近十年高考化學第二卷分類匯編之二有機化學1．〔88全國〕某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數據說明：分子中有兩個－CH3、兩個－CH2－、一個和一個－Cl，它的可能的結構有四種，請寫出這四種可能的結構簡式〔寫五個或五個以上的，本小題就被判為0分〕(1)(2)(3)(4)2．〔88全國〕苯的同系物可被高錳酸鉀氧化，如：又知滌綸樹脂的結構簡式為(1)寫出合成滌綸樹脂所需要的兩種單體的結構簡式：和(2)寫出以對二甲苯、乙烯、食鹽、氧化劑和水為原料，制備這兩種單體的各步反響的化學方程式(有機物的氧化反響不必配平).3．〔89全國〕以下有機化合物中，有的有多個官能團： (1)可以看作醇類的是(填入編號)； (2)可以看作酚類的是； (3)可以看作羧酸類的是； (4)可以看作酯類的是。4．〔89全國〕一氯丁烯(C4H7Cl)的同分異構體只有8種，某學生卻寫了如下10種：其中，兩兩等同的式子是和，和。5．〔89全國〕在紅磷存在下，羧酸跟溴起反響，可以在連接羧基的碳原子上導入溴原子。例如： 把以下多步變化中指定分子式的有機產物的結構式填入空格內：6．〔90全國〕請寫出六種你學過的有機化合物的結構簡式，這些化合物燃燒后產生的CO2和H2O(氣)的體積比符合如下比值(各寫三種)：＝2的有：_______、_______、_______；＝的有：_______、_______、_______。7．〔90全國〕由乙烯和其它無機原料合成環狀化合物E，請在以下方框內填入適宜的化合物的結構簡式。 并寫出A和E的水解反響的化學方程式。8．〔91全國〕假設A是相對分子質量為128的烴，那么其分子式只可能是______或_______。假設A是易升華的片狀晶體，那么其結構簡式為_______________。9．〔91全國〕(4分)有機環狀化合物的結構簡式可進一步簡化，例如A式可簡寫為B式。C式是1990年公開報導的第1000萬種新化合物。 那么此化合物C中的碳原子數是，分子式是。假設D是C的同分異構體，但D屬于酚類化合物，而且結構式中沒有—CH3基團。請寫出D可能的結構簡式。(任意一種，填入上列D方框中)10．〔91全國〕以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料，經典的合成苯酚的方法可簡單表示為： 1寫出第②、③、④步反響的化學方程式： ② ③ ④ 2根據上述反響判斷苯磺酸、苯酚、亞硫酸三種物質的酸性強弱，并說明理由。 答：11．〔91全國〕常溫下，一種烷烴A和一種單烯烴B組成的混合氣體，A與B分子中最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數比A分子的多。1將1L該混合氣體充分燃燒，在同溫同壓下得到2.5LCO2氣體。試推斷原混合氣體中A和B所有可能的組合及其體積比，并將結果填入下表：組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比(VA∶VB)2120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當恢復到120℃和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%。試通過計算確定A和B的分子式。12．〔91三南〕某氯化聚醚是一種工程塑料。它是由在虛線處開環聚合而成的。該氯化聚醚的結構簡式是。13．〔91三南〕A、B是相對分子質量不相等的兩種有機化合物，無論A、B以何種比例混合，只要混合物的總質量不變，完全燃燒后，產生的水的質量也不變，試寫出兩組符合上述情況的有機化合物的分子式，并答復A、B應滿足什么條件。答：14．〔91三南〕從丙烯合成“硝化甘油”(三硝酸甘油酯)可采用以下四步反響，丙烯1,2,3—三氯丙烷ClCH2CH2ClCH2Cl硝化甘油CH2＝CHCH3＋Cl2ClCH2CHClCH3CH2＝CHCH3＋Cl2CH2＝CHCH2Cl＋HCl(1)寫出①、②、③、④各步反響的化學方程式，并分別注明其反響類型：①；②；③；④。(2)請寫出用丙醇作原料，制丙烯的反響的化學方程式并注明反響類型。。(3)如果所用丙醇中混有異丙醇〔CH3CH(OH)CH3〕，對所制丙烯的純度是否有影響?簡要說明理由。。15．〔91三南〕將100mLH2、C2H6和CO2的混和氣體與300mLO2混和點燃，經充分反響并枯燥后，總體積減少100mL。再將剩余的氣體通過堿石灰吸收，體積又減少100mL。上述體積均在同溫同壓下測定。求原混和氣體中各組分的體積。16．〔92全國〕鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反響。其實質是帶負電的原子團例如OH等陰離子取代了鹵代烴中的鹵原子。例如： CH3CH2CH2—Br＋OH或NaOHCH3CH2CH2—OH＋BrNaBr寫出以下反響的化學方程式： 1溴乙烷與NaHS反響： 2碘甲烷跟CH3COONa反響： 3由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚CH3—O—CH2CH3： 17．〔92全國〕A是一種酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C發生酯化反響得到。A不能使澳〔CCl4溶液〕褪色。氧化B可得到C。1寫出A、B、C的結構簡式：ABC2寫出B的兩種同分異構體的結構簡式，它們都可以限NaOH反響。、18．〔92全國〕羧酸酯RCOOR在催化劑存在時可跟醇發生如下反響R，R是兩種不同的烴基〕：RCOOR十ROHRCOOR十ROH此反響稱為酯交換反響，常用于有機合成中。在合成維綸的過程中，有一個步驟是把聚乙酸乙烯酯轉化成聚乙烯醇， 這一步就是用過量的甲醇進行酯交換反響來實現的。1反響中甲醇為什么要過量？答：。 2寫出聚乙烯醇的結構簡式：。3寫出聚乙酸乙烯酯與甲醇進行酯交換反響的化學方程式： 。19．〔92三南〕寫出用以下化合物作為單體聚合生成的高分子化合物的結構簡式(將答案填在橫線上)：20．〔92三南〕由丁炔二醇可以制備1,3—丁二烯。