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文件名稱甘草原料檢驗操作規程

文件編號

起草人起草日期年月日

審核人審核日期年月日

批準日期年月日

批準人

執行日期年月日

頒發部門質量管理部版m"號分發號

分發部門質保質控生產設備車間供給銷售辦公財務

分發數量

變更記錄

目的

制訂甘草原料檢驗操作規程,規范甘草原料的質量檢查。

范圍

適用于甘草原料的質量檢查。

責任

QC檢驗員。

內容

1檢品名稱:甘草

2質量標準:執行甘草原料質量標準。

3取樣方法:執行原料取樣標準操作規程。

4檢驗項目

4.1性狀：

甘草根呈圓柱形，長25?100cm,直徑0.6?3.5cm。外皮松緊不一。

表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細根痕。質堅

實，斷面略顯纖維性，黃白色,粉性，形成層環明顯,射線放射狀，有的有裂隙。

根莖呈圓柱形,表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微,味甜而特殊。

脹果甘草根和根莖木質粗壯，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。

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質堅硬，木質纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。

光果甘草根和根莖質地較堅實，有的分枝,外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細

而不明顯。

4.2判別

顯微判別本品橫切面：木栓層為數列棕色細胞。栓內層較窄。韌皮部

射線寬廣，多彎曲，?，F裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常

含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬

3?5列細胞；導管較多，直徑約至160pm;木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草

酸鈣方晶。根中心無髓;根莖中心有髓。

粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8?壁厚，微木化，周圍薄壁細胞

含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網

紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。

理化判別取本品粉末1g,加乙酸40ml,加熱回流1小時，濾過，棄去酸

液，藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶

解，用正丁醇提取3次，每次20mL合并正丁醇液，用水洗滌3次，棄去水液,

正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥

材1g,同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸單錢鹽對照品，加甲醇制成每

1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗，吸收

上述三種溶液各I?23，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄

層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:I:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干,

噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清楚，置紫外光燈(365nm)

下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光

斑點;在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

4.3檢查

水分取供試品2?5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過

5mm;疏松供試品不超過10mm;精密稱定，打開瓶蓋在100?105℃干燥5

小時,將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定,再在上述溫度干燥

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1小時,冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重

量,計算供試品中含水量不得過12.0%（附錄IXH第一法）。

總灰分測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，取供試品

2?3g（如須測定酸不溶性灰分,可取供試品3?5g）,置熾灼至恒重的刃堪中,

稱定重量（正確至0.01g）,緩緩熾熱,注意避免燃燒，至完全炭化時,逐漸升高

溫度至500?600℃,使完全灰化并至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中總

灰分的含量不得過7.0%（附錄IXK）o

如供試品不易灰化，可將刈堪放冷，加熱水或10%硝酸鐵溶液2ml，使殘

渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣照前法熾灼，至切堪內容物完全灰化。

酸不溶性灰分取上項所得的灰分，在土甘堪中小心加入稀鹽酸約10ml,用

表面皿覆蓋用摑，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗,洗液并入用

端中,用無灰濾紙濾過，生堪內的殘渣用水洗于濾紙上，并洗滌至洗液不顯氯

化物反應為止。濾渣連同濾紙移置同一切堪中，干燥，熾灼至恒重。根據殘

渣重量,計算供試品中酸不溶性灰分的含量不得過2.0%（附錄IXK）o

重金屬及有害元素照鉛、鎘、珅、汞、銅測定法（附錄IXB原子吸收

分光光度法）測定，本法系采納原子吸收分光光度法測定中藥中的鉛、鎘、

神、汞、銅，所用儀器應符合使用要求（附錄VD）。除另有規定外，按下列

方法測定。

鉛的測定（石墨爐法）

測定條件參考條件：波長283.3nm,干燥溫度100?120℃,連續20秒;

灰化溫度400?750℃,連續20?25秒；原子化溫度1700?2100℃,連續4?

