2021-2022學年第二學期第三次月考高二化學試題考試范圍：選擇性必修二及選擇性必修三第一、二章及第三章前4節注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的班級、姓名和準考證號填寫在答題卡上。2.選擇題在選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案；非選擇題必須用黑色字跡鋼筆或簽字筆寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考生必須保持答題卡的整潔。考試結束后，將答題卡交回。可能用到的相對原子質量：H-1C-12N-14O-16S-32Cl-35.5Cu-64Zn-65Ag-108一、選擇題：在每小題列出的四個選項中只有一項符合題目要求。1.化學與生活密切相關。下列敘述不涉及氧化還原反應的是A.糧食釀酒 B.地溝油制備肥皂 C.植物油氫化制人造奶油 D.乙醇作燃料【答案】B【解析】【詳解】A．糧食發酵釀酒，涉及淀粉水解為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶催化下發生分解反應得到乙醇和二氧化碳，化合價變化，屬于氧化還原反應，故A不選；

B．地溝油制備肥皂，是油脂在堿性溶液中發生酯的水解得到高級脂肪酸鹽，沒有元素化合價發生變化，不涉及氧化還原反應，故B選；C．植物油氫化制人造奶油，是植物油中不飽和鍵與氫氣發生加成反應，C元素和H元素化合價變化，屬于氧化還原反應，故C不選；

D．乙醇作燃料是乙醇和氧氣發生氧化反應生成二氧化碳和水，涉及C、O元素化合價變化，屬于氧化還原反應，故D不選；

故選：B。2.下列表達式或說法正確的是A.基態Cr原子價層電子排布：B.的結構式：C.屬于醛類，官能團為：-CHOD.乙醇分子球棍模型：【答案】D【解析】【詳解】A．根據洪特規則，基態Cr原子價層電子排布為，故A錯誤；B．BF3與F-通過配位鍵形成，F-提供孤電子對、B原子提供空軌道，結構式為，故B錯誤；C．含有酯基，屬于酯類，官能團為，故C錯誤；D．乙醇分子結構簡式是CH3CH2OH，球棍模型為，故D正確；選D。3.下列反應屬于消去反應的是A.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應B.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱生成乙烯C.乙醛與銀氨溶液反應D.丙烷與氯氣在光照下生成1-氯丙烷【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應的方程式為：CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br，屬于加成反應，A不合題意；B．溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱生成乙烯的方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，屬于消去反應，B符合題意；C．乙醛與銀氨溶液反應的方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，屬于氧化反應，C不合題意；D．丙烷與氯氣在光照下生成1-氯丙烷的方程式為：CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl，屬于取代反應，D不合題意；故答案為：B。4.下列有機物名稱正確的是A.：2-甲基-3-戊烯B.：1，3，4-三甲苯C.：1-羥基丁烷D.：2-甲基丁酸【答案】D【解析】【詳解】A．以碳碳雙鍵官能團編號最小，正確的命名為4-甲基-2-戊烯，A錯誤；B．取代基甲基在1、2、4號碳上，命名為1，2，4-三甲苯，B錯誤；C．母體是醇，官能團羥基在一號碳上，命名為：1-丁醇，C錯誤；D．含有官能團羧基，母體是丁酸，甲基取代基在2號碳上，命名為：2-甲基丁酸，D正確；故選D。