高級中學名校試卷PAGEPAGE1河北省邢臺市質檢聯盟2024-2025學年高三上學期11月期中聯考注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版必修1，必修2第1~5章，選擇性必修2第3~4章，選擇性必修3.一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.蛋白質、DNA和RNA是參與生命活動的三種大分子物質。下列敘述正確的是（）A.蛋白質和RNA的合成均需要以DNA為模板B.DNA和RNA的合成均需要蛋白質的參與C.DNA分子中均存在氫鍵，RNA分子中不存在氫鍵D.蛋白質和DNA分子內部均通過肽鍵連接【答案】B〖祥解〗（1）酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物，絕大多數酶是蛋白質，少數酶是RNA。（2）RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄，轉錄是以基因為單位。【詳析】A、蛋白質合成的直接模板是RNA，RNA的合成需要以DNA為模板，A錯誤；B、酶絕大多數是蛋白質，DNA和RNA的合成均需要酶的參與，B正確；C、tRNA中含有局部雙鏈結構，也含有氫鍵，C錯誤；D、蛋白質的基本單位氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵，DNA分子中不存在肽鍵，D錯誤。故選B。2.細胞中的無機鹽種類眾多，行使不同的功能。下列因無機鹽缺乏導致出現的生物異常癥狀的敘述，錯誤的是（）A.土壤中鎂元素缺乏，會使植物葉綠素含量下降，光合作用能力下降B.攝入的食物中鐵元素缺乏，會使血紅素的含量降低，導致發生貧血C.人體內鈉離子缺乏會引起神經細胞的興奮性增強，引發肌肉酸痛D.某哺乳動物若血液中鈣離子的含量偏低，則會出現抽搐等癥狀【答案】C〖祥解〗無機鹽的功能：（1）細胞中某些復雜化合物的重要組成成分，如：Fe2+是血紅蛋白的主要成分；Mg2+是葉綠素的必要成分；（2）維持細胞的生命活動．如血液鈣含量低會抽搐；（3）維持細胞的形態、酸堿度、滲透壓。【詳析】A、Mg2+是葉綠素的必要成分，土壤中鎂元素缺乏，會使植物葉綠素含量下降，光合作用能力下降，A正確；B、Fe2+是血紅素的主要成分，攝入的食物中鐵元素缺乏，會使血紅素的含量降低，導致發生貧血，B正確；C、Na＋等離子對于生命活動也是必不可少的，人體內Na＋缺乏會引起神經、肌肉細胞的興奮性降低，最終引發肌肉酸痛、無力等，C錯誤；D、血液中鈣離子含量過低，會出現抽搐等癥狀，過高會引起肌無力，D正確。故選C。3.小麥幼苗根系細胞能通過K+載體蛋白吸收外界環境中的K+。研究人員利用無土栽培技術培養小麥幼苗，檢測營養液中不同的O2含量對小麥幼苗根系細胞吸收K+的影響，結果如圖所示。下列分析正確的是（）A.O2含量為0時，小麥幼苗根系細胞不能吸收K+B.小麥幼苗根系細胞吸收K+的方式是協助擴散C.K+載體蛋白每次轉運K+時，其空間結構都會發生變化D.a點前，限制小麥幼苗根系細胞吸收K+的因素是K+載體蛋白的數量【答案】C〖祥解〗根據題意和圖示分析可知：a點之前小麥根系對K+吸收速率與營養液中O2濃度呈正相關，說明根系對K+的吸收是需要消耗細胞呼吸提供的能量，是主動運輸，主動運輸需要載體協助，同時消耗能量。【詳析】A、氧氣含量為0時，細胞可進行無氧呼吸，小麥幼苗根系細胞通過消耗無氧呼吸產生的ATP來吸收K+，A錯誤；B、圖中a點之前，鉀離子吸收速率與營養液中氧氣含量成正比，在一定范圍內，氧氣含量越多，細胞有氧呼吸越旺盛，產生的ATP速率越快，說明鉀離子的吸收需要消耗ATP，是主動運輸，B錯誤；C、載體蛋白只容許與自身結合部位相適應的分子或離子通過，而且每次轉運時都會發生自身構象的改變，C正確；D、由圖可知，a點之前，小麥幼苗根系細胞吸收K+的速率與氧氣濃度呈正比，說明在a點之前，限制小麥幼苗根系細胞吸收K+的因素是細胞呼吸產生的ATP，D錯誤。故選C。4.細胞周期包括分裂間期和分裂期，其中分裂間期分為G1期、S期（DNA合成期）和G2期。胸苷是一種DNA合成阻斷劑，可使細胞停滯在細胞周期的S期，其他各時期的細胞不受影響。某動物腸上皮細胞的細胞周期各時期的時長如圖所示。現向該動物腸上皮細胞培養液中加入過量胸苷，據圖分析，若要使該動物腸上皮細胞都停留在S期，則至少需要經歷的時長是（）A.11.3h B.11.9h C.7.4h D.5.2h【答案】C〖祥解〗分析曲線圖：圖示表示某動物腸上皮細胞的細胞周期各階段的時長及DNA含量。有絲分裂過程中，DNA含量變化規律為：間期加倍（2N→4N），末期結束還原（2N）；染色體變化規律為：后期加倍（4N）。【詳析】加入過量的胸苷后，DNA的復制被抑制，而復制剛結束的（G2期細胞）經過2.2+1.8+3.4=7.4h進入S期，分裂過程被抑制，所以加入過量胸苷約7.4h后，腸上皮細胞都將停留在S期，C正確。故選C。5.科學家在研究遺傳物質時有一種思路是將核酸與蛋白質分開，分別研究其發揮的作用。下列實驗思路或操作目的敘述錯誤的是（）A.用酶解法分別去除不同物質，觀察剩余物質是否具有遺傳效應B.用32P和35S分別標記T2噬菌體的DNA和蛋白質，觀察各自的遺傳效應C.分離煙草花葉病毒中的RNA和蛋白質，再分別接種到煙草上D.用攪拌和離心的方法使T2噬菌體的DNA和蛋白質分開，觀察放射性出現的位置【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳析】A、艾弗里的實驗中用酶解法分別去除不同物質，觀察剩余物質是否具有遺傳效應，A正確；B、用32P和35S分別標記不同的噬菌體的DNA和蛋白，再分別去侵染細菌，觀察各自的遺傳效應，B正確；C、從煙草花葉病毒中分別提取RNA和蛋白質，再分別去感染煙草，體現了將蛋白質和RNA分離的思想，證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質，C正確；D、攪拌是為了讓細菌和其表面的噬菌體蛋白質外殼分離，離心是為了讓細菌沉到底部，而蛋白質外殼到上清液中，然后分別檢測上清液和沉淀物的放射性，攪拌和離心的目的不是使T2噬菌體的DNA和蛋白質分開，D錯誤。故選D。6.人體的發育始于受精卵，隨著個體發育的進行，體內會形成各種各樣的細胞，如圖所示，其中a~e為生理過程，①~⑧為細胞，且⑧為異常細胞，具有惡性增殖、易轉移等特征。下列相關敘述正確的是（）A.細胞①~⑧的遺傳物質相同B.衰老細胞的細胞核體積/細胞體積的值會逐漸減小C.b過程中形成不同的組織細胞會發生基因的選擇性表達D.e過程中發生的細胞凋亡不受基因表達調控【答案】C〖祥解〗關于“細胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態，結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。（2）細胞分化的特點：普遍性、穩定性、不可逆性。（3）細胞分化的實質：基因的選擇性表達。（4）細胞分化的結果：使細胞的種類增多，功能趨于專門化。細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的。細胞壞死是指在種種不利因素影響下，細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳析】A、⑧為癌細胞，其遺傳物質發生改變，A錯誤；B、衰老細胞的細胞核體積增大，細胞體積減小，所以細胞核體積/細胞體積的值會增大，B錯誤；C、b表示細胞分化，細胞分化形成不同的組織細胞會發生基因的選擇性表達，C正確；D、細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，即e過程中發生的細胞凋亡受基因表達調控，D錯誤。故選C。7.人類基因組中98.5%的非編碼序列曾被稱為“垃圾DNA”，它們不編碼蛋白質。然而研究發現，這些非編碼序列在基因的轉錄調控中扮演重要角色。下列敘述錯誤的是（）A.非編碼區的基本組成單位是脫氧核苷酸B.