5秒。

鉛標準貯備液的制備精密量取鉛單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液

稀釋,制成每1ml含鉛（Pb）lug的溶液,即得（0?5℃貯存）。

標準曲線的制備分別精密量取鉛標準貯備液適量，用2%硝酸溶液制成

每1ml分別含鉛Ong,5ng,20ng,40ng,60ng,80ng的溶液。分別精密量

取1ml,精密加含1%磷酸二氫錢和0.2%硝酸鎂的溶液0.5ml,混勻，精密吸

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收203注入石墨爐原子化器，測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標,

繪制標準曲線。

供試品溶液的制備A法取供試品粗粉0.5g,精密稱定，置聚四氟乙烯消

解罐內，力口硝酸3?5mL混勻，浸泡過夜，蓋好內蓋，旋緊外套，置適宜的微波

消解爐內，進行消解（按儀器規定的消解程序操作）。消解完全后，取消解內

罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡，并繼續緩緩濃縮至2?3ml,放冷,

用水轉入25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，即得。同法同時制備試劑空白

溶液。

測定法精密量取空白溶液與供試品溶液各1ml,精密加含1%磷酸二氫

按和0.2%硝酸鎂的溶液0.5ml,混勻，精密吸收10?203，照標準曲線的制備

項下方法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中鉛（Pb）的含量，計算,

即得。鉛不得過百萬分之五。

鎘的測定（石墨爐法）

測定條件參考條件：波長228.8nm,干燥溫度100?120℃,連續20秒;

灰化溫度300?500℃,連續20?25秒，原子化溫度1500?1900℃,連續4?

5秒。

鎘標準貯備液的制備精密量取鎘單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液

稀釋,制成每1ml含鎘（Cd）1吃的溶液,即得（0?5℃貯存）。

標準曲線的制備分別精密量取鎘標準貯備液適量，用2%硝酸溶液稀釋

制成每1ml分別含鎘Ong,0.8ng,2.0ng,4.0ng,6.0ng,8.0ng的溶液。分

別精密吸收103，注入石墨爐原子化器,測定吸光度，以吸光度為縱坐標,濃度

為橫坐標,繪制標準曲線。

供試品溶液的制備同鉛測定項下供試品溶液的制備。

測定法精密吸收空白溶液與供試品溶液各10-203，照標準曲線的制備

項下方法測定吸光度（若供試品有干擾,可分別精密量取標準溶液、空白溶液

和供試品溶液各1ml,精密加含1%磷酸二氫按和0.2%硝酸鎂的溶液0.5ml,

混勻，依法測定），從標準曲線上讀出供試品溶液中鎘（Cd）的含量，計算，即

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得。鎘不得過千萬分之三。

碑的測定（氫化物法）

測定條件采納適宜的氫化物發生裝置，以含1%硼氨化鈉和0.3%氫氧化

鈉溶液（臨用前配制）作為還原劑,鹽酸溶液（If100）為載液,氮氣為載氣,檢

測波長為193.7nmo

神標準貯備液的制備精密量取碑單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液

稀釋,制成每1ml含喇As）1pg的溶液,即得（。?5七貯存）。

標準曲線的制備分別精密量取確標準貯備液適量，用2%硝酸溶液稀釋

制成每1ml分別含珅Ong,5ng,1Ong,20ng,30ng,40ng的溶液。分別精

密量取10ml,置25ml量瓶中，加25%碘化鉀溶液（臨用前配制）1ml,搖勻,

加10%抗壞血酸溶液（臨用前配制1ml,搖勻，用鹽酸溶液（20->100）稀釋至

刻度，搖勻，密塞，置80℃水浴中加熱3分鐘，取出，放冷。取適量，吸入氨化

物發生裝置,測定吸收值，以峰面積（或吸光度）為縱坐標，濃度為橫坐標,繪制

標準曲線。

供試品溶液的制備同鉛測定項下供試品溶液的制備中的A法或B法制

備。

測定法精密吸收空白溶液與供試品溶液各10ml,照標準曲線的制備項

下，自“加25%碘化鉀溶液（臨用前配制）1ml”起，依法測定。從標準曲線

上讀出供試品溶液中碎（As）的含量,計算,即得。碑不得過百萬分之二

4.汞的測定（冷蒸氣吸收法）

測定條件采納適宜的氫化物發生裝置，以含0.5%硼氨化鈉和0.1%氫氧

化鈉的溶液（臨用前配制）作為還原劑，鹽酸溶液（If100）為載液，氮氣為載

氣,檢測波長為253.6nmo

汞標準貯備液的制備精密量取汞單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液

稀釋,制成每1ml含汞（Hg）lug的溶液,即得（0?5℃貯存）。

標準曲線的制備分別精密量取汞標準貯備液0ml,0.1ml,0.3ml,0.5ml,

0.7ml,0.9ml,置50ml量瓶中，力口20%硫酸溶液10ml,5%高鎰酸鉀溶液

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0.5ml,搖勻，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫紅色恰消失，用水稀釋至刻度，搖

