第二節醇酚

基礎課時11醇

學習目標1.通過分析乙醇的分子結構，認識和理解醇類的結構共性、醇的定義和分類，了解醇類的簡單應用。2.

通過實驗和相關證實，歸納總結醇類的化學性質及其反應規律。

一、醇的綜述

（一）知識梳理

1.結構特點

煌分子中氫原子被羥基取代可衍生出含羥基的化合物,羥基與飽和碳原壬相連的化合物稱為醇。官能團

為羥基（一0H）。

2.分類

一元醇：如乙醇，結構簡式為CH￡HQH

產0H

二元醇：如乙二醇，結構簡式為CHQH

多元醇：如丙三醇，俗稱甘油，結構簡式

［CHOH

2

CHOH

I

為CH2OH

3.飽和一元醇

由鏈狀烷煌所衍生的一元醇，通式為C〃H2〃+1OH,簡寫為R—OH。如甲醇、乙醇。

4.三種重要的醇

名稱甲醇乙二醇丙三醇

顏色、無色、具有揮發性的

無色、黏稠的液體

狀態液體

毒性有毒，誤服損傷視神經—

溶解性易溶于水易溶于水和乙醇

用途車用燃料、化工原料化工原料，化妝品等

5.醇的物理性質

r沸點：隨分子中碳原子數的增加,

一元醇卜沸點逐漸升高

L溶解性：隨著碳原子數的增加，在

一

物水中的溶解度降低

理

性與相對分子

幅的沸點遠遠高于烷煌的沸點

質質量相近的

一烷燒比較原因：醇分子之間存在著氫鍵

甲醇、乙醇、丙醇原因：醇分子與水分子之

均可與水互溶間形成了氫鍵

（二）問題探究

問題1下列物質是否都屬于醇類?請根據官能團對下列有機物進行分類。

H,C—CH—CHHC—CH—CH

I33:i

OHOH

HC—CH—OH③

3①2

提示羥基直接連在苯環上的有機物屬于酚類化合物,醇類有機物是羥基與煌基或苯環側鏈上的碳原子相連,

所以①②③④均屬于醇類，⑤⑥屬于酚類。

問題2丁烷的相對分子質量比乙醇的大,為什么常溫下乙醇呈液態而丁烷呈氣態？

提示乙醇分子含有羥基，分子間形成氫鍵，故熔、沸點比丁烷高。

問題37^?B（CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—=

提示不屬于。由二者的結構簡式可知二者的通式不同，相差的不是若干個CK原子團，不互為同系物。

問題4給下列醇類物質命名。

CH3

CH3I

/75、一CH2OHC]—CH2cHeH20H

CH3cHeH?OH/，

提示2-甲基-1-丙醇、苯甲醇、2-甲基3苯基d丙醇

【探究歸納】

1.醇的物理性質與氫鍵的關系

⑴醇分子中羥基的氧原子可與另一醇分子中羥基的氫原子相互吸引形成氫鍵，如圖中虛線所示,氫鍵增

強了醇分子間的相互作用。氫鍵的存在使醇的沸點比其相應燃的沸點高。

RRR

III

A/°-.A

HHHHHH

'.J

III

RRR

⑵多元醇分子中存在多個羥基，一方面增加了分子間形成氫鍵的概率，使多元醇的沸點較高;另一方面增

加了醇分子與水分子間形成氫鍵的概率，使多元醇具有易溶于水的性質。

2.醇的系統命名法

⑴選主鏈一選擇含有與羥基相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈,根據碳原子數目稱為某醇；

⑵編號位一從距離羥基最近的一端給主鏈碳原子依次編號；

⑶寫名稱一用阿拉伯數字標出羥基位次,羥基的個數用“二”“三”等表示。

注意用系統命名法命名醇,確定最長碳鏈時不能把一0H看作鏈端，只能看作取代基，但選擇的最長碳

鏈必須連有一0H。當醇分子中含有多個羥基時，應選擇含羥基最多的最長碳鏈為主鏈,羥基的個數用

CH2CH2CHCH:i

“二”“三”等表示。如（）H（）H的名稱為1,3-丁二醇。

I對點訓練

1.結合下表數據分析，下列關于乙醇、乙二醇的說法不合理的是（）

物質分子式沸點/℃溶解性

乙醇C2H6。78與水以任意比例混溶

乙二醇C2H6。2197.3與水和乙醇以任意比例混溶

A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關

B.可以采用蒸儲的方法將二者進行分離

