…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、1957年克里克提出“中心法則”；1970年他又重申了中心法則的重要性并完善了中心法則（如圖),有關敘述錯誤的是。

A.中心法則描述了生物界遺傳信息的傳遞過程B.堿基互補配對保證了遺傳信息傳遞的準確性C.圖中①?⑤過程都可以在細胞內發生D.中心法則揭示了生物界共用同一套遺傳密碼2、有關DNA結構的敘述，正確的是A.DNA晶體的衍射圖像等資料是DNA具有雙螺旋結構的有力證據B.每條單鏈上游離磷酸基團有兩個，位于鏈的兩端C.單鏈上兩個相鄰堿基之間通過兩個核糖、一個磷酸基團、一個磷酸二酯鍵連接D.某基因片段共有20個堿基對，則該基因片段的堿基排列順序有420種3、如圖是基因型為AaBb的某動物的一個精原細胞經減數分裂過程產生的一個細胞示意圖。據圖分析下列敘述正確的是。

A.圖中細胞處于減數第二次分裂，為次級精母細胞，內含8條染色體B.此精原細胞在四分體時期染色體發生了交叉互換，此變異屬于染色體結構變異C.此精原細胞經減數分裂過程形成四個精子其基因型一定為AAb、aabD.此精原細胞在減數第一次分裂后期，移向細胞一極的基因可能是a、b、b4、某生物有8對染色體，如1個初級精母細胞在產生精細胞過程中，其中1個次級精母細胞在分裂后期有1對姐妹染色單體移向同一極，則這個初級精母細胞產生正常精細胞和異常精細胞的比例為（）A.1﹕1B.1﹕2C.1﹕3D.0﹕45、如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時；處于四個不同階段的細胞（Ⅰ~Ⅳ）中相關物質（①~③）的數量。下列表述與圖中信息相符的是（）

A.Ⅱ所處階段可發生非同源染色體的自由組合B.Ⅲ可代表初級精母細胞C.②代表染色體D.Ⅰ~Ⅳ中③的數量比是2∶4∶4∶16、真核細胞中核糖體RNA(rRNA)在核仁中通過轉錄形成，與核糖核蛋白組裝成核糖體前體，再通過核孔進入細胞質中進一步成熟，成為翻譯的場所。翻譯時rRNA催化肽鍵的連接。下列相關敘述錯誤的是A.rRNA的合成需要DNA做模板B.真核細胞中rRNA的合成及核糖體的形成與核仁有關C.翻譯時，rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補配對D.rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能7、關于孟德爾遺傳規律的現代解釋及其適用范圍，下列敘述正確的是（）A.位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性B.真核細胞中所有基因的遺傳都遵循孟德爾的遺傳規律C.等位基因隨同源染色體的分開而分離發生在減數分裂Ⅱ的后期D.非同源染色體上的非等位基因自由組合時，雌雄配子隨機結合評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、由于新合成的每個DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復制。9、DNA的復制概念：是以_____為模板合成_____的過程。10、DNA分子中發生堿基對的_____，而引起的基因結構的改變叫基因突變。11、RNA有三種：_____，_____，_____。12、生物的登陸改變著陸地環境，陸地上復雜的環境又為生物的進化提供了____________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤14、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤15、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤16、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環境有關。______A.正確B.錯誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤18、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤20、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共6分)21、野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛；而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅S的突變進行了系列研究．用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖．

（1）根據實驗結果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對_____性狀，其中長剛毛是_____性性狀．圖中①、②基因型（相關基因用A和a表示）依次為_____。

（2）實驗2結果顯示：與野生型不同的表現型有_____種．③基因型為_____，在實驗2后代中該基因型的比例是____。

（3）根據果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：_____。

（4）檢測發現突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小，推測相關基因發生的變化為_____。評卷人得分五、綜合題(共2題，共18分)22、水稻（2n=24）以自花授粉為主；一對等位基因（Aa）控制水稻的育性，當基因型為隱性純合時，個體表現不育。研究人員對水稻突變體Q開展了如下研究，請回答問題：