請在下面這個流程圖的空框中填入有機產物的結構簡式，在括號中填入反響試劑和反響條件。21．〔92三南〕羧酸A(分子式為C5H10O2)可以由醇B氧化得到。A和B可以生成酯C(相對分子質量172)。符合這此條件的酯只有4種。請寫出這4種酯的結構簡式。22．〔93全國〕工程塑料ABS樹脂結構簡式如下，合成時用了三種單體： 這三種單體的結構簡式分別是：、、。23．〔93全國〕液晶是一類新型材料。MBBA是一種研究得較多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水縮合的產物。2醛A的異構體甚多。其中屬于酯類化合物，而且結構式中有苯環結構的異構體就有24．〔93全國〕從環己烷可制備1,4環己二醇的二醋酸酯。下面是有關的8步反響其中所有無機產物都已略去： 其中有3步屬于取代反響、2步屬于消去反響、3步屬于加成反響。反響①、和屬于取代反響。化合物的結構簡式是：B、C。反響所用試劑和條件是。 25．〔93上?！骋韵碌凇?〕、〔2〕小題可以有一個或兩個選項，用編號填入空格?！?〕市場即將禁用的衛生球〔俗稱樟腦丸〕，它的主要成分屬，來源于A醇類B脂肪烴類C芳香族類D酯類E石油F煤G天然氣2以下有機物∶A.1－丙醇B.丙烯C.苯酚，能發生消去反響的是能發生加成反響的是，在空氣中容易被氧化的是。31體積某烴的蒸氣燃燒生成的CO2比水蒸氣少1體積〔在相同狀況下測定〕，0.1mol摩該烴燃燒，其燃燒產物全部被堿石灰吸收，堿石灰增重39克，該烴的分子式為，假設它的一氯取代物有三種，那么該烴可能的結構簡式為。 26．〔93上?！乘魵飧茻岬慕固糠错?，生成A和P的混合氣體，它是合成多種有機物的原料氣。以下圖是合成某些物質的路線，其中D、G互為同分異構體，G、F是相鄰的同系物，B、T屬同類有機物，T分子中碳原子數是B的2倍，等物質的量的T、B跟足量的金屬鈉反響，T產生的氫氣是B的2倍，S能跟新制CuOH2反響，1molS能產生1molCu2O。1分子式A，P〔2〕結構簡式∶BDS〔3〕反響類型∶XY〔4〕化學方程式∶E→FT跟過量的G在濃硫酸存在、加熱條件下反響27．〔94全國〕A、B兩種有機化合物，分子式都是C9H11O2N。 (1)化合物A是天然蛋白質的水解產物，光譜測定顯示，分子結構中不存在甲基(－CH3)?；衔顰的結構是_____________。 (2)化合物B是某種分子式為C9H12的芳香烴一硝化后的唯一產物(硝基連在芳環上)?；衔顱的結構式是_______________。28．〔94全國〕合成相對分子質量在2,000—50,000范圍內具有確定結構的有機化合物是一個新的研究領域。1993年報道合成了兩種烴A和B，其分子式分別為C1134H1146和C1398H1278。B的結構跟A相似，但分子中多了一些結構為的結構單元。B分子比A分子多了個這樣的結構單元填寫數字。29．〔94全國〕以乙烯為初始反響物可制得正丁醇CH3CH2CH2CH2OH。 兩個醇分子在一定條件下可以自身加成。下式中反響的中間產物Ⅲ可看成是由Ⅰ式中的碳氧雙鍵翻開，分別跟Ⅱ中的2位碳原子和2氧原子相連而得。Ⅲ是一種3羥基醛，此醛不穩定，受熱即脫水而生成不飽和醛烯醛： 請運用已學過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反響的化學方程式不必寫出反響條件。30．〔94上海〕1在有機物①②CH2＝CH2③CH3CHCH3CH2OH④⑤CH3COOCH2CH3⑥CHCH⑦CH3CHCH3CH2Br中，屬于芳香烴的是用數字編號表示；能與溴水反響的是；能與氫氧化鈉水溶液反響的是。 2某化合物的分子式為C5H10，與液溴反響得到化合物BC5H10Br2，B與氫氧化鈉醇溶液反響后得到化合物CC5H8，C的聚合物與天然橡膠具有相同的結構單元。 答復：結構簡式A，B，C； 反響類型AB，BC。31．〔94上?！郴衔顰C8H8O3為無色液體，難溶于水，有特殊香味。從A出發，可發生圖示的一系列反響，圖中的化合物A硝化時可生成四種一硝基取代物，化合物H的分子式為C6H6O，G能進行銀鏡反響。答復：以下化合物可能的結構簡式A，E，K； 反響類型：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ； 反響方程式：HK， CE， C＋FG。32．〔95全國〕碳正離子[例如，，，CH33C+等]是有機反響中重要的中間體。歐拉G·Olah因在此領域研究中的卓越成就而榮獲1994年諾貝爾化學獎。碳正離子可以通過CH4在“超強酸”中再獲得一個H+而得到，而失去H2可得?！?〕是反響性很強的正離于，是缺電子的，其電子式是。2中4個原子是共平面的，三個鍵角相等，鍵角應是〔填角度〕。3CH33C+在NaOH的水溶液中反響將得到電中性的有機分子，其結構簡式是4CH33C+去掉H+后將生成電中性的有機分子，其結構簡式是子式。33．〔95全國〕以下圖中①～⑧都是含有苯環的化合物。在化合物③中，由于氯原子在硝基的鄰位上，因而反響增強，容易和反響試劑中跟氧原子相連的氫原子相結合，從而消去HCl。請寫出圖中由化合物③變成化合物④、由化合物③變成化合物⑥、由化合物⑧變成化合物⑦的化學方程式〔不必注明反響條件，但是要配平〕③④③⑥⑧⑦34．〔95全國〕有機化合物A、B分子式不同，它們只可能含碳、氫、氧元素中的兩種或三種。如果將A、B不管以何種比例混合，只要其物質的量之和不變，完全燃燒時所消耗的氧氣和生成的水的物質的量也不變。那么，A、B組成必須滿足的條件是。假設A是甲烷，那么符合上述條件的化合物B中，相對分子質量最小的是寫出分子式，，。并寫出相對分子質量最小的含有甲基〔CH3〕的B的2種同分異構體結構簡式：，。35．〔95全國〕(1)某混合氣體的體積百分組成為80.0%CH4、15.0%C2H4和5.00%C2H6。請計算0.500mol該混合氣體的質量和標準狀況下的密度(g/L)。(2)CH4在一定條件下催化氧化可以生成C2H4、C2H6(水和其它產物忽略不計)。取一定量CH4經催化氧化后得到一種混合氣體，它在標準狀況下的密度為0.780g/L。反響中CH4消耗了20.0%，計算混合氣體中C2H4的體積百分含量。(此題計算過程中保持3位有效數字)36．