C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點

D.二者組成和結構相似，互為同系物

答案D

解析乙醇和乙二醇都能與水分子形成氫鍵且煌基較小，所以二者均能與水以任意比例混溶,A正確;二者的

沸點相差較大，所以可以采用蒸儲的方法將二者進行分離,B正確;丙三醇分子中的羥基數目更多，其分子之間

可以形成更多的氫鍵，所以其沸點應該高于乙二醇的沸點,C正確;乙醇分子中含一個一0H,而乙二醇分子中含

兩個一0H,所以乙醇和乙二醇不互為同系物,D錯誤。

2.下列對醇的命名正確的是（）

A.2,2-二甲基3丙醇

B.1-甲基-丁醇

C.2-甲基：-丙醇

D.1,2-二甲基乙二醇

答案C

解析2,2-二甲基3丙醇對應物質的正確命名應該是2,2-二甲基-1-丙醇,A錯誤;1-甲基-1-丁醇對應物質的正

確命名應該是2-戊醇,B錯誤；2-甲基4丙醇的名稱正確,C正確;1號碳原子上不可能出現甲基，因此1,2-二甲基

乙二醇的名稱錯誤,D錯誤。

二、醇的化學性質（以乙醇為例）

（一）知識梳理

■1官能團：-OH]

主要

決定-O—H、C—O

一

化因素容易斷原因：氧原子吸引電子能力強于

學裂的化一氫、碳原子，電子偏向氧原子

性學鍵

質L圖示：CH3cHz+o+H

一-取代反應

反應

一消去反應

類型

-氧化反應

1.取代反應

濃硫酸,

乙醇與濃氫澳酸發生取代反應,反應方程式為CH3cH20H+HBrCH3cHzBr+WO,這是制備澳乙烷的

方法之一。

注意乙醇能與活潑金屬（如Na、K等）反應。乙醇與Na反應的化學方程式：2Na+2cH3cH20H—"

2cH3cH2ONa+H2T。該反應一般認為是置換反應。

2.消去反應

濃H,SO,

乙醇與濃H2SO4在170℃時反應的化學方程式:CH3cH20H1700c'CH2=CH2T+H2O。

3.醇分子間脫水成醴

把乙醇和濃硫酸的混合物的溫度控制在140°C左右，乙醇將以另外一種方式脫水,即每兩個乙醇分子間

濃硫酸,

會脫去一分子水而生成乙醛,反應方程式為CH3cH20H+H0CH2cH3建°'CCH3cH2—0—CH2cH3+H2O。

4.氧化反應

⑴乙醇能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為乙酸，其氧化過程可分為兩個階段：

氧化氧化

CH3cH20H-"CHsCHO-"CHgCOOH

乙醇乙醛乙酸

⑵氧化反應和還原反應：

在有機化學反應中，通常把有機化合物分子中失去氫原子或加入氧原子的反應叫做氧化反應;有機化合

物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應是還原反應。

點燃

注意①乙醇的燃燒方程式為C2H50H+30242C02+3H20。乙醇的燃燒也屬于乙醇的氧化反應;②在催

Cu_

化劑銅或銀的催化下，乙醇能與氧氣反應，其反應方程式為2cH3cH2C）H+O22cH3cHe）+2出。該反應稱

為催化氧化。

5.酸的結構與性質

（二）互動探究

實驗探究I——乙醇的消去反應

①將濃硫酸與乙醇按體積比3：1混合，即將15mL

濃硫酸緩緩加入盛有5mL95%乙醇的燒杯中混合

均勻，冷卻后再倒入圓底燒瓶中，并加入碎瓷片防止

實驗

暴沸;

步驟

②加熱混合溶液，迅速升溫到170C將生成的氣體

通入KMnO4酸性溶液和漠的四氯化碳溶液中，觀察

現象

實驗探究n——醇的催化氧化

某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。

【問題討論】

問題1寫出下列試劑在實驗I中的作用。

試劑作用

濃硫酸

氫氧化鈉溶液

酸性KMnCU溶液

漠的CCI4溶液

提示作催化劑和脫水劑除去乙醇和S02（都能使酸性KMnO4溶液褪色）驗證乙烯的還原性驗證乙烯

的不飽和性

問題2實驗I步驟②中，加熱混合液，為什么要使溫度迅速升到170℃?