勻。取適量，吸入氨化物發生裝置，測定吸收值，以峰面積（或吸光度）為縱坐

標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

供試品溶液的制備A法取供試品粗粉0.5g,精密稱定，置聚四氟乙烯消

解罐內，加硝酸3?5mI,混勻，浸泡過夜，蓋好內蓋，旋緊外套，置適宜的微波

消解爐內進行消解（按儀器規定的消解程序操作）。消解完全后，取消解內罐

置電熱板上，于120℃緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡，并繼續濃縮至2?3ml,放

冷，加20%硫酸溶液2mI,5%高鎰酸鉀溶液0.5mI,搖勻，滴加5%鹽酸羥胺

溶液至紫紅色恰消失，轉入10ml量瓶中，用水洗滌容器，洗液合并于量瓶中,

并稀釋至刻度，搖勻，必要時離心,取上清液,即得。同法同時制備試劑空白溶

欣。

測定法精密吸收空白溶液與供試品溶液適量，照標準曲線制備項下的方

法測定。從標準曲線上讀出供試品溶液中汞（Hg）的含量，計算，即得。汞不

得過千萬分之二

銅的測定（火焰法）

測定條件檢測波長為324.7nm,采納空氣-乙妹火焰，必要時進行背景校

正。

銅標準貯備液的制備精密量取銅單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液

稀釋,制成每1ml含銅（Cu）10pg的溶液,即得（0?5℃貯存）。

標準曲線的制備分別精密量取銅標準貯備液適量，用2%硝酸溶液制成

侮1ml分別含銅Opg,0.05|jg,0.2因,0.4|jg,0.6|jg,0.8|jg的溶液。依次噴

入火焰,測定吸光度，以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

供試品溶液的制備同鉛測定項下供試品溶液的制備。

測定法精密吸收空白溶液與供試品溶液適量，照標準曲線的制備項下的

方法測定。從標準曲線上讀出供試品溶液中銅（Cu）的含量，計算，即得。銅

不得過百萬分之二十。

有機氯農藥殘留量照農藥殘留量測定法（附錄IXQ有機氯類農藥殘留

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量測定）測定

色譜條件與系統適用性試驗彈性石英毛細管柱（30mx0.32mmx

0.25pm）SE-54（或DB-1701）,63Ni-ECD電子捕捉檢測器。進樣口溫度

230℃,檢測器溫度為300℃,不分流進樣。程序升溫：初始100℃,每分鐘

10℃升至220℃,每分鐘8℃升至250℃,保持10分鐘。理論板數按Q-BHC

峰計算應不低于1XlOg兩個相鄰色譜峰的分離度應大于1.5。

對照品貯備液的制備精密稱取六六六（BHC）（a-BHC,方BHC,丫-BHC,

Y-BHC）、滴滴涕（DDT）（PP'-DDE,PP'-DDD,OP'-DDLPP'-DDT）及五

氯硝基苯（PCNB）農藥對照品適量，用石油酸（60?90℃）分別制成每1ml約

含4?5|jg的溶液,即得，

混合對照品貯備液的制備精密量取上述各對照品貯備液0.5ml,置10ml

量瓶電,用石油和60?90℃）稀釋至刻度,搖勻，即得。

混合對照品溶液的制備精密量取上述混合對照品貯備液，用石油酸

（60?90℃）制成每1L分另1J含0|jg、Ipg、5|jg、10闈、50呢、100、

250|jg的溶液,即得。

供試品溶液的制備藥材或飲片取供試品于60℃干燥4小時，粉碎成細

粉，取約2g,精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，加水20ml浸泡過夜，精塞加

丙酮40ml，稱走重量，超聲處置30分鐘，放冷，再稱定重量，用丙酮補足減失

的重量，再加氯化鈉約6g,精密加二氯甲烷30ml,稱定重量，超聲處置15分

鐘,再稱定重量，用二氯甲烷補足減失的重量,靜置（使分層），將有機相迅速移

入裝有適量無水硫酸鈉的100ml具塞錐形瓶中，放置4小時。精密量取

35ml，于40℃水浴上減壓濃縮至近干，加少量石油酸（60?90℃）如前反復操

作至二氯甲烷及丙酮除凈，用石油酸（60?90℃）溶解并轉移至10ml具塞刻

度離心管中、加石油酸（60?90℃）精密稀釋至5ml，小心加入硫酸1ml,振

搖1分鐘，離心（3000轉/分）10分鐘，精密量取上清液2mI,置具刻度的濃

縮瓶（見圖）中，連接旋轉蒸發器,40℃下（或用氮氣）將溶液濃縮至適量,精密

稀釋至1ml,即得。

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制劑取供試品，研成細扮（蜜丸切碎，液體直接量取），精密稱取適量（相