編碼區的基因指導mRNA的合成C.非編碼區發生基因突變對蛋白質的合成沒有影響D.編碼區堿基序列發生改變，性狀不一定發生改變【答案】C〖祥解〗據題干信息可知：人類基因組中含有一些非編碼序列，可以轉錄出非編碼RNA，它們不能編碼蛋白質，但有重要的生理和生化功能。【詳析】A、非編碼區也屬于DNA序列，其基本組成單位是脫氧核苷酸，A正確；B、編碼區的基因能編碼蛋白質，則需要指導mRNA的合成，mRNA指導蛋白質的合成，B正確；C、這些非編碼序列在基因的轉錄調控中扮演重要角色，所以非編碼區發生基因突變對蛋白質的合成有影響，C錯誤；D、由于密碼子的簡并性，編碼區堿基序列發生改變，轉錄形成的mRNA上密碼子可能編碼同一種氨基酸，性狀不一定發生改變，D正確。故選C。8.半滑舌鰨（ZW型）是一種經濟魚類。研究發現，染色體組成為ZW型的受精卵在28℃下培養發育為雄魚（偽雄魚）。研究表明，甲基化通過抑制gsdf基因的表達來影響半滑舌鰨的性別分化。不同性別表現的半滑舌鰨性腺中gsdf基因啟動子區域的甲基化程度如表所示。下列敘述正確的是（）半滑舌鰨性別雄魚（ZZ型）偽雄魚（ZW型）雌魚（ZW型）甲基化程度++++++++++++A.雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動子區域的甲基化程度低于雌魚的B.甲基化導致gsdf基因啟動子區域的堿基序列發生改變C.gsdf基因啟動子區域的甲基化不能遺傳給后代D.gsdf基因的表達產物不利于半滑舌鰨發育為雄魚【答案】D〖祥解〗表觀遺傳指在基因的DNA序列不發生改變的情況下，基因表達發生的可遺傳變化。?這種變化導致了生物體的表型（即可以觀察到的性狀或特征）發生變化，并且這些變化可以傳遞給后代。?【詳析】A、雄魚（ZZ型）gsdf基因啟動子區域的甲基化程度為+++++，偽雄魚（ZW型）甲基化程度為+++++，雌魚（ZW型）甲基化程度為++，故雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動子區域的甲基化程度高于雌魚的，A錯誤；B、表觀遺傳是指細胞內基因序列沒有改變，但發生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達發生可遺傳變化的現象，因此甲基化不會使gsdf基因啟動子區域的堿基序列發生改變，B錯誤；C、表觀遺傳是可以遺傳的，gsdf基因的甲基化程度能遺傳給后代，C錯誤；D、據題干可知，gsdf基因啟動子區域甲基化水平高，抑制gsdf基因的表達，將不利于半滑舌鰨發育為雄魚，D正確。故選D。9.利用尖葉蕉（2N=22）和長梗蕉（2N=22）進行雜交，能獲得三倍體無子香蕉，培育過程如圖所示，其中A、B表示染色體組。下列說法錯誤的是（）A.利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制著絲粒的分裂B.尖葉蕉（4N=AAAA）的細胞中最多含有88條染色體C.步驟①②利用的遺傳學原理有染色體變異和基因重組D.無子香蕉細胞中的染色體組成為AAB【答案】A〖祥解〗根據題意可知，香蕉的原始種是尖葉蕉和長梗蕉兩個野生芭蕉屬品種，尖葉蕉具有兩個染色體組為AA，長梗蕉具有兩個染色體組為BB，二者含有不同的染色體組，具有生殖隔離。【詳析】A、利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制紡錘絲形成，A錯誤；B、尖葉蕉（4N=AAAA）的細胞中含有44條染色體，若細胞進行有絲分裂，在后期細胞中含有88條染色體，尖葉蕉（4N=AAAA）的細胞中最多含有88條染色體，B正確；C、圖中育種過程進行步驟①利用的遺傳學原理為染色體變異，②進行雜交利用的遺傳學原理為基因重組，C正確；D、尖葉蕉（4N=AAAA）和長梗蕉（2N=BB）進行雜交，無子香蕉細胞中的染色體組成為AAB，D正確。故選A。10.將某油菜品種的大量種子置于太空環境中，返回地面后篩選出突變體Ch1，突變體Ch1油菜籽產量提高了約3.6%。檢測發現，該突變體內與油菜籽有關的酶基因Ch1發生了基因突變，導致蛋白Ch1第34位氨基酸發生變化，其他氨基酸序列未發生改變，Ch1蛋白酶的活性因此增強，從而促進了油菜籽產量的提高。下列分析不合理的是（）A.上述育種過程利用了物理因素來處理油菜種子，使油菜種子發生基因突變B.酶基因Ch1指導蛋白Ch1的合成過程中需要消耗核糖核苷酸和氨基酸C.基因Ch1發生了堿基對的增添或缺失，該類變異是生物進化的根本來源D.需要處理大量種子才可能得到產量提高的突變體，說明基因突變的頻率較低【答案】C〖祥解〗基因突變指的是DNA分子中發生堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構改變。基因突變不改變基因的數量和排列順序。【詳析】A、將某油菜品種的大量種子置于太空環境中，利用太空中的射線、失重等物理因素來處理油菜種子，使油菜種子發生基因突變，A正確；B、酶基因Ch1指導蛋白Ch1的合成過程包括了轉錄和翻譯，轉錄過程需要消耗核糖核苷酸，翻譯過程需要消耗氨基酸，B正確；C、該過程發生的基因突變僅導致蛋白Ch1第34位氨基酸發生變化，其他氨基酸序列未發生改變，說明基因Ch1發生了堿基對的替換，而不是增添和缺失，C錯誤；D、由于基因突變的頻率較低，因此需要處理大量種子才可能得到產量提高的突變體，D正確。故選C。11.為助力鄉村振興，某地推行“稻蝦共作”模式，蝦以雜草、碎葉及農田害蟲為食，蝦糞可以肥田，實現“一地兩用，一水兩收”，有效提高了稻田單位面積經濟效益。下列分析錯誤的是（）A.“稻蝦共作”模式提高了稻田生態系統的抵抗力穩定性B.“稻蝦共作”模式能夠減少稻田中農藥化肥的使用，減少對環境的污染C.“稻蝦共作”模式調整了能量流動的方向，有利于提高稻田的產出D.稻田生態系統中，雜草、水稻屬于第一營養級，蝦與害蟲屬于第二營養級【答案】D〖祥解〗“稻蝦共作”模式，通過調整能量流動的方向，從而使更多的能量流向對人類有益的方向，提高了能量的利用效率。【詳析】A、“稻蝦共作”模式增加了物種多樣性，使得營養結構更復雜，從而提高了稻田生態系統的抵抗力穩定性，A正確；B、蝦以雜草、碎葉及農田害蟲為食，蝦糞可以肥田，從而可以減少稻田中農藥化肥的使用，減少對環境的污染，B正確；C、“稻蝦共作”模式調整了能量流動的方向，有利于提高稻田的產出，從而使更多的能量流向對人類有益的方向，C正確；D、蝦以害蟲為食，說明蝦是第三營養級，蝦以雜草為食，說明蝦是第二營養級，因此蝦是第二、三營養級，D錯誤。故選D。12.立體農業是一種新興的農業生產模式，例如，在玉米植株下利用處理后的秸稈等基質來培植食用菌，這種玉米—食用菌的組合既能發展經濟，又能保護生態，實現可持續發展。下列說法錯誤的是（）A.立體農業有效提高農作物對空間和資源的利用B.食用菌利用玉米植株下微弱的光照進行光合作用C.立體農業遵循生態工程的整體等原理D.食用菌產生的CO2能促進玉米的光合作用【答案】B〖祥解〗食用菌是分解者，不能利用光能進行光合作用。【詳析】A、立體農業有效提高農作物對空間和資源（光照）的利用，A正確；B、食用菌不能進行光合作用，B錯誤；C、生態工程的原理是整體、協調、循環和再生，立體農業遵循生態工程的整體等原理，C正確；D、食用菌通過細胞呼吸產生的二氧化碳，可以用于玉米的光合作用，D正確。故選B。13.利用百合脫毒苗通過組織培養技術能生產出無病毒、健康、高產的百合植株。脫毒苗在商業種植、科研育種和園藝觀賞等方面具有廣泛應用，為百合產業的發展提供了有力支持。制備百合脫毒苗的實驗操作流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.取材于百合的分生區，是因為該部位所含的病毒極少，甚至無病毒B.過程①需要在培養基中加入細胞分裂素和生長素C.過程②不需要更換培養基，但需要增加光照D.培養基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜，并在培養箱中生長幾日【答案】C〖祥解〗植物組織培養技術是指將離體的植物器官、組織或細胞等，在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其形成完整植株的技術。