第一章緒論introduction課程介紹特點使用教材教師情況考試形式及內容

藥物預防、治療、診斷疾病調節人體功能、提高生活質量、保持身體健康特殊化學品藥物的來源

植物藥板藍根、雙黃連天然藥物抗生素青霉素、鏈霉素生化藥物酶、維生素合成藥物全合成諾氟沙星

半合成阿莫西林基因工程藥物胰島素基本藥物的來源synthesis48.9%Plant11.1%Partsynthesis9.5%Animal9.1%Microbial6.4%Sera2.0%Vaccines4.3%mineral9.1%藥物的分類按作用部位分類按治療疾病分類

作用于外周神經的藥物作用于中樞神經的藥物……化學治療藥抗腫瘤藥物……有兩個術語譯作藥物化學PharmaceuticalChemistryMedicinalChemistry中文譯名都是藥物化學Medicinalchemistryisachemistry-baseddiscipline,alsoinvolvingaspectsofbiological,medicalandpharmaceuticalsciences.Itisconcernedwiththeinvention,discovery,design,identificationandpreparationofbiologicallyactivecompounds,thestudyoftheirmetabolism,theinterpretationoftheirmodeofactionatthemolecularlevelandtheconstructionofstructure-activityrelationshipsMedicinalChemistry的定義（IUPAC）IUPAC（國際純粹和應用化學聯合會）藥物化學交叉學科帶頭學科朝陽學科

“藥物化學”（MedicinalChemistry）成為連接化學與生命科學使其融合為一體的交叉學科。化學與生命科學的交叉學科

化學闡明藥物的內在本質生命科學解釋藥物作用理論及臨床應用基礎

化學藥物化學是藥學領域各學科的帶頭學科化學生命科學（醫學、藥理學、病理學、微生物學、基因組學）藥物化學藥理學藥物代謝動力學藥事管理學毒理學生物化學藥物分析學藥劑學

“藥物化學”是一門發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科，是藥學領域中重要的帶頭學科。第一章緒論創新藥物研究新藥研究的

發現階段discover新藥研究的

開發階段developmentinnovation新藥研究的發現階段創新思想新藥設計化學合成（植物來源、抗生素…）工藝專利構效關系研究活性篩選藥物靶點尋找生物信息學………

………

………發明階段（先導化合物發現）獲得自主知識產權（化合物專利）第一章緒論藥效學試驗用途專利藥理學試驗毒理學試驗質量標準制定制劑研究處方專利穩定性研究………………

……

…發展階段批準與市場極具生氣的朝陽學科對新藥的需求不斷增加新技術的發展使其內容不斷充實研究內容

化學結構特征、理化性質、穩定性；體內生物效應、毒副作用；體內生物轉化（代謝）；構效關系；作用靶點以及與靶點的結合方式；藥物合成方法；

重點藥物的學習內容1，結構與命名2，發現3，合成4，理化性質5，作用和代謝6，同類藥物7，構效關系1，結構與命名主要任務

探索新藥開發的途徑和方法，創制安全高效的新藥；為生產化學藥物提供經濟合理的方法和工藝；為合理有效地應用現有化學藥物提供理論基礎；使用藥物的化學基礎化學結構、理化性質藥物質量分析性狀、鑒別、檢查、含量測定藥物制劑穩定性、藥物間的相互影響、配伍禁忌、劑型選擇藥物的體內化學（代謝）體內的化學變化，吸收、分布、代謝、排泄第一節藥物化學的起源與發展HistoricalDevelopmentofMedicinalChemistry幾千年前，中草藥的使用19世紀初，植物有效成分的提取，為藥物化學的形成提供了基礎19世紀中期，從有機化合物中尋找活性物質20世紀初至60年代，是藥物化學飛速發展的年代近代藥物化學發展十分迅速

天然物的分離、結構闡明、合成與重要合成藥物發明的年代表

天然物的分離、結構闡明、合成與重要合成藥物發明的年代表

天然物的分離、結構闡明、合成與重要合成藥物發明的年代表

天然物的分離、結構闡明、合成與重要合成藥物發明的年代30年代 磺胺類藥物40年代 青霉素類抗生素時代50年代 半合成抗生素60年代 激素藥物時代：皮質激素、口服避孕藥70年代 化學治療藥、心血管、腫瘤、內分泌80年代 合成抗生素等90年代 現代藥物化學時代，以酶、受體、離子通道、神經傳送、病毒藥物、新一代抗腫瘤藥物