當于藥材2g）,以下按上述供試品洛液制備法制備,即得供試品溶液。

測定法分別精密吸收供試品溶液和與之相對應濃度的混合對照品溶液

各13，分別連續進樣3次，取3次平均值，按外標法計算供試品中9種有機氯

農藥殘留量。六六六（總BHC）不得過千萬分之二；滴滴涕（總DDT）不得過千

萬分之二;五氯硝基苯（PCNB）不得過千萬分之一。

4.4含量測定照高效液相色譜法（附錄VID）測定。

色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙睛

為流動相A,以0.05%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;

檢測波長為237nm。理論板數按甘草苔峰計算應不低于5000。

時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%）

。?81981

8?3519-5081-50

35?3650-10050-*0

36?40100-190-81

對照品溶液的制備取甘草苗對照品、甘草酸鉉對照品適量，精密稱定,

加70%乙醇分別制成每1ml含甘草苔20吃、甘草酸核0.2mg的溶液，即

得（甘草酸重量=甘草酸鍍重量/1.0207）o

供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.2g,精密稱定，置具塞錐

形瓶中，精密加入70%乙醇100ml,密塞,稱定重量,超聲處置（功率250W,頻

率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾

過,取續濾液,即得。

測定法分別精密吸收對照品溶液與供試品溶液各10pL注入液相色譜

儀,測定,即得。

本品按干燥品計算，含甘草苔（C21H22O9）不得少于0.50%,甘草酸

C42H62。身不得少于2.0%。

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關于方案編制、合同簽訂、投標文件編制的經驗總結

一、編制施工方案前需要提供的資料

1、需要提供項目的地勘報告、水文地質及地下管線分布情況。

2、項目的平面、斷面等詳細圖紙。

3、項目的現場作業帶及兩側為何現狀、地上建筑物等實際情況，進

場道路是否滿足運輸、就近的預制場面積、水、電是否具備條件，

位置與作業帶的距離是否具備運輸道路（現場實際考查或提供詳細

的現場平面布置圖）

4、項目的工作范圍，總長度，規格型號、埋深、產品上的地面為何

用途。

5、項目的工期要求。

6、項目所在地的特殊情況加以說明。

7、針對不同項目，甲方的注重的測重點和本項目的特點、難點。

8、施工技術方案、模具投入是否有要求，如有要求明確，未明確視

為自主安排編制。

9、管廊用途及管廊內包含哪些管線、設施等

10、項目所需材料哪些甲供、乙供，分別說明材料的名稱、數量和

詳細技術參數。

11、項目預制場地是甲方提供還是我們自行解決，費用由誰承擔。

12、前期各項手續辦理和征占地由誰負責辦理或協助。

二、編制施工方案注意事項：

1、現場地上及地下實際地質、管線、建筑物、地下水對開挖、是否

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設支護？

2、進場前充分做好地下管線的詳細堪測，已利于做好不同地質和地

下管線交錯分布的開挖施工方案。

3、工作范圍、工期要求、工程特點，施工難度了解清楚。

4、現場預制廠地具備情況。

5、有無異形段、曲線、預留件等其它要求。

6、此管線用途，是否同倉敷設，包含哪些管線？

7、結合不同項目特點，合理投入、安排切實可行的施工方法。

8、寫方案時要注意我們提供內容、工作范圍，不清楚的不要亂寫，

直接關系到報價和成本。

三、編制投標文件注意事項：

1、重中之重逐條查看廢標條件，按此條目檢查不能出現廢標。

2、編寫投標文件條理清晰、組織有序，方案有針對性、方法經濟有

效，技術先進、嚴格按招標文件的要求逐項對應編寫。

3、注意加減分項，對應著每條加減分項把所能加分項材料有序盡可

能提供，所有減分項要避免出現，要認真核查。

4、注意編寫的投標文件不能出現致命錯誤或錯字，如名稱、地點、

特征、長度、規格等等。

5、把我們的亮點、技術先進等突出，招標方無論有無要求，公司有

的對我們有利的證書證件、業績、獎項等要盡可能提供到標書內。

6、開標要求到場的人員和提供的原件要一件不少，缺一即廢，沒有

強調必帶原件盡可能帶著，在開標后招標方有可能要看原件。

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7、注意標書內按要求簽字和蓋章、不能出現遺漏和僥幸，不需要簽

