…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新世紀版選擇性必修三化學上冊月考試卷25考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已知一組有機物的分子式通式按某種規律排列成下表：。項序1234567通式

各項物質均存在數量不等的同分異構體。第12項的異構體中屬于酯類的有(不考慮立體異構)A.9種B.8種C.7種D.6種2、CalebinA可用于治療阿爾茨海默病；在其合成過程中有如下物質轉化過程：

下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是A.X有3種含氧官能團B.X、Y和Z均可發生水解反應C.可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗Z中是否混有XD.將Z與NaOH乙醇溶液共熱，可發生消去反應3、某高分子具有單雙鍵交替長鏈(如—CH=CH—CH=CH—CH=CH—)的結構，則生成它的單體的是A.乙烯B.1，3－丁二烯C.2－丁烯D.乙炔4、下列有關說法正確的是A.煤的干餾和石油的分餾都是化學變化B.(聚乙炔)能做導電材料，主要原因是分子中存在大π鍵C.戊烷和2-甲基丁烷是同系物D.丁烷屬于鏈烴，是因為其分子中4個碳原子在同一條直線上5、下列化學用語表達正確的是A.的比例模型：B.的電子式：C.氚的原子符號：D.硝基苯的結構簡式：6、要檢驗某鹵乙烷中的鹵素是不是溴元素。正確的實驗方法是。

①加入氯水振蕩；觀察水層是否變為紅棕色。

②滴入溶液；再加入稀硝酸，觀察有無淡黃色沉淀生成。

③加入溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液；觀察有無淡黃色沉淀生成。

④加入的醇溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液，觀察有無淡黃色沉淀生成A.①③B.②④C.①②D.③④評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個氫原子被-CH2CH2OH取代的產物，化學性質與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應的化學方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應的化學方程是___________。8、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結構簡式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應的化學方程式：___。

（3）蘇丹紅一號是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號和2?萘酚的結構簡式如圖所示：

①蘇丹紅一號的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號)___；有機物C含有的官能團名稱是___。9、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮痛劑；合成原理為：

+CH3COOH+

(1)乙酰水楊酸中含有官能團的名稱為___________。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應所屬反應類型為___________。

(3)下列有關水楊酸的說法，正確的是___________(填標號)。

A．能與溴發生加成反應。

B．能發生酯化反應和水解反應。

C．1mol水楊酸最多能消耗

D．遇溶液顯紫色。

(4)寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式___________。

①能發生銀鏡反應。

②遇溶液顯紫色。

③能發生水解反應。

④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為

(5)乙酰氯與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應化學方程式：___________(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為___________。10、A~F是幾種烴分子的結構模型；請回答以下問題：

(1)上圖中C是有機物分子的___________模型。

(2)上述物質中空間構型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標準狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質量的E和F含有相同的原子數。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質量的上述有機物完全燃燒生成和標準狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結構式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點燃，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產物有___________種同分異構體。11、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

(1)下列關于甲烷結構的說法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

b．甲烷中的任意三個原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構型屬于正四面體結構。

(2)1molCH4與氯氣發生取代反應，待反應完全后，測得四種產物的物質的量相等，則消耗氯氣的物質的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質。

b．CH2Cl2只代表一種物質。

c．CHCl3只代表一種物質。

d．CCl4只代表一種物質。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結合的方式是___________。

a．通過1個共價鍵。

b．通過2個共價鍵。

c．形成4對共用電子對。

d．通過離子鍵和共價鍵12、(1)人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種只含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性質類似烷烴，寫出苯與液溴發生取代反應的化學方程式___________。

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環己二烯(脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；可推斷苯比1，3—環己二烯________(填穩定或不穩定)。

(4)1866年凱庫勒提出了苯的單；雙鍵交替的正六邊形平面結構；解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_______________事實(填入序號)。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發生加成反應。

c．溴苯沒有同分異構體d．鄰二溴苯只有一種。

(5)實驗室用苯和濃硝酸；濃硫酸發生反應制取硝基苯的裝置如圖所示。反應需在50～60℃的溫度下進行；圖中給反應物加熱的方法是________，其優點是______________和__________。

(6)該反應的化學方程式是____________________。13、現將0.1mol某烴完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經測定，前者增重10.8g，后者增重22g（假定氣體全部吸收）。試通過計算推斷該烴的分子式___（要有簡單計算過程）并寫出所有同分異構體___。若該烴的一氯代物只有一種，試寫出該氯代烴的結構簡式___。14、(I)有下列物質①己烯②苯③己烷④異丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是______；

(2)常溫下能和溴水反應的是______；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣的是______；