5.下列化學方程式或離子方程式正確的是A.乙酸乙酯制備：B.乙醇和濃硫酸混合加熱至140℃：C.硝酸銀與過量氨水反應：D.向苯酚鈉溶液中加入少量：2+CO2+H2O→Na2CO3+2【答案】A【解析】【詳解】A．制備乙酸乙酯的反應為在濃硫酸作用下，乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為，故A正確；B．乙醇和濃硫酸混合加熱至140℃發生分子間脫水反應生成乙醚和水，反應的化學方程式為，故B錯誤；C．硝酸銀與過量氨水反應生成硝酸二氨合銀和水，反應的離子方程式為，故C錯誤；D．苯酚鈉溶液與少量二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的離子方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3，故D錯誤；故選A。6.有5種物質：①甲烷②環己烯③聚乙烯④甲苯⑤乙醛，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水因反應而褪色的是A.①③④ B.②④⑤ C.②⑤ D.②③④【答案】C【解析】【詳解】①甲烷屬于飽和烴，既不能和酸性高錳酸鉀溶液反應，也不和溴水反應，故不選；②環己烯分子中有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化使其褪色，也可以和溴水中的溴發生加成使溴水褪色，故選；③乙烯聚合后，碳碳雙鍵變為碳碳單鍵，所以聚乙烯既不能和酸性高錳酸鉀溶液反應，也不和溴水反應，故不選；④甲苯中不含有碳碳雙鍵，不能使溴水因反應而褪色，故不選；⑤乙醛可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化使其褪色，也可以和溴水中的溴發生氧化反應使溴水褪色，故選；故選C。7.所給實驗裝置圖正確的是A.圖1：制乙烯 B.圖2：石油分餾C.圖3：實驗室制硝基苯 D.圖4：實驗室制乙酸乙酯【答案】C【解析】【詳解】A．實驗室制備乙烯時需將乙醇和濃硫酸的混合溶液迅速加熱到170℃，圖1沒有溫度計，故無法實現制乙烯的目的，A不合題意；B．蒸餾時溫度計水銀球應該在蒸餾燒瓶支管口處，冷卻水應該下進上出，故圖2無法實現石油分餾的目的，B不合題意；C．實驗室制備硝基苯時，將濃硝酸、濃硫酸和苯的混合溶液水浴加熱到55~60℃，故圖3可以實現實驗室制硝基苯，試管上方的長導管為冷凝回流苯和硝酸，以提高苯的利用率，C符合題意；D．實驗室制備乙酸乙酯時，應該將導管口在飽和碳酸鈉溶液上方，不能插入液面以下，以防止倒吸，故圖4不能實現實驗室制乙酸乙酯，D不合題意；故答案為：C。8.下列說法中正確的是A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.烯烴、炔烴、鹵代烴都屬于烴C.和互為同分異構體D.分子式為，其中能與溶液反應的物質有4種【答案】C【解析】【詳解】A．同系物是結構相似，組成上相差整數倍個-CH2-的有機物之間的互稱，乙二醇和丙三醇的官能團羥基數目不一樣，不是互為同系物，故A錯誤；B．烴是指只含有C和H兩種元素的有機物，鹵代烴除了C、H元素還有鹵元素，不屬于烴，故B錯誤；C．和分子式相同而結構不同，互為同分異構體，故C正確；D．能與溶液反應說明含有羧基，滿足條件的分子式為的結構可能為CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH、C(CH3)2COOH共3種，故D錯誤；故選：C。9.捕獲二氧化碳是碳中和技術之一，如圖是捕獲二氧化碳生成甲酸的過程，性質與類似。若為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.若有22.4L參加反應，則拆開分子中共用電子對的數目為4B.分子中N原子的雜化類型為C.該反應的總反應為D.1mol甲酸和足量乙醇充分反應后，生成甲酸乙酯的數目為【答案】BC【解析】【詳解】A．沒有明確是否為標準狀況，22.4L的物質的量不一定是1mol，故A錯誤；B．