…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、《細胞—干細胞》雜志在線發(fā)表了中國科學院上海生命科學研究院誘導人成纖維細胞重編程為肝細胞（hihep細胞）的成果。hihep細胞具有肝細胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉運等。下列相關敘述正確的是（）A.人成纖維細胞與hihep細胞的DNA和RNA基本相同B.人成纖維細胞重編程為hihep細胞過程中遺傳物質發(fā)生了改變C.hihep細胞誘導成功徹底解決了人類重癥肝病的治療D.研究表明，分化的細胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的2、2019年，中國科學院神經科學研究所利用CRISPR—Cas9基因編輯技術，用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術成功培育出5只克隆疾病猴。下列相關敘述錯誤的是（）A.克隆猴基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾B.受精卵經基因編輯后形成的胚胎不一定都成功發(fā)育為克隆疾病猴C.克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應藥物D.可以運用該基因編輯技術進行生殖性克隆人的研究3、CRISPR/Cas9是應用最廣泛的基因組編輯技術；其操作過程如下：

①人工合成的短鏈RNA作為向導（簡稱gRNA）；它將部分與細胞某目的基因中希望被編輯的序列相結合；

②來自細菌的核酸酶Cas9與gRNA結合；切割與gRNA結合的DNA，使DNA雙鏈斷裂；

③加入大量用于修復的模板DNA（即大部分序列與被切割位點附近序列相同；個別位點被人工改變）。這樣，細胞啟動修復機制，人類希望改變的堿基序列被引入基因組中，基因組的準確編輯由此實現。

以下關于該技術敘述正確的是（）A.gRNA的序列與目的基因特定堿基序列部分結合，結合區(qū)域最多含6種核苷酸B.Cas9經內質網、高爾基體加工才具有切斷DNA的活性C.CRISPR/Cas9技術對不同基因進行編輯時，應使用相同的gRNAD.CRISPR/Cas9技術可改變基因結構，也可以使某個基因失去功能4、中國農業(yè)科學院棉花研究所棉花分子遺傳改良創(chuàng)新團隊成功將甜菜紅素在棉花纖維中富集，創(chuàng)制出纖維呈粉紅色的棉花，下圖是利用基因工程培育粉紅色棉花的示意圖，下列有關該研究說法錯誤的是（）

A.通過基因工程創(chuàng)制出彩色纖維棉可有效減少化學染料使用量B.過程①→②完成需要限制性核酸內切酶和DNA連接酶的參與C.在⑤的植株中檢測到甜菜紅素合成相關的基因，就代表粉紅色棉花培育成功D.過程④→⑤依據了植物體細胞全能性的原理5、如圖為利用玉米秸稈制備綠色能源——乙醇的工藝流程圖，下列相關敘述錯誤的是（）

A.圖中培養(yǎng)產酶微生物的培養(yǎng)基中的碳源為葡萄糖B.對玉米秸稈進行預處理的酶可從腐木上的霉菌中提取C.在糖液發(fā)酵過程中，先通氧處理有利于菌種繁殖，后期應嚴格密封處理D.發(fā)酵產生的酒精可與酸性重鉻酸鉀溶液反應變成灰綠色6、鹽害是全球水稻減產的重要原因之一，中國水稻研究所等單位的專家通過農桿菌中的質粒將CMO基因、BADH基因、mtld基因、gutD基因和SAMDC基因5個耐鹽基因導入水稻，獲得了一批耐鹽轉基因植株。有關耐鹽轉基因水稻培育的分析正確的是（）A.該轉基因水稻與原野生型水稻存在生殖隔離B.該基因工程所需的限制性核酸內切酶可能有多種C.只要目的基因進入水稻細胞，水稻就會表現出抗鹽性狀D.可通過將水稻種植到有農桿菌的土壤中觀察目的基因是否表達7、現有甲、乙兩只綿羊，甲綿羊屬于克隆羊，乙綿羊屬于試管羊。下列有關敘述錯誤的是（）A.甲、乙綿羊的培育過程中都應用了體外受精技術B.甲綿羊的遺傳物質可來自兩個雌性親本，乙綿羊不可以C.培育這兩只綿羊的生殖方式不相同D.兩只羊的體外早期胚胎培養(yǎng)都經歷了桑甚胚、囊胚等階段評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、大腸桿菌的質粒常被用來做基因工程中的載體，這與它的哪項優(yōu)點有關()A.具有黏性末端B.分子呈環(huán)狀，便于限制酶切割C.對宿主細胞的生存沒有決定性作用D.分子小，能自主復制，有標記基因9、有一個嬰兒在出生后保留了臍帶血，在以后他生長發(fā)育過程中如果出現了某種難治療的疾病，就可以通過血液中的干細胞來為其治病。關于這個實例說法不正確的是（）A.用干細胞培育出人體需要的器官用來移植治病，需要激發(fā)細胞的所有全能性B.用臍帶血中的干細胞能夠治療這個孩子所有的疾病C.如果要移植用他的干細胞培育出的器官，需要用到細胞培養(yǎng)技術D.如果要移植用他的干細胞培育出的器官，應該長期給他使用免疫抑制藥物10、蛋白質工程就是通過對蛋白質化學、蛋白質晶體學和蛋白質動力學的研究，獲得有關蛋白質理化特性和分子特性的信息，在此基礎上對編碼蛋白質的基因進行有目的的設計和改造，通過基因工程技術獲得可以表達蛋白質的轉基因生物，中華鱘是一種瀕危野生動物。研究者試圖通過蛋白質工程改造中華鱘體內的某些蛋白質，使其更加適應現在的水域環(huán)境。下列有關說法錯誤的是（）A.蛋白質工程可定向改變蛋白質分子的結構B.改造蛋白質可通過改變基因結構實現C.改造后的中華鱘和現有中華鱘不再是同一物種D.改造后的中華鱘的后代不具有改造的蛋白質11、篩選淀粉分解菌需使用以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基。接種培養(yǎng)后；得到如圖所示的兩個菌落，培養(yǎng)平板經稀碘液處理，出現了以菌落為中心的透明圈。相關敘述正確的是。