〔95上海〕〔１〕在常溫和不見光的條件下，由乙烯制取氯乙烯。寫出反響的化學方程式。2降冰片烷立體結構如圖，按鍵線式以線示鍵，每個折點和線端點處表示有一個碳原子，并以氫補足四價，C、H未表示出來寫出它的分子式，當它發生一氯取代時，取代位置有種。3將苯分子種的一個碳原子換成氮原子，得到另一種穩定的有機化合物其其相對分子質量為。37．〔95上?！吃谕粋€碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩定的，它要自動脫去一分子水生成含有〔填寫官能團〕的化合物，今在無其他氧化劑存在的情況下，以甲苯和氯氣為主要原料制取苯甲醛〔〕，請按反響順序寫出各步的反響條件及其產物的結構簡式。 苯甲醛在濃堿條件下可發生自身氧化復原反響，即局部作復原劑被氧化，局部作氧化劑被復原。請寫出反響產物的結構簡式：。 上述產物經酸化后，在一定條件下進一步反響，可生成一種新的化合物，其相對分子質量恰為苯甲醛的兩倍。該化合價的結構簡式：。38．〔96全國〕Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維。它可由間苯二甲酸和間苯二胺在一定條件下以等物質的量縮聚合成。請把Nomex纖維結構簡式寫在下面的方框中。39．〔96全國〕在有機反響中，反響物相同而條件不同，可得到不同的主產物。下式中R代表烴基，副產物均已略去。 請寫出實現以下轉變的各步反響的化學方程式，特別注意要寫明反響條件。 1由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉變為CH3CH2CHBrCH3 2由CH32CHCH＝CH2分兩步轉變為CH32CHCH2CH2OH40．〔96全國〕： 現有只含C、H、O的化合物A—F，有關它們的某些信息，已注明在下面的方框內。 1在化合物A~F中有酯的結構的化合物是填字母代號。 2把化合物A和F的結構簡式分別填入以下方框中。 AF41.〔96上海〕(2)現有以下A、B兩組物質：A組：CH3－CHCl－CH3、HCOOH、CH3COOC2H5、甲苯B組：CH3CH2OH、銀氨溶液、NaOH水溶液、NaOH醇溶液試答復：A組中能跟B組中所有物質在一定條件下發生反響，其中屬于酯化反響的化學方程式為B組中某物質跟A組中某物質發生消去反響的化學方程式為：42．〔96上?！秤袡C物A、B、C中碳、氫、氧三種元素物質的量之比均為1∶2∶1，它們都能發生銀鏡反響，但都不能發生水解反響。B1、B2是B的同分異構體；又知：=1\*ROMANI：A在常溫下為氣體，且A＋C6H5OHZ(高分子化合物)=2\*ROMANII：B1在℃以下凝為冰狀晶體，且B1＋Na2CO3X(最簡單的烴)＋CO2=3\*ROMANIII：B2為無色液體，也能發生銀鏡反響=4\*ROMANIV：1molC完全燃燒需要3mol氧氣試答復：(1)B2的名稱，A、B的結構簡式：AB(2)寫出XY的化學方程式：(3)C的結構簡式，與C互為同分異構體，且屬于乙酸酯類的化合物的結構簡式、43.〔97全國〕有機化學中取代反響范疇很廣。以下6個反響中，屬于取代反響范疇的是(填寫相應的字母)_________________。(式中R是正十七烷基CH3(CH2)15CH2—) 44．〔97全國〕通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結構： 下面是9個化合物的轉變關系(1)化合物①是__________________，它跟氯氣發生反響的條件A是______________。(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是_____________，名稱是_______________________。3化合物⑨是重要的定香劑，香料工業上常用化合物②和⑧直接合成它。此反響的化學方程式________________________________________________________________。45．〔97全國〕A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相對分子質量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質量百分含量為62.5%(即質量分數為0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液褪色。(1)A、B相對分子質量之差為________________。(2)1個B分子中應該有________個氧原子。(3)A的分子式是____________。(4)B可能的三種結構簡式是：______________、______________、_____________。46.〔97上?！硨懗鲆韵卤磉_中有關物質的結構簡式；分子式為C3H7Br的鹵代烴經消去反響后得到的有機物是；能與金屬鈉反響，但不能與氫氧化鈉反響的芳香族化合物C7H8O是；含C、H、O三種元素的有機物，燃燒時消耗的氧氣和生成的CO2、H2O之間物質的量之比為1∶2∶2，那么此類有機物中最簡單的一種是47．〔97上?！秤幸环N廣泛用于汽車、家電產品上的高分子涂料，是按以下流程圖生產的。圖中M〔C3H4O〕和A都可以發生銀鏡反響，N和M的分子中碳原子數相等，A的烴基上一氯取代位置有三種試寫出：物質的結構簡式：A，M，物質A的同類別的同分異構體為；N＋B→D的化學方程式：反響類型：XY48.〔98全國〕某高校曾以以下路線合成藥物心舒寧(又名冠心寧)，它是一種有機酸鹽。 (1)心舒寧的分子式為_______________。(2)中間體(Ⅰ)的結構簡式是________________。 (3)反響①—⑤中屬于加成反響的是_____________(填反響代號)。 (4)如果將⑤、⑥兩步顛倒，那么最后得到的是：(寫結構簡式)____________________。49．〔98全國〕請認真閱讀以下3個反響： 利用這些反響，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。請寫出(A)、(B)、(C)、(D)的結構簡式。50．