第五章基因突變及其他變異單元檢測（學案35）一、選擇題(本題共20小題，每小題2分，共40分)1．一條染色體上連接的兩條染色單體上所攜帶的全部基因，本應該完全相同，但實際不同，其原因可能是()A．復制時出現(xiàn)差錯B．聯(lián)會時姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換C．發(fā)生了連鎖和互換D．該生物為雜合體2．在下列可遺傳的變異來源中，能夠產(chǎn)生新基因的變異類型是()A．基因重組 B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．基因突變 D．染色體數(shù)目變異3．如圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因，相關(guān)敘述中不正確的是()A．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C．如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D．基因中有一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變4．以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()A．基因突變都會遺傳給后代B．基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導致性狀改變C．染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D．基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中5．唐氏先天性愚型遺傳病比正常人多了一條染色體，其主要原因是下列哪一項發(fā)生了錯誤()A．DNA復制 B．無絲分裂C．有絲分裂 D．減數(shù)分裂6．某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是()A．1/88 B．1/22C．7/2200 D．3/8007．下列有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是()A．由未受精的卵細胞發(fā)育而成的個體B．花藥經(jīng)過離體培養(yǎng)而形成的個體C．凡是體細胞中含有的奇數(shù)染色體組數(shù)的個體D．普通小麥含有6個染色體組，42條染色體，它的單倍體含有3個染色體組，21條染色體8．在所有植物的下列各項中，肯定不存在同源染色體的是()A．卵細胞 B．染色體組C．單倍體 D．極核9．將基因型為AaBb(獨立遺傳)的玉米的一粒花粉離體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，獲得植株的基因型是()A．Ab或ab或AB或aBB．Ab、ab、AB、aBC．AABB或aabb或AABb或aaBbD．AABB或aabb或AAbb或aaBB10．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因11．某人體檢結(jié)果顯示，其紅細胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細胞的直接原因是()A．環(huán)境影響 B．細胞分化C．細胞凋亡 D．蛋白質(zhì)差異12．基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點的說法正確的是()A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變C．突變只能定向形成新的等位基因D．突變對生物的生存往往是有利的13．果蠅某染色體DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，會導致該DNA分子()A．基因的堿基序列可能發(fā)生改變B．堿基配對方式發(fā)生改變C．所有基因的結(jié)構(gòu)都會發(fā)生改變D．所控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變14．用一定劑量的稀硝酸處理某種霉菌，誘發(fā)了基因突變，稀硝酸最有可能在下列哪個過程中起作用()A．有絲分裂間期 B．有絲分裂全過程C．受精作用過程 D．減數(shù)第一次分裂間期15．從理論上分析下列各項，其中錯誤的是()A．二倍體×二倍體→二倍體B．四倍體×二倍體→三倍體C．三倍體×四倍體→三倍體D．二倍體×六倍體→四倍體16．如圖表示人體某正常基因片段及其控制合成的多肽順序。A～D表示4種基因突變的位點。A處丟失T/A，B處T/A變?yōu)镃/G，C處T/A變?yōu)镚/C，D處G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變不同時發(fā)生。則下列敘述不正確的是()注：除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止信號)。翻譯時由左向右進行A．A處突變會引起多肽鏈中氨基酸種類變化B．B處突變對結(jié)果無影響C．C處突變會引起多肽鏈中氨基酸數(shù)量變化D．D處突變會導致肽鏈的延長停止17．生物體內(nèi)的基因重組()A．能夠產(chǎn)生新的基因 B．在生殖過程中都能發(fā)生C．是生物變異的根本來源 D．在同源染色體之間可發(fā)生18．下列情況不屬于染色體變異的是()A．人的第5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征B．人的第21號染色體多一條引起先天性愚型(21三體綜合征)C．非同源染色體上的非等位基因之間自由組合D．采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株19．下列有關(guān)“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是()A．