第七單元第一講[限時45分鐘；滿分100分]一、選擇題(每小題4分，滿分48分)1．關于基因突變的敘述正確的是A．物理、化學、生物因素引起基因突變的機制有區分B．基因突變不肯定會引起基因所攜帶的遺傳信息的轉變C．基因堿基對的缺失、增加、替換方式中對性狀影響最小的肯定是替換D．基因突變的方向與環境變化有明確的因果關系，為進化供應原材料解析本題考查了基因突變的相關學問。A正確，物理因素損傷細胞內的DNA，化學因素轉變核酸的堿基。B錯誤，基因所攜帶的遺傳信息是指堿基對的排列挨次，基因突變肯定引起堿基對排列挨次的轉變。C錯誤，一般基因堿基對的缺失或增加會導致缺失或增加位點之后的氨基酸都發生轉變，而替換一般只影響替換位點的一個氨基酸發生轉變，但是假如替換導致了起始密碼子的轉變，進而影響了基因的表達，這種替換對性狀影響也是很大的。D錯誤，基因突變具有不定向性。答案A2.果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發生了轉變，其結果可能是A．變成其等位基因B．DNA分子內部的堿基配對方式轉變C．此染色體的結構發生轉變D．此染色體上基因的數目和排列挨次發生轉變解析DNA分子中發生堿基對(脫氧核苷酸對)的增加、缺失或替換，引起的基因結構的轉變叫做基因突變，可產生原基因的等位基因。答案A3．下圖顯示了染色體及其部分基因，對①和②過程最恰當的表述分別是A．交換、缺失B．倒位、缺失C．倒位、易位D．交換、易位解析①過程中F與m位置相反，表示是染色體的倒位，②過程只有F，沒有m，但多出了一段原來沒有過的染色體片段，表示是染色體的易位，故C正確。答案C4．下列關于基因重組的說法不正確的是A．減數第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組B．受精作用過程中配子的自由組合屬于基因重組C．我國科學家培育抗蟲棉，利用的原理是基因重組D．將活的R菌與加熱殺死的S菌混合，部分R菌轉化為S菌屬于基因重組解析本題考查了基因重組的相關學問。A正確，基因重組分為兩類，減數第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因的自由組合，四分體時期同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而交換。B錯誤，基因重組的概念是在基因水平上定義的，而受精作用是細胞之間的識別和融合，屬細胞水平，兩個概念不在一個水平上，故受精作用過程中配子的自由組合不屬于基因重組。C正確，基因工程培育抗蟲棉將抗蟲基因與棉花的染色體DNA整合在一起，屬于基因重組。D正確，加熱殺死的S菌的DNA進入活的R菌內，使R菌與S菌的基因發生重組。答案B5．下圖示某生物細胞分裂時，兩對聯會的染色體(注：圖中姐妹染色單體畫成一條染色體，黑點表示著絲點)之間消滅特別的“十字型結構”現象，圖中字母表示染色體上的基因。據此所作推斷中，正確的是A．此種特別源于基因重組B．該生物產生的特別配子很可能有HAa或hBb型C．此細胞可能正在進行有絲分裂D．此種變異可能會導致生物體不育，從而不能遺傳給后代解析大小、形態相同的染色體為同源染色體，在減Ⅰ四分體時期，同源染色體聯會，非同源染色體不能聯會，但假如發生了某些變異也可能會發生題圖所示的情形，其變異類型可能如下圖所示：即：非同源染色體的某些區段發生“易位”(染色體結構變異的一種)，而不是基因重組；隨著易位后的同源染色體的分別，該生物產生的特別配子很可能有HAa或hBb型；此細胞正在聯會，說明是減數分裂；這種變異的結果可能有很多，也可能會導致生物體育性下降，但育性下降不代表不能遺傳給后代，該變異還可能通過無性生殖遺傳給后代。答案B6．依據基因重組的概念，下列生物技術或生理過程中沒有發生基因重組的是解析R型細菌轉化成S型細菌、基因工程和減數第一次分裂過程中均會發生基因重組，而一般青霉菌誘變成高產青霉菌的原理是基因突變。答案D7．下列關于基因重組的敘述不正確的是 A．同一雙親的子女的遺傳差異與基因重組有關B．純合子自交會發生基因重組，導致子代發生性狀分別C．非同源染色體上的非等位基因的重新組合屬于基因重組D．有性生殖過程中，把握不同性狀的基因的重新組合叫做基因重組解析純合子只能產生一種配子，純合子自交不會消滅基因重組現象。答案B8．下列過程存在基因重組的是解析基因重組發生在減數第一次分裂過程中，A存在兩對等位基因，且是減數分裂產生配子的過程，存在基因重組；B是精子和卵細胞隨機結合的過程，不存在基因重組；C是減數其次次分裂，沒有基因重組；基因重組至少涉及兩對等位基因，D中是含一對等位基因的雜合子自交的過程，不存在基因重組。