…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷979考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列物質(zhì)一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧2、下列有機(jī)物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.3-丁醇C.間二甲苯D.2-甲基-1-丙烯3、所有原子可能在同一平面內(nèi)的是A.甲苯B.苯乙烯C.甲烷D.丙烯4、已知：+Br2+HBr，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LBr2含有NA個(gè)分子B.78g苯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)目為3NAC.1L1mol/LFeBr3溶液中，F(xiàn)e3+個(gè)數(shù)小于NAD.1mol苯完全轉(zhuǎn)化為溴苯，增加了NA個(gè)共價(jià)鍵5、帶狀皰疹給人類健康帶來了巨大危害；治療帶狀皰疹的藥物阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)如下圖，下列有關(guān)阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述不正確的是。

A.它的分子式為：C8H11N5O3B.它既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色C.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)及氧化反應(yīng)D.該物質(zhì)既能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成某種鹽又能與堿反應(yīng)生成另一種鹽6、下列說法正確的是A.屬于加成反應(yīng)B.屬于消去反應(yīng)C.CH3CH=CH2屬于縮聚反應(yīng)D.屬于酯化反應(yīng)7、下列化學(xué)用語正確的是A.屬于芳香族化合物B.丙烷分子的比例模型：C.四氯化碳分子的電子式：D.丁烯分子的鍵線式：8、下列有機(jī)物命名正確的是A.1，3，4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.1，4-己二烯D.2-甲基-3-丁炔9、2021年全國(guó)兩會(huì)期間；政府工作報(bào)告中提到的“碳達(dá)峰”“碳中和”成為熱門詞匯。某研究小組，利用多聚胺直接將空氣中的二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇，反應(yīng)機(jī)理如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。

A.多聚胺為混合物B.在上述機(jī)理中，多聚胺為催化劑C.總反應(yīng)方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2OD.Step4的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、I.按要求書寫：

(1)甲基的電子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脫水成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式：________。

II.有一種有機(jī)物的鍵線式如圖所示。

(1)的分子式為________。

(2)有機(jī)物是的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(3)在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。11、根據(jù)下圖的反應(yīng)路線及所給信息填空：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。

（2）③的反應(yīng)類型是______________。

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____________________________________。12、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)草本灰水解呈堿性：_______

(2)甲苯制TNT的反應(yīng)：_______

(3)乙醇和乙酸的反應(yīng)：_______

(4)乙醇的催化氧反應(yīng)：_______

(5)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的反應(yīng)方程式：_______13、閱讀材料并回答問題。

材料一：通常食醋中約含3%~5%的醋酸。醋酸在溫度高于16．6℃時(shí)是一種無色液體；易溶于水。醋酸具有酸的性質(zhì)。

材料二：鈣是人體中的一種常量元素；人們每日必須攝入一定量鈣。動(dòng)物骨頭中含有磷酸鈣，但磷酸鈣難溶于水，卻能跟酸反應(yīng)生成可溶性的鈣鹽。

（1）在10℃時(shí)；醋酸的狀態(tài)是_________；

（2）一瓶食醋為500g；則一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知過氧乙酸常溫下能分解成醋酸和X氣體：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；則X的化學(xué)式為__________；

（4）燉骨湯時(shí)人們常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。14、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測(cè)得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，生成的水為10.8g。請(qǐng)完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。15、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列問題：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)下列關(guān)于1molW的說法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。16、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡(jiǎn)要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。17、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個(gè)碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。18、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡(jiǎn)述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)19、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤24、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤25、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)30、有機(jī)物J可用于新冠肺炎的治療；工業(yè)上利用煤化工產(chǎn)品A制備J的一種合成路線如下：

已知：的性質(zhì)與苯酚相似。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)B的名稱是___________，J的分子式為___________。

(2)F中含氧官能團(tuán)名稱為___________，H生成J的反應(yīng)類型為___________。

(3)I分子中含有的手性碳(碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳)有___________個(gè)。

