《醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑射頻識別(RFID)技術應用規范（征求意見稿）》編制說明13號），文件要求高度重視麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作。），化追溯體系建設導則》等10個藥品追溯標準規范，有該標準任務來源于《關于下達2024年第一批團體標準制定計劃支持，開展RFID技術監管麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑可以規2024年6月標準項目組對標準的必要性、可行性、科學性和協性別女院飛女院求意見的收集和整理麗女院RFID讀寫設備應在RFID電子標簽的識別溫度范圍內正常工作。13號）、《關于進一步加強醫療機構麻醉藥品和精神藥品管理的通本標準與之的全國人民代表大第十二條國家建立健全藥以此管理法為會常務委員會《中華人民共和國藥品管理法》（第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會督管理部門應當制定統一的藥品追溯標準和規范，推進藥品追溯信息互通互享，實指導原則，本標準立足醫療第一類精神藥品注射實現追國家藥品監督管理局《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（中華人民共和國國務院第五條國務院公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處。國務院其他有關主管部門在各自的職責范圍內負責與麻醉藥品和精神藥品有關以此管理法為指導原則，本標準實施后，可以為公安部門提供麻醉、第一類精神藥品注射劑的追國家衛健委《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》第二十五條對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以此管理法為指導原則，本標準對醫療機構麻醉、第一類精神藥品注射劑購入、儲存、發放、調配、使用各個國家衛健委《關于加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》（國衛辦醫發〔2020〕三、強化麻精藥品全流程各環節管理：醫療機構要全面落實麻精藥品管理各項要求，進一步加強全流程各環六、提高麻精藥品信息化管醫療機構要加大麻精藥品管理軟硬件的投入力度，依托現代化院內物流系統和信息化平臺，加強麻精藥品全流程管理，實現來源可查、去向可追、責任可究的全程閉以此文件為指導原則，本標準采用信息化技術實現了醫療機構麻醉、第一類精神藥品注射劑來源可查、去向可追、責任可究的全程閉環式國家藥監局《關于做好重點品種信息化追溯體系建設工作的公貫徹落實《藥品管理法》和國務院關于藥品追溯的部署要求，積極推動藥品信息化追溯體系建設，提高藥品監本標準是此文件內容的延續和補充，打通了藥品經營企業和醫療機構管工作水平和效率，切實保藥品上市許可持有人應當落實全過程藥品質量管理的主體責任，建立信息化追溯系統，收集全過程追溯信息，基本實現國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點品種的信息壁壘，實現了從經營端到臨床使用端的數據全程浙江省衛健委《關于進一步加強醫療機構麻醉藥品和精神藥品衛辦醫政醫管二、嚴防麻精藥品流弊，強化全流程各環節管理：全面落實麻精藥品管理各項要求，進一步加強全流程各環節管理，強化麻精藥品開具和使用環節的管理；要推進麻精藥品信息管理，具備重復配藥、超量配藥、跨省異地配藥等異常數據實時警示、提醒功能，逐步形成管以此文件為指導原則，本標準詳細制定了麻醉、第一類精神藥品注射劑追蹤的詳細要求和技術操作規范，建立了質量監控和系。彌補對此稱4.3.1場地要求4.3.2麻醉藥神藥品儲存5.4通訊安全性5.5環境適應性7.2數據收集實現藥品追溯的基本要求，南通大學附屬醫院《RF管理中利用RFID收集相應的耗材管理、麻