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文檔簡介
水溶液中的離子平衡【原卷】
1.(湖南省2021年選考適應性測試)常溫下,向20.00mL0.1000mol/L的CH3coOH
溶液中滴加。」000mo"L的NaOH溶液,溶液中,愴也竟隨pH的變化關系
如圖所示(取3=0.7)。
C
cH2
oO
oO
C
o^1
H
xlu3
ev0
-604
下列說法正確的是()
A.常溫下,CH3COOH的電離常數為10口76
B.當溶液的pH=7時,消耗NaOH溶液20.00mL
C.溶液中水的電離程度大小:a>b>c
++
D.c點溶液中:c(Na)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H)
2.(湖南省長郡中學2021屆高三月考)白磷的性質不太穩定,與過量氫氧化
鈉溶液反應,會歧化生成磷化氫與次磷酸鈉,+3NaOH+3H2O=3NaH2PO2+PH3To
已知:PH;是一種強還原性的無色劇毒氣體,結構與NH、相似,在水中溶解度卻
小得多,P%在水中的堿性極弱。下列說法不無碘的是()
A.P&還可以通過磷化鈣(Ca3P2)與水反應制備
B.P&與鹵化氫反應的產物PH4X極易水解
C.NaHFO?的水溶液呈堿性,是因為其酸根離子的水解程度大于其電離程度
D.氣體中混有PH-可用重倍酸鉀、漂白粉的懸浮液消除其毒性
3.(湖南省長郡中學2021屆高三月考)已知:常溫下,H2s溶液的電離平衡常
數(=1.3x10、%=7.卜101NInS>CuS的仆分別為I.7X10/5、8.5x10鄧,
pM=lgc(M2+)(M=Mn、Cu、Zn),pS=-lgc(S2j,三種硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖
所示,其中曲線b表示ZnS。下列說法錯誤的是()
A.曲線a表示MnS
238
B.Ksp(ZnS)=10-
C.將濃度均為0.001mol?L”的MnSO,溶液和H2s溶液等體積混合,有沉淀產生
D.含MnS和CuS的懸濁液中:c(Mn2+):c(Cu2+)=2.0x1029:l
4.(湖南省長郡中學2021屆高三月考)25℃時,向20mL0.lmoI/LHAuC14溶
液中滴加0.lmol/LNaOH溶液,滴定曲線如圖1所示,含氯微粒的物質的量分
數⑹隨pH變化關系如圖2所示,則下列說法不正確的是()
A.圖2中A點對應溶液的pH約為5
B?b點對應溶液中:c(Na+)>c(AuCl;)
+
C.d點對應溶液中:c(OH)-c(H)=c(HAuCI4)
D,滴定過程中,〃(HAuC14)與〃(AuCL)之和保持不變
5.(江蘇省2021年選考適應性測試)室溫下,通過下列實驗探究Na2c。3溶液
的性質。
實
實驗操作和現象
驗
1用pH試紙測定0.1mol/LNa2cO3溶液的pH,測得pH約為12
向0.1mol/LNa2CO3溶液中加入過量0.2mol/LCa。2溶液,產生白色沉
2
淀
3向0.1mol/LNa2cO3溶液中通入過量CO2,測得溶液pH約為8
4向0」mol/LNa2c03溶液中滴加幾滴0.05mol/LHC1,觀察不到實驗現象
下列有關說法正確的是()
+
A.0.1mol/LNa2cO3溶液中存在c(OH)=c(H)+2c(H2CO3)+c(HCO3)
2+
B.實驗2反應靜置后的上層清液中有c(Ca)-c(CO;)<Ksp(CaCO3)
C.實驗3得到的溶液中有c(HCO;)vc(CO;)
+
D.實驗4中反應的化學方程式為H+OH=H2O
6.(江蘇省泰州市2021屆高三調研)室溫時,配制一組
,
c(H2SO3)+c(HSO3)+c(SO^)=0.10molE的H2sO3和NaOH混合溶液,溶液中H2SO3、
HSO;、S。;隨pH的分布如題圖所示,下列指定溶液中微粒物質的量濃度關系正
與
會
一
!
?