(4)由E生成F的過程中，第一步加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)G的同分異構(gòu)體有多種，寫出一種滿足如下條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。

①含有—CN；除苯環(huán)外不含其他環(huán)，且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基。

②遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③核磁共振氫譜中只有4組峰；且峰面積之比為1∶2∶2∶1

(6)設(shè)計(jì)以苯為原料制備的合成路線___________(無機(jī)試劑任選)。31、物質(zhì)X是合成抗凝血藥物利伐沙班的中間體；其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件省略)：

已知：①

②RNH2RNHCH2CH2OH

請(qǐng)回答：

(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

(2)已知A中有兩種官能團(tuán)，其中一種含有氧元素。該官能團(tuán)名稱為______。

(3)下列說法正確的是______

A.反應(yīng)1為取代反應(yīng)

B.化合物D既能發(fā)生加成反應(yīng)；又能發(fā)生消去反應(yīng)。

C.化合物X的化學(xué)式為C14H14N2O4Cl

D.反應(yīng)3生成1mol化合物X的同時(shí)生成了1molHCl

(4)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式______。

(5)寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構(gòu)體：______

①遇FeCl3溶液顯紫色。

②核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(6)根據(jù)題給信息，設(shè)計(jì)由和為原料來合成化合物A的路線______(用流程圖表示，其它無機(jī)試劑任選)。32、化合物G是藥物合成中一種重要的中間體；其合成路線如下：

已知：①→+H2O；

②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(為烴基或H)；

③(和代表烷基)。

回答下列問題：

（1）寫出A到B的試劑與反應(yīng)條件為_______，C的名稱為_______。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

（3）丙二酸生成E的反應(yīng)類型為_______。

（4）B生成C的化學(xué)方程式是_______。

（5）B的芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(任寫一種)。33、某研究小組按下列路線合成放射性診斷藥富特米他的中間體(J)。

已知：

①R1X+(X代表Cl、Br；I)

②(易被氧化)；

③苯環(huán)支鏈的定位規(guī)則：苯環(huán)上有烴基、-NH2；-NHCO-時(shí)；再引入的取代基一般在鄰對(duì)位；苯環(huán)上有硝基、羧基時(shí)，再引入的取代基一般在間位。

請(qǐng)回答：

(1)下列說法正確的是___________。

A．化合物B與HCl反應(yīng)可生成鹽。

B．化合物C3H7ClO的鍵線式為

C．化合物H→I涉及到取代反應(yīng)；消去反應(yīng)。

D．化合物J的分子式是C17H16N3O4S

(2)寫出化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(3)寫出D+F→G的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計(jì)以A和乙酸為原料合成C的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)___________。

(5)化合物E同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：①分子中共有5種氫原子，峰面積比為1∶1∶2∶2∶4，其中苯環(huán)上的有2種；②有-CHO，不含-S-CHO。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

有機(jī)化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，則會(huì)使酸性KMnO4溶液褪色；

【詳解】

①乙醛具有還原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH；故①符合題意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；高錳酸鉀溶液褪色，故②符合題意；

③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；酸性高錳酸鉀溶液不褪色，故③不符合題意；

④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④符合題意；

⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤符合題意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑥符合題意；

⑦若是烯烴，則能被酸性KMnO4溶液氧化，若是環(huán)烷烴，則不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合題意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合題意；

綜上所述；選項(xiàng)B項(xiàng)正確；

答案為B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．最長(zhǎng)碳鏈含4個(gè)C，2號(hào)C上有甲基，則名稱為甲基丁烷；故A錯(cuò)誤；

B．含的主鏈有4個(gè)C，且在2號(hào)C上，則名稱為丁醇；故B錯(cuò)誤；

C．2個(gè)甲基在苯環(huán)的對(duì)位；名稱為對(duì)二甲苯，故C錯(cuò)誤；

D．含碳碳雙鍵的主鏈有3個(gè)C，甲基在2號(hào)C上，則名稱為甲基丙烯；故D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．甲苯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故A不符合；