(4)能和FeCl3溶液反應產生紫色物質的是______；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應的是______；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應的是______；

(7)能與NaHCO3溶液反應的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發生縮聚，得到的聚酯結構簡式為______。

②CH3CHO與新制的氫氧化銅反應的化學方程式______。

③與NaOH水溶液共熱反應的化學方程式______。

④(CH3)2CHOH在銅催化的條件下反應方程式______。

(III)以下實驗操作方法以及結論不正確的有______。

①通過與金屬鈉反應放出氫氣的速率判斷酸性強弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②檢驗淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入過量的氫氧化鈉溶液；然后滴加碘水，未變藍，說明已水解完全。

③將0.1mol/L的NaOH溶液與0.5mol/L的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液；用于檢驗麥芽糖是否為還原性糖。

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；可鑒別出地溝油。

⑤用燃燒的方法鑒別乙醇；四氯化碳、苯。

⑥將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內焰，銅絲恢復原來的紅色15、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數目已確定，請在下表中填寫對應分子中所含碳碳雙鍵的數目。

。碳碳三鍵數目。

1

2

3

碳碳雙鍵數目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結構中含有一個苯環、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結構簡式為______；若分子結構中含有兩個苯環，則該有機化合物的結構簡式為______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、甲烷性質穩定，不能發生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤22、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共4題，共20分)23、某烴經李比希元素分析實驗測得碳的質量分數為85.71%，該烴的質譜圖顯示，分子離子峰的質荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

24、室溫時；將20mL某氣態烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發現混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過計算確定氣態烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。25、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。26、完全燃燒標準狀況下某氣態烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質量_______。

(2)該烴的分子式_______。評卷人得分五、工業流程題(共2題，共18分)27、固體酒精已廣泛用于餐飲業；旅游業和野外作業等。固體酒精是向工業酒精中加入固化劑使之成為固體形態；以下為生產固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。28、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【詳解】

由表分析，第十二項的分子式為C5H10O2；其中酯是由酸和醇反應得到，作如下分析：

①為甲酸丁酯時，甲酸無酸類同分異構體，丁醇有4種醇類同分異構體：（看成羥基取代烷烴上的H原子）；則酯類有4種；

②為乙酸丙酯時，乙酸無酸類同分異構體，丙醇有2種醇類同分異構體：則酯類有2種；

③為丙酸乙酯時；丙酸無酸類同分異構體，乙醇無醇類同分異構體，則酯類有1種；

④為丁酸甲酯時，丁酸有2種酸類同分異構體：甲醇無醇類同分異構體，則酯類有2種；

則符合條件的酯類共用9種；

故答案選A。2、C【分析】【詳解】

A．根據物質結構簡式可知：X有2種含氧官能團：醚鍵和醛基；A錯誤；

B．X；Y和Z均不含可水解的官能團：如酯基、鹵素原子等；B錯誤；

C．X中含醛基，而Z中無醛基，可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗Z中是否混有X；C正確；

D．Z中含有羥基；由于在羥基連接的C原子的鄰位C原子上含有H原子，因此可在濃硫酸存在的條件下加熱發生消去反應，D錯誤；

故合理選項是C。3、D【分析】【詳解】

具有單雙鍵交替長鏈（如-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子有可能成為導電塑料；聚乙烯，聚苯乙烯中都只含有單鍵，聚丁乙烯不是單雙鍵交替，而聚乙炔中是單雙鍵交替的結構，其單體為乙炔；

答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．煤的干餾是化學變化；石油的分餾是物理變化，A不正確；

B．(聚乙炔)中摻入雜質(如碘)后具有導電性；可用于生產導電材料，主要原因是分子中存在大π鍵，在碘等雜質的吸引作用下，電子會流動起來，從而產生電流，B正確；

C．戊烷和2-甲基丁烷的分子式都是C5H12；但結構不同，二者互為同分異構體，C不正確；

D．丁烷分子中4個碳原子并不在一條直線上；而是呈鋸齒形排列，因為不形成環狀結構，所以屬于鏈烴，D不正確；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．空間填充模型（比例模型）要體現分子的空間構型、原子的相對大小，硫原子半徑大于碳原子半徑，此模型不能代表A錯誤；

B．是共價分子，電子式：B正確；

C．氚(T)的原子符號：C錯誤；

D．硝基中的氮原子與苯環上的碳原子成鍵，則硝基苯的結構簡式：D錯誤；

答案選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

①鹵乙烷不能電離出鹵離子；加入氯水振蕩，鹵乙烷與氯水不反應，水層沒有顏色變化，不能檢驗某鹵乙烷中的鹵素是不是溴元素，故錯誤；

②鹵乙烷不能電離出鹵離子；滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸，鹵乙烷與硝酸銀溶液不反應，不可能有淡黃色沉淀生成，不能檢驗某鹵乙烷中的鹵素是不是溴元素，故錯誤；

