學而優·教有方PAGEPAGE1福州一中2020—2021學年第二學期第三學段模塊考試高一生物學科必修二期中試卷一、選擇題1.下列有關敘述中正確的是（）A.兔的白毛與黑毛、狗的直毛與卷毛都是相對性狀B.隱性性狀是指生物體不能表現出來的性狀C.性狀分離是子代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象D.表現型相同的生物，基因型一定相同2.列是有關孟德爾的豌豆7對相對性狀的雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.進行雜交實驗時，需要在花粉未成熟前對母本進行去雄并套袋B.運用統計學方法處理7對相對性狀的雜交實驗結果時，發現F2的分離比都是類似的C.解釋性狀分離現象時，提出的主要假設是F1產生配子時控制不同性狀的基因彼此分離D.假說能解釋F1自交產生3∶1分離比的現象，但假說不一定就是正確的3.孟德爾在研究兩對相對性狀的雜交實驗時，針對發現的問題提出的假設是（）A.F1表現顯性性狀，F1自交產生四種表現型不同的后代，比例為9：3：3：1B.F1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合C.F1產生數目、種類相等的雌雄配子，且雌雄配子結合機會相等D.F1測交將產生四種表現型不同的后代，比例為1：1：1：14.大豆的白花和紫花為一對相對性狀。下列四種雜交實驗中，能判定性狀顯隱性關系的是（）①紫花×紫花→紫花

②紫花×紫花→301紫花+110白花③紫花×白花→紫花

④紫花×白花→98紫花+107白花A.①和② B.②和③ C.③和④ D.④和①5.已知番茄的紅果與黃果由一對等位基因控制。現讓某一品系的紅果番茄自交，F1有紅果番茄，也有黃果番茄。如果讓F1中的每一株紅果番茄自交，F2中紅果番茄與黃果番茄之比是（）A.5:3 B.5:1 C.3:1 D.15:16.水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳。香味性狀受隱性基因（a）控制，抗病（B）對感病（b）為顯性。為選育抗病香稻新品種，進行一系列雜交實驗。兩親本無香味感病與無香味抗病植株雜交的統計結果如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.香味性狀一旦出現即能穩定遺傳B.兩親本的基因型分別是Aabb、AaBbC.子代中能穩定遺傳的有香味抗病植株所占比例為1/3D.用病原體感染水稻可判斷水稻是否抗病7.玉米的寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，寬葉雜交種（Aa）玉米表現為高產，比純合顯性和隱性品種的產量分別高12%和20%；玉米有茸毛（D）對無茸毛（d）為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株在幼苗期就不能存活，兩對基因獨立遺傳，高產有茸毛玉米自交產生子代，則子代的成熟植株中()A.有茸毛與無茸毛比為3：1 B.有9種基因型C.高產抗病類型占1/4 D.寬葉有茸毛類型占1/28.一個基因型為AaXbY的雄果蠅經減數分裂產生了甲、乙兩個異常精細胞，精細胞甲的染色體組成為aYY，精細胞乙的染色體組成為AXbY。下列敘述正確的是（）A.精細胞甲和精細胞乙可能來自同一個初級精母細胞B.與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞C.精細胞甲形成的原因是染色體在減數第二次分裂前多復制一次D.精細胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數第二次分裂過程中未分離9.某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行的雜交實驗如下：實驗1：闊葉♀×窄葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為闊葉實驗2：窄葉♀×闊葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉根據以上實驗，下列分析正確的是（）A.實驗2結果說明控制葉型基因在X染色體上B.僅根據實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系C.實驗1、2子代中的雌性植株基因型不同D.實驗1子代雌雄雜交的后代會出現雌性窄葉植株10.下圖為某動物精巢內四類細胞中的DNA、染色單體、染色體含量，據圖分析正確的是()A.a類細胞將進入下一個細胞周期B.非同源染色體的自由組合發生在b類細胞C.c類細胞為有絲分裂中期細胞D.d類細胞有可能正處于減數第二次分裂11.一個基因型為TtMm（兩對基因自由組合）的卵原細胞，在沒有變異的情況下，如果它產生的卵細胞基因組成為Tm，則由該卵原細胞分裂產生的下列細胞中，基因組成表示正確的是（）A.減數第一次分裂產生的極體為TTmm，減數第二次分裂產生的極體為tMB.減數第一次分裂和減數第二次分裂產生的極體均為tMC.減數第一次分裂產生的極體為ttMM，減數第二次分裂產生的極體為Tm和tMD.減數第一次分裂產生的極體為tM，減數第二次分裂產生的極體為Tm12.男性紅綠色盲患者（XbY）的一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者（XBXb）的一個處于減數第二次分裂中期的細胞進行比較，在正常情況下，下列有關敘述正確的是（）A.X染色體數目比值為2:1B.染色單體數目比值為2:1C.紅綠色盲基因（Xb）數目比值1:1D.核內DNA數目比值為4:113.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母14.四分體是細胞在減數分裂過程中（）A.一對同源染色體配對時的四個染色單體B.互相配對的四條染色體C.大小形態相同的四條染色體D.兩條染色體的四個染色單體15.赫爾希和蔡斯用32P標記的T2噬菌體與無32P標記的大腸桿菌混合培養，一段時間后經攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列敘述錯誤的是（）A.用含32P的大腸桿菌培養T2噬菌體可獲得被32P標記的T2噬菌體B.攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質外殼與噬菌體的DNA分開C.如果離心前保溫時間過長，會導致上清液中的放射性升高D.噬菌體侵染細菌的實驗結果說明DNA是T2噬菌體的遺傳物質16.關于DNA分子結構的敘述，正確的是（）A.沃森與克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于概念模型B.搭建6個堿基對的DNA結構模型，需要磷酸與脫氧核糖的鏈接物24個C.DNA分子的一條鏈中相鄰的堿基A和T通過氫鍵連接D.雙鏈DNA分子的一條鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中A占1/417.從分子水平上對生物多樣性或特異性的分析，錯誤的是（）A.堿基對排列順序千變萬化，構成了DNA分子的多樣性B.堿基對特定的排列順序，構成了每一個DNA分子的特異性C.一個含有2000個堿基的DNA分子，其堿基對可能的排列順序有41000種D.人體內控制β-珠蛋白的基因由1700個堿基對組成，其堿基對可能的排列方式有41700種18.下圖是兩家族遺傳系譜圖，已知苯丙酮尿癥是常染色體上的基因a（其等位基因為A）控制的隱性遺傳病。進行性肌營養不良是X染色體上的基因b（其等位基因為B）控制的隱性遺傳病。下列有關敘述錯誤的是（）A.A-a和B-b這兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律B.I-2的基因型是AaXBXbC.Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配產生的后代中，同時患這兩種病的概率為1/12D.Ⅱ-5的基因型和I-1的基因型相同的概率為2/319.將一個不含放射性同位素32P標記大腸桿菌（擬核DNA呈環狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P-胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養基中培養一段時間，檢測到圖Ⅰ、Ⅱ兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關該實驗的結果預測與分析，正確的是（）A.DNA第二次復制產生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1:3B.DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復制n次需要胞嘧啶數目是（2n-1）（m-a）/2個D.復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為（2n+1-2）個20.下列關于探索DNA是遺傳物質的實驗，敘述正確的是（）A.格里非思的肺炎雙球菌轉化實驗證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B.艾弗里實驗證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可直接使小鼠死亡C.用含32P標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，子代噬菌體均含放射性D.用含35S標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，子代噬菌體不含放射性二、非選擇題21.人眼的虹膜有褐色和藍色，由等位基因A、a控制，下圖是某家庭的遺傳系譜圖。據圖分析回答。（1）控制虹膜顏色的基因位于_________染色體上，顯性性狀是_________，Ⅱ1的基因型為_________（2）假設Ⅱ2患紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳），則他的色盲基因來自________（填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。（3）控制色覺和虹膜顏色的基因，在遺傳中_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是__________________。22.在一個經長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表現型與基因型的關系如下表（注：AA純合胚胎致死）。表現型黃色灰色黑色基因型（1）若親本基因型為，則其子代的表現型為_______________________。（2）兩只鼠雜交，后代出現三種表現型。該對親本的基因型是___________和___________，它們再生一只黑色雄鼠的概率是___________。（3）假設進行很多的雜交，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進行許多的雜交，預期每窩平均生___________只小鼠。（4）現有一只黃色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型？實驗思路：①選用該黃色雄鼠與多只___________色雌鼠雜交；②觀察___________________________________________。結果預測：①如果后代出現黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為___________；②如果后代出現___________，則該黃色雄鼠的基因型為。23.甲圖表示某高等雌性動物在細胞分裂時的圖像，乙圖表示某種生物細胞內染色體數目及DNA相對含量變化的曲線圖。根據此圖和曲線回答下列問題：（1）乙圖中8處發生的生理過程叫____________。（2）乙圖細胞內含有染色單體的區間是____________和9～11，不含同源染色體的區間是_____________________。（3）自由組合定律發生在甲圖中________（填“A”或“B”），針對的是有性生殖過程中__________染色體上的_____________基因。