（1）統計Q自交后代得到可育株為111株，不育株QM為308株。隨著Q自交多代，類似分離情況再次出現。這一結果表明，該突變類型的遺傳__________（填“符合”或“不符合”）孟德爾的分離定律。

（2）進一步研究Q的減數分裂細胞的染色體組成，在__________期，能夠觀察到正常的____對染色體和一條額外的染色體，或者11組兩兩配對和一組3條染色體配對（三價體），推斷Q的變異類型是__________，像這樣的個體被稱為三體。由Q自交后代的性狀分離比可知，該育性基因位于__________上。

（3）研究人員對Q的遺傳模式推斷如下圖所示，并從Q的可育后代中，挑選自交后代可育：不育為__________的植株，進而選出了QM的非三體可育株。進一步設計__________雜交實驗；發現均不能得到種子，推斷該不育突變體QM為雌雄不育突變體。

（4）雜合基因型（Aa）自交一代可以分離25%的隱性純合個體（aa），隨著自交代數的增加，隱性基因在后代中的比率將__________。若不育基因的染色體增加了一條，使基因型變為Aaa，自交n代后，不育隱性基因（a）可以穩定的存在于_____的群體中。

（5）請你結合以上資料談談三體水稻在農業育種中的應用_____。23、學習科普短文；回答問題∶

揭開北方粳稻耐低溫之謎。

亞洲栽培稻有兩個亞種——秈稻和粳稻。秈稻主要種植在我國南方、南亞及東南亞熱帶和亞熱帶地區∶而粳稻經過近萬年的人工馴化和選擇，具備了耐低溫特性。種植地域逐漸北移，主要分布在我國北方和東北亞溫帶地區。研究表明，bZIP轉錄因子在植物耐受脅迫中起著關鍵作用。結合群體遺傳學和進化生物學方法對相關位點進行馴化選擇分析，發現了一個與粳稻低溫耐受性關聯叉在進化中受到強烈選擇的耐低溫基因——bZ1P73。

群體分析表明，bZIP73基因在粳稻與秈稻間僅有一個脫氧核苷酸差別（粳稻G；秈稻A），相應地造成秈粳間一個氨基酸的差異（圖1）。

在低溫條件下進行試驗，結果表明，bZIP73JaP受低溫和植物激素脫落酸（ABA）誘導表達上調，說明bZIP73參與ABA依賴的低溫信號途徑。bZIP73中的一個脫氧核苷酸差別改變了秈粳亞群間對低溫的敏感性（圖2）。

圖2粳稻；粒稻在低溫環境下的成活率。

遺傳及生物化學研究都表明，粳稻型bZIP73JaP蛋白通過與bZIP71互作；提高了水稻對低溫的耐受性（圖3）。

進一步對野生稻群體基因組序列分析發現，bZIP73可能早在水稻祖先中就受到了人工選擇，并且耐冷型基因（bZIP73JaP）頻率在粳稻中迅速提高，說明耐冷型基因在粳稻馴化中受到青睞（圖3）。研究發現中國南方野生稻資源中僅存在粳稻型bZIP73JaP，而在印度、孟加拉國和中南半島以西地帶的野生稻中卻同時存在粳稻型和秈稻型bZIP73，結合1960~1990年30年間平均地表溫度數據分析發現，野生稻群體中含秈稻型bZIP73JaP個體主要分布區明顯與地表溫度相關，粳稻型bZIP73JaP與梗稻的北移具有明顯的相關性。這項研究成果對南方秈稻品種低溫耐受性的提高以及水稻種植區北移具有重要意義。