答案A9．基因型為dd的斑馬魚胚胎會發出紅色熒光，帶有G基因的胚胎能夠發出綠色熒光，已知基因D位于17號染色體上，科學家利用轉基因技術將斑馬魚的G基因整合到斑馬魚17號染色體上，未整合G基因的染色體的對應位點表示為g。如圖是用個體M和N進行的雜交試驗，據此推想不合理的是A．親代M的基因型是Ddgg；子代中只發出綠色熒光的胚胎基因型是DDGg和DdGgB．借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑可將重組質粒導入斑馬魚的受精卵使其表達C．將含斑馬魚G基因的染色體片段連接到斑馬魚17號染色體上屬于基因重組D．自然狀態下的基因G與D是位于非同源染色體上的非等位基因解析由題意可知，紅色熒光為隱性性狀，即發紅色熒光的個體的基因型為dd，已知親代M無熒光，其后代有具有紅色熒光的個體，因此M的基因型為Dd，又知G基因的胚胎能夠發出綠色熒光，未整合G基因的染色體的對應位點表示為g。因此M的基因型為Ddgg；M基因型為Ddgg產生的配子的基因型為Dg和dg兩種，由題圖可知，親本N產生的配子的基因型為DG和dg兩種，因此子代中只發出綠色熒光的胚胎基因型是DDGg和DdGg，A正確；目的基因導入受體細胞時，如受體細胞是動物細胞，則用受精卵，B正確；G基因屬于斑馬魚自身基因，所以整合到17號染色體上屬于染色體結構變異，C錯誤；自然狀態下G不位于17號染色體上，所以位于非同源染色體上，屬于非等位基因，D正確。答案C10．(2022·福州質檢)一對表現型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的特別如圖一所示：九號染色體有一片段易位到七號染色體上(7、9示正常染色體，7＋和9－分別表示特別染色體，減數分裂時7與7＋、9與9－能正常聯會及分別)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成，下列分析正確的是A．該夫婦生下相應染色體組成正常的子代可能性為1/2B．子代相應染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為1/8C．該癡呆患者來自含(7＋、9)的精子和含(7、9)的卵細胞的結合D．若父親的一個精子含(7＋、9)，則來自同一精原細胞的三個精子為(7＋、9－)、(7、9)、(7、9－)解析丈夫產生的精子染色體組成正常的概率是1/4，因此該夫婦生下相應染色體組成正常的子代可能性為1/4，A錯誤；丈夫產生的精子染色體組成為7＋和9－的概率是1/4，因此該夫婦生下子代相應染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為1/4，B錯誤；由題意知，妻子染色體正常，該癡呆患者來自含(7+、9)的精子和含(7,9)的卵細胞的結合，C正確；假如父親的一個精子含(7+、9)，則來自同一精原細胞的三個精子為(7+、9)、(7、9－)、(7、9－)，D錯誤。答案C11．小香豬的體色由黑色變為白色是細胞核中某基因發生堿基對轉變，導致所編碼的蛋白質中一個氨基酸被替換的結果，下列各項中也會發生轉變的是 A．該基因在染色體上的位置B．rRNA的堿基排列挨次C．所編碼蛋白質的肽鍵數目D．該基因的基因頻率解析基因發生堿基對轉變，導致編碼的蛋白質中氨基酸被替換，不會影響該基因在染色體上的位置、所編碼蛋白質的肽鍵數目和核糖體RNA(rRNA)的堿基排列挨次，但會影響mRNA的堿基排列挨次，轉變該基因的基因頻率。答案D12．由于基因突變，細胞中有一種蛋白質在賴氨酸殘基(位置)上發生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。依據已知條件，你認為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是選項ABCD基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸替代賴氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸解析通過觀看，AAG與AUG相差一個堿基，最有可能發生突變。基因模板鏈上的賴氨酸堿基為TTC，賴氨酸的密碼子為AAG，突變后變為甲硫氨酸AUG，反推可知mRNA的AUG是由DNA的TAC轉錄而來，即由TTC突變為TAC。答案D二、非選擇題(共45分，每小題15分)13．