低溫誘導能抑制分裂時紡錘體的形成B．改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C．固定和解離后的漂洗液都是95%的酒精D．該實驗的目的是了解紡錘體的結(jié)構(gòu)20．關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是()A．染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化D．染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化二、非選擇題(共60分)21．(13分)已知水稻抗病(R)對感病(r)為顯性，有芒(B)對無芒(b)為顯性，兩對基因自由組合，體細胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病有芒水稻新品種。(1)誘導單倍體所用的花藥，應取自基因型為________的植株。(2)為獲得上述植株，應采用基因型為______和______的兩親本進行雜交。(3)在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)為________(填“可育”或“不育”)，結(jié)實性為________(填“結(jié)實”或“不結(jié)實”)，體細胞染色體數(shù)為________。(4)在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細胞發(fā)育成植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)____________(填“可育”或“不可育”)，結(jié)實性為____________(填“結(jié)實”或“不結(jié)實”)，體細胞染色體數(shù)為______。(5)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應選以上兩種植株中的________植株，因為自然加倍植株________，花藥壁植株________。(6)鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是____________________________。22．(12分)如圖所示表示三倍體無子西瓜的培育過程，據(jù)圖解回答問題：(1)用秋水仙素誘導四倍體西瓜植株，一般在種子萌發(fā)成幼苗期最有利，原因是________________________________________。(2)第一年四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交結(jié)出的果實中，其瓜瓤、種皮、子葉及早期胚乳細胞中所含的染色體組數(shù)分別為__________；第二年三倍體無子西瓜結(jié)出的果實中，瓜瓤細胞所含的染色體組數(shù)為__________。(3)種植三倍體西瓜時，通常間隔種植二倍體西瓜。開花時，借助于昆蟲將二倍體的花粉傳授到三倍體植株的雌蕊柱頭上，這項技術(shù)措施的目的是______________________。(4)三倍體西瓜果實里無子，其含糖量高達10%，產(chǎn)量高，抗逆性強，這些事實說明染色體組倍增變化的意義在于__________。23．(11分)如下圖是某種遺傳病的家族系譜。據(jù)圖回答(以A、a表示有關(guān)基因)：(1)該病是由__________染色體上的__________性基因控制的。(2)5號和9號的基因型分別是__________和__________。(3)10號基因型是__________，她是雜合子的概率是__________。(4)10號與一個患此病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因為他們生出病孩的概率為__________。24．(13分)現(xiàn)有二倍體被子植物品種甲，由于其果形較小而影響推廣，為了獲得較大果形的新品種，育種工作者利用品種甲通過誘變育種和多倍體育種的方法，分別培育出了具有較大果形的二倍體品種乙和四倍體品種丙(品種乙和丙在形態(tài)上無明顯差異)。請回答下列問題：(1)培育新品種乙所利用的生物學原理是______________________。在生物界，此種變異不一定導致蛋白質(zhì)中氨基酸的改變，原因是___________________________。(2)品種丙與品種甲________(是或不是)同一物種，理由是___________________。(3)育種工作者從混合栽培有品種乙和丙的溫室中取出一植株A。為鑒定A為哪一品種，以下是某同學設(shè)計的部分實驗方案，請完善相關(guān)內(nèi)容。實驗步驟：第一步：取品種甲植株和A植株的根尖，制作細胞有絲分裂臨時裝片，分別編號為甲、A。制作該臨時裝片的正確順序是____________________________。第二步：用顯微鏡觀察并記錄甲和A臨時裝片中有絲分裂________期細胞內(nèi)的________。結(jié)果預測和分析：①____________________________________________________。②____________________________________________________。(4)在不使用顯微鏡的條件下，運用遺傳學知識，設(shè)計另一個實驗方案，鑒定A植株為哪一品種(簡要敘述方法步驟)_______________________。25．(11分)如圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖甲操作的主要目的是________________。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用________期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。(2)哪些人群需做圖甲檢查？________