B．苯乙烯是苯環(huán)上連接乙烯基；苯；乙烯均為平面型分子，故所有的原子可能共平面，故B符合；

C．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；最多三個(gè)原子共平面，故C不符合；

D．丙烯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故D不符合；

故選B。4、C【分析】【詳解】

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，Br2是液體；不適用氣體摩爾體積，故A敘述錯(cuò)誤；

B．苯分子的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替；故B敘述錯(cuò)誤；

C．FeBr3屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，溶于水要水解，則Fe3+個(gè)數(shù)小于NA；故C敘述正確；

D．苯完全轉(zhuǎn)化為溴苯；是取代反應(yīng)，共價(jià)鍵個(gè)數(shù)沒變，則D敘述錯(cuò)誤；

本題答案C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它的分子式為：C8H11N5O3；A正確；

B．它含碳氮雙鍵能使溴水褪色、含-CH2OH能使酸性KMnO4溶液褪色；B正確；

C．該物質(zhì)含氨基、羥基等可以發(fā)生取代反應(yīng)、含碳氮雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、含-CH2OH及鄰碳有氫能發(fā)生消去反應(yīng)、含-CH2OH能發(fā)生氧化反應(yīng)；C正確；

D．該物質(zhì)含氨基能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成某種鹽；但不能與堿反應(yīng)生成另一種鹽；D不正確；

答案選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．屬于烯烴的加成反應(yīng)；A正確；

B．屬于氯代烴的取代反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．CH3CH=CH2屬于烯烴的加聚反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．屬于酯的水解或取代反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

故選A。7、D【分析】【詳解】

A．所含六元環(huán)；不是苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；

B．題目中的圖形為丙烷分子的球棍模型；B錯(cuò)誤；

C．CCl4的電子式中每個(gè)氯原子的3對(duì)未共用電子對(duì)(孤電子對(duì))也應(yīng)標(biāo)出；C錯(cuò)誤；

D．只用鍵線來表示碳架；每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留，D正確；

答案為D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．是苯的同系物；名稱應(yīng)該是1，2，4-三甲苯，A錯(cuò)誤；

B．是鹵代烴；名稱是2-甲基-2-氯丙烷，B正確；

C．是二烯烴；名稱是1，3-己二烯，C錯(cuò)誤；

D．是炔烴；名稱是3-甲基-1-丁炔，D錯(cuò)誤；

答案選B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．高聚物多為混合物；A正確；

B．由上述流程可知，多聚胺促進(jìn)了CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH；本身最終并沒有參與反應(yīng)，故作催化劑，B正確；

C．由流程圖可知，反應(yīng)方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2O；C正確；

D．Step4的反應(yīng)物得到的產(chǎn)物有兩種，CH3OH和多聚胺不符合加成反應(yīng)原理；D錯(cuò)誤；

故選D。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)甲基是甲烷失去一個(gè)H，因此－CH3的電子式為故答案為

(2)乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC－COOH，通過酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯，反應(yīng)方程式為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；

II.(1)根據(jù)X的鍵線式，推出X的分子式為C8H8，故答案為C8H8；

(2)X的分子式為C8H8，不飽和度為5，苯的不飽和度為4，推出該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)碳碳雙鍵，因此Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(3)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為苯乙烯通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物，其化學(xué)反應(yīng)方程式為n故答案為n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2On11、略

【分析】【詳解】

在光照的條件下A發(fā)生取代反應(yīng)生成根據(jù)的結(jié)構(gòu)逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①中環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴：1-氯環(huán)己烷，在氫氧化鈉乙醇的作用下發(fā)生消去反應(yīng)②，生成環(huán)己烯，然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)③生成二鹵代烴化合物B，B的結(jié)構(gòu)為再在氫氧化鈉乙醇的條件下發(fā)生消去反應(yīng)④生成1,3-環(huán)己二烯

