乙酸和軟脂酸D.乙醇和丙三醇2(化合物丙由如下反應得到:丙的結構簡式不可能是A(CHCHCHBrCHBrB(CHCH(CHBr)322322C(CHCHBrCHBrCHD((CH)CBrCHBr333223(某羧酸衍生物A，其分子式為CHO，實驗表明A和氫氧化鈉溶液6122共熱生成B和C，B和鹽酸反應生成有機物D(C在銅催化和加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應。由此判斷A的可能結構有A(6種B(4種C(3種D(2種4.結構簡式是CH=CHCHCHO的物質不能發(fā)生22A.加成反應B.還原反應C.水解反應D.氧化反應5.膽固醇是人體必需的生物活性物質，分子式為CHO，一種膽固2746醇酯是液晶材料，分子式為CHO，生成這種膽固醇酯的酸是:34502A(CHCOOHB(CHCOOHC(CHCOOHD(CHCHCOOH613657156526(鏈狀高分子化合物，可由有機化工原料R和其它有機試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反應得到，則R是A.1-丁烯B.乙烯C.1，3-丁二烯D.2-丁烯7(化學式為CHO的有機物，在濃硫酸存在和加熱時，有如下性質:483?能分別與CHCHOH和CHCOOH反應;323?脫水生成一種能使溴水褪色的物質，該物質只存在一種結構簡式;?能生成一種分子式為CHO的五種環(huán)狀化合物。462則CHO的結構簡式為483A.HOCHCOOCHCHB.CHCH(OH)CHCOOH22332C.HOCHCHCHCOOHD.CHCHCH(OH)COOH222328(分別完全燃燒1molCH、CHO、CH、CHO，需氧最氣最少的262624383是A(CHB.CHOC.CHD.CHO262634383二、選擇題,每小題只有一個或兩個選項符合題意。,3-99(香蘭素具有濃郁芳香，若1m空氣中含有1×10mg就能嗅到其特征香氣。由愈創(chuàng)木酚合成香蘭素，在國外已有近百年的歷史。愈創(chuàng)木OCH3OH酚的結構簡式是，在它的同分異構體中，只能被看做酚類(含2個酚羥基)的有A(3種B(6種C(8種D(10種10(工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，1mol該化合物催化加氫時最多消耗6mol氫氣，判斷這種化合物可能是11(天然維生素P存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑，其結構如下圖所示，下列相O關說法不正確的是()(((‖OHCOCHO12219‖OHA、天然維生素P的分子式為CHO273016HOOOHB、天然維生素P一定能發(fā)生水解反應C、天然維生素P一定能發(fā)生加成反應D、天然維生素P一定能發(fā)生取代反應12(一定質量的某有機物與足量鈉反應，可生成氣體VL;等A質量的該有機物與足量的NaHCO溶液反應，可得到氣體VL。3B同溫同壓下V=V。則該有機物的結構簡式可能是ABA.CHCOOHB.HOOC—COOHC.HOCHCHOH322D.HOCHCOOH2A(消去?加成?消去B(加成?消去?脫水C(加成?消去?加成D(取代?消去?加成14(在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性碳原子”。凡有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性，物質有光學活性，發(fā)生下列反應后生成的有機物無光學活性的是A(與甲酸發(fā)生酯化反應B(與NaOH水溶液共熱C(與銀氨溶液作用D(在催化劑存在下與H作用215(L—多巴是一種有機物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其結構簡式如下:OHHO——CHCHCOOH2NH2這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學和醫(yī)學獎、2001年諾貝爾化學獎的研究成果。下列關于L—多巴酸堿性的敘述不正確的是A(既能加成反應,又能縮聚反應B.既具有酸性，又具有堿性C(能與溴水發(fā)生反應D.只有酸性，沒有堿性16.下列是除去括號內雜質的有關操作，其中正確的是A(苯(苯酚):加濃溴水，振蕩靜置分液B(蛋白質溶液(NaCl):加入CuSO溶液，過濾4C(乙烷(乙烯):讓氣體通過盛飽和溴水的洗氣瓶D(乙醇(乙酸):加足量NaOH溶液，蒸餾17(當含有下列結構片斷的蛋白質在胃中水解時，不可能產生的氨基酸是18(下列有機物的命名正確的是CH=CHCHOH22CH3對甲基苯甲醇間甲基苯乙烯BACHCH33CH253-乙基丁烷CHCHCH32CH3CCH32-甲基-3-戊烯CHCHCHCHCH33D第II卷(非選擇題)三、(本題包括3個小題)19(?.