二
工
0三
萬
S對
A.a點:水電離出的c(H)c(OH)=10"
B.pH=4.4時:C(H2SO3)=C(SO^)
+
C.c(Na)=0.1Omol.L1時:C(SO^)>c(H2SO3)
D.b點:c(Na+)>0.lOmol-E1+c(HSO')
5
7.(江蘇省揚州市2021屆高三檢測)常溫下,^b(NH3H2O)=1.8xl0,
7
^ai(H2CO3)=4.2xl0,Ka2(H2co3)=5.6xl011。向20ml0.lmol?LNH4HCO3溶液中
加入NaOH固體并恢復至常溫,理論上溶液中NH:、NH3H2O>HCO:、CO;
的變化如圖所示(忽略溶液體積的變化)。下列說法正確的是()
*
f一
w
0.U02O.IMM
A.0.lmol?LiNH4HCO3溶液:c(NH;)>c(HCO;)>c(H2c()3)>c(NH3H2。)
B.O.lmolLRH4HCO3溶液:c(NH;)+c(NH3H2O)+c(HCO)+c(CO3)=0.2mol?L“
C.曲線a表示的是c(NH:)的變化
D.M點時:c(CO;)+c(HCOJ+c(OH)=0.lmol?L】+c(H+)
8.(遼寧省2021年適應性測試)下列說法正確的是
A.向AgCl濁液中加入KBr溶液,沉淀顏色變為淺黃色,即可證明
Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)
B.常溫下向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液至pH=5時:c(HCOO)>c(Na+)
C.常溫下等物質的量濃度的四種溶液①NH3?H2O
②NH4HSO4③(NH,2CO3④NH4CLc(NH;)的關系為②③>①
D.等物質的量濃度的NaHCO3與Na2cCh混合溶液:
+
3c(Na)=2[c(CO;)+c(HCO;)+c(H2CO3)]
9.(遼寧省2021年適應性測試)天然水體中的H2c03與空氣中的CO2保持平
衡。已知&p(CaCO3)=2.8xl(T9,某溶洞水體中lgc(X)(X為H2cO3、HCO;、CO:
或Ca2+)與pH的關系如圖所示。下列說法正確的是
A.曲線①代表CO,B.H2cO3的一級電離常數為10電3
C.c(Ca2+)隨pH升高而增大D.pH=10.3時,c(Ca2")=2.8xlO-79mobL1
10.(遼寧省沈陽市郊聯體2021屆高三期末)亞硫酸電離常數為舄、心。改變
O.lmol-L1亞硫酸溶液的PH,其平衡體系中含硫元素微粒物質的量分數6與PH的
關系如圖,下列敘述錯誤的是()
A.pH=2時,C(H2SO3)=C(HSO;)
B.lg[^(H2SO3)]=-7
1=1()5
C.
+
D.PH=7時,c(HSO3)=c(SOr)=c(H)
11.(遼寧省實驗中學2021屆高三期末)某同學探究溶液的酸堿性對FeCb水
解平衡的影響,實驗方案如下:配制50mL0.001mol/LFeCb溶液、50mL對照
組溶液x,向兩種溶液中分別滴加1滴1mol/LHC1溶液、1滴1mol/LNaOH溶
液,測得溶液pH隨時間變化的曲線如下圖所示。
對照組溶液XFeCl3中加FeCl3中加
中加1葡堿1滴緘1滴酸
b
對照組溶液X
中加1礴d
時間(秒)
下列說法不正確的是
A.依據M點對應的pH,說明Fe3+發生了水解反應
B.對照組溶液x的組成可能是0.003mol/LKC1
C.依據曲線c和d說明Fe3+水解平衡發生了移動
D.通過儀器檢測體系渾濁度的變化,可表征水解平衡移動的方向
12.(遼寧省實驗中學2021屆高三期末)草酸(H2c2。4)是一種二元弱酸。常溫
下向溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液里IgX[X表或喘;]
隨pH的變化關系如圖所示。下列說法不正確的是
A.直線I中X表示的是需興
C(H2C2O4)
B.草酸的電離常數兄2的數量級為10-5
C.1.22vpHv4.19的溶液中,C(HC2O4)>C(C2O;)>C(H2C2O4)
+
D.c(Na)=c(HC2O;)+2c(C2O;')對應pH=7
13.(山東省實驗中學2021屆三診)常溫下,以酚酬作指示劑,用0.lmoI/L的
NaOH溶液滴定20.00mL0.lmol/L的二元酸H2A溶液。溶液中pH、分布系數
6隨滴加NaOH溶液體積V(NaOH)的變化關系如圖所示。[Az-的分布系數為
吠尸礪湍5
A.當V(NaOH)=OmL時,c(HA-)+c(A2")=0.1mol/L
B.當V(NaOH)=20.00mL時,c(Na+)>c(HA-)+2c(A2")
C.常溫下,A?—的水解常數值為1.0x10—12
D.當V(NaOH)=30.00mL時,c(HA)+c(H+)=c(A2)+c(OH)
14.(山東省煙臺市2021屆高三期末)某二元酸H2Mo4在水中分兩步電離:
+
H2MO4=H+HMO;,HMO;BH++MO;。常溫下,向20mL0.1molLNaHMO4溶液
中滴入cmol.L-NaOH溶液,溶液溫度與滴入NaOH溶液體積關系如圖。下列說法
正確的是
A.該NaOH溶液pH=13
B.從G點到H點水的電離平衡正向移動