〔98全國〕某種ABS工程樹脂，由丙烯腈(CH2＝CHCN，符號A)、1,3－丁二烯(CH2＝CHCH＝CH2，符號B)和苯乙烯(，符號S)按一定配比共聚而得。 (1)A、B和S三種單體中，碳氫比(C∶H)值最小的單體是________________。(2)經元素分析可知該ABS樣品的組成為CaHbNc(a、b、c為正整數)，那么原料中A和B的物質的量之比是_______________(用a、b、c表示)。51.〔98上海〕化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質：①A＋Na→慢慢產生氣泡②A＋RCOOH有香味的產物③A苯甲酸④催化脫氫產物不能發生銀鏡反響⑤脫水反響的產物，經聚合反響可制得一種塑料制品〔它是目前造成主要的“白色污染”源之一〕。試答復：〔1〕根據上述信息，對該化合物的結構可作出的判斷是〔多項選擇扣分〕a苯環上直接連有羥基b肯定有醇羥基c苯環側鏈末端有甲基d肯定是芳香烴2化合物A的結構簡式，3A和金屬鈉反響的化學方程式52．〔98上?！郴衔顲和E都是醫用功能高分子材料，且有相同的元素百分組成，均可由化合物A〔C4H8O3〕制得，如以下圖所示，B和D互為同分異構體。試寫出：化學方程式A→D，B→C，反響類型A→B，B→CA→E，A的結構簡式的同分異構體〔同類別且有支鏈〕的結構簡式：及53.〔98上海〕石油及其分餾產物在供氧缺乏時燃燒，常常產生CO，這也是常見的大氣污染物之一。將某氣態烴在5倍體積的純氧中燃燒，產物通過足量Na2O2并在電火花連續作用下充分反響，生成的氣體體積縮小到燃燒后產物體積的(氣體體積都在100℃以上，1.01×105Pa時確定)。 (1)試寫出通式為CxHy的某烴在供氧缺乏時燃燒的化學方程式(CO2的化學計量數設定為m) (2)當m＝2時，求該烴的分子式。(3)假設1mol某氣態烴在供氧缺乏時燃燒，產物在足量Na2O2和電火花連續作用下產生3mol氧氣，且固體Na2O2增重范圍為90g≤W≤118g，求烴可能的分子式和燃燒產物CO與CO2的物質的量之比，將結果填入下表。烴的分子式54.〔99全國〕紫杉醇是一種新型抗癌藥，其分子式為C47H51NO14，它是由如下的A酸和B醇生成的一種酯。 (1)A可在無機酸催化下水解，其反響方程式是 。 (2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白質水解產物，因為氨基不在(填希臘字母)位。 (3)寫出ROH的分子式：。55．〔99全國〕提示：通常，溴代烴既可以水解生成醇，也可以消去溴化氫生成不飽和烴。如：請觀察以下化合物A~H的轉換反響的關系圖(圖中副產物均未寫出)，并填寫空白： (1)寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式： C：G：H： (2)屬于取代反響的有(填數字代號，錯答要倒扣分)。56.〔99廣東〕A是一種鄰位二取代苯，相對分子質量180，有酸性。A水解生成B和C兩種酸性化合物。B相對分子質量60，C能溶于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液顯色酸性大?。呼人幔咎妓幔痉樱舅?。試寫出A、B、C的結構簡式。 A：，B：，C：。57．〔99廣東〕A、B、C、D、E五種芳香族化合物的分子式都是C8H8O2。請分別寫出它們的可能結構式，使滿足以下條件。 A水解后得到一種羧酸和一種醇； B水解后也得到一種羧酸和一種醇； C水解后得到一種羧酸和一種酚； D水解后得到一種羧酸和一種酚，但這種酚跟由C水解得到的酚，不是同分異構體； E是苯的一取代衍生物，可以發生銀鏡反響。 A：，B：，C：。 D：，E：。58.〔99廣東〕某工業反響混合液中僅可能含有的組份是：乙醚C4H10O、乙醇C2H6O和水。經分析，液體中各原子數之比為C∶H∶O＝16∶42∶5。 1假設混合液中只含有兩種組份，那么所有可能的組合是錯答要倒扣分： 2假設混合液中含有三種組份，在628g混合液中有1molH2O，此時乙醇和乙醚的物質的量各是多少？59.〔99上海〕化合物AC8H17Br經NaOH醇溶液處理后生成兩種烯烴B1和B2。B2C8H16經過1用臭氧處理，2在Zn存在下水解，只生成一種化合物C，C經催化氫化吸收1mol氫氣生成醇DC4H10O，用濃硫酸處理D只生成一種無側鏈的烯烴EC4H8。：試根據信息寫出以下物質的結構簡式：A______________，B2______________，C______________，E______________。60．〔99上?！秤袡C物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑，它們的相對分子質量相等，可用以下方法合成：請寫出：有機物的名稱：A______________、B______________?；瘜W方程式：A＋DE__________________________________________。B＋GF__________________________________________。X反響的類型及條件：類型______________，條件______________。和F的相互關系屬______________多項選擇扣分①同系物②同分異構體③同一種物質④同一類物質61.〔00全國〕氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，其合成路線如下：請把相應反響名稱填入下表中，供選擇的反響名稱如下：氧化、復原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解反響編號①②③④⑥反響名稱 62．〔00全國〕2,4,5三氯苯酚和氯乙酸反響可制造除草劑2,4,5三氯苯氧乙酸。某生產該除草劑的工廠曾在一次事故中泄漏出一種有毒的二惡英，簡稱TCDD。有關物質的結構式如下：請寫出：〔1〕生成2,4,5三氯苯氧乙酸反響的化學方程式〔2〕由2,4,5三氯苯酚生成TCDD反響的化學方程式63.