分子中N原子形成3個σ鍵，有1個孤電子對，N原子雜化類型為，故B正確；C．根據圖示，二氧化碳和氫氣反應生成甲酸，該反應的總反應為，故C正確；D．酯化反應可逆，1mol甲酸和足量乙醇充分反應后，生成甲酸乙酯的數目小于，故D錯誤；選BC。二、選擇題：每小題有一個或兩個選項符合題目要求。10.下列有關說法正確的是A.、、分子中的鍵角依次增大B.HF、HCl、HBr、HI的熔、沸點依次升高C.、HClO分子中所有原子均滿足最外層8電子穩定結構D.C-H鍵比Si-H鍵的鍵長短，故比穩定【答案】AD【解析】【詳解】A．CH4、C2H4、CO2分別為正四面體型(109°28′)、平面三角型(120°)、直線型(180°)，所以分子中的鍵角依次增大，故A正確；B．由于HF分子之間除分子間作用力之外還能形成氫鍵，因此HF的沸點要比HCl的高，而對于HCl、HBr、HI來說，由于分子間作用力隨相對分子質量的增大而增加，三者的沸點依次升高，故B錯誤；C．HClO中含有H原子最外層只有2個電子，不滿足8電子結構，故C錯誤；D．碳的原子半徑小于硅，所以C-H鍵比Si-H鍵鍵長更短，而鍵長越短共價鍵強度越大，故CH4比SiH4更穩定，故D正確；故選：AD。11.X、Y、Z、W均為短周期元素，它們在元素周期表中的相對位置如圖所示。若Y原子為所在周期中未成對電子數最多的原子，下列說法中正確的是

A.第一電離能：Y>W>ZB.分子中σ鍵與π鍵的數目之比為1：1C.Y的簡單氫化物分子的空間結構為平面三角形D.氧化物對應水化物的酸性：Y>Z【答案】B【解析】【分析】X、Y、Z、W均為短周期元素，且在元素周期表中的相對位置如圖示，由此表明X和Y在第二周期，Z和W在第三周期；Y原子為所在周期中未成對電子數最多的原子，即其核外電子排布式為，即Y為N元素，則X為C元素，Z為P元素，W為S元素。【詳解】A．第一電離能指的是氣態電中性基態原子失去一個電子轉化為氣態基態正離子所需要的最低能量。而同族元素，從上到下，第一電離能變小，即Y>Z；同周期元素，從左至右，一般第一電離能變大，即Y>X，但是Z元素的原子核外電子處于半充滿狀態，比較穩定，電離能較高，即Z>W，故第一電離能：Y>Z>W，A錯誤；B．即，結構簡式為，所以分子中有2個σ鍵和2個π鍵，即數目之為1:1，B正確；C．Y簡單氫化物分子即為，依據價層電子對互斥理論模型，N為中心原子，σ鍵電子對數為3，孤電子對數為，所以的空間結構為三角錐形，C錯誤；D．雖然比較常見的是比較最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱，Y對應的是，Z對應的是，酸性：>，但是Y和Z元素的氧化物有多種，對應的水化物也有多種，沒有指明的情況下不能比較，D錯誤；故合理選項為B。12.下列有關實驗操作能達到目的的是選項實驗操作目的A在植物油中滴加酸性溶液，振蕩證明植物油含有碳碳雙鍵B向混合物中加入足量濃溴水后過濾除去苯中的少量苯酚C向2mL10%的NaOH溶液中滴入5~6滴2%的溶液配制懸濁液用于檢驗葡萄糖D向20%蔗糖溶液中加入少量稀，加熱，再加入銀氨溶液并水浴加熱檢驗蔗糖水解產物A.A B.B C.C D.D【答案】AC【解析】【詳解】A．植物油烴基部分含碳碳雙鍵，酸性KMnO4溶液褪色，證明植物油含有碳碳雙鍵，故A正確；B．苯酚和濃溴水發生取代反應生成三溴苯酚，足量的溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應選NaOH溶液、分液，故B錯誤；C．檢驗葡萄糖在堿性溶液中，應保證堿過量，向2mL10%的NaOH溶液中滴入5~6滴2%的溶液配制懸濁液，水浴加熱，葡萄糖具有還原性，產生磚紅色沉淀，則配制懸濁液用于檢驗葡萄糖，故C正確；D．蔗糖水解后，檢驗葡萄糖堿性條件下，水解后沒有加堿至堿性再加銀氨溶液，不能檢驗，故D錯誤；故選：AC。13.無色內酯形式酚酞(簡稱無色酚酞)是常用的酸堿指示劑，其結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法不正確的是A.分子式為B.