C.圖像中E點對應的溶液中c(Na+)=c(H2MO4)+c(HMO:)+c(MO:)
D.若F點對應的溶液pH=2,則MOj的水解平衡常數約為5.4xl(fQmol.LT
15.(重慶市2021選考適應性測試)草酸H2c2O4是二元弱酸。向100mL0.40mol/L
H2C2O4溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液調節pH,加水控制溶液體積為200mL。
測得溶液中微粒的6(x)隨pH變化曲線如圖所示,
c(x)
C(H2C2O4)+C(HC2O4)+C(C2O4)*X代表微粒112c2O4、HC2O4或C2O4。下列敘
述正確的是
1.0
?(1.22,0.5)
c(4.95.0.15)
A.曲線I是HCzOj的變化曲線
B.草酸H2c2。4的電離常數K=LOxlO122
+
C.在b點,c(C2O:)+2c(OH)=C(HC2O;)+C(H)
D.在c點,C(HC2O4)=0.06mol/L
16.(福建省2021年選考適應性測試)K2O2O7溶液中存在平衡:
CoO;+出0^^200;+2H+。分別在26.3℃,50.0℃恒溫條件下,往lOOmLOJOO
mol?L”的K2Cr2O7溶液中加入一定量K2Cr2O7固體,持續攪拌下pH傳感器連
續測量溶液的pH,得到如下實驗圖像,下列說法正確的是()
A.曲線①是50.0℃的pH?t曲線
B.曲線②對應的平衡常數的數量級是1014
+
C.h后,c(Cr2O?)+c(CrO4)=c(K)
2
D.26.3℃,與0.100mol?L”的K2O2O7溶液相比,達到新平衡時c(CrO:)/c(Cr2O;)
增大
17.(福建省2021年選考適應性測試)鈉在液氨中溶劑化速度極快,生成藍色
的溶劑合電子,下圖為鈉投入液氨中的溶劑化圖。鈉沉入液氨中,快速得到深藍
色溶液,并慢慢產生氣泡。下列說法錯誤的是()
液氨
NaXNHO
A.鈉的密度比液氨大
B.溶液的導電性增強
C.O.lmol鈉投入液氨生成O.OlmolH?時,Na共失去0.02mol電子
D.鈉和液氨可發生以下反應:2NH3+2Na=2NaNH2+H2T
18.(福建省龍海二中2021屆高三模擬)醋酸溶液中存在電離平衡:
CH3COOHCH3COO+H+,下列敘述不正確的是
+
A.CMCOOH溶液中離子濃度的關系滿足:C(H)=C(OH)+C(CH3COO-)
B.常溫下,pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后溶
液的pH=7
C.CH3COOH溶液中加I入少量ClhCOONa固體.平衡逆向移動
D.室溫下向pH=3的醋酸溶液中加水稀釋,溶液中管二口、不變
19.(福建省龍海二中2021屆高三模擬)常溫下,0.111101/1112?204水溶液中存
在H2c2O4、HCzO」和CzO:三種形態含碳粒子,用NaOH或HC1調節該溶液的
pH,三種含碳粒子的分布系數6隨溶液pH變化的關系如下圖[已知:a=1.35,
b=4.17,Kp(CaC2O4)=2.3xl0?忽略溶液體積變化]。下列說法錯誤的是
A.pH=5時,溶液中主要含碳物種濃度大小關系為:
c(C2O;)>C(H2C2O4)>C(HC2O4)
B.已知pKa=-lgKa,則pKa2(H2C2O4)=4.17
+
C.0.lmoI/LNaHC2()4溶液中:c(H)=c(OH)+c(C2O4)-c(H2C2O4)
D,一定溫度下往CaC2(h飽和溶液中加入少量CaCL固體,c(C2O:)將減小,
c(Ca2+)增大
20.(福建省龍海二中2021屆高三模擬)已知25℃時,電離常數Ka(HF)=3.6xlO
4-110
-molL,溶度積常數&p(CaF2)=l.46xl0T。,^sp(AgCI)=1.8xlO,
J<sp(AgI)=l.Oxl0-16o下列說法正確的是()
A.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1L0.2mol-L-1HF溶液中加入1L0.2mol-L_1CaCh溶液,沒有沉淀產生
C.AgCl不溶于水,不能轉化為Agl
D.常溫AgCl若在Nai溶液中開始轉化為AgLNai濃度必須不低于忌><1。"
mobL-1
21.(福建省三明市2021屆高三質檢)下列說法正確的是
A.升高溫度,沉淀溶解平衡一定向沉淀溶解的方向移動
B.用Na2s作沉淀劑,可除去廢水中的C/和Hg2+
C.溶解度小的沉淀不能轉化為溶解度大的沉淀
D.向BaSO,飽和溶液中加入NdSO,固體,c(BU)增大
22.(福建省三明市2021屆高三質檢)25℃時,在20.00mL0.10molL7一元弱酸
HA溶液中滴加O.lOmolLNaOH溶液,溶液中1g器與pH關系如圖所示。下
列說法正確的是
A.25℃時,HA的電離常數為1.0xl043
B.a、b、c三點水的電離程度:a>b>c
C.加水稀釋b點溶液,高署而不變
D.c點對應的NaOH溶液體積為10.00mL
23.(廣東省2021年選考適應性測試)疊氮酸(HN》與NaOH溶液反應生成NaN3o
已知NaN3溶液呈堿性,下列敘述正確的是
A.0.01mol?L“HN3溶液的pH=2