〔00廣東〕〔1〕以下結構中，代表原子序數從1到10的元素的原子實〔原子實是原子除去最外層電子后剩余的局部〕，小黑點代表未用于形成共價鍵的最外層電子，短線代表價鍵，根據各圖表示的結構特點，寫出該分子的化學式：A：B：C：D：〔2〕在分子的結構式中，由一個原子提供成鍵電子對而形成的共價鍵用表示，例如：寫出三硝酸甘油酯的的結構式：。64．〔00廣東〕1今有A、B、C3種二甲苯；將它們分別進行一硝化反響，得到的產物分子式都是C8H9NO2，但A得到兩種產物，B得到3種產物，C只得到一種產物。由此可以判斷A、B、C各是以下哪一結構，請將字母填入結構式后面的括號中。2請寫出一個化合物的結構式。它的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯環，苯環上有三個取代基，其中之一為羧基，但并非上述二甲苯的硝化產物。請任寫一個：。65．〔00廣東〕澳乙烷跟氰化鈉反響后再水解可以得到丙酸CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH，產物分子比原化合物分子多了一個碳原子，增長了碳鏈。請根據以下框圖答復以下問題?！猂—COOHF分子中含有8個原子組成的環狀結構。

1反響①②③中屬于取代反響的是。

〔2〕寫出結構簡式：E，F—R—COOH可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，—COOH但假設烷基R中直接與苯環連接的碳原子上沒有C—H鍵，那么不容易被氧化得到?，F有分子式是C11H16—COOH—CH2—CH2CH2CH2CH2CH3—COOH。 請寫出其它4種的結構簡式、、、。67．〔00春季〕藥物菲那西汀的一種合成路線如下： 反響②中生成的無機物的化學式是。 反響③中生成的無機物的化學式是。 反響⑤的化學方程式是。 菲那西汀水解的化學方程式是。68.〔00江浙〕1試寫出纖維素與硝酸反響制取纖維素硝酸酯的化學方程式。 2磷酸三丁醇酯是一種常用的萃取劑，試寫出制備它的化學方程式。 3核糖是一種五碳糖，它的衍生物腺苷也可與磷酸成酯如三磷酸腺苷，后者的分子簡式為。 4三磷酸腺苷釋放能量的表示式是。69.〔00上?！衬碂NA，相對分子質量為140，其中碳的質量分數為0857。A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成C，C能使石蕊試液變紅。：試寫出：〔1〕A的分子式〔2〕化合物A和C的結構簡式：AC3與C同類的同分異構體含C可能有種70．〔00上海〕化合物A是最早發現酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化，其產物不能發生銀鏡反響。在濃硫酸存在下，A可發生如以下圖所示的反響。試寫出：化合物的結構簡式：ABD化學方程式：AEAF反響類型：AEAF71.〔00上海〕美藉埃及人澤維爾用激光閃爍照相機拍攝到化學反響中化學鍵斷裂和形成的過程，因而獲得1999年諾貝爾化學獎。激光有很多用途，例如波長為103微米的紅外激光能切斷BCH33分子中的一個B一C鍵，使之與HBr發生取代反響：BCH33＋HBrBCH32Br＋CH4，而利用96微米的紅外激光卻能切斷兩個B一C鍵，并與HBr發生二元取代反響。1試寫出二元取代的化學方程式：。2現用56gBCH33調和972gHBr正好完全反響，那么生成物中除了甲烷外，其他兩種產物的物質的量之比為多少？72.〔01全國〕2000年，國家藥品監督管理局發布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺〔英文縮寫為PPA〕結構簡式如下：其中Φ—代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是〔1〕PPA的分子式是：。〔2〕它的取代基中有兩個官能團，名稱是和〔請填寫漢字〕。〔3〕將Φ—、H2N—、HO—在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體，其中5種的結構簡式是：請寫出另外4種同分異構體的結構簡式〔不要寫出—OH和—NH2連在同一個碳原子上的異構體；寫出多于4種的要扣分〕：、、、73．〔01全國〕某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個國家廣泛使用。A的結構簡式為：：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含—NH2的化合物反響可以生成酰胺，如：酰胺②酯比酰胺容易水解。請填寫以下空白：l在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產物是：和。2在較濃酸和長時間加熱條件下，化合物A可以水解生成：、和。3化合物A分子內的官能團之間也可以發生反響，再生成一個酰胺鍵，產物是甲醇和?！蔡顚懡Y構簡式，該分子中除苯環以外，還含有一個6原子組成的環〕74.〔01全國〕標準狀況下1.68L無色可燃氣體在足量氧氣中完全燃燒。假設將產物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀質量為15.0g；假設用足量堿石灰吸收燃燒產物，增重9.3g。〔l〕計算燃燒產物中水的質量。〔2〕假設原氣體是單一氣體，通過計算推斷它的分子式?！?〕假設原氣體是兩種等物質的量的氣體的混合物，其中只有一種是烴，請寫出它們的分子式〔只要求寫出一組〕。75.〔01廣東〕某含氧有機化合物可以作為無鉛汽油的抗爆震劑，它的相對分子質量為88.0，含C的質量分數為68.2％，含H的質量分數為13.6％，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基。請寫出其結構簡式。______________________________________。76．〔01廣東〕今有化合物甲：乙：丙：〔1〕請寫出丙中含氧官能團的名稱：______________________________________?！?〕請判別上述哪些化合物互為同分異構體：______________________________。