…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選修化學下冊階段測試試卷802考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在室溫下的四種溶液，有關敘述不正確的是。序號①②③④111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸

注意：混合后溶液的體積等于混合前溶液體積之和。A.將溶液①和溶液②等體積混合，所得溶液的B.將溶液①和溶液④等體積混合，所得溶液中C.將溶液②與溶液③混合后，若混合后溶液則D.等體積溶液①和溶液②分別加水稀釋m倍、n倍，稀釋后兩種溶液的仍相等，則2、下列實驗操作或實驗儀器的使用正確的是A.分液時，上層液體由分液漏斗下口放出B.用剩的藥品能否放回原瓶，應視具體情況而定C.用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝Na2SiO3溶液D.滴定接近終點時，滴定管的尖嘴不能接觸錐形瓶內壁3、催化加氫不能得到2-甲基戊烷的是A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3B.(CH3)2C=CHCH2CH3C.CH≡C(CH2)2(CH3)2D.CH3CH=CHCH(CH3)24、等質量的下列烷烴，完全燃燒消耗氧氣最多的是()A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C6H145、羥甲香豆素可用于治療新冠肺炎；分子結構如圖所示，下列說法錯誤的是。

A.羥甲香豆素分子式為C10H8O3B.碳原子的雜化方式都是sp2C.1mol羥甲香豆素最多與4molH2發生加成反應D.一定條件下可以發生取代反應和氧化反應6、根據下列實驗操作和現象所得到的結論正確的是()。選項實驗操作和現象結論A向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，溶液變澄清電離出H＋的能力：苯酚>HCO3-B將亞硫酸鈉樣品溶于水，加入鹽酸酸化后再滴加Ba(NO3)2溶液，有白色沉淀產生樣品已變質C將乙醇與濃硫酸混合加熱，產生的氣體通入酸性KMnO4溶液，溶液紫紅色褪去產生的氣體中一定含有乙烯D在2mL0.01mol·L－1Na2S溶液中先滴入幾滴0.01mol·L－1CuSO4溶液有黑色沉淀生成，再滴入0.01mol·L－1ZnSO4溶液，又有白色沉淀生成Ksp(ZnS)sp(CuS)

A.AB.BC.CD.D7、某藥物丙可由有機物甲和乙在一定條件下反應制得：

下列說法正確的是A.甲與乙生成丙的反應屬于加成反應B.甲分子中所有原子共平面C.乙的化學式是C4H518OOD.丙在堿性條件下水解生成和CH318OH8、下列涉及化學學科觀點的有關說法正確的是A.微粒觀：二氧化硫是由硫原子和氧原子構成的B.轉化觀：升高溫度可以將不飽和硝酸鉀溶液轉變為飽和C.守恒觀：1g鎂與1g稀硫酸充分反應后所得的溶液質量為2gD.結構觀：金剛石和石墨由于結構中碳原子的排列方式不同，性質存在著較大的差異9、已知常溫下部分弱酸的電離常數如表；下列說法不正確的是（）

。弱酸。

電離常數。

CH3COOH

Ka=1.76×10-5

H2SO3

Ka1=1.23×10-2、Ka2=5.6×10-8

HF

Ka=6.8×10-4

A.在1mol/LNaHA(酸式鹽)溶液中不一定存在：c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液中：c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.常溫下,相同物質的量濃度的CH3COONa、NaF、Na2SO3、NaHSO3水溶液,溶液中離子總數由小到大的順序是Na2SO3>CH3COONa>NaF>NaHSO3D.常溫下，pH均等于3的醋酸溶液與鹽酸等體積混合后，溶液的pH不變評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、海水中含有80多種元素；是重要的物質資源寶庫，同時海水具有強大的自然調節能力，為解決環境污染問題提供了廣闊的空間。

(1)①已知不同pH條件下；水溶液中碳元素的存在形態如下圖所示。

下列說法不正確的是_____________(填字母序號)。

a.pH=8時，溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3－

b.A點，溶液中H2CO3和HCO3－濃度相同。

c.當c(HCO3－)=c(CO32－)時，c(H+)>c(OH－)