其具體流程為：接種外植體→誘導愈傷組織→誘導生芽→誘導生根→移栽成活。作物脫毒材料：分生區(如莖尖、芽尖）細胞；植物脫毒方法：進行組織培養；結果：形成脫毒苗。【詳析】A、用百合的分生區作為外植體培育脫毒苗，是因為該部位所含的病毒極少，甚至無病毒，A正確；B、過程①是脫分化形成愈傷組織的過程，該過程所用的培養基需要加入細胞分裂素和生長素，B正確；C、過程①②培育過程中，細胞所需的激素及其比例等條件不同，因此，過程②需要根據細胞的需要更換培養基，C錯誤；D、培養基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜，從而降低濕度，然后在培養箱中生長幾日，D正確。故選C。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.K綜合征患者的性染色體組成是XXY。某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY，其父母的基因型分別是AaXBY、AAXBXb。不考慮基因突變，下列對該患者患病原因的分析，合理的是（）選項親本的異常配子異常配子的形成時期AaXBY減數分裂Ⅰ后期BaXbY減數分裂Ⅰ后期CAXBXb減數分裂Ⅰ后期DAXbXb減數分裂Ⅱ后期A.A B.B C.C D.D【答案】AC〖祥解〗減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布在細胞中；②中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的平面上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、若親本產生aXBY異常配子，要產生aXBY這種異常配子，X與Y為同源染色體，可能是AaXBY在減數分裂Ⅰ后期，同源染色體沒有正常分離，A正確；B、若親本產生aXbY異常配子，親本基因型為AaXBY，不考慮基因突變，不會產生Xb，所以不可能產生這樣的異常配子，B錯誤；C、若親本產生AXBXb異常配子，要產生AXBXb這種異常配子，基因B所在的X染色體與基因b所在的染色體為同源染色體，可能是AAXBXb在減數分裂Ⅰ后期，同源染色體沒有正常分離，C正確；D、若親本產生AXbXb異常配子，某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY，則不符合題意，D錯誤。故選AC。15.先天性肌強直是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現的一種遺傳性肌病，該遺傳病分為顯性（AD）遺傳和隱性（AR）遺傳兩種類型。AD是由基因D顯性突變為D+引起的，AR是由基因D隱性突變為D-引起的。某與先天性肌強直有關的家系的系譜圖如圖所示，對圖中某些個體進行基因檢測，結果如表所示。不考慮X、Y染色體同源區段，下列分析錯誤的是（）檢測個體I1I4Ⅲ9基因1++—基因2——+基因3—++A.I2患有AD型先天性肌強直，I4攜帶了AR型致病基因B.控制先天性肌強直的致病基因位于X染色體上或常染色體上C.基因1、2、3分別表示基因D、D-、D+D.若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個小孩，則該小孩不含致病基因的概率為1/2【答案】BCD〖祥解〗系譜圖分析：由基因檢測結果可知，I1只攜帶基因1，且表現正常，I4攜帶了基因1和基因3，表現正常，說明基因1對基因3為顯性；而Ⅲ9攜帶基因2和基因3，且是患者，可知基因2對基因3為顯性，由此可推出Ⅱ7含有基因1和基因3，表現為患病，故基因2對基因1為顯性，因此基因1、2、3分別表示基因D、D+、D-，顯隱性關系為：D+>D>D-。【詳析】A、根據系譜圖和基因檢測結果可知Ⅲ9患有AD型先天性肌強直，I1、I4表現正常，I4檢測出攜帶了相關基因，可推出I4攜帶了AR型致病基因，A正確；B、由基因檢測可知，Ⅲ9攜帶基因2和基因3，且患有AD型先天性肌強直，如果控制先天性肌強直的致病基因位于X染色體上，Ⅲ9不可能攜帶兩種基因，因此該基因只能位于常染色體上，B錯誤；C、由基因檢測結果可知，I1只攜帶基因1，且表現正常，I4攜帶了基因1和基因3，表現正常，說明基因1對基因3為顯性；而Ⅲ9攜帶基因2和基因3，且是患者，可知基因2對基因3為顯性，由此可推出Ⅱ7含有基因1和基因3，表現為患病，故基因2對基因1為顯性，因此基因1、2、3分別表示基因D、D+、D-，，C錯誤；D、由于控制先天性肌強直的致病基因位于常染色體上，且相互關系為D+>D>D-，因此Ⅱ7的基因型為D+D，Ⅱ8的基因型為D-D，因此Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個小孩，則該小孩不含致病基因（DD）的概率為1/4，D錯誤。故選BCD。16.將某哺乳動物（2n=42）的精原細胞的核DNA用32P標記，然后將該細胞置于含31P的培養液中培養并進行兩次有絲分裂。再另取該哺乳動物的精原細胞的核DNA用32P標記，然后將該細胞置于含31P的培養液中培養并進行減數分裂。下列有關敘述正確的是（）A.第一次有絲分裂產生的精原細胞中每條染色體和每個核DNA分子均含有32P標記B.初級精母細胞中每條染色單體均被32P標記，但核DNA鏈中只有1/2被32P標記C.第二次有絲分裂產生的精原細胞中最多有21條染色體被32P標記D.精細胞中的每條染色體和每個核DNA分子均含有32P標記【答案】ABD〖祥解〗DNA的復制：（1）條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復制都無法進行；（2）過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環境中的脫氧核苷酸為原料，在有關酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。【詳析】A、將精原細胞的核DNA用32P標記，然后置于含31P的培養液中進行第一次有絲分裂。由于DNA分子的半保留復制，復制后每個DNA分子都是一條鏈含32P，一條鏈含31P，所以第一次有絲分裂產生的精原細胞中每條染色體和每個核DNA分子均含有32P標記，A正確；B、初級精母細胞是經過DNA復制后的細胞，由于DNA復制是半保留復制，所以每條染色單體均被32P標記，且核DNA鏈中只有1/2被32P標記（因為原來的DNA分子兩條鏈都被標記，復制后新合成的鏈含31P，但原來的鏈含32P），B正確；C、第二次有絲分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，由于DNA的半保留復制，第二次有絲分裂產生的精原細胞中最多有42條染色體被32P標記，C錯誤；D、減數分裂過程中，DNA復制一次，細胞連續分裂兩次，由于DNA的半保留復制，精細胞中的每條染色體都含有32P標記，每個核DNA分子均含有32P標記，D正確。故選ABD。17.多囊腎病（PKD）是一種常染色體顯性遺傳病，部分病人會發展為腎功能衰竭。某PKD患者的PKD1基因發生突變，使表達產物P1酶轉變為P2酶，導致患者病情加重。檢測發現，與P1酶相比，P2酶的活性更強，氨基酸數目更多。miRNA-15a是一種微小RNA，在基因表達調控中起重要作用。研究人員檢測了PKD患者和正常人血清中的miRNA-15a含量，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.與編碼P1酶的mRNA相比，編碼P2酶的mRNA中的終止密碼子提前出現B.推測PKD患者的腎功能衰竭程度與miRNA-15a的表達水平之間呈正相關關系C.促進核糖體與突變后的PKD1基因的mRNA結合會緩解PKD患者的腎衰竭病情D.