（1）研究發現粳稻的bZIP73基因通過一系列作用，增強了梗稻對低溫的耐受性。判斷下列表述正確的是（____）

A．bZIP73基因的1個核苷酸的差異是由基因突變導致的。

B．bZIP73蛋白質的1個氨基酸的差異是由基因重組導致的。

C．基因的堿基序列改變；一定會導致表達的蛋白質失去活性。

D．粳稻的耐低溫性狀只與bZIP73JaP基因有關。

（2）根據文中內容可知，野生稻群體中含秈稻型bZIP73lnd個體主要分布在地表溫度_____的區域；______和_________對南方秈稻品種低溫耐受性的提高以及水稻種植區北移具有重要意義。

（3）野生稻的祖先中含有bZIP73lnd和bZIP73JaP兩種基因，由于人工選擇使_______頻率迅速提高，導致野生稻進化為粳稻，從而更加________低溫環境。

（4）粳稻耐低溫的分子調節機制是__________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

中心法則指遺傳信息在細胞內的生物大分子間轉移的基本法則；包含在脫氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）分子中的具有功能意義的核苷酸順序稱為遺傳信息，遺傳信息的轉移包括核酸分子間的轉移；核酸和蛋白質分子間的轉移。圖中①表示轉錄，②表示逆轉錄，③表示DNA復制，④表示RNA復制，⑤表示翻譯。

【詳解】

中心法則描述了生物界遺傳信息的傳遞過程，A選項正確；在中心法則中的每一步驟均遵循堿基互補配對原則，保證了遺傳信息傳遞過程中的準確性，B選項正確；圖中①表示轉錄，②表示逆轉錄，③表示DNA復制，④表示RNA復制，⑤表示翻譯，以上過程均發生在細胞中，C選項正確；中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達過程，沒有揭示生物界共用同一套遺傳密碼，D選項錯誤。因此錯誤的選項選擇D。2、A【分析】【分析】

考查DNA分子結構的主要特點。DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸；是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對。

【詳解】

A；沃森和克里克正是受威爾金斯DNA晶體的衍射圖像的啟發構建了DNA雙螺旋結構；A正確；

B；每條單鏈上游離磷酸基團有一個；位于鏈的一端，B錯誤；

C；單鏈上兩個相鄰堿基之間通過兩個脫氧核糖、一個磷酸基團、一個磷酸二酯鍵連接；C錯誤；

D、該基因具有特定的堿基排列順序；D錯誤。

故選A。

【點睛】

關于DNA的結構要弄清平面結構中各種組分之間的空間位置關系，建立直觀的影像是關鍵?；蚓哂刑禺愋?，一種基因只有一種特定的堿基排列順序。3、D【分析】【分析】

題圖是基因型為AaBb的某動物的一個精原細胞經減數分裂過程產生的一個細胞示意圖。細胞中無同源染色體；著絲點沒有斷裂，且染色體散亂地分布在細胞中，所以該細胞處于減數第二次分裂前期，為次級精母細胞。

【詳解】

由分析可知，圖中細胞處于減數第二次分裂前期，為次級精母細胞，內含4條染色體，A錯誤；題圖中，等位基因A/a位于姐妹染色單體上，可能是在四分體時期染色體發生了交叉互換，此變異屬于基因重組；也可能是在間期和減數第一次分裂基因發生突變，B錯誤；若四分體時期發生了交叉互換，則此精原細胞經減數分裂過程形成四個精子其基因型可能是AB、Ab、aB、ab；若發生了基因突變，則此精原細胞經減數分裂過程形成四個精子其基因型可能是AB、aB、ab或者AB、aB、Ab，C錯誤；此精原細胞在減數第一次分裂后期，移向細胞一極的基因可能是A、a、b、b或a、a、b、b；移向細胞另一極的基因是A；a、B、B，D正確。故選D。

【點睛】

掌握動物細胞中精子的形成過程，準確判斷圖中細胞的分裂時期是解答本題的關鍵。4、A【分析】題意分析：一個初級精母細胞經過減數第一次分裂產生兩個次級精母細胞；這兩個次級精母細胞經過減數第二次分裂又各產生兩個精細胞，一個次級精母細胞在分裂中發生異常，但不影響另一個次級精母細胞分裂，所以產生的正常精細胞和異常精細胞的比例為1∶1。