B.HN3溶液的pH隨溫度升高而減小
+
C.NaN3的電離方程式:NaN3=Na+3N;
1++
D.0.01mol-LNaN3溶液中c(H)+c(Na)=c(N;)+c(HN3)
24.(廣東省2021年選考適應性測試)水體中重金屬鉛的污染問題備受關注。
溶液中Pb2+及其與OH形成的微粒的濃度分數a隨溶液pH變化的關系如圖所
示。已知NH3?H2O的Kb=l.74xlO。。向pb(N(h)2溶液中滴加氨水,關于該過
程的說法正確的是
A.Pb2+的濃度分數先減小后增大
B.c(NO;)與c(Pb?+)的比值減小后增大,pH>10后不變
C.pH=7時,存在的陽離子僅有Pb?+、Pb(OH)+和H+
D.溶液中Pb?+與Pb(OH)2濃度相等時,氨主要以NH;的形式存在
25.(廣東省廣州市天河中學2021屆高三模擬)CO,溶于水生成碳酸。已知下列
數據:
弱電解質H2c。3NH3H2O
75
電離常數(25℃)Kal=4.30xl0-;Ka2=5.61xl0"Kb=1.77xl0'
現有常溫下Imol.L的(NH4)2CO:溶液,下列說法正確的是()
A.由數據可判斷該溶液呈酸性
B.c(NH;)>c(HCOj>c(CO;)>c(NH3H2。)
C.c(NH:)+c(NH3H2O)=2C(CO^)+2C(HCO;)+2C(H2CO3)
+
D.c(NH^)+c(H)=c(HCO3)+c(OH)+c(COj)
26.(廣東省廣州市天河中學2021屆高三模擬)常溫下,用0.100mol/L的NaOH
溶液分別滴定20.00mL0.100moVL的鹽酸和0.100mol/L的醋酸,得到兩條滴定
曲線,如圖所示:
32
下列說法正確的是()
A.滴定鹽酸的曲線是圖2
B.兩次滴定均可選擇甲基橙或酚獻作指示劑
C.達到B、E點時,反應消耗的n(CH3COOH)=n(Ha)
D.以HA表示酸,當0mLvV(NaOH)v20.00mL時,圖2對應混合液中各離子
濃度由大到小的順序一定是c(A)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)
27.(廣東省汕頭市2021屆質量監測)常溫下,在H2R及鈉鹽的溶液中,H2R>
HR,R2-的物質的量分數6(X)隨pH的變化關系下圖所示。已知
7
^ai(H2CO3)=4.3xl0,及2(H2co3)=5.6X104I,下列敘述正確的是
A.溶液中存在:c(R2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
43
B.^ai(H2R)=10
C.等體積等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,溶液中水的電離程度比純
水大
D.向Na2cCh溶液中加入少量HzR溶液,發生反應:2CO5+H2R=2HCO3+
R2
28.(河北省2021年選考模擬演練)醋酸為一元弱酸,25℃時,其電離常數
5
Ka=1.75xl0-o下列說法錯誤的是()
A.O.lmolLCH3coOH溶液的pH在2?3范圍內
+
B.CHCOONa溶液中,c(CH3COOH)+C(H)=C(OH)
C.將O.lmol.PCHQOOH溶液加水稀釋,其電離常數和/二1cL口、均不變
C(CH13COOH)
D.等體積的O.lmolCNaOH溶液和SlmolLCHCOOH溶液混合后,溶液pH>7,
且c(Na,)>c(CH3coO)>c(OH)>c(H+)
29.(河北省2021年選考模擬演練)H3PCh的電離是分步進行的,常溫下
^7.6x10,-6.3x10,-4.4x10o下列說法正確的是()
A.濃度均為0.1mol/L的NaOH溶液和H3P。4溶液按照體積比2:1混合,混
合液的pH<7
+
B.Na2HpO4溶液中,C(H)+C(H2PO4)+C(H3PO4)=C(PO^)+C(OH-)
C.向0.1mol/L的H3P04溶液中通入HC1氣體(忽略溶液體積的變化),溶液
pH=l時,溶液中大約有7.1%的H3P。4電離
D.在H3PCh溶液中加入NaOH溶液,隨著NaOH的加入,溶液的pH增大,
當溶液的pH=ll時,c(PO^j>c(HPOt)
30.(湖北省2021年選考適應性測試)25℃時,按下表配制兩份溶液.
一元弱酸溶液加入的NaOH溶液混合后所得溶液
HAlOOmLO^OmolLT15.0mL0.20molL-1溶液IpH=5.0
HB10.0mL0.20moIL",5.0mL0.20mol-L-1溶液npH=4.0
下列說法錯誤的是()
A.溶液I中,c(Aj>c(Na+)>c(H+)>c(OH)
B,I和n的PH相差1.0,說明湍勺。
C.混合I和n:c(Na+)+c(H+)=c(Aj+c(B)+c(OH)
D.混合i和n:c(HA)>c(HB)
31.(湖北師范大學附中2021屆高三測評)室溫時,用0.1000mol/L的NaOH
溶液滴定25.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液,滴定曲線如圖所示(已知
K(NaOH)/mL
A.H2A溶液的濃度為0.1000mol/L
B.a點溶液中:C(HA)>C(H2A)