（4）DNA復制發生在乙圖的____________________區間，其復制過程的特點有：___________________（寫出兩點）。若一個DNA分子含有1800個堿基，其中鳥嘌呤占20%，則該DNA復制________次后消耗1620個腺嘌呤。（5）時期6與11的共同點是_______________________________。24.已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關。其基因型與表現型的對應關系見下表。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表現型深紫色淡紫色白色（1）純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株，該雜交親本的基因型組合是_________________、__________________（2）有人認為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。現利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設計實驗進行探究。實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統計子代紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。實驗預測及結論：①若子代紅玉杏花色為_________________，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。②若子代紅玉杏花色為_________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色為_________________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上。（3）若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個體占________。

福州一中2020—2021學年第二學期第三學段模塊考試高一生物學科必修二期中試卷一、選擇題1.下列有關敘述中正確的是（）A.兔的白毛與黑毛、狗的直毛與卷毛都是相對性狀B.隱性性狀是指生物體不能表現出來性狀C.性狀分離是子代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象D.表現型相同的生物，基因型一定相同【答案】A【解析】【分析】相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現類型，由等位基因控制，含有顯性基因即表現為顯性性狀，隱性基因純合子表現為隱性性狀。【詳解】A、兔的白毛與黑毛、狗的直毛與卷毛都是指同種生物同一性狀的不同表現類型，都屬于相對性狀，A正確；B、隱性性狀是指相對性狀的純合親本雜交，在F1中不能表現出來的性狀，隱性性狀也能表現出來，如矮莖個體，B錯誤；C、性狀分離是指雜合子自交，子代同時出現顯性性狀和隱性狀性的現象，C錯誤；D、表現型相同的生物，其基因型不一定相同，如顯性性狀的個體，基因型可能為AA或Aa，D錯誤。故選A。2.列是有關孟德爾的豌豆7對相對性狀的雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.進行雜交實驗時，需要在花粉未成熟前對母本進行去雄并套袋B.運用統計學方法處理7對相對性狀的雜交實驗結果時，發現F2的分離比都是類似的C.解釋性狀分離現象時，提出的主要假設是F1產生配子時控制不同性狀的基因彼此分離D.假說能解釋F1自交產生3∶1分離比的現象，但假說不一定就是正確的【答案】C【解析】【分析】1、孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，然后套上紙袋。待成熟時，采集另一植株的花粉，撒在雄花的雌蕊的柱頭上，再套上紙袋。2、孟德爾的假說--演繹法：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。【詳解】A、進行雜交實驗時，需在母本花粉未成熟時去雄套袋，待發育成熟時，授予父本的花粉，A正確；B、孟德爾運用統計學方法處理7對相對性狀的雜交實驗結果時，發現F2的分離比都是類似的3：1，B正確；C、孟德爾在基因的分離定律中提出的解釋實驗現象的核心“假說”是F1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，進入不同的配子，隨配子遺傳給后代，C錯誤；D、假說能解釋F1自交產生3：1分離比的原因，但若證明假說成立，還需通過測交實驗驗證，D正確。故選C。【點睛】3.孟德爾在研究兩對相對性狀的雜交實驗時，針對發現的問題提出的假設是（）A.F1表現顯性性狀，F1自交產生四種表現型不同的后代，比例為9：3：3：1B.F1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合C.F1產生數目、種類相等的雌雄配子，且雌雄配子結合機會相等D.F1測交將產生四種表現型不同的后代，比例為1：1：1：1【答案】B【解析】【分析】1、假說-演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。2、假說內容：（1）F1在形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對遺傳因子自由組合；（2）F1產生雌雄配子各4種類型，且數目相等；（3）受精時，雌雄配子的結合是隨機的，結合方式有16種，遺傳因子的組合形式有9種，性狀表現為4種。【詳解】A、F1表現顯性性狀，F1自交產生四種表現型不同的后代，比例為9∶3∶3∶1，這是孟德爾在兩對相對性狀實驗中發現的問題，A錯誤；B、F1形成配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，F1產生四種比例相等的配子，這是孟德爾在兩對相對性狀實驗中發現問題后提出的假說，B正確；C、F1產生四種比例相等的配子，但雌、雄配子數目并不相等，C錯誤；D、F1測交將產生四種表現型的后代，比例為1∶1∶1∶1，這屬于演繹推理內容，D錯誤。故選B。4.大豆的白花和紫花為一對相對性狀。下列四種雜交實驗中，能判定性狀顯隱性關系的是（）①紫花×紫花→紫花