通過檢測胎兒的性別，可以判斷胎兒是否患PKD【答案】ACD〖祥解〗分析題圖，出現腎功能衰竭的患者miRNA-15a表達量最高，而正常人表達量最低，說明家族多囊腎病腎功能損傷程度與miRNA-15a表達量呈正相關。【詳析】A、由題意可知，P2酶的活性更強、氨基酸數目更多，而終止密碼子提前出現會導致翻譯提前結束，得到的蛋白質氨基酸數目會減少，所以與編碼P1酶的mRNA相比，編碼P2酶的mRNA中的終止密碼子不會提前出現，A錯誤；B、從圖中可以看出，患者家系中出現腎功能衰竭的PKD患者血清中miRNA-15a含量遠高于未出現腎功能衰竭的PKD患者，所以推測PKD患者的腎功能衰竭程度與miRNA-15a的表達水平之間呈正相關關系，B正確；C、P2酶活性更強導致患者病情加重，若促進核糖體與突變后的PKD1基因的mRNA結合，會增加P2酶的合成，從而加重病情，而不是緩解病情，C錯誤；D、多囊腎病（PKD）是常染色體顯性遺傳病，與性別無關，所以通過檢測胎兒的性別，不能判斷胎兒是否患PKD，D錯誤。故選ACD。18.研究人員以一只雄果蠅甲的若干精子為材料，利用A/a、B/b、D/d3對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進行PCR擴增后，對其產物進行電泳分析，得到了8種不同基因型的精子，精子基因型和比例如圖所示。不考慮基因突變和致死等情況，下列分析不合理的是（）A.基因A/a與基因D/d、基因B/b與基因D/d的遺傳均遵循自由組合定律B.基因A與基因B在一條染色體上，基因a與基因b在另一條染色體上C.雄果蠅甲在減數分裂Ⅰ時，基因A/a所在的非姐妹染色單體可能發生了互換D.PCR擴增時，需要在PCR反應緩沖液中加入DNA聚合酶、解旋酶、Mg2+等【答案】BD〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】ABC、圖中顯示，該果蠅8個精子的基因組成種類和比例與該果蠅理論上產生的配子的基因組成種類和比例相同，結合圖中信息可以看出，配子Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1，由此可推測，等位基因A/a和B/b位于一對同源染色體上，且Ab連鎖，aB連鎖，出現的AB和ab是由于交叉互換導致的，因而其遺傳不遵循自由組合定律，同理統計A/a和D/d兩對等位基因，AD：aD：Ad：ad=1：1：1：1，說明其遵循基因的自由組合定律，統計B/b和D/d兩對等位基因，bD：BD：bd：Bd=1：1：1：1，說明其也遵循基因的自由組合定律，A正確、B錯誤、C正確；D、PCR擴增時，需要在PCR反應緩沖液中加入引物、DNA聚合酶、Mg2+等，D正確。故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.鹽脅迫是指土壤或生長介質中鹽分含量過高對植物造成的一種非生物脅迫。植物在鹽脅迫下需要通過多種生理和生化機制來適應和緩解這種壓力。研究人員研究了鹽脅迫對某種植物幼苗光合作用的影響，其中葉綠素的檢測結果如表所示。回答下列問題：鹽濃度/（mmol·L-1）對照組100300500700900葉綠素相對含量54.958.656.247.341.532.6（1）提取葉綠素的過程中為保證色素不被破壞，通常會加入________。研究人員使用光譜分析儀測量葉綠素含量時，通過檢測葉綠素對特定波長的吸收峰值來計算葉綠素含量，一般選擇紅光，而不是藍紫光，其原因是________。（2）研究人員進一步測定了該種植物幼苗生長過程中的生物量變化，結果如圖1所示。①不同濃度的鹽脅迫是否均會造成該種植物生長受到抑制？______，判斷依據是______。②結合表中數據和圖1信息分析，高濃度鹽脅迫下，植物生長緩慢的原因是_____。（3）鹽脅迫還會影響根細胞中可溶性糖的含量，因此研究人員測定了該種植物甲、乙兩個品系的根細胞中可溶性糖的含量，結果如圖2所示。據圖2分析，在一定的鹽濃度范圍內，甲、乙品系的根細胞中的可溶性糖含量均有不同程度的增加，其意義是_______。兩個品系中更適應鹽脅迫環境的是______品系。【答案】（1）①.碳酸鈣②.葉綠素主要吸收藍紫光和紅光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，選擇紅光測定葉綠素含量，能夠盡可能排除類胡蘿卜素對檢測的影響（2）①.否②.鹽濃度為100mmol?L-1時，植物幼苗的生物量明顯高于對照組的③.高濃度鹽脅迫會導致葉綠素含量降低，使光合速率降低，有機物合成量減少，進而導致植物幼苗的生物量減少（3）①.可溶性糖含量增加可以提高細胞液的滲透壓，從而提高根細胞的吸水能力②.甲〖祥解〗光合作用的過程，根據是否需要光能，這些化學反應可以概括地分為光反應和暗反應（碳反應）兩個階段。光合作用第一個階段的化學反應，必須有光才能進行，這個階段叫作光反應階段。光反應階段是在類囊體的薄膜上進行的。葉綠體中光合色素吸收的光能，有以下兩方面用途。一是將水分解為氧和H+，氧直接以氧分子的形式釋放出去，H+與氧化型輔酶Ⅱ（NADP+）結合，形成還原型輔酶Ⅱ（NADPH）。NADPH作為活潑的還原劑，參與暗反應階段的化學反應，同時也儲存部分能量供暗反應階段利用；二是在有關酶的催化作用下，提供能量促使ADP與Pi反應形成ATP。這樣，光能就轉化為儲存在ATP中的化學能。這些ATP將參與第二個階段合成有機物的化學反應。光合作用第二個階段中的化學反應，有沒有光都能進行，這個階段叫作暗反應階段。暗反應階段的化學反應是在葉綠體的基質中進行的。（1）碳酸鈣能保護葉綠素，因此提取葉綠素的過程中為保證色素不被破壞，通常會加入碳酸鈣；使用光譜分析儀測量葉綠素含量時，通過檢測葉綠素對特定波長的吸收峰值來計算葉綠素含量，一般選擇紅光，而不是藍紫光的原因是葉綠素主要吸收藍紫光和紅光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，選擇紅光測定葉綠素含量，能夠盡可能排除類胡蘿卜素對檢測的影響。（2）①不同濃度的鹽脅迫并不都是造成該種植物生長受到抑制，因為鹽濃度為100mmol?L-1時，植物幼苗的生物量明顯高于對照組的高濃度鹽脅迫會導致葉綠素含；②結合表中數據和圖1信息分析，高濃度鹽脅迫下，植物生長緩慢的原因是高濃度鹽脅迫會導致葉綠素含量降低，使光合速率降低，有機物合成量減少，進而導致植物幼苗的生物量減少。（3）在一定的鹽濃度范圍內，甲、乙品系的根細胞中的可溶性糖含量均有不同程度的增加，其意義是可溶性糖含量增加可以提高細胞液的滲透壓，從而提高根細胞的吸水能力；根據圖示，甲品系中可溶性糖隨鹽脅迫的程度上升而上升，兩個品系中更適應鹽脅迫環境的是甲。20.細菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶能促進糖原合成。細菌糖原合成的平衡受CsrAB系統的調節。CsrA蛋白可以結合glgmRNA分子，也可結合非編碼RNA分子CsrB，調控過程如圖所示。回答下列問題：（1）mRNA和CsrB都是以______為模板合成的。啟動子會參與細菌glg基因的轉錄，其作用是________。翻譯時，核糖體沿glgmRNA的______（填“5′→3′”或“3′→5′”）方向移動，從而合成UDPG焦磷酸化酶。（2）物質甲能夠抑制CsrB基因的轉錄，在細菌中加入物質甲后，會引起細菌糖原的合成______，理由是_________。（3）研究發現，某種光合細菌通過光合作用產生的大量碳源和能量，除了用于支持細菌的生長和代謝活動，還有相當一部分以糖原的形式儲存。科研人員設想通過對該種光合細菌糖原合成途徑進行改造，以提高該種光合細菌的糖原產量。據圖分析，提出一點改造策略：________。【答案】（1）①.DNA的一條鏈②.作為RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動glg基因轉錄出mRNA③.5′→3′（2）①.減少②.