1玉米種子活力測定加速老化法、抗冷法、冷浸法、破裂法本文件適用于普通玉米品種的種子活力測定，亦可作GB/T3543.2農作物種子檢驗規程扦樣GB/T3543.4農作物種子檢驗規程GB/T8170數值修約規則與極限數值的表GB/T3543.2界定的以及下列術語和定義適用3.13.23.33.4試驗樣品（簡稱“試樣”）working3.5加速老化測定acceleratedag23.63.73.8包括果種皮破裂率、胚根鞘破裂率、果種皮胚根鞘破裂率和果種皮未4縮略語AAT:加速老化測定（AcceleratTU:果種皮破裂（Testa-pericarpUnrupTRP:果種皮破裂率（Testa-pericarCRP:胚根鞘破裂率（ColeorhizaRupturePerTRCRP：果種皮胚根鞘破裂率（(Testa-pericarpRupture+ColeorhizaTUP：果種皮未破裂率（Testa-pericarpUnrupturePercen5.2抗冷法而低活力種子則不能形成正常幼苗甚至喪失生活力。因此，抗冷法能較好地預測田間出苗5.3冷浸法3萌發事件。因此，破裂法能快速反映種子活力狀況，較好地預測田按規定要求填報測定結果，測定報告應注明測定方案所規人工氣候箱、光照培養箱、發芽室或其它能夠精準控溫的6.4測定條件——種子檢驗員具備熟悉所使用測定方法的知識和技能；——所有儀器與使用的技術相適應，并已經過定7.1.4數種板：可輔助數取一定數目）：7.2.2發芽設備：人工氣候箱、光照培養箱、發芽室、恒溫循環槽或其它能夠精準控溫發芽4浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗后）：蓋紙發芽：取2張發芽紙（380mm×255mm疊放入發芽盒（盤450mm×300mm×90mm）內，在種子老化處理和發芽期間，應進行適當的檢查管理，以維持原有老化處理及發芽條件。老化36h種子檢查：發霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發霉種子超過5%時，應更換發芽床，以免霉菌因素影響測定結果。如發現腐爛無生活力的種子，應及時去除并做5按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數據8.2抗冷法浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水后，備用。包衣種子可先柔性清洗）：發芽4d（12h光暗交替）統計正常幼苗數，計算發芽率。置塑料框架內，整平床面），床厚5mm，置種板輔助平行置種，種胚與砂床緊密接觸，種孔朝向一致，板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張潤濕的發芽紙，將紙床（或夾樣品6按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數據8.3冷浸法浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水后，備用。包衣種子可先柔性清洗）：采取紙間（卷紙）置床方式對玉米種子進行冷浸測定泡后，置種板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張潤濕的發芽紙，將紙床在種子冷浸和發芽期間，應進行適當的檢查管理，以維持原有冷浸和發芽條件。冷浸1d和發芽4d分別檢查1次冷浸和發芽環境，若有問題及種子檢查：發霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發霉種子超過5%時，應更換發芽床，以免霉菌因素影響測定結果。如發現腐爛無生活力的種子，應及時去除并做7按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數據8.4破裂法浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水后，備用。包衣種子可先柔性清洗）：15℃：置床120h±15min（5d±15min）統計果種皮破裂種子數、20℃：置床72h±15min（3d±15min）統計果種皮破裂種子數、胚根鞘破裂種子數和果種皮未破蓋紙發芽：取2張發芽紙（380mm×255mm），疊放入發芽盒（盤）（450mm×300mm×90mm）內，面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張發芽溫度檢查：發芽溫度保持在選定測定溫度（15℃±0.5℃或20℃±0.5℃)范圍內。種子檢查：發霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發霉種子超過5%時，應更換發芽床，以免霉菌因素影響測定結果。如發現腐爛無生活力的種子，應及時去除并做8按照表1玉米種子活力測定破裂法鑒定標準對果種皮破裂、胚根鞘破裂和果種皮未破裂事件進行鑒9試驗數據處理老化發芽率與標準發芽率的比值記為加速老化相對發%耐弱9.2抗冷法9.3冷浸法9分別計算破裂測定各重復（100粒種子）的果種皮破裂率（TRP）、胚根鞘破裂率（CRP）、（皮胚根鞘破裂率（TRCRP）和果種皮未破裂率（TUP），按照GB/T8170，求得四次重復的平果種皮破裂率=(果種皮破裂種子數/供檢胚根鞘破裂率=(胚根鞘破裂種子數/供檢種子粒數果種皮胚根鞘破裂率=[(果種皮破裂種子數+胚根鞘破裂種子數當一次試驗的四次重復間的差距超過表3最大容許差距時，應采用同樣的方第二次結果與第一次結果相一致，即其差異不超過表4中所示的容許差距，則將兩次試驗的平均數填報在結果單上。如果第二次結果與第一次結果不相符合，其差異超過表4所示的容許差距，則采用同樣的方法進行第三次試驗，填報符合要求的結果50%以上50%以下2536475869表4同一或不同實驗室來自相同或不同送驗樣品間發芽試驗的容許差距（2.5%顯著水平的兩尾測定）50%以上50%以下234567810.2破裂法參考GB/T3543.4，對試樣的測定結果進行填報。果種皮破裂種子、胚根鞘破裂種子和果種皮未破——測定機構的名稱與地址，進行測定的地點；——委托方的名稱和地址；——對所采用測定方法的標識的明確說明；——涉及的扦樣程序；——測定、檢查和導出的結果，以及對結果失效的證明；——委托測定，作出本結果僅對所測定樣品有效的聲明；——未經測定機構書面批準，不得復制測定證書或報告（完整復制除外）的聲明。11.4玉米種子活力測定結果報告單編寫格式可參考附錄C。玉米種子活力測定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）玉米種子活力測定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）發芽實驗室()ⅠⅡⅢⅣ正不死正不死正不死正不死玉米種子活力測定（破裂法）發芽試驗原始記錄表可參考表B.發芽實驗室()ⅠⅡⅢⅣ果胚未果胚未果胚未果胚未