提示為了減少副反應的發生,因為在140℃時,乙醇分子間脫水生成乙醛。

問題3若將實驗I裝置中盛10%NaOH溶液的洗氣瓶去除，酸性KMnO4溶液褪色,能證明生成了乙烯嗎?

提示不能，因為乙醇易揮發,且反應中會有S02、82生成,乙醇、S6都可使酸性KMnO4溶液褪色。

OH

I

CH.—C—CH2—CH：!

問題4某醇A的結構簡式如下：CH2CH2CH3，該醇在一定條件下發生消去反應，可得到幾種

烯姓？

CH3—c—CH2—CH3CH2=C—CH2—CH3

提示可以得到三種烯煌。分別是CHCH2cH3、CH2cH2cH3和

CH3—C=CH—CH3

CH2cH2cH3

o

問題5實驗II中硬質玻璃管中銅網出現紅色和黑色交替的現象，其原因及相應的化學方程式分別是什

么？

提示實驗中銅網出現紅色和黑色交替現象，是因為銅與氧氣反應生成氧化銅，氧化銅與乙醇反應生成銅和

△A

=

乙醛反應的方程式為2CU+O2^2CUO、C2H5OH+CUO=CH3cHe1+CU+H2。。

問題6實驗II中有兩處用到水浴,第一處水浴的作用是什么?反應進行一段時間后，干燥試管a中能收

集到哪些物質？

提示常溫下乙醇為液體，如果要在玻璃管中進行反應則需要轉化為氣體，所以第一處水浴加熱的目的是將

乙醇汽化得到穩定的乙醇氣流。經過反應后并冷卻,a中收集到的物質有易揮發的乙醇及反應生成的乙醛和

水。

問題7下列醇能發生催化氧化反應嗎?若能，寫出對應的化學方程式。

OHCH2OH

II

①CH.CHCH,②CH,OH③（CH^COH

提示①②可以，③不能。反應方程式為

OHOCHOHCHO

上口|2Cu.I

HO

2cH3cHeH,+02△2CH「C—CH,+2出0；CHJ）H+c）2△CHO+22

【探究歸納】

1.醇類的消去反應規律

⑴結構特點

醇分子中與一0H相連的碳原子的相鄰碳原子上必須連有氫原子，才能發生消去反應，形成不飽和鍵。

濃硫酸

-A-'—c=c—+H2O

OH

⑵反應規律

CH

①醇分子中與一0H;i

相連的碳原子無相鄰如CHQH、CH.—C—CHOH

f2

碳原子或其相鄰碳原

子上無不能消去CH,

H.不能消去

1

②有兩個或三個鄰位如CH3—CH2—CH—CH3消去

碳原子，且碳原子上

—?0H

均有氫原子時,可生產物：CH3—CH=CH—CH3.

成不同消去產物

CH2=CH—CH2—CH3

1

可消去

③二元醇發生消去反C%—CH—CH?

應可能引入碳碳三鍵OHOH

或兩個碳碳雙鍵生成CHsC^CH

2.醇的催化氧化規律

醇能否被氧化以及被氧化的產物的類別取決于與羥基相連的碳原子上氫原子的個數，具體分析如下:

O-rH

生工生成醛，如Cu.O.,

R—C4H-------*R—CHO

△

H

0

氫

O-rHCu,0

原--------2*,R.—C—R

上也生成酮，如R]—CT耳△12

子

數

R2

R2

名沒有竺H二不能被催化氧化，如R1一C—0H

R.3

|對點訓練

3.實驗室通過如圖所示裝置制取乙烯并驗證其性質。下列說法正確的是)