物質甲抑制CsrB基因轉錄會使CsrB減少，從而使CsrA更多地與glgmRNA結合形成不穩定構象，導致glgmRNA被核糖核酸酶降解，進而使UDPG焦磷酸化酶的合成減少，導致合成的糖原減少（3）促進CsrB基因的轉錄、抑制CsrA基因表達、抑制CsrA蛋白和glgmRNA的結合〖祥解〗轉錄主要發生在細胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的一條鏈；（2）原料：四種核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程發生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。（1）由題意可知，mRNA和CsrB都屬于RNA分子，都是以DNA的一條鏈為模板經轉錄過程形成的，啟動子是RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動細菌glg基因轉錄出mRNA；以glgmRNA分子為模板進行翻譯時，核糖體沿glgmRNA從5＇端向3＇端移動，從而合成UDPG焦磷酸化酶；（2）分析題圖可知，抑制CsrB基因轉錄會使CsrB的RNA減少，使CsrA更多地與glgmRNA結合形成不穩定構象，最終核糖核酸酶會降解glgmRNA，而glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關鍵作用，進而使UDPG焦磷酸化酶的合成減少，導致合成的糖原減少；（3）據圖可知，設想通過對該種光合細菌糖原合成途徑進行改造，以提高該種光合細菌的糖原產量，可以通過促進CsrB基因的轉錄、抑制CsrA基因表達、抑制CsrA蛋白和glgmRNA的結合等策略來完成。21.研究人員對基因型為AaBb的秀麗隱桿線蟲（2n）的有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態、數目和分布進行了觀察分析，圖1為其細胞分裂某一個時期的示意圖（僅顯示部分染色體），圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數目和核DNA分子數目的數量關系而劃分的。回答下列問題：（1）圖1中細胞所處的分裂時期是______，該細胞與圖2中的______細胞類型對應。（2）從基因重組角度分析，圖1細胞中染色體2、4上的基因不同的最可能原因是______。從基因突變的角度分析，與圖1細胞同時產生的另外一個細胞的基因型是______。（3）若圖2中的a、b、c細胞類型可表示某細胞分裂的不同時期，則該細胞的分裂方式最可能是______（填“有絲分裂”或“減數分裂”），完整的先后順序是______（用圖2中字母和箭頭作答）。（4）對秀麗隱桿線蟲性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A/a都被標記為黃色，等位基因R/r都被標記為綠色。在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞時，觀察到有1個四分體中出現4個黃色、4個綠色熒光點。據此推測，基因A/a、R/r在染色體上的位置關系是_______。【答案】（1）①.減數分裂Ⅱ后期②.c（2）①.四分體時期非姐妹染色單體互換相應片段②.AAbb或AABB（3）①.有絲分裂②.c→b→a→c（4）基因A/a、R/r位于一對同源染色體上〖祥解〗題圖分析：圖1：細胞中無同源染色體，且每條染色體均無染色單體，為減數分裂Ⅱ的后期；圖2：a細胞中核DNA數和染色體數均為體細胞的二倍，應為有絲分裂后期細胞；b細胞中核DNA數是染色體數的二倍，為減數分裂Ⅰ的整個時期、有絲分裂的前期和中期；c細胞染色體數等于核DNA數，為減數分裂Ⅱ的后期、有絲分裂的末期形成子細胞；d細胞核DNA數是染色體數的二倍，染色體數為體細胞的一半，應為減數分裂Ⅱ的前期和中期；e細胞中染色體數和核DNA數均為體細胞的一半，應為減數分裂Ⅱ末期，即細胞為精細胞、卵細胞或極體。（1）圖1細胞中無同源染色體，且每條染色體均無染色單體，為減數分裂Ⅱ的后期，該細胞與圖2中的c細胞類型對應；（2）該秀麗隱桿線蟲的基因型為AaBb，因此從基因重組角度分析，圖1細胞中染色體2、4上的基因不同的最可能原因是四分體時期非姐妹染色單體互換相應片段；圖1細胞的基因型為aaBb，從基因突變的角度分析，可能是發生了基因突變，因此與圖1細胞同時產生的另外一個細胞的基因型是AABB或AAbb；（3）圖2中的a細胞中核DNA數和染色體數均為體細胞的二倍，應為有絲分裂后期細胞；b細胞中核DNA數是染色體數的二倍，為減數分裂Ⅰ的前期或中期、有絲分裂的前期和中期；c細胞染色體數等于核DNA數，為減數分裂Ⅱ的后期、有絲分裂的末期。若圖2中的a、b、c細胞類型可表示某細胞分裂的不同時期，則該細胞的分裂方式最可能是有絲分裂，完整的先后順序是先后順序為c→b→a→c；（4）由于1個四分體是一對同源染色體，等位基因A/a都被標記為黃色，等位基因R/r都被標記為綠色，在這個四分體中出現了4個黃色、4個綠色熒光點，說明基因A/a、R/r位于一對同源染色體的不同位置上，屬于非等位基因。22.胰島素由A、B兩條肽鏈構成，A鏈有21個氨基酸，B鏈有30個氨基酸，兩條肽鏈通過二硫鍵相連，另外在A鏈的第6和第11位半胱氨酸殘基間還形成了一個鏈內二硫鍵，使A鏈部分環合。胰島素的特殊分子結構決定了其工程菌的構建必須兼顧后續的分離純化及加工過程，其中一種方法是先將A、B鏈分別表達，再在體外折疊成有活性的重組人胰島素，過程如圖所示。回答下列問題：（1）胰島細胞合成的胰島素含有______個肽鍵。與圖示合成胰島素的過程相比，胰島細胞合成胰島素還需要________（答出3種）等細胞器的參與。（2）在構建基因表達載體的過程中，胰島素的A鏈編碼區或B鏈編碼區應插在啟動子和______兩個位點之間，其中后一個位點的作用是_______。（3）將基因表達載體轉入大腸桿菌中，一般先用______處理大腸桿菌，使其處于______的生理狀態。將處理后的大腸桿菌接種到含______的培養基中培養，能夠在培養基上生存和繁殖的大腸桿菌為成功轉化的大腸桿菌。（4）經培養并進行分離純化后產生的融合蛋白是由β-半乳糖苷酶與A鏈或者B鏈組成的。溴化氰能切斷肽鏈中甲硫氨酸羧基端的肽鍵，用溴化氰處理相應的融合蛋白能獲得完整的A鏈或B鏈，且β-半乳糖苷酶被切成多個肽段，產生該現象的原因是_____。【答案】（1）①.49②.內質網、高爾基體、線粒體（2）①.終止子②.使轉錄在所需要的地方停止（3）①.Ca2+②.能吸收周圍環境中的DNA分子③.氨芐青霉素（4）β-半乳糖苷酶含有多個甲硫氨酸殘基，A、B鏈內部不含有甲硫氨酸殘基〖祥解〗基因表達載體的構建的目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發揮作用，基因表達載體的組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因+復制原點。（1）胰島素分子含有A、B兩條鏈，含有21+30-51個氨基酸，因此其所含肽鍵數=氨基酸數-肽鏈數=51-2=49個肽鍵。胰島素是分泌蛋白，分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質內質網進行粗加工內質網“出芽”形成囊泡高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質高爾基體“出芽”形成囊泡細胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量，因此，與胰島素的合成、加工和分泌相關的具膜細胞器有內質網、高爾基體、線粒體。（2）在構建基因表達載體的過程中，胰島素的A鏈編碼區或B鏈編碼區應插在啟動子和終止子兩個位點之間，其中終止子可以使轉錄在所需要的地方停止。（3）受體細胞不同，目的基因導入的方法也不一樣，將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法，將基因表達載體轉入大腸桿菌中，一般先用Ca2+處理大腸桿菌，使其處于能吸收周圍環境中的DNA分子的生理狀態，以提高轉化效率。