A.培養(yǎng)基中的淀粉也可為微生物提供氮源B.兩個菌落中的微生物為同一種微生物C.兩個菌落中的微生物均能將淀粉酶分泌至細胞外D.透明圈直徑與菌落直徑的比值越大，說明該微生物分解淀粉的能力越大12、某種病毒的主要表面抗原為S蛋白，用S蛋白制備的單克隆抗體可用于該種病毒的檢測。下列說法正確的是（）

A.B淋巴細胞分離自經S蛋白免疫過的小鼠B.稀釋培養(yǎng)后多孔玻璃板中的雜交瘤細胞數目可能不到細胞總數的一半C.集落①的細胞既能無限增殖又能產生單克隆抗體D.集落②～④的細胞可用于擴大化培養(yǎng)生產單克隆抗體13、將蘇云金桿菌的Bt基因導入棉花細胞中，可獲得抗棉鈴蟲的轉基因棉，其過程如圖所示(KanR為卡那霉素抗性基因)。下列相關敘述正確的是（）

A.可使用含卡那霉素的培養(yǎng)基來篩選含重組質粒的農桿菌B.過程①必須用同種限制酶切割含Bt基因的DNA和Ti質粒C.過程③將棉花細胞與農桿菌混合培養(yǎng)能使T-DNA進入棉花細胞D.過程④和過程⑤的培養(yǎng)基中添加的激素的濃度不同14、如圖是單克隆抗體制備過程示意圖，1～3代表相關過程，a～e代表相關細胞，其中c是兩兩融合的細胞。以下敘述錯誤的是（）

A.過程1是給小鼠注射特定抗原蛋白，可刺激小鼠產生特異性免疫反應B.過程2的促融方法可采用電融合技術，該技術能擊穿核膜促使核融合C.c細胞有三種，每種細胞染色體組數不相等，e細胞是雜交瘤細胞D.過程3是進行抗體檢測，并克隆產生陽性細胞的過程15、研究發(fā)現，跨膜糖蛋白CD47與巨噬細胞表面的信號調節(jié)蛋白結合，能抑制巨噬細胞的吞噬作用。腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞表面的高，導致巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱。為驗證抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，科學家按照如下流程進行了實驗組實驗。下列敘述正確的是（）

A.①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原B.②過程依據的原理是細胞膜具有流動性C.③過程需要進行抗體檢測D.與對照組相比，圖中巨噬細胞的吞噬指數會下降評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、禁止生物武器公約。

（1）1972年4月10日，蘇聯、美國、英國分別在其首都簽署了《禁止試制、生產和儲存并銷毀細菌（生物）和毒劑武器公約》（簡稱_____）；并于1975年3月26日生效。1984年11月15日，我國也加入了這一公約。