A.裝置甲加熱時應緩慢升高溫度到170℃

B.裝置甲中濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑

C.為除去乙烯中混有的少量SO2,裝置乙中可加入NaOH溶液

D.裝置丙中溶液褪色時有CKCHB2生成

答案C

解析在濃硫酸的作用下,乙醇制備乙烯的反應溫度為170C關鍵是迅速升溫至170℃,防止溫度較低發生

副反應,A錯誤;裝置甲中濃硫酸的作用是作催化劑和脫水劑,B錯誤;二氧化硫與氫氧化鈉溶液可以反應，而乙

烯與氫氧化鈉溶液不反應,C正確;裝置丙中溶液褪色時有CH2BrCH2Br生成，無CH3CHBr2,D錯誤。

4.有機物的結構可用鍵線式簡化表示，如CH3—CH=CH—CH3可表示為?，有機物菇品醇可作為消

毒劑、抗氧化劑和溶劑。已知a-葩品醇的鍵線式如圖所示，則下列說法不正確的是（）

_,rH

A.lmol該物質最多能和1mol氫氣發生加成反應

B.分子中含有的官能團為羥基和碳碳雙鍵

C.該物質能和金屬鉀反應產生氫氣

D.該物質能發生消去反應生成三種可能的有機物

答案D

解析1mol該物質只含有1mol碳碳雙鍵，最多能和1mol氫氣發生加成反應,A正確;根據結構簡式可知該

分子中含有的官能團為羥基和碳碳雙鍵,B正確;該物質含有羥基，羥基能和金屬鉀反應產生氫氣,C正確;根據

該有機物的結構簡式可知，發生消去反應只能消去甲基上的氫和與羥基相鄰的碳環上的一個氫，兩個甲基是

等效的，只生成兩種可能的有機物,D錯誤。

5.實驗室可用如圖所示的裝置實現有機物的相應轉化，下列敘述錯誤的是)