該基因表達載體上含有氨芐青霉素抗性基因，因此可將轉化后的大腸桿菌接種在含氨芐青霉素的培養基上進行培養進行篩選。（4）溴化氰能切新肽鏈中甲硫氨酸羧基端的肽鍵，由于β-半乳糖甘酶中含有多個甲硫氨酸，而胰島素的A、B鏈中不含甲硫氨酸，所以用溴化氰處理相應的融合蛋白能獲得完整的A鏈或B鏈，且β-半乳糖苷酸被切成多個肽段。23.某種自花傳粉的植物，其紫花（R1）和白花（R2）是一對相對性狀。某實驗小組選擇純合的紫花植株和白花植株進行雜交，F1全表現為淡紫花。F1自交得F2，F2中紫花∶淡紫花∶白花=1∶3∶2.回答下列問題：（1）該實驗小組對基因R1和R2進行基因檢測時發現，R2基因編碼的蛋白質與R1基因編碼的蛋白質相比，第73位的氨基酸不同，其他氨基酸序列相同。R1基因突變產生R2基因的過程中發生的是堿基對的______，這種變異的意義是_____。（2）淡紫花的基因型是______。（3）小組成員分析實驗結果后，提出含有基因______的花粉存在50%不育的現象。請以F2為實驗材料，設計一次雜交實驗來驗證該觀點，寫出簡要的實驗思路和預期結果：_____。（4）白粉病是一種由真菌引起的植物病害，常見于許多作物和觀賞植物，其特征是植物葉片、莖和花上出現白色粉狀物質，選擇抗白粉病的觀賞品種是花卉產業上的常用防治方法之一。該實驗小組讓抗白粉病植株與易染白粉病植株雜交，對子一代植株用白粉菌侵染，發現有50%易染白粉病、50%抗白粉病，讓50%易染白粉病植株自交，子二代植株全部易染白粉病。假設抗白粉病與易染白粉病的相關基因是T/t（不考慮該對等位基因的突變和致死）。①該植株的抗白粉病與易染白粉病中的顯性性狀是______。②實驗小組在選育抗白粉病淡紫花植株的過程中，以上述子一代抗白粉病淡紫花植株為親本自交，多次重復實驗，發現子代中抗白粉病淡紫花植株所占比例均為50%。分析上述信息，在圖中畫出一種基因T/t、R1/R2在染色體上的可能位置關系，用“—”表示基因在染色體上的位置，并標出基因_____。【答案】（1）①.替換②.作為生物變異的根本來源，為生物的進化提供原材料（2）R1R2（3）①.R1②.讓F2的紫花（母本）個體和淡紫花（父本）個體雜交，統計子代的表型及比例。子代中紫花∶淡紫花=1∶2（4）①.抗白粉病②.〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添或缺失,進而引起的基因結構的改變。（1）由于R2基因編碼的蛋白質與R1基因編碼的蛋白質相比，只有第73位的氨基酸不同，其他氨基酸序列相同，這說明R1基因突變產生R2基因的過程中發生的是堿基對的替換。這種變異（基因突變）的意義是：是生物變異的根本來源，能為生物進化提供原材料。（2）純合紫花（R1R1）和純合白花（R2R2）雜交，F1全為淡紫花，F1自交得F2中紫花:淡紫花:白花=1:3:2。假設淡紫花基因型為R1R2，則F1（R1R2）自交，后代基因型及比例為R1R1:R1R2:R2R2=1:2:1，表現型比例為紫花:淡紫花:白花=1:2:1，而實際比例為1:3:2，說明淡紫花的基因型為R1R2（存在花粉不育等特殊情況影響比例）。（3）由上述分析可知，淡紫花F1（R1R2）自交后代比例異常，假設含有R1的花粉存在50%不育現象。實驗思路：讓F2的紫花（母本）個體和淡紫花（父本）個體雜交，統計子代的表型及比例。預期結果是子代中紫花∶淡紫花=1∶2。（4）抗白粉病植株與易染白粉病植株雜交，子一代有50%易染白粉病、50%抗白粉病，讓50%易染白粉病植株自交，子二代植株全部易染白粉病，說明易染白粉病為隱性性狀，抗白粉病為顯性性狀。根據題意可知，T與t，R1與R2在染色體上的位置關系可能是T和R1位于一條染色體上，t和R2位于同源染色體的另一條染色體上（答案不唯一）河北省邢臺市質檢聯盟2024-2025學年高三上學期11月期中聯考注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版必修1，必修2第1~5章，選擇性必修2第3~4章，選擇性必修3.一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.蛋白質、DNA和RNA是參與生命活動的三種大分子物質。下列敘述正確的是（）A.蛋白質和RNA的合成均需要以DNA為模板B.DNA和RNA的合成均需要蛋白質的參與C.DNA分子中均存在氫鍵，RNA分子中不存在氫鍵D.蛋白質和DNA分子內部均通過肽鍵連接【答案】B〖祥解〗（1）酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物，絕大多數酶是蛋白質，少數酶是RNA。（2）RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄，轉錄是以基因為單位。【詳析】A、蛋白質合成的直接模板是RNA，RNA的合成需要以DNA為模板，A錯誤；B、酶絕大多數是蛋白質，DNA和RNA的合成均需要酶的參與，B正確；C、tRNA中含有局部雙鏈結構，也含有氫鍵，C錯誤；D、蛋白質的基本單位氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵，DNA分子中不存在肽鍵，D錯誤。故選B。2.細胞中的無機鹽種類眾多，行使不同的功能。下列因無機鹽缺乏導致出現的生物異常癥狀的敘述，錯誤的是（）A.土壤中鎂元素缺乏，會使植物葉綠素含量下降，光合作用能力下降B.攝入的食物中鐵元素缺乏，會使血紅素的含量降低，導致發生貧血C.人體內鈉離子缺乏會引起神經細胞的興奮性增強，引發肌肉酸痛D.某哺乳動物若血液中鈣離子的含量偏低，則會出現抽搐等癥狀【答案】C〖祥解〗無機鹽的功能：（1）細胞中某些復雜化合物的重要組成成分，如：Fe2+是血紅蛋白的主要成分；Mg2+是葉綠素的必要成分；（2）維持細胞的生命活動．如血液鈣含量低會抽搐；（3）維持細胞的形態、酸堿度、滲透壓。【詳析】A、Mg2+是葉綠素的必要成分，土壤中鎂元素缺乏，會使植物葉綠素含量下降，光合作用能力下降，A正確；B、Fe2+是血紅素的主要成分，攝入的食物中鐵元素缺乏，會使血紅素的含量降低，導致發生貧血，B正確；C、Na＋等離子對于生命活動也是必不可少的，人體內Na＋缺乏會引起神經、肌肉細胞的興奮性降低，最終引發肌肉酸痛、無力等，C錯誤；D、血液中鈣離子含量過低，會出現抽搐等癥狀，過高會引起肌無力，D正確。故選C。3.小麥幼苗根系細胞能通過K+載體蛋白吸收外界環境中的K+。研究人員利用無土栽培技術培養小麥幼苗，檢測營養液中不同的O2含量對小麥幼苗根系細胞吸收K+的影響，結果如圖所示。下列分析正確的是（）A.O2含量為0時，小麥幼苗根系細胞不能吸收K+B.小麥幼苗根系細胞吸收K+的方式是協助擴散C.K+載體蛋白每次轉運K+時，其空間結構都會發生變化D.a點前，限制小麥幼苗根系細胞吸收K+的因素是K+載體蛋白的數量【答案】C〖祥解〗根據題意和圖示分析可知：a點之前小麥根系對K+吸收速率與營養液中O2濃度呈正相關，說明根系對K+的吸收是需要消耗細胞呼吸提供的能量，是主動運輸，主動運輸需要載體協助，同時消耗能量。【詳析】A、氧氣含量為0時，細胞可進行無氧呼吸，小麥幼苗根系細胞通過消耗無氧呼吸產生的ATP來吸收K+，A錯誤；B、圖中a點之前，鉀離子吸收速率與營養液中氧氣含量成正比，在一定范圍內，氧氣含量越多，細胞有氧呼吸越旺盛，產生的ATP速率越快，說明鉀離子的吸收需要消耗ATP，是主動運輸，B錯誤；C、載體蛋白只容許與自身結合部位相適應的分子或離子通過，而且每次轉運時都會發生自身構象的改變，C正確；D、由圖可知，a點之前，小麥幼苗根系細胞吸收K+的速率與氧氣濃度呈正比，說明在a點之前，限制小麥幼苗根系細胞吸收K+的因素是細胞呼吸產生的ATP，D錯誤。故選C。4.細胞周期包括分裂間期和分裂期，其中分裂間期分為G1期、S期（DNA合成期）和G2期。胸苷是一種DNA合成阻斷劑，可使細胞停滯在細胞周期的S期，其他各時期的細胞不受影響。某動物腸上皮細胞的細胞周期各時期的時長如圖所示。