（2）我國在任何情況下_____、_____、_____生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。17、通常將DNAD的羥基（—OH）成為_______________端，而磷酸基團的末端成為___________端。由于_______________，因此DNA需要引物，因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。18、動物細胞培養(yǎng)的流程：

取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用______處理分散成______→制成______→轉入培養(yǎng)瓶中進行______培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)_____培養(yǎng)。19、今年年初；爆發(fā)了全球性新型肺炎疫情。初步研究表明，新型冠狀病毒通過其表面的S-蛋白與人細胞膜上的ACE2相互識別，感染人的呼吸道上皮細胞。請分析回答問題：

（1）新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為_________剌激淋巴細胞，使機體產生_________性免疫反應，人細胞膜上的ACE2的化學本質是_________。

（2）感染病毒后，免疫系統對肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎，此時可通過適度使用_________對病人進行治療；使其免疫功能下降，以避免肺部嚴重受損。

（3）科學家采集了感染新型冠狀病毒并已康復的甲、乙兩人的血液，檢測相關抗體的水平，結果如圖1。據此分析，應選取_________的B淋巴細胞用以制備單克隆抗體（單抗）。

（4）將制備的多種單抗分別與病毒混合，然后檢測病毒對宿主細胞的感染率，結果如圖2。據此分析，對病毒抑制效果最好的單抗是__________號。

（5）患者康復后一段時間，若再次受到該病毒的攻擊，機體內相應的__________細胞迅速增殖分化，產生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。20、我國是一個愛好和平的國家，也是曾經遭受生物武器傷害的國家。我國政府對生物武器的態(tài)度是什么？我們?yōu)槭裁凑J同這種態(tài)度？__________21、基因工程是蛋白質工程的關鍵技術；蛋白質工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質工程的關系進行了比較，并歸納為下表。

基因工程與蛋白質工程的比較。比較項目蛋白質工程蛋白質工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質功能→設計蛋白質結構→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質實質定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需要的生物類型或生物產品（基因的異體表達）定向改造蛋白質的分子結構以生產人類所需要的蛋白質定向改造蛋白質的分子結構以生產人類所需要的蛋白質結果生產自然界中已有的蛋白質生產自然界中已有的蛋白質生產自然界中已有的蛋白質聯系蛋白質工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確？如果有不妥之處，嘗試進行修改。_________評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。（選擇性必修3P58）()A.正確B.錯誤23、我國對轉基因技術的方針是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管。（選擇性必修3P104）()A.正確B.錯誤24、轉入油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳入環(huán)境中。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共3題，共12分)25、新冠肺炎疫情暴發(fā)以來；在黨中央的關懷下，全國人民共同努力，疫情防控取得重大戰(zhàn)略成果，很多新冠肺炎患者康復，這些康復者的血清中含有相應的抗體，可幫助患者更快地清除病毒，是治療新冠肺炎的有效方法。但目前康復者的血清來源較少，不能滿足臨床需求，理論上可采用基因工程或動物細胞工程的方法獲得相應抗體。請回答下列有關問題：

（1）傳統抗體的制備是向生物體內反復注射某種抗原；使生物體產生抗體，從動物的__________中分離所需抗體，但用這種方法提取的抗體，具有_______________（至少寫出兩點）等缺點，現在逐步被單克隆抗體取代。

（2）單克隆抗體制備時需要從康復者的脾臟中分離出B淋巴細胞；在體外將其與_________細胞進行融合，常見的融合方法有電激；聚乙二醇、______________等，然后再經篩選、培養(yǎng)等步驟大量獲得。

（3）科學家不斷探索尋求制備新冠病毒抗體的方法；某科研小組欲利用基因工程技術制備新冠病毒抗體，其大致流程如下圖：

①抗體基因確定后；可通過PCR技術特異性地快速擴增，PCR技術擴增目的基因的前提條件是________________________。基因表達載體的組成除了目的基因外，還必須有______________以及標記基因等。

②人體合成的抗體需要膜系統加工形成正確的空間結構才能有活性，與大腸桿菌作為受體細胞相比，選擇酵母菌作為受體細胞的優(yōu)勢是_____________________________。26、酯酶結合熒光分析法可對有機磷和氨基甲酸酯類農藥進行檢測；某研究院利用轉基因技術獲得一種催化效率高；農藥敏感性強的微生物酯酶。請分析回答：

限制酶識別序列與切割位點限制酶識別序列與切割位點PstⅠ5′－CTGCA↓G－3′NdeⅡ5′－↓GATC－3′HindⅢ5′－A↓AGCTT－3′EcoRⅠ5′－G↓AATTC－3′DpnⅡ5′－↓GATC－3′AluⅠ5′－AG↓CT－3′