A.銅網表面乙醇發生氧化反應

B.甲、乙燒杯中的水均起冷卻作用

C.試管a收集到的液體中至少有兩種有機物

D.實驗開始后熄滅酒精燈,銅網仍能紅熱，說明發生的是放熱反應

答案B

解析A項，在銅作催化劑的作用下，乙醇與氧氣反應生成乙醛，即在銅網表面，乙醇發生氧化反應，正確;B項，甲

中為熱水,起到加熱乙醇的作用，使乙醇形成蒸氣揮發,乙中水起到冷凝作用，使乙醛蒸氣冷凝,錯誤;C項，試管a

收集到的液體為乙醇和乙醛，乙醛還可能被氧化為乙酸，所以試管a收集到的液體中至少有兩種有機物，正確。

6.（2024?遼寧朝陽建平縣實驗中學高二月考）下列醇既能發生消去反應,又能被氧化為酮的是（）

A.CH3OH

CH3cHe凡

B.OH

CH

I

CH3—C—CH,（）H

C.CR

CH

I3

CH3—C—CH—CH,OH

D.CH3CH3

答案B

解析醇分子中，能發生消去反應的條件是與羥基相連的碳原子相鄰碳上有H,能發生催化氧化的條件是與羥

基相連碳原子上有H。甲醇中與羥基相連的碳原子無相鄰碳,不能發生消去反應,A錯誤；2-丙醇既能發生消去

反應生成丙烯，又能發生催化氧化生成丙酮,B正確;2,2-二甲基丙醇中與羥基相連的碳原子相鄰碳上無H,不能

發生消去反應,C錯誤;羥基在1號碳被氧化為醛,D錯誤。

課后鞏固訓練

A級合格過關練

選擇題只有1個選項符合題意

（一）醇的綜述

1.下列關于醇的說法中，正確的是（）

A.醇類都易溶于水

B.醇就是耳基和煌基相連的化合物

C.飽和一元醇的通式為CnH2n+iOH

D.甲醇和乙醇都有毒，禁止飲用

答案C

解析A不正確，分子中碳原子數比較多的高級醇不溶于水;B不正確，醇是指羥基與煌基或苯環側鏈上的碳原

子相連的化合物;C正確，飽和一元醇可以看成是烷煌分子中的一個氫原子被羥基取代后的產物;D不正確，甲

醇有毒，乙醇可制成白酒等飲用。

2.（2024.北京第二十中學高二月考）下列說法正確的是（）

A.與\=/2互為同系物

B.二氯甲烷有兩種結構

C.相同壓強下的沸點:乙醇〉乙二醇〉丙烷

D.室溫下，在水中的溶解度:甘油＞1-氯丁烷

答案D

解析同系物必須滿足結構相似、組成上相差"個CH2這兩個條件，C^（）H與O^CHz°H中的

官能團分別是酚羥基與醇羥基，其結構不同，故不屬于同系物,A錯誤;甲烷不是平面結構而是正四面體結構，四

個氫原子完全等效,故二氯甲烷只有一種結構,B錯誤;相同狀況下,有機物的相對分子質量越大，其沸點越高，且

醇中羥基可以形成分子間氫鍵，使沸點升高，羥基越多，氫鍵越多，則乙醇、乙二醇和丙烷的沸點從大到小為乙

二醇〉乙醇〉丙烷,C錯誤;由于羥基能與水分子形成氫鍵，增大溶解度，故有機物分子結構中羥基相對含量越高，

其越易溶于水，則甘油、1-氯丁烷在水中的溶解度大小為甘油＞1-氯丁烷,D正確。

3.對某一醇類作系統命名,其中正確的是（）

A.1,1-二甲基3丙醇

B2甲基-4-戊醇

C.2-甲基3丁醇

D.3,3-二甲基-1-丁醇

答案D

解析對某一醇類作系統命名時,應選擇含有羥基的最長碳鏈做主鏈，則13二甲基3丙醇正確命名為3-甲

基4丁醇;主鏈編號時，羥基的位次應最小，則2-甲基4戊醇正確命名為4-甲基-2-戊醇；2-甲基3丁醇的正確命

名是3-甲基-2-丁醇。

4.乙二醇和丙三醇（結構分別如圖所示）是無色、黏稠、有甜味的液體，吸濕性強，有護膚作用。下列說法正確

的是（）

CH—OH

I2

CH2—OHCH—OH

II

CH2—OHCH,—OH

乙二醇丙三醇

A.沸點:乙二醇〉丙三醇

B.均能與NaOH溶液反應

C.均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.乙二醇的實驗式為CH2O

答案c

解析丙三醇分子比乙二醇分子中羥基個數多，分子間可形成更多氫鍵,沸點:乙二醇〈丙三醇,A錯誤;醇類有

機物不能與NaOH反應,B錯誤;乙二醇和丙三醇均含羥基官能團，可被酸性高鎰酸鉀氧化，使其溶液褪色,C正

確;乙二醇的實驗式為CH3O,D錯誤。

（二）醇的化學性質

5.下列化合物既能發生消去反應又能發生水解反應的是（）

A.CH3CI

CH3—CH—CH3

OH

,H3

解析CH3cl只有一個C,不能發生消去反應,A錯誤;r中與溪原子相連碳的鄰位碳原子上含氫

CH3

QpC—CH2cl

原子，可以發生消去反應，也可以發生水解反應,B正確；CH,中與氯原子相連碳的鄰位碳原子上

CH3—CH—CH3

無氫原子，不可以發生消去反應,C錯誤；0H能發生消去反應但是不能發生水解反應,D錯誤。

6.下列醇中既能發生消去反應,又能被氧化為酮的是()

CH3

CH3—CH—CH,CH-C—CH,OH

廣「CHQHI

②（）H③CH30H@。⑤CH：；

⑥H3cH

A.①④⑤B.②⑥

C.②④⑥D.①②③

答案B

廣廠CH?OH

解析①M中與一OH相連碳原子的鄰位碳上沒有H原子，不能發生消去反應，該物質能被氧

CH3—CH—CH3

[TVCHOI

化成醛(D),①不符合題意;②°H與一OH相連碳原子的鄰位碳上有H原子,能發生

消去反應生成CH2-CHC&,該物質能被氧化成酮(CH3coeH3),②符合題意;③CH30H只有1個碳原子,不能發

()H

生消去反應,CH30H被氧化成醛(HCHO),③不符合題意;④M與一0H相連碳原子的鄰位碳上有

廣『CH'CHO

H原子,能發生消去反應生成，該物質能被氧化成醛()，④不符合題意;⑤

CH

I3

CH3—c—CH2OH

CH,與一OH相連碳原子的鄰位碳上沒有H原子，不能發生消去反應，該物質能被氧化成醛

H3cCH

CH33

I?