C.d點溶液中:c(Na+)<c(HA)+2c(A2-)
D.滴定過程中可選擇甲基橙和酚配溶液作指示劑
水溶液中的離子平衡
1.(湖南省2021年選考適應性測試)常溫下,向20.00mL0.1000mol/L的C&COOH
溶液中滴加。」000mo"L的NaOH溶液,溶液中,愴也竟隨pH的變化關系
如圖所示(取3=0.7)。
C
cH2
oO
oO
C
o^1
H
xlu3
ev0
-ao4
下列說法正確的是()
A.常溫下,CH3COOH的電離常數為10口76
B.當溶液的pH=7時,消耗NaOH溶液20.00mL
C.溶液中水的電離程度大小:a>b>c
++
D.c點溶液中:c(Na)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H)
【答案】AD
【解析】C&COOH為弱電解質,在溶液中存在電荷平衡,
+c(CH3coO)c(H)
CH3COOH^CH3COO+H,常溫下,C&COOH的電離常數為及二
C(CH3COOH)
b點pH=4.76時,電。篦£淄0,C(CH3COOH)=C(CH3COO),CHQOOH的電離常
C(CH3COOH)
數等于c(H+)=10476;向20.00mLI).l(XX)mol/L的CH3coOH溶液中滴加O.IOOOmol/L的
NaOH溶液,由于溫度不變,a點為PH=2.88時,c(H+)=10-288mol/L,
c(CHWO)c(CH3COO)
C(CH3COOH)?'c(CH.COOH)
c3)x^^=10W=l。4K,則a點為CH0OH;
Kid
崗產/二施=10924,《點含有CHCOONa,CHQOONa存在水解平衡,
C(CH3COOH)C(OH)
CH.COO+H2O.?CH3coOH+OH,pH=8.73時,
C(CH3COO)
in14c(CHCQO)C(CHCOOH)
c(OH?尸鼠二10口,la33=10平
二(CH3coOH)''
C(CH3COO)
_c(CHCOOH)c(OH)
3=10397X10527=10924=Kh,C點為CH3coONa溶液,則b點為
c(CH3COO)
CH3COOH和CHQOONa的混合溶液,由此分析。常溫下,C&COOH的電離常數為
?c(CH.COO)c(H+)c(CHCOO)
點時,3
bpH=4.76gc(CHCOOH)=0,C(CH3COOH)=C(CH3COO-),
c(CH3coOH)5
CHJCOOH的電離常數等于c(H+)=10<76,故A符合題意;根據分析,C點為
CH3coONa,向20.(X)mL().l(XX)mol/L的CH3coOH溶液中滴加0.1OOOmol/L的NaOH溶液
20mL,為弱酸強堿鹽,水解顯堿性,此時溶液的PH>7,故B不符合題意;酸
堿抑制水的電離,弱酸強堿鹽水解顯堿性,促進水的電離,根據分析,a點為
CH3coOH,b點為C&COOH和C&COONa的混合溶液,c點為C&COONa溶液,溶液
中水的電離程度大小:C>b>a,故C不符合題意;C代表CH3coONa的溶液,由
于醋酸根要水解,c(Na+)>c(CH3COO),但水解較微弱,cC&COO)>c(OH),根據
++++
電荷守恒,c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH),c(Na)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H),故
D符合題意;
答案選ADo
2.(湖南省長郡中學2021屆高三月考)白磷的性質不太穩定,與過量氫氧化
鈉溶液反應,會歧化生成磷化氫與次磷酸鈉,P4+3NaOH+3H2O=3NaH2PO24-PH.To
已知:PH,是一種強還原性的無色劇毒氣體,結構與NH,相似,在水中溶解度卻
小得多,P%在水中的堿性極弱。下列說法不?正?確?的是()
A.P&還可以通過磷化鈣(Ca3P2)與水反應制備
B.PH,與鹵化氫反應的產物PH’X極易水解
C.NaH『O2的水溶液呈堿性,是因為其酸根離子的水解程度大于其電離程度
D.氣體中混有PM,可用重倍酸鉀、漂白粉的懸浮液消除其毒性
【答案】C
【解析】磷化鈣(Ca3P2)與水反應可生成氫氧化鈣和P&,故A正確;PM在水中
的堿性極弱,說明P%與鹵化氫反應的產物PH4X易水解,故B正確;根據題給信
息,堿過量,NaH2P是正鹽,其酸根離子不會電離,故C錯誤;重銘酸鉀、漂
白粉具有強氧化性,PH3具有強還原性,所以氣體中混有P%,可用重倍酸鉀、
漂白粉的懸浮液消除其毒性,故D正確;故選C。
3.(湖南省長郡中學2021屆高三月考)已知;常溫下,H2s溶液的電離平衡常
數Ku=1.3xl0,,數=7.1xl0/3,NInS>CuS的&分別為mo%8.5xl0?,
pM=-lgc(M2+)(M=Mn.Cu、Zn),pS=-lgc(S2j,三種硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖
所示,其中曲線b表示ZnS。下列說法錯誤的是(
A.曲線a表示MnS
238
B.Ksp(ZnS)=10-
C.將濃度均為O.OOlmol.L」的MnSO,溶液和H2s溶液等體積混合,有沉淀產生