(1)人工合成酯酶基因后通過PCR技術可實現擴增，為該過程提供原料的是________；還需要設計兩種引物，設計引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的_______端開始連接脫氧核苷酸。某質粒圖譜和目的基因的序列如圖所示，應選擇引物________（填下列數字）（①～④中加框表示識別序列前的保護堿基，增強上述酶與目的基因的結合。）。在PCR擴增儀中加入所選擇的引物，需擴增________代后才會得到等長的8條DNA片段。

①5′－CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC－3′

②5′－CCCAAGCTTATGCTTGATATGCCAATC－3′

③5′－CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG－3′

④5′－CCGGAATTCCTAGTCGAACACAAGAAG－3′

(2)若提取高產酯酶野生菌的基因組DNA，用設計好的兩種引物和合適的條件進行PCR，其產物可以通過________來鑒定。結果發(fā)現有目的基因以外的雜帶存在，分析可能原因是________。解決措施是在目的基因的________（填“內部”或“上；下游”）重新設計引物進行PCR。

(3)將PCR產物和質粒用限制酶酶切，酶切產物純化后，用_______連接，連接產物導入大腸桿菌前需用________處理大腸桿菌；使其處于感受態(tài)。

(4)將目的蛋白與某些標簽融合表達形成含標簽的融合蛋白，實現增溶、防降解、促進分泌、便于純化和檢測等功能。6×His-Tag（組氨酸標簽）含有的咪唑基團選擇性地結合在已固定于層析介質的Ni2＋、Co2＋等金屬離子上。高濃度的咪唑緩沖液可以競爭性洗脫結合在介質上的His標簽蛋白。據此推測，6×His-Tag的作用之一是________。27、幽門螺桿菌（Hp）是慢性胃炎；淋巴增生性胃淋巴瘤的主要致病菌；該菌的Ipp20基因能合成其特有的蛋白質，據此，研究者利用基因工程制備Hp疫苗。已知Ipp20基因表達時，雙鏈DNA的一條鏈是編碼鏈，另一條鏈是模板鏈，如圖1；四種限制酶及其識別序列如圖2；三種質粒如圖3，箭頭表示限制酶的切割位點；操作步驟如圖4。回答下列問題：

(1)Ipp20基因終止子序列位于圖1中的______區(qū)段，該基因轉錄時，編碼起始密碼子的序列位于圖1中的______區(qū)段。

(2)轉錄產生的mRNA前8個堿基序列為______（方向為5′→3′）。若通過PCR技術大量擴增Ipp20基因的編碼區(qū)段，則需要設計一對引物，其中結合到編碼鏈上的引物序列是____________（方向為5′→3′；寫出5′端8個堿基序列）。

(3)據圖1、2、3分析，構建基因表達載體時，應選用的限制酶是______，最適合用作載體的質粒是______。

(4)圖4中為篩選出含有目的基因的大腸桿菌，通常采用影印法（使用無菌的線氈布壓在培養(yǎng)基A的菌落上，帶出少許菌種，平移并壓在培養(yǎng)基B上、結果如圖所示）。培養(yǎng)基A、B中應分別添加______，符合實驗要求的菌落是______（填寫數字），判斷依據是_______________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

細胞分化是指在個體發(fā)育中；相同細胞的后代，在形態(tài)；結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化過程遺傳物質不變，只是基因選擇性表達的結果。

【詳解】

A；人成纖維細胞與hihep細胞的DNA基本相同；由于基因的選擇性表達，RNA不完全相同，A錯誤；

B；人成纖維細胞重編程為hihep細胞過程中遺傳物質沒有發(fā)生改變；B錯誤；

C；由題干信息可知：hihep細胞具有肝細胞的許多功能；但并未完全代替肝臟細胞，故hihep細胞誘導成功不能徹底解決人類重癥肝病的治療，C錯誤；

D；根據題干信息可知；人成纖維細胞重編程為肝細胞的實驗成功，說明分化的細胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中；使這個重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術。