②向上述pH=8.4的水溶液中加入NaOH溶液時發生反應的離子方程式是_____________。

(2)海水pH穩定在7.9～8.4之間，可用于煙道氣中CO2和SO2的吸收劑。

①海水中含有的OH－可以吸收煙道氣中的CO2，同時為海水脫鈣，生產CaCO3。寫出此反應的離子方程式：_____________。

②已知：25℃時，H2CO3電離平衡常數K1=4.3×10－7K2=5.6×10－11

H2SO3電離平衡常數K1=1.5×10－2K2=6.0×10－8

海水中含有的HCO3－可用于吸收SO2，該過程產物中有CO2和_____________。

(3)洗滌煙氣后的海水呈酸性，需處理后再行排放。與新鮮海水混合同時鼓入大量空氣排出部分CO2；是一種處理的有效方式。

①通入O2可將酸性海水中的硫(IV)氧化，該反應的離子方程式是_____________。

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是_____________。11、有機化合物鍵線式的特點是以線表示鍵；每個拐點和端點均表示有一個碳原子，并以氫原子補足四價，C；H不表示出來，某有機化合物的立體結構如圖所示。

(1)寫出該有機化合物的分子式____。

(2)該有機化合物屬于___。A．環烷烴B．飽和烴C．不飽和烴D．芳香烴12、請按要求作答：

(1)請根據官能團的不同對下列有機物進行分類：

①②③④⑤⑥⑦

Ⅰ.酚：________酮：________醛：________(填序號)；

Ⅱ.④的官能團的名稱為______、⑦的官能團的名稱為______；

(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構體（不考慮順反異構）有_________種；高聚物的單體的結構簡式是_____________。

(3)的名稱為：_______________；寫出聚合生成高分子化合物的化學方程式_________；

(4)鍵線式表示的分子式為_____；與其互為同分異構體且一氯代物有兩種的烴的結構簡式__________________________；

(5)籃烷分子的結構如圖所示：

①籃烷的分子式為：________,其一氯代物有______種；

②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要_____mol氯氣。

(6)某烷烴碳架結構如圖所示：此烷烴的一溴代物有___________種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為________________，名稱為________；

(7)用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1∶1∶6，則該化合物的結構簡式為________________________.13、現有以下幾種有機物：①CH4②CH3CH2OH③④⑤⑥⑦⑧⑨

。請利用上述給出的物質按要求回答下列問題：

(1)③的系統命名是_______。

(2)用“>”表示①③④⑧熔沸點高低順序：_______(填序號)。

(3)與③互為同系物的是_______(填序號)。

(4)⑨的一氯代物同分異構體數目有_______種。

(5)在120℃，1.01105Pa條件下，某種氣態烴與足量的O2完全反應后，測得反應前后氣體的體積沒有發生改變，則該烴是_______(填序號)。

(6)寫出⑥在鐵作催化劑的條件下與液溴發生取代反應的化學方程式_______。14、書寫下列化學方程式：

(1)由乙烯制備聚乙烯的反應_______

(2)用苯制備硝基苯的反應_______

(3)乙烯與氫氣反應_______

(4)蔗糖水解_______15、有機物M常做消毒劑；抗氧化劑等；用芳香烴A制備M的一種合成路線如下：

已知：R1COOR2

請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為___________；D中官能團的名稱為___________。

(2)C生成D的反應類型為___________；G的分子式為___________。

(3)由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應的化學方程式為___________。

(4)M的結構簡式為___________。

(5)芳香族化合物H與C互為同分異構體，且能發生水解反應，則符合要求的H的結構共有________種；寫出其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:2:3的任意一種物質的結構簡式_________。

(6)參照上述合成路線和信息，以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無機試劑任選)設計制備的合成路線___________。16、隨著生活節奏的加快，學習、工作的壓力的增大，焦慮癥已經成為了當今社會危害人類身體健康的主要疾病。氟地西泮(Fludiazepam)是一種常用的抗焦慮藥，其結構式如下：它可由化合物A脫水而成，試以1，2，3為主要原料合成化合物A(要求寫出每步反應的必要條件和產物)_______。

17、核磁共振譜（NMR）是研究有機化合物結構的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中；每一種結構類型的等價（或稱為等性）H原子，在NMR譜中都給出相應的峰（信號）．譜中峰的強度是與分子中給定類型的H原子數成比例的。例如，乙醇的NMR譜中有三個信號，其強度比為3:2:1。

（1）在常溫下測得的某烴C8H10(不能與溴水反應)的NMR譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為2：3，試確定該烴的結構簡式為________________________；該烴在光照下生成的一氯代物在NMR譜中可產生_________種信號，強度比為__________。