從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分:有機物甲的結構簡式如下，它可通過不同的化學反應分別制得結構簡式為乙~庚的物質。請回答下列問題:(1)指出反應的類型:甲丙:_______________，甲丁:________________(2)在甲~庚七中物質中，互為同分異構體的是______________;可看作酯類的是________________________。?.根據下列三種有機物的結構式,按要求回答下列問題:OCHOH3CHCHCHOOCHOH3CHCHCHCH2CHCH222ABC(1)寫出A物質可能發(fā)生的反應類型(至少三種)。(2)1molB與溴水充分反應，需消耗mol單質溴。(3)寫出C在一定條件下與足量H反應的化學方程式2。20(原子核磁共振譜(PMR)是研究有機化合物結構的有力手段之一。在所研究化合物的分子中，每一結構中的等性氫原子，在PMR譜中都給出相應的峰(信號)。譜中峰的強度與結構中的H原子數成正比。例如，乙醇的結構式:其中PMR譜中有三個信號，其強度之比為3?2?1。分子式為CHO的某有機物，如果在PMR譜上觀察36氫原子給出的峰有三種情況。第一種情況峰的強度之經為3?3;第二種情況峰的強度之比為3?2?1;第三種情況峰的強度之比為2?1?2?1。由此可推斷該有機物結構簡式、、。21(有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示。如:CH―CH,CH―CH33可表示為有機物X的鍵線式為:(1)X的分子式為_____________。有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式是_______________________。(2)X與足量的H在一定條件下反應可以生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的2一氯代物有____種。四、,本題只有1個小題～共10分,22((10分)Fe,,,已知:?R——NORNH22HCl?苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響,以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉化關系圖:CH3濃硝酸ClCHFe3ABHCl催化劑濃硫酸NH2Br濃硫酸苯2H2CDBrSOH3催化劑催化劑OH2HONO221(1)A轉化為B的化學方程式是______________________________________________。(2)圖中“苯????”省略了反應條件，請寫出?、?物質的結構簡式:?________________________，?____________________________。(3)B在苯環(huán)上的二氯代物有種同分異構體。CH3NH2(4)有機物的所有原子(填“是”或“不是”)在同一平面上。五、(本題包括2小題)23((10)實驗測得某烴中碳元素的質量分數為91.3%，相對分子質量為92，則該烴的分子式為____________。若該烴為芳香烴，在其分子的“C,C”鍵或“H,C”鍵中插入基團“”可形成六種含苯環(huán)的酯請寫出其中四種酯的結構簡式_________________________________、____________________________________、________________________________、____________________________________24(16)工業(yè)上由丙烯經下列反應可制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料.(1)聚合物F的結構簡式是;(2)D轉化為E的化學方程式是______________________;(3)在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結構簡式是。(4)E有多種同分異構體，寫出2種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構體的結構簡式:乙醚(5)已知:?RX+MgRMgX，催化劑?CHCH=CH+HXCHCHXCH3233寫出丙烯、甲醛等為原料合成CHCH(CH)CHOH的反應流程圖。332提示:?合成過程中無機試劑任選;?只選用本題提供的信息和學過的知識;?合成反應流程圖表示方法示例如下:由乙醇合成二溴乙濃硫酸Br2烷的反應流程圖可表示為170??CHCHOHCH=CHCHBrCHBr322222參考答案題123456789號