D.含MnS和CS的懸濁液中:c(Mn2+):c(Cu2+)=2.0xl029:l
【答案】c
【解析】由于MnS、CuS的&p分別為1.7X10R8.5x10*,4越大,當金屬離子濃
度相等時,pS越小,則曲線a表示MnS,A正確;曲線b表示ZnS,根據圖像
可知當硫離子濃度為10—23.8mO]/L時,鋅離子濃度是1,則
^(ZnS>c(Zn2+)xc<S2-)=10238,B正確;將濃度均為O.OOlmolL」的MnSO4溶液和H2s
溶液等體積混合,鎰離子濃度變為0.0005mol/L,由于H2s的第一步電離程度遠
大于第二步電離程度,則溶液中氫離子濃度近似等于HS—濃度,所以根據第二步
電離平衡常數表達式(2二叫答可知溶液中硫離子濃度近似等于
c(HS)
7.1xl013mol/L,貝IJ溶液中c(Mn2+)xc(s2-)=3.55xlor6vL7xioT5,所以沒有沉淀
產生,C錯誤;根據溶度積常數表達式可知含MnS和CuS的懸濁液中:
c(M/):c(Cu")=:器:需=烷*26*,D正確;答案選C。
4.(湖南省長郡中學2021屆高三月考)25℃時,向2。!《10.111101幾11人11。4溶
液中滴加O.lmol/LNaOH溶液,滴定曲線如圖1所示,含氯微粒的物質的量分
數⑹隨pH變化關系如圖2所示,則下列說法不正確的是()
A.圖2中A點對應溶液的pH約為5
+
B.b點對應溶液中:c(Na)>C(AUCI4)
+
C.d點對應溶液中:c(OH).C(H)=C(HAUC14)
D.滴定過程中,"(HAiiCL)與“(AiiCL)之和保持不變
【答案】B
【解析】圖1中a點代表HAuCL起始狀態,b點時加入NaOH量恰好中和一半
HAUCI4,即此時組成為HAuCk與NaAuCk,兩者濃度相等,c點呈中性,d點
代表NaOH與HAuCL恰好反應,此時組成為NaAuCL圖2中交點表示HAuCh
與AuCL濃度相等。圖2中交點表示HAuCL與AuCl;濃度相等,由分析知圖1中
b點與之對應,此時pH約為5,A正確;b點組成為HAuCL與NaAuCh,存在
++
電荷守恒:c(H)+c(Na)=C(OH)+C(AUC14),由圖知b點顯酸性,即c(FT)>c(OH>
故c(Na+)vc(AuC14),B錯誤;d組成為NaAuCLi,存在電荷守恒:
+++
c(H)+e(Na)=c(OH)+c(AuC"和物料守恒:c(Na)=c(AuCl4)+c(HAuCl4),聯立兩守恒
消去c(Na+)得:C(H+)+C(HAUJ)=C(OH),由此可知C正確;根據元素守恒知HAuCh
與AuJ都來源于起始的HAuCh,即兩者物質的量之和等于原HAuCL物質的量,
故始終保持不變,D正確;故答案選B。
5.(江蘇省2021年選考適應性測試)室溫下,通過下列實驗探究NazCCh溶液
的性質。
實
實驗操作和現象
驗
1用pH試紙測定0.1mol/LNa2cO3溶液的pH,測得pH約為12
向0.1mol/LNa2cCh溶液中力口入過量0.2mol/LCaCL溶液,產生白色沉
2
淀
3向0.1mol/LNa2cO3溶液中通入過量CO2,測得溶液pH約為8
4向0.1mol/LNa2c。3溶液中滴加幾滴0.05mol/LHCL觀察不到實驗現象
下列有關說法正確的是()
+
A.0.1mol/LNa2cO3溶液中存在c(OH)=c(H)+2c(H2CO3)+c(HCO;)
2+
B.實驗2反應靜置后的上層清液中有c(Ca)-c(COb<^P(CaCO3)
C.實驗3得到的溶液中有c(HCO、)vc(CO;)
+
D.實驗4中反應的化學方程式為H+OH=H2O
【答案】A
【解析】0.1mol/LNa2cCh溶液存在質子守恒:
+
c(OH)=C(H)+2C(H2CO3)+C(HCO;),故A正確;實驗2反應靜置后的上層清液
2+
是飽和溶液,此時達到沉淀溶解平衡,c(Ca)-c(CO5)=^P(CaCO3),故B錯誤;
向0.1mol/LNa2c03溶液中通入過量CO2,發生反應
Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,HCO3水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,
但水解和電離的部分還是少量,所以c(HCO)>c(COh,故C錯誤;向0.1mol/L
Na2c。3溶液中滴加幾滴0.05mol/LHC1,反應的化學方程式為Na2cO3+HC仁
NaHCO3+NaCl,故D錯誤;故答案為A。
6.(江蘇省泰州市2021屆高三調研)室溫時,配制一組
c(H2SO3)+c(HSO;)+c(SOJ-)=0.1Omol-L'的也SO’和NaOH混合溶液,溶液中H2SO3、
HSO;、SO;隨pH的分布如題圖所示,下列指定溶液中微粒物質的量濃度關系正
洲
會
一
!
?
二
口
三
事
總
s對
A?a點:水電離出的C(H+).C(OH)=10"
B.pH=4.4時:C(H2SO3)=C(SO?)
+,
C.c(Na)=0.10molLBt:C(SO^)>c(H2SO3)
D.b點:c(Na+)>0.1Omol-L1+c(HSO")
【答案】BC
【解析】a點溶液pH=L8,此時溶液中c(H2so3)=c(HSOj,貝!!