（2）在常溫下測定相對分子質量為128的某烴的NMR，觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結構簡式為________________，其名稱為_______________。觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結構簡式為___________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機溶劑。(______)A.正確B.錯誤19、所有的糖都有甜味。(_______)A.正確B.錯誤20、醛類物質發生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2的反應均需在堿性條件下。(____)A.正確B.錯誤21、欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵，可滴入酸性KMnO4溶液，觀察紫色是否褪去。(________)A.正確B.錯誤22、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強親水基團的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯誤23、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共6分)24、已知：①烯烴被酸性溶液氧化時產物對應關系：被氧化的部位是氧化產物分別是RCOOH、

②狄爾斯-阿德耳反應(也稱雙烯合成反應)如圖所示：

Ⅰ．異戊二烯是一種重要的化工原料；能發生以下反應：

請回答下列問題：

(1)異戊二烯的一氯代物有_______種；(不考慮順反異構)B為含有六元環的有機物，其結構簡式為_______。

(2)A中發生加成產物的結構簡式為_______；X可能發生的反應有_______。(填字母)

A．加成反應B．氧化反應C．消去反應。

(3)已知：如果要合成所用的原料可以是_______。A．戊二烯和丁塊B．甲基丁二烯和丁炔C．二甲基戊二烯和乙炔D．二甲基丁二烯和丙炔

Ⅱ．治療甲型H1N1流感的常見藥物金剛烷胺可按下列路線合成：

試回答下列問題：

(4)B的鍵線式為_______。A與酸性溶液反應的氧化產物結構簡式為和_______。

(5)下列說法正確的是_______。

A．A?F中屬于同分異構體的是CD

B．反應類型①②是加成反應；④⑤是取代反應。

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰25、香豆素—3—羧酸丹皮酚酯具有多種生物活性，結構簡式為用M表示，合成路線如圖：

已知：丹皮酚的結構簡式為

請回答下列問題：

(1)A的化學名稱是___，反應Ⅰ的類型是___。

(2)M中除酯基外的含氧官能團的名稱是___。

(3)反應Ⅱ為加成反應，D的結構簡式是___。

(4)反應Ⅲ的化學方程式為___。

(5)N與丹皮酚互為同分異構體，滿足下列條件的N有___種(不考慮立體異構)。

①遇FeCl3溶液變色；

②1molN與足量NaOH溶液反應；消耗3molNaOH；

③苯環上有3個取代基。

(6)已知：++R2OH。根據已學知識，請寫出以CH3OH和為原料(其它試劑任選)合成的路線___。評卷人得分五、推斷題(共3題，共18分)26、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。27、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環上有兩種不同環境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________28、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現象）。評卷人得分六、結構與性質(共1題，共4分)29、北宋沈括《夢溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉；流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅。”回答下列問題：

(1)基態Cu原子的電子排布式為_______；量子力學把電子在原子核外的一個空間運動狀態稱為一個原子軌道，基態Cu原子核外電子有_______個空間運動狀態。

(2)膽礬的化學式為CuSO4·5H2O，其中SO的空間構型為_______

(3)Cu2+能與乙二胺四乙酸根陰離子()形成配離子，組成該陰離子的H、C、N、O四種元素的電負性由大到小的順序是_______，第一電離能最大的是______；C、N原子的軌道雜化類型分別為_____________。

(4)Cu的某種含結晶水的氯化物晶體的晶胞結構如圖所示。

①該晶體的化學式為_____________。

②已知晶胞參數為：apm，bpm、cpm，設NA為阿伏加德羅常數的值，則該晶體的密度為__________g·cm-3。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．①②兩溶液等體積混合，對于一水合氨的Q仍然與相等，則一水合氨電離平衡不移動，則所得混合溶液的氫氧根離子濃度不變、仍為11；故A項錯誤；

B．由于①一水合氨=11、則④鹽酸=3、則①④兩溶液等體積混合，氨水過量，溶液呈堿性，所得溶液中故B正確；

C．由于②NaOH溶液=11、則③醋酸=3、則若②③兩溶液等體積混合，則醋酸有大量剩余、溶液呈酸性，若將②與③溶液混合后，若混合后溶液則故C正確；

D．加水稀釋促進一水合氨電離，將等體積、等的氫氧化鈉溶液和氨水分別稀釋相同倍數，氨水中氫氧根離子濃度大于氨水大于溶液，若使稀釋后相等，氨水稀釋倍數應大于氫氧化鈉，即故D正確；

答案選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分液時；下層液體由分液漏斗下口放出，上層液體由分液漏斗上口倒出，故A錯誤；