字、蓋章的也不要多此一舉。

8、封標要領悟招標方要求，決不允許出現不按要求封標，否則可能

以不按要求即廢。

9、報價不能出現普通材料、機械臺班費、單價遠遠高于市場單價。

10、預算要全面、合理、不能出現漏項、少算量、漏取費。

11、增加單價時注意，不能直接增加數量增加費用，人工及材料、

機械單價調增不能明顯太高。

12、注招標文件里要求必須提供的，即使不全，沒有，一項不提供

此塊就是零分。

13、投標保證金提前提供、原件備查、按要求附標書中。

14、圖紙設計和結構配筋人員在設計圖紙前要全面了解清楚，嚴

緊、不能出現少、漏項、設計錯誤直接影響造價。

四、談判、簽屬合同前注意事項：

1、甲乙雙方的責任合同中一定要分清。

2、是否有預付款、進度款、結算付款方式明確，結算條件、時間明

確，盡量以對我們有利的方式簽定。

3、質量標準明確，是否有質保、質保期限、質保金比例，返還方

式、期限合同中要明確。

4、如出現違約，違約責任明確，出現爭議的方法，最終仲裁或訴訟

選利與我公司的地方的機構。

5、明確不可抗力，不可預見、出現不可抗力或不可預見處理方法及

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雙方履行的責任。

6、雙方的約定保密義務。

7、合同的終止和中止條件及各方承擔的責任。

8、合同的變更要在合同中約定，合同量的增減和施工中的洽商、單

價及取費如何調整在合同中明確。

9、設計變更、地質條件變化、規格的變更等定價及取費，在合同中

明確。

10、分別因雙方原因出現停、窩工等，如何承擔責任及解決辦法。

11、合同中工程名稱、量、地點、規格型號、價格、地質條件、工

期、工程內容等不能出現錯誤，合同中明確列明。

12、合同中明確相關交接人員。

13、付款是否提供發票、什么樣的發票、提供條件。

14、工程竣工驗收條件和合格標準，時間。

15、其他未明確事項的協商解決。

16、非法人簽約合同，要附授權委托書，防止出現詐騙。

項目實施方案編制要點

項目簡介包括；項目提出的主要理由，項目目標、建設內容、規

模、方案等，項目總投資、資金構成及籌措方案，主要技術經濟指

標，承擔單位基本情況。

項目實施的意義和必要性

產業國內外發展現狀及存在的主要問題、擬解決的關鍵問題、擬達

到的技術水平和市場前景。

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項目承擔單位的基本情況

注冊資金及股東構成，企業組織架構

近3年經營業績和成長性（包括總產值、銷售收入、利潤上繳稅

金、研發投入、資產負債率、銀行信用等級等、既要有歷年數據，

也要有增長分析）

核心競爭力分析（企業的技術開發能力、經營管理水平、成本控制

能力、資金籌措能力、市場開拓能力等）

企業發展戰略和規劃

項目的主要建設內容及預期目標

產品技術研發及產業化等重點環節的項目內容。項目擬采用的工藝

路線與技術特點、設備選型及主要技術經濟指標等。項目在科技研

發投入、技術水平、規模及創新團隊建設等方面的預期目標，與方

案的目標做好相應結合。

項目實施條件

環境保護、資源綜合利用、節能措施、外部配套條件落實情況、項

目實施基礎等。

項目投資及資金籌措

項目總投資及測算依據，并按研發、產業化等環節進行分項說明。

資金籌措方案、投資使用方案和年度投資計劃。

項目效益分析

項目總投資經濟社會效益分析（企業內生發展能力提升、對地方戰

略性新興產業培育和產業結構調整升級的作用）。

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項目實施和考核目標

項目組織實施方式、年度考核指標

有關附件

技術來源及技術先進性的有關證明文件

項目備案、銀行貸款、自籌資金證明、環境保護、節能審查、土地

等項目實施條件支撐材料

與項目相關的其他證明材料或文件等

簽訂施工合同的十大注意事項

建設工程施工合同是依法保護發承包雙方權益的法律文件，是發承

包雙方在工程施工過程中的最高行為準則。為防范合同糾紛，在簽