現向該動物腸上皮細胞培養液中加入過量胸苷，據圖分析，若要使該動物腸上皮細胞都停留在S期，則至少需要經歷的時長是（）A.11.3h B.11.9h C.7.4h D.5.2h【答案】C〖祥解〗分析曲線圖：圖示表示某動物腸上皮細胞的細胞周期各階段的時長及DNA含量。有絲分裂過程中，DNA含量變化規律為：間期加倍（2N→4N），末期結束還原（2N）；染色體變化規律為：后期加倍（4N）。【詳析】加入過量的胸苷后，DNA的復制被抑制，而復制剛結束的（G2期細胞）經過2.2+1.8+3.4=7.4h進入S期，分裂過程被抑制，所以加入過量胸苷約7.4h后，腸上皮細胞都將停留在S期，C正確。故選C。5.科學家在研究遺傳物質時有一種思路是將核酸與蛋白質分開，分別研究其發揮的作用。下列實驗思路或操作目的敘述錯誤的是（）A.用酶解法分別去除不同物質，觀察剩余物質是否具有遺傳效應B.用32P和35S分別標記T2噬菌體的DNA和蛋白質，觀察各自的遺傳效應C.分離煙草花葉病毒中的RNA和蛋白質，再分別接種到煙草上D.用攪拌和離心的方法使T2噬菌體的DNA和蛋白質分開，觀察放射性出現的位置【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳析】A、艾弗里的實驗中用酶解法分別去除不同物質，觀察剩余物質是否具有遺傳效應，A正確；B、用32P和35S分別標記不同的噬菌體的DNA和蛋白，再分別去侵染細菌，觀察各自的遺傳效應，B正確；C、從煙草花葉病毒中分別提取RNA和蛋白質，再分別去感染煙草，體現了將蛋白質和RNA分離的思想，證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質，C正確；D、攪拌是為了讓細菌和其表面的噬菌體蛋白質外殼分離，離心是為了讓細菌沉到底部，而蛋白質外殼到上清液中，然后分別檢測上清液和沉淀物的放射性，攪拌和離心的目的不是使T2噬菌體的DNA和蛋白質分開，D錯誤。故選D。6.人體的發育始于受精卵，隨著個體發育的進行，體內會形成各種各樣的細胞，如圖所示，其中a~e為生理過程，①~⑧為細胞，且⑧為異常細胞，具有惡性增殖、易轉移等特征。下列相關敘述正確的是（）A.細胞①~⑧的遺傳物質相同B.衰老細胞的細胞核體積/細胞體積的值會逐漸減小C.b過程中形成不同的組織細胞會發生基因的選擇性表達D.e過程中發生的細胞凋亡不受基因表達調控【答案】C〖祥解〗關于“細胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態，結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。（2）細胞分化的特點：普遍性、穩定性、不可逆性。（3）細胞分化的實質：基因的選擇性表達。（4）細胞分化的結果：使細胞的種類增多，功能趨于專門化。細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的。細胞壞死是指在種種不利因素影響下，細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳析】A、⑧為癌細胞，其遺傳物質發生改變，A錯誤；B、衰老細胞的細胞核體積增大，細胞體積減小，所以細胞核體積/細胞體積的值會增大，B錯誤；C、b表示細胞分化，細胞分化形成不同的組織細胞會發生基因的選擇性表達，C正確；D、細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，即e過程中發生的細胞凋亡受基因表達調控，D錯誤。故選C。7.人類基因組中98.5%的非編碼序列曾被稱為“垃圾DNA”，它們不編碼蛋白質。然而研究發現，這些非編碼序列在基因的轉錄調控中扮演重要角色。下列敘述錯誤的是（）A.非編碼區的基本組成單位是脫氧核苷酸B.編碼區的基因指導mRNA的合成C.非編碼區發生基因突變對蛋白質的合成沒有影響D.編碼區堿基序列發生改變，性狀不一定發生改變【答案】C〖祥解〗據題干信息可知：人類基因組中含有一些非編碼序列，可以轉錄出非編碼RNA，它們不能編碼蛋白質，但有重要的生理和生化功能。【詳析】A、非編碼區也屬于DNA序列，其基本組成單位是脫氧核苷酸，A正確；B、編碼區的基因能編碼蛋白質，則需要指導mRNA的合成，mRNA指導蛋白質的合成，B正確；C、這些非編碼序列在基因的轉錄調控中扮演重要角色，所以非編碼區發生基因突變對蛋白質的合成有影響，C錯誤；D、由于密碼子的簡并性，編碼區堿基序列發生改變，轉錄形成的mRNA上密碼子可能編碼同一種氨基酸，性狀不一定發生改變，D正確。故選C。8.半滑舌鰨（ZW型）是一種經濟魚類。研究發現，染色體組成為ZW型的受精卵在28℃下培養發育為雄魚（偽雄魚）。研究表明，甲基化通過抑制gsdf基因的表達來影響半滑舌鰨的性別分化。不同性別表現的半滑舌鰨性腺中gsdf基因啟動子區域的甲基化程度如表所示。下列敘述正確的是（）半滑舌鰨性別雄魚（ZZ型）偽雄魚（ZW型）雌魚（ZW型）甲基化程度++++++++++++A.雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動子區域的甲基化程度低于雌魚的B.甲基化導致gsdf基因啟動子區域的堿基序列發生改變C.gsdf基因啟動子區域的甲基化不能遺傳給后代D.gsdf基因的表達產物不利于半滑舌鰨發育為雄魚【答案】D〖祥解〗表觀遺傳指在基因的DNA序列不發生改變的情況下，基因表達發生的可遺傳變化。?這種變化導致了生物體的表型（即可以觀察到的性狀或特征）發生變化，并且這些變化可以傳遞給后代。?【詳析】A、雄魚（ZZ型）gsdf基因啟動子區域的甲基化程度為+++++，偽雄魚（ZW型）甲基化程度為+++++，雌魚（ZW型）甲基化程度為++，故雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動子區域的甲基化程度高于雌魚的，A錯誤；B、表觀遺傳是指細胞內基因序列沒有改變，但發生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達發生可遺傳變化的現象，因此甲基化不會使gsdf基因啟動子區域的堿基序列發生改變，B錯誤；C、表觀遺傳是可以遺傳的，gsdf基因的甲基化程度能遺傳給后代，C錯誤；D、據題干可知，gsdf基因啟動子區域甲基化水平高，抑制gsdf基因的表達，將不利于半滑舌鰨發育為雄魚，D正確。故選D。9.利用尖葉蕉（2N=22）和長梗蕉（2N=22）進行雜交，能獲得三倍體無子香蕉，培育過程如圖所示，其中A、B表示染色體組。下列說法錯誤的是（）A.利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制著絲粒的分裂B.尖葉蕉（4N=AAAA）的細胞中最多含有88條染色體C.步驟①②利用的遺傳學原理有染色體變異和基因重組D.無子香蕉細胞中的染色體組成為AAB【答案】A〖祥解〗根據題意可知，香蕉的原始種是尖葉蕉和長梗蕉兩個野生芭蕉屬品種，尖葉蕉具有兩個染色體組為AA，長梗蕉具有兩個染色體組為BB，二者含有不同的染色體組，具有生殖隔離。【詳析】A、利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制紡錘絲形成，A錯誤；B、尖葉蕉（4N=AAAA）的細胞中含有44條染色體，若細胞進行有絲分裂，在后期細胞中含有88條染色體，尖葉蕉（4N=AAAA）的細胞中最多含有88條染色體，B正確；C、圖中育種過程進行步驟①利用的遺傳學原理為染色體變異，②進行雜交利用的遺傳學原理為基因重組，C正確；D、尖葉蕉（4N=AAAA）和長梗蕉（2N=BB）進行雜交，無子香蕉細胞中的染色體組成為AAB，D正確。故選A。10.將某油菜品種的大量種子置于太空環境中，返回地面后篩選出突變體Ch1，突變體Ch1油菜籽產量提高了約3.6%。檢測發現，該突變體內與油菜籽有關的酶基因Ch1發生了基因突變，導致蛋白Ch1第34位氨基酸發生變化，其他氨基酸序列未發生改變，Ch1蛋白酶的活性因此增強，從而促進了油菜籽產量的提高。下列分析不合理的是（）A.上述育種過程利用了物理因素來處理油菜種子，使油菜種子發生基因突變B.