B．一般情況下；為防止用剩的藥品在空氣中變質，放回原瓶污染瓶中藥品，不能把藥品放回原瓶，而特殊藥品如用剩的金屬Na等應放回原瓶，故B正確；

C．硅酸鈉溶液具有粘結性；會使玻璃塞和試劑瓶粘結在一起打不開，不能選用玻璃塞，故C錯誤；

D．滴定接近終點時；滴定管的尖嘴應接觸錐形瓶內壁，使標準液與待測液充分反應，減小實驗誤差，故D錯誤；

故選B。3、A【分析】【分析】

催化加氫若得到2-甲基戊烷，由CH3CH（CH3）CH2CH2CH3可知；碳鏈骨架不變，相鄰2個C上至少含1個H，則4-甲基-1-戊炔或4-甲基-2-戊炔或4-甲基-1-戊烯或4-甲基-2-戊烯或2-甲基-2-戊烯或2-甲基-1-戊烯加成得到，其它不能加成得到，以此來解答。

【詳解】

A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3催化加氫得到3?甲基戊烷；故A項正確；

B.(CH3)2C=CHCH2CH3催化加氫得到2?甲基戊烷；故B項錯誤；

C.CH≡C(CH2)2(CH3)2加氫得到2?甲基戊烷；故C項錯誤；

D.CH3CH=CHCH(CH3)2加氫得到2?甲基戊烷；故D項錯誤；

答案選A。4、A【分析】【分析】

判斷等質量的不同烴燃燒時的耗氧量；烴分子中H原子與C原子個數比越大，氫的質量分數就越大，耗氧量就越多。

【詳解】

CH4中H原子與C原子個數比為4:1；C2H6中H原子與C原子個數比為3:1；C3H8中H原子與C原子個數比為8:3=2.67:1；C6H14中H原子與C原子個數比為14:6=2.33:1；顯然CH4中氫的質量分數最大，因此等質量的烷烴完全燃燒消耗氧氣最多的是CH4；

答案選A。

【點睛】

解答本題時要注意題目的要求，在等質量的烷烴燃燒時，含氫量越高，消耗的氧氣越多；若為等物質的量的烷烴完全燃燒時，所含碳原子數越多，耗氧量越多。5、B【分析】【詳解】

A．由其分子結構可知其分子式為C10H8O3；A項正確；

B．分子結構中右側環上所連甲基中的碳原子的雜化方式是sp3；B項錯誤；

C．分子結構中能與H2發生加成反應的為苯環和碳碳雙鍵，則1mol羥甲香豆素最多與4molH2發生加成反應；C項正確；

D．該分子結構中含有酚羥基可以發生取代反應；該分子結構中含有碳碳雙鍵可以發生氧化反應。故一定條件下可以發生取代反應和氧化反應，D項正確；

答案選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，溶液變澄清，沒有產生氣泡，說明苯酚和Na2CO3溶液反應生成了苯酚鈉和NaHCO3，則電離出H＋的能力：苯酚>HCO3-，A正確；B．鹽酸酸化后的Ba(NO3)2有強氧化性，可將亞硫酸根離子氧化成硫酸根離子，繼而產生白色BaSO4沉淀，所以即使亞硫酸鈉樣品未變質，加入鹽酸酸化后再滴加Ba(NO3)2溶液，也有白色沉淀產生，B錯誤；C．乙醇易揮發，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可能是揮發出的乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D．Na2S溶液中S2-過量，無論ZnS、CuS的Ksp關系如何，都會先產生黑色沉淀，再產生白色沉淀，D錯誤。答案選A。7、A【分析】【詳解】

A.碳碳雙鍵斷裂；變成碳碳單鍵，屬于加成反應，故A正確；

B.甲分子中含有亞甲基；所有原子不共平面，故B錯誤；

C.乙的化學式是C4H618OO；故C錯誤；

D.丙在堿性條件下水解生成羧酸鹽；故D錯誤；

故選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A.二氧化硫是由二氧化硫分子構成的,分子是由C原子和S原子構成的,A錯誤；

B.升高溫度硝酸鉀的溶解度增大,升高溫度不飽和硝酸鉀溶液仍然為不飽和溶液,B錯誤；

C.Mg與稀硫酸反應生成硫酸鎂和氫氣,則1g鎂與1g稀硫酸充分反應后所得的溶液質量為小于2g,C錯誤；

D.物質的組成和結構決定了物質的性質,金剛石和石墨因為結構中碳原子的排列方式不同,所以金剛石和石墨的性質存在著較大的差異,D正確；

答案選D。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A.H2A可能是二元弱酸，也可能是二元強酸，所以NaHA可能是強酸的酸式鹽，溶液中不存在H2A分子，故在1mol/LNaHA(酸式鹽)溶液中不一定存在：c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)；A正確；