②紫花×紫花→301紫花+110白花③紫花×白花→紫花

④紫花×白花→98紫花+107白花A.①和② B.②和③ C.③和④ D.④和①【答案】B【解析】【分析】顯隱性的判斷方法：（1）定義法（雜交法）：不同性狀親本雜交→后代只出現一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子，F1為顯性雜合子。舉例：高莖×矮莖→高莖，則高莖對矮莖為顯性性狀，矮莖是隱性性狀。（2）自交法：相同性狀親本雜交→后代出現不同性狀→新出現的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子。舉例：高莖×高莖→高莖、矮莖，則矮莖是隱性性狀，雙親表現型為顯性，基因型為Dd。【詳解】①紫花×紫花→紫花，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關系，①錯誤；②紫花×紫花→301紫花+110白花，紫花與紫花雜交后代出現了白花，所以白花為隱性性狀，紫花為顯性性狀，②正確；③紫花×白花→紫花，相對性狀的親本雜交，子代出現的是顯性性狀、沒有出現的性狀是隱性性狀，所以紫花為顯性性狀，白花為隱性性狀，③正確；④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以無法判斷顯隱性關系，④錯誤。綜上所述②和③可以判斷出顯隱性關系，B正確。故選B。5.已知番茄的紅果與黃果由一對等位基因控制。現讓某一品系的紅果番茄自交，F1有紅果番茄，也有黃果番茄。如果讓F1中的每一株紅果番茄自交，F2中紅果番茄與黃果番茄之比是（）A.5:3 B.5:1 C.3:1 D.15:1【答案】B【解析】【分析】相對性狀中顯隱性的判斷：（1）親代兩個性狀，子代一個性狀，即親2子1可確定顯隱性關系；（2）親代一個性狀，子代兩個性狀，即親1子2可確定顯隱性關系。所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關系，但親1子1或親2子2則不能直接確定。【詳解】讓某一品系的紅果番茄自交，F1有紅果番茄，也有黃果番茄，即發生了性狀分離，說明紅果對黃果為顯性性狀，且親本是雜合子Aa，F1中紅果的基因型及其比例為AA∶Aa=1∶2，F1紅果自交，后代黃果的比例為2/3×1/4=1/6，則紅果的比例為5/6，故F2中紅果番茄與黃果番茄之比為5∶1，即B正確，ACD錯誤。故選B。6.水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳。香味性狀受隱性基因（a）控制，抗病（B）對感病（b）為顯性。為選育抗病香稻新品種，進行一系列雜交實驗。兩親本無香味感病與無香味抗病植株雜交的統計結果如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.香味性狀一旦出現即能穩定遺傳B.兩親本的基因型分別是Aabb、AaBbC.子代中能穩定遺傳的有香味抗病植株所占比例為1/3D.用病原體感染水稻可判斷水稻是否抗病【答案】C【解析】【分析】分析題干及柱狀圖，兩親本無香味感病與無香味抗病植株雜交，后代中無香味∶有香味=3∶1，所以親本中無香味的基因型是Aa，后代中抗病∶感病=1∶1，所以親本中對應的基因型是Bb、bb，所以兩親本的基因型是AaBb和Aabb。【詳解】A、由題干信息可知有香味性狀受隱性基因（a）控制，所以香味性狀（aa）一旦出現即能穩定遺傳，A正確；B、根據上述分析可知，親本的基因型是AaBb與Aabb，B正確；C、已知親本的基因型是AaBb與Aabb，雜交后代中有香味抗病植株的基因型為aaBb，因此后代不可能出現能穩定遺傳的有香味抗病植株aaBB，因此子代中能穩定遺傳的有香味抗病植株所占比例0，C錯誤；D、子代中抗病∶感病=1∶1，因此用病原體感染水稻可判斷水稻是否抗病，D正確。故選C。7.玉米的寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，寬葉雜交種（Aa）玉米表現為高產，比純合顯性和隱性品種的產量分別高12%和20%；玉米有茸毛（D）對無茸毛（d）為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株在幼苗期就不能存活，兩對基因獨立遺傳，高產有茸毛玉米自交產生子代，則子代的成熟植株中()A.有茸毛與無茸毛比為3：1 B.有9種基因型C.高產抗病類型占1/4 D.寬葉有茸毛類型占1/2【答案】D【解析】【詳解】有茸毛的基因型是Dd（DD幼苗期死亡），無茸毛基因型為dd，子代植株表現型及比例為有茸毛：無茸毛=2：1，A錯誤；由于DD幼苗期死亡，所以高產有茸毛玉米AaDd自交產生的F1中，只有6種基因型，B錯誤；高產有茸毛玉米AaDd自交產生的F1中，高產抗病類型為AaDd，占4/12=1/3，C錯誤；高產有茸毛玉米AaDd自交產生的F1中，寬葉有茸毛類型為AADd和AaDd，占2/12+4/12=1/2，D正確。【點睛】用分離定律解決自由組合問題（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎。（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題，在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題．如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分離定律進行逐一分析，最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。8.一個基因型為AaXbY的雄果蠅經減數分裂產生了甲、乙兩個異常精細胞，精細胞甲的染色體組成為aYY，精細胞乙的染色體組成為AXbY。下列敘述正確的是（）A.精細胞甲和精細胞乙可能來自同一個初級精母細胞B.與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞C.精細胞甲形成的原因是染色體在減數第二次分裂前多復制一次D.