③有機物分子中含有溴原子；能在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成溴化鈉，若加入氫氧化鈉溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，有淡黃色沉淀生成，說明鹵乙烷中的鹵素是溴元素，若沒有淡黃色沉淀生成，說明鹵乙烷中的鹵素不是溴元素，故正確；

④有機物分子中含有溴原子且與溴原子相連的碳原子的鄰碳原子上不連有氫原子；能在氫氧化鈉醇溶液中共熱發生消去反應生成溴化鈉，若加入氫氧化鈉醇溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，有淡黃色沉淀生成，說明鹵乙烷中的鹵素是溴元素，若沒有淡黃色沉淀生成，說明鹵乙烷中的鹵素不是溴元素，故正確；

③④正確，故選D。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl8、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時先寫碳架結構，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結構簡式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應生成四氯化碳和氯化氫，其化學方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據蘇丹紅一號的結構簡式得到蘇丹紅一號的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個苯環和一個羥基，A、C、D都沒有兩個苯環，結構不相似，而B有兩個苯環，一個羥基，結構相似，分子組成相差一個?CH2?原子團，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機物C含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知其所含官能團有羧基和羥基；故答案為：羧基和羥基；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結構簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應，故答案為：取代反應；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發生取代反應，但不能與溴發生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發生酯化反應，但不能發生水解反應，故B錯誤；

C．羧基與碳酸氫鈉反應，1mol水楊酸最多能與1mol反應；故C錯誤；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確；

故答案為：D；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③能發生水解反應說明含有酯基-COO-

結合水楊酸的結構中只有3個O，可知其含有HCOO-結構，其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為符合條件的同分異構體的結構簡式為故答案為：

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：+CH3COCl→HCl+故答案為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發生反應，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為+3KOHCH3COOK+故答案為：+3KOHCH3COOK+【解析】羧基和酯基取代反應D+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+10、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F為

【詳解】

（1）圖中C是有機物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構型為平面形；則上述物質中空間構型為平面形的是CEF；

（3）a．標準狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯誤；

b．E和F的最簡式均為CH，則相同質量的E和F含有相同的原子數，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯誤；

故選b；

（4）等質量有機物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機物中含氫量最高的是CH4，其結構式為

（5）烴完全燃燒的化學方程式為120℃水為氣態，完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC；

（6）D的取代產物的同分異構體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種。【解析】(1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)511、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結構，5個原子不可能共面，a錯誤；

b．甲烷的空間構型屬于正四面體結構，其任意一面的3個原子共平面，b錯誤；

c．甲烷的空間構型屬于正四面體結構；氫原子位于四面體的頂點，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發生取代反應，待反應完全后，測得四種產物的物質的量相等，即分別都是0.25mol，根據Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形結構，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對，即通過1個共價鍵相結合，故答案選a。【解析】cbba12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據烷烴分子式通式可知：6個C原子最多結合H原子數目為2×6+2=14，則分子式是C6H6的物質比烷烴少結合H原子數為14-6=8。分子中含有一個碳碳三鍵比烷烴少結合4個H原子，則分子C6H6中應該含有2個碳碳三鍵，故只含碳碳叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式可能為HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，苯與液溴在Fe作催化劑條件下發生取代反應，產生溴苯和HBr，該反應的化學方程式為：+Br2+HBr；

(3)物質含有的能量越低，則物質的穩定性就越強，1，3-環己二烯(脫去2mol氫原子變成苯時放出熱量；可推斷苯比1，3-環己二烯能量低，故苯比1，3—環己二烯穩定；

(4)若苯為單；雙鍵交替的正六邊形平面結構；則苯應該可以與溴水發生加成反應，其鄰二溴苯應該有2種不同結構，但實際上苯不能與溴水發生加成反應，鄰二溴苯只有一種結構，因此不能解釋，故合理選項是ad；

(5)根據圖示可知：圖中給反應物加熱的方法是水浴加熱；其優點是便于控制溫度；受熱均勻；

(6)苯與濃硝酸、濃硫酸在50～60℃的溫度下發生取代反應產生硝基苯和H2O，反應的化學方程式為：+HNO3+H2O。【解析】HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr穩定ad水浴加熱便于控制溫度受熱均勻+HNO3+H2O13、略

