結核分枝桿菌耐藥檢測技術選擇-分子線形探針方法課件_第1頁
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文檔簡介

耐藥結核分枝桿菌機制耐藥產生的主要原因微生物上，耐藥性是基因突變引起藥物對突變株的效力降低造成的。臨床及管理上，缺乏夠的或不恰當的治療導致結核病患者體內的耐藥突變株變成優勢株。2021年TB流行情況全球〔GlobalTuberculosisReport2021〕TB約有860萬MDR-TB：45萬3.6%新發結核病，20%復治結核病患者XDR-TB：約有9.6%MDR-TB中國〔TuberculosisprofileinChina,2021〕TB：90萬MDR-TB：6萬2021中國MDR-TB流行情況TuberculosisProfileinChina,2021中國耐藥流行情況中國，異煙肼耐藥率位居第一。全國第五次結核病流行病學抽樣調查資料匯編中國耐藥流行情況中國單耐藥中，單耐異煙肼的患者最多中國衛生部中蓋工程耐多藥結核鑒定藥敏分子檢測系統的選擇耐多藥快速診斷需要同時對異煙肼和利福平進行耐藥檢測?…有充分的總括性證據證明關于在國家特定情況下快速篩查MDR-TB使用線性探針方法的建議的合理性。“耐多藥結核分枝桿菌快速藥敏檢測

HAIN

GenoType

MTBDRplus2025/2/4LPA根本原理預先標記的擴增產物被固定在硝化纖維試紙條上的DNA探針所捕獲，并使用比色法檢測后，結果以線性條帶形式顯現耐多藥結核分枝桿菌快速藥敏檢測GenoType

MTBDRplus2025/2/4GenoType

MTBDRplus

檢測結果快速檢測結核分枝桿菌復合群〔MTBC〕檢測利福平和/或異煙肼的耐藥性〔單耐或MDR〕檢測異質性耐藥

HAIN試劑盒2025/2/422DNA提取PCR反向雜交結果分析雜交儀〔手工,12條〕TwinCubator?〔可做12個條〕雜交儀〔全自動,48條〕2025/2/425快速檢測方法與傳統方法比照

傳統法快速法實驗方法PNB/TCH鑒別比例法/絕對濃度法藥敏實驗GenoTypeMTBDRplus樣本要求固體培養物固體培養物涂陽標本或培養物（固體/液體）功能鑒別MTB、M.bovis和NTM一二線藥物耐藥情況同時鑒定MTBC和利福平和/或異煙肼耐藥情況，可確定是否為單耐或MDR時間4-8周4-8周6小時工作強度較大大，一般8種藥物最多可以完成30個樣本/人/天小，Twincubator是12份樣本規格，全自動GTBlot48是48跟樣品規格結果判讀BSL3/2，肉眼讀取菌落數BSL3/2，肉眼讀取菌落數肉眼，試紙條條帶安全性危險危險安全中華結核和

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