精細胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數第二次分裂過程中未分離【答案】B【解析】【分析】根據題意分析可知：精細胞甲的基因和性染色體組成為aYY，說明在減數第二次分裂后期，著絲點分裂后，兩條Y染色體移向了細胞的同一極；精細胞乙的基因和性染色體組成為AXbY，說明在減數第一次分裂后期，同源染色體XY沒有分離，移向了細胞的同一極。【詳解】A、精細胞甲和精細胞乙在減數分裂過程中發生的染色體變異不同，根據分析可知甲細胞的形成是兩條Y染色體移向了同一個細胞，所以甲乙若為同一個初級精母細胞形成的，則乙不應含有Y染色體，故甲乙不可能來自同一個初級精母細胞，A錯誤；B、精細胞乙的形成是由于XY同源染色體沒有分離，故與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞，其基因和性染色體組成為AXbY、a、a，B正確；C、精細胞甲形成的原因是染色體在減數第二次分裂后期，著絲點分裂后，兩條Y染色體移向了細胞的同一極，而不是染色體多復制一次，C錯誤；D、精細胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數第一次分裂過程中未分離，移向了細胞的同一極，D錯誤。故選B。9.某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行的雜交實驗如下：實驗1：闊葉♀×窄葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為闊葉實驗2：窄葉♀×闊葉♂→子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉根據以上實驗，下列分析正確的是（）A.實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上B.僅根據實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系C.實驗1、2子代中的雌性植株基因型不同D.實驗1子代雌雄雜交的后代會出現雌性窄葉植株【答案】A【解析】【分析】1、實驗1的子代均為闊葉，實驗1的親本為XBXB×XbY，子一代的雌株基因型為XBXb；2、實驗2的后代中，雌性個體與父本表現型相同，雄性個體與母本表現型相同，表現為與性別相關，據此可判斷控制葉型的基因位于X染色體上，且窄葉為隱性性狀。【詳解】AB、實驗2的結果表現為與性別相關，故可判斷控制葉型的基因在X染色體上，且母本表現的窄葉為隱性性狀，A正確，B錯誤；C、根據分析可知，闊葉為顯性性狀，可用B表示，且基因位于X染色體上，實驗1的子代均為闊葉，所以實驗1的親本為XBXB×XbY，子一代的雌株基因型為XBXb，實驗2的親本基因型為XbXb×XBY，子代雌株的基因型為XBXb，即實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同，C錯誤；D、實驗1子代雌雄植株的基因型分別為XBXb、XBY，由于雄性植株為顯性闊葉，故后代雌株均為闊葉，不會出現窄葉的雌株，D錯誤。故選A。10.下圖為某動物精巢內四類細胞中的DNA、染色單體、染色體含量，據圖分析正確的是()A.a類細胞將進入下一個細胞周期B.非同源染色體的自由組合發生在b類細胞C.c類細胞為有絲分裂中期細胞D.d類細胞有可能正處于減數第二次分裂【答案】D【解析】【分析】【詳解】a中DNA和染色體比值為1:1，數量為N，說明是減數分裂完成后的生殖細胞，不具有細胞周期；A錯誤；b細胞中DNA：染色單體：染色體=2:2:1，是次級精母細胞，不存在非同源染色體的自由組合；B錯誤；c類細胞有可能是有絲分裂前期中期細胞，也可能是初級精母細胞；C錯誤；減數第二次分裂后期DNA：染色單體：染色體=1:0:1，數量為2N。D正確。11.一個基因型為TtMm（兩對基因自由組合）的卵原細胞，在沒有變異的情況下，如果它產生的卵細胞基因組成為Tm，則由該卵原細胞分裂產生的下列細胞中，基因組成表示正確的是（）A.減數第一次分裂產生的極體為TTmm，減數第二次分裂產生的極體為tMB.減數第一次分裂和減數第二次分裂產生的極體均為tMC.減數第一次分裂產生的極體為ttMM，減數第二次分裂產生的極體為Tm和tMD.減數第一次分裂產生的極體為tM，減數第二次分裂產生的極體為Tm【答案】C【解析】【分析】在卵原細胞進行減數分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此經過減數第一次分裂產生的次級卵母細胞和第一極體中不存在同源染色體，并且由同一個次級卵母細胞產生的卵細胞和第二極體的基因型相同，由第一極體分裂產生的兩個第二極體的基因型相同。【詳解】一個基因型為TtMm的卵原細胞通過減數分裂，可以產生一個卵細胞和三個極體，如果卵細胞基因組成為Tm，則次級卵母細胞為TTmm，第一極體的基因型為ttMM，由次級卵母細胞減數第二次分裂產生的極體為Tm，由第一極體減數第二次分裂產生的兩個極體為tM．故ABD錯誤，C正確。故選C【點睛】12.男性紅綠色盲患者（XbY）的一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者（XBXb）的一個處于減數第二次分裂中期的細胞進行比較，在正常情況下，下列有關敘述正確的是（）A.X染色體數目比值2:1B.染色單體數目比值為2:1C.紅綠色盲基因（Xb）數目比值為1:1D.核內DNA數目比值為4:1【答案】A【解析】【分析】男性紅綠色盲患者的基因型為XbY，有絲分裂后期著絲點分裂，染色體數目加倍，平均分向細胞兩極；女性紅綠色盲基因攜帶者的基因型為XBXb，減數第二次分裂中期的細胞染色體排列在赤道板上，而且染色體數目減半。【詳解】A、有絲分裂后期細胞中染色體數目加倍，所以男性紅綠色盲患者（XbY）的一個處于有絲分裂后期的細胞含2條X染色體，減數第二次分裂中期的細胞中染色體數目減半，所以女性紅綠色盲基因攜帶者（XBXb）的一個處于減數第二次分裂中期的細胞含1條X染色體，故上述兩細胞X染色體數目的比值為2∶1，A正確；B、有絲分裂后期細胞中染色單體數目為0，B錯誤；C、男性紅綠色盲患者的一個處于有絲分裂后期的細胞中色盲基因數目為2，女性攜帶者減數第一次分裂，同源染色體分離，則減數第二次分裂中期色盲基因數目為0或者2，C錯誤；D、有絲分裂后期細胞中核DNA數目92個，減數第二次分裂中期的細胞中核DNA數目46個，故兩個細胞中核DNA數目比值為2∶1，D錯誤。