訂過程中，以下10個方面需要注意。

一關于發包人與承包人

1、發包方需要滿足兩方面內容：①主體資格，即建設相關手續是否

齊全。例：建設用地是否已經批準？是否列入投資計劃？規劃、設

計是否得到批準？是否進行了招標等。②履約能力即資金問題。施

工所需資金是否已經落實或可能落實等。

2、承包方需要滿足的內容有：①資質情況；②施工能力；③社會信

譽；④財務情況。承包方的二級公司和工程處不能對外簽訂合同。

上述內容是體現履約能力的指標，應認真的分析和判斷。

二合同價款應注意

1、“合同價款”的填寫，應依據住建部規定，招標工程的合同價款

由發包人、承包人依據中標通知書中的中標價格在協議書內約定。

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非招標工程合同價款由發包人承包人依據工程預算在協議書內約

定。

2、合同價款是雙方共同約定的條款，要求第一要協議，第二要確

定。暫定價、暫估價、概算價、都不能作為合同價款，約而不定的

造價不能作為合同價款。

三發包人工作與承包人工作條款應注意

1、雙方各自工作的具體時間要填寫準確。

2、雙方所做工作的具體內容和要求應填寫詳細。

3、雙方不按約定完成有關工作應賠償對方損失的范圍、具體責任和

計算方法要填寫清楚。

四合同價款及調整價款應注意

1、填寫合同價款及調整時應按《通用條款》所列的固定價格、可調

價格、成本加酬金三種方式，約定一種寫入本款。

2、采用固定價格應注意明確包死價的種類。如：總價包死、單價包

死，還是部分總價包死，以免履約過程中發生爭議。

3、采用固定價格必須把風險范圍約定清楚。

4、應當把風險費用的計算方法約定清楚。雙方應約定一個百分比系

數，也可采用絕對值法。

5、對于風險范圍以外的風險費用，應約定調整方法。

五工程預付款條款應注意

1、填寫約定工程預付款的額度應結合工程款、建設工期及包工包料

情況來計算。

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2、應準確填寫發包人向承包人撥付款項的具體時間或相對時間。

3、應填寫約定扣回工程款的時間和比例。

六工程進度款條款應注意

1、工程進度款的撥付應以發包方代表確認的已完工程量，相應的單

價及有關計價依據計算。

2、工程進度款的支付時間與支付方式以形象進度可選擇：按月結

算、分段結算、竣工后一次結算（小工程）及其它結算方式。

七材料設備供應條款應注意

1、應詳細填寫材料設備供應的具體內容、品種、規格、數量、單

價、質量等級、提供的時間和地點。

2、應約定供應方承擔的具體責任。

3、雙方應約定供應材料和設備的結算方法（可以選擇預結法、現結

法、后結法或其他方法）。

八違約條款應注意

1、在合同中首先應約定發包人對《通用條款》中的預付款、工程進

度款、竣工結算的違約應承擔的具體違約責任。

2、在合同中應約定承包人對《通用條款》違約應承擔的具體違約責

任。

3、還應約定其它違約責任。

4、違約金與賠償金應約定具體數額和具體計算方法，要越具體越

好，具有可操作性，以防止事后產生爭議。

九爭議與工程分包條款應注意

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1、爭議的解決方式是選擇仲裁方式，還是選擇訴訟方式，雙方應達

成一致意見。

2、如果選擇仲裁方式，當事人可以自主選擇仲裁機構。仲裁不受級

別地域管轄限制。

3、如果選擇訴訟方式，應當選定有管轄權的人民法院（訴訟是地域

管轄）。

4、分包的工程項目須經發包人同意，禁止分包單位將其承包的工程

再分包。

十關于補充條款

1、需要補充新條款或哪條、哪款需要細化、補充或修改，可在《補

充條款》內盡量補充，依次按順序排列。

2、補充條款必須符合國家、現行的法律、法規，另行簽訂的有關書

面協議應與主體合同精神相一致。要杜絕“陰陽合同”。

投標文件編制注意事項

一、封面

1.封面格式是否與招標文件要求格式一致，文字打印是否有錯字。

2.封面