B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸，溶液在存在CH3COONa的水解平衡和CH3COOH的電離平衡，由于得到的溶液顯酸性，c(H+)>c(OH-)，說明CH3COOH的電離程度大于CH3COONa的水解程度，c(CH3COO-)>c(Na+)，鹽電離產生的離子濃度大于水電離產生的離子濃度，所以c(Na+)>c(H+)，故混合溶液中：c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)；B正確；

C.根據電離平衡常數可知，在相同溫度下，酸的強弱酸性是：H2SO3＞HF＞CH3COOH＞HSO3-，酸根離子水解程度大小順序是：HSO3-＜F-＜CH3COO-＜SO32-，相同濃度的鈉鹽溶液中，酸根離子水解程度越大其溶液的離子總數相應變大，所以相同物質的量濃度的CH3COONa、NaF、NaHSO3水溶液，溶液中離子總數由小到大排列的順序是NaHSO3＜NaF＜CH3COONa2SO3，而Na2SO3電離出兩個陽離子和一個陰離子，離子數目最多，所以溶液中離子總數由小到大排列的順序是NaHSO3＜NaF＜CH3COONa＜Na2SO3；C錯誤；

D.常溫下；pH均等于3的醋酸與鹽酸溶液等體積混合，由于兩溶液中氫離子濃度相等，則混合液中氫離子濃度不變，所以混合液的pH仍然為3，D正確；

故合理選項是C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

(1)①a.由圖象分析可以知道，pH=8時溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3-；故a正確；

b.A點是碳酸氫根離子物質的量分數與二氧化碳和碳酸分子物質的量分數相同，溶液中H2CO3和HCO3-濃度不相同，故b錯誤；

c.由圖象分析可以知道當c(HCO3-)=c(CO32-)時，pH=10溶液顯堿性，c(H+)－)；故c錯誤；

②pH=8.4的水溶液中主要是HCO3-，加入NaOH溶液時，反應為碳酸氫根離子和氫氧根離子反應生成碳酸根和水，反應的離子方程式為：HCO3－+OH－=CO32－+H2O；

(2)①海水中鈣離子在堿溶液中和二氧化碳反應生成碳酸鈣沉淀和水，反應離子方程式為：CO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2O；

②25℃時，H2CO3電離平衡常數K1=4.3×10－7K2=5.6×10－11，H2SO3電離平衡常數K1=1.5×10－2K2=6.0×10－8，酸性強弱H2SO3>H2CO3>HSO3－>HCO3-，海水中含有的HCO3-可用于吸收SO2；反應生成二氧化碳和亞硫酸氫根離子；

(3)①洗滌煙氣后的海水呈酸性是亞硫酸氫根離子電離大于其水解，通入O2可將酸性海水中的硫(IV)氧化生成硫酸根離子，反應的離子方程式為：O2+2HSO3－=2SO42－+2H+；

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是與新鮮海水的中和以及混合的稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO2。據此解答。

【詳解】

(1)①a.由圖象分析可以知道，pH=8時溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3-；故a正確；

b.A點是碳酸氫根離子物質的量分數與二氧化碳和碳酸分子物質的量分數相同，溶液中H2CO3和HCO3-濃度不相同，故b錯誤；

c.由圖象分析可以知道當c(HCO3-)=c(CO32-)時，pH=10溶液顯堿性，c(H+)－)，故c錯誤。本小題答案為：bc。

②pH=8.4的水溶液中主要是HCO3-，加入NaOH溶液時，反應為碳酸氫根離子和氫氧根離子反應生成碳酸根和水，反應的離子方程式為：HCO3－+OH－=CO32－+H2O。本小題答案為：HCO3－+OH－=CO32－+H2O。

(2)①海水中鈣離子在堿溶液中和二氧化碳反應生成碳酸鈣沉淀和水，反應離子方程式為：CO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2O。本小題答案為：CO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2O。

②25℃時，H2CO3電離平衡常數K1=4.3×10－7K2=5.6×10－11，H2SO3電離平衡常數K1=1.5×10－2K2=6.0×10－8，酸性強弱H2SO3>H2CO3>HSO3－>HCO3-，海水中含有的HCO3-可用于吸收SO2，反應生成二氧化碳和亞硫酸氫根離子。本小題答案為：HSO3－。