根據(jù)上面分析可知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）發(fā)生消去反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】①.②.加成反應(yīng)③.+2NaOH+2NaBr+2H2O12、略

【分析】【詳解】

（1）草木灰中含有碳酸鉀，是強(qiáng)堿弱酸鹽，水解先堿性，注意用可逆號(hào)連接，所以答案為：K2CO3+H2O?KHCO3+KOH；

（2）甲苯制備TNT，注意反應(yīng)條件是濃硫酸加熱，產(chǎn)物別丟掉小分子水，所以答案為：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)，條件是濃硫酸加熱，注意用可逆號(hào)連接，所以答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，條件是銅做催化劑加熱，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，所以答案為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.K2CO3+H2O?KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)213、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸在較低溫度時(shí)會(huì)成為固態(tài)；又叫冰醋酸，故10℃時(shí)醋酸是固態(tài)的，故答案為：固態(tài)。

(2)利用溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量等于溶液的質(zhì)量乘以溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)解決；最多時(shí)溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是5%，則溶質(zhì)的質(zhì)量是：500g×5%=25g，故答案為：25g。

(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知化學(xué)反應(yīng)前后原子的個(gè)數(shù)不會(huì)改變，計(jì)算反應(yīng)前后各原子的個(gè)數(shù)可知X應(yīng)該是氧氣，故答案為：O2。

(4)難溶性鈣不易被人體吸收，加入食醋會(huì)使其中的該轉(zhuǎn)化為可溶的鈣，以便于被人體吸收，故答案為：使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收?！窘馕觥抗虘B(tài)25O2使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個(gè)C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C。【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C15、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然⒘u基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD216、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O417、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2?！窘馕觥?75415518、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)三、判斷題(共7題，共14分)19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。24、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。25、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共4題，共32分)30、略

【分析】【分析】

苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，B為根據(jù)C的分子式，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C為結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)和反應(yīng)條件分析解答。

【詳解】

(1)B（）的化學(xué)名稱為硝基苯；觀察J的結(jié)構(gòu)可知，J的分子式為故答案為：硝基苯；

(2)觀察F的結(jié)構(gòu)可知；F中的含氧官能團(tuán)為羧基；羥基；根據(jù)H和J的結(jié)構(gòu)可知，H生成J時(shí)，H分子中的一個(gè)Cl原子被I中的原子團(tuán)代替了，同時(shí)生成HCl，屬于取代反應(yīng)，故答案為：羥基、羧基；取代反應(yīng)；

(3)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性，I分子中含有的手性碳只有連接氨基的那1個(gè)（）；故答案為：1；

(4)酚羥基、酯基都能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故第一步加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+C2H5OH+H2O，故答案為：+2NaOH+C2H5OH+H2O；

(5)①含有—CN，除苯環(huán)外不含其他環(huán)，且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，有鄰、間、對(duì)三種連接方式；②遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③核磁共振氫譜中只有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶1，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，即苯環(huán)上是對(duì)位；由此可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：(或或)；

(6)苯為原料制備根據(jù)題干流程圖和題示信息可知，制備需要苯胺和氯苯，可用苯分別和氯氣制備氯苯、硝酸和濃硫酸和濃硝酸的混酸反應(yīng)制備硝基苯，硝基苯再還原可得苯胺，因此合成路線為故答案為：【解析】硝基苯羥基、羧基取代反應(yīng)1+2NaOH+C2H5OH+H2O(或或)31、略

【分析】【分析】

CH3COCl發(fā)生反應(yīng)1生成ClCH2COCl，A和ClCH2COCl反應(yīng)生成B，B經(jīng)過兩步反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合已知信息①可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為這說明A和ClCH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成B，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)已知信息②可知反應(yīng)生成D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D和ClCOCl發(fā)生取代反應(yīng)生成X，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)已知A中有兩種官能團(tuán)，其中一種含有氧元素，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為因此