避孕藥具不良反應監測報告制度（5篇范文）第一篇：避孕藥具不良反應監測報告制度避孕藥具不良反應監測報告制度避孕藥具是健康人使用、使用人數眾多、使用時間長、政府采購免費發放的特殊產品。所以為群眾提供安全、及時、有效的避孕節育措施，是計劃生育服務工作的重要任務。特制定避孕藥具不良反應監測報告制度：一、計劃生育藥具不良反應主要是指合格藥具在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應，主要包括副作用、毒性作用、后遺效應、變態反應、繼發反應、特異性遺傳素質等口二、各級計劃生育藥具管理部門必須嚴格監測本單位調入、調出、庫存藥具的不良反應發生情況。一經發現可疑不良反應，需進行詳細記錄、調查，按附表要求填寫并按規定報告。三、當發現嚴重、罕見或新的不良反應病例以及在外地使用藥具發生不良反應后來本地就診的病例，應先經醫護人員就診和處理，并在15個工作日內向縣計劃生育藥具管理部門報告。四、計劃生育藥具不良反應的報告必須由縣計生藥具管理部門指定專人負責，主要負責不良反應信息的收集、上報和反饋等工作。負責人必須恪守職責，及時、準確地收集上報有關信息，對玩忽職守者要追究責任。縣人民醫院第二篇：避孕藥具不良反應報告制度避孕藥具不良反應監測報告制度一、計劃生育藥具不良反應主要是指合格藥具在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。二、必須嚴格監測本單位調入、調出、庫存藥具的不良反應發生情況。一經發現可疑不良反應，需進行詳細記錄、調查，按附表要求填寫并按規定報告。三、應隨時收集本單位調入、調出、庫存的藥具發生的不良反應情況，每季度向所在縣計劃生育管理部門上報。四、發現嚴重、罕見或新的不良反應病例以及在外地使用藥具發生不良反應后來本地就診的病例，應先經醫護人員就診和處理，并在15個工作日內向縣計劃生育藥具管理部門報告。五、計劃生育藥具不良反應的報告必須指定專人負責，主要負責不良反應信息的收集、上報和反饋等工作。負責人必須恪守職責，及時、準確地收集上報有關信息，對玩忽職守者要追究責任。藥具報告負責人：王大洪桐梓計生站第三篇：避孕藥具不良反應報告制度避孕藥具不良反應報告制度一、計劃生育藥具不良反應主要是指合格藥具在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。二、各級計劃生育藥具管理部門必須嚴格監測本單位調入、調出、庫存藥具的不良反應發生情況。一經發現可疑不良反應，需進行詳細記錄、調查，按附表要求填寫并按規定報告。三、鄉級計劃生育藥具管理部門應隨時收集本單位調入、調出、庫存的藥具發生的不良反應情況，每季度向所在縣計劃生育管理部門上報，并由縣及時向自治州藥具管理站集中報告。四、各級計劃生育藥具管理部門發現嚴重、罕見或新的不良反應病例以及在外地使用藥具發生不良反應后來本地就診的病例，應先經醫護人員就診和處理，并在15個工作日內向縣、地州計劃生育藥具管理部門報告。五、計劃生育藥具不良反應的報告必須由縣市計生藥具管理部門指定專人負責，主要負責不良反應信息的收集、上報和反饋等工作。負責人必須恪守職責，及時、準確地收集上報有關信息，對玩忽職守者要追究責任。第四篇：不良反應監測報告制度不良反應監測報告制度為進一步加強我院藥品不良反應的安全監管，保障病人用藥安全，提高合理用藥和醫療水平，規范我院藥品不良反應報告和檢測工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》和國家藥品食品監督管理局與衛生部于2004年4月14日聯合頒布的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，為了加強藥品管理，做好藥品的安全監測工作，保證病人用藥的有效和安全，結合我院實際，在我院建立藥物不良反應報告制度。藥品不良反應（ADR）系指藥品在正常用法用量情況下出現的與治療目的無關的有害反應。藥品不良反應的病例報告資料不得作為醫療糾紛、醫療訴訟的依據。為避免不必要的思想混亂，報告內容應予以保密。藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。一、組織領導：藥品不良反應監測工作領導小組。醫院設立藥品不良反應監測領導小組，由業務院長任組長，醫務處長和藥劑科主任任執行副組長，領導小組成員由臨床醫學人員組成。由藥劑科和護理部負責宣傳、組織和實施。由藥劑科負責日常工作。同時，臨床科室制定監測醫生、護士各一名組成ADR監測小組，參與負責本部門藥品不良反應上報和監測工作，組建全院ADR監測網絡。