〔3〕請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法〔指明所選試劑及主要現象即可〕。鑒別甲的方法：_____________________________________________________________。鑒別乙的方法：_____________________________________________________________。鑒別丙的方法：_____________________________________________________________?！?〕請按酸性由強至弱排列甲、乙、丙的順序：_________________________。77．〔01廣東〕烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進行反響：，請填空：〔1〕A的結構簡式是：________________________________?！?〕框圖中屬于取代反響的是〔填數字代號〕：________________________。〔3〕框圖中①、③、⑥屬于__________________反響?！?〕G1的結構簡式是：__________________________。78.〔01江蘇〕A、B、C、D、E五種芳香化合物都是某些植物揮發油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如下所示：請答復以下問題：〔1〕這五種化合物中，互為同分異構體的是_____________。〔2〕反響①采取了適當措施，使分子中烯鍵不起反響。以上反響式中的W是A～E中的某一化合物，那么W是___________。X是D的同分異構體，X的結構簡式是____________-。反響②屬于_______________反響〔填反響類型名稱〕。79.〔01春季〕某芳香化合物A的分子式為C7H6O2，溶于NaHCO3，將此溶液加熱，能用石蕊試紙檢驗出有酸性氣體產生。〔1〕寫出化合物A的結構簡式?！?〕依題意寫出化學反響方程式?！?〕A有幾個屬于芳香族化合物的同分異構體，寫出它們的結構簡式。80．〔01春季〕某一元羧酸A，含碳的質量分數為50.0%，氫氣、溴、溴化氫都可以跟A起加成反響。試求：〔1〕A的分子式_________________?！?〕A的結構簡式_______________?！?〕寫出推算過程。81.〔01上海〕在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個烴基直接相連時，叫做酮。當兩個烴基都是脂肪烴基時，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烴基時，叫芳香酮；如兩個烴基是相互連接的閉合環狀結構時，叫環酮，如環己酮。像醛一樣，酮也是一類化學性質活潑的化合物，如羰基也能進行加成反響。加成時試劑的帶負電局部先進攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電局部加到羰基帶負電的氧上，這類加成反響叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優良溶劑，一些脂環酮還是名貴香料。試答復：〔1〕寫出甲基酮與氫氰酸〔HCN〕反響的化學方程式〔2〕以下化合物中不能和銀氨溶液發生反響的是。〔多項選擇扣分〕〔a〕HCHO〔b〕HCOOH〔c〕〔d〕HCOOCH3〔3〕有一種名貴香料一一一靈貓香酮是屬于〔多項選擇扣分〕〔a〕脂肪酮〔b〕脂環酮〔c〕芳香酮〔4〕樟腦也是一種重要的酮，它不僅是一種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫藥工業重要原料，它的分子式為。82.〔01上?！衬秤袡C物A〔C4H6O5〕廣泛存在于許多水果內，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多。該化合物具有如下性質：①在25℃時，電離常數K1×10－4，K2×10－6②A＋RCOOH〔或ROH〕有香味的產物③1molA慢慢產生l.5mol氣體④A在一定溫度下的脫水產物〔不是環狀化合物〕可和溴水發生加成反響試答復：〔l〕根據以上信息，對A的結構可作出的判斷是〔多項選擇扣分〕〔a〕肯定有碳碳雙鍵〔b〕有兩個羧基〔c〕肯定有羥基〔d〕有－COOR官能團〔2〕有機物A的結構簡式〔不含－CH3〕為〔3〕A在一定溫度下的脫水產物和溴水反響的化學方程式：〔4〕A的一個同類別的同分異構體是83．〔01上?！碁閿U大現有資源的使用效率，在一些油品中參加降凝劑J，以降低其凝固點，擴大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設計如下，其中A的氧化產物不發生銀鏡反響：試寫出：〔l〕反響類型；a、b、P〔2〕結構簡式；F、H〔3〕化學方程式：D→EE＋K→J84.〔02春季〕〔1〕由2個C原子、1個O原子、1個N原子和假設干個H原子組成的共價化合物，H的原子數目最多為 個，試寫出其中一例的結構簡式 〔2〕假設某共價化合物分子只含有C、N、H三種元素，且以n(C)和n(N)分別表示C和N的原子數目，那么H原子數目最多等于 ?！?〕假設某共價化合物分子中只含有C、N、O、H四種元素，且以n(C)，n(N)和n(O)分別表示C、N和O的原子數目，那么H原子數目最多等于 。85．〔02春季〕在某些酶的催化下，人體內葡萄糖的代謝有如下過程：葡萄糖→……→〔A〕〔B〕〔C〕→……→〔D〕〔E〕請填空：〔1〕過程①是反響，過程②是反響，過程③是反響〔填寫反響類型的名稱〕?！?〕過程④的另一種生成物是 〔填寫化學式〕?！?〕上述物質中 和 互為同分異構體〔填寫字母代號〕。86.〔02廣東〕乙酸苯甲酯對花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化裝品工業和食品工業。乙酸苯甲酯可以用下面的設計方案合成。〔1〕寫出A、C的結構簡式：A，C：〔2〕D有很多同分異構體，含有酯基和一取代苯結構的同分異構體有五個，其中三個的結構簡式是請寫出另外兩個同分異構體的結構簡式：和87．