(3)①洗滌煙氣后的海水呈酸性是亞硫酸氫根離子電離大于其水解，通入O2可將酸性海水中的硫氧化生成硫酸根離子，反應的離子方程式為：O2+2HSO3－=2SO42－+2H+。本小題答案為：O2+2HSO3－=2SO42－+2H+。

②上述方式使處理后海水pH升高的原因是與新鮮海水的中和以及混合的稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO2。本小題答案為：堿性海水的中和及稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO2。【解析】bcHCO3－+OH－=CO32－+H2OCO2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+H2OHSO3－O2+2HSO3－=2SO42－+2H+堿性海水的中和及稀釋作用，鼓入空氣排除了部分CO211、略

【分析】【分析】

此有機物為環狀有機物；只含有C；H原子，共有7個拐點，每個拐點處都有1個C原子，H原子數可利用碳的四價原則進行計算；該有機物所屬類別，可根據有機物的分類進行分析。

【詳解】

(1)根據鍵線式可知，該有機化合物有7個碳原子，因為碳原子可以形成四個共價鍵，故拐點的5個碳原子上各連有2個氫原子，中間2個碳原子上各連有1個氫原子，故氫原子數目為5×2＋2×1＝12，該有機化合物的分子式是C7H12。答案為：C7H12；

(2)該有機化合物只含有碳；氫兩種元素；所以屬于烴；分子中碳碳間都形成單鍵，且形成環狀，所以是環狀飽和烴。綜合以上分析，該有機物為環烷烴，故選AB。答案為：AB。

【點睛】

此有機物分子中的氫原子個數，也可利用同數碳原子的烷烴對應的氫原子數，減去因形成環減少的氫原子數(兩個環，少4個氫原子)進行計算。【解析】C7H12AB12、略

【分析】【詳解】

(1)Ⅰ根據有機物的結構可知；①屬于醇；②屬于酮、③屬于酚、④屬于鹵代烴、⑤屬于醛、⑥屬于酸、⑦屬于酯，故答案為③；②；⑤；

Ⅱ④屬于鹵代烴；④的官能團的名稱為：溴原子；⑦屬于酯，⑦的官能團的名稱為：酯基；故答案為溴原子；酯基；

(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物可能為：1-丁烯；2-丁烯、2-甲基-1-丙烯；故同分異構體有3種；

高聚物的單體的結構簡式是：和故答案為3種；和

(3)的名稱為：苯乙烯；聚合生成高分子化合物的化學方程式為：n故答案為苯乙烯；n

(4)鍵線式表示的分子式為：C6H14；與其互為同分異構體且一氯代物有兩種，說明有兩種H，故其結構簡式為：

(5)①籃烷分子的結構為：則其分子式為：C10H12；籃烴中氫原子種類如圖所示則其一氯代物有4種，故答案為C10H12；4；

②1mol該烴中共含有12molH；若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要12mol氯氣，故答案為12；

(6)由該烷烴碳架結構可知，該結構中有6種碳原子，則有6種氫，故其一溴代物有6種；由于此烷烴為炔烴加氫制得，每個碳原子最多連接4條鍵，則此炔烴的結構簡式為名稱為：3,4-二甲基-1-戊炔；故答案為6；3,4-二甲基-1-戊炔；

(7)分子式為C3H8O，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1∶1∶6，說明有三種氫，且三種氫的個數比為1∶1∶6，則該有機物的結構簡式為【解析】①.③；②.②；③.⑤；④.溴原子；⑤.酯基；⑥.3種；⑦.和⑧.苯乙烯；⑨.n⑩.C6H14?.?.C10H12；?.4；?.12；?.6；?.?.3,4-二甲基-1-戊炔；?.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)最長的鏈含4個碳為戊烷；2號碳上有2個甲基，系統命名法得到名稱為：2，2?二甲基丁烷，故答案為：2，2?二甲基丁烷。

(2)碳原子個數越多，沸點越大，相同碳原子個數的烷烴中支鏈多的沸點低故①CH4③④⑧熔沸點高低順序：③>⑧>④>①，答案為：③>⑧>④>①。

(3)結構相似組成相差CH2的有機物為同系物，③是鏈狀烷烴，與③互為同系物的是：①CH4，④⑧故答案為：①④⑧。

(4)甲苯的一氯代物發生在苯環上時有鄰；間、對3種；也可以發生甲基上取代，故有4種，故答案為：4。

(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，生成的水為氣態，由CxHy+（x+）O2xCO2+H2O