【詳解】

原始生殖細胞經復制形成初級精母細胞；初級精母細胞經減數第一次分裂形成兩個次級精母細胞；兩個次級精母細胞經減數第二次分裂分別形成兩個精細胞。若其中一個次級精母細胞在分裂后期有兩條分開的姐妹染色單體移向同一極；則產生了兩個異常的精細胞，而另一個次級精母細胞正常分裂形成兩個正常的精細胞，因此一個初級精母細胞可產生正常精細胞和異常精細胞的比例為1∶1，即A正確。

故選A。

【點睛】5、A【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：圖中①表示染色體；②表示染色單體，③表示核DNA分子。Ⅰ中沒有染色單體，染色體數∶核DNA分子數=1∶1，且染色體數目與體細胞相同，可能是有絲分裂結束產生的子細胞或處于減數第二次分裂后期；Ⅱ中染色體數∶染色單體數∶核DNA分子數=1∶2∶2，且染色體數目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期；中期或減數第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數∶染色單體數∶核DNA分子數=1∶2∶2，且染色體數目是體細胞的一半，可能處于減數第二次分裂前期、中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數∶核DNA分子數=1∶1，且染色體數目是體細胞的一半，可能是精細胞。

【詳解】

A.非同源染色體的自由組合發生在減數第一次分裂后期；由以上分析可知，Ⅱ所處階段可發生非同源染色體的自由組合，A正確；

B.Ⅱ可代表初級精母細胞；Ⅲ可代表次級精母細胞，B錯誤；

C.①代表染色體；C錯誤；

D.由圖可知；Ⅰ~Ⅳ中③的數量比是2∶4∶2∶1，D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題結合柱形圖，考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，掌握減數分裂過程中染色體、染色單體和DNA分子數目變化規律，能準確判斷圖中各組細胞所處的時期，再結合所學的知識準確答題。6、C【分析】【分析】

1；基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段。

（1）轉錄：是指以DNA的一條鏈為模板；按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。

轉錄的場所：細胞核。

轉錄的模板：DNA分子的一條鏈；

轉錄的原料：四種核糖核苷酸（“U”代替“T”與“A”配對；不含“T”）；

與轉錄有關的酶：DNA解旋酶；RNA聚合酶；

轉錄的產物：mRNA，tRNA，rRNA。

（2）翻譯：是指以mRNA為模板；合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。

翻譯的場所：細胞質的核糖體上。

翻譯的本質：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉化成為蛋白質分子上氨基酸的特定排列順序。

2；RNA分子的種類及功能：

（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白質合成的直接模板；

（2）tRNA：轉運RNA；功能：mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉運者；

（3）rRNA：核糖體RNA；功能：核糖體的組成成分；蛋白質的合成場所。

【詳解】

A、rRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄形成的，因此rRNA的合成需要DNA做模板；A正確；

B、核仁與某種RNA（rRNA）的合成及核糖體的形成有關；B正確；

C；翻譯時；mRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補配對，C錯誤；

D、rRNA能催化肽鍵的連接；可見其具有催化功能，即可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能，D正確；

故選C。

【點睛】

RNA作為酶時候起催化作用，實質是降低化學反應的活化能。7、A【分析】【分析】

孟德爾的遺傳定律包括分離定律和自由組合定律；都發生在減數分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合，只有真核生物染色體上的基因才滿足孟德爾遺傳規律。

【詳解】

A；位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性；在減數分裂過程中分離后獨立遺傳給后代，A正確；

B；真核細胞中只有細胞核內的基因才遵循孟德爾的遺傳規律；線粒體和葉綠體內的基因不遵循，B錯誤；

C；等位基因隨同源染色體的分開而分離發生在減數分裂Ⅰ的后期；C錯誤；

D；非同源染色體上的非等位基因自由組合發生在減數分裂Ⅰ的后期；而雌雄配子的隨機結合發生在受精作用時，D錯誤。

故選A。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈9、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺三、判斷題(共8題，共16分)13、A【分析】【詳解】