【詳解】

A；用基因敲除的猴的體細胞通過克隆技術成功培育出克隆疾病猴；該過程是屬于無性繁殖，所以基因組成差異小，可減少個體差異對實驗的干擾，A正確；

B；胚胎發(fā)育會受到環(huán)境因素的影響；受精卵經基因編輯后形成的胚胎不一定都成功發(fā)育為克隆疾病猴，B正確；

C；克隆特定疾病模型的動物；還能為研究該疾病的致病機制和開發(fā)相應的藥物提供幫助，所以克隆疾病猴有助于研究該疾病致病機制和開發(fā)相應藥物，C正確；

D；不可以運用該基因編輯技術進行生殖性克隆人的研究；D錯誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與表達。

2；從分子水平上檢測目的基因的方法：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。

【詳解】

A；gRNA與目的基因結合區(qū)域最多含8種核苷酸（4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸）；A錯誤；

B；Cas9來自于細菌；細菌無內質網、高爾基體，B錯誤；

C；對不同基因進行編輯時；由于基因序列不同，可能需要使用不同的gRNA，C錯誤；

D；CRISPR/Cas9技術可改變基因堿基排列順序；也可以使某個基因因為堿基序列改變而無法表達，D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

過程①→②為基因表達載體的構建；過程②→③→④為將目的基因導入受體細胞（農桿菌轉化法），過程④→⑤為植物組織培養(yǎng)。

【詳解】

A；通過基因工程將甜菜紅素在棉花纖維中富集；創(chuàng)制出纖維呈粉紅色的棉花，可有效減少化學染料使用量，A正確；

B；過程①→②為基因表達載體的構建；完成該過程需要限制性核酸內切酶和DNA連接酶的參與，B正確；

C；在⑤的植株中檢測到甜菜紅素合成相關的基因；該基因不一定能進行轉錄和翻譯，故檢測到甜菜紅素合成相關的基因粉紅色棉花不一定能培育成功，C錯誤；

D；過程④→⑤為植物組織培養(yǎng)；植物組織培養(yǎng)的原理是植物體細胞具有全能性，D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

纖維素分解菌含有纖維素分解酶；能夠將纖維素分解成葡萄糖，再用酵母菌進行無氧發(fā)酵葡萄糖即可制成燃料乙醇。

【詳解】

A；圖中培養(yǎng)產酶微生物主要作用是處理玉米秸桿因此應以纖維素為碳源；A錯誤；

B；生長在腐木上的霉菌能夠分解利用腐木中的纖維素；可以產生纖維素酶，玉米秸稈中富含纖維素因此對玉米秸稈進行預處理的酶也可從腐木上的霉菌中提取，B正確。

C；在糖液發(fā)酵過程中所用菌種為酵母菌；先通氧處理，酵母菌可以有氧呼吸有利于菌種繁殖，后期嚴格密封處理，有利于酵母菌的無氧發(fā)酵產生酒精，C正確；

D；酒精可以與酸性的重鉻酸鉀溶液發(fā)生反應；由橙色變?yōu)榛揖G色，D正確。

故選A。6、B【分析】【詳解】

該轉基因水稻與原野生型水稻屬于同一個物種，不存在生殖隔離，A錯誤；該基因工程涉及多個目的基因，所以該基因工程所需的限制性核酸內切酶可能有多種，B正確；基因是選擇性表達的，目的基因進入水稻細胞，還要檢測水稻是否表現出抗鹽性狀，C錯誤；可通過將水稻種植到鹽堿含量高的土壤中觀察目的基因是否表達，D錯誤。7、A【分析】【分析】

胚胎移植實質上是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移。進行胚胎移植的優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力。

【詳解】

A；甲(克隆羊)通過無性生殖獲得；沒有應用到體外受精技術，A錯誤；

B；甲(克隆羊)遺傳物質主要來自于提供細胞核和卵細胞的親本；提供細胞核的親本可為雌性親本，遺傳物質可來自于兩個雌性親本；乙(試管羊)是精子和卵細胞通過體外受精而得到的個體，遺傳物質分別來自于雄性親本和雌性親本，B正確；

C；甲(克隆羊)通過無性生殖獲得；主要應用了核移植技術和胚胎移植技術；乙(轉基因羊)通過基因工程獲得，主要應用了體外受精、轉基因技術和胚胎移植技術，C正確；

D；羊的早期胚胎培養(yǎng)一般培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段再進行進行胚胎移植；D正確。

故選A。二、多選題(共8題，共16分)8、C:D【分析】【分析】

1；作為運載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點；②要有標記基因（如抗性基因）；以便于重組后重組子的篩選；③能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并復制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來；

2；大腸桿菌的質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌擬核DNA之外并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。