CH3—C—CHO1-3

（CH，）,⑤不符合題意;⑥HCH與一OH相連碳原子的鄰位碳上有H原子,能發生

消去反應生成（CH3）3CCH-CH2,該物質能被氧化成酮[（CH3）3CCOCH3],⑥符合題意。

7.下列各種醇中，既可以發生消去反應生成對應的烯煌,又能發生氧化反應生成含有相同碳原子數醛的是

)

A.甲醇(CH3OH)

B.1-丙醇(CH3cH2cH20H)

OH

C.2-丁醇(H3c—CH-CH,一CH：i)

OH

H3C—C-CH3

D.2-甲基2丙醇（CH3)

答案B

解析醇類發生消去反應，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上需要有氫原子;要催化氧化生成醛，與羥基直

接相連的碳原子上要有2個以上的氫原子,同時符合這兩個條件的只有B。

（三）醇的典型實驗

8.（2024.廣東佛山高二質檢）某學習小組利用如圖裝置制取乙烯并檢驗性質。下列說法正確的是（）

A.該裝置還需補充溫度計,并將其水銀球置于瓶口附近

B.濃硫酸的作用僅為催化劑、吸水劑

C.NaOH溶液可除去SO2、CO2、乙醇

D.試管內溶液褪色的原因是乙烯發生了氧化反應

答案C

解析該裝置還需補充溫度計，并將其水銀球深入液面以下,A錯誤;濃硫酸的作用僅為催化劑、脫水劑,B錯

誤;NaOH溶液可除去SO2、CO2、乙醇,C正確;試管內溶液褪色的原因是乙烯發生了加成反應,D錯誤。

B級素養培優練

選擇題有1個或2個選項符合題意

9.（2024?江蘇鎮江第一中學高二期中）某二元醇的結構簡式如圖，關于該有機物的說法錯誤的是)

OH9H

A.用系統命名法命名：5-甲基-2,5-庚二醇

B.該有機物可通過催化氧化得到醛類物質

C.該有機物通過消去反應能得到二烯燃

D.lmol該有機物能與足量金屬Na反應產生山體積為22.4L（標準狀況下）

答案B

OH9H

解析為二元醇，主鏈上有7個碳原子，為庚二醇，從右往左數，甲基在5碳上，二個羥基分別在2、

5碳上，用系統命名法命名：5-甲基-2,5-庚二醇,A正確;羥基碳原子上至少有2個氫原子才能催化氧化得到醛類

物質，左羥基碳原子上無氫原子，右羥基碳上只有1個氫原子,不能得到醛類物質,B錯誤;該有機物通過消去反

應能得到/、/././，、/6種二烯煌,C

正確;1mol該有機物含2mol羥基,2mol羥基能與足量金屬Na反應產生氫氣1mol,標況下為22.4L,D正確。

10.醇類化合物在香料中占有重要的地位,a、b、c均為這類香料，它們的結構簡式如圖所示。

OH

T

H..

下列說法中正確的是（）

A.b和c互為同分異構體

B.一定條件下,a可以與02（Cu）反應生成醛

C.b的核磁共振氫譜有7組峰

D.c發生消去反應時，生成3種有機物

答案B

解析由題干結構簡式可知,b、c分子結構相似，組成上相差一個CH、故b和c互為同系物,A錯誤;由題干結

構簡式可知,a為伯醇，可以發生催化氧化反應生成醛,B正確;由題干結構簡式可知，根據等效氫原理可知,b的

核磁共振氫譜有6組峰即羥基1種，兩個甲基1種,一Cd——種和苯環上3種（鄰、間、對）,C錯誤;由題干結

構簡式可知,c發生消去反應時，生成2種有機物即跟一CH2一發生消去和跟一CM發生消去,D錯誤。

11.（2024?江蘇海安實驗中學高二月考）立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物M（2-甲基-2-丁醇）存在

如圖轉化關系，下列說法錯誤的是（）

A.N分子不可能存在順反異構

B.L的任一同分異構體最多有1個手性碳原子

C.M的同分異構體中,能被氧化為酮的醇有3種

D.L的同分異構體中，含兩種化學環境氫的只有2種

答案D

解析M（2-甲基2丁醇）在濃硫酸加熱作用下發生消去反應生成2-甲基H丁烯或2-甲基2丁烯;2-甲基-1-丁

C1

I

C2H-C-CH3

烯或2-甲基2丁烯和HCI加成反應引入氯原子得到L：CH：、j在氫氧化鈉水溶液加熱條件下水

解得到M；根據分析可知N可能的兩種結構中，都有一個雙鍵上的碳原子連接了相同的原子或原子團，所以不

存在順反異構,A正確;手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,L的同分異構體結構及手

C1

ci?zy\孑

性碳原子（用*標記）為、。、1。、ci

，任一同分異構體中最多含有1個手性碳原子,B正確;M的同分異構體中，能被氧化為

0H