如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(把握基由于B與b)，請據圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖中①②表示的遺傳信息流淌過程分別是：①____________________；②__________________________。(2)α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必需為________________。(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________產生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病格外少見，嚴峻缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是________________和__________________。答案(1)DNA復制轉錄(2)CATGUA(3)常隱(4)Bb1/8BB(5)基因突變可遺傳變異低頻性多害少利性14．(2022·湛江一模)人類第7號和第9號染色體之間可以發生相互易位(如圖甲所示，正常及易位后的7號、9號染色體分別用A、A＋、B、B－表示)，但易位后細胞內基因結構和種類并未發生變化，第9號染色體上的R片段特別會造成流產、癡呆等疾病。若個體的體細胞中有三份R片段，表現為癡呆病；若只有一份R片段，則導致早期胚胎流產。乙圖表示因發生第7和第9號染色體之間易位而導致的流產、癡呆病的系譜圖，已知Ⅰ－2、Ⅱ－4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者。請據圖回答。 (1)染色體易位能轉變染色體上基因的__________________________，從而導致生物性狀發生轉變。為防止生出患染色體特別遺傳病的孩子，妊娠期間使用光學顯微鏡進行羊水檢查，________(能/不能)檢測出染色體特別的胎兒細胞。(2)乙圖中，個體Ⅱ－4產生的配子中，7和9號染色體的組合類型有____________種，個體Ⅲ－6的7和9號的染色體組合為__________________。(3)若Ⅲ－8為存活個體，則其為第7和第9號染色體易位攜帶者的概率是________________。(4)已知7號染色體上有一基因M，其編碼的蛋白質的前3個氨基酸對應的DNA序列如下圖所示，起始密碼子為AUG。正常狀況下，其轉錄時的模板位于________________鏈中。若箭頭所指的堿基C突變為G，其對應的密碼子將由__________________變為__________________________。解析(1)Ⅰ－2為染色體易位攜帶者，題目中指出，人類第7號染色體和第9號之間可以發生易位，但易位后細胞內基因結構和種類未發生變化，所以Ⅰ－2只是染色體上基因的排列次序和數量發生了轉變，可用顯微鏡觀看染色體結構變異。(2)依據以上分析可知：Ⅱ－4的染色體組合為A+ABB－，所以Ⅱ－4能夠產生4種配子，分別為AB、A+B、AB－、A+B－。乙圖中Ⅲ－6為癡呆病患者，依據以上分析可知：該個體的7和9號染色體組合是A+ABB。(3)乙圖中Ⅱ－3是正常個體，其染色體組合為AABB，Ⅱ－4是攜帶者，其染色體組合為A+ABB－，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4后代的染色體組合類型及比例為A＋ABB－(攜帶者)：AABB－(單體導致流產胎兒不能成活)：A+ABB(三體導致患癡呆)：AABB(正常)＝1：1：1：1，其中染色體組合為AABB＋的個體早期流產導致胎兒不能成活，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4后代為7/9染色體易位攜帶者的概率是1/3。(4)依據起始密碼子為AUG，說明信使RNA中前三個堿基為AUG，則模板位于b鏈中；若箭頭所指的堿基C突變為G，則模板鏈由CAG變成GAG，則其對應的密碼子將由GUC變為CUC。答案(1)排列挨次和數量能(2)4A＋ABB(3)1/3(4)bGUCCUC15．(2022·濱州模擬)Ⅰ.人類中存在一種染色體變異，如圖甲Ⅰ2的一條特別染色體是由一條13號和一條21號染色體相互連接形成的(如圖乙，細胞內基因結構和種類未變化，因此表現型正常)，其減數分裂時特別染色體的聯會如圖丙，配對的三條染色體中，任意兩條染色體分別時，第三條染色體隨機移向細胞一極。(1)若不考慮其他染色體，在減數分裂時，圖甲Ⅰ2理論上產生的精子類型有__________種，該夫婦生出正常染色體組成的