故選A。13.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母【答案】D【解析】【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。考點：本題考查伴性遺傳的相關知識點，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度。14.四分體是細胞在減數分裂過程中（）A.一對同源染色體配對時的四個染色單體B.互相配對的四條染色體C.大小形態相同的四條染色體D.兩條染色體的四個染色單體【答案】A【解析】【分析】減數第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個四分體含2條染色體（2個著絲粒），4條染色單體，4個DNA分子。【詳解】A.在減數第一次分裂過程中，同源染色體發生聯會，聯會的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體，因此一個四分體就是指一對同源染色體配對時的四個染色單體，A正確；B、C.一個四分體只含有兩條染色體，BC錯誤；D.非同源染色體的四條染色單體不能稱為四分體，D錯誤；因此，本題答案選A。【點睛】解答本題的關鍵是識記細胞細胞減數分裂不同時期的特點，尤其是減數第一次分裂前期，掌握四分體的概念，確定其中的數量關系，能結合所學的知識準確判斷各選項。15.赫爾希和蔡斯用32P標記的T2噬菌體與無32P標記的大腸桿菌混合培養，一段時間后經攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列敘述錯誤的是（）A.用含32P的大腸桿菌培養T2噬菌體可獲得被32P標記的T2噬菌體B.攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質外殼與噬菌體的DNA分開C.如果離心前保溫時間過長，會導致上清液中的放射性升高D.噬菌體侵染細菌的實驗結果說明DNA是T2噬菌體的遺傳物質【答案】B【解析】【分析】1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】A、T2噬菌體是一種細菌性病毒，需要利用宿主細胞的原料和細胞器合成子代噬菌體，所以用含32P的大腸桿菌培養T2噬菌體可獲得被32P標記的T2噬菌體，A正確；B、攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質外殼與大腸桿菌分開，B錯誤；C、如果離心前保溫時間過長，則子代噬菌體會釋放出來，離心時被分離到上清液中，故會導致上清液中的放射性升高，C正確；D、噬菌體侵染細菌的實驗結果說明DNA是T2噬菌體的遺傳物質，D正確。故選B。16.關于DNA分子結構的敘述，正確的是（）A.沃森與克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于概念模型B.搭建6個堿基對的DNA結構模型，需要磷酸與脫氧核糖的鏈接物24個C.DNA分子的一條鏈中相鄰的堿基A和T通過氫鍵連接D.雙鏈DNA分子的一條鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中A占1/4【答案】D【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。如圖所示：【詳解】A、沃森和克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型是物理模型，A錯誤；B、設能搭建的DNA分子含有n個堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數目為2n-1，共需（2n-1）×2個。若要搭建一個具有

6個堿基對的

DNA

分子片段，則需要脫氧核糖與磷酸之間的連接物（2×6-1）×2=22個，B錯誤；C、DNA分子中一條鏈中相鄰的堿基A和T通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，C錯誤；D、雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G和C共占1/2，則該DNA分子中G+C共占1/2，該DNA分子中A=T占1/4，D正確。故選D。17.從分子水平上對生物多樣性或特異性的分析，錯誤的是（）A.堿基對排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性B.堿基對特定的排列順序，構成了每一個DNA分子的特異性C.一個含有2000個堿基的DNA分子，其堿基對可能的排列順序有41000種D.人體內控制β-珠蛋白的基因由1700個堿基對組成，其堿基對可能的排列方式有41700種【答案】D【解析】【分析】基因是有遺傳效應的DNA片段，其中脫氧核苷酸特定的排列順序決定了DNA（基因）的特異性；染色體的主要成分是蛋白質和DNA分子；基因在染色體上呈線性排列。每條染色體上含有一個或2個DNA分子，每個DNA分子含有成百上千個基因。【詳解】A、堿基對排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，A正確；B、堿基對的特定的排列順序，構成了每一個DNA分子的特異性，B正確；C、一個含2000個堿基的DNA分子，其堿基對可能的排列方式就有41000種，C正確；D、β-珠蛋白基因堿基對的排列順序，是β-珠蛋白所特有的，D錯誤。故選D。18.下圖是兩家族遺傳系譜圖，已知苯丙酮尿癥是常染色體上的基因a（其等位基因為A）控制的隱性遺傳病。進行性肌營養不良是X染色體上的基因b（其等位基因為B）控制的隱性遺傳病。下列有關敘述錯誤的是（）A.A-a和B-b這兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律B.I-2的基因型是AaXBXbC.Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配產生的后代中，同時患這兩種病的概率為1/12D.