【詳解】

A；質粒是一種獨立于細菌擬核外的環(huán)狀DNA分子；沒有切割時不含具有黏性末端，A錯誤；

B；基因工程的運載體必須要有一個或多個限制酶切點；便于與目的基因連接形成重組DNA分子，B錯誤；

C；質粒對宿主細胞的生存沒有決定性作用；C正確；

D；作為載體的質粒分子小；能自主復制，且常含有抗生素抗性基因，可以作為標記基因，對重組后重組子進行篩選，D正確。

故選CD。

【點睛】9、A:B:D【分析】【分析】

臍帶血中的干細胞分化程度低；全能性較高，能分裂分化形成多種組織，因此可以用干細胞培育出人體需要的器官用來移植治病，如果是自體器官移植不會發(fā)生免疫排斥反應，所以自體移植后不需要用免疫抑制藥物，但用臍帶血中的干細胞不能治療所有疾病。

【詳解】

A；用干細胞培育出人體需要的器官用來移植治病；不需要激發(fā)細胞的所有全能性，因為培養(yǎng)的目標是特定的器官，A錯誤；

B；用臍帶血中的干細胞不能治療這個孩子所有的疾病；如傳染性疾病等，B錯誤；

C；如果要移植用他的干細胞培育出的器官；需要用細胞培養(yǎng)技術，然后發(fā)育成器官用于移植，C正確；

D；自體器官移植不會發(fā)生免疫排斥反應；因此，如果要移植用他的干細胞培育出的器官，不需要給他使用免疫抑制藥物，D錯誤。

故選ABD。

【點睛】10、C:D【分析】【分析】

蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。也就是說，蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程，是包含多學科的綜合科技工程領域。

基本流程：從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的核糖核苷酸序列（RNA）→找到相對應的脫氧核糖核苷酸序列（DNA）。

【詳解】

A；蛋白質工程可以通過改造基因來定向改變蛋白質分子的結構；A正確；

B；因為基因指導蛋白質的合成；所以改造蛋白質可通過改變基因結構實現，B正確；

C；改造后的中華鱘具有新的性狀；但其和現有中華鱘之間沒有生殖隔離，仍是同一物種，C錯誤；

D；蛋白質工程改造的是基因；可以遺傳給子代，因此改造后的中華鱘的后代也具有改造的蛋白質，D錯誤。

故選CD。11、C:D【分析】【分析】

該選擇培養(yǎng)基中的唯一碳源是淀粉；只有能利用淀粉的微生物才能存活。利用淀粉的微生物分解淀粉后，會產生以菌落為中心的透明圈。

【詳解】

A.淀粉只含有C；H、O三種元素；因此培養(yǎng)基中的淀粉不能為微生物提供氮源，A錯誤；

B.兩個菌落的周圍均有透明圈；說明兩個菌落中的微生物都能分解淀粉，但不一定為同一種微生物，B錯誤；

C.兩個菌落的周圍均有透明圈；說明兩個菌落中的微生物均能產生淀粉酶并將淀粉酶分泌至細胞外，C正確；

D.透明圈是由于培養(yǎng)基中的淀粉被微生物產生的淀粉酶分解后而產生的；因此透明圈直徑與菌落直徑的比值越大，說明該微生物分解淀粉的能力越大，D正確。

故選CD。12、A:B:C【分析】【分析】

13、A:C:D【分析】【分析】

據圖分析，過程①表示基因表達載體的構建過程，需用DNA連接酶將目的基因和運載體（質粒）連接形成重組Ti質粒。過程②表示將目的基因導入微生物細胞（農桿菌），需要用Ca2+處理；使其成為感受態(tài)細胞，使其易吸收周圍環(huán)境中的DNA分子。農桿菌侵染棉花后，將自身的Ti質粒上的T-DNA整合到棉花細胞的DNA上，然后利用棉花細胞進行植物組織培養(yǎng)，獲得抗蟲棉。

【詳解】

A、KanR為卡那霉素抗性基因；成功導入質粒的農桿菌具有卡那霉素抗性而普通農桿菌沒有，因此可使用含卡那霉素的培養(yǎng)基來篩選含重組質粒的農桿菌，A正確；

B；為使目的基因DNA片段和質粒DNA片段在切口處的黏性末端匹配；需要選擇能切出相同黏性末端的限制酶來進行切割，可以是同種限制酶，也可以是不同限制酶，但是必須要能產生相同黏性末端，B錯誤；