〔02廣東〕鹵代烴在堿性醇溶液中能發生消去反響。例如該反響式也可表示為下面是八個有機化合物的轉換關系請答復以下問題：〔1〕根據系統命名法，化合物A的名稱是?！?〕上述框圖中，①是反響，③是反響。〔填反響類別〕〔3〕化合物E是重要的工業原料，寫出由D生成E的化學方程式?！?〕C2的結構簡式是。F1的結構簡式是。F1和F2互為?！?〕上述八個化合物中，屬于二烯烴的是。二烯烴的通式是。88.〔02理綜〕如下圖，淀粉水解可產生某有機化合物A，A在不同的氧化劑作用下，可以生成BC6H12O7或CC6H10O8，B和C都不能發生銀鏡反響。A、B、C都可以被強復原劑復原成為DC6H14O6。 B脫水可得到五元環的酯類化合物E或六元環的酯類化合物F。 ，相關物質被氧化的難易次序是： RCHO最易，R—CH2OH次之，最難。 請在以下空格中填寫A、B、C、D、E、F的結構簡式： A： B： C： D： E： F： 89.〔02理綜〕昆蟲能分泌信息素。以下是一種信息素的結構簡式： CH3CH25CH＝CHCH29CHO 指出該物質中的任意一種官能團，為該官能團提供一種簡單的鑒別方法并簡述實驗現象，寫出與鑒別方法有關反響的化學方程式并指出反響類別，完成下表。官能團鑒別方法及實驗現象有關反響的化學方程式反響類型碳碳雙鍵醛基 答兩行中的任一行即可90.〔02上海〕松油醇是一種調香香精，它是α、β、γ三種同分異構體組成的混合物，可由松節油分餾產品A〔下式中的18是為區分兩個羥基而人為加上去的〕經以下反響制得：試答復：〔1〕α—松油醇的分子式〔2〕α—松油醇所屬的有機物類別是〔多項選擇扣分〕〔a〕醇〔b〕酚〔c〕飽和一元醇〔3〕α—松油醇能發生的反響類型是〔多項選擇扣分〕〔a〕加成〔b〕水解〔c〕氧化〔4〕在許多香料中松油醇還有少量的以脂的形式出現，寫出RCOOH和α—松油醇反響的化學方程式。〔5〕寫結簡式：β—松油醇，γ—松油醇91．〔02上海〕某有機物J〔C19H20O4〕不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好相容性，是塑料工業主要增塑劑，可以用以下方法合成之：：上述流程中：〔ⅰ〕反響A→B僅發生中和反響，〔ⅱ〕F與溴水混合不產生白色沉淀?！?〕指出反響類型：反響②反響④?！?〕寫出結構簡式：YF?！?〕寫出B＋E→J的化學方程式?！?〕寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構體的結構簡式：、、。92.〔03全國〕〔1〕1mol丙酮〔CH3COOH〕在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉變成乳酸，乳酸的結構簡式是?！?〕與乳酸具有相同官能團的乳酸的同分異構體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學反響方程式是?！?〕B的甲酯可以聚合，聚合物的結構簡式是。93．〔03全國〕根據圖示填空〔1〕化合物A含有的官能團是。〔2〕1molA與2molH2反響生成1molE，其反響方程式是?！?〕與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是。〔4〕B在酸性條件下與Br2反響得到D，D的結構簡式是?！?〕F的結構簡式是。由E生成F的反響類型是。94.〔03廣東〕A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機化合物。：A中碳的質量分數為44.1%，氫的質量分數為8.82%；A只含有一種官能團，且每個碳原子上最多只連一個官能團：A能與乙酸發生酯化反響，但不能在兩個相鄰碳原子上發生消去反響。請填空：〔1〕A的分子式是，其結構簡式是?！?〕寫出A與乙酸反響的化學方程式：?！?〕寫出所有滿足以下3個條件的A的同分異構體的結構簡式。①屬直鏈化合物；②與A具有相同的官能團；③每個碳原子上最多只連一個官能團。這些同分異構體的結構簡式是。95．〔03廣東〕烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基，例如化合物A—E的轉化關系如圖1所示，：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑〔D也可由其他原料催化氧化得到〕，E是一種常用的指示劑酚酞，結構如圖2。寫出A、B、C、D的結構簡式：96.〔03上海〕自20世紀90年代以來，芳炔類大環化合物的研究開展十分迅速，具有不同分子結構和幾何形狀的這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。合成芳炔類大環的一種方法是以苯乙炔〔CH≡C－〕為根本原料，經過反響得到一系列的芳炔類大環化合物，其結構為：〔1〕上述系列中第1種物質的分子式為?！?〕上述系列第1至第4種物質的分子直徑在1～100nm之間，分別將它們溶解于有機溶刑中，形成的分散系為。〔3〕以苯乙炔為根本原料，經過一定反響而得到最終產物。假設反響過程中原料無損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環化合物的質量比為?！?〕在實驗中，制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯〔CH2＝CH－〕為起始物質，通過加成、消去反響制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的化學方程式〔所需的無機試劑自選〕97．〔03上?！硟蓚€羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如：＋H2O某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成B、C、D。〔1〕CH3COOOH稱為過氧乙酸，寫出它的一種用途。〔2〕寫出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化學方程式?！?〕寫出F可能的結構簡式。〔4〕寫出A的結構簡式?！?