Ⅱ-5的基因型和I-1的基因型相同的概率為2/3【答案】C【解析】【分析】分析題圖：苯丙酮尿癥是常染色體上基因a（其等位基因為A）控制的隱性遺傳病，進行性肌營養不良是X染色體上基因b（其等位基因為B）控制的隱性遺傳病。【詳解】A、A-a和B-b這兩對基因在2對同源染色體上，它們的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；B、Ⅱ-7患有苯丙酮尿癥，基因型為aa，Ⅱ-6患有進行性肌營養不良，基因型為XbY，所以I-2的基因型是AaXBXb，B正確；C、Ⅰ-1的基因型為AaXBY，I-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-7的基因型及概率為aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），Ⅱ-10患有苯丙酮尿癥，基因型為aa，所以其父母均為Aa，故Ⅱ-8的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，后代患苯丙酮尿癥的概率為1/2×2/3＝1/3，患進行性肌營養不良的概率為1/2×1/4＝1/8，因此同時患這兩種病的概率為1/3×1/8＝1/24，C錯誤；D、Ⅰ-1的基因型為AaXBY，I-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-5的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，因此二者基因型相同的概率為2/3，D正確。故選C。19.將一個不含放射性同位素32P標記的大腸桿菌（擬核DNA呈環狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P-胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養基中培養一段時間，檢測到圖Ⅰ、Ⅱ兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關該實驗的結果預測與分析，正確的是（）A.DNA第二次復制產生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1:3B.DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復制n次需要胞嘧啶的數目是（2n-1）（m-a）/2個D.復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為（2n+1-2）個【答案】D【解析】【分析】DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。復制的條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。圖中Ⅰ只有1條鏈含放射性，說明是復制第一代的產物，而Ⅱ兩條鏈都含放射性，說明其復制次數在兩次以上。【詳解】A、DNA復制為半保留復制，形成的子代DNA含有一條親代鏈和一條新形成的子代鏈，所以DNA第二次復制產生的4個子代DNA分子中，有I、Ⅱ兩種類型，比例為1∶1，A錯誤；B、大腸桿菌屬于原核生物，不能進行減數分裂，細胞內的基因不遵循基因分離定律，B錯誤；C、擬核DNA中共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶，則A=T=a，G=C=（m-2a）/2，復制n次需要胞嘧啶的數目是(2n?1)(m/2?a)，C錯誤；D、復制n次可以合成DNA分子數為2n，共有2n+1條鏈，只有兩條母鏈不含放射性，所以形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1-2條，D正確。故選D。20.下列關于探索DNA是遺傳物質的實驗，敘述正確的是（）A.格里非思的肺炎雙球菌轉化實驗證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B.艾弗里實驗證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可直接使小鼠死亡C.用含32P標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，子代噬菌體均含放射性D.用含35S標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，子代噬菌體不含放射性【答案】D【解析】【分析】肺炎雙球菌體內轉化實驗結論是：S型細菌中必然存在“轉化因子”。艾弗里的體外轉化實驗得出的結論：DNA才是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。有實驗過程可知R型細菌發生轉化的條件是：由S型細菌的DNA存在。【詳解】A、格里非思的肺炎雙球菌轉化實驗證明S型肺炎雙球菌體內有轉化因子的存在，A錯誤；B、艾弗里實驗證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可引起R型肺炎雙球菌的轉化為S型肺炎雙球菌導致小鼠的死亡，B錯誤；C、用含32P標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，盡管含32P標記的噬菌體的DNA進入了大腸桿菌，由于DNA的半保留復制，且由于合成子代噬菌體的原料由未標記的大腸桿菌提供的，故子代噬菌體中不都含放射性，C錯誤；D、用含35S標記的噬菌體侵染未被標記的細菌，因為帶有放射性標記的噬菌體外殼沒有進入到大腸桿菌內，更沒有成為子代噬菌體的一部分，故子代噬菌體不含放射性，D正確。故選D。二、非選擇題21.人眼的虹膜有褐色和藍色，由等位基因A、a控制，下圖是某家庭的遺傳系譜圖。據圖分析回答。（1）控制虹膜顏色的基因位于_________染色體上，顯性性狀是_________，Ⅱ1的基因型為_________（2）假設Ⅱ2患紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳），則他的色盲基因來自________（填“Ⅰ1”或“Ⅰ2”）。