阿片嗎啡，古柯葉可卡因，金雞納樹皮奎寧古柯樹葉1532年人們知道秘魯人通過咀嚼古柯樹葉來止痛可卡因1860年Niemann從古柯樹葉中提取到一種生物堿，命名為Cocaine1884年作為局部麻醉藥正式應用于臨床在1904年得到Procaine嗎啡Morphine水合氯醛，乙醚水楊酸阿司匹林開創了用化學方法改變天然化合物的化學結構的歷史階段。藥物化學飛速發展的時代構效關系“藥效基團”，普魯卡因的發現（1904）；“代謝拮抗”，磺胺藥的發現（30s）；青霉素的發現半合成抗生素（40s）；心血管系統藥物的開發，硝酸甘油(1924)、利血平(1953)、卡托普利(1981)等；內源性活性物質的研究，激素,他莫西芬（1984），米非司酮（1989）；抗腫瘤藥物的研究；手性藥物含有手性中心的藥物；一對對映體活性可能不同；沙利度胺（反應停）海豹胎R（+）鎮靜活性；S（-）代謝產物（鄰苯二甲酰谷氨酸）有致畸毒性手性藥物約占藥物總數的40%；手性藥物以單個對映體供藥用；現代藥物設計基于疾病發生機制的藥物設計基于藥物作用靶點結構的藥物設計（受體、酶、離子通道、核酸）合理藥物設計

為了開發一個具有發展前途的新的活性物質，平均要實驗10000個合成或天然化合物，耗資數億美元。開發新藥成為一項科學技術含量極高的十分艱難的任務。現代新藥設計大致可分為基于疾病發生機制的藥物設計（mechanismbaseddrugdesign）和基于藥物作用靶點結構的藥物設計（structurebaseddrugdesign）。據統計，現有已知的藥物作用靶點有480多個，其中受體占45%、酶占28%，但由于這些靶點的三維結構和功能的復雜性，特別是眾多的受體是跨膜蛋白和糖蛋白，其三維結構清楚的不多，從而使新藥的合理設計受到限制。第一章緒論候選物候選物化合物篩選I期試驗

II期試驗III期試驗化合物新藥5億美元，10～15年第一章緒論NatureBiotechnology,2001已知治療性藥物靶標的分類第一章緒論受體第一章緒論常見與受體有關的藥物常見與受體有關的藥物

常見與受體有關的藥物酶的活性中心第一章緒論酶的催化作用常見與酶有關的藥物常見與酶有關的藥物硝苯地平

Nifedipine病毒侵染與抗病毒藥物作用靶點

肝素、葡聚糖硫酸鹽蘇拉明、鎢酸銻、甲酸磷、疊氮胸苷無環鳥苷、羥基丁基嘌呤、羥基丙氧甲基鳥嘌呤、氟磺阿糖胞苷、氟磺阿糖尿苷三氮唑核苷、干擾素、蛋白酶抑制劑干擾素DNA

虛擬篩選傳統的新藥研究與開發的模式

現代的新藥開發與研究的內容

第二節藥物的命名

NomenclatureofDrugSubstances

分為通用名、化學名稱和商品名

欣美羅羅紅霉素片芬必得布洛芬緩釋膠囊通用名中國藥品命名的依據CADN：《中國藥品通用名稱》以INN（國際非專有藥品名稱）為依據，結合我國具體情況而制定INN為新藥申請時的正式名稱中國藥品通用名稱的規則：

中文名盡量與英文名對映；以音譯為主，長音節可縮短，且順口；簡單有機化合物可用化學名稱；

INN還采用相同詞干來表明同類藥物；INN采用的部分詞干的中文譯名表-cillin

西林青霉素類

抗生素cef- 頭孢 頭孢菌素類抗生素-conazole

康唑咪康唑類抗真菌藥-oxacin

沙星萘啶酸類 合成抗菌藥-vir

韋阿昔洛韋類 抗病毒藥-nidazole

硝唑甲硝唑類 抗菌藥-caine

卡因普魯卡因 局部麻醉藥化學名是最準確的命名，英文化學名是國際通用的名稱;多以CA為依據，認定基本母核，其余為取代基;英文名：基團按字母順序排列;中文名：按取代基大小排列;化學名的命名方法1.以母體名稱作為主體名2.連上取代基或官能團的名稱3.按規定的順序注出取代基或官能團的位次次序法則英文名：基團按字母順序排列;

中文名：按取代基大小排列（小的原子或基團在先,大的在后）4.有立體化學的化合物須注明3-[（4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchloridemonohydrochloride

氯化-4-甲基-3[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羥乙基）噻唑鎓鹽酸鹽一些含氧、氮或硫有機物若在水溶液中能解離成為有機陽離子，稱為鎓鹽。由鎓離子構成的鹽類稱為鎓鹽。許多類的鎓鹽都可用作相轉移催化劑。商品名應高雅、規范、不庸俗、不能暗示藥物的作用、用途，簡易順口。護彤：美林:達力芬:本章主要內容

藥物化學的研究對象和任務（熟悉）藥物的命名（掌握）藥物化學的起源與發展（了解）藥物化學的重要性考試工作藥物化學的學習方法以點帶面循序漸進思想重視1、字體安裝與設置如果您對PPT模板中的字體風格不滿意，可進行批量替換，一次性更改各頁面字體。在“開始”選項卡中，點擊“替換”按鈕右側箭頭，選