〕1molC分別和足量的金屬Na、NaOH反響，消耗Na與NaOH物質的量之比是?！?〕寫出D跟氫溴酸〔用溴化鈉和濃硫酸的混合物〕加熱反響的化學方程式：。98.〔04理綜〕科學家發現某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D，并說明了D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫學獎。 請答復以下問題： 1M的相對分子質量為227，由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質量分數依次為1588%、220%和1850%。那么M的分子式是。D是雙原子分子，相對分子質量為30，那么M的分子式為。 2油脂A經以下途徑可得到M。 圖中②的提示：C2H5OH＋HO—NO2C2H5O—NO2＋H2O 硝酸硝酸乙酯 反響①的化學方程式是。 反響②的化學方程式是。 3C是B和乙酸在一定條件下反響生成的化合物，相對分子質量為134，寫出C所有可能的結構簡式。 4假設將01molB與足量的金屬鈉反響，那么需消耗g金屬鈉。99.〔04北京〕〔1〕化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑。A可以發生以下變化：①A分子中的官能團名稱是；②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式；③A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是。〔2〕化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與氯化鐵溶液發生顯色反響?！癏Q”還能發生的反響是〔選填序號〕。①加成反響②氧化反響③加聚反響④水解反響“HQ”的一硝基取代物只有一種。“HQ”的結構簡式是?！?〕A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧鈉溶液作用昨到化學式為C10H12O2Na2的化合物?！癟BHQ”的結構簡式是。100. 〔04廣東〕我國研制的長征捆綁式火箭在第一、二級發動中用“編二甲〔基〕肼”和四氧化二氮作為液體燃料。 1偏二甲〔基〕肼的相對分子質量為60，其中含碳40%，含氫13.33%，其余為氮；又知其分子中有一個氮原子不與氫原子相連。通過計算寫出偏二〔基〕肼的化學式和分子結構簡式。 2在發動機中偏二甲〔基〕肼在四氧化二氮中充分燃燒，寫出該燃燒反響的化學方程式〔反響中所有的氮元素均轉化為N2〕。 101．〔04廣東〕根據下面的反響路線及所給信息填空。〔1〕A的結構簡式是 ，名稱是 。〔2〕①的反響類型是 ，③的反響類型是 ?！?〕反響④的化學方程式是 102.〔04廣東〕〔1〕具有支鏈的化合物A的分子式為C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完全反響，那么A的結構簡式是 。寫出與A具有相同官能團的A的所有同分異構體的結構簡式 。〔2〕化合物B含有C、H、O三種元素，相對分子質量為60，其中碳的質量分數為60%，氫的質量分數為13.3%。B在催化劑Cu的作用下被氧氣氧化成C，C能發生銀鏡反響，那么B的結構簡式是 〔3〕D在NaOH水溶液中加熱反響，可生成A的鈉鹽和B，相應反響的化學方程式是 103.〔04江蘇〕含有氨基—NH2的化合物通常能夠與鹽酸反響，生成鹽酸鹽。如：R—NH2＋HClR—NH2·HClR—代表烷基、苯基等 現有兩種化合物A和B，它們互為同分異構體。： ①它們都是對位二取代苯；②它們的相對分子質量都是137；③A既能被NaOH溶液中和，又可以跟鹽酸成鹽，但不能與FeCl3溶液發生顯色反響；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟鹽酸成鹽；④它們的組成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的幾種。 請按要求填空： 1A和B的分子式是。 2A的結構簡式是；B的結構簡式是。104．〔04江蘇〕環己烯可以通過丁二烯與乙烯發生環化加成反響得到： 實驗證明，以下反響中反響物分子的環外雙鍵比環內雙鍵更容易被氧化： 現僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按以下途徑合成甲基環己烷： 請按要求填空： 1A的結構簡式是；B的結構簡式是。 2寫出以下反響的化學方程式和反響類型： 反響④，反響類型。 反響⑤，反響類型。105.〔04江蘇〕石油化工是江蘇省的支柱產業之一。聚氯乙烯是用途十分廣泛的石油化工產品，某化工廠曾利用以下工藝生產聚氯乙烯的單體氯乙烯： CH2＝CH2＋Cl2CH2Cl—CH2Cl① CH2Cl—CH2ClCH2＝CHCl＋HCl② 請答復以下問題： 1反響中二氯乙烷的產率產率＝×100％為98%，反響中氯乙烯和氯化氫的產率均為95%，那么28t乙烯可制得氯乙烯t，同時得到副產物氯化氫t。計算結果保存1位小數 2為充分利用副產物氯化氫，該工廠后來將以下反響運用于生產： CH2＝CH2＋4HCl＋O22CH2Cl—CH2Cl＋2H2O③ 由反響①、③獲得二氯乙烷，再將二氯乙烷通過反響②得到氯乙烯和副產物氯化氫，副產物氯化氫供反響③使用，形成了新的工藝。 由于副反響的存在，生產中投入的乙烯全部被消耗時，反響①、③中二氯乙烷的產率依次為a%、c%；二氯乙烷全部被消耗時，反響②中氯化氫的產率為b%。試計算：反響①、③中乙烯的投料比為多少時，新工藝既不需要購進氯化氫為原料，又沒有副產物氯化氫剩余假設在發生的副反響中既不生成氯化氫，也不消耗氯化氫。107.〔04上?！橙藗儗Ρ降恼J識有一個不斷深化的過程。〔1〕1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸〔〕和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式〔2〕由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式。苯