生物對環境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。14、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。15、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。16、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環境有關，性狀是基因型與環境共同作用的結果；

故正確。17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共1題，共6分)21、略

【分析】【分析】

分析實驗1：果蠅S（腹部有長剛毛）×野生型個體（腹部有短剛毛）→后代腹部有長剛毛：腹部有短剛毛=1：1；屬于測交類型．分析實驗2：腹部有長剛毛的個體×→后代腹部有長剛毛：腹部有短剛毛=3：1，可知該性狀由一對基因控制，且控制長剛毛的基因為顯性基因，親本均為雜合子．

【詳解】

（1）同一種性狀的不同表現類型叫做相對性狀．由實驗2得到的自交后代性狀分離比3：1；可知該性狀由一對基因控制，且控制長剛毛的基因為顯性基因．實驗屬于測交類型，則①的基因型為Aa，②的基因型為aa．

（2）野生型果蠅的表現型是腹部和胸部都有短剛毛；實驗2后代中表現出的腹部有長剛毛和胸部無剛毛的2種性狀都是與野生型不同的表現型．由以上分析可知，實驗2親本的基因型均為Aa，后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，則A_（AA；Aa）后代腹部有長剛毛，其中胸部無剛毛，則圖中③基因型為AA，占實驗2后代的比例是1/4．

（3）根據題干信息“果蠅③和果蠅S的基因型差異”可推知：③的基因型為AA；而果蠅S的基因型為Aa，即兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應．

（4）mRNA相對分子質量變?。徽f明基因的模板鏈變短，那么相關基因發生的改變很可能是DNA中核苷酸數量減少（或缺失）．

【點睛】【解析】相對顯Aa；aa2AA1/4兩個A基因抑制胸部長出剛毛；只有一個A基因時無此效應核苷酸數量減少（或缺失）

）五、綜合題(共2題，共18分)22、略

【分析】【分析】

染色體變異包括染色體結構變異（缺失；重復、易位、倒位）和數目變異（個別染色體數目的增減和以染色體組的形式成倍的增減）。

基因的分離定律：在生物的體細胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

【詳解】

（1）由題目信息可知；一對等位基因（Aa）控制水稻的育性，若該突變類型的遺傳符合基因的分離定律，當水稻的基因型為Aa時，后代會出現性狀分離，且可育：不可育=3:1，而Q的自交后代可育：不可育=1:3，說明該突變類型的遺傳不符合孟德爾的分離定律。

（2）減數第一次分裂的前期同源染色體會出現兩兩配對的聯會現象；故要進一步研究Q的減數分裂細胞的染色體組成，在減數第一次分裂的前期，若觀察到11組兩兩配對和一組3條染色體配對（三價體），說明其含25條染色體，可能發生了染色體數目變異，減數第一次分裂的前期也可能觀察到12對染色體和一條額外的染色體。由Q自交后代可育：不可育=1:3可知，該育性基因不是位于正常配對的染色體上，而是位于三條配對的染色體上。

（3）由Q的遺傳模式可知；非三體可育株的基因型為Aa，其自交后代中可育：不育為3：1。要證明不育突變體QM即aa為雌雄不育突變體，可以讓其分別作為父本和母本與非三體可育株Aa進行正反交，預期后代均不能得到種子，即可推斷該該不育突變體QM為雌雄不育突變體。

（4）雜合基因型（Aa）自交一代可以分離25%的隱性純合個體（aa）；由于aa不育不能自交得到后代，故隨著自交代數的增加，隱性基因在后代中的比率將逐漸下降并趨近于零。若不育基因的染色體增加了一條，使基因型變為Aaa，其自交后代中仍可保留Aaa，自交n代后，不育隱性基因（a）可以穩定的存在于三體的群