所含的含氧官能團的名稱為酮羰基、醚鍵、羥基C.1mol該物質與發生加成反應時，最多消耗10molD.1mol該物質與NaOH溶液發生反應時，最多消耗3molNaOH【答案】BC【解析】【詳解】A．根據結構簡式，可知分子式為，故A正確；B．所含的含氧官能團的名稱為酯基、羥基，故B錯誤；C．酯基中碳氧雙鍵不能與氫氣反應，1mol該物質與發生加成反應時，最多消耗9mol，故C錯誤；D．酯基、酚羥基都能與氫氧化鈉反應，1mol該物質與NaOH溶液發生反應時，最多消耗3molNaOH，故D正確；選BC。三、非選擇題14.有機物A最早發現于酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米、淀粉等發酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。在濃硫酸存在下，A可發生如圖所示的反應。

已知：①通過紅外光譜法測得A中含有-OH和-COOH。②A的核磁共振氫譜圖顯示四組峰，峰面積之比為1：1：1：3。回答下面問題：（1）寫出有機物A的結構簡式_______。（2）有機物E中官能團的名稱_______，有機物B和有機物D中含有的相同官能團的名稱_______。（3）有機物D的結構簡式_______，有機物B和有機物D_______(“是”或“不是”)同分異構體。（4）有機物A生成D的反應類型是_______，有機物A生成E的反應類型是_______。（5）寫出有機物A生成F的化學方程式_______。（6）有機物E和有機物B在濃硫酸加熱條件下也能發生酯化反應，寫出反應的化學方程式_______。【答案】（1）（2）①.碳碳雙鍵和羧基②.酯基（3）①.②.不是（4）①.酯化反應(取代反應)②.消去反應（5）（6）【解析】【分析】有機物A最早發現于酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米、淀粉等發酵制得，A是乳酸；乳酸和乙醇發生正反應生成B，B是；乳酸含有羥基，乳酸和乙酸發生酯化反應生成，D是；乳酸在濃硫酸作用下發生消去反應生成E，E是CH2=CH-COOH；2分子A在濃硫酸作用下發生酯化反應生成六元環狀化合物F，F是。【小問1詳解】根據以上分析，A是乳酸，A的結構簡式為；【小問2詳解】有機物E是CH2=CH-COOH，官能團的名稱碳碳雙鍵、羧基。有機物B是，有機物D是，含有的相同官能團的名稱酯基。【小問3詳解】有機物D是，有機物B是，B、D官能團種類不同，不是同分異構體。【小問4詳解】乳酸和乙酸發生酯化反應生成，反應類型取代反應(酯化反應)；乳酸在濃硫酸作用下發生消去反應生成CH2=CH-COOH，反應類型是消去反應。【小問5詳解】2分子乳酸在濃硫酸作用下發生酯化反應生成六元環狀化合物，反應的化學方程式為【小問6詳解】有機物CH2=CH-COOH和在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成和水，反應的化學方程式為。15.有機物的重排反應(rearrangementreaction)是分子的碳骨架發生重排生成結構異構體的化學反應，是有機反應中的一大類。有機物A發生重排反應如圖所示：回答下面問題：（1）有機物A和B中含氧官能團的名稱是_______。（2）下面有關有機物B的性質說法不正確的是_______。A.與有機物A互為同分異構體B.能與金屬Na和NaOH溶液發生反應C.能與溶液發生顯色反應D.1molB與發生加成反應最多消耗3mol（3）1molB與足量濃溴水發生反應，最多消耗_______mol。（4）有機物A與足量NaOH溶液發生反應的化學方程式為_______。（5）1mol有機物B用Ni做催化劑只能和1mol發生還原反應，生成有機物C，寫出有機物C的結構簡式_______。（6）有機物D是有機物A的同分異構體，有機物D有如下性質：①苯環上只有兩個支鏈②能與溶液發生顯色反應③能發生銀鏡反應④核磁共振氫譜圖顯示五組峰，峰面積之比為1：1：2：2：2。有機物D的結構簡式為_______，寫出有機物D和新制溶液(含有NaOH)發生反應的化學方程式_______。