C；棉花細胞與農桿菌混合后；農桿菌在侵染棉花細胞時，可將自身的Ti質粒上的T-DNA整合到棉花細胞的DNA上，C正確；

D；植物組織培養(yǎng)時；培養(yǎng)基中生長素濃度高于細胞分裂素，可以誘導根的分化；若是細胞分裂素高于生長素濃度，則誘導芽的分化，從圖上可知，④過程分化出芽，⑤過程分化形成根，繼而形成試管苗，因此④和⑤中的培養(yǎng)基用到的激素的濃度不同，D正確。

故選ACD。14、B:C【分析】【分析】

單克隆抗體的制備涉及細胞融合；細胞培養(yǎng)和細胞篩選；從題干信息圖可看出，過程1代表的是注射特異性抗原使小鼠免疫，從而獲得能產生相應抗體的B淋巴細胞；過程2是將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合的過程；過程3是克隆培養(yǎng)篩選后的陽性細胞，一共需要進行兩次，最終獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞，此后在培養(yǎng)基或小鼠腹腔中培養(yǎng)。

【詳解】

A；圖中過程1是通過注射抗原或抗原蛋白來獲得產生相應抗體的B淋巴細胞；A正確；

B；過程2是促進細胞融合的過程；其中電融合技術是用低壓電流擊穿細胞膜促使細胞融合，B錯誤；

C；c細胞為雜交瘤細胞；有三種，分別是骨髓瘤細胞-骨髓瘤細胞、骨髓瘤細胞-B淋巴細胞、B淋巴細胞-B淋巴細胞，其中骨髓瘤細胞和B淋巴細胞都有兩個染色體組，融合后的細胞都含有4個染色體組，其中e細胞是雜交瘤細胞，C錯誤；

D；過程3是專一抗體檢測及克隆培養(yǎng)篩選后獲得陽性細胞；該過程需要多次進行，D正確。

故選BC。15、A:B:C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原；通過多次注射可獲得更多已免疫的B淋巴細胞，A正確；

B；②過程表示誘導細胞融合；依據的原理是細胞膜具有流動性，B正確；

C；③過程表示雜交瘤細胞多次篩選培養(yǎng)；該過程需要進行抗體檢測，從而獲得能產生我們所需要抗體的雜交瘤細胞，C正確；

D；根據題干中“抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用”；因此與對照組相比，圖中巨噬細胞的吞噬指數會升高，D錯誤。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【詳解】

為最大程度的保障人類權益；簽署了禁止生物武器公約：

（1）《禁止試制；生產和儲存并銷毀細菌（生物）和毒劑武器公約》；簡稱《禁止生物武器公約》。

（2）我國對于生物武器的態(tài)度是在任何情況下不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。【解析】①.《禁止生物武器公約》②.不發(fā)展③.不生產④.不儲存17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】3，5，DNA聚合酶不能從頭開始合成，而只能從3，端延伸DNA子鏈的5，端向3，端18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胰蛋白酶單個細胞細胞懸液原代傳代19、略

【分析】【分析】

分析圖1：表示多年前感染EV并已康復的甲；乙兩人的血液中抗EV-GP抗體的水平。根據曲線圖可知；多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組。

分析圖2：表示單抗與病毒混合后病毒對宿主細胞的感染率。根據柱形圖可知；單克隆抗體和病毒混合，加入單抗Ⅲ；Ⅴ后，病毒對宿主細胞的感染率明顯低于其他組別。

【詳解】

（1）由題意可知；新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為抗原刺激淋巴細胞，使機體產生特異性免疫反應，人細胞膜上的ACE2的化學本質是蛋白質。

（2）免疫系統對被新冠病毒感染后肺細胞強烈攻擊引發(fā)肺炎；此時可通過適度使用免疫抑制劑對病人進行治療，使其免疫功能下降，以避免肺部嚴重受損。

（3）由圖1可知；多年前感染EV并已康復的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組，故應選取甲的B細胞用以制備單克隆抗體。

（4）由圖2可知；單克隆抗體和病毒混合，加入單抗Ⅲ后，病毒對宿主細胞的感染率較低。因此抑制效果最好的單抗是Ⅲ。

（5）患者康復后一段時間；若再次受到該病毒的攻擊，機體內相應的記憶細胞迅速增殖分化，產生大量的漿細胞和細胞毒性T細胞。

【點睛】

本題結合圖解，考查病毒、單克隆抗體的制備等，要求考生識記病毒的結構，明確病毒沒有細胞結構；識記單克隆抗體的制備過程，掌握其優(yōu)點及相關應用，能結合圖中信息準確答題【解析】①.抗原②.特異③.糖蛋白（或蛋白質）④.免疫抑制劑⑤.甲⑥.Ⅲ⑦.記憶20、略