酶基因Ch1指導蛋白Ch1的合成過程中需要消耗核糖核苷酸和氨基酸C.基因Ch1發生了堿基對的增添或缺失，該類變異是生物進化的根本來源D.需要處理大量種子才可能得到產量提高的突變體，說明基因突變的頻率較低【答案】C〖祥解〗基因突變指的是DNA分子中發生堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結構改變。基因突變不改變基因的數量和排列順序。【詳析】A、將某油菜品種的大量種子置于太空環境中，利用太空中的射線、失重等物理因素來處理油菜種子，使油菜種子發生基因突變，A正確；B、酶基因Ch1指導蛋白Ch1的合成過程包括了轉錄和翻譯，轉錄過程需要消耗核糖核苷酸，翻譯過程需要消耗氨基酸，B正確；C、該過程發生的基因突變僅導致蛋白Ch1第34位氨基酸發生變化，其他氨基酸序列未發生改變，說明基因Ch1發生了堿基對的替換，而不是增添和缺失，C錯誤；D、由于基因突變的頻率較低，因此需要處理大量種子才可能得到產量提高的突變體，D正確。故選C。11.為助力鄉村振興，某地推行“稻蝦共作”模式，蝦以雜草、碎葉及農田害蟲為食，蝦糞可以肥田，實現“一地兩用，一水兩收”，有效提高了稻田單位面積經濟效益。下列分析錯誤的是（）A.“稻蝦共作”模式提高了稻田生態系統的抵抗力穩定性B.“稻蝦共作”模式能夠減少稻田中農藥化肥的使用，減少對環境的污染C.“稻蝦共作”模式調整了能量流動的方向，有利于提高稻田的產出D.稻田生態系統中，雜草、水稻屬于第一營養級，蝦與害蟲屬于第二營養級【答案】D〖祥解〗“稻蝦共作”模式，通過調整能量流動的方向，從而使更多的能量流向對人類有益的方向，提高了能量的利用效率。【詳析】A、“稻蝦共作”模式增加了物種多樣性，使得營養結構更復雜，從而提高了稻田生態系統的抵抗力穩定性，A正確；B、蝦以雜草、碎葉及農田害蟲為食，蝦糞可以肥田，從而可以減少稻田中農藥化肥的使用，減少對環境的污染，B正確；C、“稻蝦共作”模式調整了能量流動的方向，有利于提高稻田的產出，從而使更多的能量流向對人類有益的方向，C正確；D、蝦以害蟲為食，說明蝦是第三營養級，蝦以雜草為食，說明蝦是第二營養級，因此蝦是第二、三營養級，D錯誤。故選D。12.立體農業是一種新興的農業生產模式，例如，在玉米植株下利用處理后的秸稈等基質來培植食用菌，這種玉米—食用菌的組合既能發展經濟，又能保護生態，實現可持續發展。下列說法錯誤的是（）A.立體農業有效提高農作物對空間和資源的利用B.食用菌利用玉米植株下微弱的光照進行光合作用C.立體農業遵循生態工程的整體等原理D.食用菌產生的CO2能促進玉米的光合作用【答案】B〖祥解〗食用菌是分解者，不能利用光能進行光合作用。【詳析】A、立體農業有效提高農作物對空間和資源（光照）的利用，A正確；B、食用菌不能進行光合作用，B錯誤；C、生態工程的原理是整體、協調、循環和再生，立體農業遵循生態工程的整體等原理，C正確；D、食用菌通過細胞呼吸產生的二氧化碳，可以用于玉米的光合作用，D正確。故選B。13.利用百合脫毒苗通過組織培養技術能生產出無病毒、健康、高產的百合植株。脫毒苗在商業種植、科研育種和園藝觀賞等方面具有廣泛應用，為百合產業的發展提供了有力支持。制備百合脫毒苗的實驗操作流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.取材于百合的分生區，是因為該部位所含的病毒極少，甚至無病毒B.過程①需要在培養基中加入細胞分裂素和生長素C.過程②不需要更換培養基，但需要增加光照D.培養基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜，并在培養箱中生長幾日【答案】C〖祥解〗植物組織培養技術是指將離體的植物器官、組織或細胞等，在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其形成完整植株的技術。其具體流程為：接種外植體→誘導愈傷組織→誘導生芽→誘導生根→移栽成活。作物脫毒材料：分生區(如莖尖、芽尖）細胞；植物脫毒方法：進行組織培養；結果：形成脫毒苗。【詳析】A、用百合的分生區作為外植體培育脫毒苗，是因為該部位所含的病毒極少，甚至無病毒，A正確；B、過程①是脫分化形成愈傷組織的過程，該過程所用的培養基需要加入細胞分裂素和生長素，B正確；C、過程①②培育過程中，細胞所需的激素及其比例等條件不同，因此，過程②需要根據細胞的需要更換培養基，C錯誤；D、培養基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜，從而降低濕度，然后在培養箱中生長幾日，D正確。故選C。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.K綜合征患者的性染色體組成是XXY。某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY，其父母的基因型分別是AaXBY、AAXBXb。不考慮基因突變，下列對該患者患病原因的分析，合理的是（）選項親本的異常配子異常配子的形成時期AaXBY減數分裂Ⅰ后期BaXbY減數分裂Ⅰ后期CAXBXb減數分裂Ⅰ后期DAXbXb減數分裂Ⅱ后期A.A B.B C.C D.D【答案】AC〖祥解〗減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布在細胞中；②中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的平面上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、若親本產生aXBY異常配子，要產生aXBY這種異常配子，X與Y為同源染色體，可能是AaXBY在減數分裂Ⅰ后期，同源染色體沒有正常分離，A正確；B、若親本產生aXbY異常配子，親本基因型為AaXBY，不考慮基因突變，不會產生Xb，所以不可能產生這樣的異常配子，B錯誤；C、若親本產生AXBXb異常配子，要產生AXBXb這種異常配子，基因B所在的X染色體與基因b所在的染色體為同源染色體，可能是AAXBXb在減數分裂Ⅰ后期，同源染色體沒有正常分離，C正確；D、若親本產生AXbXb異常配子，某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY，則不符合題意，D錯誤。故選AC。15.先天性肌強直是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現的一種遺傳性肌病，該遺傳病分為顯性（AD）遺傳和隱性（AR）遺傳兩種類型。AD是由基因D顯性突變為D+引起的，AR是由基因D隱性突變為D-引起的。某與先天性肌強直有關的家系的系譜圖如圖所示，對圖中某些個體進行基因檢測，結果如表所示。不考慮X、Y染色體同源區段，下列分析錯誤的是（）檢測個體I1I4Ⅲ9基因1++—基因2——+基因3—++A.I2患有AD型先天性肌強直，I4攜帶了AR型致病基因B.控制先天性肌強直的致病基因位于X染色體上或常染色體上C.基因1、2、3分別表示基因D、D-、D+D.若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個小孩，則該小孩不含致病基因的概率為1/2【答案】BCD〖祥解〗系譜圖分析：由基因檢測結果可知，I1只攜帶基因1，且表現正常，I4攜帶了基因1和基因3，表現正常，說明基因1對基因3為顯性；而Ⅲ9攜帶基因2和基因3，且是患者，可知基因2對基因3為顯性，由此可推出Ⅱ7含有基因1和基因3，表現為患病，故基因2對基因1為顯性，因此基因1、2、3分別表示基因D、D+、D-，顯隱性關系為：D+>D>D-。【詳析】A、根據系譜圖和基因檢測結果可知Ⅲ9患有AD型先天性肌強直，I1、I4表現正常，I4檢測出攜帶了相關基因，可推出I4攜帶了AR型致病基因，A正確；B、由基因檢測可知，Ⅲ9攜帶基因2和基因3，且患有AD型先天性肌強直，如果控制先天性肌強直的致病基因位于X染色體上，Ⅲ9不可能攜帶兩種基因，因此該基因只能位于常染色體上，B錯