二、工作職責：1、發現可能與所用藥品有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評論、處理，填寫《藥品不良反應/事件報告表》，按規定上報，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應的重復發生。2、發現群體不良反應，應立即向市食品藥品監督管理局、衛生局以及藥品不良反應監測中心報告；3、積極配合各級藥品監督主管部門、衛生主管部門和藥品不良反應監測機構做好有關品種的調查、分析和評價工作；4、開展有關藥品不良反應報告和監測的宣傳、教育和培訓工作，提高醫、藥、護人員對藥品不良反應的重視程度和認知水平，應用各種形式向全院工作人員宣傳ADR監測工作的重要性和必要性，指導臨床合理用藥；5、積極開展藥品不良反應監測方法的研究，進行藥品不良反應監測領域的交流與合作；6、對發現的藥品不良反應/事件，尤其是新的、嚴重的藥品不良反應/事件，及時告知藥品的生產企業；7、對所有藥品不良反應死亡病例進行分析討論，討論結果上報市藥品不良反應監測中心。8、藥品不良反應監測小組每年召開一次全院總結經驗交流會，總結工作經驗，表揚先進單位和個人，提出ADR監察中存在的問題，找出工作差距，訂出整改措施。三、工作制度：（一）日常工作管理1、藥劑科設置專人兼職負責藥品不良反應報表的收集、分析、整理、上報工作。各臨床科室設置藥品不良反應監測員協助藥品不良反應監測工作。2、醫院工作人員在工作中遇到任何藥品不良反應事件，妥善處理后必須于兩個工作日內上報藥劑科。3、醫院工作人員在工作中遇到的緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應事件，妥善處理后必須于24小時內及時上報藥劑科。死亡病例必須及時上報藥劑科。4、藥劑科對普通藥品不良反應報表隨時上報市藥品不良反應中心。5、藥劑科對緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應事件，在收到報告后，應立即電話上報市藥監部門與市不良反應中心。必要時通過互聯網直接上報國家藥監部門。（二）ADR病例分析評價1、藥劑科應及時對全院藥品不良反應發生的情況進行通報。2、疑難病例可提交藥品不良反應工作小組研究討論。3、藥劑科具體承辦對臨床上報的藥品不良反應報告表進行收集整理、分析鑒別，向臨床醫師提供藥品不良反應處理意見，負責匯總本院藥品不良反應資料，向市藥品不良反應監測中心報告，另外負責轉發上級下發的藥品不良反應信息材料。4、藥劑科內設藥品不良反應監測分析小組，藥師接到臨床醫師填寫的藥品不良反應報告表后，必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷，與醫師一起共同進行因果關系評價，提出對藥品不良反應的處理意見。填報的藥品不良反應報告表由藥劑科專人負責存檔、上報。5、藥劑科對全院收集的藥品不良反應案例，定期進行分析、評價，寫出分析評價記錄，通過簡報、藥訊等方式及時向臨床公示、反饋。（三）防止ADR漏報1、藥品不良反應上報原則：可疑必報！2、護士、醫生或者臨床藥師等一旦發現可疑的藥品不良反應，應立即采取以下措施：①、報告病人的主管醫生或其它相關小組、部門。②、在病歷上記錄相關的不良反應及采取的措施。③、填寫《藥品不良反應/事件報告表》。《藥品不良反應/事件報告表》的填報內容應真實、完整、準確。3、藥劑科在收到藥品不良反應報告電話后，應在24小時內前往科室調查、分析因果。（四）考核制度1、藥劑科應加強臨床藥師查房工作，注意醫護患的溝通，發現不良反應及時記錄、上報2、臨床各科室應充分重視藥品不良反應監測工作，任一工作人員發現可能與用藥有關的不良反應，應及時報告科室ADR小組。3、賞則：①、對于每份成功上報的藥品不良反應報表，給與上報人20元的獎勵，在年終時統一發放。②、對于上報積極的個人與集體，在總結會上會給予一定的獎勵。4、罰則：①、未按要求報告藥品不良反應的，給與相應的處罰；②、發現藥品不良反應匿而不報的，給與相應的處罰第五篇：避孕藥具[范文模版]清泉鄉避孕藥具知識培訓避孕藥具知識培訓內容雙炔失碳酯（抗孕53號）用法：每次房事后服1片，唯第1次房事后的次晨加服1片，每月服藥總量不得少于12片。如探親結束尚未服完12片，需繼續每天服1片，直到服完為止；如探親未結束已服完12片，以后每次房事后仍需服1片。處理：可每晚加服炔雌醇1-2片，與探親避孕藥同服至探親結束。如出血發生在月經周期的后半期，可使用短效口服避孕藥1-2片，每晚1次，連服4-5天。優點1、不受月經周期的限制，適用于兩地分居的夫婦，探親時由女性短期服用。2、如能按要求正確服用，避孕效果很好。3、單純孕激素的