則1+（x+）=x+解得y=4，即分子式中氫原子數目為4，則CxHy為甲烷；故答案為①。

(6)苯在鐵作催化劑的條件下與液溴發生一取代反應的化學方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr。【解析】2，2-二甲基丁烷③>⑧>④>①①④⑧4①+Br2+HBr14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯在一定條件下發生加聚反應制備聚乙烯，反應的方程式為：nCH2=CH2

(2)苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發生取代反應制備硝基苯，反應的方程式為：＋HNO3＋H2O；

(3)乙烯含有碳碳雙鍵，能夠與氫氣發生加成反應生成乙烷，方程式為：CH2=CH2＋H2CH3CH3；

(4)蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖和果糖，方程式為：C12H22O11(蔗糖)＋H2OC6H12O6(葡萄糖)＋C6H12O6(果糖)。【解析】nCH2=CH2＋HNO3＋H2OCH2=CH2＋H2CH3CH3C12H22O11(蔗糖)＋H2OC6H12O6(葡萄糖)＋C6H12O6(果糖)15、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H8，結合B的結構，應是與CO發生加成反應，可知A為對比B與C的結構，結合反應條件、C的分子式，可知B中醛基氧化為羧基得到C，C與氯氣發生苯環上取代反應生成D，D與氫氣發生加成反應生成E，E發生消去反應生成F，故C為D為E為F與乙醇發生酯化反應生成G為G發生信息中反應生成M為

（6）加聚反應得到發生消去反應得到由信息可知苯甲酸乙酯與①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到

【詳解】

由上面分析可知：

（1）A的分子式為C7H8，結構簡式為D的結構為D中官能團的名稱為羧基，氯原子；答案為羧基，氯原子。

（2）由C的結構生成D反應類型為取代反應，G的結構為它的分子式為C10H16O2；答案為取代反應，C10H16O2。

（3）由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應的化學方程式為+2NaOH+NaCl+2H2O；答案為+2NaOH+NaCl+2H2O。

（4）M的結構簡式為答案為

（5）C為芳香族化合物H與C互為同分異構體，且能發生水解反應，H結構里含酯基，則分別有共6種結構，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1:2:2:3的任意一種物質的結構簡式為或或答案為6種，或或。

（6）以苯甲酸甲酯和CH3MgBr為原料(無機試劑任選)設計制備的合成路線為。

答案為【解析】羧基、氯原子取代反應C10H16O2+2NaOH+NaCl+2H2O6(或或)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

第一步條件中ZnCl2可寫成其他的路易斯酸：

第二步條件中DCC不作要求。

第三步水解條件寫成堿性條件下水解均可。【解析】17、略

【分析】【詳解】

分析：（1）C8H10不能與溴水反應；說明其分子中沒有碳碳雙鍵，其NMR譜上觀察到兩種類型的H原子給出的信號且其強度之比為2：3，說明該分子的結構具有一定的對稱性。

詳解：（1）在常溫下測得的某烴C8H10符合苯的同系物的通式，其不能與溴水反應，說明其分子中沒有碳碳雙鍵，其NMR譜上，觀察到兩種類型的H原子給出的信號且其強度之比為2：3，說明該分子的結構具有一定的對稱性，則該烴為對二甲苯，其結構簡式為該烴在光照下與氯氣反應，其側鏈上的H原子被取代，生成的一氯代物為在NMR譜中可產生4種信號；強度比為3:2:2:2。

（2）相對分子質量為128的某烴，其分子式可能為C9H20或C10H8。在常溫下測定的NMR，觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結構簡式為其名稱為2,2,4,4-四甲基戊烷。觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結構簡式為

點睛：根據烴的相對分子質量求烴的分子式，可以用相對分子質量除以12，整數商為C原子數，余數為H原子數則可得到一個分子式。然后再把C原子數減去1、H原子數加上12，則可得到第二種可能的分子式，根據烴的通式判斷其正誤。分析烴分子中的H原子類型時，常用對稱分析法，分子結構的對稱性越好，其H原子的種類越少。【解析】①.②.4③.3:2:2:2④.⑤.2,2,4,4-四甲基戊烷⑥.三、判斷題(共6題，共12分)18、A【分析】【詳解】