【分析】【分析】

濃硫酸具有吸水性；增重10.8g，為水的質量，可求得烴中H原子個數，生成物通入NaOH溶液，增重的質量為二氧化碳的質量，可求得烴中C原子個數，以此可求得烴的分子式。在根據同分異構體現象分析解答。

【詳解】

濃硫酸具有吸水性，增重10.8g，為水的質量，則n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，即0.1mol烴中含有1.2molH原子，所以該烴分子中H原子個數為12；生成物通入NaOH溶液，增重的22g質量為二氧化碳的質量，則n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol，即0.1mol烴中含有0.5molC原子，所以該烴分子中C原子個數為5；則該烴的分子式為C5H12，故答案為：C5H12；

根據分子式知該烴為烷烴，同分異構體有正戊烷、異戊烷和新戊烷，結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，故答案為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

上述同分異構體中，一氯代物只有一種，則該烴中只有1種不同化學環境的氫，為新戊烷，其一氯代物的結構簡式為：故答案為：【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)414、略

【分析】【詳解】

(I)(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說明含有碳碳雙鍵；羥基、醛基中的一種或多種；故答案為：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常溫下能和溴水反應說明含有碳碳雙鍵；醛基、酚羥基中的一種或多種；故答案為：①⑥⑧⑩；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣說明含有羥基；羧基中的一種或多種，故答案為：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反應產生紫色物質說明含有酚羥基；故答案為：⑧；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應說明含有醛基；羧基中的一種或多種；故答案為：⑥⑦⑩；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應說明含有酚羥基；羧基、酯基中的一種或多種；故答案為：⑦⑧⑩；

(7)能與NaHCO3溶液反應說明含有羧基；故答案為：⑦；

(II)①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發生縮聚，發生分子間脫水得到故答案為：

②在堿性條件下CH3CHO被新制的氫氧化銅氧化得到乙酸鈉和氧化亞銅，其化學方程式為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH堿性條件下發生水解反應，其化學方程式為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化學反應方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；

(III)①酸性強弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合題意；

②檢驗過程中；在堿性條件下水解后，應將水解液調成酸性后再加碘水，故②符合題意；

③制備氫氧化銅懸濁液應在過量的NaOH溶液中滴入幾滴硫酸銅；故③符合題意；

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；不分層的是地溝油，分層的是礦物油，故④不符合題意；

⑤乙醇燃燒產生淡藍色火焰；放出大量熱，四氯化碳不支持燃燒，苯燃燒有黑煙，故⑤不符合題意；

⑥在加熱條件下；銅與氧氣生成黑色氧化銅，氧化銅再與乙醇還原得到銅，現象為：酒精燈外焰上加熱變黑后移至內焰，銅絲恢復原來的紅色，故⑥不符合題意；

故答案為：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③15、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質量為分析該有機化合物的摩爾質量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當該分子中所含碳碳三鍵的數目分別為1；2、3時，對應所含碳碳雙鍵的數目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結構中含有一個苯環，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結構中含有兩個苯環，且分子式為的有機物的結構簡式為故答案為：【解析】甲烷531三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。18、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結構單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。19、B【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】【詳解】

甲烷可以發生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。22、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。四、計算題(共4題，共20分)23、略

【分析】【分析】

根據碳元素的質量分數計算氫元素的質量分數；質量分數與摩爾質量的比值相當于原子的物質的量，據此確定原子個數比值，求出最簡式；分子離子峰的質荷比為84，該烴的相對分子質量為84，根據相對分子質量結合最簡式計算出該有機物的化學式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結合分子式書寫結構簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質量分數：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質譜圖中分子離子峰的質荷比為84，故其相對分子質量為84。設該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結構簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結構簡式為

【點睛】

本題考查有機物分子式及結構式的確定等，難度不大，本題注意利用有機物各元素的質量分數計算原子個數比值，求出最簡式。【解析】CH2C6H1224、略

【分析】【分析】

設該氣態烴的組成為CxHy，燃燒方程式為CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，NaOH溶液吸收的80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻至室溫，發現混合氣體的總體積減少了60mL；根據方程式利用差量法計算相互x；y，從而確定其分子式；再根據性質確定結構簡式。

【詳解】

(1)NaOH溶液吸收80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻并恢復至室溫，氣體體積減少了60mL，則：

故x==4，1+=則y=8，所以該烴的分子式為C4H8，通過計算確定氣態烴分子式C4H8，故答案為：C4H8；

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，則該烴分子中含有不飽和鍵，該烴為2-甲基-1-丙烯，其結構簡式為：故答案為：

(3)若該烴不能使溴水褪色，說明沒有不飽和鍵，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式故答案為：【解析】C4H825、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知；有機物A的相對分子質量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知，2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6