Ka產雪給坐L(H+)=10『b點溶液pH=7,此時溶液中c(SO;)=c(HSO:),
C(H2bU3J
則%=嚼翳⑺="
a點溶液pH=L8,溶液中H+來自H2sO3的電離,水的電離受抑制,此時溶液中
c(H+)c(OH)=10,4,其中c(OH)=j^=10-i2.2mol/L,來自水的電離,且水電離的
H+和OH濃度相等,則水電離出的c(H+).c(OH)=10小,故A錯誤;
++2+
(HSO3)xc(H)c(SO2jxc(H)c(SO;)xc(H)
l8788
KalXK=X==10xl0=10,當
a2C(H2SO3)c(HSO;)C(H2SO3)
?凡503)=€($0;)時,c(H1)=710^mol/L=10-4,4mol/L,溶液pH=4.4,故B正確;
當c(Na+)=0.10molH時溶質為NaHSO3,已知HSO?的水解常數
14、
K1n122
Kh2=^=^=10-<Ka2,說明溶液中HSO:的電離程度大于水解程度,即
c(SO;)>c(H2so3),故C正確:
b點溶液pH=7,此時溶液中c(SO;)=c(HSO;),c(H+)=c(OH)溶液中存在的電荷
守恒式為,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(HSO-)+2c(SO^),c(Na+)=c(HSO;)+2c(SO^),由
c(H2so3)+c(HSO;)+c(SO;)=0.10mollJ可得c(Na+)=0.1mol?U%(H2so3)+c(SO;),則
c(SO;)=c(HSOJ可知c(Na*)=(Mmol?U-C(H2SO3)+c(HSO3),即
+1
c(Na)+C(H2SO3)=0.Imol?L7+c(HSO;),則c(Na+)<0.10molL+c(HSO;),故D錯誤;
故答案為BCo
5
7.(江蘇省揚州市2021屆高三檢測)常溫下,^b(NHyH2O)=1.8xl0,
7
^ai(H2CO3)=4.2xl0,Ka2(H2co3)=5.6xl0L向20ml0.lmol?L“NH4HCO3溶液中
加入NaOH固體并恢復至常溫,理論上溶液中NH:、NH3H2O>HCO;>CO3
的變化如圖所示(忽略溶液體積的變化)。下列說法正確的是()
-
*
f一
w
0.U02O.IMM
iv(Na<>IU(n?ol
A.0.lmol?LiNH4HCO3溶液:c(NH;)>c(HCO;)>c(H2c()3)>c(NH3H2。)
B.O.lmolLRH4HCO3溶液:c(NH;)+c(NH3H2O)+c(HCO;)+c(CO;)=0.2mol?L“
C.曲線a表示的是c(NH:)的變化
D.M點時:c(CO;)+c(HCOJ+c(OH)=0.lmol?L】+c(H+)
【答案】AC
【解析】0.lmol?L/NH4HCO3溶液中,NH:+H2O^NH^HzO+lF水解平衡常數
K產部=措£4X10%HCO;+H2OUHZCOMH水解平衡常數
K2=K=>1喊,K2>K],所以HCO;的水解程度大,貝!J:c(NH:)
m21rl5.ox10Zo
>c(HCO;)>C(H2CO3)>C(NH3H2O),故A正確;由物料守恒可知
1
C(NH:)+C(NH3H2O)=0.lmol?LIc(H2CO3)+c(HCO;)+c(CO3)=0.1molL,所
以c(NH;)+C(NH3H2O)+C(HCO;)+C(CO:)v0.2moi?L”,故B錯誤;
NH4HCO3中HCO;更易于OH結合反應生成CO;,HCO;消耗的更快,所以曲
線a表示的是c(NH;)的變化,曲線b表示的是c(HCO;)的變化,故C正確;M
點時反應了0.002mol的NaOH,則溶液中c(Na+)=^^=0.1mol/L,NH4HCO3
與NaOH恰好反應生成(NHJCO,和NazCOa,溶液中存在Na\CO3,HCO;、
H\NH:、OH:所以電荷守恒為2c(CO;)+c(HCO?)+c(OHAc(Na+)+c(H+)+
c(NH:),又因c(Na+)=0.lmol/L,所以
2c(COs)+c(HCOI)+c(OH)=0.1molL,+c(H+)+c(NH:),故D錯誤。故答案為
ACo
8.(遼寧省2021年適應性測試)下列說法正確的是
A.向AgCl濁液中加入KBr溶液,沉淀顏色變為淺黃色,即可證明
^sp(AgCI)>Ksp(AgBr)
B.常溫下向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液至pH=5時:c(HCOO)>c(Na+)
C.常溫下等物質的量濃度的四種溶液①NH3?H2O
②NH4HSO4③(NH,2CO3④NH4cLc(NH;)的關系為②^,③乂^
D.等物質的量濃度的NaHCO3與Na2c。3混合溶液:
+
3c(Na)=2[c(CO5)+c(HCO3)+c(H2co3)]
【答案】B
【解析】向AgCl濁液中加入KBr溶液,沉淀顏色變為淺黃色,則有AgBr生成,
AgCl轉變為AgBr,只要Qc(AgBr)>KKAgBr)即有AgBr沉淀,若漠化鉀濃度很
大,即使Ksp(AgBr)>&p(AgCD也可實現,故不可證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),
A錯誤;常溫下向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液至pH=5時,溶液呈酸性,