溴乙烷是一種無色油狀液體；難溶于水，能溶于多種有機溶劑；

答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

糖分為單糖、低聚糖和多糖，葡萄糖和果糖等單糖、蔗糖和麥芽糖等二糖有甜味，但淀粉、纖維素沒有甜味；錯誤。20、A【分析】【詳解】

銀氨溶液和新制備的Cu(OH)2的懸濁液本身就是顯堿性的，故本判斷正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

碳碳雙鍵與醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤。22、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強親水基團的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯劑作用下形成網狀結構可以提高吸水能力，故正確。23、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物，錯誤。四、有機推斷題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

異戊二烯發生加聚反應生成聚異戊二烯，和乙烯發生加成反應生成B，和溴水發生加成反應，可能發生1,4?加成，也可能1,2?加成，異戊二烯在酸性高錳酸鉀作用下被氧化為二氧化碳和

2mol發生加成反應生成B()；B發生加成反應生成C，C發生結構異化得到D，D發生取代反應生成E。

【詳解】

（1）異戊二烯()有四種位置的氫，其一氯代物有4種；根據已知信息異戊二烯和乙烯發生反應生成B，B為含有六元環的有機物，其結構簡式為故答案為：4；

（2）A中發生加成產物，則2、3之間碳原子形成碳碳雙鍵，其結構簡式為聚異戊二烯X含有碳碳雙鍵，可能發生加成反應和氧化反應，不能發生消去反應；故答案為：AB。

（3）根據已知信息形成碳碳單鍵，將后面這個物質的碳碳單鍵斷裂，其原料為二甲基丁二烯和丙炔或2?甲基?1,3?丁二烯和2?丁炔；故答案為：BD。

（4）2mol發生反應生成B，則B的鍵線式為A與酸性溶液反應的氧化產物結構簡式為和故答案為：

（5）A．A?F中CD分子式相同；結構式不同，則CD屬于同分異構體，故A正確；

B．根據結構簡式得到反應類型①②是加成反應；④⑤是取代反應，故B正確；

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰，一組是?CH2?，一組是故C正確；

綜上所述，答案為：ABC。【解析】(1)4

(2)AB

(3)BD

(4)

(5)ABC25、略

【分析】【分析】

HOOCCH2COOH和C2H5OH發生酯化反應生成CH2(COOC2H5)2，CH2(COOC2H5)2和在一定條件下發生加成反應生成發生消去反應生成在催化劑加熱的條件下失去C2H5OH生成水解生成和SOCl2發生取代反應生成和在一定條件下發生取代反應生成

【詳解】

(1)A為HOOCCH2COOH，是丙二酸(或1，3—丙二酸)；反應Ⅰ是HOOCCH2COOH和C2H5OH發生酯化反應生成CH2(COOC2H5)2；故反應類型為取代反應(或酯化反應)；

(2)M為含有的含氧官能團為：酯基；羰基、醚鍵；

(3)CH2(COOC2H5)2和在一定條件下發生加成反應生成則D的結構簡式為

(4)在催化劑加熱的條件下失去C2H5OH生成化學方程式為：+CH3CH2OH；

(5)N與丹皮酚互為同分異構體，①遇FeCl3溶液變色，說明N中含有酚羥基；②1molN與足量NaOH溶液反應，消耗3molNaOH；③苯環上有3個取代基；當含有的取代基為-OH、-OOCH、-CH2CH3時，-OH和-OOCH位于鄰位時，有4種同分異構體，-OH和-OOCH位于間位時，有4種同分異構體，-OH和-OOCH位于對位時，有2種同分異構體，苯環上含有三種不同的取代基，共有10種同分異構體，當含有的取代基為-OH、-OOCCH3、-CH3時；同樣有10種同分異構體，共20種；

(6)被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成和甲醇發生酯化反應生成和反應生成合成路線為：【解析】丙二酸(或1，3—丙二酸)取代反應(或酯化反應)羰基(或酮基)、醚鍵+CH3CH2OH20五、推斷題(共3題，共18分)26、略

【分析】【分析】

乙醇發生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環境的氫原子，C發生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據H結構簡式知，D為G為根據信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發生取代反應生成E，E為發生取代反應生成F，根據G結構簡式知，發生對位取代，則F為F發生取代反應生成對硝基苯胺，據此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發生加成反應生成和溴發生加成反應生成發生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或27、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環和醛基。苯環上有兩種不同環境的氫原子，若苯環上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環上有兩種不同環境的氫原子，說明苯環上有兩種不同環境的氫原子，若苯環上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變為H：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發生消去反應產生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息