（3）控制色覺和虹膜顏色的基因，在遺傳中_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是__________________。【答案】(1).常(2).褐色（或褐眼）(3).aa(4).Ⅰ2(5).遵循(6).控制這兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上（或控制這兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上；控制虹膜顏色的基因位于常染色體上，控制紅綠色盲的基因位于X染色體上）【解析】【分析】分析圖示可知，親本表現正常，子代出現了患病的女性，根據“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知藍眼性狀為常染色體隱性遺傳。【詳解】（1）根據分析可知，控制虹膜顏色的基因位于常染色體上，顯性性狀是褐色，Ⅱ1為藍眼個體，其基因型為aa。（2）色盲為伴X隱性遺傳，男性的X染色體來自母親，假設Ⅱ2患紅綠色盲，則其色盲基因來自母親Ⅰ2。（3）控制色覺和虹膜顏色的基因，一對在常染色體上，一對在X染色體上，兩對基因獨立遺傳，所以兩對基因在遺傳時遵循自由組合定律。【點睛】本題考查遺傳方式的判斷和伴性遺傳的特點，意在考查考生對所學知識的識記能力。22.在一個經長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表現型與基因型的關系如下表（注：AA純合胚胎致死）。表現型黃色灰色黑色基因型（1）若親本基因型為，則其子代的表現型為_______________________。（2）兩只鼠雜交，后代出現三種表現型。該對親本的基因型是___________和___________，它們再生一只黑色雄鼠的概率是___________。（3）假設進行很多的雜交，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進行許多的雜交，預期每窩平均生___________只小鼠。（4）現有一只黃色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型？實驗思路：①選用該黃色雄鼠與多只___________色雌鼠雜交；②觀察___________________________________________。結果預測：①如果后代出現黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為___________；②如果后代出現___________，則該黃色雄鼠的基因型為。【答案】(1).黃色、灰色(2).(3).(4).1/8(5).6(6).黑(7).后代的毛色(8).Aa(9).黃色和黑色【解析】【分析】1．題中已知親本的基因型，結合自由組合定律可得出子代的基因型，由此分析子代的表現型；結合表格，根據后代有三種表現型分析親本的基因型，再結合自由組合定律分析它們再生一只黑色雄鼠的概率，注意毛色基因位于常染色體，不會伴性遺傳；結合AA純合胚胎致死分析Aa2和a1a2所生后代和Aa2和Aa2的后代的存活率；要檢測該雄鼠的基因型，應讓其與隱性純合子雜交。2．分析表格可知，從黃色個體的基因型可知，A基因對a1和a2均為顯性基因；從灰色個體的基因型看出，a1對a2為顯性基因。【詳解】(1)若親本基因型為Aa1和Aa2，則其子代的基因型和表現型為AA(死亡)、Aa(黃色)、Aa(黃色)、aa(灰色)。(2)由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2，又因后代有3中表現型，所以親本的基因型為Aa2和a1a2，它們再生一只黑色鼠為，雄性概率為，所以黑色雄鼠為。(3)Aa2和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代中AA純合胚胎致死，只有存活，所以預期每窩平均生只小鼠。(4)要通過雜交方法檢測出黃色雄鼠的基因型，可將該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠雜交并觀察后代毛色。如果后代出現黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為Aa1；如果后代出現黃色和黑色，則該黃色雄鼠的基因型為Aa2。【點睛】結合基因分離規律，梳理相關知識點，然后分析圖表，根據問題提示結合基礎知識進行回答。23.甲圖表示某高等雌性動物在細胞分裂時的圖像，乙圖表示某種生物細胞內染色體數目及DNA相對含量變化的曲線圖。根據此圖和曲線回答下列問題：（1）乙圖中8處發生的生理過程叫____________。（2）乙圖細胞內含有染色單體的區間是____________和9～11，不含同源染色體的區間是_____________________。（3）自由組合定律發生在甲圖中________（填“A”或“B”），針對的是有性生殖過程中__________染色體上的_____________基因。（4）DNA復制發生在乙圖的____________________區間，其復制過程的特點有：___________________（寫出兩點）。若一個DNA分子含有1800個堿基，其中鳥嘌呤占20%，則該DNA復制________次后消耗1620個腺嘌呤。（5）時期6與11的共同點是_______________________________。【答案】(1).受精作用(2).1-6；4-8(3).4-7(4).B(5).非同源(6).非等位(7).0-1和8-9(8).半保留復制、邊解旋邊復制(9).2(10).著絲粒分裂，染色體分別向兩極移動【解析】【分析】分析圖甲：A細胞含同源染色體，且著絲點分裂，應處于有絲分裂后期；B細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期。分析圖乙：圖乙是該生物細胞核內染色體及DNA相對含量變化的曲線圖，a表示DNA含量變化曲線，b表示染色體數目變化曲線。0～7表示減數分裂；8位點表示受精作用；9～13表示有絲分裂。【詳解】（1）乙圖中8處，染色體數目恢復為原來體細胞中數目，發生的生理過程為受精作用。（2）減數第二次分裂后期，著絲點才會分裂，染色單體消失，因此從減數第一次分裂前的間期完成DNA復制后到減數第二次分裂中期，細胞中都存在