【答案】（1）酯基(酚)羥基、酮羰基（2）D（3）3（4）（5）（6）①.②.+2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+【解析】【小問1詳解】根據結構簡式，有機物A中含氧官能團的名稱是酯基；B中含氧官能團的名稱(酚)羥基、酮羰基；【小問2詳解】A．A、B分子式都是C8H8O2，B與A互為同分異構體，故A正確；B．B含有酚羥基，所以B能與金屬Na、NaOH溶液發生反應，故B正確；C．B含有酚羥基，能與溶液發生顯色反應，故C正確；D．酮羰基、苯環都能與氫氣發生加成反應，1molB與發生加成反應最多消耗4mol，故D錯誤；選D。【小問3詳解】酚羥基的鄰位、對位與溴發生取代反應，B與溴水反應生成，1molB與足量濃溴水發生反應生成，最多消耗3mol。【小問4詳解】A與足量NaOH溶液生成苯酚鈉和醋酸鈉，發生反應的化學方程式為。【小問5詳解】1molB用Ni做催化劑只能和1mol發生還原反應，則羰基和氫氣發生加成反應，產物的結構簡式為。【小問6詳解】①苯環上只有兩個支鏈；②能與溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；③能發生銀鏡反應，說明含有醛基；④核磁共振氫譜圖顯示五組峰，峰面積之比為1：1：2：2：2，則符合條件的有機物D的結構簡式為，和新制溶液(含有NaOH)發生反應生成Cu2O、，化學方程式為。16.有機物M是一種含有苦味的香料，有一定的醫藥功效，主要存在于干果中，圖為有機物M的一種合成路線，部分反應條件沒有標出。

回答下面問題：（1）有機物A的名稱_______，有機物G的名稱_______。（2）有機物B的結構簡式_______，有機物H的結構簡式_______。（3）有機物D中官能團的名稱_______。（4）轉化②的反應類型_______，轉化③的反應條件是_______。（5）寫出轉化⑥中G與銀氨溶液的反應方程式：_______。（6）寫出轉化⑦的化學方程式：_______。（7）有機物I是有機物D的同分異構體，有機物I有如下性質：①能使溶液顯紫色②含有一個。有機物I有_______種結構不同的分子。其中核磁共振氫譜圖顯示四組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2的有機物的結構簡式是_______。【答案】（1）①.甲苯②.乙醛（2）①.②.（3）硝基、羥基（4）①.取代反應②.氫氧化鈉的水溶液、加熱（5）（6）+CH3COOHH2O+（7）①.13②.【解析】【分析】由D可知A含有苯環，A是甲苯；甲苯發生硝化反應生成B，C發生取代反應生成C，C水解為D，根據D的結構簡式，可知B是、C是；乙烯和水發生加成反應生成乙醇，F是乙醇；乙醇發生催化氧化生成乙醛，G是乙醛；乙醛發生銀鏡反應生成乙酸，H是乙酸；D和乙酸發生酯化反應生成M，M是。【小問1詳解】根據以上分析，A是，名稱甲苯，G是CH3CHO，名稱為乙醛；【小問2詳解】發生硝化反應生成，有機物B的結構簡式為；乙醛發生銀鏡反應生成乙酸，H是乙酸，H的結構簡式CH3COOH。【小問3詳解】有機物D是，官能團的名稱硝基、羥基；【小問4詳解】轉化②是在光照條件下和氯氣發生取代反應生成和氯化氫，反應類型取代反應，轉化③是在氫氧化鈉水溶液中加熱，發生水解反應生成，反應條件是氫氧化鈉水溶液、加熱；【小問5詳解】轉化⑥是乙醛發生銀鏡反應生成醋酸銨、氨氣、水、銀，反應的反應方程式為；【小問6詳解】轉化⑦是和乙酸發生酯化反應生成和水，反應的化學方程式為+CH3COOHH2O+；【小問7詳解】①能使溶液顯紫色，說明含有酚羥基；②含有一個。若有2個取代基-OH、-CH2NO2，有3種結構；若有3個取代基-OH、-CH3、-NO2，有10種結構；符合條件的的同分異構體共有13種結構不同的分子。其中核磁共振氫譜圖顯示四組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2的有機物的結構簡式是。17.有機物H是一種重要的工業粘合劑