【分析】【詳解】

我國是一個愛好和平的國家，也是曾經遭受生物武器傷害的國家，如在抗日戰(zhàn)爭中就遭受到了日軍發(fā)動的細菌戰(zhàn)的傷害，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，因而我們深知生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態(tài)度，即為不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。【解析】我國是一個愛好和平的國家，由于生物武器致病能力強、攻擊范圍廣，生物武器不僅能對我國、甚至會對整個人類造成毀滅性的災難，因此我國政府在1998年6月重申了我國對生物武器的態(tài)度，即為：

在任何情況下不發(fā)展、不生產、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。21、略

【分析】【詳解】

蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，其結果是生產自然界沒有的蛋白質。【解析】蛋白質工程的結果是生產自然界沒有的蛋白質四、判斷題(共3題，共6分)22、A【分析】【詳解】

胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。聚集在胚胎一端的細胞形成內細胞團，將來發(fā)育成胚胎的各種組織，即發(fā)育成完整的胚胎，而沿透明帶內壁拓展和排列的細胞，稱為滋養(yǎng)層細胞，它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤，為胚胎的發(fā)育提供營養(yǎng)，故該表述正確。23、A【分析】【詳解】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統穩(wěn)定性的影響）；對待轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。我國對轉基因技術的方針是一貫的、明確的，就是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管。

該說法正確。24、A【分析】【詳解】

轉入到油菜的抗除草劑基因，則可能通過減數分裂進入到花粉細胞中，進而傳入環(huán)境中的其他生物體內。本說法正確。五、綜合題(共3題，共12分)25、略

【分析】【分析】

1；單克隆抗體的制備流程中兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產生特異性抗體的細胞群。

2；雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖；又能產生特異性抗體。

3；誘導動物細胞融合的方法有：物理法（離心、振動）、化學法（聚乙二醇）、生物法（滅活的病毒）。

4；單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比。最大的優(yōu)勢在于特異性強；靈敏度高，可大量制備。

5；基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）傳統抗體的制備是向生物體內反復注射某種抗原；使生物體產生抗體，從動物的血清中分離所需抗體；這種方法，不僅產量低；純度低、而且制備的抗體特異性差，現在逐步被單克隆抗體取代。

（2）單克隆抗體制備時需要從康復者的脾臟中分離出B淋巴細胞（能產生所需抗體）；在體外將其與骨髓瘤細胞（能在體外大量增殖）進行融合，所得到的融合細胞就即能大量增殖，又能產生足夠數量的特定抗體。常見的融合方法有電激；聚乙二醇、滅活的病毒等，然后再經篩選、培養(yǎng)等步驟大量獲得。

（3）①抗體基因確定后；可通過PCR技術特異性地快速擴增，PCR技術擴增目的基因的前提條件是有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物。基因表達載體的組成除了目的基因外，還必須有啟動子；終止子以及標記基因等。

②人體合成的抗體需要膜系統加工形成正確的空間結構才能有活性；酵母菌是真核生物，具有內質網；高爾基體等復雜的生物膜系統，能對初始形成的抗體進行加工、修飾，形成具有生物活性的抗體，因此與大腸桿菌作為受體細胞相比，選擇酵母菌作為受體細胞更有優(yōu)勢。

【點睛】

本題考查單克隆抗體的制備、基因工程的操作程序等有關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識網絡的能力以及獲取信息、分析問題的能力。【解析】血清產量低、純度低、特異性差骨髓瘤滅活的病毒有一段已知目的基因的核苷酸序列啟動子、終止子酵母菌是真核生物，具有內質網、高爾基體等復雜的生物膜系統，能對初始形成的抗體進行加工、修飾，形成具有生物活性的抗體26、略

【分析】【分析】

PCR技術：1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。2、原理：DNA復制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開。

【詳解】

（1）PCR的條件是：模板DNA；dNTP、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）等；其中dNTP能為PCR過程提供原料和能量。設計引物的作用是使DNA聚合酶能從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸，因為子鏈的延伸方向是從5'到3'。為方便構建重組質粒，需要在引物的5'端設計限制酶的識別序列，為方便構建重組質粒，限制酶的識別位點不能位于目的基因中，也不能位于標記基因中，Pstl切割到了質粒中的標記基因，Ndell、Dpnll、Alu