c(H+)>c(OH-),又因為溶液呈電中性,c(H+)+c(Na,)=c(OH)+c(HCOO),貝!|
c(HCOO)>c(Na+),B正確;①NHrILO是弱電解質,其余都是強電解質,因此
C(NH4+)最小的是①,③(NH4)2CO3是二元錢鹽,雖然碳酸核溶液中,碳酸根和錢
根相互促進水解,但水解不徹底,鐵根離子濃度較大,②NH4HSO4和④NH4。
一元錢鹽,②NH4HSO4中電離產生的氫離子抑制錢離子水解,故
②NH4HSO4④NH4a比較,c(NH4+)較大的是②;貝lj,c(NH4+)的關系為
③>②>④>①,C錯誤;等物質的量濃度的NaHCCh與Na2c03混合溶液:根據
物料守恒可知:2c(Na+)=3[c(COr)+c(HCO?)+c(H2CO3)],D錯誤。
9.(遼寧省2021年適應性測試)天然水體中的H2c03與空氣中的CO2保持平
9
衡。已知^sp(CaCO3)=2.8xl0-,某溶洞水體中lgc(X)(X為H2CO3>HCO,、CO;
或Ca2+)與pH的關系如圖所示。下列說法正確的是
PH
A.曲線①代表CO「B.H2c03的一級電離常數為1083
C.c(Ca2+)隨pH升高而增大D.pH=10.3時,c(Ca2f)=2.8xlO79mol-L1
【答案】D
【解析】根據圖像可知,隨著pH的增大,溶液堿性增強,HCOJ.CO,濃度都
增大,而曲線①在pH很小時也產生,因此曲線①代表HCOL②代表CO,,
③代表Ca2+,A錯誤;曲線①為HCOh由點(6.3,?5)可知,H2c。3的一級電離
常數端=小"禁出"OxlO'lB錯誤;曲線③代表Ca2+,根據圖像可知,c(Ca2+)
c(H2cO3)
隨pH升高而減小,C錯誤;已知Ksp(CaCO3)=2.8xl0-'根據圖像,pH=10.3
W,c(HCO?)=c(COr)=10-L1,則c(Ca??戶本赤=胃警=2.8、10-\口正確。
10.(遼寧省沈陽市郊聯體2021屆高三期末)亞硫酸電離常數為崎、降。改變
O.lmol?L亞硫酸溶液的PH,其平衡體系中含硫元素微粒物質的量分數6與PH的
關系如圖,下列敘述錯誤的是()
A.pH=2時,c(H2so3)=C(HS0;)
B.1g[埠(H2so3)]=7
c—=io5
+
D.pH=7時,c(HSO3)=c(SOf)=c(H)
【答案】D
【解析】根據圖像曲線變化關系可看出,當pH=2時,c(H2SO3尸c(HSO;),A正確;
K/H2so3)=避懸魯,從圖中可以看到,當PH=7時,c(H2so3)=C(HS0;),所以
此時也[此W2so3)]=lgc(H+尸-7,B正確;根據B項分析可知,幾(H2so3)二爐,
同理,可根據公式K£H2so3)=絲嚓黑Z當PH=2時,c(H2SO3)=c(HSO;),此
K1n-2
時K,"H2so3)=c(H+)=10汽所以總=會=105,c正確;從圖中可以看出,pH=7時,
《HSOJRSO;-),根據pH=?lgc(H+)可知,c(H+)=107mol/I?根據物料守恒可知,
c(HSO-)=c(SO;-)=0.05mobL4,則c(HSO:J=c(SO;-)>c(H+),D錯誤;綜上所述,
敘述錯誤的是D項,故答案為D。
11.(遼寧省實驗中學2021屆高三期末)某同學探究溶液的酸堿性對FeCb水
解平衡的影響,實驗方案如下:配制50mL0.001mol/LFeCb溶液、50mL對照
組溶液x,向兩種溶液中分別滴加1滴1mol/LHC1溶液、1滴1mol/LNaOH溶
液,測得溶液pH隨時間變化的曲線如下圖所示。
對照組溶液FeCb中加FeCb中加
中加1箱堿1滴緘1」.
對照組溶液
中加1商瞅
時間(秒)
下列說法不正確的是
A.依據M點對應的pH,說明Fe3+發生了水解反應
B.對照組溶液x的組成可能是0.003mol/LKC1
C.依據曲線c和d說明Fe3+水解平衡發生了移動
D.通過儀器檢測體系渾濁度的變化,可表征水解平衡移動的方向
【答案】B
【解析】FeCb溶液的pH小于7,溶液顯酸性,原因是氯化鐵是強酸弱堿鹽,
Fe3+在溶液中發生了水解,故A正確;對照組溶液X加堿后溶液的pH的變化程
度比加酸后的pH的變化程度大,而若對照組溶液x的組成是0.003mol/LKC1,
則加酸和加堿后溶液的pH的變化應呈現軸對稱的關系,所以該溶液不是0.003
mol/I.KC1,故B錯誤;在FeCl3溶液中加堿、加酸后,溶液的pH的變化均比
對照組溶液x的變化小,因為加酸或加堿均引起了Fe3+水解平衡的移動,故溶液
的pH的變化比較緩和,故C正確;FeCh溶液水解出氫氧化鐵,故溶液的渾濁
程度變大,則水解被促進,否則被抑制,故D正確;故選B。
12.(遼寧省實驗中學2021屆高三期末)草酸(H2c2O4)是一種二元弱酸。常溫
下向H2c2O4溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液里lgX[X表嚅米或需寢]
112^2口4/)
隨pH的變化關系如圖所示。下列說法不正確的是
A.直線I中X表示的是舒
B.草酸的電離常數兄2的數量級為10-5
C.1.22vpHv4.19的溶液中,c(HC2O;)>c(C2O:)>c(H2c2。4)
+
D?c(Na)=c(HC2O4)+2c(C2O:)對應pH=7
【答案】C
【解析】二元弱酸草酸的K產“臂臂,>(=),當IgX=0時,
C(H2C2O4)c(r/C2O1
+
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